2025年大专药物分析试题及答案

2025年大专药物分析试题及答案一、单项选择题（每题1分，共20分）1.药物分析主要是研究（）A.药物的生产工艺B.药物的化学组成C.药物的质量控制D.药物的药理作用答案：C解析：药物分析的主要任务是采用各种分析方法和技术，对药物从研制、生产、供应到临床应用等过程进行质量控制，以确保药物的质量稳定、安全、有效，所以主要是研究药物的质量控制。2.中国药典规定的标准品是指（）A.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质B.除另有规定外，均按干燥品（或无水物）进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质答案：A解析：标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位（U）计。3.《中国药典》（2020年版）规定的“室温”是指（）A.25℃B.20℃C.10-30℃D.25±2℃答案：C解析：《中国药典》（2020年版）规定“室温”指10-30℃。4.用酸度计测定溶液的pH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一种标准缓冲液，调节仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲液的pH值一致，此操作步骤称为（）A.调节零点B.校正温度C.调节斜率D.定位答案：D解析：用酸度计测定溶液的pH值时，用与供试液pH值接近的标准缓冲液调节仪器使示值与标准缓冲液的pH值一致，这一操作是定位。5.采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是（）A.测得吸光度应尽量大B.吸光度应在0.3-0.7之间C.吸光度应在0.2-0.8之间D.吸光度应在0.1-1.0之间答案：B解析：在紫外-可见分光光度法中，为保证测定的准确性和精密度，一般要求吸光度应在0.3-0.7之间，所以配制待测溶液浓度应以此为依据。6.在红外光谱中，用于鉴别不饱和碳-碳键的特征峰是（）A.3300-3000cm⁻¹B.3000-2700cm⁻¹C.2400-2100cm⁻¹D.1670-1500cm⁻¹答案：D解析：1670-1500cm⁻¹是不饱和碳-碳键（如C=C）的特征吸收峰区域。7.中国药典规定的重金属检查法中，第一法所使用的显色剂是（）A.硫化钠B.硫代乙酰胺C.碘化钾D.硝酸银答案：B解析：中国药典规定的重金属检查第一法是硫代乙酰胺法，使用硫代乙酰胺作为显色剂。8.药物中氯化物检查，是在硝酸酸性条件下与硝酸银作用，这是为了（）A.加速提供氯化银浑浊反应B.产生较好的乳浊C.避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银以及氧化银沉淀的干扰D.以上都对答案：D解析：在硝酸酸性条件下进行氯化物检查，一方面硝酸可加速氯化银沉淀的提供，使反应迅速进行产生较好的乳浊，另一方面可以避免弱酸银盐如碳酸银、磷酸银以及氧化银沉淀的干扰。9.用古蔡氏法检查砷盐时，与溴化汞试纸提供砷斑的物质是（）A.AsH₃B.As₂O₃C.H₃AsO₃D.H₃AsO₄答案：A解析：古蔡氏法中，砷盐在酸性条件下被锌粒和酸作用产生的新生态氢还原为砷化氢（AsH₃），AsH₃与溴化汞试纸作用提供砷斑。10.酸碱滴定法选择指示剂时可不考虑的因素是（）A.滴定突跃的范围B.指示剂的变色范围C.指示剂的颜色变化D.指示剂的相对分子质量答案：D解析：酸碱滴定法选择指示剂时要考虑滴定突跃范围，使指示剂的变色范围部分或全部落在滴定突跃范围内，同时要考虑指示剂的颜色变化便于观察。而指示剂的相对分子质量与指示剂的选择无关。11.非水溶液滴定法测定有机弱碱时，常用的溶剂是（）A.冰醋酸B.乙醇C.水D.丙酮答案：A解析：非水溶液滴定法测定有机弱碱时，常用冰醋酸作为溶剂，增强弱碱的碱性，以利于滴定。12.氧化还原滴定法中，常用的滴定剂是（）A.氢氧化钠B.盐酸C.硫酸铈D.硝酸银答案：C解析：硫酸铈是氧化还原滴定法中常用的滴定剂，氢氧化钠用于酸碱滴定，盐酸一般不作为滴定剂，硝酸银用于沉淀滴定。13.用高效液相色谱法分离药物时，常用的固定相是（）A.硅胶B.ODSC.氧化铝D.聚酰胺答案：B解析：ODS（十八烷基硅烷键合硅胶）是高效液相色谱法中常用的固定相。14.甾体激素类药物的官能团特征反应是（）A.酮基的呈色反应B.酚羟基的呈色反应C.有机氟的反应D.以上都是答案：D解析：甾体激素类药物具有酮基、酚羟基、有机氟等官能团，这些官能团都有相应的特征呈色反应。15.药物中的一般杂质是指（）A.药物中存在的合成原料B.药物中存在的中间体C.药物中存在的自然界中广泛存在的杂质D.药物中存在的有毒物质答案：C解析：药物中的一般杂质是指在自然界中广泛存在，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质。16.用旋光度测定法检查药物中的杂质，是利用（）A.药物与杂质的旋光性质的差异B.药物与杂质的化学性质的差异C.药物与杂质的溶解度差异D.药物与杂质的稳定性差异答案：A解析：旋光度测定法是利用药物与杂质旋光性质的差异来检查药物中的杂质。17.药物的含量测定方法应首选（）A.容量分析法B.光谱分析法C.色谱分析法D.生物测定法答案：A解析：容量分析法具有操作简便、结果准确等优点，在药物含量测定中，如果可以采用容量分析法，通常优先选择。18.用气相色谱法测定药物含量时，常用的检测器是（）A.紫外检测器B.荧光检测器C.氢火焰离子化检测器D.蒸发光散射检测器答案：C解析：氢火焰离子化检测器是气相色谱法中常用的检测器。19.药物中水分测定的常用方法是（）A.酸碱滴定法B.氧化还原滴定法C.卡尔-费休法D.沉淀滴定法答案：C解析：卡尔-费休法是药物中水分测定的常用方法。20.药物制剂的检查中，除了一般杂质检查外，还应进行（）A.澄明度检查B.热原检查C.重量差异检查D.以上都是答案：D解析：药物制剂检查除一般杂质检查外，还需进行澄明度检查、热原检查、重量差异检查等项目。二、多项选择题（每题2分，共20分）1.药物分析的主要内容包括（）A.药物的鉴别B.药物的检查C.药物的含量测定D.药物的稳定性研究E.药物的合成工艺答案：ABCD解析：药物分析主要包括药物的鉴别、检查、含量测定以及稳定性研究等内容，而药物的合成工艺不属于药物分析的范畴。2.以下属于物理常数的有（）A.熔点B.比旋度C.吸收系数D.相对密度E.折光率答案：ABCDE解析：熔点、比旋度、吸收系数、相对密度、折光率等都是药物的物理常数，可用于药物的鉴别和纯度检查。3.紫外-可见分光光度计的主要部件有（）A.光源B.单色器C.吸收池D.检测器E.数据记录与处理装置答案：ABCDE解析：紫外-可见分光光度计一般由光源、单色器、吸收池、检测器以及数据记录与处理装置等主要部件组成。4.高效液相色谱法的特点有（）A.分离效能高B.灵敏度高C.分析速度快D.应用范围广E.样品用量少答案：ABCDE解析：高效液相色谱法具有分离效能高、灵敏度高、分析速度快、应用范围广、样品用量少等特点。5.药物中特殊杂质的来源有（）A.生产过程中引入B.贮藏过程中产生C.药物的水解D.药物的氧化E.药物的异构化答案：ABCDE解析：药物的特殊杂质可能在生产过程中由于原料不纯、反应不完全等引入，在贮藏过程中因水解、氧化、异构化等化学反应产生。6.药物中氯化物检查的意义在于（）A.氯化物是一种广泛存在的杂质B.可以考核生产工艺的一般情况C.可以反映药物的纯度D.可判断药物的稳定性E.可检查药物中是否含有重金属答案：ABC解析：氯化物是一种广泛存在的杂质，检查氯化物含量可以考核生产工艺的一般情况以及反映药物的纯度，但不能判断药物的稳定性，也与检查重金属无关。7.用亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，应注意的条件有（）A.加入适量溴化钾B.酸的种类及浓度C.滴定温度D.滴定速度E.指示终点的方法答案：ABCDE解析：用亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，加入适量溴化钾可加快反应速度；酸的种类及浓度会影响反应进行；滴定温度过高会使亚硝酸逸失，过低反应速度慢；滴定速度要适当；同时要选择合适的指示终点的方法。8.属于药物中有害杂质的有（）A.砷盐B.重金属C.氯化物D.硫酸盐E.氰化物答案：ABE解析：砷盐、重金属、氰化物对人体有害，属于药物中的有害杂质，而氯化物和硫酸盐一般不属于有害杂质。9.红外光谱可用于药物的（）A.鉴别B.纯度检查C.含量测定D.确定药物的晶型E.确定药物的构象答案：ABCDE解析：红外光谱可通过特征吸收峰对药物进行鉴别；根据杂质的特征峰可进行纯度检查；也可用于含量测定；还能确定药物的晶型和构象。10.药品质量标准的主要内容包括（）A.名称B.性状C.鉴别D.检查E.含量测定答案：ABCDE解析：药品质量标准主要包括名称、性状、鉴别、检查、含量测定等内容。三、填空题（每题1分，共10分）1.药物分析是一门研究药物质量控制的方法学学科。解析：药物分析主要是运用各种分析方法对药物质量进行控制，所以是一门方法学学科。2.《中国药典》的内容分为凡例、正文、附录和索引四部分。解析：《中国药典》这四个部分共同构成了其完整的体系，附录包含了制剂通则、通用检测方法等内容。3.用重量分析法测定药物含量时，恒重是指连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg以下。解析：这是重量分析法中恒重的规定标准。4.用紫外-可见分光光度法测定时，吸收池有玻璃和石英两种材质。解析：玻璃吸收池适用于可见光区，石英吸收池适用于紫外光区。5.酸碱滴定法中，常用的基准物质有邻苯二甲酸氢钾和无水碳酸钠。解析：邻苯二甲酸氢钾常用于标定碱标准溶液，无水碳酸钠常用于标定酸标准溶液。6.电位滴定法确定终点的方法有E-V曲线法、ΔE/ΔV-V曲线法和二级微商法。解析：这是电位滴定法确定终点的几种常用方法。7.气相色谱法中常用的载气有氮气、氢气和氦气。解析：这些气体化学性质稳定，可作为气相色谱的载气。8.药物中杂质检查的方法有对照法、灵敏度法和比较法。解析：对照法是通过与已知浓度的杂质对照液比较来检查杂质含量。9.阿司匹林中的特殊杂质是水杨酸，其检查方法是高效液相色谱法。解析：阿司匹林在生产和贮藏过程中易水解产生水杨酸，常用高效液相色谱法检查其含量。10.抗生素类药物的效价测定方法有微生物检定法和理化测定法。解析：微生物检定法能反映抗生素的生物活性，理化测定法操作相对简便。四、简答题（每题10分，共30分）1.简述药物分析在药品质量控制中的作用。答：药物分析在药品质量控制中起着至关重要的作用，主要体现在以下几个方面：-药物研发阶段：药物分析为新药研发提供支持。在新药的合成、筛选过程中，需要通过药物分析准确测定药物的结构、纯度和含量等信息，以确保研发的药物具有明确的化学结构和稳定的质量。通过对药物分析数据的研究，可以优化药物的合成工艺，提高药物的质量和产量。例如，在合成新的化学药物时，利用各种分析技术确定药物的化学组成和结构，为后续的药理和毒理研究提供基础。-生产过程控制：在药物生产过程中，药物分析可对原材料、中间体和成品进行质量监控。对原材料进行分析可以确保其纯度和质量符合要求，防止不合格的原材料进入生产环节。在生产过程中，通过对中间体的分析，可以及时发现生产过程中的问题，调整生产工艺参数，保证生产过程的稳定性和可控性。对成品进行全面的质量分析，如含量测定、杂质检查等，确保每一批次的药品都符合质量标准。-药品质量评价：药物分析是评价药品质量的重要手段。通过对药品的鉴别、检查和含量测定等分析项目，可以判断药品的真伪、纯度和有效性。例如，利用光谱、色谱等分析方法对药品进行鉴别，确定其是否为所标注的药物；通过检查药品中的杂质含量，评估药品的纯度；准确测定药物的含量，保证药品的剂量准确。-药品稳定性研究：药物分析可用于研究药品在不同条件下的稳定性。通过加速试验、长期试验等方法，分析药物在不同温度、湿度、光照等条件下的质量变化，确定药品的有效期和储存条件，以保证药品在有效期内质量稳定。-药品安全性保障：通过对药物中的杂质、残留溶剂、重金属等有害物质进行分析检测，可控制药物中的有害成分，保障用药安全。例如，严格控制药物中的重金属含量，防止其在人体内蓄积产生毒性。2.简述紫外-可见分光光度法的基本原理及应用范围。答：基本原理：紫外-可见分光光度法是基于物质对紫外-可见光的吸收特性建立起来的分析方法。分子中的价电子可以吸收一定能量的紫外或可见光，从基态跃迁到激发态。不同的分子结构具有不同的电子跃迁类型和能级差，因此对不同波长的光具有选择性吸收。当一束平行的紫外-可见光通过含有吸光物质的溶液时，吸光物质会吸收特定波长的光，使透过光的强度减弱。根据朗伯-比尔定律，在一定条件下，溶液的吸光度与吸光物质的浓度和液层厚度成正比，即A=εcl（A为吸光度，ε为摩尔吸光系数，c为溶液浓度，l为液层厚度）。通过测量溶液对不同波长光的吸光度，可以得到吸收光谱，根据吸收光谱的特征进行定性和定量分析。应用范围：-定性分析：不同的物质具有不同的吸收光谱，通过比较样品的吸收光谱与已知标准物质的吸收光谱，可以对物质进行鉴别。例如，在药物分析中，可利用紫外-可见分光光度法鉴别药物的真伪。-定量分析：可用于测定药物、生物样品等中待测物质的含量。对于具有特征吸收的物质，通过测量其吸光度，利用朗伯-比尔定律计算其浓度。例如，在药物制剂的含量测定中，可准确测定药物的含量。-纯度检查：如果杂质在某一波长有特征吸收，而药物本身在此波长无吸收或吸收很弱，则可通过测定该波长下的吸光度来检查药物中的杂质含量。-药物稳定性研究：通过监测药物在不同条件下吸光度的变化，研究药物的稳定性，了解药物在储存过程中的降解情况。3.简述高效液相色谱法的分离原理和主要特点。答：分离原理：高效液相色谱法是一种基于不同物质在固定相和流动相之间的分配系数差异进行分离的分析方法。当样品溶液注入色谱柱后，随着流动相的流动，样品中的各组分在固定相和流动相之间不断进行分配。由于不同组分在固定相和流动相之间的分配系数不同，分配系数大的组分在固定相中停留时间长，移动速度慢；分配系数小的组分在流动相中停留时间长，移动速度快。这样，各组分在色谱柱中逐渐分离，先后流出色谱柱。主要特点：-分离效能高：可以分离性质极为相似的物质，如异构体、同系物等。通过选择合适的固定相和流动相，能够将复杂混合物中的各组分有效分离，峰容量大。-灵敏度高：配备高灵敏度的检测器，如紫外检测器、荧光检测器等，能够检测到微量甚至痕量的物质。可以对药物中的杂质、生物样品中的药物代谢物等进行准确检测。-分析速度快：与经典的液相色谱相比，高效液相色谱采用高压输液泵输送流动相，加快了分析速度，一般在较短时间内即可完成一个样品的分析。-应用范围广：可以分析高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化合物，适用于各种有机化合物、生物分子等的分析，在药物分析、生物化学、环境科学等领域有广泛应用。-样品用量少：只需少量的样品即可进行分析，这对于珍贵样品或微量样品的分析非常有利。-自动化程度高：现代高效液相色谱仪配备了自动进样器、自动数据处理系统等，能够实现自动化操作，减少人为误差，提高分析的准确性和重复性。四、计算题（每题10分，共20分）1.用酸碱滴定法测定某药物的含量。称取药物0.2050g，加适量水溶解后，用0.1000mol/L的氢氧化钠滴定液滴定至终点，消耗氢氧化钠滴定液20.10ml。已知该药物与氢氧化钠的反应摩尔比为1:1，该药物的摩尔质量为122.1g/mol，计算该药物的含量。解：根据酸碱滴定的原理，药物与氢氧化钠反应摩尔比为1:1。首先计算氢氧化钠的物质的量：\(n(NaOH)=C(NaOH)\timesV(NaOH)\)\(C(NaOH)=0.1000mol/L\)，\(V(NaOH)=20.10ml=0.02010L\)\(n(NaOH)=0.1000mol/L\times0.020