2024-2025学年吉林省普通高中友好学校联合体高二下学期期末化学试卷

2024-2025学年吉林省普通高中友好学校联合体高二下学期期末化学试卷一、单选题(★★)1.侯氏制碱法突破西方技术垄断，推动了世界制碱技术的发展，其主要反应为NaCl+。下列有关化学用语或说法正确的是

A．的电子式：B．的空间结构：直线形C．的晶体类型：离子晶体D．溶解度：(★★)2.下列各组物质熔化或升华时，所克服的粒子间作用属于同种类型的是

A．Na2O和SiO2熔化B．碘和干冰升华C．氯化钠和蔗糖熔化D．Mg和S熔化(★)3.下列实验方法选择错误的是

选项实验目的方法A分离和选用空腔大小适配的“杯酚”B探定青铜器的微观晶体结构X射线衍射法C鉴定元素原子光谱D确定有机物的实验式质谱法

A．AB．BC．CD．D(★)4.物质的结构决定性质。下列性质差异与结构因素不匹配的是

选项性质差异结构因素A熔点：晶体类型B在中的溶解度：分子极性C沸点：对羟基苯甲酸>邻羟基苯甲酸氢键类型D电离常数范德华力

A．AB．BC．CD．D(★)5.有机化合物A的质谱图如图1所示，其核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式可能为

A．B．C．D．(★)6.下列化学用语表述正确的是

A．丙烷的分子式：B．的空间填充模型：C．羟基的电子式：D．聚丙烯的结构简式：(★★)7.柠檬烯是芳香植物和水果中的常见组分。下列关于柠檬烯的说法正确的是

A．属于芳香烃B．与氯气能发生1，2-加成和1，4-加成C．可发生缩聚反应D．分子中所有碳原子不可能共平面(★★★)8.“扑热息痛”又称对乙酰氨基酚，其结构简式如图所示，下列有关该物质叙述错误的是

A．与FeCl3溶液发生显色反应B．能与饱和溴水发生取代反应C．该有机物苯环上的二氯取代产物有5种D．能被酸性KMnO4溶液氧化(★★★★)9.下列图示实验能达成相应目的的是

A．制备溴苯并验证有HBr产生B．检验溴乙烷的消去反应产物中含乙烯C．制备乙炔并验证乙炔的性质D．升温至170℃，检验乙醇消去反应产物中的乙烯

A．AB．BC．CD．D(★★★)10.根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是

选项实验操作和现象结论A向油脂皂化反应后的溶液中滴入酚酞，溶液变红油脂已经完全皂化B淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后，加适量氢氧化钠溶液使溶液显碱性，再与银氨溶液混合加热，有光亮的银镜生成淀粉已经水解完全C在的溶液中滴加6滴溶液，配制成氢氧化铜。向其中加入麦芽糖溶液，加热，无红色沉淀生成麦芽糖为非还原糖D向鸡蛋清溶液中滴加浓硝酸，微热产生亮黄色沉淀蛋白质发生了显色反应

A．AB．BC．CD．D(★★★)11.美沙拉嗪是一种用于治疗抗结肠炎的首选药物，其结构简式如图所示。关于该化合物，下列说法错误的是

A．含有3种官能团B．能与2倍物质的量的NaOH反应C．能分别与溴水和氢气发生加成反应D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应(★★★)12.下列说法正确的是

A．有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)是由通过缩聚反应制得B．聚四氟乙烯可用作不沾锅涂层，其化学性质比较活泼C．聚合物可由异戊二烯加聚制得D．羟基丁酸通过缩聚反应制得(★★★★)13.有机物菠萝酯的合成路线(反应条件略去)如图所示：下列叙述错误的是

A．反应(1)和(2)均为取代反应B．反应(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验C．苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应D．苯氧乙酸的芳香同分异构体中，同时含－OH和－COOH的共有17种(★★)14.下列有关晶体的叙述中，错误的是

A．干冰晶体中，每个周围紧邻12个B．氯化钠晶体中，每个周围紧邻且距离相等的共有6个C．氯化绝晶体中，每个周围紧邻8个D．金刚石为三维骨架结构，由共价键形成的碳原子环中，最小的环上有6个碳原子(★★★)15.环六糊精(D-吡喃葡萄糖缩合物)具有空腔结构，腔内极性较小，腔外极性较大，可包合某些分子形成超分子。图1、图2和图3分别表示环六糊精结构、超分子示意图及相关应用。下列说法错误的是

A．环六糊精属于寡糖B．非极性分子均可被环六糊精包合形成超分子C．图2中甲氧基对位暴露在反应环境中D．可用萃取法分离环六糊精和氯代苯甲醚二、解答题(★★)16.元素X位于第四周期，其基态原子的内层轨道全部排满电子，且最外层电子数为2.元素Y基态原子的轨道上有4个电子。元素Z的原子最外层电子数是其内层的3倍。(1)写出基态X原子的价电子排布式_______。(2)X与Y所形成化合物晶体的晶胞如图所示。在该晶胞中，X离子的配位数为_______；该化合物的化学式为_______。该晶胞参数为apm，则该晶胞密度为_______(列出表达式)(3)在Y的氢化物()分子中，Y原子轨道的杂化类型是_______。(4)Z的氢化物()在乙醇中的溶解度大于的，其原因是_______。(5)Y与Z可形成的的空间结构为_______(用文字描述)。三、填空题(★★★)17.完成下列填空。(1)有机物的系统命名法命名为_______。(2)3，4，4-三甲基-1-戊炔的结构简式为_______。(3)2-溴丙烷的消去反应的化学方程式_______。(4)联三苯的结构是其一氯代物有_______种。(5)戊烷的某种同分异构体只有一种一氯代物，请书写它的结构简式_______。(6)苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳的化学方程式_______。(7)乙醇分子中各化学键如图所示(用图中序号填空)①和浓硫酸共热至170℃时，断裂_______。②在铜催化下和氧气反应时，断裂_______。四、解答题(★★★)18.实验室常用苯的直接溴代制取溴苯。I．反应原理：+Br2+HBr副反应1：+Br2+HBr；副反应2：+Br2+HBrⅡ．实验装置(加热和夹持装置省略)：Ⅲ．实验步骤：步骤一：向图1装置仪器A中加入7.0mL(6.24g)无水苯和0.2g铁屑、磁力搅拌子，滴液漏斗中加入4.5mL(13.92g)液溴。先向仪器A中滴入少许液溴，反应片刻，开始启动搅拌器，继续缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态。加完液溴后，将烧瓶置于60—70°C水浴中反应10分钟，至不再有溴化氢气体逸出为止。步骤二：反应物冷却后，用4mL水、2mL10%氢氧化钠溶液、10mL水分别洗涤1~2次。粗产品用无水氯化钙干燥后，利用图2装置进行蒸馏，收集某温度范围内的馏分，得到质量为6.30g的溴苯。回答下列问题：(1)仪器B的作用是___________。(2)使用液溴时要注意安全。下列给出的试剂中，处理沾到皮肤上的少量液溴能够用到的有___________(填序号)。a．NaOH溶液b．酒精c．NaHCO3溶液(3)实验过程中，要缓慢滴入液溴，使溶液呈微沸状态，若滴加速度过快，溴苯产率会降低。除因反应物和生成物挥发导致溴苯产率降低外，还可能的原因是___________。(4)提纯过程中，应先用水洗，再用NaOH溶液进行洗涤。若水洗时未洗涤干净就开始利用NaOH溶液进行洗涤，造成的后果是___________。(5)洗涤过程中下列仪器不需要用到的是___________(填仪器名称)。(6)本实验溴苯产率为___________%(保留3位有效数字)；利用图2装置进行蒸馏的过程中，温度计读数在73～85℃、145～160℃、205～228℃三个温度范围内上升缓慢，则收集溴苯对应的温度范围是___________。(★★★)19.化合物K是合成抗病毒药物普拉那韦的原料，其合成路线如下。已知：①②RBrRMgBr回答下列问题：(1)A具有酸性，写出A中的官能团名称_______。(2)B分子的结构简式为_______。(3)D的