高二化学认识有机化合物专项训练单元学能测试

高二化学认识有机化合物专项训练单元学能测试一、高中化学认识有机化合物1．按以下步骤可从合成(部分试剂和反应条件已去)．请回答下列问题：(1)A的名称为__________。(2)分别写出B、F的结构简式：B_____、F_____。(3)反应①～⑦中属于消去反应的是_____，属于加成反应的是_____(填代号)。(4)根据反应+Br2，写出在同样条件下CH2=CH—CH=CH2与等物质的量Br2反应的化学方程式：__________________。(5)写出第④步的化学方程式_______________。(6)下列有机物分子中，在核磁共振氢谱图中能给出三种峰(信号)且强度之比为1∶1∶2的是_______________。A．B．C．D．2．某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A可发生如图所示的一系列化学反应。据图回答下列问题：(1)写出A、C、D的结构简式：A________，C________，D________。(2)写出①②两步反应的化学方程式，并注明反应类型：①________________________________(反应类型____________)。②________________________________(反应类型____________)。3．刑法修正案(八)中明确规定2011年5月1日“醉驾入刑”。(1)酒精在人体肝脏内可转化为多种有害物质，有机物A是其中的一种，对A的结构进行如下分析：①通过样品的质谱分析测得A的相对分子质量为60；②经测定，有机物A的核磁共振氢谱示意图如图：③对A的水溶液进行测定发现该溶液pH<7。根据以上分析，写出A的结构简式___________。(2)工业酒精是含水约4%的液态乙醇。要在实验室中将工业酒精转化为无水酒精，请回答下列问题：①下列做法中最不可取的是(填写代号)___________。A．加入过量的生石灰后过滤B．加入过量的生石灰后蒸馏C．加入过量的生石灰后分液②在该方法的实验步骤里，紧挨加热之前的操作是___________，并且对此要注意的问题是______________________。③用酒精灯作热源，在加热的过程中要适时调整酒精灯的上下或左右位置，目的是_______________。4．锌是人体必需的微量元素，在体内有着重要的功能，然而过度的Zn2+会引起毒性，因此能够高效、灵敏检测Zn2+的方法非常重要。化合物L对Zn2+有高识别能力和良好的抗干扰性，其合成路线可设计如下：回答下列问题：(1)A的化学名称为____________F的官能团名称为____________。(2)D生成E的化学方程式为________________，该反应类型为____________。(3)已知R-N=N-R分子中的N原子存在孤对电子(未共用电子对)，且N=N双键不能旋转，因而存在顺反异构：(顺式)，(反式)。判断化合物L是否存在顺反异构________(填“是”或“否”)。(4)研究人员利用某种仪器进行分析，发现化合物L中亚氨基(-NH-)及-OH上的氢原子的.吸收峰在结合Zn2+后的谱图中消失，该仪器的名称是___________仪；研究人员推测化合物L结合Zn2+的机理为：其中，Zn2+与-N=之间共价键的成键方式是________(填标号)。a.Zn2+和N原子各自提供单电子组成共用电子对b.Zn2+单方面提供电子对与N原子共用c.N原子单方面提供电子对与Zn2+共用(5)X为F的芳香族同分异构体，写出满足如下条件的X的结构简式_____________。①能发生水解反应和银镜反应，产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；②有六种不同化学环境的氢，个数比为3：1：1：1：1：1。(6)已知：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。化合物Y具有抑菌活性，以和为原料制备Y，写出合成路线(有机溶剂和无机试剂任选)。____________。5．有机物A~F的转化关系如下图所示。已知A在标准状况下的密度为1.25g•L—1，D能发生银镜反应，F是难溶于水且有芳香气味的油状液体。请回答：（1）A中官能团名称为________。（2）C→D的反应类型是_________。（3）A和E一定条件下也可生成F的化学方程式是_______。（4）下列说法正确的是______。A．A和B都能使酸性KMnO4褪色B．D和E能用新制氢氧化铜悬浊液检验C．可以用饱和碳酸钠溶液除去C、E和F混合物中的C、ED．推测有机物F可能易溶于乙醇6．已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示：已知：RCH=CHR＇RCOOH+R＇COOH，RCH=CHR＇RCHO+R＇CHO只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为，经测定Q的相对分子质量是128。可与加成，并能与恰好完全反应，且分子中无支链。Q的分子式是______________。所含官能团的名称是___________、_____________；的反应类型是________________；写出C与银氨溶液反应的化学方程式：_______________；的结构简式是_______________；Q的反式结构简式是____________。下列说法正确的是_________________。A．C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物B．D催化加氢的产物与F互为同分异构体C．F能发生氧化反应、取代反应、加成反应D．高分子N的每条分子链中含有个酯基7．某有机化合物A广泛存在于多种水果中。（1）经测定，A中仅含有C、H、O三种元素，67gA在空气中完全燃烧时可生成27gH2O和88gCO2。则A的实验式或最简式为____________。若要确定A的分子式，还需要知道A的相对分子质量，测定物质的相对分子质量可以采用___________（填“质谱”或“红外光谱”）法。经测定A的相对分子质量为134，则A的分子式为_______。（2）又知1molA与足量的NaHCO3溶液充分反应可生成标准状况下的C02气体44.8L，lmolA与足量的Na反应可生成1.5mol的H2，则A分子中所含官能团的名称为____。（3）若A分子中不存在甲基且有一个手性碳原子，则A的结构简式为______。该A在浓硫酸存在下加热，可以生成多种产物，请写出A发生消去反应后所得有机产物的结构简式________________。（4）A的一种同分异构体B，与A所含官能团的种类和数目均相同，且能催化氧化成醛，则B的1H核磁共振谱图中将会出现__________组特征峰。8．A(C6H6O)是一种重要的化工原料，广泛用于制造树脂、医药等。Ⅰ．以A、B为原料合成扁桃酸衍生F的路线如下。(1)A的名称是____；B的结构简式是____。(2)C()中①～③羟基氢原子的活性由强到弱的顺序是____。(3)D的结构简式是____。(4)写出F与过量NaOH溶液反应的化学方程式：___________。(5)若E分子中含有3个六元环，则E的结构简式是________。Ⅱ．以A为原料合成重要的医药中间体K的路线如下。(6)G→H的反应类型是__________。(7)一定条件下，K与G反应生成、H和水，化学方程式是__________。9．请按下列要求填空：（1）某烷烃的相对分子质量为72，其分子式为___。若该烷烃不能由任何一种烯烃与H2发生加成反应而得到，则该烷烃的结构简式为___。（2）甲苯与Cl2在光照的条件下反应的化学方程式：__；（3）某含有1个碳碳双键的烯烃，氢化后产物的结构式为：则该单烯烃的结构可能有__种。（4）现将0.2mol某烃完全燃烧生成的气体全部依次通过浓硫酸和氢氧化钠溶液，经测定，前者增重21.6g，后者增重44g假定气体全部吸收。试通过计算推断该烃的分子式___。10．已知某芳香烃A，其相对分子质量为104，且能与溴的四氯化碳溶液反应而褪色，回答下列问题：（1）A的分子式为___。（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为___。（3）在一定条件下由A聚合得到高分子化合物的化学方程式为___。（4）已知方程式：请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的有机产物：___。11．色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：已知：①②③（代表烃基）（1）A的结构简式是_________；根据系统命名法，F的名称是__________。（2）B→C所需试剂a是__________；试剂b的结构简式是_________。（3）C与足量的反应的化学方程式为__________。（4）G与新制反应的化学方程式为__________。（5）已知：①；②J分子中有两种化学环境不同的氢以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：__________12．请回答下列问题：（1）取有机物A3.0g，完全燃烧后生成3.6g水和3.36LCO2(标准状况)。已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，则该有机物的分子式是___________。若该物质能与Na反应，则其所有可能的结构名称分别是_______________________，其中有