2023年高三高考备考高考冲刺有机合成专项练习三(选修五)

2023-2023学年度高考冲刺有机合成专项练习三〔选修五〕

I.有机物A有如卜转化关系:

[A]^F①条件1回

Cla/PCb血I②H*

4

丁①条件II

：①有机物B是芳香烧的含氧衍生物，其相对分子质量为108,B中氧的质量分数为

14.8%。

②CHCHCOOH+C1阳3>CHCHC1COOH+HC1

322A3

依据以上信息，答复以下问题：

(DA的构造简式为；有机物M中含氧官能团名称是,

(2)条件I为；E-H的反响类型为。

(3)N的同分异构体中，同时符合以下要求的物质有种。

a.含有苯环b.能发生银镜反响

(4)写出以下转化的化学方程式：F-E,F-G0

2.有机化合物A-G之间的转化关系如以以下图所示.B、D是生活中的两种常见物质,

F的产量是衡量一个国家石油化工进展水平的标志。答复以下问题：

(DA是淀粉水解的最终产物，A的化学式为.

(2)B、D中官能团的名称分别为、.

(3)F-G的反响类型为,B+D-E的反响类型为.

(4)确定条件下，B除了生成F外，还有水生成，写出该反响的化学方程式：.

(5)分子中含有“一COO—”构造的E的同分异构体有种(不包含本身和立体异构).

3.型冠状病毒引起了全世界的关注。各国科学工作者日夜争论各种药物来治疗型冠状

病毒(2023-nCoV)感染患者，其中有一种药物Renidesivir(瑞德西韦)初步治疗效果引

起了我国的高度重视。中间体K是合成该药物的关键中间体，其合成路线如下：

本统g宣，浓帮酸

A

△

HCN

―催化剂‘卜

：©.R-OH4R-Cl

soci2,催化剂

①.

答复以下问题:

(DC中含氧官能团的名称为0

(2)G到H的反响类型为。

⑶由B生成C的化学反响方程式为o

(4)E中含两个C1原子，则E的构造简式为。

⑸X是C的同分异构体，写出满足以下条件的X的构造简式。

①苯环上含有硝基且苯环上的一氯取代产物只有二种；

①能发生水解反响；

①能发生银镜反响。

O

⑹设计由苯甲醇为原料制备化合物“"1/T'E”的合成路线(无机试剂任

6

选）___________

4.肉桂醛(C/gO)是一种常用杏精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛具有如

图转化关系，其中A为一氯代炫。(注：此题均不考虑顺反异构)

H+

(1)肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛的构造简式是

(2)反响A-B的化学方程式是一。

(3)肉桂醛与银氨溶液反响的化学方程式是o

(4)Z不侬发生的反响类型是一(填字母)。

a.取代反响b.加聚反响c.加成反响d.消去反响

(5)Y与乙醇在确定条件下反响的化学方程式是一。

(6)写出符合以卜.条件的Y的全部同分异构体的构造简式:

①属于酯类②苯环上只有一个取代基③能发生银镜反响。

5.燃A进展以下试验：①取确定量的该烧，使其燃烧后的气体通过枯燥管，枯燥管增

重7.2g,再通过石灰水，石灰水增重17.6g0②经测定，该垃(气体)的密度是一样状况

下氢气密度的14倍。

Cl?光照

B

H2/Ni(J)

HCI

D出"L-¥C

④催化剂

E(高分子化合物)

依据如图答复以下问题：

(1)写出A、C、D的构造简式:A,C,D

(2)写出以下有机化学方程式，并注明反响类型：

③;

④；

⑤。

6.I的分子式为CGHIOO,，75%的A溶液常用于医疗消毒，与I相关的反响如图:

(1)A的分子式。

⑵写出D-E的化学方程式

⑶写出F可以发生水解反响的同分异构体的构造简式

(4)假设1molG可以和2molNaHCC^反响，I中只有两种不同环境的氢原子，贝h的构

造简式为

CH,

7.抗血栓药物氯贝丁醛(@"°一y一I」°一.'CH')的一种合成路线如以以下图，局

CH,0

应条件及局部反响物、生成物已略去。

wr观贝丁川

答复以下问题：

(DE中官能团的名称为。

⑵有机物A的化学名称为,B的构造简式为,反响H的反响

类型为o

⑶要实现反响I的转化，参与以下物质能到达目的的是。

A.NaHCO.BNaOHC.Na,/CO,，D.CH,JCOONa

(4)写出反响in的化学方程式o

⑸产物E有多种同分异构体，满足以下条件的全部同分异构体G有种。

①属于酯类且与FeCl3溶液显紫色：②能发生银镜反响；③ImoIG最多与2moiNaOH反

响；④苯环上只有2个取代基且处于对位。

(6)结合以上合成路线信息，设计以CH3cH2coOH为原料(无机试剂任选)，合成有机物

-tCH3—CHi

的合成路线_________________________________

C<X)H

8.聚酰亚胺是一类格外有前景的可降解膜材料，其中■-种膜材料Q的合成路线如下。

0

+RNH>

：>R—I!-O—I!-R2H+用-2—.一彳

通―B_*R.+NaOH—

(1)A是芳香烧，AfB的化学方程式是。

(2)B转化为C的试剂和条件是o

(3)C中所含的官能团的名称是。

(4)D可由C与KOH溶液共热来制备，C与D反响生成E的化学方程式是

(5)E—F的反响类型是。

(6)G与A互为同系物，核磁共振氢谱有2组峰，GfH的化学方程式是。

(7)H与F生成中间体P的原子利用率为100%,P的构造简式是(写一种)。

(8)废弃的膜材料Q用NaOH溶液处理降解后可回收得到F和(填构造简式)。

9.福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成:

(1)A的分子式为,Imol该物质完全燃烧需消耗molO2o

(2)C->D的转化属于(填反响类型)。

⑶A与足量NaOH溶液反响的方程式为。

(4)A的同系物X比A的相对分子质量小14,X的同分异构体中能同时满足以下条件:

I.能与NaHCCh溶液反响放出气体

H.能与FeCh溶液发生显色反响

IlllmolX的同分异构体最多能与2moiNaOH、3moiNa发生反响

符合上述条件的同分异构体有种(不考虑立体异构)，其中苯环上有两种不同种氢

的的构造简式为，

⑸参照上述合成路线和信息，以苯甲醇为原料(无机试剂任用)，设计制备

Ilo

ll+xCll(44)11

j的合成路线流程图0

10.环扁桃酯又名安脉生，在临床上主要用于治疗脑动脉硬化。环扁桃酯的一种合成路

线如下所示:

完成以下填空：

①1①写出反响类型：①______________①①

①2①写出反响②的化学方程式。

①3①反响⑤中另一反响物F的构造简式为__________________①

①4①检验D是否已经完全转化E的操作是_________________________①

①5①写出一种满足以下条件E的同分异构体的构造简式。

i.能发生水解反响ii.苯环上的一澳代物只有两种

①6①苯乙酮（/）是工业上合成E的原料之一。设计一条由苯乙酮为原

料合成聚苯乙烯（八4）的合成路线。（合成路线常用的表示方式为：A

[J

—反监翩一＞B反喇号件目标产物①______________________

反响条件反响试剂

H.化合物A最早觉察于酸牛奶中，它是人体内糖类代谢的中间体。可由马铃薯、玉米

淀粉等发酹制得-A的钙盐是人们宠爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进展氧

化，其产物不能发生银镜反响。在浓硫酸存在下，A可发生如以下图的反响。

试答复以下问题：

（1）写出以下有机物的构造简式：B,

Do

（2）写出以下化学反响方程式以及反响所属类型：

A-E的化学方程式：；反响类型：

A-F的化学方程式：；反响类型：

12.环丁基甲酸是重要的有机合成中间体，其一种合成路线如下:

亏囤京广回网过黑物

AB

C2H3OH

浓碌酸,八

/COOCjHtfT>MftQL|Z\zCOOHAXV

Mooc；廿区

H

(环丁基甲勒

答复以下问题：

(DA属于烯燃，其构造简式为。

(2)E的化学名称是0

(3)ETF的反响类型是。

(4)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH产CH—COOC,4)，写出聚丙烯酸乙酯在

NaOH溶液中水解的化学方程式o

⑸写出同时满足以下条件的G的全部同分异构体(写构造简式，不考虑立体异构)。

①核磁共振氢谱为3组峰；

②能使澳的四氯化碳溶液褪色;

③Imol该同分异构体与足量饱和NaHCOj反响产生88g气体。

(6)参照上述合成路线，以£/和化合物E为原料(无机试剂任选)，设计制备

<X〉-CO()II的合成路线：。

13.油漆、胶粘剂行业的型溶剂——碳酸二甲酯(简称DMC)是近年来受到国内外

O

广泛关注的环保型绿色化工产品。其分子构造中含有特别的原子基团_°Ro_，无机物

0

H2cO；也可以写成HO—H-OH构造。国内外现有DMC的合成方法很多，如酯交换法:

0

2+有机物

I^C=0+2cH30H----►CH3OCOCH3I

皿/DMC

(1)有机物I的构造简式为_______________；

(2)DMC参与以下反响①：

o0

II

CHjOCOCH?+OH--->CH?CH30H

DMC

有机物II有机物UI

有机物ill分子式为

有机物n与过量饱和澳水反响的化学反响方程式为

(3)DMC与足量NaOH溶液反响的化学方程式为

明条件）。

（4）有机物IV是有机物IH的一种同分异构体，且IV具有以下性质特征।

A.是一种芳香族化合物B.能与FeCl,发生显色反响

C.能发生水解反响，也能发生银镜反响D.苯环上的一氯代物有两种

则有机物IV的构造简式为

（5）以DMC合成杀虫剂西维因的路线如下:

0

Q&IHCHs

OH

3生有机物V吧

I

西维因

其中生成有机物V的反响类似于反响①，有机物V的构造简式为

Imol西维因最多可与molH,发生加成反响。

14.乙偶姻是一种重要的医药、农药、化工中间体。人工合成乙偶姻的路线及与乙偶姻

有关的反响如下:

—HQO—,0,/Cu—.NaOH,-

NaOHZ.6I£}—表情状高分子3

B△

尢忌心___△

C足量)।—।

HC1O

已知：CH:=CH:-------

请答复以下问题:

（1）烷烧A只有2种同分异构体（包括A）,则A的分子式是,

（2）B和J均为一氯代垃，B发生消去反响时，有两种有机产物，一个D分子中有两

个甲基而J发生消去反响时，只有一种有机产物。则J的构造简式为:

D的核磁共振氢谱有..组峰。

（3）乙偶姻中官能团的名称是,;乙偶姻的能与NaOH溶液反响的同分异构

体有一种。

（4）写出以下反响方程式

E-乙偶姻

F_G____________________________________

H->Io

15.PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，具有广泛应用，其构造简式为:

OCHs。一种生产PC的合成路线如

3

其中，A可使Br2的CC14溶液褪色，B中有五种不同化学环境的氢，D可与FcC13溶

液发生显色反响：E可与H2发生加成反响，其核磁共振氢谱为单峰。：

请答复以下问题:

（1）D中官能能团名称，A的构造简式是，A与Cb反响的产物名称是

，B的构造简式是。

（2）第①步反响的化学方程式是..

（3）碳酸二甲酯的一种同分异构体名叫乳酸，该物质能发生的化学反响有

_____________（填字母）。

a.取代反响b,加成反响c.消去反响d.加聚反响

（4）碳酸二甲酯有多种同分异构体，写出其中能与Na2CO3溶液反响的任意一种同分

异构体构造简式（乳酸除外）

（5）第①步反响的化学方程式是。

参考答案

醛基NaOH的醇溶液，加热加聚反响4

浓碓酸,lh-CIF<(X)ll+H2O2

浓硫酸X-H-CH2H.O

【分析】

有机物B是芳香烧的含氧衍生物，其相对分子质量为108,B中氟的质量分数为14.8%,则

108x0.148

B中氧原子个数是——--=1;B能发生两步氧化生成N,说明B中含一CHQH,C炉厂

16

与一CH20H的式量之和为77+31=108,则B是苯甲醇，M是苯甲醛，N是苯甲酸；由H的

构造简式可逆推E的构造简式为IYIYOOH,A水解生成B和C,C发生

②的取代反响生成D,D在条件I反响后酸化得到E,则C应当是苯丙酸，D的构造简式为

“riYOOII；D在条件n反响后酸化生成F,F能转化为E,且F在浓硫酸的作

用下转化G,G的分子式为CigH%。』，所以F的构造简式为on”，以此

分析。

【详解】

(DA酸性条件下水解生成B和C,B是苯甲醇，C是苯丙酸，A的构造简式为

IKHAXXKIIM是苯甲醛，其中的含氧官能团名称是醛基，故答案为:

《〉《2)，：醛基；

(2)D的构造简式为FFCOOH,E的构造简式为IMJYOOII，D-E

为卤代煌的消去反响，则条件I为NaOH的醇溶液，加热；E-H的反响类型为加聚反响,

故答案为：NaOH的醇溶液，加热；加聚反响;

(3)N是苯甲酸，N的同分异构体：a。含有苯环，b0能发生银镜反响，说明含有醛基，因此

苯环上取代基可以是一OOCH、—OH和一CHO,苯环上的两个取代基有邻、间、对三种位

答案第页，总22页

置关系，故符合条件的同分异构体共4种，故答案为：4；

(4)依据以上分析可知，F-E的化学方程式为浓硫酸

A

XX)H浓破酸

A

加聚反响酯化(取代)反响

6126

CHCHOH，颌撒>CH=CHT+HO5

32加热222

【分析】

淀粉在酸性条件下水解生成葡萄糖，在泗化酶的作用下，葡萄糖发酵生成乙醇，乙醉发生催化

氧化反响转化为乙醛，乙醛连续氧化生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反响生成乙酸乙酯，乙

醇在确定条件下发生消去反响生成乙烯，乙烯发生加聚反响生成聚乙烯，故A是葡萄糖，B

是乙醉，C是乙醛，D是乙酸，E是乙酸乙酯，F是乙烯，G是聚乙烯，据此分析解答。

【详解】

⑴淀粉水解的最终产物是前萄糖，其化学式为CH。.

6126

⑵B是乙醇，D是乙酸，乙醇的构造简式为C2H5OH,含有的官能团是羟基，乙酸的构造简

式为CH.COOH,含有的官能团是按基；

⑶乙烯分子含有碳碳双键，在确定条件下可发生加聚反响生成聚乙烯；在浓硫酸的催化和

加热条件下，乙酸与乙醉发生酯化反响生成乙酸乙酯和水，酯化反响属于取代反响；

(4)乙醇与浓硫酸的混合物加热至170①时，乙醇发生消去反响生成乙烯，该反响的化学方程

式为.CHCHOH—=CHT+H。；

32加热222

乙酸乙酯的分子式为分子中含有“-COO-”构造的可能是竣酸和酯。按酸为

⑸C4HSO„

答案第页，总22页

C3H7COOH,JH/是丙基，它有2种构造，则分子式为CJ4p#J粉酸有2种。酯可能有

HCOOC,HVCH,COOC,HsfnC.H,COOCHV由于CH.有两种构造，CH^-和都只有

一种构造，分子式为的C4H8。2酯一共有4种。所以，分子中含有“-C00-”构造的乙酸乙酯

的同分异构体有5种。

3.酯基，硝基加成反响

o

OC(H3+HCI

0

II■44^―>

HQHFT

CH20cH催化剂

o

浓硫酸-»H♦(IH(-,()11

nonHOH

AJ

：NCOOH

【分析】

依据B和CH*Q反响生成ONo

推知B为。2N)H，A和浓硝

oc(H3

酸在浓硫酸加热条件下反响生成B,则A为苯酚，C和磷酸在酸性条件下发生取代反响生成

O

D,依据信息①，D和SOC)在催化剂加热条件卜.反响生成E(O?N^GH)-P-CH,E

Cl

OH

和A(苯酚)发生取代反响生成F,依据信息①，H为I,G为HCHO,依据K的沟造

HiCCN

和F的构造推出J的构造为一厂。

【详解】

(I)依据C的构造得出「中含氟官能团的名称为酯基.硝基：故答案为：酯其，硝基。

(2)依据信息①得到G到H的反响类型为加成反响；故答案为：加成反响。

O

⑶由B生成C的化学反响方程式为02N—>

CHsCCl

0N-^>。1：(比+2；故答案为：02N-^-OH+CHca—>

答案第页，总22页

o

+HCL

OCCH3

O

(4)依据信息①,E中含两个C1原子，则E的构造简式为O?N一PY1:故答案为:

(-1

O

II

O:N-P-ClO

C1

0

(5)X是OCCH.)的同分异构体'①苯环上含有硝基且苯环上的一氯取代产物

只有二种；②能发生水解反响，说明含有酯基；③能发生.银镜反响，说明含有醛基，因此X

OO

为O2N<^-CH2O8H；故答案为：O2N<^»~CH2O8H。

(6)基甲醇(与O?在Cu催化剂加热作用下反响生成苯甲醛

依据信息II,苯甲醛和HCN在催化剂作用下反响生成

在HH/H2。作用下反响生成HOH,HOH在浓硫酸加热条件下发生

COOHCOOH

答案第页，总22页

,CH=CH-CH「OH

CH=CH-CHO

+NaClT

+2Ag(NH,)OH

;A

【分析】

肉桂醛是苯的一取代物，加成的产物中没有支链，所以肉桂醛构造简式是

H=(H-CHO

，肉桂醛与银氨溶液发生氧化反响生成X,X酸化得到Y,则X为

H=CH-COONH^^.CH=CH-COOH

4，丫为『了，Y与浪发生加成反响生成Z为

从肉桂醛逆推，B发生醉的催化氧化生成生成肉桂醛，所以B为

CH=€H-CH,OH^.CH=CH-CH2-C1

,A-B发牛卤代烧的水解反响，所以,根

据此信息解答：

【详解】

(I)依据肉桂醛(C9Hxe))的分子式和信息加成的产物中没有支链，可得肉桂酸构造简式是：

/1^£H=CH・CHO

U

CH=CH-CH.-Cl

+NaOll

CH=CH-CH,-OH

♦NaCla

答案第页，总22页

CH=CH-CHO人

（3）肉桂醛与银级溶液反响的化学方程式是:-4

+2Ag(NH3>IOH

CH=CH-COONH4

2Agl+3NH3+H,0+

H-CH-COOH

(4)Z为［,含有钱基，可以发生取代反响；含有澳原子，可以发生消去

BrBr

反响、取代反响：含有苯环，可以发生加成反响：不能发生加聚反响，因此，正确答案是:

bo

,CH=CH-COOH

⑸Y为1,竣酸与乙醇发生酯化反响，在确定条件下反响的化学方程式

为:

CH=CH-COOH+CH/H20HCH=1H-COOCHX'H,

+叩

■,

=CH-COOHa

（6）符合以下条件的Y（）的同分异构体的构造简式：（1）属于酯类（2）苯环

上只有一个取代基（3）能发生银镜反响，符合条件的同分异构体为:

CH-CH-OOCH-OOCH

CH,

CH=CHCH3cH2clCH3cH20HCH=CH+HOCHCHOH,力口成反响

22a22232

nCH=CH驾।-pCH—CH

222r-\-，力口成聚合反响CH5CH3+CI2«CH3CH2CH-HCI,

取代反响

【分析】

依据题干，枯燥管增重7.2g,则枯燥管增加的质量为水的质量，则水为0.4moL石灰水增重

17.6g,则石灰水增加的质量为二氧化碳的质量，则二氧化碳为0.4mol,该燃（气体）的密度是

一样状况下氢气密度的14倍，则该免的摩尔质量为28g/mol,故该垃为乙烯，其化学式为

C,H41,乙烯与氢气在Ni做催化剂的条件下反响生成有机物B,有机物B为乙烷；乙烯与HC1

答案第页，总22页

反响生成有机物C,有机物C为氯乙烷；乙烯与水在浓硫酸的催化下反响生成有机物D,有

机物D为乙醇；乙烯在催化剂的催化下可以发生加聚反响生成•种高分子聚合物E,高分子聚

合物E为聚乙烯；据此答题。

【详解】

⑴依据分析，有机物A的构造简式为CH2=CH2；有机物C的构造简式为CH3CH2CI；有机

物D的构造简式为CH3CH2OH；

⑵反响③的反响方程式为CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,属于加成反响；

反响④的反响方程式为nCH2二C%呢曼一-CLCH七,属于加成聚合反响：

反响⑤的反响方程式为CH3cH颦CH3CH,C1+HCI,属于取代反响。

6.C2H6OCH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu.O+CH3COONa+3H2OHCOOCH,

CH,CH,OOC-COOCH7CH.

【分析】

75%的A溶液常用于医疗消毒，则A为CH3cH2。比乙醇发生催化氧化得到D为CH3cHO,

乙醛与制氢氧化铜发生氧化反响得到E,E酸化得到E贝啦为CH3coONa,F为CH3coOH,乙

醇与浓硫酸混合加热170℃,发生消去反响生成B为CHZMCH2,乙烯发生加聚反响得到C

为白叱CH+o化合物I的分子式为CGHMQV酸性水解得到乙醛与G,则I含有酯基，

G中含有孩基，(4)中假设1molG可以和2molNaHCO,反响，则G中含有2个-COOH,故G

为可能为HOOC-COOH,1构造简式可能为CH3CH2OOC-COOCH2CH3,据此解答。

【详解】

依据上述分析可知：I是CH,CH.OOC-COOCH.CH,,G是HOOC-COOH,A是CH^CH.OH,

B是C廿CH2,C是长》户土,D是CH?CHO,E是CH3COONa,F是CH3COOHo

(l)A为CHWH,OH,分子式是C,H6()：

(2)D是CH3cHO,E是CH3cOONa。分子中含有醛基，可以与制CMOH与悬浊液混合加热，

发生氧化反响，-CHO被氧化变为-COOH,在碱性条件下变为・COONa,则D-E的化

学方程式：CH<HO+2Cu(OHk+NaOHCuQ+CH«OONa+3HQ；

(3)F构造简式是CH3COOH,其同分异构体的构造简式假设能发生水解反响，则该同分异构

体为酯，是甲酸甲酯，构造简式是HCOOCH.；

答案第页，总22页

(4)依据上述分析可知I构造简式可能为CH3CH2OOC-COOCH2CH3O

【点睛】

此题考察有机物推断，关键是确定A为乙醇，再结合反响条件进展推断，要娴熟把握官能

团的性质与转化，留意物质分子式通式适合的不同类别的物质，据此书写不同类型物质的同分

异构体。

7.翔某、健锦2•甲基丙酸取代反响be

(：II.C：II,C!(X)II，l-<11.(UI<^<>()11NC||<:<M>N/I

A|A

……<H.-CHu

C<M>H

【分^5】

C发生反响I生成苯酚钠，说明C为苯酚，B与D发生取代反响生成E,由E的构造可知,

B为(CH3)2CCICOOH,由氯贝丁酯(的构造可知F为

CH>

0"。七COOCHJCHJ,则反响1H为E与乙醇的酯化反响，据此答题。

【详解】

(I)E的构造简式为:含有的官能团为艘基、醛键，故答案为竣基、

酸键。

CM.

(2)有机物AI的化学名称为2-甲基丙酸，B的构造简式为・w；

cn—coon-L

反响n为取代反响，故答案为2•甲基丙酸；《；”,一<；一，・,“・；取代反响。

CI

(3)反响I为苯酚生成苯酚钠的反响。

a.苯酚的酸性比碳酸弱，与NaHCO,不能反响，故a错误；b.

苯酚显酸性，与NaOH可以反响生成苯酚钠，故b正确：

答案第页，总22页

C.苯酚的酸性比碳酸氢钠强，可以与Na2co3反响生成苯酚钠，故C正确;

d.苯酚的酸性比乙酸弱，与CH3coONa不反响，故d错误。

故答案为be。

(4)反响HI是酯化反响，反响的化学方程式为：O<><<<»<»••।।

Clln

C?ltaCH,

O<>C|(|<M故答案为Q|||<m.11bCI1

CIU

O"卜―‘“

t•Ia.

5，

(5)产物E为,①属于酯类且与FeCL溶液显紫色，说明含有酚羟基;

叫

②能发生银镜反响，说明属于甲酸酯类；③ImoIG最多与2moiNaOH反响，说明不能是甲

酸苯酚酯；④苯环上只有2个取代基且处于对位，满足条件的同分异构体：其中1个侧链为

羟基，另一侧链为HCOOCHHCOOCH-的构造有5种：HCOOCHCHCH

3737222

HCOOCH2CH(CH3)-,HCOOCH(CH5)CH2-,HCOOC(CH.)2-,HCOOCH(CH2CH3)-,因此G

有5种，故答案为5。

(6)以CH,CH,COOH为原料合成有机物'I，需要合成CH,=CHCOOH,根

C<X)H

据题干流程图中A-B,可以首先实现的转化，再将

CH5'1中的氯离子消去生成CH2二CHCOONa,最终酸化即可，合成路线为:

暨！<：||CH-<：<X>1IZ“<"L/"YI%—<"!!<：<X>Nn

△t|△

Cl

IIiJUl

»CH.-CHC(M)H--H—CHU

C(X)H

PChiNaOM/Z.RT?

><II.CII<<X)1I711,<1l<：<X>Nn

故答案为人I八

Cl

111解传制

>(Ih(H(XX)H-I(II.CHU

I°

('<>()11

答案第页，总22页

【点睛】

有机推断应以特征点为解题突破口，依据条件建立的学问构造，结合信息和相关学问进展推理、

计算、排解干扰，最终做出正确推断。i般可承受顺推法、逆推法、多法结合推断，顺藤摸瓜，

问题就迎刃而解了。

浓硝酸、浓硫酸、加热氯原子（碳氯键）、硝

【分析】

A是芳香煌，B的分子式为CeHfl,A->B应当为苯与氯气发生取代反响生成氯苯，故A

为苯，依据F的构造简式及E的分子式可知E比F多4个0,少4个H,则应当是2个硝基

转化为2个氨基，则E为阴,D可由C与K0H溶液共热来制备,