2025年处方管理办法考核试题及答案

2025年处方管理办法考核试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1.处方是指由（）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。A.注册的执业医师和执业助理医师B.注册的执业医师C.执业医师D.执业医师和执业助理医师答案：A解析：根据《处方管理办法》规定，处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的，所以选A。2.处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：《处方管理办法》明确规定，特殊情况延长有效期最长不得超过3天，因此选B。3.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）次常用量。A.1B.2C.3D.4答案：A解析：对于门（急）诊患者麻醉药品注射剂，每张处方为1次常用量，答案是A。4.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：C解析：专册保存期限为3年，这是《处方管理办法》中关于麻醉药品和精神药品专册登记保存的规定，所以选C。5.处方一般不得超过（）日用量；急诊处方一般不得超过（）日用量。A.7，3B.5，3C.7，5D.10，3答案：A解析：常规处方一般不超过7日用量，急诊处方一般不超过3日用量，故答案为A。6.医师开具处方不能使用（）。A.药品通用名称B.复方制剂药品名称C.新活性化合物的专利药品名称D.药品的商品名或曾用名答案：D解析：医师开具处方应当使用药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，而不能使用商品名或曾用名，所以选D。7.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查药品”的内容不包括（）。A.查药品的数量B.查药品的质量C.查药品的剂型D.查药品的规格答案：B解析：“查药品”主要查药品的名称、剂型、规格、数量，不包括质量，所以选B。8.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种。A.1B.2C.3D.4答案：B解析：《处方管理办法》规定同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过2种，答案是B。9.药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当（）。A.及时告知处方医师确认B.及时告知处方医师重新开具处方C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D.拒绝调剂，自行更改处方答案：C解析：药师发现严重不合理用药或用药错误时，应拒绝调剂，及时告知处方医师并记录，按规定报告，而不是自行更改处方等，所以选C。10.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权。A.2B.3C.4D.5答案：B解析：对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告并限制处方权，这是相关规定，所以选B。11.处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，答案是A。12.第二类精神药品处方保存期限为（）年。A.1B.2C.3D.5答案：B解析：第二类精神药品处方保存期限为2年，所以选B。13.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。A.1B.2C.3D.5答案：A解析：为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具，每张为1日常用量，选A。14.医师被责令暂停执业、被责令离岗培训期间或被注销、吊销执业证书后（），其处方权即被取消。A.自行中止B.经批准后中止C.继续有效D.六个月内有效答案：A解析：医师出现上述情况时，其处方权自行中止，所以选A。15.医疗机构应当建立处方点评制度，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。每月点评处方的比例不应少于（）。A.1%B.2%C.3%D.5%答案：A解析：每月点评处方比例不应少于1%，答案为A。16.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，其中“查配伍禁忌”主要核对（）。A.药品名称、剂型、规格、数量B.药品的性状、用法用量C.科别、姓名、年龄D.临床诊断答案：B解析：“查配伍禁忌”主要核对药品的性状、用法用量等，所以选B。17.医疗机构可以限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药，但（）除外。A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.急诊处方答案：D解析：医疗机构一般可限制门诊处方外流，但急诊处方除外，选D。18.下列哪种药品不属于麻醉药品（）。A.芬太尼B.美沙酮C.哌替啶D.地西泮答案：D解析：地西泮属于第二类精神药品，不属于麻醉药品，芬太尼、美沙酮、哌替啶是麻醉药品，所以选D。19.处方的印刷用纸应根据不同类别有所区别，普通处方的印刷用纸颜色为（）。A.白色B.淡黄色C.淡绿色D.淡红色答案：A解析：普通处方印刷用纸为白色，选A。20.医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定（）。A.药品管理制度B.处方管理制度C.药品分类管理制度D.患者用药指导制度答案：B解析：医疗机构应根据自身情况制定处方管理制度，所以选B。二、多项选择题（每题3分，共30分）1.处方书写应当符合下列规则（）。A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致B.每张处方限于一名患者的用药C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写答案：ABCD解析：ABCD选项均符合处方书写规则的要求。患者信息应完整准确且与病历一致，一张处方对应一名患者，书写要清晰不得随意涂改，药品名称可用规范中文或英文书写。2.医师出现下列情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消（）。A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.因开具处方牟取私利答案：ABCD解析：ABCD四种情况都会导致医师处方权被所在医疗机构取消。被责令暂停执业、考核不合格离岗培训、注销或吊销执业证书以及因开具处方牟取私利等都不符合医师行使处方权的要求。3.下列关于麻醉药品和精神药品处方管理的说法，正确的有（）。A.医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格B.执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，可以在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方C.医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况，定期报送所在地设区的市级人民政府卫生主管部门，并抄送同级药品监督管理部门D.医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明答案：ABCD解析：ABCD选项均正确。医疗机构需对执业医师进行相关培训考核，合格后授予处方资格；取得资格的医师不能为自己开具；医疗机构要定期报送医师名单变更情况；携带少量麻醉药品和精神药品出入境需有省级以上药监局发放的证明。4.药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，以下属于“四查十对”内容的有（）。A.查处方，对科别、姓名、年龄B.查药品，对药名、剂型、规格、数量C.查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D.查用药合理性，对临床诊断答案：ABCD解析：“四查十对”就是查处方（对科别、姓名、年龄）、查药品（对药名、剂型、规格、数量）、查配伍禁忌（对药品性状、用法用量）、查用药合理性（对临床诊断），ABCD全选。5.以下属于不合理处方的情形有（）。A.无适应证用药B.无正当理由开具高价药C.无正当理由超说明书用药D.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物答案：ABCD解析：ABCD均为不合理处方情形。无适应证用药、开高价药无正当理由、超说明书用药无正当理由以及同时开多种药理作用相同药物无正当理由等都不符合合理用药要求。6.处方点评结果分为（）。A.合理处方B.不合理处方C.合格处方D.不合格处方答案：AB解析：处方点评结果分为合理处方和不合理处方，所以选AB。7.医疗机构对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师，应采取的措施有（）。A.提出警告B.限制其处方权C.取消其处方权D.进行离岗培训答案：AB解析：对出现超常处方3次以上且无正当理由的医师，先提出警告，再限制其处方权，而不是直接取消处方权或进行离岗培训，所以选AB。8.以下关于处方保存的说法，正确的有（）。A.普通处方保存1年B.急诊处方保存1年C.儿科处方保存1年D.麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年答案：ABCD解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年，ABCD均正确。9.医师开具处方时，药品用法可以用（）等规范用语书写。A.中文B.英文C.拉丁文D.缩写体答案：ABCD解析：药品用法可以用中文、英文、拉丁文、缩写体等规范用语书写，所以选ABCD。10.医疗机构在处方管理方面应履行的职责包括（）。A.建立健全处方管理制度B.加强处方开具、调剂和使用的管理C.定期对处方进行点评D.对医师和药师进行相关培训答案：ABCD解析：医疗机构在处方管理中应建立制度、加强各环节管理、定期点评处方以及对相关人员进行培训，ABCD全选。三、判断题（每题2分，共20分）1.医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，可在本机构为所有患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（×）解析：医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，只能在本机构为符合条件的患者开具该类药品处方，并非所有患者，所以该说法错误。2.药师在调剂处方时，发现处方用药不适宜的，应当拒绝调剂。（×）解析：药师发现处方用药不适宜时，应及时告知处方医师，请其确认或者重新开具处方，而不是直接拒绝调剂，所以该说法错误。3.处方的有效期限一般为3天。（×）解析：处方开具当日有效，特殊情况延长有效期最长不得超过3天，并非一般为3天，所以该说法错误。4.医疗机构可以根据本机构的实际情况，自行制定麻醉药品和精神药品的使用管理制度。（×）解析：医疗机构应按照国务院卫生主管部门和药品监督管理部门的规定制定麻醉药品和精神药品使用管理制度，不能自行随意制定，所以该说法错误。5.药师调剂处方时，对不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂。（√）解析：这是药师调剂处方的正确要求，对于不规范或不能判定合法性的处方，不得调剂，所以该说法正确。6.医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方。（×）解析：医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方，所以该说法错误。7.处方点评是对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价。（√）解析：处方点评就是对处方书写规范和药物使用适宜性进行评价，该说法正确。8.医疗机构购进的药品，只要质量合格，就可以不考虑药品的价格。（×）解析：医疗机构购进药品既要考虑质量，也要考虑价格的合理性等多方面因素，不能只看质量，所以该说法错误。9.普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为2年。（×）解析：普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，不是2年，所以该说法错误。10.药师应当对麻醉药品和第一类精神药品处方，按年月日逐日编制顺序号。（√）解析：药师需要对麻醉药品和第一类精神药品处方按此要求编制顺序号，所以该说法正确。四、简答题（每题10分，共10分）简述“四查十对”的具体内容。答：“四查十对”是药学专业