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文档简介

-生物高考试题分类详解专题汇编

08生物的变异与进化

高考生物试题

i.(江苏卷)在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是

A.DNA更制时发生碱基对口勺增添、缺失或变化,导致基因突变

B.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组。

C.非同原染色体之间变换一部分片段,导致染色体构造变异

D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异

3.(山东卷)8.基因型为AaXBY的小鼠仅由于减数分裂过程中染色体未正常分离,而

产生一种不含性染色体的AA型配子。等位基因A.a位于2号染色体。下列有关染色体未

分离时期的分析,对的的是

①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离

②2号染色体也许在减数第一次分裂时未分离

③性染色体也许在减数第二次分裂时未分离

④性染色体一定在减数第一次分裂时未分离

A.①③B.①④C.②③D.②④

答案:A

解析:本题考察有关染色体数目个别增添或缺失有关知识。假如多的I或少的J是同源染色

体,则是减数第一次分裂时未分离,假如多的是姐妹染色体,则是减数第二次分裂时未分

离,由于没有性染色体,则是减数第一次分裂时未分离,而细胞中乂多了一种相似基因,

而正常体细胞中是等位基因,因此多了姐妹染色体,则是减数第二次分裂时未分离,因此

A对的。

4.(广东卷)6.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一种家系的

系谱图(如图1).下列说法对的的是

。正常女

口正常另

』患癌男

A.该病为常染色体显性遗传病

B.II-5是该病致病基因H勺携带者

C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2

D.II1-9与正常女性结婚,提议生女孩

5、(江苏卷)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病,有

关分析对的的是

Onr^

□O正常刃女

n物诊甲病为女

dg乙痛男女

m3忠两种病另性

A.甲病是常染色体,乙病是伴X染色体隐性遗传

B.11一3日勺致病基因均来自于1一2

C.H—2有一种基因型,HI—8基因型有四种也许

D.若10-4与山一5结婚,生育一患两种病孩子的概率是5/12

答案:ACD

解析:甲病患者H—4和II—5H勺女儿HI—7正常,因此甲病为显性遗传病,甲病男患者HI

—1的母亲H—2不患甲病,因此甲病为常染色体显性遗传病;II—4和II—5不患乙病去I】生

了一种患乙病H勺儿子川一6,因此乙病为隐性遗传病,题干告知甲乙两病中一种是伴性遗传

病,而甲病为常染色体显性遗传病,因此乙病是伴X染色体隐性遗传,因此A选项对内。假

设甲病由显性基因A控制,乙病由隐性基因Xb控制,则I—1为aaXBXb,I-2为A&XBY,

H—3为AaXbY,其A来自于【一2,Xb来自于I-1,因此B选项错误。H—2为aaXBXb,III

—8也许为AAXBXB.AaXBXB.AAXBXb、AaXBXb,因此C选项对的。若山一4为AaXBXb,III—

5为l/3AAXbY、2/3AaXbY,若为一4与HI—5结婚所生孩子患甲病的概率为5/6,患乙病的

概率为1/2,两种都患H勺概率为5/12,因此D选项对的J

6.(天津卷)某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列Bell

酶切后,可产生大小不一样的片段(如图1,bp表达碱基对),据此可进行基因诊断。图2

为某家庭病的遗传系谱。

142bp

下列论述错误的是

Ah基因特定序列中Bel1的切位点的小事是碱基序列变化的成果

BIIT的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲

CH-2的J基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段,其基因型为XHXh

.11-3的丈夫体现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2.

8.(广东卷)近来,可以抵御多数抗生素的“超级细菌”引人关注,此类细菌具有超

强耐药性基因NDM-1,该基因编码金属B-内酰胺酶,此菌耐药性产生的原因是

A.定向突变

B.抗生素滥用

C.金属B-内酰胺酶使许多抗菌药物失...

0.通过染色体互换从其他细菌获得耐药基因

答案BC:

解析:结合社会热点,考察了对超级细菌的认识,A错,变异是不定向的;B正确,从

进化的原理分析,抗生素滥用对细菌起选择作用;C正确,有题中信息可知,可能是超级细

菌体内的金属B-内酰胺酶使许多抗菌药物失活;D错误,细菌是原核生物没有染色体。

9.(2011重庆卷)2008年,在重庆武隆某地下洞穴的水体中发现了一种数量少、眼睛

退化的“盲鱼”。下列有关叙述,正确的是

A.盲鱼眼睛的退化是黑暗诱导基因突变的结果

B.种群密度是限制盲鱼种群噌长的关隧生态因素

C.洞内水体中溶解氧的噌加将提高盲鱼种群的K值

D.盲鱼作为进化研究的材料体现生物多样性间接更用价值

答案:C

解析:变异(基因突变)在前,(黑暗是环境)选择在后。环境决定生物进化的方向.

种群密度不是生态因素而是种群的特征.水生生物的种群数量(K值)制约的主因素是水中

的溶解氧.间接使用价值是生物的生态功能,科研价值是直接使用价值.

10(广东卷)登革热病毒感染蚊子后,可在蚊子唾液腺中大量繁殖,蚊子在叮咬人时

遗传方式,乙病的遗传方式为。II的基因型是。

(2)在仅考虑乙病内状况下,IH2与一男性为双亲,生育了一种患乙病的女孩。若这

对夫妇再生育,请推测子女的J也许状况,用遗传图解表达。

(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的醇

是。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅

由167个氨基酸构成,阐明。翻译时,一种核糖体从起始密码子抵达终止

密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因

是。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由

此推断,mRNA上的为终止密码子。

答案:⑴常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXD或BbXDXd

P正常:携带者)女性乙病男性

配子

F1基因型

表现型正常(携带者)女性乙病女性正常男性乙病男性

比例1:1

⑶RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译一条mRNA上有多种楼体同步翻

译UAG

解析:本题考察有关遗传基本定律有关知识和对遗传图解的理解判断能力。对于甲症而言,

由于II代3.4个体无病而生出了一种有病的III代5号女性,因此是常染色体隐性遗传。对于

乙病而言,II代1.2个体无病生出了川1.川3两个有病的男孩,因此是隐性遗传病,而其中

111不携带乙病的致病基因因此不也许是常染色体上隐性遗传病,只能为X染色体隐性遗传

病。由于II2患甲病因此I1对于甲病为为携带者,对于乙病,由于II2.113均无乙病,因

此可以是携带者,也可以完全正常因此I1的基因型为BbXDXD或BbXDXd。由于川2与一男

性为双亲,生育了一种患乙病日勺女孩,因此对于乙病而言,川2是携带者,而男性双亲为

患者。遗传图解见答案。⑶基因转录时启动子中有RNA聚合酶结合的位点,转录的RNA还需

要深入加工成成熟的mRNA后地,才可以进行翻译,而在翻译时一般一条础脑上可以连多种

核糖体,使翻译高效进行:ACT转录对应的密码子是UGA。

生物的变异

(高考•福建卷5)下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列

示意图。已知WNK4基因发生一种突变,导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的

突变是

②③④

甘氨酸:GGG

▼▼►

•GGAAG

CCCCAG・・・赖氨酸:AAAAAG

•GTC…

谷氨酰胺:CAGCAA

正常蛋白质…甘氨酸-赖氨酸-谷氨酰胺…谷氨酸:GAAGAG

116811691170

A.①处插入碱基对G-CB.②处碱基对A-T替代为G-C

C.③处缺失碱基对A-TD.④处碱基对•G-C替代为A-T

【答案】B

【解析】本题知识方面主要考查基因突变的相关知识,能力方面考查学生的获取信息,能力和

分析推理能力。首先根据题意基因发生突变前后只改变了一个氨基酸,而突变点前后位置的

氨基酸都没有改变,因此排除A、C,因为当基因中噌加或缺失一个碱基后,突变点后面碱

基所决定的氨基酸一般都会发生改变,其次再根据赖氨酸的密码子为AAA或AAG,依据

碱基互补配对原则,推出转录时模板DNA片段中对应部分的碱基应当是TTT或TTC,结

合题中给出的D\A片段可以确定应该为TTC,又知突变后的赖氨酸变成谷氨酸,而谷氨酸

的密码子为GAA或GAG,当发生一个位点碱基替换时,只有A-T变成G-C才满足,因此

选项3正确,选项D错误。

(高考-新课标6)在白花豌豆品种栽培园中,偶尔发现了一株开红花的豌豆植株,推测

该红花体现型

的出现是花色基因突变的成果。为了确定该推测与否对口勺,应检测和比较红花植株

与白花植株中

A.花色基因的碱基构成B.花色基因时序列

C.细胞的含量D.细胞的含量

【答案】B

【解析】本题考察了生物内遗传和变异及同学生的分析问题处理问题的能力。不管基因与否

突变,花色基因的碱基构成是相似的,A项错误;基因内DNA序列是决定其独特性的重要

原因,B项对的;细胞的DNA含量不能作为与否发生基因突变的根据,C项错误;虽然细胞

未发生基因突变,其不一样细胞时期RNA含量也是不一样样日勺,D项错误。

(高考・天津卷2)根据右表中的已知条件,判断苏氨酸的

密码子是

A.TGUB.UGA

C.ACUD.UCU

【答案】C

【解析】本题借助氨基酸密码子的推断考查转录和翻译过程的碱基配对关系。密码子为mR

NA上决定氨基酸上三个相邻碱基,因此根据转录和翻译过程中的减基配对关系,由tRN

A上反密码子最后一个碱基A可推知mRNA上相应位置上的碱基为U;由DNA信息畦上

的T、G碱基可推知mRNA上相应位置上的碱基分别是A和C,因此苏氨酸的密码子为A

CU.

【能力升华】密码子为mRNA上决定氨基酸上三个相邻碱基,因此凡嬲氨基酸密码子的

有关问题,不论题干所给碱基的所处的位置如何,只要明确遗传信息传递过程的中碱基配对

关系,都可以根据所给信息按照碱基互补配对原则推导出mRNA上的碱基种类及顺序,坏

可判断其密码子。

(1)(高考-天津卷7)II.某地区从1964年开始使用杀虫剂杀灭蚊子幼虫,至1967

年中期停用。下图是五年间蚊子幼虫基因型频率变化曲线。R表达杀虫剂抗性基因。

S表达野生敏感型基因。据图回答:

(2)R基因的出现是的成果。

(3)在RR基因型频率到达峰值时,RS、SS基因型频率分别为4%和1%,此时R基因

日勺频率为.

(4)1969年中期RR基因型几近消失,表明在的环境条件下,RR基因型幼

虫比SS基因型幼虫的生存适应能力.

该地区从此不再使用杀虫剂,预测未来种群中,最终频率最高的基因型是,

原因是.

【答案】基因突变

(1)97%

(2)不再使用杀虫剂

(3)SS

在不使用杀虫剂环境下,持续的选择作用使R

基因频率越来越低

【解析】本题以基因型频率变化曲线为载体考查现代综合进化

论现点及基因频率的计算,同时考查考生分析曲线的能力。(1)新基因的出现都是基因突变

的结果.(2)RS、SS基因型频率分别是4%和1%,则低的基因频率为95。。,则R的基因

频率为95。。-4。户2=97。。.(3)根据进化论观点,适者生存,不适者被淘汰,猷67年中期

停用杀虫剂后,血基因型频率下降,SS型上升,说明无杀虫剂环境下,血基因型幼虫比

SS基因型幼虫的生存适应能力低・(4)由(3)分析可知,不再使用杀虫剂,SS型适应环

境,也型不适应环境,从而使S基因频率增加,R下降,这样持续的选择作用导致SS基

因型频率最高。

生物进化

(山东高考理综)2、下列,符合现代生物理论的论述是

A.物种的J形成可以不通过隔离

B.生物进化过程的实质在于有利变异的保留

C.基因突变产生日勺有利变异决定生物进化口勺方向

D.自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率

【答案】D

[命题立意】本题考察对现代生物进化理论的理解和分析能力

【解题思绪】新物种H勺形成必须要通过隔离,隔离是物种形成H勺必要条件,因此A错误;生

物进化的实质在于种群基为频率日勺定向变化,因此B错误;生物进化日勺方向是由自然选择决

定而不是基因突变产生的有力变异所决定。因此C错误:自然选择通过作用于个体而影响

种群的基因频率,因此D对日勺。

(高考•江苏卷12)根据现代生物进化理论.下列观点中对的的是

A.人工培育H勺新物种只能生活在人工环境中

B.生物进化日勺方向与基因突变的)方向•致

C.冬季来临时檀物叶中可溶性糖含量增高是为了更好地防止冻害

D受农药处理后种群中抗药性强的个体有.更多机去将基因传递给后裔

(海南卷)16.下列符合现代生物进化理论的论述是

A.物种是神创的B.物种是不变日勺

C.种群是生物进化的基本单位D.用进废退是生物进化的原因

高考生物试题

生物的变异

一、选择题

1.(福建理综3)细胞的有丝分裂和减数分裂都也许产生可遗传的变异,其中仅发生在减

数分裂过程的变异是

A.染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异

B.非同源染色体自由组合,导致基因重组

C.染色体复制时受诱变原因影响,导致基因突变

D.非同源染色体某片段移接导致染色体构造变异

1.B。【解析】有丝分裂和减数分裂都可以发生染色体不分离或不能移向两极,从而导致染

色体数H变异:非同源染色体自由组合,导致基因重组只能发生在减数分裂过程中:有丝

分裂和减数分裂口勺间期都发生染色体复制,受诱变原因影响,可导致基因突变;非同源染

色体某片段移接,导致染色体构造变异可发生在有丝分裂和减数分裂过程中。

2.(广东生物7)有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的J试验,对的的论述是

A.也许出现三倍体细胞

B.多倍体细胞形成的比例常达100%

C.多倍体细胞形成过程无完整口勺细胞周期

D.多倍体形成过程增长了非同源染色体重组机会

2.C。【解析】低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍诱导株为四倍体,不能使所有细胞染色体

数目都加倍,根尖细胞的分裂为有丝分裂,而非同源染色体重组发生在减数分裂过程

中,不能增长重组机会。多倍体细胞形成的)原理是克制纺锤体日勺形成制止细胞日勺分裂,

因此细胞周期是不完整的。

3.(上海生命科学21)下列技术中不能获得抗锈高产小麦新品种的是

A.诱变育种,B.细胞融合

C.花粉离体培养D.转基因

3.C。【解析】一般小麦是六倍体,花粉染色体数目已减少二分之一(含三个染色体组),单

倍体高度不孕。

4.(上海生命科学22)右图中①和②表达发生在常染色体上的变异.①和②所示的变异类

型分别属于

A.重组和易位

叨V

B,易位和易位o

O(D②

C.易位和重组

D.重组和重组

4.A。【解析】由染色体图像可判断①中两条为同源染色体②中两条为非同源染色体,①是

同源染色体口勺非姐妹染色单体间互换部分染色体片段属于重组,②是在非同源染色体之

间互换部分染色体属于易位。

5.上(海生命科学25)蓍草是菊科植物的一种种。采集同一山坡不一样海拔高度的蓍草种

子,种在海拔高度为零的某一花园中,植株高度如下图。下列论述中,对的的是

度(m

极高

的海

种子

采集

多样

物种

现出

异体

H勺差

单株岛

样的者

度不一

海拔岛

A.原

交不

或杂

杂交

不能

之间

蓍草

高度

海拔

一样

B.不

的数

拔处

原海

高,需

蓍草株

否影响

差异与

究遗传

C.研

的影

生境

花园

受到

变化

奇的

草株

明蓍

果阐

示成

D.图

高,须

蓍草株

否影响

差异与

窕遗传

种;肝

同一物

草仍为

度的蓍

海拔高

不一样

析】

。【解

5.C

对照。

数据作

拔处的

要原海

,需

长状况

高度生

样海拔

在不一

草种子

观测蓍

误的

述,错

组的论

基因重

下有关

5)如

理综

(宁夏

6.

因重

致基

能导

组合

自由

体的

染色

同源

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