分子生物学专升本考试题与参考答案

分子生物学专升本考试题与参考答案一、单选题（共20题，每题1分，共20分）1.第一、二、三代DNA遗传标记分别是A、RFLP,EST,SNPB、EST,STS,SNPC、EST,STR,SNPD、RFLP,STR,SNPE、VNTR,STS,SNP正确答案：D答案解析：第一代为RFLP（限制性片段长度多态性），第二代为STR（短串联重复序列），第三代为SNP（单核苷酸多态性），所以答案选D。2.在分子生物学中,重组DNA技术又称为A、酶工程B、蛋白质工程C、细胞工程D、基因工程E、DNA工程正确答案：D答案解析：重组DNA技术是指将不同来源的DNA分子进行体外切割、连接，组成重组DNA分子，然后导入受体细胞中进行复制和表达，从而获得特定基因产物或改变生物性状的技术，也称为基因工程。酶工程主要是利用酶的催化作用进行物质转化等；蛋白质工程是对蛋白质进行改造设计；细胞工程是对细胞进行操作；DNA工程表述不准确，不如基因工程更能准确概括重组DNA技术的核心内容。3.血红蛋白病的基因诊断常用技术不包括下列哪一项A、反向斑点杂交B、PCRC、Southern印迹杂交D、基因干预E、RFLP正确答案：D答案解析：基因诊断技术主要包括核酸分子杂交技术（如Southern印迹杂交、Northern印迹杂交、反向斑点杂交等）、聚合酶链反应（PCR）及其衍生技术、限制性片段长度多态性（RFLP）分析等。基因干预是指采用特定的方式抑制或阻断基因的表达，不属于基因诊断技术。4.核糖体上A位点的作用是A、接受新的氨基酰-tRNA到位B、含有肽基转移酶活性，催化肽键的形成C、是合成多肽链的起始点D、释放多肽链正确答案：A答案解析：核糖体上A位点即氨酰基位点，主要作用是接受新进入的氨基酰-tRNA。B选项中含有肽基转移酶活性催化肽键形成的是P位点（肽酰基位点）；C选项合成多肽链的起始点并不是A位点的功能；D选项释放多肽链是核糖体上E位点（排出位）等相关功能，而不是A位点的作用。5.一个操纵子通常含有A、数个启动序列和数个编码基因B、一个启动序列和数个编码基因C、数个启动序列和一个编码基因D、数个调控序列和一个编码基因正确答案：B答案解析：操纵子是指原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。通常包括一个启动序列及数个编码基因，启动序列是RNA聚合酶结合并启动转录的部位，后面的数个编码基因可转录成一条多顺反子mRNA，进而翻译出多种蛋白质。6.关于基因的说法错误的是•A、基因是贮存遗传信息的单位B、基因的一级结构信息存在于碱基序列中C、为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D、基因的基本结构单位是一磷酸核苷E、基因中存在调控转录和翻译的序列正确答案：C答案解析：基因是贮存遗传信息的单位，其一级结构信息存在于碱基序列中，基因的基本结构单位是一磷酸核苷，基因中也存在调控转录和翻译的序列。而结构基因中包含翻译调控序列等，C选项说法错误。7.下列哪种酶能用来催化PCR反应A、TaqDNA聚合酶B、DNA连接酶C、引物酶D、磷酸二酯酶正确答案：A答案解析：TaqDNA聚合酶具有耐高温的特性，能够在PCR反应所需的高温条件下发挥作用，催化DNA的合成，是PCR反应中常用的酶。DNA连接酶主要用于连接DNA片段；引物酶用于合成RNA引物；磷酸二酯酶可水解磷酸二酯键，它们都不是PCR反应中起催化作用的关键酶。8.有关核酸分子杂交描述错误的是A、可以在组织切片上直接进行B、主要用于核酸的检测C、也可用于蛋白质的检测D、斑点杂交无需电泳分离E、可用于核酸拷贝数的检测正确答案：C答案解析：核酸分子杂交是指具有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基互补配对原则形成双链的过程，主要用于核酸的检测，包括DNA和RNA，也可用于核酸拷贝数的检测等。可以在组织切片上直接进行原位杂交等。斑点杂交无需电泳分离。但核酸分子杂交不能用于蛋白质的检测。9.催化真核生物mRNA生物合成的RNA聚合酶II对α-鹅膏覃碱A、不敏感B、敏感C、高度敏感D、低度敏感E、不清楚正确答案：C10.真核生物基因组与原核生物基因组比较，真核生物基因组具有A、多顺反子结构B、操纵子C、大量的重复序列D、基因是连续的E、衰减子正确答案：C答案解析：分割真核生物基因组具有大量的重复序列。原核生物基因组一般不具有多顺反子结构，多顺反子常见于原核生物；衰减子主要存在于原核生物中；真核生物基因是不连续的，有内含子和外显子；操纵子是原核生物基因表达调控的一种组织形式。11.基因重组是指DNA分子的A、共价连接B、氢键连接C、离子键连接D、交换E、退火正确答案：A12.有关基因置换的正确描述是()A、是对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复B、会带来基因组其它部位的改变C、利用了基因的随机整合原理D、可以用于病毒性疾病的治疗E、利用核酶技术置换目的基因表达产物正确答案：A答案解析：基因置换是指将特定的目的基因导入受体细胞，通过同源重组，使目的基因精确地替代受体细胞基因组中的缺陷基因，从而达到修复缺陷基因的目的，不会带来基因组其他部位的改变，也不是利用基因的随机整合原理。基因置换主要用于单基因遗传病的治疗，而非病毒性疾病。核酶技术主要是用于切割特定的RNA序列，不是用于置换目的基因表达产物。所以正确描述是对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复。13.Southernblot的研究对象是:()•A、DNAB、RNAC、蛋白质D、糖类(D)脂类正确答案：A答案解析：Southernblot是一种常用的分子生物学技术，用于检测DNA。它通过将DNA片段转移到固相支持物上，然后与特定的DNA探针进行杂交，来检测目标DNA序列。RNA的检测常用Northernblot技术，蛋白质的检测常用Westernblot技术等。所以Southernblot的研究对象是DNA，答案选A。14.以下哪种检测技术不属于DNA水平的基因诊断A、PCRB、NorthernblottingC、SouthernblottingD、RFLP分析E、ASO正确答案：B答案解析：Northernblotting是一种RNA水平的检测技术，用于检测RNA的表达量等情况，不属于DNA水平的基因诊断。而PCR可用于扩增DNA片段；Southernblotting用于检测DNA；RFLP分析是基于DNA水平的多态性分析；ASO是针对特定DNA序列的寡核苷酸探针杂交，属于DNA水平的检测技术。15.关于终止子叙述错误的是()A、具有终止转录的作用B、是富含GC的反向重复序列C、转录后在RNA分子中形成茎环结构D、原核和真核生物中的一段DNA序列E、位于结构基因的3'端正确答案：D答案解析：终止子是原核生物基因中的一段DNA序列，真核生物基因中没有终止子这一概念，而是有类似功能的终止信号序列。选项A，终止子能使RNA聚合酶停止转录，具有终止转录的作用；选项B，终止子通常是富含GC的反向重复序列；选项C，转录后在RNA分子中形成茎环结构；选项E，位于结构基因的3'端。16.原癌基因的激活机制是A、点突变B、启动子插入C、增强子的插入D、染色体易位E、以上均是正确答案：E答案解析：原癌基因的激活机制有多种，包括点突变、启动子插入、增强子的插入、染色体易位等，所以以上选项均正确。17.有关基因置换治疗策略描述正确的是()A、为了抑制有害基因表达;B、为了添加一个新的基因;C、利用同源重组技术D、置换后缺陷基因还存在;E、导致DNA断裂正确答案：C答案解析：基因置换是指将特定的目的基因导入特定细胞，通过定位重组，导入的正常基因与基因组内的同源序列之间发生重组，从而使异常基因被置换，利用的是同源重组技术。选项A抑制有害基因表达一般是基因沉默等策略；选项B添加新基因是基因添加策略；选项D置换后缺陷基因被正常基因取代不存在了；选项E基因置换过程中不一定会导致DNA断裂。18.异类碱基之间发生替换的突变为A、移码突变B、动态突变C、片段突变D、转换E、颠换正确答案：E答案解析：碱基替换是指一种碱基被另一种碱基所替代，其中异类碱基之间发生替换的突变为颠换，即嘌呤与嘧啶之间的替换。转换是指同类碱基之间的替换，如嘌呤与嘌呤、嘧啶与嘧啶之间的替换。移码突变是指由于DNA分子中插入或缺失一个或几个碱基对，使基因的可读框（密码子的阅读框架）发生改变，从而导致插入或缺失部位以后的所有密码子都跟着发生变化，结果产生一种异常的多肽链。动态突变是指基因组中短串联重复序列（STR）的重复次数在一代一代传递过程中发生改变而导致的突变。片段突变是指DNA分子中较大片段的改变，包括缺失、重复、倒位、易位等。19.乳糖操纵子模型是在哪个环节上调节基因表达A、复制水平B、转录水平C、转录后水平D、翻译水平E、翻译后水平正确答案：B答案解析：乳糖操纵子模型主要是通过调控转录的起始来调节基因表达，阻遏蛋白结合操纵序列阻止RNA聚合酶与启动序列结合，从而影响转录起始，实现对基因表达在转录水平的调节。20.以下哪项可以做PCR扩增中的模板。()A、dNTPB、cDNA片段C、RNA片段D、蛋白质E、肽核酸正确答案：B答案解析：PCR扩增是以DNA为模板进行的，cDNA是由RNA逆转录得到的DNA片段，可以作为PCR模板。dNTP是PCR反应的原料；RNA片段不能直接作为PCR模板，需要先逆转录为cDNA；蛋白质不能作为PCR模板；肽核酸也不能直接作为PCR模板用于常规的PCR扩增。二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1.以下属于常见的癌基因家族是A、myc家族B、ras家族C、bcr家族D、mya家族E、src家族正确答案：ABE答案解析：1.**src家族**：-src家族是最早发现的癌基因家族之一。-其编码的蛋白质具有酪氨酸蛋白激酶活性，可参与细胞生长、增殖、分化及转化等过程，与肿瘤的发生发展密切相关。2.**ras家族**：-ras家族也是重要的癌基因家族。-该家族编码的蛋白质是一类小分子G蛋白，在细胞内信号转导通路中起关键作用，参与调控细胞的生长、分化、增殖及凋亡等过程，其突变后常导致细胞增殖失控，促进肿瘤形成。3.**myc家族**：-myc家族同样是常见的癌基因家族。-myc基因编码的蛋白质属于转录因子，可调节多种基因的表达，在细胞周期调控、细胞增殖、凋亡等方面发挥重要作用，异常激活时可引起细胞过度增殖，与多种肿瘤的发生有关。2.目前基因治疗的方法有A、基因矫正B、基因灭活C、基因置换D、应用自杀基因E、基因增补正确答案：ABCDE答案解析：基因治疗的方法有多种，包括基因矫正，即纠正致病基因中的异常碱基，使其恢复正常功能；基因增补，通过导入外源正常基因来补偿缺陷基因的功能；基因置换，用正常基因替换致病基因；应用自杀基因，某些基因可将无毒或低毒的药物前体转化为细胞毒性物质，从而杀死肿瘤细胞等异常细胞；基因灭活，采用特定技术抑制或封闭有害基因的表达。3.根据突变所导致遗传学效应的不同，可将基因突变分为答案:A、无义突变B、同义突变C、错义突变D、动态突变E、移码突变正确答案：ABCE4.有关反义RNA描述正确的是()A、通过与mRNA特异结合而抑制翻译B、不易被降解C、具有酶的活性D、可以直接作用一些RNA病毒E、是一种核酶正确答案：AD5.以下是转座因子的是以下属于转座因子的是A、插入序列B、Mu噬菌体C、质粒D、卫星DNAE、回文序列正确答案：AB答案解析：转座因子是细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。插入序列是最简单的转座因子，只含有与转座有关的基因。Mu噬菌体是一种能够插入宿主基因组并引起突变的噬菌体，也属于转座因子。质粒是独立于染色体外的能自主复制的双链环状DNA分子，不属于转座因子。卫星DNA是基因组中高度重复的DNA序列，不具有转座功能。回文序列是指双链DNA中含有的反向重复序列，不是转座因子。6.治疗基因的受控表达包括()A、防止治疗基因表达不受外界控制B、延长遗传病治疗中的基因表达时间C、控制治疗基因只在靶细胞中表达D、控制基因表达处在适当的水平E、控制治疗基因在该表达的时候表达正确答案：ABCDE7.有关直接基因诊断描述正确的是A、目标基因须与疾病发生无直接因果关系B、被检基因正常分子结构已被确定C、被检基因