2025年工业废水中级模拟试题及参考答案

2025年工业废水中级模拟试题及参考答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.某工业废水检测报告显示CODcr为850mg/L，BOD5为220mg/L，该废水的可生化性（B/C比）为：A.0.25B.0.26C.0.28D.0.322.以下不属于物理处理法的工艺是：A.格栅过滤B.气浮分离C.反渗透D.臭氧氧化3.活性污泥法中，用于衡量污泥沉降性能的关键指标是：A.MLSSB.SVIC.MLVSSD.SV304.处理含铬（VI）废水时，常用的还原剂是：A.硫酸亚铁B.聚合氯化铝C.聚丙烯酰胺D.次氯酸钠5.厌氧生物处理中，产甲烷菌的最佳pH范围是：A.5.5-6.5B.6.5-7.5C.7.5-8.5D.8.5-9.56.关于反渗透（RO）技术，以下描述错误的是：A.操作压力高于渗透压B.能有效去除溶解性盐类C.膜污染主要由有机物引起D.产水回收率一般为75-85%7.某电镀废水含有络合态铜（EDTA-Cu），预处理应优先采用：A.中和沉淀B.硫化物沉淀C.破络处理D.离子交换8.曝气生物滤池（BAF）的主要特点是：A.污泥浓度低B.需设置二沉池C.同步完成生物降解和过滤D.仅适用于好氧处理9.计算污泥龄（θc）时，不需要的参数是：A.曝气池容积B.污泥回流比C.每日排泥量D.MLSS浓度10.处理高浓度氨氮废水（NH3-N＞1000mg/L），最经济有效的工艺是：A.吹脱-吸收B.折点氯化C.生物硝化反硝化D.离子交换11.关于混凝工艺，以下说法正确的是：A.水温越高，混凝效果越好B.胶体颗粒ζ电位绝对值越大越易混凝C.助凝剂主要起吸附架桥作用D.混合阶段应保持高强度搅拌30分钟12.某印染废水经生化处理后色度仍超标（＞80倍），最适宜的深度处理工艺是：A.活性炭吸附B.格栅过滤C.气浮D.调节池均质13.厌氧反应器中，三相分离器的主要功能是：A.分离气体、污泥和水B.提升混合液循环C.控制反应温度D.调节pH值14.计算废水处理系统的COD去除率时，正确公式是：A.（进水COD-出水COD）/进水COD×100%B.出水COD/进水COD×100%C.（进水COD+出水COD）/进水COD×100%D.进水COD/出水COD×100%15.以下属于难生物降解有机物的是：A.葡萄糖B.苯酚C.淀粉D.乙酸钠16.污泥脱水后含水率从99%降至80%，体积变为原来的：A.1/5B.1/10C.1/20D.1/5017.关于MBR（膜生物反应器），以下描述错误的是：A.污泥浓度可高达8000-12000mg/LB.膜组件需定期清洗C.无需二沉池D.对氮磷去除效果弱于传统活性污泥法18.处理含氰废水时，碱性氯化法的反应分两阶段，第一阶段pH应控制在：A.7-8B.8-9C.10-11D.12以上19.某废水处理站设计流量为2000m³/d，水力停留时间（HRT）为8小时，曝气池有效容积应为：A.667m³B.800m³C.1200m³D.1600m³20.以下不属于《污水综合排放标准》（GB8978-1996）一类污染物的是：A.总汞B.总镉C.总铬D.氨氮二、判断题（每题1分，共10分）1.化学需氧量（COD）反映的是废水中可被微生物降解的有机物含量。（）2.气浮法适用于去除密度接近水的悬浮颗粒或油类物质。（）3.厌氧处理可以将有机物完全转化为CO2和H2O。（）4.反渗透膜的脱盐率随操作压力升高而降低。（）5.污泥膨胀主要由丝状菌过度繁殖引起。（）6.中和处理酸性废水时，石灰乳的反应速度比石灰石快。（）7.生物接触氧化法需要污泥回流系统。（）8.含油废水的隔油池应设置在调节池之后。（）9.电渗析技术的驱动力是浓度差。（）10.城镇污水处理厂污染物排放标准（GB18918-2002）一级A标准中，氨氮限值为5mg/L（水温＞12℃时）。（）三、简答题（每题6分，共30分）1.简述A/O工艺与A²/O工艺的主要区别及适用场景。2.解释芬顿（Fenton）氧化法的作用机理，并说明其在工业废水处理中的典型应用。3.分析化学沉淀法处理重金属废水时，影响沉淀效果的主要因素。4.描述UASB（上流式厌氧污泥床）反应器的结构组成及运行特点。5.列举工业废水预处理的主要目的及常用工艺（至少4种）。四、计算题（每题8分，共32分）1.某印染废水处理厂设计流量Q=3000m³/d，进水COD=1200mg/L，出水COD=150mg/L，污泥产率系数Y=0.6kgMLSS/kgCOD，污泥自身氧化系数Kd=0.05d⁻¹，曝气池MLSS=3500mg/L。计算每日剩余污泥量（以干污泥计，单位kg/d）。2.某化工废水呈碱性，pH=11.5，碱度（以CaCO3计）为800mg/L，需用98%浓硫酸（密度1.84g/cm³）中和至pH=7。计算每处理1m³废水所需浓硫酸的体积（已知：CaCO3摩尔质量100g/mol，H2SO4摩尔质量98g/mol，忽略CO2影响）。3.某反渗透系统进水流量Q进=100m³/h，产水流量Q产=75m³/h，进水TDS=2500mg/L，产水TDS=50mg/L。计算系统回收率、浓水流量及脱盐率。4.某污泥脱水前含水率98%，体积为50m³，脱水后含水率降至85%。计算脱水后的污泥体积（假设脱水过程中固体物质质量不变）。五、案例分析题（每题14分，共28分）案例1：某电镀厂采用“调节池→破络反应→中和沉淀→混凝气浮→活性炭吸附”工艺处理含铜、镍废水，近期出水总铜（标准≤0.5mg/L）频繁超标（0.8-1.2mg/L）。经检测，中和沉淀段pH=8.5（设计值8.0-8.5），混凝剂投加量正常，气浮浮渣量减少。（1）分析可能的超标原因；（2）提出针对性解决措施。案例2：某制药废水处理站采用“水解酸化→好氧活性污泥法”工艺，近期发现好氧池污泥沉降性能恶化（SVI=250mL/g），出水COD（设计≤100mg/L）升至180mg/L，氨氮（设计≤15mg/L）升至30mg/L。（1）分析污泥沉降性能恶化的可能原因；（2）提出改善处理效果的具体措施。参考答案一、单项选择题1.C（220/850≈0.258，四舍五入0.26？不，220÷850=0.2588，约0.26？但选项B是0.26，C是0.28，可能计算错误？实际220/850=0.2588，正确选项应为B。但原题可能设置为220/850=0.2588≈0.26，所以选B？需核实。但根据严格计算，220÷850=0.2588，选B。可能题目设置时选项B为0.26。）更正：正确计算为220÷850≈0.2588，四舍五入为0.26，故第1题正确选项为B。2.D（臭氧氧化属于化学氧化法）3.B（SVI=SV30/MLSS×1000，反映沉降性能）4.A（硫酸亚铁还原Cr(VI)为Cr(III)）5.B（产甲烷菌最佳pH6.5-7.5）6.C（反渗透膜污染包括无机物、有机物、微生物等）7.C（络合态重金属需先破络）8.C（BAF集生物降解与过滤于一体）9.B（污泥龄=（曝气池MLSS×容积）/（每日排泥量×排泥浓度），与回流比无关）10.A（高浓度氨氮吹脱法更经济）11.C（助凝剂辅助架桥；水温过高可能不利，ζ电位绝对值越小越易混凝，混合阶段1-3分钟）12.A（活性炭吸附脱色效果好）13.A（三相分离器分离气、固、液）14.A（去除率=（进水-出水）/进水×100%）15.B（苯酚难生物降解）16.B（体积比=（1-99%）/(1-80%)=1%/20%=1/20？不，含水率P，体积V与（1-P）成反比。V1/V2=(1-P2)/(1-P1)=(1-0.8)/(1-0.99)=0.2/0.01=20，所以V2=V1/20？原题问体积变为原来的多少，原含水率99%，体积V1；脱水后80%，体积V2=V1×(1-99%)/(1-80%)=V1×0.01/0.2=V1×0.05，即1/20？但计算错误。正确公式：V1/V2=(1-P2)/(1-P1)，所以V2=V1×(1-P1)/(1-P2)=(1-0.99)/(1-0.8)=0.01/0.2=0.05，即体积变为原来的5%（1/20），选C？但原题选项C是1/20，正确。）更正：体积与（1-含水率）成反比，V2=V1×(1-P1)/(1-P2)=V1×(1-0.99)/(1-0.8)=0.01/0.2=0.05，即1/20，第16题选C。17.D（MBR对氮磷去除效果与工艺设计有关，并非弱于传统法）18.C（第一阶段pH10-11，第二阶段pH7-8）19.A（容积=流量×HRT=2000m³/d×8h/(24h/d)=666.67m³≈667m³）20.D（一类污染物为重金属等，氨氮属于二类）二、判断题1.×（COD反映化学氧化的有机物总量，包括难生物降解部分）2.√（气浮适用于密度接近水的颗粒）3.×（厌氧处理产物为甲烷、CO2等，未完全矿化）4.×（压力升高，脱盐率提高）5.√（丝状菌膨胀是主要原因）6.√（石灰乳为Ca(OH)2，溶解快于石灰石CaCO3）7.×（生物接触氧化法无需污泥回流）8.×（隔油池应设置在调节池之前）9.×（电渗析驱动力是电场力）10.√（GB18918-2002一级A标准，水温＞12℃时氨氮≤5mg/L）三、简答题1.主要区别：A/O工艺为厌氧-好氧，仅具备脱氮功能；A²/O工艺为厌氧-缺氧-好氧，可同步脱氮除磷。适用场景：A/O用于需脱氮的废水（如生活污水、食品废水）；A²/O用于同时需脱氮除磷的废水（如城镇污水、部分工业废水）。2.机理：H2O2在Fe²+催化下生成强氧化性羟基自由基（·OH），氧化分解有机物。典型应用：处理难降解工业废水（如印染、制药废水），作为生化预处理提高可生化性，或作为深度处理去除残余有机物。3.影响因素：①pH值（影响金属氢氧化物溶度积）；②沉淀剂投加量（需过量确保反应完全）；③共存离子（如络合剂阻碍沉淀）；④反应时间（需足够时间形成大颗粒沉淀）；⑤温度（影响反应速率和溶解度）。4.结构组成：进水分配系统、污泥床区、污泥悬浮区、三相分离器、出水系统。运行特点：①高容积负荷（5-10kgCOD/(m³·d)）；②无需填料，依赖颗粒污泥；③三相分离器实现气、固、液分离；④适用于高浓度有机废水（COD＞1000mg/L）。5.预处理目的：①去除大颗粒杂质（保护后续设备）；②调节水质水量（稳定处理系统）；③降低有毒物质浓度（防止生物抑制）；④提高可生化性（如水解酸化）。常用工艺：格栅、沉砂池、调节池、中和池、隔油池、破络反应池、水解酸化池。四、计算题1.解：COD去除量=（1200-150）×3000×10⁻³=1050×3=3150kg/d剩余污泥量=Y×COD去除量-Kd×MLSS×曝气池容积需先求曝气池容积？题目未直接给出，可能假设污泥龄θc=（MLSS×V）/(每日排泥量×Xr)，但题目可能简化为剩余污泥量=Y×(S0-Se)×Q-Kd×V×Xv假设Xv=0.75X（MLVSS=0.75MLSS），但题目未给V，可能题目意图为剩余污泥量=Y×(S0-Se)×Q×(1-Kd×θc)，但缺少θc。可能题目简化为剩余污泥量=Y×(S0-Se)×Q=0.6×3150=1890kg/d（忽略自身氧化）。但严格计算需考虑：剩余污泥量=Y×(S0-Se)×Q-Kd×Xv×V假设V=Q×HRT，但HRT未知。可能题目存在缺失，按简化计算：剩余污泥量=0.6×(1200-150)×3000×10⁻³=0.6×1050×3=1890kg/d。2.解：碱度（以CaCO3计）800mg/L=800×10⁻³g/L=0.8g/LCaCO3的物质的量=0.8g/100g/mol=0.008mol/L中和反应：CaCO3+H2SO4=CaSO4+CO2↑+H2O，1molCaCO3需1molH2SO4H2SO4质量=0.008mol×98g/mol=0.784g/L98%浓硫酸质量=0.784g/0.98=0.8g/L体积=0.8g/(1.84g/cm³)=0.4348cm³/L≈0.435mL/L每m³废水需0.435L（435mL）。3.解：回收率=Q产/Q进×100%=75/100×100%=75%浓水流量=Q进-Q产=100-75=25m³/h脱盐率=(进水TDS-产水TDS)/进水TDS×100%=(2500-50)/2500×100%=98%4.解：脱水前固体质量=50m³×(1-98%)=50×0.02=1m³（固体体积，假设密度1t/m³，质量1t）脱水后含水率85%，则固体占比15%，体积=1t/(1-85%)=1/0.15≈6.67m³五、案例分析