2024-2025学年贵州省贵阳市普通高中高一下学期期末监测生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1贵州省贵阳市普通高中2024-2025学年高一下学期期末监测试题一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色对应的基因组成如下表所示。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1随机交配产生F2。下列有关叙述错误的是（）毛色红毛棕毛白毛基因组成A_B_A_bb、aaB_aabbA.两纯合亲本的基因型分别为AAbb和aaBBB.F2棕毛个体中纯合子的比例为1/8C.F2中棕毛个体的基因型种类有4种D.F1测交，后代表型及比例为红毛:棕毛:白毛=1:2:1【答案】B〖祥解〗根据题意，红毛基因型为A_B_，棕毛为A_bb或aaB_，白毛为aabb。纯合棕毛亲本杂交后F1全为红毛，说明亲本基因型为AAbb和aaBB。F1为AaBb，自交后F2的表型及比例可通过孟德尔遗传定律分析。【详析】A、纯合棕毛基因型为AAbb或aaBB，两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛（A_B_），故两纯合亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，A正确；B、两纯合亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，F1基因型为AaBb，F2棕毛（A_bb和aaB_）占6/16，其中纯合子（AAbb、aaBB）占2/16，故F2棕毛个体中纯合子的比例为2/6=1/3，B错误；C、F2棕毛基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4种，C正确；D、F1测交（即AaBb×aabb）后代基因型为AaBb（红毛）、Aabb（棕毛）、aaBb（棕毛）、aabb（白毛），比例为1:2:1，D正确。故选B。2.如图为果蝇某染色体及部分基因在它上面实际位置示意图。下列关于基因在染色体上相关研究的叙述正确的是（）A.摩尔根最早提出“基因在染色体上”的假说B.基因和染色体存在平行关系，两者数量相等C.长翅和直翅基因控制的性状是一对相对性状D.灰身与红眼基因的遗传不遵循自由组合定律【答案】D〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【详析】A、萨顿根据染色体与基因的平行关系，最早提出“基因在染色体上”的假说，A错误；B、基因和染色体存在平行关系，但两者数量不相等，一条染色体上有很多基因，B错误；C、长翅和直翅基因并非等位基因，因此控制的性状不是一对相对性状，C错误；D、灰身与红眼基因位于一条染色体上，其遗传不遵循自由组合定律，两对染色体上的基因才遵循自由组合定律，D正确。故选D。3.血友病为伴X染色体隐性遗传病。某人被确诊患血友病，医生对他进行了家系调査（见下图）。相关叙述正确的是（）A.该患者的血友病基因来自其父亲B.该患者患病与他的外祖父患病有关C.他姨妈想生一个不患该病孩子的概率是3/8D.若他姨妈生了个男孩，此孩子患该病的概率是1/4【答案】B〖祥解〗伴X隐性遗传病的遗传特征为：隔代交叉遗传；母患子必患，女患父必患；患者中男性比例女性。【详析】A、血友病为伴X染色体隐性遗传，故该男性患者的血友病基因来自母亲，A错误；B、血友病为伴X染色体隐性遗传，故该男性患者的血友病基因来自母亲，而他的母亲表现正常，外祖父患病，故母亲的血友病基因来自他的外祖父，B正确；C、由于患者的外祖父是患者，且其姨妈表现正常，因此其姨妈一定为携带者XAXa，其姨妈与正常男性XAY婚配，若想生育一个孩子，则这个孩子不患病的概率是3/4，C错误；D、由于患者的外祖父是患者，且其姨妈表现正常，因此其姨妈一定为携带者XAXa，其姨妈与正常男性XAY婚配，若该患者的姨妈生了一个男孩，其患血友病的概率是1/2，D错误。故选B。4.在探索遗传物质的过程中，科学家进行了一系列实验探究。下列根据研究结果进行的推测，错误的是（）选项研究结果推测AS型细菌的细胞提取物与R型细菌混合培养后，培养基上同时出现R型细菌和S型细菌的菌落S型细菌的DNA能使部分R型细菌转化为S型细菌B给小鼠注射活的S型细菌，小鼠患败血症死亡；给小鼠注射加热致死的S型细菌，小鼠不死亡S型细菌中的某些物质被破坏后失去致病性C分别用32P和35S标记的噬菌体浸染细菌，在细菌裂解释放的噬菌体中，检测到32P标记的DNA，未检测到35S标记的蛋白质噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外D用TMV病毒的RNA和HRV病毒的蛋白质外壳混合后感染烟草，在烟草叶中分离得到TMV病毒的RNA和蛋白质TMV病毒的遗传物质是RNAA.A B.B C.C D.D【答案】A【详析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。〖祥解〗A、S型细菌的细胞提取物与R型细菌混合培养后，出现R型和S型菌落，该实验结果只能说明S型细菌的细胞提取物中存在某种转化因子，可使R型细菌转化为S型细菌，但不能直接推测出转化因子是DNA，A错误；B、活的S型细菌使小鼠死亡，加热致死的S型细菌不致死，说明高温破坏了S型细菌中具有致病性的物质，B正确；C、分别用32P（标记DNA）和35S（标记蛋白质）标记的噬菌体侵染细菌，在细菌裂解释放的噬菌体中，检测到32P标记的DNA，未检测到35S标记的蛋白质，这充分说明噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外，C正确；D、TMV的RNA与HRV的蛋白质混合感染烟草后，在烟草叶中分离得到TMV病毒的RNA和蛋白质，则子代病毒为TMV类型，说明TMV的遗传物质是RNA，D正确。故选A。5.DNA分子能作为遗传物质与其本身所具备特点密切相关。下列关于DNA分子的叙述错误的是（）A.双螺旋结构较为稳定，不会发生可遗传变异B.碱基排列顺序极其多样，可储存大量遗传信息C.能够指导蛋白质的合成，从而控制生物的性状D.能自我复制，可使遗传信息在亲子代之间传递【答案】A〖祥解〗DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【详析】A、DNA的双螺旋结构虽然稳定，但在复制过程中可能发生碱基对的替换、增添或缺失，导致基因突变，属于可遗传变异。因此“不会发生可遗传变异”的说法错误，A错误；B、DNA的碱基对排列顺序千变万化，可储存大量遗传信息，体现了其多样性，B正确；C、DNA通过转录和翻译指导蛋白质的合成，直接或间接控制生物性状，C正确；D、DNA通过半保留复制将遗传信息传递给子代，保证遗传信息的连续性，D正确。故选A。6.某小组成员准备了足够的有关材料，用于制作DNA分子模型。下列叙述正确的是（）A.拼接脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基B.制作模型时，所用鸟嘌呤的数量与胸腺嘧啶的数量相等C.制作模型时，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在模型外侧D.制作模型时，脱氧核糖的5’碳原子上应连接碱基【答案】C〖祥解〗DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【详析】A、脱氧核苷酸由磷酸、脱氧核糖和碱基组成，磷酸通过磷酸二酯键连接相邻脱氧核糖的5'和3'羟基，而碱基连接在脱氧核糖的1'碳原子上，并非直接连在磷酸上，A错误；B、根据碱基互补配对原则，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，胸腺嘧啶（T）与腺嘌呤（A）配对，因此G与C数量相等，T与A数量相等，但G与T数量不一定相等，B错误；C、DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接形成主链，排列在双螺旋结构的外侧，碱基对位于内侧，C正确；D、脱氧核糖的1'碳原子连接碱基，5'和3'碳原子通过磷酸二酯键连接磷酸，D错误。故选C。7.科学家在研究某哺乳动物的DNA时，发现其X染色体上一段长度为2000个碱基对的DNA片段具有以下特点：①能够被RNA聚合酶识别并启动转录；②转录后生成的RNA可指导合成特定功能的蛋白质；③若该片段发生碱基替换，可能会导致个体出现遗传性疾病。根据上述信息，以下说法错误的是（）A.该DNA片段能控制特定的性状，具有遗传效应B.该DNA上的遗传信息可流向RNA，再流向蛋白质C.该DNA片段碱基替换可能导致蛋白质的功能改变D.该哺乳动物的X染色体上其他片段都具有上述特点【答案】D〖祥解〗基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子，每个DNA分子含多个基因，每个基因中含有许多脱氧核苷酸。【详析】A、该DNA片段能被RNA聚合酶识别并启动转录，且其转录产物可指导蛋白质合成，说明其为基因，具有遗传效应，能控制特定性状，A正确；B、基因中的遗传信息通过转录传递到RNA，再通过翻译指导蛋白质合成，符合中心法则，B正确；C、碱基替换属于基因突变，可能导致mRNA上的密码子改变，进而引起蛋白质结构或功能异常，C正确；D、X染色体上并非所有DNA片段均为基因（如非编码区、重复序列等），其他片段不一定具备启动转录、指导蛋白质合成等功能，D错误。故选D。8.如图是人体胰岛B细胞中发生的某生理过程示意图。Ⅰ、Ⅱ表示基因控制性状表达的两个过程。据图相关叙述错误的是（）A.①可以结合多个核糖体，以提高Ⅱ过程的效率B.④称为密码子，一个④可以结合多种②C.进行Ⅱ过程时核糖体沿着①自左向右移动D.①上的碱基序列经Ⅱ过程体现为③的氨基酸序列【答案】B〖祥解〗由图可知Ⅰ为转录，Ⅱ为翻译；①是mRNA，②是tRNA，③是多肽链，④是密码子。【详析】A、①是mRNA，翻译时可以结合多个核糖体，使得少量的mRNA合成大量的蛋白质，以提高Ⅱ翻译的效率，A正确；B、④是密码子，②是tRNA，一般情况下，mRNA上一个密码子只对应一种tRNA，B错误；C、根据tRNA转运箭头方向可判断，进行Ⅱ过程时核糖体沿着①自左向右移动，C正确；D、在转录和翻译完成后，由碱基对序列所体现的遗传信息表达为蛋白质中氨基酸序列，即①上的碱基序列经Ⅰ、Ⅱ过程体现为③的氨基酸序列，D正确。故选B。9.下图为人体内某些基因对性状控制过程的示意图。据图分析下列叙述正确的是（）A.人体皮肤中合成黑色素的细胞含有基因1，不含有基因2B.基因1和基因2是通过控制蛋白质的结构直接控制人体性状C.白化病病人由于基因1异常而缺少酪氨酸酶，不能合成黑色素D.图2中过程①和②遵循碱基互补配对原则，配对方式完全相同【答案】C【详析】A、人体所有的体细胞都是由同一个受精卵通过有丝分裂形成的，含有相同的基因，因此基因1和基因2同时存在于人体所有的体细胞中，A错误；B、黑色素的形成过程需要经过①②过程，合成酪氨酸酶来催化合成黑色素，表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B错误；C、白化病是一种常见的单基因遗传病，患者由于基因1异常，不能合成酪氨酸酶，而酪氨酸酶能催化酪氨酸合成黑色素，因此白化病患者不能合成黑色素，C正确；D、图2中过程①为转录过程，该过程中是DNA的一条链与RNA进行碱基互补配对，配对方式为A−U、T−A、C−G、G−C；过程②为翻译过程，该过程中是mRNA与tRNA进行碱基互补配对，配对方式为A−U、U−A、C−G、G−C。因此，过程①和②遵循碱基互补配对原则，但配对方式不完全相同，D错误。故选C。10.下图为两株柳穿鱼的花，它们体内Lcyc基因的序列相同。研究发现，植株A的Lcyc基因在开花时表达，植株B的Lcyc基因被高度甲基化在开花时不表达。将这两个植株作为亲本杂交，F1的花与植株A的相似，F1自交的F2中绝大部分植株的花与植株A的相似，少部分植株的花与植株B的相似。下列相关叙述正确的是（）A.甲基化修饰不改变Lcyc基因的碱基序列B.柳穿鱼花的形态结构的变异是不可以遗传的C.Lcyc基因高度甲基化导致其编码的蛋白质结构改变D.植株A的Lcyc基因对植株B的Lcyc基因为显性基因【答案】A〖祥解〗生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象叫做表观遗传，引起表观遗传的原因：基因的碱基序列没有改变，但部分碱基发生了甲基化修饰、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，并且DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。【详析】A、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，甲基化修饰不改变Lcyc基因的碱基序列，A正确；B、柳穿鱼花的形态结构的变异属于表观遗传，是可以遗传的，B错误；C、Lcyc基因被高度甲基化在开花时不表达，而不是导致其编码的蛋白质结构改变，C错误；D、植株A的Lcyc基因在开花时表达，植株B的Lcyc基因被高度甲基化在开花时不表达，将这两个植株作为亲本杂交，F1​的花与植株A的相似，F1​自交的F2​中绝大部分植株的花与植株A的相似，少部分植株的花与植株B的相似，这种现象是由于基因的甲基化导致的表观遗传，并非是传统的基因的显隐性关系，不能说明植株A的Lcyc基因对植株B的Lcyc基因为显性基因，D错误。故选A。11.下图表示某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的片段。下列有关叙述错误的是（）A.Ⅰ、Ⅱ片段中发生碱基的增添、缺失或替换一般不引起基因突变B.a、b、c三个基因均可发生基因突变，体现基因突变具有随机性C.若基因a发生突变，可能是由环境因素诱发的，也可能是自发产生的D.基因c突变会破坏生物体与现有环境的协调关系，对该种群是有害的【答案】D【详析】A、题干信息“Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列”，说明二者不是基因，所以Ⅰ、Ⅱ中发生碱基对的增添、缺失或替换不会引起基因突变，A正确；B、a、b、c均可发生基因突变，体现了基因突变具有随机性，B正确；C、基因的突变可以由环境因素诱发，也可以自发产生，C正确；D、基因突变具有多害少利性，因此基因突变可能会破坏生物体与现有环境的协调关系，但不是一定破坏生物体与现有环境的协调关系，D错误。故选D。12.下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病个体数量。据图分析下列说法错误的是（）A.含有单基因遗传病致病基因的个体一定患病B.患染色体异常遗传病的胎儿大多数不能出生C.多基因遗传病在青春期后发病风险显著增大D.遗传咨询可在一定程度上预防遗传病的发生【答案】A〖祥解〗人类遗传病是指由遗传物质变化引起的人类疾病，包括单基因遗传病，多基因遗传病，染色体异常遗传病；单基因遗传病又分为显性遗传病和隐性遗传病，多基因遗传病是指受2对以上等位基因控制的遗传病，受环境影响较大，在群体中的发病率较高；染色体异常遗传病可能不含有致病基因，染色体异常对个体的影响较大，往往在胚胎或婴幼儿时期大量死亡。【详析】A、含有单基因遗传病致病基因的个体不一定患病，如隐性遗传病，A错误；B、依据题图可知，大多数染色体异常遗传病是致死的，胎儿大多数不能出生，B正确；C、依据题图可知，多基因遗传病的显著特点是青春期后发病风险显著增加，C正确；D、可通过遗传咨询一定程度上预防遗传病的发生，D正确。故选A。13.我国的科研团队在贵州发现了最早出现“喙”的原始龟类化石——中国始喙龟，这为人们了解龟类演化弥补了“缺失的一环”。中国始喙龟的进化地位介于罗氏祖龟和半甲齿龟之间，罗氏祖龟和中国始喙龟均无背甲，半甲齿龟有背甲。下列有关叙述错误的是（）A.通过化石可以推测古代生物的形态、结构和行为等特征B.中国始喙龟化石是研究龟类演化最直接、最重要的证据C.背甲的有无为龟类的演化提供了发育过程的胚胎学证据D.分子水平等证据的补充为解释物种形成提供了坚实基础【答案】C〖祥解〗基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的主要原因。【详析】A、化石是保存在地层中的古代生物遗体、遗物或生活痕迹，通过化石可推测古代生物的形态、结构和行为特征，A正确；B、化石是研究生物演化（进化）最直接、最重要的证据，B正确；C、背甲的有无属于不同物种形态结构的比较，属于比较解剖学证据，C错误；D、分子生物学证据（如DNA序列分析）能够揭示物种间的亲缘关系，为解释物种形成提供了坚实基础，D正确。故选C。14.结核病是一种由结核分枝杆菌引起的细菌感染。利福平（一种主要用于治疗结核病的抗生素）可通过抑制细菌RNA聚合酶的活性而达到抗菌效果，但在治疗过程中出现了一些对利福平耐药的菌株（以下称耐药菌），造成结核病治疗难度显著增加。下列说法正确的是（）A.结核分枝杆菌产生耐药性突变是通过染色体变异实现B.治疗过程中利福平的应用刺激了细菌产生耐药性变异C.该药的长期服用可使结核分枝杆菌中耐药基因频率上升D.利福平通过抑制细菌DNA的复制，干扰细菌蛋白质的合成【答案】C【详析】分析题干可知结核分枝杆菌是细菌，为原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，没有染色质，只有细胞膜这一具膜结构，没有生物膜系统。〖祥解〗A、结核分枝杆菌为原核生物，无染色体，不存在染色体变异，A错误；B、利福平仅起选择作用，不能诱导变异，B错误；C、长期使用利福平会杀死不耐药菌，耐药菌存活并繁殖，导致耐药基因频率上升，C正确；D、利福平抑制RNA聚合酶活性，阻断转录过程（而非DNA复制），干扰细菌蛋白质的合成，D错误。故选C。15.生物进化过程中生物多样性也在不断增加，并且还在不断延续着、发展着。下列关于现代生物进化理论中协同进化和生物多样性形成的叙述，错误的是（）A.进化过程中自然选择会改变种群的基因频率B.捕食者对被捕食者的捕杀对被捕食者的种群发展不利C.新物种的形成意味着生物类型和适应方式增多D.生态系统多样性是协同进化的结果之一【答案】B【详析】A、自然选择通过保留有利变异个体，淘汰不利变异个体，导致种群基因频率的定向改变，A正确；B、捕食者的捕食通常淘汰被捕食者中的老弱病残个体，促进被捕食者种群的优化和资源合理利用，有利于其种群发展，B错误；C、新物种的形成增加了物种多样性，使生物类型和适应方式更加丰富，C正确；D、协同进化包括生物与生物、生物与环境的相互作用，导致生态系统多样性形成，D正确。故选B。16.科学理论随着人类研究的深入会不断被修正和补充，1957年克里克提出了中心法则，1970年特明等科学家发现逆转录酶，证明RNA也能反向生成DNA。类似的理论修正和补充在遗传学和进化生物学研究中很常见。下列叙述错误的是（）A.摩尔根的果蝇杂交实验结论是对基因存在位置的补充B.特明等人发现的RNA逆转录现象是对中心法则的补充C.孟德尔遗传规律的发现是对早期融合遗传观点的修正D.达尔文提出的自然选择学说是对共同由来学说的修正【答案】D【详析】A、摩尔根通过果蝇实验证实基因位于染色体上，补充了萨顿关于基因在染色体上的假说，属于对基因位置的补充，A正确；B、逆转录酶的发现证实RNA可逆转录为DNA，补充了中心法则中RNA→DNA的路径，B正确；C、孟德尔提出遗传因子独立存在且遵循分离与自由组合定律，否定了融合遗传观点，属于修正，C正确；D、达尔文的共同由来学说与自然选择学说均是其进化论的核心内容，自然选择学说解释进化机制，而非修正共同由来学说，D错误。故选D。二、非选择题；本题共5小题，共52分。17.某种植物的果实有红色和黄色两种类型，该相对性状由一对等位基因（R、r）控制。下表是关于果实颜色的三个杂交实验及其结果。分组亲本表型F1的表型和植株数目红果黄果甲红果×黄果492504乙红果×红果1511508丙红果×黄果9970按照孟德尔对高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验研究的思路和解释，回答下列问题：（1）上述三个实验中，相当于孟德尔所做豌豆杂交实验中亲代杂交实验的是实验________（选填“甲”或“乙”或“丙”），据此实验，能作出的判断是：①_________，②________。（2）上述三个实验中，相当于验证孟德尔假说的是实验________（选填“甲”或“乙”或“丙”），按孟德尔的推测，该组红果亲本产生的配子类型及比例是________。实验结果显示，后代表型及比例与推测相符，该表型及比例反映的是________。孟德尔正是用这样的科学方法验证了他提出的假说的正确性，从而揭示了基因分离定律。【答案】（1）①.丙②.两亲本都是纯合体或F1红果是杂合子③.红果性状为显性性状或黄果性状为隐性性状（2）①.甲②.两种类型配子且比例相等或R:r=1:1③.亲本红果植株产生配子的类型及比例〖祥解〗孟德尔分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【解析】（1）孟德尔所做豌豆杂交实验中亲代是纯种高茎和纯种矮茎杂交。在这三个实验中，丙组是红果和黄果杂交，且后代全为红果，说明红果对黄果为显性，同时也类似于孟德尔的亲代杂交实验。从丙实验中红果和黄果杂交后代全是红果，可以得出两个判断：一是红果是显性性状，黄果是隐性性状；二是两亲本都是纯合体或F1红果是杂合子。（2）验证孟德尔假说的实验是测交实验，即杂合子与隐性纯合子杂交。甲实验是红果（杂合子Rr）和黄果（隐性纯合子rr）杂交，相当于测交实验，可验证孟德尔的假说。按孟德尔的推测，红果亲本（Rr）产生两种类型配子且比例相等或R:r=1:1。测交实验结果显示的表型及比例反映的是亲本红果植株产生配子的类型及比例。18.下图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂产生花粉粒（内含精子）过程中几个特定时期的显微照片（400×），①~④代表不同的分裂时期。观察各图像中染色体的行为特点，回答下列问题。（1）将上述各图按减数分裂进行的时间排序，正确的是_________→⑤（用图中序号和“→”表示）。（2）图③中，正常情况下，理论上一个细胞中的染色体数目是________，判断理由是_______。（3）图④正在进行同源染色体联会，此时________之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。（4）如果①细胞的分裂过程中，有一对同源染色体没有分离，移向了同一极，则形成的4个精细胞有________个是正常的，原因是________。【答案】（1）④→①→②→③（2）①.20②.图③中已分成了两个细胞且染色体移向两极，正处于减数分裂Ⅱ后期或染色体数目经减数分裂Ⅰ减半后，再经减数分裂Ⅱ后期短暂加倍（3）四分体中的非姐妹染色单体（4）①.0②.会形成两个异常次级精母细胞（一个的染色体数目是9，另一个是11），它们进行减数分裂Ⅱ，各产生两个异常的精细胞（其中两个染色体数目为9，另两个染色体数目是11）【解析】（1）先识别各图染色体行为，④是减数分裂Ⅰ前期（同源染色体联会），①是减数分裂Ⅰ后期（同源染色体分离），③是减数分裂Ⅱ相关阶段，②是减数分裂Ⅱ后期（姐妹染色单体分离），按照减数分裂“联会→同源分离→减数分裂Ⅱ过程→姐妹分离”的顺序，所以排序为④→①→③→②→⑤。（2）玉米体细胞2n=20，减数分裂Ⅰ后染色体数减半为n=10，图③细胞已完成减数分裂Ⅰ，处于减数分裂Ⅱ后期时着丝点分裂，染色体数暂时加倍恢复为20，所以一个细胞中染色体数目是20，因图③已分成两个细胞且染色体移向两极，符合减数分裂Ⅱ后期特征，染色体数经减数分裂Ⅰ减半后又在该时期短暂加倍。（3）减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会形成四分体，此时四分体中的非姐妹染色单体之间会发生缠绕并交换相应片段，这是基因重组的一种形式，所以填四分体中的非姐妹染色单体。（4）①细胞是减数分裂Ⅰ后期，若一对同源染色体未分离移向同一极，会产生两个染色体数目异常的次级精母细胞（一个多一条，一个少一条），这两个次级精母细胞进行减数分裂Ⅱ，产生的精细胞染色体数也异常，所以形成的4个精细胞中0个正常，因为异常次级精母细胞分裂后精细胞均异常。19.科学家在研究DNA分子复制方式是半保留复制还是全保留复制时，进行了如下图所示的实验研究。结合所学知识回答问题：（1）该实验选择大肠杆菌为实验材料的原因是________（答一点即可）。（2）亲代大肠杆菌繁殖到第一代，提取DNA进行离心后出现1条中带，说明DNA复制方式不是全保留复制，理由是________。（3）为进一步验证DNA复制方式，使亲代大肠杆菌繁殖到第二代，提取DNA进行离心后的现象是_________，说明DNA复制方式是半保留复制。按此复制方式，完善以下内容：①大肠杆菌在进行DNA复制时，需要为其提供_________（答两点即可）等基本条件。②通过半保留复制，DNA中储存的遗传信息能够准确的从亲代传给子代细胞。DNA能准确复制的原因有_________（答出两项）。③若使亲代大肠杆菌继续繁殖到第三代，提取DNA离心后，试管中轻带DNA的占比为________。【答案】（1）大肠杆菌易培养；繁殖快（2）若为全保留复制，实验结果应只出现轻带和重带（3）①.出现1条中带和1条轻带②.模板、原料、能量、酶等③.DNA独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板；通过碱基互补配对，保证了复制能够准确进行④.3/4【解析】（1）该实验选择大肠杆菌为实验材料的原因是大肠杆菌繁殖快、易培养、遗传物质相对简单等。（2）亲代大肠杆菌繁殖到第一代，提取DNA进行离心后出现1条中带，说明DNA复制方式不是全保留复制，理由是如果是全保留复制，第一代DNA离心后应该出现两条带（一条重带，一条轻带），而实际只出现一条中带，所以不是全保留复制。（3）为进一步验证DNA复制方式，使亲代大肠杆菌繁殖到第二代，提取DNA进行离心后的现象是出现一条中带和一条轻带，说明DNA复制方式是半保留复制。①大肠杆菌在进行DNA复制时，需要为其提供模板、原料（脱氧核苷酸）、能量（ATP）、酶等基本条件。②通过半保留复制，DNA中储存的遗传信息能够准确的从亲代传给子代细胞。DNA能准确复制的原因有DNA双螺旋结构为复制提供了精确的模板、碱基互补配对原则保证了复制能够准确进行。③若使亲代大肠杆菌继续繁殖到第三代，提取DNA离心，共得到23=8个DNA分子，其中2个为中带，6个为轻带，则细菌DNA离心后试管中轻带的比例为6/8=3/4。20.癌症是威胁人类健康的主要疾病之一。阅读下列资料：资料1：结肠癌是常见的发生于结肠部位的恶性肿瘤。下图为结肠癌发生简要过程及相关影响因素示意图。资料2：黄曲霉素是黄曲霉和寄生曲霉产生的强毒性代谢产物，常见于发霉的花生、玉米、大米等，是已知的强致癌物，尤其对肝脏危害极大，湿润、高温环境加速毒素产生。长期大量吸烟、酗酒以及在日光下过度暴晒等都是可能导致细胞发生癌变的危险行为。据上述资料，回答下列问题：（1）与正常细胞相比，癌细胞具有的特征是__________、__________及图中⑦所示的癌转移，发生癌转移的原因是________。（2）据图分析，由正常细胞到结肠癌的发生，原因有__________、_________。（3）根据资料分析，预防癌症需要注意的饮食和生活习惯有________（列举两项即可）。【答案】（1）①.能够无限增殖②.形态结构发生显著变化③.癌细胞表面的糖蛋白等物质减少，细胞彼此间的黏着性显著降低，在体内容易扩散转移（2）①.多个基因突变②.DNA分子去甲基化（表观遗传）（3）不吸烟、不酗酒、不摄入霉变食物、少食熏制的食品，远离辐射【解析】（1）与正常细胞相比，癌细胞具有的特征是无限增殖、形态结构发生显著变化及癌转移。发生癌转移的原因是癌细胞表面糖蛋白减少，细胞间的黏着性降低，容易在体内分散和转移。（2）据图分析，由正常细胞到结肠癌的发生，原因有多个基因突变、DNA分子去甲基化（表观遗传）。（3）根据资料分析，预防癌症需要注意的饮食和生活习惯有避免食用发霉的食物（如发霉的花生、玉米、大米等）、不吸烟、不酗酒、少食熏制的食品，远离辐射等。21.发展节水抗旱稻（一种栽培稻），是应对全球气候变化下干旱和水资源短缺，以及农业生产中环境问题的有效手段。为了探究栽培稻的起源和驯化历史，中国科学家对某类型陆稻的适应性进化进行了研究，结果如图所示。回答下列问题：（1）在栽培稻进化过程中，形成了一定的多样性及其对不同环境极强的适应能力，__________和__________是适应形成的两个必要条件。（2）现代生物进化理论认为__________为栽培稻的进化提供原材料。研究人员在对水稻不同驯化阶段关键基因（由A、a控制）进行调查，发现某种群基因型频率为AA30%、Aa64%，则该种群中A的基因频率为________。（3）人们仍将典型陆稻和现代栽培水稻合并为一个物种，依据是_________。【答案】（1）①.群体中出现可遗传的有利变异②.环境的定向选择（2）①.突变（基因突变、染色体变异）和基因重组②.62%（3）典型陆稻和现代栽培水稻杂交后得到节水抗旱稻，是可育后代，说明无生殖隔离〖祥解〗现代生物进化理论内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变；突变和基因重组为生物进化提供原材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是物种形成的必要条件。【解析】（1）在栽培稻进化过程中，形成了一定的多样性及其对不同环境极强的适应能力，可遗传的有利变异和自然选择是适应形成的两个必要条件。可遗传的有利变异为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向。（2）现代生物进化理论认为突变和基因重组为栽培稻的进化提供原材料。研究人员在对水稻不同驯化阶段关键基因（由A、a控制）进行调查，发现某种群基因型频率为AA30%、Aa64%，aa为6%。则该种群中A的基因频率为30%+12×64%=62%。（3）人们仍将典型陆稻和现代栽培水稻合并为一个物种，依据是典型陆稻和现代栽培水稻杂交后得到节水抗旱稻，是可育后代，说明无生殖隔离。贵州省贵阳市普通高中2024-2025学年高一下学期期末监测试题一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色对应的基因组成如下表所示。已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1随机交配产生F2。下列有关叙述错误的是（）毛色红毛棕毛白毛基因组成A_B_A_bb、aaB_aabbA.两纯合亲本的基因型分别为AAbb和aaBBB.F2棕毛个体中纯合子的比例为1/8C.F2中棕毛个体的基因型种类有4种D.F1测交，后代表型及比例为红毛:棕毛:白毛=1:2:1【答案】B〖祥解〗根据题意，红毛基因型为A_B_，棕毛为A_bb或aaB_，白毛为aabb。纯合棕毛亲本杂交后F1全为红毛，说明亲本基因型为AAbb和aaBB。F1为AaBb，自交后F2的表型及比例可通过孟德尔遗传定律分析。【详析】A、纯合棕毛基因型为AAbb或aaBB，两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛（A_B_），故两纯合亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，A正确；B、两纯合亲本的基因型分别为AAbb和aaBB，F1基因型为AaBb，F2棕毛（A_bb和aaB_）占6/16，其中纯合子（AAbb、aaBB）占2/16，故F2棕毛个体中纯合子的比例为2/6=1/3，B错误；C、F2棕毛基因型为AAbb、Aabb、aaBB、aaBb，共4种，C正确；D、F1测交（即AaBb×aabb）后代基因型为AaBb（红毛）、Aabb（棕毛）、aaBb（棕毛）、aabb（白毛），比例为1:2:1，D正确。故选B。2.如图为果蝇某染色体及部分基因在它上面实际位置示意图。下列关于基因在染色体上相关研究的叙述正确的是（）A.摩尔根最早提出“基因在染色体上”的假说B.基因和染色体存在平行关系，两者数量相等C.长翅和直翅基因控制的性状是一对相对性状D.灰身与红眼基因的遗传不遵循自由组合定律【答案】D〖祥解〗自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。【详析】A、萨顿根据染色体与基因的平行关系，最早提出“基因在染色体上”的假说，A错误；B、基因和染色体存在平行关系，但两者数量不相等，一条染色体上有很多基因，B错误；C、长翅和直翅基因并非等位基因，因此控制的性状不是一对相对性状，C错误；D、灰身与红眼基因位于一条染色体上，其遗传不遵循自由组合定律，两对染色体上的基因才遵循自由组合定律，D正确。故选D。3.血友病为伴X染色体隐性遗传病。某人被确诊患血友病，医生对他进行了家系调査（见下图）。相关叙述正确的是（）A.该患者的血友病基因来自其父亲B.该患者患病与他的外祖父患病有关C.他姨妈想生一个不患该病孩子的概率是3/8D.若他姨妈生了个男孩，此孩子患该病的概率是1/4【答案】B〖祥解〗伴X隐性遗传病的遗传特征为：隔代交叉遗传；母患子必患，女患父必患；患者中男性比例女性。【详析】A、血友病为伴X染色体隐性遗传，故该男性患者的血友病基因来自母亲，A错误；B、血友病为伴X染色体隐性遗传，故该男性患者的血友病基因来自母亲，而他的母亲表现正常，外祖父患病，故母亲的血友病基因来自他的外祖父，B正确；C、由于患者的外祖父是患者，且其姨妈表现正常，因此其姨妈一定为携带者XAXa，其姨妈与正常男性XAY婚配，若想生育一个孩子，则这个孩子不患病的概率是3/4，C错误；D、由于患者的外祖父是患者，且其姨妈表现正常，因此其姨妈一定为携带者XAXa，其姨妈与正常男性XAY婚配，若该患者的姨妈生了一个男孩，其患血友病的概率是1/2，D错误。故选B。4.在探索遗传物质的过程中，科学家进行了一系列实验探究。下列根据研究结果进行的推测，错误的是（）选项研究结果推测AS型细菌的细胞提取物与R型细菌混合培养后，培养基上同时出现R型细菌和S型细菌的菌落S型细菌的DNA能使部分R型细菌转化为S型细菌B给小鼠注射活的S型细菌，小鼠患败血症死亡；给小鼠注射加热致死的S型细菌，小鼠不死亡S型细菌中的某些物质被破坏后失去致病性C分别用32P和35S标记的噬菌体浸染细菌，在细菌裂解释放的噬菌体中，检测到32P标记的DNA，未检测到35S标记的蛋白质噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外D用TMV病毒的RNA和HRV病毒的蛋白质外壳混合后感染烟草，在烟草叶中分离得到TMV病毒的RNA和蛋白质TMV病毒的遗传物质是RNAA.A B.B C.C D.D【答案】A【详析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。〖祥解〗A、S型细菌的细胞提取物与R型细菌混合培养后，出现R型和S型菌落，该实验结果只能说明S型细菌的细胞提取物中存在某种转化因子，可使R型细菌转化为S型细菌，但不能直接推测出转化因子是DNA，A错误；B、活的S型细菌使小鼠死亡，加热致死的S型细菌不致死，说明高温破坏了S型细菌中具有致病性的物质，B正确；C、分别用32P（标记DNA）和35S（标记蛋白质）标记的噬菌体侵染细菌，在细菌裂解释放的噬菌体中，检测到32P标记的DNA，未检测到35S标记的蛋白质，这充分说明噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外，C正确；D、TMV的RNA与HRV的蛋白质混合感染烟草后，在烟草叶中分离得到TMV病毒的RNA和蛋白质，则子代病毒为TMV类型，说明TMV的遗传物质是RNA，D正确。故选A。5.DNA分子能作为遗传物质与其本身所具备特点密切相关。下列关于DNA分子的叙述错误的是（）A.双螺旋结构较为稳定，不会发生可遗传变异B.碱基排列顺序极其多样，可储存大量遗传信息C.能够指导蛋白质的合成，从而控制生物的性状D.能自我复制，可使遗传信息在亲子代之间传递【答案】A〖祥解〗DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【详析】A、DNA的双螺旋结构虽然稳定，但在复制过程中可能发生碱基对的替换、增添或缺失，导致基因突变，属于可遗传变异。因此“不会发生可遗传变异”的说法错误，A错误；B、DNA的碱基对排列顺序千变万化，可储存大量遗传信息，体现了其多样性，B正确；C、DNA通过转录和翻译指导蛋白质的合成，直接或间接控制生物性状，C正确；D、DNA通过半保留复制将遗传信息传递给子代，保证遗传信息的连续性，D正确。故选A。6.某小组成员准备了足够的有关材料，用于制作DNA分子模型。下列叙述正确的是（）A.拼接脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基B.制作模型时，所用鸟嘌呤的数量与胸腺嘧啶的数量相等C.制作模型时，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在模型外侧D.制作模型时，脱氧核糖的5’碳原子上应连接碱基【答案】C〖祥解〗DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。【详析】A、脱氧核苷酸由磷酸、脱氧核糖和碱基组成，磷酸通过磷酸二酯键连接相邻脱氧核糖的5'和3'羟基，而碱基连接在脱氧核糖的1'碳原子上，并非直接连在磷酸上，A错误；B、根据碱基互补配对原则，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对，胸腺嘧啶（T）与腺嘌呤（A）配对，因此G与C数量相等，T与A数量相等，但G与T数量不一定相等，B错误；C、DNA分子中磷酸和脱氧核糖交替连接形成主链，排列在双螺旋结构的外侧，碱基对位于内侧，C正确；D、脱氧核糖的1'碳原子连接碱基，5'和3'碳原子通过磷酸二酯键连接磷酸，D错误。故选C。7.科学家在研究某哺乳动物的DNA时，发现其X染色体上一段长度为2000个碱基对的DNA片段具有以下特点：①能够被RNA聚合酶识别并启动转录；②转录后生成的RNA可指导合成特定功能的蛋白质；③若该片段发生碱基替换，可能会导致个体出现遗传性疾病。根据上述信息，以下说法错误的是（）A.该DNA片段能控制特定的性状，具有遗传效应B.该DNA上的遗传信息可流向RNA，再流向蛋白质C.该DNA片段碱基替换可能导致蛋白质的功能改变D.该哺乳动物的X染色体上其他片段都具有上述特点【答案】D〖祥解〗基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位。染色体的主要成分是DNA和蛋白质。染色体是DNA的主要载体，每个染色体上有一个或两个DNA分子，每个DNA分子含多个基因，每个基因中含有许多脱氧核苷酸。【详析】A、该DNA片段能被RNA聚合酶识别并启动转录，且其转录产物可指导蛋白质合成，说明其为基因，具有遗传效应，能控制特定性状，A正确；B、基因中的遗传信息通过转录传递到RNA，再通过翻译指导蛋白质合成，符合中心法则，B正确；C、碱基替换属于基因突变，可能导致mRNA上的密码子改变，进而引起蛋白质结构或功能异常，C正确；D、X染色体上并非所有DNA片段均为基因（如非编码区、重复序列等），其他片段不一定具备启动转录、指导蛋白质合成等功能，D错误。故选D。8.如图是人体胰岛B细胞中发生的某生理过程示意图。Ⅰ、Ⅱ表示基因控制性状表达的两个过程。据图相关叙述错误的是（）A.①可以结合多个核糖体，以提高Ⅱ过程的效率B.④称为密码子，一个④可以结合多种②C.进行Ⅱ过程时核糖体沿着①自左向右移动D.①上的碱基序列经Ⅱ过程体现为③的氨基酸序列【答案】B〖祥解〗由图可知Ⅰ为转录，Ⅱ为翻译；①是mRNA，②是tRNA，③是多肽链，④是密码子。【详析】A、①是mRNA，翻译时可以结合多个核糖体，使得少量的mRNA合成大量的蛋白质，以提高Ⅱ翻译的效率，A正确；B、④是密码子，②是tRNA，一般情况下，mRNA上一个密码子只对应一种tRNA，B错误；C、根据tRNA转运箭头方向可判断，进行Ⅱ过程时核糖体沿着①自左向右移动，C正确；D、在转录和翻译完成后，由碱基对序列所体现的遗传信息表达为蛋白质中氨基酸序列，即①上的碱基序列经Ⅰ、Ⅱ过程体现为③的氨基酸序列，D正确。故选B。9.下图为人体内某些基因对性状控制过程的示意图。据图分析下列叙述正确的是（）A.人体皮肤中合成黑色素的细胞含有基因1，不含有基因2B.基因1和基因2是通过控制蛋白质的结构直接控制人体性状C.白化病病人由于基因1异常而缺少酪氨酸酶，不能合成黑色素D.图2中过程①和②遵循碱基互补配对原则，配对方式完全相同【答案】C【详析】A、人体所有的体细胞都是由同一个受精卵通过有丝分裂形成的，含有相同的基因，因此基因1和基因2同时存在于人体所有的体细胞中，A错误；B、黑色素的形成过程需要经过①②过程，合成酪氨酸酶来催化合成黑色素，表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B错误；C、白化病是一种常见的单基因遗传病，患者由于基因1异常，不能合成酪氨酸酶，而酪氨酸酶能催化酪氨酸合成黑色素，因此白化病患者不能合成黑色素，C正确；D、图2中过程①为转录过程，该过程中是DNA的一条链与RNA进行碱基互补配对，配对方式为A−U、T−A、C−G、G−C；过程②为翻译过程，该过程中是mRNA与tRNA进行碱基互补配对，配对方式为A−U、U−A、C−G、G−C。因此，过程①和②遵循碱基互补配对原则，但配对方式不完全相同，D错误。故选C。10.下图为两株柳穿鱼的花，它们体内Lcyc基因的序列相同。研究发现，植株A的Lcyc基因在开花时表达，植株B的Lcyc基因被高度甲基化在开花时不表达。将这两个植株作为亲本杂交，F1的花与植株A的相似，F1自交的F2中绝大部分植株的花与植株A的相似，少部分植株的花与植株B的相似。下列相关叙述正确的是（）A.甲基化修饰不改变Lcyc基因的碱基序列B.柳穿鱼花的形态结构的变异是不可以遗传的C.Lcyc基因高度甲基化导致其编码的蛋白质结构改变D.植株A的Lcyc基因对植株B的Lcyc基因为显性基因【答案】A〖祥解〗生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象叫做表观遗传，引起表观遗传的原因：基因的碱基序列没有改变，但部分碱基发生了甲基化修饰、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响，并且DNA甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。【详析】A、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，甲基化修饰不改变Lcyc基因的碱基序列，A正确；B、柳穿鱼花的形态结构的变异属于表观遗传，是可以遗传的，B错误；C、Lcyc基因被高度甲基化在开花时不表达，而不是导致其编码的蛋白质结构改变，C错误；D、植株A的Lcyc基因在开花时表达，植株B的Lcyc基因被高度甲基化在开花时不表达，将这两个植株作为亲本杂交，F1​的花与植株A的相似，F1​自交的F2​中绝大部分植株的花与植株A的相似，少部分植株的花与植株B的相似，这种现象是由于基因的甲基化导致的表观遗传，并非是传统的基因的显隐性关系，不能说明植株A的Lcyc基因对植株B的Lcyc基因为显性基因，D错误。故选A。11.下图表示某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的片段。下列有关叙述错误的是（）A.Ⅰ、Ⅱ片段中发生碱基的增添、缺失或替换一般不引起基因突变B.a、b、c三个基因均可发生基因突变，体现基因突变具有随机性C.若基因a发生突变，可能是由环境因素诱发的，也可能是自发产生的D.基因c突变会破坏生物体与现有环境的协调关系，对该种群是有害的【答案】D【详析】A、题干信息“Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列”，说明二者不是基因，所以Ⅰ、Ⅱ中发生碱基对的增添、缺失或替换不会引起基因突变，A正确；B、a、b、c均可发生基因突变，体现了基因突变具有随机性，B正确；C、基因的突变可以由环境因素诱发，也可以自发产生，C正确；D、基因突变具有多害少利性，因此基因突变可能会破坏生物体与现有环境的协调关系，但不是一定破坏生物体与现有环境的协调关系，D错误。故选D。12.下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病个体数量。据图分析下列说法错误的是（）A.含有单基因遗传病致病基因的个体一定患病B.患染色体异常遗传病的胎儿大多数不能出生C.多基因遗传病在青春期后发病风险显著增大D.遗传咨询可在一定程度上预防遗传病的发生【答案】A〖祥解〗人类遗传病是指由遗传物质变化引起的人类疾病，包括单基因遗传病，多基因遗传病，染色体异常遗传病；单基因遗传病又分为显性遗传病和隐性遗传病，多基因遗传病是指受2对以上等位基因控制的遗传病，受环境影响较大，在群体中的发病率较高；染色体异常遗传病可能不含有致病基因，染色体异常对个体的影响较大，往往在胚胎或婴幼儿时期大量死亡。【详析】A、含有单基因遗传病致病基因的个体不一定患病，如隐性遗传病，A错误；B、依据题图可知，大多数染色体异常遗传病是致死的，胎儿大多数不能出生，B正确；C、依据题图可知，多基因遗传病的显著特点是青春期后发病风险显著增加，C正确；D、可通过遗传咨询一定程度上预防遗传病的发生，D正确。故选A。13.我国的科研团队在贵州发现了最早出现“喙”的原始龟类化石——中国始喙龟，这为人们了解龟类演化弥补了“缺失的一环”。中国始喙龟的进化地位介于罗氏祖龟和半甲齿龟之间，罗氏祖龟和中国始喙龟均无背甲，半甲齿龟有背甲。下列有关叙述错误的是（）A.通过化石可以推测古代生物的形态、结构和行为等特征B.中国始喙龟化石是研究龟类演化最直接、最重要的证据C.背甲的有无为龟类的演化提供了发育过程的胚胎学证据D.分子水平等证据的补充为解释物种形成提供了坚实基础【答案】C〖祥解〗基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的主要原因。【详析】A、化石是保存在地层中的古代生物遗体、遗物或生活痕迹，通过化石可推测古代生物的形态、结构和行为特征，A正确；B、化石是研究生物演化（进化）最直接、最重要的证据，B正确；C、背甲的有无属于不同物种形态结构的比较，属于比较解剖学证据，C错误；D、分子生物学证据（如DNA序列分析）能够揭示物种间的亲缘关系，为解释物种形成提供了坚实基础，D正确。故选C。14.结核病是一种由结核分枝杆菌引起的细菌感染。利福平（一种主要用于治疗结核病的抗生素）可通过抑制细菌RNA聚合酶的活性而达到抗菌效果，但在治疗过程中出现了一些对利福平耐药的菌株（以下称耐药菌），造成结核病治疗难度显著增加。下列说法正确的是（）A.结核分枝杆菌产生耐药性突变是通过染色体变异实现B.治疗过程中利福平的应用刺激了细菌产生耐药性变异C.该药的长期服用可使结核分枝杆菌中耐药基因频率上升D.利福平通过抑制细菌DNA的复制，干扰细菌蛋白质的合成【答案】C【详析】分析题干可知结核分枝杆菌是细菌，为原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，没有染色质，只有细胞膜这一具膜结构，没有生物膜系统。〖祥解〗A、结核分枝杆菌为原核生物，无染色体，不存在染色体变异，A错误；B、利福平仅起选择作用，不能诱导变异，B错误；C、长期使用利福平会杀死不耐药菌，耐药菌存活并繁殖，导致耐药基因频率上升，C正确；D、利福平抑制RNA聚合酶活性，阻断转录过程（而非DNA复制），干扰细菌蛋白质的合成，D错误。故选C。15.生物进化过程中生物多样性也在不断增加，并且还在不断延续着、发展着。下列关于现代生物进化理论中协同进化和生物多样性形成的叙述，错误的是（）A.进化过程中自然选择会改变种群的基因频率B.捕食者对被捕食者的捕杀对被捕食者的种群发展不利C.新物种的形成意味着生物类型和适应方式增多D.生态系统多样性是协同进化的结果之一【答案】B【详析】A、自然选择通过保留有利变异个体，淘汰不利变异个体，导致种群基因频率的定向改变，A正确；B、捕食者的捕食通常淘汰被捕食者中的老弱病残个体，促进被捕食者种群的优化和资源合理利用，有利于其种群发展，B错误；C、新物种的形成增加了物种多样性，使生物类型和适应方式更加丰富，C正确；D、协同进化包括生物与生物、生物与环境的相互作用，导致生态系统多样性形成，D正确。故选B。16.科学理论随着人类研究的深入会不断被修正和补充，1957年克里克提出了中心法则，1970年特明等科学家发现逆转录酶，证明RNA也能反向生成DNA。类似的理论修正和补充在遗传学和进化生物学研究中很常见。下列叙述错误的是（）A.摩尔根的果蝇杂交实验结论是对基因存在位置的补充B.特明等人发现的RNA逆转录现象是对中心法则的补充C.孟德尔遗传规律的发现是对早期融合遗传观点的修正D.达尔文提出的自然选择学说是对共同由来学说的修正【答案】D【详析】A、摩尔根通过果蝇实验证实基因位于染色体上，补充了萨顿关于基因在染色体上的假说，属于对基因位置的补充，A正确；B、逆转录酶的发现证实RNA可逆转录为DNA，补充了中心法则中RNA→DNA的路径，B正确；C、孟德尔提出遗传因子独立存在且遵循分离与自由组合定律，否定了融合遗传观点，属于修正，C正确；D、达尔文的共同由来学说与自然选择学说均是其进化论的核心内容，自然选择学说解释进化机制，而非修正共同由来学说，D错误。故选D。二、非选择题；本题共5小题，共52分。17.某种植物的果实有红色和黄色两种类型，该相对性状由一对等位基因（R、r）控制。下表是关于果实颜色的三个杂交实验及其结果。分组亲本表型F1的表型和植株数目红果黄果甲红果×黄果492504乙红果×红果1511508丙红果×黄果9970按照孟德尔对高茎豌豆和矮茎豌豆杂交实验研究的思路和解释，回答下列问题：（1）上述三个实验中，相当于孟德尔所做豌豆杂交实验中亲代杂交实验的是实验________（选填“甲”或“乙”或“丙”），据此实验，能作出的判断是：①_________，②________。（2）上述三个实验中，相当于验证孟德尔假说的是实验________（选填“甲”或“乙”或“丙”），按孟德尔的推测，该组红果亲本产生的配子类型及比例是________。实验结果显示，后代表型及比例与推测相符，该表型及比例反映的是________。孟德尔正是用这样的科学方法验证了他提出的假说的正确性，从而揭示了基因分离定律。【答案】（1）①.丙②.两亲本都是纯合体或F1红果是杂合子③.红果性状为显性性状或黄果性状为隐性性状（2）①.甲②.两种类型配子且比例相等或R:r=1:1③.亲本红果植株产生配子的类型及比例〖祥解〗孟德尔分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。【解析】（1）孟德尔所做豌豆杂交实验中亲代是纯种高茎和纯种矮茎杂交。在这三个实验中，丙组是红果和黄果杂交，且后代全为红果，说明红果对黄果为显性，同时也类似于孟德尔的亲代杂交实验。从丙实验中红果和黄果杂交后代全是红果，可以得出两个判断：一是红果是显性性状，黄果是隐性性状；二是两亲本都是纯合体或F1红果是杂合子。（2）验证孟德尔假说的实验是测交实验，即杂合子与隐性纯合子杂交。甲实验是红果（杂合子Rr）和黄果（隐性纯合子rr）杂交，相当于测交实验，可验证孟德尔的假说。按孟德尔的推测，红果亲本（Rr）产生两种类型配子且比例相等或R:r=1:1。测交实验结果显示的表型及比例反映的是亲本红果植株产生配子的类型及比例。18.下图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂产生花粉粒（内含精子）过程中几个特定时期的显微照片（400×），①~④代表不同的分裂时期。观察各图像中染色体的行为特点，回答下列问题。（1）将上述各图按减数分裂进行的时间排序，正确的是_________→⑤（用图中序号和“→”表示）。（2）图③中，正常情况下，理论上一个细胞中的染色体数目是________，判断理由是_______。（3）图④正在进行同源染色体联会，此时________之间经常发生缠绕，并交换相应的片段。（4）如果①细胞的分裂过程中，有一对同源染色体没有分离，移向了同一极，则形成的4个精细胞有________个是正常的，原因是________。【答案】（1）④→①→②→③（2）①.20②.图③中已分成了两个细胞且染色体移向两极，正处于减数分裂Ⅱ后期或染色体数目经减数分裂Ⅰ减半后，再经减数分裂Ⅱ后期短暂加倍（3）四分体中的非姐妹染色单体（4）①.0②.会形成两个异常次级精母细胞（一个的染色体数目是9，另一个是11），它们进行减数分裂Ⅱ，各产生两个异常的精细胞（其中两个染色体数目为9，另两个染色体数目是11）【解析】（1）先识别各图染色体行为，④是减数分裂Ⅰ前期（同源染色体联会），①是减数分裂Ⅰ后期（同源染色体分离），③是减数分裂Ⅱ相关阶段，②是减数分裂Ⅱ后期（姐妹染色单体分离），按照减数分裂“联会→同源分离→减数分裂Ⅱ过程→姐妹分离”的顺序，所以排序为④→①→③→②→⑤。（2）玉米体细胞2n=20，减数分裂Ⅰ后染色体数减半为n=10，图③细胞已完成减数分裂Ⅰ，处于减数分裂Ⅱ后期时着丝点分裂，染色体数暂时加倍恢复为20，所以一个细胞中染色体数目是20，因图③已分成两个细胞且染色体移向两极，符合减数分裂Ⅱ后期特征，染色体数经减数分裂Ⅰ减半后又在该时期短暂加倍。（3）减数分裂Ⅰ前期同源染色体联会形成四分体，此时四分体中的非姐妹染色单体之间会发生缠绕并交换相应片段，这是基因重组的一种形式，所以填四分体中的非姐妹染色单体。（4）①细胞是减数分裂Ⅰ后期，若一对同源染色体未分离移向同一极，会产生两个染色体数目异常的次级精母细胞（一个多一条，一个少一条），这两个次级精母细胞进行减数分裂Ⅱ，产生的精细胞染色体数也异常，所以形成的4个精细胞中0个正常，因为异常次级