2025年执业药师考试药事管理与法规部分真题及答案

2025年执业药师考试药事管理与法规部分练习题及答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.根据《药品管理法》，以下关于药品定义的说法，正确的是（）A.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等B.药品是指用于预防、治疗、诊断动物和人的疾病，有目的地调节生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质C.药品是指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有用法和用量的物质D.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的物质答案：A解析：《药品管理法》规定，药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。B选项包含动物疾病错误；C选项缺少“预防、诊断”及“适应症或功能主治”表述不完整；D选项缺少“规定有适应症或者功能主治、用法和用量”。2.下列不属于药品批发企业开办条件的是（）A.具有保证所经营药品质量的规章制度B.具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师C.具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库D.具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程答案：B解析：开办药品批发企业，应具有保证所经营药品质量的规章制度；具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师（开办药品零售企业才需要）；具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库；具有独立的计算机管理信息系统，能覆盖企业内药品的购进、储存、销售以及经营和质量控制的全过程等。所以B选项不属于药品批发企业开办条件。3.关于药品召回的说法，错误的是（）A.药品召回是指药品生产企业，包括进口药品的境外制药厂商，按照规定程序收回已上市销售的存在安全隐患的药品B.安全隐患是指由于研发、生产等原因可能使药品具有的危及人体健康和生命安全的不合理危险C.主动召回是指药品生产企业对收集的信息进行分析，对可能存在安全隐患的药品进行调查评估，发现药品存在安全隐患的，由药品生产企业决定召回D.责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，药品生产企业应当立即作出召回决定答案：D解析：责令召回是指药品监管部门经过调查评估，认为存在安全隐患，药品生产企业应当召回药品而未主动召回的，药品监督管理部门应当责令药品生产企业召回药品，而不是药品生产企业自行作出召回决定，所以D选项错误。A、B、C选项关于药品召回的定义、安全隐患的定义以及主动召回的描述均正确。4.根据《处方管理办法》，以下关于处方书写规则的说法，错误的是（）A.每张处方限于一名患者的用药B.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C.医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号D.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可以使用“遵医嘱”“自用”等表述答案：D解析：药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。A选项每张处方限于一名患者用药正确；B选项药品名称书写规则正确；C选项医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或使用代号正确。5.下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法，正确的是（）A.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象B.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度，麻醉药品和第一类精神药品不得零售C.麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志D.以上说法都正确答案：D解析：麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，为保障健康人安全，不得以健康人为受试对象；国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度，麻醉药品和第一类精神药品不得零售，以防止流入非法渠道；麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志，便于识别和管理。所以以上说法都正确。6.某药品生产企业生产的药品标签上未标明有效期，按照《药品管理法》规定，该药品应（）A.按假药论处B.按劣药论处C.认定为假药D.认定为劣药答案：B解析：根据《药品管理法》，药品标签上未标明有效期或者更改有效期的，按劣药论处。假药是指药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品等情形。所以该药品应按劣药论处，选B。7.药品广告的内容必须真实、合法，以（）为准。A.国务院药品监督管理部门批准的说明书B.省级药品监督管理部门批准的说明书C.企业自行编制的说明书D.药品包装上的标签答案：A解析：药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。B选项省级药品监督管理部门无此权限；C选项企业自行编制说明书不能作为广告内容依据；D选项药品包装上的标签内容有限，不能作为广告内容的唯一依据。8.关于药品不良反应报告和监测的说法，错误的是（）A.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B.药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度C.新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，可作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据答案：D解析：药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，但不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。A选项药品不良反应的定义正确；B选项药品生产、经营企业和医疗机构建立药品不良反应报告和监测管理制度是法规要求；C选项新的药品不良反应的定义正确。9.下列属于国家基本药物遴选原则的是（）A.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C.安全有效、技术先进、经济合理D.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便答案：A解析：国家基本药物遴选原则是防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。B选项是城镇职工基本医疗保险用药范围管理的原则；C选项一般是医疗器械的评价原则；D选项是非处方药的遴选原则。10.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）A.药品名称B.生产厂商C.数量、价格D.药品批准文号答案：D解析：药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证，不要求必须标明药品批准文号。所以选D。11.医疗机构配制的制剂，应当是本单位（）A.临床需要而市场上没有供应的品种B.临床需要而市场上供应不足的品种C.临床或科研需要而市场上没有供应的品种D.临床或科研需要而市场上供应不足的品种答案：A解析：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。所以选A。12.关于互联网药品交易服务的说法，错误的是（）A.互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务，药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易以及向个人消费者提供的互联网药品交易服务B.从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查验收并取得互联网药品交易服务机构资格证书C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药D.参与互联网药品交易的医疗机构可以直接通过网上购买麻醉药品和第一类精神药品答案：D解析：参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品，且麻醉药品和第一类精神药品不得通过网络交易，所以D选项错误。A选项对互联网药品交易服务的分类描述正确；B选项从事互联网药品交易服务的企业需取得资格证书正确；C选项向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能销售非处方药正确。13.药品监督管理部门在药品监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在（）内作出行政处理决定。A.3日B.7日C.15日D.30日答案：B解析：药品监督管理部门在药品监督检查中，对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在7日内作出行政处理决定。所以选B。14.某药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》，药品监督管理部门应给予的处罚是（）A.责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款C.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》D.处违法生产、销售药品货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款答案：A解析：药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。B选项是销售假药的处罚；C选项表述不完整；D选项一般是生产、销售劣药的部分处罚情形。所以选A。15.根据《疫苗管理法》，疫苗分为（）A.一类疫苗和二类疫苗B.免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗C.自费疫苗和免费疫苗D.国产疫苗和进口疫苗答案：B解析：《疫苗管理法》将疫苗分为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。原来的一类疫苗和二类疫苗的分类已不再使用；自费疫苗和免费疫苗是从费用角度的简单划分；国产疫苗和进口疫苗是从产地角度划分。所以选B。16.下列关于药品知识产权保护的说法，正确的是（）A.药品专利保护是药品知识产权保护的重要形式，包括发明、实用新型和外观设计专利B.药品商标是区别不同药品生产者或经营者所生产或经营药品的标记C.药品商业秘密是指不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息D.以上说法都正确答案：D解析：药品专利保护是药品知识产权保护的重要形式，涵盖发明、实用新型和外观设计专利；药品商标可区别不同药品生产者或经营者所生产或经营的药品；药品商业秘密是不为公众所知悉、能为权利人带来经济利益、具有实用性并经权利人采取保密措施的技术信息和经营信息。所以以上说法都正确。17.药品注册管理的内容不包括（）A.药品注册申请的受理和审批B.药品再注册C.药品注册检验D.药品广告审查答案：D解析：药品注册管理包括药品注册申请的受理和审批、药品再注册、药品注册检验等内容。药品广告审查是对药品广告内容的审核，不属于药品注册管理范畴。所以选D。18.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度B.药品保管制度C.药品不良反应报告制度D.药品养护制度答案：A解析：医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。B选项药品保管制度主要涉及药品储存保管方面；C选项药品不良反应报告制度是关于药品使用过程中不良反应的报告；D选项药品养护制度是对药品储存过程中的养护措施。所以选A。19.下列关于药品价格管理的说法，错误的是（）A.依法实行市场调节价的药品，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格B.药品价格监测机构应当依法对药品价格进行监测，为政府价格主管部门开展药品价格监督检查提供依据C.医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单，医院制剂可以不公布价格D.禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益答案：C解析：医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单，医院制剂也应当公布价格。A选项依法实行市场调节价的药品定价原则正确；B选项药品价格监测机构的职责正确；D选项禁止药品购销中不正当利益的规定正确。所以选C。20.某药品经营企业销售劣药，货值金额为10万元，根据《药品管理法》，应处的罚款是（）A.10万元以上20万元以下B.20万元以上50万元以下C.50万元以上100万元以下D.100万元以上200万元以下答案：C解析：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法生产、批发的药品货值金额不足十万元的，按十万元计算，货值金额十万元以上的，处货值金额十倍以上二十倍以下罚款。本题货值金额为10万元，所以应处50万元以上100万元以下罚款（此处按最低5倍计算）。所以选C。21.关于药品说明书和标签的说法，正确的是（）A.药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准B.药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充C.药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准D.以上说法都正确答案：D解析：药品说明书和标签由国家药品监督管理部门予以核准；其文字应清晰易辨，标识清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式修改或补充；应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，以汉字表述为准。所以以上说法都正确。22.药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更（）日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。A.15B.30C.60D.90答案：B解析：药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。所以选B。23.下列关于药品储备管理的说法，正确的是（）A.国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备B.中央药品储备主要负责满足重大灾情、疫情及突发公共事件等应急需要C.地方药品储备主要负责地区性或一般灾情、疫情及突发公共事件等应急需要D.以上说法都正确答案：D解析：国家实行药品储备制度，建立中央和地方两级药品储备。中央药品储备主要负责满足重大灾情、疫情及突发公共事件等应急需要；地方药品储备主要负责地区性或一般灾情、疫情及突发公共事件等应急需要。所以以上说法都正确。24.药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料采取查封、扣押措施后，经进一步调查评估，认为不应当查封、扣押的，应当自作出解除查封、扣押决定之日起（）内退还查封、扣押的药品及其有关材料。A.1日B.3日C.7日D.15日答案：B解析：药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料采取查封、扣押措施后，经进一步调查评估，认为不应当查封、扣押的，应当自作出解除查封、扣押决定之日起3日内退还查封、扣押的药品及其有关材料。所以选B。25.医疗机构配制的制剂可以在（）A.本医疗机构临床使用B.在市场上销售C.在其他医疗机构之间调剂使用D.以上都可以答案：A解析：医疗机构配制的制剂，只能在本医疗机构临床使用，不得在市场上销售。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。所以选A。26.关于药品质量公告的说法，错误的是（）A.药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在日常监督检查中对药品质量进行有针对性的监管C.药品质量公告可以让公众及时了解药品质量状况，保障公众的用药安全D.药品质量公告的内容不包括不合格药品的处理情况答案：D解析：药品质量公告的内容包括抽验药品的品名、检品来源、生产企业、生产批号、药品规格、检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目等，也会包括不合格药品的处理情况。A选项药品质量公告的定义正确；B选项其对药品监管的指导作用正确；C选项对公众的作用正确。所以选D。27.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）进行健康检查。A.每年B.每两年C.每三年D.每五年答案：A解析：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。所以选A。28.下列关于药品行政许可的说法，正确的是（）A.药品行政许可是指药品监督管理部门根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查准予其从事特定药品活动的行为B.药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可等都属于药品行政许可C.药品行政许可具有法定性、裁量性、授益性等特点D.以上说法都正确答案：D解析：药品行政许可是指药品监督管理部门根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查准予其从事特定药品活动的行为；药品生产许可、药品经营许可、医疗机构制剂许可等都属于药品行政许可；药品行政许可具有法定性、裁量性、授益性等特点。所以以上说法都正确。29.某药品广告宣称“药到病除，无效退款”，该广告的违法行为属于（）A.虚假宣传B.夸大功效C.含有不科学的表示功效的断言或者保证D.以上都是答案：D解析：“药到病除，无效退款”这种表述属于虚假宣传，夸大了药品的功效，同时含有不科学的表示功效的断言或者保证。所以以上情况都符合，选D。30.药品不良反应报告的程序和要求不包括（）A.药品生产、经营企业和医疗机构必须指定专（兼）职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作B.药品生产、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的不良反应，应当详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应/事件报告表》C.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应D.个人发现药品不良反应，可以自行处理，不必报告答案：D解析：个人发现药品不良反应，应向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，而不是自行处理不必报告。A选项药品生产、经营企业和医疗机构指定人员负责不良反应报告和监测工作正确；B选项发现不良反应后的处理程序正确；C选项新药监测期内国产药品报告要求正确。所以选D。31.国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上（）调整一次。A.每年B.每两年C.每三年D.每五年答案：C解析：国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上每三年调整一次。必要时，经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整。所以选C。32.关于药品标准的说法，错误的是（）A.药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据B.国家药品标准包括《中国药典》和国务院药品监督管理部门颁布的药品标准C.药品注册标准不得低于《中国药典》的规定D.企业标准可以低于国家药品标准答案：D解析：企业标准必须高于国家药品标准，才能保证药品质量。A选项药品标准的定义正确；B选项国家药品标准的范围正确；C选项药品注册标准不得低于《中国药典》规定正确。所以选D。33.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的（）A.购销记录B.验收记录C.养护记录D.销售记录答案：A解析：药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录包括药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期等内容。B选项验收记录是购进药品验收时的记录；C选项养护记录是药品养护过程的记录；D选项销售记录只是购销记录的一部分。所以选A。34.医疗机构麻醉药品、第一类精神药品的使用，应取得（）A.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.《医疗机构执业许可证》C.《药品经营许可证》D.《药品生产许可证》答案：A解析：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。B选项《医疗机构执业许可证》是医疗机构执业的凭证；C选项《药品经营许可证》是药品经营企业的许可证书；D选项《药品生产许可证》是药品生产企业的许可证书。所以选A。35.下列关于药品召回的分级管理的说法，错误的是（）A.根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级B.一级召回是指使用该药品可能引起严重健康危害的C.二级召回是指使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的D.三级召回是指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，召回时间要求在72小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用答案：D解析：三级召回是指使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的，召回时间要求在7日内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，而不是72小时。A选项药品召回分级正确；B选项一级召回的定义正确；C选项二级召回的定义正确。所以选D。36.药品广告批准文号的有效期为（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：药品广告批准文号的有效期为1年，到期作废。所以选A。37.药品生产企业的关键人员不包括（）A.企业负责人B.生产管理负责人C.质量受权人D.药品研发人员答案：D解析：药品生产企业的关键人员应当为企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。药品研发人员不属于关键人员范畴。所以选D。38.医疗机构购进药品，应从（）购进，并索取、查验供货企业有关证件、资料、票据。A.具有合法经营资格的企业B.药品生产企业C.药品批发企业D.药品零售企业答案：A解析：医疗机构购进药品，应当从具有合法经营资格的企业购进，并索取、查验供货企业有关证件、资料、票据。可以从药品生产企业、药品批发企业等合法经营企业购进，不局限于某一种类型企业。所以选A。39.关于药品注册分类的说法，错误的是（）A.化学药品注册分为创新药、改良型新药、仿制药等类别B.中药注册分为中药创新药、中药改良型新药、中药同名同方药等类别C.生物制品注册分为生物制品创新药、生物制品改良型新药、生物类似药等类别D.所有药品注册分类中都不包括仿制药答案：D解析：化学药品注册分类中包括仿制药。A选项化学药品注册分类正确；B选项中药注册分类正确；C选项生物制品注册分类正确。所以选D。40.药品监督管理部门在进行药品抽样时，应当由（）以上药品监督检查人员实施。A.1名B.2名C.3名D.4名答案：B解析：药品监督管理部门在进行药品抽样时，应当由2名以上药品监督检查人员实施，并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样；被抽样方应当提供抽检样品，不得拒绝。所以选B。二、配伍选择题（共50题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个备选项最符合题意）【41-43】A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.药品监督管理部门41.负责药品的生产质量管理，对药品质量负责的是（）42.对购进的药品进行质量验收，建立药品验收记录的是（）43.对药品质量进行监督检查，依法查处药品违法行为的是（）答案：41.A；42.B；43.D解析：药品生产企业负责药品的生产质量管理，对药品质量负责；药品经营企业购进药品时要进行质量验收，建立药品验收记录；药品监督管理部门对药品质量进行监督检查，依法查处药品违法行为。医疗机构主要是药品的使用单位。【44-46】A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品44.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是（）45.经营企业可以零售的是（）46.可由指定的经营企业凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用的是（）答案：44.A；45.C；46.D解析：麻醉药品是连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品