四川省眉山市仁寿第一中学校（南校区）2025-2026学年高二上学期9月月考生物试题（含答案）

2027届高二上学期9月月考生物试题一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分，在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是正确的，请把正确的选项填涂在答题卡相应的位置1.下列关于四分体的说法正确的是()A.只有在减数分裂I前期可以观察到四分体B.人类造血干细胞分裂过程中，最多可观察到23个四分体C.减数第一次分裂随同源染色体分离，细胞内四分体个数也减半D.存在四分体的细胞中，必然存在染色单体2.下图为4种遗传病的系谱图，下列对这4种疾病遗传方式的判断，错误的是()正常男女患病男女图1图2图3图4A.系谱图1是常染色体或伴X染色体隐性遗传B.系谱图2一定是常染色体显性遗传C.系谱图3最可能是伴X染色体隐性遗传D.系谱图4一定是伴Y染色体遗传3.孟德尔采用假说—演绎法提出基因的分离定律，下列说法正确的是()选项分离定律的实验过程A高茎豌豆和矮茎豌豆正反交，F₁均表现为高茎作出假设B若F₁与隐性纯合子杂交，理论上后代可表现出1:1的性状分离比演绎推理CF₁产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中实验验证DF₁自交，F₂表现出3:1的性状分离比得出结论A.AB.BC.CD.D4.下列关于遗传基本概念的有关叙述中，正确的是()A.性状分离指杂合体相互杂交，后代出现不同基因型个体的现象B.表型是指生物个体所表现出来的性状，基因型相同表型不一定相同C.等位基因是指位于同源染色体同一位置上的控制相同或相对性状的基因D.相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，如人的长发和短发5.某研究小组从野生型高秆(显性)玉米中获得了2个矮秆突变体，为了研究这2个突变体的基因型，该小组让这2个矮秆突变体(亲本)杂交得F₁,F₁自交得F₂,发现F₂中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9:6:1。若用A、B表示显性基因，则下列相关推测错误的是()试卷第1页，共6页A.亲本的基因型为aaBB和AAbb,F₁的基因型为AaBbB.F₂矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种C.基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆D.F₂矮秆中纯合子所占比例为1/2,F₂高秆中纯合子所占比例为1/166.皱粒豌豆的形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp(碱基对)的Ips-r片段(如图所示),从而使豌豆种子内淀粉合成受阻，使淀粉含量降低，当豌豆成熟时不能有效地保留水分，导致种子皱缩。下列相关叙述正确的是()直链淀粉变成支链淀粉A.SBE1基因中插入了800bp导致染色体结构变异B.该实例说明基因可以通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状C.外来DNA序列的插入，导致相应基因转录形成的mRNA长度变长，但终止密码提前出现D.过程①还未结束，过程②就已经开始进行了7.红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，由基因b决定，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，由基因D决定。一个正常男性与一个既患红绿色盲又患抗维生素D佝偻病的女性结婚，生了一个只患红绿色盲的男孩。下列叙述错误的是()A.亲本的基因型分别为XBdY、XbDxbdB.若再生一个男孩，其患色盲的概率为50%C.若再生一个女孩，其患抗维生素D佝偻病的概率为50%D.依靠基因检测技术，他们也能生出健康的孩子8.某单基因遗传病的致病基因只会引起男性患病。结合遗传系谱图和家庭部分成员相关基因电泳图谱(不考虑X、Y同源区段),下列叙述正确的是()A.该遗传病遗传方式可能为伴Y遗传B.条带1的DNA片段含有该遗传病的致病基因C.Ⅱ-3号与Ⅱ-6号的基因型相同D.Ⅱ-5号与I-6号再生一个患病孩子的概率1/49.某玉米品种含一对等位基因A和a,其中a基因纯合的植株花粉败育，即不能产生花粉，含A基因的植株完全正常。现有基因型为Aa的玉米若干，每代均进行随机传粉至F₂,则F₂植株中花粉败育植株占比为 A.1/9B.1/4C.1/2D.1/610.环境因素可通过下图所示途径影响生物性状。有关叙述错误的是()DNARNAA.表观遗传现象普遍存在于生物体的整个生命活动过程中B.①②都会引起DNA的碱基序列改变C.②引起的变异也能为生物进化提供原材料11.活检是在可疑病变部位取小部分组织作病理学检查，是癌症诊断与分期的最可靠依据，要通过活检标本鉴别出癌变细胞及癌变程度，需要对正常组织学特点及癌细胞形态结构有很深的认识。下列关于细胞癌变错误的是()A.细胞发生癌变是某个原癌基因或者抑癌基因突变的结果B.一般来说原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的C.发生癌变的细胞，在显微镜下观察时，其形态结构和正常细胞不同D.目前手术、放疗、化疗和分子靶向药物是治疗癌症的常用手段放射性强度放射性强度12.下列四幅图表示了在“肺炎链球菌转化实验”和“噬菌体侵染细菌实验”(搅拌强度、时长等都合理)中一些指标的变化，相关叙述正确的是()放射性强度放射性强度数量S数量高低 高高低 高低R型细菌SR型细菌甲甲乙时间丁丙A.图甲表示在“³2P标记的噬菌体侵染细菌实验”中，沉淀物放射性含量的变化B.图乙表示在“5S标记的噬菌体侵染细菌实验”中，沉淀物放射性含量的变化C.图丙表示“肺炎链球菌体外转化实验”中，R型细菌与S型细菌的数量变化D.图丁表示“肺炎链球菌体外转化实验”中，R型细菌与S型细菌的数量变化13.已知不同抗菌药物的抗菌机理有所不同，如环丙沙星能够抑制细菌DNA解旋酶的活性，利福平能够抑制RNA聚合酶的活性等。请结合下面细胞中遗传信息传递的规律图解，分析正确的是()③①DNA<--④RNA③①DNA<--④RNAA.正常人体细胞不会进行④⑤两个过程B.细菌在人体内繁殖涉及到⑤①②③过程C.环丙沙星能显著抑制酵母菌体内的①②D.利福平是通过抑制⑤过程来抑制细菌繁殖14.有一种罕见的人类遗传病，患者暴露在阳光下会导致严重的皮肤损伤和水泡，因此常被称为“吸血鬼病”,据研究该病为常染色体显性遗传。现有一男性“吸血鬼病”患者，已知其母亲正常，他与一正常女性婚配，已知该女性父母均正常，但是有一个血友病弟弟。只考虑上述两种疾病，下列说法错误的是()试卷第3页，共6页A.血友病是一种伴X染色体隐性遗传病B.该正常女性为纯合子的概率是1/2C.这对夫妇生育一个男孩只患“吸血鬼病”的概率为7/16D.这对夫妇已生育一个血友病孩子，再生一个患两病男孩的概率为1/8率为1/10000。不考虑X和Y的同源区段。已知6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是IⅢ2IⅢ2596348患甲病女性Ⅲ患乙病男性□○表现正常个体患两病男性A.甲病致病基因位于性染色体上，乙病致病基因位于常染色体上B.I-5与I-6的后代男孩中，两病皆患的概率为1/16C.Ⅲ-10的乙病患病基因来自I-2D.ⅢI-7与一正常男子婚配，生出患甲病孩子的概率为1/303二、填空题(共4道大题，共55分)减少或缺乏，具有不同程度的视力低下、畏光等症状，而苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排苯丙氨酸羧化酶←—基因1酪氨酸酶基因2黑色素□O正常男女Z眼白化病男(1)从图1代谢途径分析，眼白化病和苯丙酮尿症均是基因通过,进而控制生物体的性状。(2)据图2推测，眼白化病的遗传方式是(1分)则5号的基因型是,8号个体患病的概率(3)若5号个体的性染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其(父亲或母亲),(1分)其理由是。(1分)试卷第4页，共6页17.中国是世界上首个种植水稻的国家，也是首次在水稻生产上利用杂种优势的国家。以袁隆平为代表的水稻育种专家为解决世界粮食问题做出了巨大贡献，请结合下列中国水稻育种材料，分析回答：材料1:袁隆平利用天然雄性不育的野生稻首次培育出具有杂种优势的杂交稻，平均每年多解决6000万人的粮食问题，实现了我国水稻的第2次大幅增产。材料2:20世纪90年代，育种工作者利用亲缘关系较远的籼稻和粳稻杂交培育出杂种优势更明显的超级籼粳稻，再增产20%以上。材料3:搭载航天卫星培育的“五工稻1号”颗粒饱满、质地坚硬、色泽清透、香味浓郁、口感绵软，成为餐桌大米的首选。材料4:2015年，我国培育的四倍体水稻成功突破结实率低的技术瓶颈，使多倍体水稻育种成为新世纪绿色革命的助推器。(1)材料1、2利用的育种原理是(1分)材料3需要大量处理供试材料的原因是(2)材料4中四倍体水稻的优点是。(1分)四倍体水稻与二倍体水稻不是同一物种，判断依据(3)水稻是两性花，花多且小。材料1中的雄性不育个体，在育种中的优点是;研究人员将该雄性不中正常株：雄性不育株=3:1,若让F₂自由交配，F₃中的雄性不育植株所占比例是018.铁蛋白是细胞内储存多余Fe³+的蛋白，其合成过程如图所示，请回答相关问题。GACCGGUGACUGGGCA乙甲内表示甘氨酸表示天冬氨酸表示色氨酸(1)转录过程中需要的原料和酶分别是和个核糖体，其意义是0(3)据图乙推测该甘氨酸的密码子是。若指导铁蛋白合成的mRNA碱基数为N,则可推测铁蛋白由个氨基酸组成(考虑终止密码子，填“等于3N”或“小于3N”或“等于N/3”或“小于N/3”)。(4)铁蛋白合成的调节与游离的Fe³+、铁调节蛋白、铁应答元件等有关，其机理如图丙所示。试分析Fe³+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了,从而抑制了过程，阻遏铁蛋白合成。铁调节蛋白AUG铁蛋白mRNA铁应答元件AUAA一AUG为起始密码子UAA为终止密码子铁调节蛋白丙试卷第5页，共6页基因。回答下列问题。工工□○正常男女ⅡZ甲病男女Ⅲ患两种病男女(1)甲病的遗传方式为染色体性遗传，乙病的遗传方式为染色体遗传。(2)II₅乙病的致病基因来自(4)我国禁止近亲结婚，若Ⅲ₁2与Ⅲ1₃结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患男孩的概率是。若IⅢ15与人群中某正常男子结婚，则所生孩子同时患甲病和乙病的概率是20.科学家们在培养抗虫棉的过程中，发现了两个重要的抗虫基因A和B,把A和B同时导入到某棉花细胞核的染色体上，得到了抗虫棉。假设基因A和B在染色体上随机整合，出现如图所示的三种情况，不考虑染色体互换。请回答下列问题：丙①若则基因A和B在染色体上的位置如甲图；②若,则基因A和B在染色体上的位置如乙图；③若,则基因A和B在染色体上的位置如丙图；(2)经研究发现，基因A和B在染色体上的位置是丙图所示情况。丙图所示植株自交得到的F₁,让F₁中所有抗虫植株自交，自交后代不会发生性状分离的个体所占比例是;将丙图所示个体与普通棉花进行试卷第6页，共6页2027届高二上学期9月月考生物参考答案题号123456789答案DDBBDCBCDB题号答案ACACD【分析】配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方、一条来自母方，叫作同源染色体。在减数分裂过程中，同源染色体两两配对的现象叫作联会。由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体，因此，联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体。【详解】A、减数第一次分裂前期，配对的一对同源染色体含有4条染色单体，称为一个四分体。减数第一次分裂中期，同源染色体排列在赤道板两侧，也可以观察到四分体，A错误；B、四分体出现在减数分裂过程中，人类造血干细胞进行有丝分裂，观察不到四分体，B错误；C、减数第一次分裂过程中同源染色体分离，细胞分裂，子细胞内没有四分体，C错误；D、联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫作四分体，存在四分体的细胞中，必然存在染色单体，D正确。故选D。【详解】A、系谱图1中亲本都正常，儿子患病，说明是隐性遗传病，可以是常染色体隐性遗传或伴X染B、系谱图2中亲本都患病，女儿正常，说明是常染色体显性遗传病，B正确；C、系谱图3女性患者少余男性患者，第二代母亲患病，第三代儿子患病，最可能是最可能是伴X染色体隐D、系谱图4患者全是男性，代代患病，最可能是伴Y染色体遗传；若为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体隐性遗传病也可成立，D错误。故选D。【分析】孟德尔利用具有相对性状的一对亲本正反交，子一代都是高茎，子一代自交，子二代同时出现了高茎和矮茎，且比例接近3:1,孟德尔重复了其它性状的实验，结果和豌豆茎的性状几乎一样，就此孟德尔提出了问题，尝试用假说解释，然后进行了验证。【详解】A、具有一对相对性状的(纯种)亲本正反交，F₁均表现为显性性状，孟德尔发现并提出问题的研究B、若F₁与隐性纯合子测交，理论上后代可表现出1:1的性状分离比，属于孟德尔演绎推理阶段，B正确；C、F₁产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，属于孟德尔提出的假说内容，C错D、是F₁自交，F₂表现出3:1的性状分离比，属于孟德尔发现并提出问题的研究阶段，D错误。故选B。4.B【分析】相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。人们将杂种后代中同时出现显性性状和隐答案第1页，共8页性性状的现象，叫作性状分离。等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置上、控制相对性状的基因。表型是基因型和环境共同决定的。【详解】A、性状分离指杂合体自交，后代出现不同表型个体的现象，A错误；B、表型是指生物个体所表现出来的性状，表型除了受基因控制外，还受环境的影响，所以基因型相同表型不一定相同，B正确；C、等位基因是指位于同源染色体同一位置上的控制相对性状的基因，C错误；D、相对性状是指同种生物的同一性状的不同表现类型，但人的长发和短发属于人为现象，不是相对性状，D错误。故选B。【分析】由题干信息可知，2个矮秆突变体(亲本)杂交得F₁,F₁自交得F₂,发现F₂中表型及其比例是高秆：矮秆：极矮秆=9:6:1,符合9:3:3:1的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。的基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为AB,矮秆基因型为Abb、aaB,极矮秆基因型为aabb,因此可推知亲本的基因型为aaBB和AAbb,F₁的基因型为AaBb,A正确；B、矮秆基因型为Abb、aaB,因此F₂矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb,共4种，B正确；C、由F₂中表型及其比例可知基因型是AABB的个体为高秆，基因型是aabb的个体为极矮秆，C正确；D、F₂矮秆基因型为A_bb、aaB_共6份，纯合子基因型为aaBB、AAbb共2份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3,F₂高秆基因型为AB共9份，纯合子为AABB共1份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9,D故选D。【详解】A、皱粒豌豆形成是由于编码SBE1蛋白的基因中插入了一段800bp(碱基对)的Ips-r片段，属于基因突变中碱基对的增添所致，A错误；B、该实例说明基因可以通过控制淀粉分支酶1的合成控制豌豆的粒形，属于基因可以通过控制酶的合成间C、插入了一段DNA序列，导致翻译得到的mRNA增加，但编码产生的SBE1蛋白缺少了61个氨基酸，说明终止密码子提前了，C正确；D、①表示翻译，②表示转录，真核生物是先在细胞核中转录，再在核糖体上翻译，D错误。故选C。【详解】A、一个正常男性与一个既患红绿色盲又患抗维生素D佝偻病的女性结婚，生了一个只患红绿色盲的男孩，由此可知父亲的基因型为XBdY,母亲的基因型为XbDxbd,A正确；B、就红绿色盲而言，父亲的基因型为XBY,母亲的基因型为Xbxb,故若再生一个男孩，其患色盲的概率为100%,B错误；C、就抗维生素D佝偻病而言，父亲的基因型为XdY,母亲的基因型为XDxd,若再生一个女孩，其患抗维生素D佝偻病的概率为50%,C正确；D、通过基因检测筛选母亲产生的Xbd配子与父亲的XBd结合，可生出健康女儿(XBdxbd,红绿色盲携带者答案第2页，共8页但抗维生素D正常),D正确。故选B。【详解】A、伴Y遗传的特点是男性患者的父亲和儿子都患病。观察系谱图，II-4患病，但I-2正常，不满足伴Y遗传的特点，所以该遗传病遗传方式不可能为伴Y遗传，A错误；B、因为该致病基因只会引起男性患病，且II-4患病，I-1和I-2正常且都有两个条带为杂合子，所以该病为隐性遗传病(设致病基因为b),I-1的基因型为Bb,I-2的基因型为Bb。从电泳图谱看，II-4只有条带2,说明条带2的DNA片段含有致病基因，B错误；C、根据电泳图谱Ⅱ-3号的基因型为Bb;II-6号的儿子Ⅲ-8患病，且II-6号表现正常，所以I-6号的基因型也为Bb,Ⅱ-3号与I-6号的基因型相同，C正确；D、该单基因遗传病的致病基因只会引起男性患病，II-5号Bb与II-6号Bb再生一个患病孩子bb的概率为1/4×1/2=1/8,D错误。故选C。【详解】由题意可知，a基因纯合的植株花粉败育，Aa亲本可形成雄配子A、a,形成雌配子A:a=1:1,F₁为AA:Aa:aa=1:2:1,F₁可形成雄配子A:a=2:1、雌配子A:a=1:1,F₂为AA:Aa:aa=2:3:1,其中aa花粉败育，占1/6,ABC错误，D正确。故选D。【详解】A、表观遗传现象在生物体的整个生命活动过程中普遍存在，比如在个体发育的不同阶段，基因的表达状态会受到表观遗传调控，A正确；B、①诱变会引起DNA的碱基序列改变，而②甲基化修饰不会改变DNA的碱基序列，只是对DNA进行化学修饰，B错误；C、②引起的变异属于可遗传变异中的表观遗传变异，可遗传变异能为生物进化提供原材料，C正确；D、环境因素(④)可能影响蛋白质的合成过程，进而引起蛋白质结构或功能的改变，最终影响生物性状，D正确。故选B。【详解】A、细胞癌变是多个原癌基因和抑癌基因发生累积性突变的结果，而非单个基因突变导致，A错误；B、原癌基因正常表达产物是调控细胞生长和增殖所必需的蛋白质，B正确；C、与正常细胞相比较，癌细胞的形态结构发生显著变化(如核质比增大、细胞膜黏着性下降等),显微镜D、手术切除、放射治疗、化学治疗及靶向药物均为临床常用抗癌手段，D正确。故选A。【详解】A、噬菌体侵染细菌时，噬菌体的DNA分子进入到大肠杆菌的细胞中，噬菌体的蛋白质外壳留在外面，搅拌、离心使噬菌体的蛋白质外壳脱离大肠杆菌，搅拌、离心后大肠杆菌细胞菌体主要集中在沉淀物中，噬菌体的蛋白质外壳存在于上清液中。32P标记的噬菌体侵染细菌的实验中，32P标记的是噬菌体的答案第3页，共8页DNA,在一定时间内，随着保温时间的延长，侵染到大肠杆菌细胞内的噬菌体的数目逐渐增多，沉淀物放射性含量逐渐增加；超过一定时间，因噬菌体在大肠杆菌内增殖后大肠杆菌解体，释放的子代噬菌体有部分带有亲代噬菌体32P标记DNA,经离心后分布于上清液中，因此沉淀物放射性含量逐渐减少，A错误；B、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，搅拌、离心后蛋白质外壳主要存在于上清液中，沉淀物放射性含量极少，B错误；C、在肺炎链球菌体外转化实验中，培养到一定时间，加入了S型细菌的DNA与R型细菌的培养基中会出现由R型细菌转化而来的S型细菌，之后，随着培养时间的增加，R型细菌与S型细菌的数量均会增加，符合题意，C正确；D、图丁表示R型细菌和S型细菌的DNA混合后注射到小鼠体内发生的R型细菌和S型细菌的数量变化，D错误。故选C。【分析】图中①过程是DNA分子的复制过程，②过程是转录过程，③过程是翻译过程，④过程是RNA的复制，⑤过程是逆转录过程。【详解】A、正常人体细胞内只能发生DNA的复制、转录、翻译，不会发生④RNA的复制、⑤逆转录过B、细菌属于细胞生物，遗传物质是DNA,在人体内繁殖涉及到①②③过程，B错误；C、环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性，环丙沙星能够显著抑制细菌体内的①过程，②转录过程不需要解旋酶的催化，酵母菌属于真核生物，环丙沙星不能抑制酵母菌，C错误；D、利福平抑制细菌RNA聚合酶的活性，从而抑制细菌的②转录过程，而达到抗菌效果，D错误。故选A。【分析】题意分析：已知“吸血鬼病”为常染色体显性遗传病，设由等位基因A/a控制。男性“吸血鬼病”患者，其母亲正常(基因型为aa),所以该男性基因型为Aa;分析血友病的遗传方式及相关个体基因型血友病是伴X染色体隐性遗传病，设由等位基因B/b控制。正常女性父母均正常，但有一个血友病弟弟(基因型为XbY),则其父母基因型分别为XBY、XBxb,所以该正常女性基因型为1/2XBXB或1/2XBxb。【详解】A、由遗传知识可知，血友病是一种常见的伴X染色体隐性遗传病，A正确；B、已知该女性父母均正常，但有一个血友病弟弟，设血友病相关基因用B、b表示，则其父母基因型为XBY、XBxb,该女性的基因型为1/2XBXB、1/2XBxb。又因为“吸血鬼病”为常染色体显性遗传，该女性正常，设“吸血鬼病”相关基因用A、a表示，其基因型为aa,所以该正常女性为纯合子aaXBXB的概率是1/2,B正确；对于“吸血鬼病”,Aa×aa,子代患“吸血鬼病”(Aa)的概率为1/2,不患“吸血鬼病”(aa)的概率为1/2。-对于血友病，生育男孩时，XBY×1/2XBXB,子代男孩不患血友病的概率为1;XBY×1/2XBx,子代男孩患血友病(XbY)的概率为1/2×1/2=1/4,不患血友病的概率为1-1/4=3/4。所以生育一个男孩只患“吸血鬼病”的概率为1/2×3/4=3/8,C错误；D、这对夫妇已生育一个血友病孩子，则该女性基因型为aaXBxb,男性基因型为AaXBY。对于“吸血鬼病”,Aa×aa,子代患“吸血鬼病”(Aa)的概率为1/2。对于血友病，XBxb×XBY,子代患血友病男孩(XbY)的概率为1/2。所以再生一个患两病男孩的概率为1/2×1/4=1/8,D正确。答案第4页，共8页故选C。【分析】分析系谱图：II-3与II-3都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病；II-5与II-6都不患乙病，说明乙病为隐性遗传病，且6号个体不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。【详解】A、由系谱图可知，II-3与II-3都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病；II-5与II-6都不患乙病，说明乙病为隐性遗传病，且6号个体不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；B、II-5的基因型为AaXBXb,I-6的基因型为AaXBY,II-5与II-6的后代中患甲病的概率为1/4,男孩中患者乙病的概率为1/2,两病皆患的概率为1/8,B错误；C、Ⅲ-10的乙病(XbY)患病基因来自II-5(XBxb),II-5的XB来自I-2,X来自I-1,因此IⅢI-10的乙病患病基因来自I-1,C错误；D、由题意可知，甲病在人群中的发病率为1/10000,即aa为1/10000,a为1/100,A为99/100,则正常人的基因型及比例为AA:Aa=99:2,即AA为99/101,Aa为2/101。由系谱图可知，ⅢI-7的基因型为1/3AA、2/3Aa,因此IⅢ-7与一正常男子婚配，生出患甲病孩子的概率为2/101×2/3×1/4=1/303,D正确。故选D。16.(1)基因通过控制酶的合成进而控制代谢基因突变(2)伴X染色体隐性遗传病BbXaY5/8(3)母亲此病是伴X隐性遗传病，2号个体基因型是Xaxa,1号个体基因型是XBY,父亲正常，其两条含有致病基因的X染色体只能都来自母亲【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。2、基因既可以通过控制酶合成控制细胞代谢进而控制生物的性状，也可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。3、基因突变是DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，基因突变产生新基因，基因突变具有随机性、不定向性、低频性、多害少利性等特点。【详解】(1)由题意知，眼白化病和苯丙酮尿症均是基因通过控制酶的合成进而控制代谢，进而间接控制生物的性状；不同眼白化病患者体内的基因2结构不同，说明产生了新基因，是基因突变的结果。(2)由图2可知，5号和6号个体不患苯丙酮尿症，7号个体患苯丙酮尿症，故患苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体遗传；眼白化病的致病基因在X染色体上，且3号个体患眼白化病，而6号个体不患眼白化病，因此眼白化为X染色体隐性遗传病。因2号个体的既患眼白化病又患苯丙酮尿症故基因型是bbXxa,5号个体患眼白化病，故其基因型是BbXaY。3号个体两病均患，故基因型是bbXaY,则6号的基因型是BbXAxa,故8号个体不患苯丙酮尿症的概率B_是3/4,不患眼白化病的概率是1/2,所以8号个体不病的概率是3/41/2=3/8,患病概率是1-3/8=5/8。(3)5号个体患眼白化病，2号个体基因型是Xaxa,1号个体基因型是XBY,1号个体不含致病基因，异常的不是父亲产生的生殖细胞，而是母亲产生的。17.(1)基因重组基因突变具有低频性和不定向性(2)茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量增加不是二者答案第5页，共8页杂交后代为三倍体，不可育(3)在杂交过程中不需要对母本进行去雄操作，可简化杂交育种的操作流程1/6【分析】杂交育种：材料1和2利用的是杂交育种。原理是基因重组，通过将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种。诱变育种：材料3属于诱变育种，原理是基因突变。利用物理因素(如X射线、γ射线、紫外线、激光等)或化学因素(如亚硝酸、硫酸二乙酯等)来处理生物，使生物发生基因突变，从而获得新的性状。但基因突变具有低频性和不定向性，所以需大量处理供试材料以得到所需变异类型。多倍体育种：材料4培育四倍体水稻属于多倍体育种，原理是染色体变异。用秋水仙素等处理萌发的种子或幼苗，使染色体数目加倍，多倍体植株茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量增加。【详解】(1)材料1中利用天然雄性不育野生稻培育杂交稻，材料2中籼稻和粳稻杂交培育超级籼粳稻，杂交育种的原理是基因重组。材料3是搭载航天卫星培育“五工稻1号”,属于诱变育种，诱变育种的原理是基因突变，基因突变具有低频性和不定向性，所以需要大量处理供试材料才能获得所需的变异类型。(2)多倍体的优点是茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加，所以材料4中四倍体水稻的优点①为茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量增加。四倍体水稻与二倍体水稻杂交产生的后代是三倍体，三倍体在减数分裂过程中染色体联会紊乱，不能产生可育后代，所以四倍体水稻与二倍体水稻不是同一物种。(3)水稻是两性花，进行杂交时需要去雄等操作，材料1中的雄性不育个体在育种中的优点是在杂交过程中不需要对母本进行去雄操作，可简化杂交育种的操作流程。设控制雄性不育的基因为a,其相对的可育基因为A。雄性不育植株(aa)与正常株(AA)杂交，F₁基因型为Aa,F₁自交，F₂基因型及比例为AA:频率为2/3,a的频率为1/3。F₂自由交配，F₃中aa(雄性不育植株)所占比例为1/3×1/2=1/6。18.(1)(四种)核糖核苷酸RNA聚合酶(2)从右到左相同少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质(4)核糖体与铁蛋白mRNA结合翻译【分析】转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，转录中RNA聚合酶的结合位点在DNA上，翻译过程以mRNA为模板合成多肽链的过程，每个氨基酸对应着一个或多个密码子，而且密码子在生物界具有通用性。【详解】(1)转录过程是以DNA分子的一条链为模板合成RNA的过程，所需要的酶为RNA聚合酶，原料为四种核糖核苷酸。(2)图甲中由肽链的长短可知翻译的方向是从右向左，即核糖体的移动方向是从右到左，由于模板相同，这些核糖体最终合成的肽链结构相同。一个铁蛋白mRNA上同时结合多个核糖体，其意义是少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质。(3)据图乙可知，甘氨酸的反密码子是CCA,则其密码子为GGU。若指导铁蛋白合成的mRNA碱基数为N,由于其中含有终止密码，则铁蛋白最多由N/3个氨基酸组成，即铁蛋白含有的氨基酸数目小于1/3N。(4)根据图丙信息可知，Fe³+浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，核糖体不能与铁蛋白mRNA一端结合，不能沿mRNA移动，从而抑制了翻译的过程，阻遏铁蛋白合成。19.(1)常显伴X答案第6页，共8页(3)aaXBxbAAXBXB或AAXBxb或AaXBXB或AaXBxb【分析】分析系谱图可知，甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X隐性遗传，I₁基因型为aaXBxb,I₂基因型为AaXBY。【详解】(1)由6、7号患甲病其女15号不患甲病，符合“有中生无为显性”,且父病女不病，可知致病基因位于常染色体，遗传方式为常染色体显性遗传；由6、7号不患乙病其子14号患乙病，符合“无中生有为隐性”,且7号不携带乙病的致病基因，可知致病基因位于X染色体，遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(2)5号的基因型是XY,其致病基因b