2024-2025学年青海省海东市部分学校高一下学期6月联考生物试题（解析版）

高级中学名校试卷PAGEPAGE1青海省海东市部分学校2024-2025学年高一下学期6月联考试题一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.已知基因AX、A、a位于常染色体上，且互为等位基因，其显隐性关系为AX>A>a。已知基因型为AXAX的个体会死亡。下列相关叙述错误的是（）A.一般情况下，基因AX、A、a所在的染色体为同源染色体B.若子代有4种基因型，则亲本的基因型为AXA、AaC.若让基因型为AXA的个体相互交配，则子代中杂合子所占比例为2/3D.若子代只有1种基因型，则亲本均为纯合子【答案】B〖祥解〗分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详析】A、复等位基因AX、A、a互为等位，位于同一对同源染色体的相同位置，因此它们所在的染色体为同源染色体，A正确；B、子代有4种基因型的情况不唯一。例如，亲本为AXa和Aa时，子代基因型为AXA、AXa、Aa、aa，同样有4种，而选项B仅限定亲本为AXA和Aa，结论不全面，B错误；C、AXA自交，子代基因型为AXAX（致死）、AXA（50%）、AA（25%）。存活个体中杂合子（AXA）占2/3，C正确；D、子代仅1种基因型时，亲本必为纯合子（如AA×aa→Aa，或AA×AA→AA，或aa×aa→aa），D正确。故选B。2.下列关于相对性状的叙述，错误的是（）A.由等位基因控制 B.为同种生物的性状C.有两种表现形式 D.描述的是同一性状【答案】C〖祥解〗相对性状指的是同种生物同一性状的不同表现形式。【详析】A、相对性状由等位基因控制（如显性基因和隐性基因），A正确；B、相对性状必须为同种生物的性状（如人的身高与豌豆的高茎不构成相对性状），B正确；C、相对性状的表现形式可能有两种或多种（如人类ABO血型有四种），C错误；D、相对性状描述的是同一性状的不同表现（如豌豆的圆粒和皱粒），D正确。故选C。3.某同学在观察某动物（XY型生物，2N=8）的减数分裂装片时，在显微镜下看到某细胞均等分裂，染色体处于向细胞两极移动的状态。假设减数分裂过程无异常，则下列有关该细胞的推测，正确的是（）A.该细胞处于减数分裂I或减数分裂Ⅱ的后期B.该细胞中的染色体数可能为8或16C.该细胞不可能同时含有X和Y染色体D.该细胞分裂后产生的子细胞称为次级精母细胞【答案】A〖祥解〗减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数Ⅰ前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数Ⅱ中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。【详析】A、题意显示，某同学在观察某动物的减数分裂装片时，在显微镜下看到某细胞均等分裂，染色体处于向细胞两极移动的状态，则该细胞处于减数分裂I或减数分裂Ⅱ的后期，A正确；B、若该同学观察到的细胞处于减数第一次分裂后期，则该细胞中含有8条染色体，若该细胞处于减数第二次分裂后期，其中含有的染色体数目也为8条，B错误；C、若该细胞处于减数第一次分裂后期时，细胞中发生的变化是同源染色体分离，因而细胞中可能同时含有X和Y染色体，C错误；D、由于该细胞处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，因此，该细胞分裂后产生的子细胞为次级精母细胞，或为精细胞，若为雌性，产生的子细胞也可能是第二极体，D错误。故选A。4.已知水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性。现让两种基因型的水稻植株杂交，得到的F1的表型及比例为高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆易感病∶矮秆易感病＝3∶3∶1∶1。若让F1中的高秆抗病植株随机授粉，F2的表型及比例是高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆易感病∶矮秆易感病＝24∶8∶3∶1。下列说法错误的是（）A.上述两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.亲本的杂交组合为DdRr×ddRrC.F1高秆抗病植株中，纯合子和杂合子的比例为1∶1D.F2中R的基因频率为2/3【答案】C〖祥解〗基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、F₁的表型比例为3:3:1:1，可拆分为高秆:矮秆=1:1，抗病:易感病=3:1，说明两对性状独立遗传，遵循基因的自由组合定律，A正确；B、亲本组合需满足Dd×dd（高秆:矮秆=1:1）和Rr×Rr（抗病:易感病=3:1），故亲本为DdRr×ddRr，B正确；C、F₁高秆抗病植株的基因型为DdRR和DdRr（比例为1:2），所有个体在D基因上均为杂合，故纯合子比例为0，C错误；D、F₁高秆抗病植株中R的基因频率为2/3，随机授粉后基因频率不变，F₂中R的基因频率仍为2/3，D正确。故选C。5.下列不属于使某双亲的后代呈现多样性的原因的是（）A.减数分裂过程中染色体片段的交换B.减数分裂过程中非同源染色体的自由组合C.减数分裂过程中雌、雄配子的数目不相等D.受精过程中雌、雄配子的随机结合【答案】C【详析】A、减数分裂时同源染色体的交叉互换（即染色体片段交换）属于基因重组，能增加配子种类，A正确；B、减数分裂Ⅰ时非同源染色体的自由组合属于基因重组，导致配子染色体组合多样化，B正确；C、雌、雄配子数目不相等（如精子多、卵细胞少）仅影响配子参与受精的概率，与配子种类的多样性无关，C错误；D、受精时雌、雄配子的随机结合增加了后代基因型的组合方式，属于多样性原因，D正确。故选C。6.下列对“基因通常是有遗传效应的DNA片段”这一观点的理解，错误的是（）A.基因和DNA的组成单位都是脱氧核苷酸B.DNA上所有基因的碱基对数目通常少于DNA的C.基因的碱基排列顺序中储存着遗传信息D.DNA分子上可能会有多个基因【答案】A〖祥解〗DNA和基因概念：基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA分子的碱基对的排列顺序蕴藏着遗传信息。【详析】A、基因是有遗传效应的DNA片段或RNA片段，

DNA

的组成单位是脱氧核苷酸，但基因的组成单位可能是核糖核苷酸，A错误；B、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA

上所有基因的碱基对数目通常少于

DNA

的，B正确；C、不同基因其碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序不同，遗传信息蕴藏在4种脱氧核苷酸的排列顺序之中，C正确；D、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA

分子上可能会有多个基因，D正确。故选A。7.摩尔根和他的学生们绘出的果蝇X染色体上的部分基因的相对位置如图所示。不考虑异常情况，下列相关叙述正确的是（）A.朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因B.由图可知，基因在染色体上呈线性排列C.图示染色体上的基因均与生物的性别决定有关D.图中的截翅基因和棒状眼基因在减数分裂Ⅱ后期会彼此分离【答案】B〖祥解〗该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。【详析】A、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，其基因不是等位基因，A错误；B、结合图示可知，基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，但不是都与性别决定有关，C错误；D、图中的截翅基因和棒状眼基因位于同一条染色体上，在减数分裂Ⅱ后期不会分离，D错误。故选B。8.干旱条件下，玉米体内ABA信号通路基因的甲基化程度会降低，使其表达性增强，从而促进气孔关闭，减少水分流失，使玉米适应干旱环境。下列相关叙述正确的是（）A.干旱条件导致ABA信号通路基因的碱基序列发生变化B.推测甲基化抑制了DNA聚合酶和ABA信号通路基因的结合C.维持上述基因的高甲基化程度有利于提高玉米的抗干旱胁迫能力D.由题意可知，生物的性状是环境和遗传物质共同作用的结果【答案】D【详析】A、干旱条件导致ABA信号通路基因的甲基化程度降低，属于表观遗传修饰，未改变基因的碱基序列，A错误；B、DNA聚合酶参与DNA复制，而基因表达（转录）需RNA聚合酶。甲基化抑制的是RNA聚合酶与基因启动子的结合，B错误；C、题干指出甲基化程度降低使ABA信号通路基因表达增强，促进气孔关闭。若维持高甲基化，基因表达受抑制，反而不利于抗旱，C错误；D、题干中干旱环境通过影响基因甲基化调控性状，说明性状由遗传物质和环境共同作用，D正确。故选D。9.研究表明，猪内源性逆转录病毒（PERV）为单链RNA病毒，能够将自己的基因逆转录为DNA，进而整合到猪基因组中，并且在宿主细胞内合成自身的RNA和相关病毒蛋白。下列有关叙述错误的是（）A.PERV的遗传物质增殖过程中可能要消耗8种核苷酸B.PERV增殖过程所需要的一切物质均由宿主细胞提供C.RNA的逆转录过程存在A—T的碱基配对方式D.PERV增殖过程中需要逆转录酶、RNA聚合酶等的参与【答案】B【详析】A、PERV的遗传物质为RNA，增殖过程中需逆转录为DNA（消耗4种脱氧核苷酸），再转录生成RNA（消耗4种核糖核苷酸），共涉及8种核苷酸，A正确；B、逆转录病毒增殖所需的逆转录酶通常由病毒自身携带，宿主细胞无法提供，模板也是病毒自身的，B错误；C、逆转录以RNA为模板合成DNA，RNA中的A与DNA互补链中的T配对，存在A—T配对方式，C正确；D、逆转录需要逆转录酶，转录病毒RNA需要宿主细胞的RNA聚合酶，D正确。故选B。10.杜氏肌营养不良属于伴X染色体隐性遗传病。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是（）A.丈夫和妻子均正常，所生男孩均正常B.应在患该病的家族中调查该病的遗传方式C.女患者的双亲均含有致病基因D.相比于健康人，该病患者的遗传信息发生了改变【答案】A〖祥解〗杜氏肌营养不良为伴X隐性遗传病，男性患者只需一个致病基因即患病，女性需两个致病基因才患病。需结合各选项逐一分析。【详析】A、丈夫（XAY）正常，妻子若为携带者（XAXa），儿子有50%概率患病，A错误；B、调查遗传方式需在患者家系中进行，以追踪遗传规律，B正确；C、女患者（XaXa）的Xa来自父亲（XaY，患者）和母亲（至少携带一个Xa），故双亲均含致病基因，C正确；D、该病由基因突变导致，患者遗传信息异于健康人，D正确；故选A。11.研究发现，鼻咽癌细胞中NOR1基因的启动子呈高度甲基化状态，导致NOR1的含量很低。用DNA甲基化抑制剂进行处理后，NOR1基因的表达得到恢复，鼻咽癌细胞的能量代谢能力和细胞活性下降，增殖能力和生存能力降低。下列相关叙述正确的是（）A.推测NOR1基因属于原癌基因B.鼻咽细胞中，甲基化后的NOR1基因可以遗传给子代C.甲基化可能存在于生物体的整个生命活动过程中D.可通过抑制NOR1基因的表达来缓解鼻咽癌患者的症状【答案】C【解析】A、NOR1基因在癌细胞中因甲基化导致表达量低，恢复其表达后癌细胞活性下降，说明NOR1可能抑制癌细胞增殖，属于抑癌基因而非原癌基因，A错误；B、鼻咽细胞是体细胞，其甲基化修饰属于表观遗传变异，但体细胞的甲基化不会通过生殖细胞遗传给子代，B错误；C、DNA甲基化是表观遗传的重要机制，可发生在生物体生长、发育、衰老等整个生命过程中，C正确；D、NOR1基因低表达促进癌细胞增殖，抑制其表达会加剧症状，应促进而非抑制其表达，D错误。故选C。12.野生型小麦的基因A可突变为等位基因A1、A2、A3，其碱基及编码肽链的变化如表所示。下列有关叙述错误的是（）突变变化A→A1A→A2A→A3碱基变化T→AG→AC→G合成的肽链长度比野生型的长与野生型的有一个氨基酸的差异与野生型的结构一致A.相比于基因A，基因A1、A2、A3均发生了碱基对的替换B.基因A突变为基因A1后，基因中嘌呤碱基和嘧啶碱基的比例会发生变化C.基因A突变为基因A3后，肽链的合成结果体现了密码子简并的特点D.等位基因A1、A2、A3的出现主要体现了基因突变的不定向性【答案】B【详析】A、基因A突变为A₁、A₂、A₃的碱基变化分别为T→A、G→A、C→G，均为单个碱基对的替换，属于碱基对的替换类型，A正确；B、基因A突变为A₁（T→A）后，DNA双链中嘌呤（A、G）与嘧啶（T、C）的比例仍为1:1，因互补链的碱基会相应改变，嘌呤/嘧啶比例不变，B错误；C、A₃突变（C→G）未改变肽链结构，说明突变后的密码子仍编码同一氨基酸，体现了密码子简并性，C正确；D、同一基因A突变为多个等位基因（A₁、A₂、A₃），体现基因突变的不定向性，D正确；故选B。13.在正常氧气浓度条件下，肾脏细胞内的低氧诱导因子（HIF）会在脯氨酰羟化酶等的作用下发生水解。当处于低氧环境中时，HIF会促进EPO（多肽类激素）基因的表达，使细胞生成的EPO的量增多。EPO进入血液会促进红细胞的生成，使机体适应低氧环境。下列相关叙述错误的是（）A.低氧环境中，脯氨酰羟化酶基因的表达力度会增强B.EPO的合成、分泌需要经过内质网和高尔基体C.合成EPO的过程中需要多种RNA的参与D.低氧环境中，人体内的EPO含量相对较高【答案】A【详析】A、题干指出，正常氧浓度下脯氨酰羟化酶会水解HIF，而低氧时HIF不被分解，说明此时脯氨酰羟化酶活性或含量降低，其基因表达应减弱，而非增强，A错误；B、EPO为多肽类激素，属于分泌蛋白，其合成需核糖体、内质网和高尔基体参与，分泌过程依赖细胞膜的胞吐作用，B正确；C、EPO的合成需mRNA作为模板，tRNA运输氨基酸，rRNA参与核糖体构成，故需要多种RNA，C正确；D、低氧时HIF促进EPO基因表达，导致EPO合成增加，血液中EPO含量升高，D正确。故选A。14.探索DNA是主要遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验起了重要作用，噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分过程如图所示。下列相关叙述正确的是（）A.在含有35S的培养基中直接培养噬菌体，可得到含有35S标记的噬菌体蛋白质外壳B.标记后的噬菌体与细菌混合后搅拌离心的目的主要是将噬菌体的DNA和蛋白质分离C.若上述操作有一定的失误造成沉淀物中出现少量放射性，则失误可能是搅拌不充分D.需要设置32P标记噬菌体DNA侵染细菌的实验与上图实验相互对照，证明DNA是噬菌体主要的遗传物质【答案】C〖祥解〗噬菌体是病毒，没有细胞结构，必须寄生在活细胞内才能生存。采用放射性同位素标记法：用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA。【详析】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基中直接培养，必须寄生在活细胞内才能生存，所以不能在含有35S的培养基中直接培养噬菌体来获得含有35S标记的噬菌体蛋白质外壳，A错误；B、标记后的噬菌体与细菌混合后搅拌离心的目的主要是将噬菌体的蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分离，B错误；C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，若沉淀物中出现少量放射性，可能是搅拌不充分，导致部分噬菌体的蛋白质外壳没有与大肠杆菌分离，附着在大肠杆菌上，随大肠杆菌一起沉淀到了底部，C正确D、需要设置32P标记噬菌体DNA侵染细菌的实验与35S标记噬菌体蛋白质外壳侵染细菌的实验相互对照，证明DNA是噬菌体的遗传物质，而不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。故选C。15.下图为某种单基因遗传病的家系图。不考虑突变，下列相关分析错误的是（）A.该病的遗传方式不可能为伴X染色体显性遗传B.若第Ⅲ代个体全为纯合子，则Ⅱ-3与Ⅱ-2的子代中的男孩均患病C.若第Ⅲ代个体全为杂合子，则Ⅰ-1也一定为杂合子D.该遗传病的致病基因可能位于X、Y染色体的同源区段【答案】B【详析】A、假设该病为伴X显性遗传，据图可知，Ⅱ-3患病，其X染色体上含显性致病基因，则该显性致病基因一定遗传自Ⅰ-1，并遗传给Ⅲ-1，Ⅰ-1、Ⅲ-1会表现患病，与图示信息不符，说明该病不是伴X显性遗传，A正确；BD、Ⅱ-4患病，Ⅲ-3正常，说明该病不是伴X隐性遗传，结合A项可知，该病为常染色体上或XY同源区段上基因控制的遗传病。假设控制该病的基因为A/a，若该基因在常染色体上，第Ⅲ代个体全为纯合子，Ⅱ-3、Ⅱ-4患病，说明Ⅱ-3、Ⅱ-4是杂合子，则该病为显性遗传病。结合表型，可推断Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型分别是aa、Aa，他们所生子代基因型也为aa、Aa，萁中男孩1/2患病概率；若该基因在XY同源区段上，且Ⅱ-1正常、Ⅱ-3患病，说明该病为隐性遗传病，则Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型分别是XAXa、XaYa，他们所生子代中男孩的基因型为XAYa、XaYa，男孩1/2患病概率，B错误，D正确；C、若第Ⅲ代个体全为杂合子，则该病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ-3患病（aa），则Ⅰ-1表现正常，基因型为Aa，C正确。故选B。16.某种农作物的高产性状由位于6号常染色体上的基因D控制。研究人员在该种农作物种群中发现了两株6号染色体异常的植株甲、乙（如图所示，其他染色体正常且未显示）。已知至少含一条该正常染色体的农作物才能存活；含有互为同源染色体的四条染色体的细胞无法存活；三条同源染色体联会后，其中两条分离，分别移向细胞两极，第三条随机移向细胞一极。下列说法正确的是（）A.植株甲、乙的变异均不能通过光学显微镜观察到B.三倍体植株乙能产生四种配子，比例为1∶1∶2∶2C.植株甲和乙杂交得到的子一代中，高产植株∶低产植株＝8∶3D.植株乙自交后代中，高产植株占2/3【答案】C〖祥解〗分析题图可知：植株甲出现了染色体片段的缺失，属于染色体结构变异。植株乙多了一条染色体，属于染色体数目变异。【详析】A、植株甲的染色体发生了缺失，植株乙的染色体多了一条，这些染色体变异在光学显微镜下是可以观察到的，A错误；B、植株乙为三体，产生的配子类型及比例为D：dd：d：Dd=1：1：2：2，B错误；C、植株甲产生的配子中D：d=1：1，植株乙产生的配子中，D：Dd：dd：d=1：2：1：2，子代中，DD：Dd：DDd：Ddd：ddd：dd=1：3：2：3：1：2，根据图中，Dd可能两条6号染色体都异常，不能存活，这个比例占了1/3，由于DD不能存活，所以高产D-：低产(dd+ddd)=8：3，C正确；D、植株乙产生的配子为D:dd:d:Dd=1:1:2:2，植株乙自交，DD不能存活，子代中能存活基因型为：Ddd+dd+Dd+ddd+DDd=9+4+4+4+4=25。高产植株（Ddd、Dd、DDd）占（9+4+4）/25=17/25，D错误。故选C。二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.番茄是雌雄同花植物，可自花授粉也可异花授粉。基因型为MM、Mm的植株表现为可育，基因型为mm的植株表现为雄性不育。图一表示番茄的花色遗传情况，图二表示基因控制花色性状的方式。回答下列问题：（1）利用可育番茄植株进行杂交前，需要进行________的操作。（2）若图一F2中只有白花植株表现为雄性不育，则F1紫花植株的基因型为__________，F2的可自交植株中，其自交后代不发生性状分离的植株所占的比例是__________。（3）由图二可知，基因与性状之间具有__________（答出2点）的关系。【答案】（1）在花成熟前对母本去雄（2）①.MmAaBb②.1/6（3）一个性状可以受多个基因的影响；基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状【解析】（1）番茄是雌雄同花植物，因此利用该种植物进行杂交实验，应在花成熟前对母本进行去雄的操作。（2）由图一可知，F2中紫花：蓝花：白花=9：3：4，这是9：3：3：1的变式，说明控制花色的基因是由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律，F1紫花植株的基因型为AaBb。又因为F2中只有白花植株表现为雄性不育（mm），所以F1紫花植株关于育性的基因型为Mm，综合起来F1紫花植株的基因型为AaBbMm。F2可自交的植株为MM和Mm，F2中MM：Mm：mm=1:2:1，除去mm后，MM占1/3，Mm占2/3。MM自交后代不发生性状分离，Mm自交后代会发生性状分离。1/3MM自交后代为1/3MM，Mm自交后代中MM占1/3，Mm占2/3，（mm雄性不育不考虑）。所以对于M/m这对基因来说，自交后代不发生性状分离的植株（MM）所占比例为2/3。对于A/a、B/b这两对基因来说，自交后代不发生性状分离的植株占1/4。因此F2的可自交植株中，其自交后代不发生性状分离的植株所占的比例是2/3×1/4=1/6。（3）由图二可知，基因与性状之间具有的关系有：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；一种性状可以由多对基因控制。18.M13噬菌体是一种单链DNA病毒，约30min繁殖一代，其遗传物质在大肠杆菌细胞内的合成过程如图所示，其中①～⑥为不同步骤。SSB是单链DNA结合蛋白，具有保持DNA的单链状态，防止互补链“靠近”的功能。回答下列问题：（1）图中过程①需要______（填1种）酶的参与，该过程中所需的原料、酶、ATP来自______。（2）若用一个32P标记的M13噬菌体侵染一个无放射性的大肠杆菌3h，则该大肠杆菌内子代噬菌体中具有放射性的占______。图中①～⑤整个过程中消耗的嘌呤类碱基的数目与消耗的嘧啶类碱基的_______（填“相同”或“不相同”）。（3）图中SSB合成所消耗的原料是_____，其合成过程______（填“需要”或“不需要”）经过内质网和高尔基体的加工。结合题图分析，推测上述过程中，SSB的功能可达到________的目的。【答案】（1）①.（DNA连接酶和）DNA聚合②.大肠杆菌（2）①.1/64②.相同（3）①.氨基酸②.不需要③.防止解开的两条链重新结合，保证DNA复制的进行【解析】（1）过程①为DNA复制，需要DNA聚合酶参与；M13噬菌体是一种单链DNA病毒，复制过程中所需的原料、酶、ATP来自大肠杆菌。（2）M13噬菌体是一种单链DNA病毒，约30min繁殖一代，若用一个32P标记的M13噬菌体侵染一个无放射性的大肠杆菌3h，繁殖了6代，且新合成的DNA均为31P，仅一个DNA为32P，因此该大肠杆菌内子代噬菌体中具有放射性的占1/26=1/64；由于DNA复制时嘌呤与嘧啶配对，因此①～⑤整个过程中消耗的嘌呤类碱基的数目与消耗的嘧啶类碱基相同。（3）SSB是单链DNA结合蛋白，原料是氨基酸；由于大肠杆菌为原核生物，仅含核糖体，因此SSB的合成过程不需要内质网和高尔基体的加工；SSB具有保持DNA的单链状态，防止互补链“靠近”的功能，防止解开的两条链重新结合，保证DNA复制的进行。19.人体内血管内皮细胞（VEC）中，两种不编码蛋白质的RNA（PVT1和miR-153-3p）对细胞炎症反应的调控机理如图所示，其中①和②为不同过程。回答下列问题：（1）过程①消耗的原料是________。RNA聚合酶在转录过程中的作用是________（答出2点）。（2）过程②中，核糖体在RNA上的移动方向是_______（填“a→b”或“b→a”），该过程中mRNA可以同时结合多个核糖体的意义是_________（答出1点）。（3）提高VEC中miR-153-3p的含量，是否有利于缓解细胞炎症反应?_________（答“是”或“否”），原因是_________。【答案】（1）①.核糖核苷酸②.催化DNA解旋、催化RNA链的形成（或催化核糖核苷酸的连接）（2）①.a→b②.提高蛋白质的合成效率（3）①.是②.若提高VEC中miR-153-3p的含量，则miR-153-3p会与更多的ERKmRNA结合，使ERK蛋白的合成减少，导致ERK蛋白对相关基因表达的调控减弱（合理即可）〖祥解〗转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。分析题图可知，①为转录过程，②为翻译过程。【解析】（1）过程①是转录，转录是以DNA为模板合成RNA的过程，消耗的原料是核糖核苷酸；RNA聚合酶破坏氢键催化DNA解旋，还能催化磷酸二酯键的形成，合成RNA链。（2）过程②为翻译，结合核糖体上多肽链的长度可知，核糖体在RNA上的移动方向是a→b；该过程中mRNA可以同时结合多个核糖体，可以在短时间内合成大量的蛋白质，提高蛋白质的合成效率。（3）若提高VEC中miR-153-3p的含量，则miR-153-3p会与更多的ERKmRNA结合，使ERK蛋白的合成减少，导致ERK蛋白对相关基因表达的调控减弱，有利于缓解细胞炎症反应。20.水稻是雌雄同株的二倍体植物。现偶然发现一株雄性不育单基因突变体M，将M与纯合野生型杂交得到F1，F1自交得到的F2的表型及比例为雄性可育植株∶雄性不育植株=3∶1。回答下列问题：（1）偶然发现一株突变体M，这主要体现了基因突变具有________的特点。M的雄性不育突变是_______（填“显”或“隐”）性突变。F2随机授粉，得到的F3中雄性不育植株所占的比例为_______。（2）M与野生型的雄性育性相关基因编码链的部分测序结果如图所示（终止密码子为UAA、UAG或UGA）。由此可知，突变后，雄性育性相关基因编码的肽链长度变_______（填“长”或“短”），原因是_________。（3）现有另一雄性不育隐性单基因突变体N，为探究N与M发生的突变是否为同一位点基因突变，科研工作者用N与上述F1杂交，若得到的后代的表型及比例为_________，则可证明N与M发生的突变不是同一位点基因突变，但_______（填“能”或“不能”）证明两植株的突变基因是否遵循自由组合定律。【答案】（1）①.低频率性②.隐③.1/6（2）①.短②.相比于突变前，突变后的雄性育性相关基因转录的mRNA中，终止密码子提前出现（3）①.均表现为雄性可育②.不能〖祥解〗分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【解析】（1）偶然发现一株突变体M，这主要体现了基因突变具有低频率性的特点，即不容易发生基因突变；将M与纯合野生型杂交得到F1，F1自交得到的F2的表型及比例为雄性可育植株∶雄性不育植株=3∶1，说明F1为可育（雄性不育植株不能自交），故可育为显性，雄性不育为隐性突变；假设相关基因用A/a表示，F2为雄性可育植株（1AA、2Aa）∶雄性不育植株（1aa）=3∶1，F2随机授粉，母本为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，产生的雌配子为1/2A、1/2a，父本为1/3AA、2/3Aa，产生的雄配子为2/3A、1/3a，雌雄配子结合，得到的F3中雄性不育植株（aa）所占的比例为1/2×1/3=1/6。（2）结合图示可知，突变后，雄性育性相关基因碱基对缺失导致基因变短，编码链的序列与mRNA序列相同（T换成U），转录的mRNA中，第220位碱基变成A，第220-222位对应一个氨基酸，第223-225TAG对应终止密码子UAG，终止密码子提前出现，因此编码的肽链长度变短。（3）若N与M发生的突变不是同一位点基因突变，如N用AAbb表示，M用aaBB表示，用N（AAbb）与上述F1（AaBB）杂交，后代均为雄性可育（A_Bb），该结果无法得知两对基因是否位于两对染色体上，即无法得知是否遵循自由组合定律。21.果蝇（2N=8）是遗传学研究的良好材料，其性染色体组成与性别的对应关系如表所示。果蝇的红眼对白眼为显性性状，由一对等位基因控制，科研工作者利用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇作为亲本进行了相关实验，实验过程如图所示。回答下列问题：性染色体组成XXXYXXYXOXYY性别雌性、可育雄性、可育雌性、可育雄性、不育雄性、可育注：O表示缺少一条性染色体，性染色体组成为YO、XXX、YY的个体均在胚胎时期死亡。（1）有人认为F1出现上述结果的原因是发生了基因突变，但也有人提出反对意见。结合所学的基因突变的相关知识，你认为该人提出反对意见的依据是_______。（2）若基因突变的原因已被排除，则F1出现上述结果的原因最可能是_______，该过程中发生了_______（填具体变异类型），该变异______（填“可以”或“不可以”）在光学显微镜下观察到。（3）若（2）结论成立，则是否可以确定F1中白眼雌果蝇含有3个染色体组?______（填“是”或“否”）。已知性染色体组成为XXY的雌果蝇在减数分裂Ⅰ前期存在两种配对情况：①两条X染色体配对，随后彼此分离，Y染色体随机进入细胞一极；②X染色体和Y染色体相互配对后彼此分离，另一条X染色体随机进入细胞一极，其余分裂时期正常。且因为X、Y染色体同源部分较少，配对概率相对较低。现让F1中白眼雌果蝇与亲本中红眼雄果蝇杂交得到子代，已知减数分裂中白眼雌果蝇的细胞中X、Y染色体配对的概率为16%，子代的表型及比例为_____。【答案】（1）基因突变的频率较低，而F1中出现的异常个体所占的比例较高（2）①.母本在减数分裂时，同源染色体未分离或姐妹染色体单体未分离，进入了细胞的同一极，产生了染色体类型为XX和O的配子②.染色体数目变异③.可以（3）①.否②.红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇：白眼雌果蝇=23：1：23：1〖祥解〗根据题干信息和表格分析：雄性的染色体组成为XY、XYY、XO，其中XO不可育；雌性的染色体组成为XX、XXY；死亡个体的染色体组成为XXX、YY、OY。说明果蝇性别与X染色体有关，有一条X染色体表现为雄性，有两条X染色体表现为雌性，而三条或没有X染色体的个体死亡。【解析】（1）在该实验中，F1出现红眼雄果蝇和白眼雌果蝇的比例相对较高，各占1/60，相对自发突变的低频性来说较高，而一般在自然状态下，基因突变的频率较低，而F1中出现的异常个体所占的比例较高，可以排除基因突变的可能。（2）果蝇的红眼对白眼为显性性状，由一对等位基因控制（用W/w表示），根据性染色体组成与性别的对应关系，亲本雌性为XwXw，雄性为XWY，子一代中白眼雌果蝇（基因型为XwXwY）、红眼雄果蝇（基因型为XWO），则应该是母本在减数分裂时，同源染色体未分离或姐妹染色体单体未分离，进入了细胞的同一极，产生了染色体类型为XX和O的配子，该过程中发生了染色体数目变异，可以在光学显微镜下观察到。（3）不能确定F1中白眼雌果蝇含有3个染色体组，虽然性染色体组成为XXY，但染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，携带着控制生物生长发育的全部遗传信息，仅性染色体多一条不能直接判定含有3个染色体组。已知性染色体组成为XXY的白眼雌果蝇（XwXwY）与亲本中红眼雄果蝇（XWY）杂交，产生的雄配子及比例为XW：Y=1：1，产生雌配子分两种情况：①两条X染色体配对，随后彼此分离，Y染色体随机进入细胞一极，可能性为1-16%=84%，白眼雌果蝇（XwXwY）产生的配子及比例为XwY：Xw=1/2×84%：1/2×84%=21/50：21/50，②X染色体和Y染色体相互配对后彼此分离，另一条X染色体随机进入细胞一极，可能性为16%，白眼雌果蝇（XwXwY）产生的配子及比例为XW：XwY：XwXw：Y=1/4×16%：1/4×16%：1/4×16%：1/4×16%=2/50：2/50：2/50：2/50，综上所述，产生的雌配子及比例为XW：XwY：XwXw：Y=（2/50+21/50）：（2/50+21/50）：2/50：2/50，雄配子为XW：Y=1：1，雌雄配子随机结合，子代的基因型及比例为XWXw：XWXwY：XWXwXw（致死）：XWY：XwY：XwYY：XwXwY：YY（致死）=23/100：23/100：2/100：2/100：23/100：23/100：2/100：2/100，表型之比为红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇：白眼雌果蝇=（23/100+23/100）：2/100：（23/100+23/100）：2/100=23：1：23：1。青海省海东市部分学校2024-2025学年高一下学期6月联考试题一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.已知基因AX、A、a位于常染色体上，且互为等位基因，其显隐性关系为AX>A>a。已知基因型为AXAX的个体会死亡。下列相关叙述错误的是（）A.一般情况下，基因AX、A、a所在的染色体为同源染色体B.若子代有4种基因型，则亲本的基因型为AXA、AaC.若让基因型为AXA的个体相互交配，则子代中杂合子所占比例为2/3D.若子代只有1种基因型，则亲本均为纯合子【答案】B〖祥解〗分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详析】A、复等位基因AX、A、a互为等位，位于同一对同源染色体的相同位置，因此它们所在的染色体为同源染色体，A正确；B、子代有4种基因型的情况不唯一。例如，亲本为AXa和Aa时，子代基因型为AXA、AXa、Aa、aa，同样有4种，而选项B仅限定亲本为AXA和Aa，结论不全面，B错误；C、AXA自交，子代基因型为AXAX（致死）、AXA（50%）、AA（25%）。存活个体中杂合子（AXA）占2/3，C正确；D、子代仅1种基因型时，亲本必为纯合子（如AA×aa→Aa，或AA×AA→AA，或aa×aa→aa），D正确。故选B。2.下列关于相对性状的叙述，错误的是（）A.由等位基因控制 B.为同种生物的性状C.有两种表现形式 D.描述的是同一性状【答案】C〖祥解〗相对性状指的是同种生物同一性状的不同表现形式。【详析】A、相对性状由等位基因控制（如显性基因和隐性基因），A正确；B、相对性状必须为同种生物的性状（如人的身高与豌豆的高茎不构成相对性状），B正确；C、相对性状的表现形式可能有两种或多种（如人类ABO血型有四种），C错误；D、相对性状描述的是同一性状的不同表现（如豌豆的圆粒和皱粒），D正确。故选C。3.某同学在观察某动物（XY型生物，2N=8）的减数分裂装片时，在显微镜下看到某细胞均等分裂，染色体处于向细胞两极移动的状态。假设减数分裂过程无异常，则下列有关该细胞的推测，正确的是（）A.该细胞处于减数分裂I或减数分裂Ⅱ的后期B.该细胞中的染色体数可能为8或16C.该细胞不可能同时含有X和Y染色体D.该细胞分裂后产生的子细胞称为次级精母细胞【答案】A〖祥解〗减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，减数Ⅰ前期发生同源染色体联会，后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，减数Ⅱ中期类似有丝分裂，染色体排列在赤道板上，后期姐妹染色单体分离，移向两极。【详析】A、题意显示，某同学在观察某动物的减数分裂装片时，在显微镜下看到某细胞均等分裂，染色体处于向细胞两极移动的状态，则该细胞处于减数分裂I或减数分裂Ⅱ的后期，A正确；B、若该同学观察到的细胞处于减数第一次分裂后期，则该细胞中含有8条染色体，若该细胞处于减数第二次分裂后期，其中含有的染色体数目也为8条，B错误；C、若该细胞处于减数第一次分裂后期时，细胞中发生的变化是同源染色体分离，因而细胞中可能同时含有X和Y染色体，C错误；D、由于该细胞处于减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期，因此，该细胞分裂后产生的子细胞为次级精母细胞，或为精细胞，若为雌性，产生的子细胞也可能是第二极体，D错误。故选A。4.已知水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性。现让两种基因型的水稻植株杂交，得到的F1的表型及比例为高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆易感病∶矮秆易感病＝3∶3∶1∶1。若让F1中的高秆抗病植株随机授粉，F2的表型及比例是高秆抗病∶矮秆抗病∶高秆易感病∶矮秆易感病＝24∶8∶3∶1。下列说法错误的是（）A.上述两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律B.亲本的杂交组合为DdRr×ddRrC.F1高秆抗病植株中，纯合子和杂合子的比例为1∶1D.F2中R的基因频率为2/3【答案】C〖祥解〗基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【详析】A、F₁的表型比例为3:3:1:1，可拆分为高秆:矮秆=1:1，抗病:易感病=3:1，说明两对性状独立遗传，遵循基因的自由组合定律，A正确；B、亲本组合需满足Dd×dd（高秆:矮秆=1:1）和Rr×Rr（抗病:易感病=3:1），故亲本为DdRr×ddRr，B正确；C、F₁高秆抗病植株的基因型为DdRR和DdRr（比例为1:2），所有个体在D基因上均为杂合，故纯合子比例为0，C错误；D、F₁高秆抗病植株中R的基因频率为2/3，随机授粉后基因频率不变，F₂中R的基因频率仍为2/3，D正确。故选C。5.下列不属于使某双亲的后代呈现多样性的原因的是（）A.减数分裂过程中染色体片段的交换B.减数分裂过程中非同源染色体的自由组合C.减数分裂过程中雌、雄配子的数目不相等D.受精过程中雌、雄配子的随机结合【答案】C【详析】A、减数分裂时同源染色体的交叉互换（即染色体片段交换）属于基因重组，能增加配子种类，A正确；B、减数分裂Ⅰ时非同源染色体的自由组合属于基因重组，导致配子染色体组合多样化，B正确；C、雌、雄配子数目不相等（如精子多、卵细胞少）仅影响配子参与受精的概率，与配子种类的多样性无关，C错误；D、受精时雌、雄配子的随机结合增加了后代基因型的组合方式，属于多样性原因，D正确。故选C。6.下列对“基因通常是有遗传效应的DNA片段”这一观点的理解，错误的是（）A.基因和DNA的组成单位都是脱氧核苷酸B.DNA上所有基因的碱基对数目通常少于DNA的C.基因的碱基排列顺序中储存着遗传信息D.DNA分子上可能会有多个基因【答案】A〖祥解〗DNA和基因概念：基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA分子的碱基对的排列顺序蕴藏着遗传信息。【详析】A、基因是有遗传效应的DNA片段或RNA片段，

DNA

的组成单位是脱氧核苷酸，但基因的组成单位可能是核糖核苷酸，A错误；B、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA

上所有基因的碱基对数目通常少于

DNA

的，B正确；C、不同基因其碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序不同，遗传信息蕴藏在4种脱氧核苷酸的排列顺序之中，C正确；D、基因通常是有遗传效应的DNA片段，DNA

分子上可能会有多个基因，D正确。故选A。7.摩尔根和他的学生们绘出的果蝇X染色体上的部分基因的相对位置如图所示。不考虑异常情况，下列相关叙述正确的是（）A.朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因B.由图可知，基因在染色体上呈线性排列C.图示染色体上的基因均与生物的性别决定有关D.图中的截翅基因和棒状眼基因在减数分裂Ⅱ后期会彼此分离【答案】B〖祥解〗该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。【详析】A、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色体上，其基因不是等位基因，A错误；B、结合图示可知，基因在染色体上呈线性排列，B正确；C、图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，但不是都与性别决定有关，C错误；D、图中的截翅基因和棒状眼基因位于同一条染色体上，在减数分裂Ⅱ后期不会分离，D错误。故选B。8.干旱条件下，玉米体内ABA信号通路基因的甲基化程度会降低，使其表达性增强，从而促进气孔关闭，减少水分流失，使玉米适应干旱环境。下列相关叙述正确的是（）A.干旱条件导致ABA信号通路基因的碱基序列发生变化B.推测甲基化抑制了DNA聚合酶和ABA信号通路基因的结合C.维持上述基因的高甲基化程度有利于提高玉米的抗干旱胁迫能力D.由题意可知，生物的性状是环境和遗传物质共同作用的结果【答案】D【详析】A、干旱条件导致ABA信号通路基因的甲基化程度降低，属于表观遗传修饰，未改变基因的碱基序列，A错误；B、DNA聚合酶参与DNA复制，而基因表达（转录）需RNA聚合酶。甲基化抑制的是RNA聚合酶与基因启动子的结合，B错误；C、题干指出甲基化程度降低使ABA信号通路基因表达增强，促进气孔关闭。若维持高甲基化，基因表达受抑制，反而不利于抗旱，C错误；D、题干中干旱环境通过影响基因甲基化调控性状，说明性状由遗传物质和环境共同作用，D正确。故选D。9.研究表明，猪内源性逆转录病毒（PERV）为单链RNA病毒，能够将自己的基因逆转录为DNA，进而整合到猪基因组中，并且在宿主细胞内合成自身的RNA和相关病毒蛋白。下列有关叙述错误的是（）A.PERV的遗传物质增殖过程中可能要消耗8种核苷酸B.PERV增殖过程所需要的一切物质均由宿主细胞提供C.RNA的逆转录过程存在A—T的碱基配对方式D.PERV增殖过程中需要逆转录酶、RNA聚合酶等的参与【答案】B【详析】A、PERV的遗传物质为RNA，增殖过程中需逆转录为DNA（消耗4种脱氧核苷酸），再转录生成RNA（消耗4种核糖核苷酸），共涉及8种核苷酸，A正确；B、逆转录病毒增殖所需的逆转录酶通常由病毒自身携带，宿主细胞无法提供，模板也是病毒自身的，B错误；C、逆转录以RNA为模板合成DNA，RNA中的A与DNA互补链中的T配对，存在A—T配对方式，C正确；D、逆转录需要逆转录酶，转录病毒RNA需要宿主细胞的RNA聚合酶，D正确。故选B。10.杜氏肌营养不良属于伴X染色体隐性遗传病。不考虑突变，下列关于该遗传病的叙述，错误的是（）A.丈夫和妻子均正常，所生男孩均正常B.应在患该病的家族中调查该病的遗传方式C.女患者的双亲均含有致病基因D.相比于健康人，该病患者的遗传信息发生了改变【答案】A〖祥解〗杜氏肌营养不良为伴X隐性遗传病，男性患者只需一个致病基因即患病，女性需两个致病基因才患病。需结合各选项逐一分析。【详析】A、丈夫（XAY）正常，妻子若为携带者（XAXa），儿子有50%概率患病，A错误；B、调查遗传方式需在患者家系中进行，以追踪遗传规律，B正确；C、女患者（XaXa）的Xa来自父亲（XaY，患者）和母亲（至少携带一个Xa），故双亲均含致病基因，C正确；D、该病由基因突变导致，患者遗传信息异于健康人，D正确；故选A。11.研究发现，鼻咽癌细胞中NOR1基因的启动子呈高度甲基化状态，导致NOR1的含量很低。用DNA甲基化抑制剂进行处理后，NOR1基因的表达得到恢复，鼻咽癌细胞的能量代谢能力和细胞活性下降，增殖能力和生存能力降低。下列相关叙述正确的是（）A.推测NOR1基因属于原癌基因B.鼻咽细胞中，甲基化后的NOR1基因可以遗传给子代C.甲基化可能存在于生物体的整个生命活动过程中D.可通过抑制NOR1基因的表达来缓解鼻咽癌患者的症状【答案】C【解析】A、NOR1基因在癌细胞中因甲基化导致表达量低，恢复其表达后癌细胞活性下降，说明NOR1可能抑制癌细胞增殖，属于抑癌基因而非原癌基因，A错误；B、鼻咽细胞是体细胞，其甲基化修饰属于表观遗传变异，但体细胞的甲基化不会通过生殖细胞遗传给子代，B错误；C、DNA甲基化是表观遗传的重要机制，可发生在生物体生长、发育、衰老等整个生命过程中，C正确；D、NOR1基因低表达促进癌细胞增殖，抑制其表达会加剧症状，应促进而非抑制其表达，D错误。故选C。12.野生型小麦的基因A可突变为等位基因A1、A2、A3，其碱基及编码肽链的变化如表所示。下列有关叙述错误的是（）突变变化A→A1A→A2A→A3碱基变化T→AG→AC→G合成的肽链长度比野生型的长与野生型的有一个氨基酸的差异与野生型的结构一致A.相比于基因A，基因A1、A2、A3均发生了碱基对的替换B.基因A突变为基因A1后，基因中嘌呤碱基和嘧啶碱基的比例会发生变化C.基因A突变为基因A3后，肽链的合成结果体现了密码子简并的特点D.等位基因A1、A2、A3的出现主要体现了基因突变的不定向性【答案】B【详析】A、基因A突变为A₁、A₂、A₃的碱基变化分别为T→A、G→A、C→G，均为单个碱基对的替换，属于碱基对的替换类型，A正确；B、基因A突变为A₁（T→A）后，DNA双链中嘌呤（A、G）与嘧啶（T、C）的比例仍为1:1，因互补链的碱基会相应改变，嘌呤/嘧啶比例不变，B错误；C、A₃突变（C→G）未改变肽链结构，说明突变后的密码子仍编码同一氨基酸，体现了密码子简并性，C正确；D、同一基因A突变为多个等位基因（A₁、A₂、A₃），体现基因突变的不定向性，D正确；故选B。13.在正常氧气浓度条件下，肾脏细胞内的低氧诱导因子（HIF）会在脯氨酰羟化酶等的作用下发生水解。当处于低氧环境中时，HIF会促进EPO（多肽类激素）基因的表达，使细胞生成的EPO的量增多。EPO进入血液会促进红细胞的生成，使机体适应低氧环境。下列相关叙述错误的是（）A.低氧环境中，脯氨酰羟化酶基因的表达力度会增强B.EPO的合成、分泌需要经过内质网和高尔基体C.合成EPO的过程中需要多种RNA的参与D.低氧环境中，人体内的EPO含量相对较高【答案】A【详析】A、题干指出，正常氧浓度下脯氨酰羟化酶会水解HIF，而低氧时HIF不被分解，说明此时脯氨酰羟化酶活性或含量降低，其基因表达应减弱，而非增强，A错误；B、EPO为多肽类激素，属于分泌蛋白，其合成需核糖体、内质网和高尔基体参与，分泌过程依赖细胞膜的胞吐作用，B正确；C、EPO的合成需mRNA作为模板，tRNA运输氨基酸，rRNA参与核糖体构成，故需要多种RNA，C正确；D、低氧时HIF促进EPO基因表达，导致EPO合成增加，血液中EPO含量升高，D正确。故选A。14.探索DNA是主要遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验起了重要作用，噬菌体侵染大肠杆菌实验的部分过程如图所示。下列相关叙述正确的是（）A.在含有35S的培养基中直接培养噬菌体，可得到含有35S标记的噬菌体蛋白质外壳B.标记后的噬菌体与细菌混合后搅拌离心的目的主要是将噬菌体的DNA和蛋白质分离C.若上述操作有一定的失误造成沉淀物中出现少量放射性，则失误可能是搅拌不充分D.需要设置32P标记噬菌体DNA侵染细菌的实验与上图实验相互对照，证明DNA是噬菌体主要的遗传物质【答案】C〖祥解〗噬菌体是病毒，没有细胞结构，必须寄生在活细胞内才能生存。采用放射性同位素标记法：用35S标记噬菌体的蛋白质外壳，用32P标记噬菌体的DNA。【详析】A、噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能在培养基中直接培养，必须寄生在活细胞内才能生存，所以不能在含有35S的培养基中直接培养噬菌体来获得含有35S标记的噬菌体蛋白质外壳，A错误；B、标记后的噬菌体与细菌混合后搅拌离心的目的主要是将噬菌体的蛋白质外壳与被侵染的大肠杆菌分离，B错误；C、35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，若沉淀物中出现少量放射性，可能是搅拌不充分，导致部分噬菌体的蛋白质外壳没有与大肠杆菌分离，附着在大肠杆菌上，随大肠杆菌一起沉淀到了底部，C正确D、需要设置32P标记噬菌体DNA侵染细菌的实验与35S标记噬菌体蛋白质外壳侵染细菌的实验相互对照，证明DNA是噬菌体的遗传物质，而不能证明DNA是主要的遗传物质，D错误。故选C。15.下图为某种单基因遗传病的家系图。不考虑突变，下列相关分析错误的是（）A.该病的遗传方式不可能为伴X染色体显性遗传B.若第Ⅲ代个体全为纯合子，则Ⅱ-3与Ⅱ-2的子代中的男孩均患病C.若第Ⅲ代个体全为杂合子，则Ⅰ-1也一定为杂合子D.该遗传病的致病基因可能位于X、Y染色体的同源区段【答案】B【详析】A、假设该病为伴X显性遗传，据图可知，Ⅱ-3患病，其X染色体上含显性致病基因，则该显性致病基因一定遗传自Ⅰ-1，并遗传给Ⅲ-1，Ⅰ-1、Ⅲ-1会表现患病，与图示信息不符，说明该病不是伴X显性遗传，A正确；BD、Ⅱ-4患病，Ⅲ-3正常，说明该病不是伴X隐性遗传，结合A项可知，该病为常染色体上或XY同源区段上基因控制的遗传病。假设控制该病的基因为A/a，若该基因在常染色体上，第Ⅲ代个体全为纯合子，Ⅱ-3、Ⅱ-4患病，说明Ⅱ-3、Ⅱ-4是杂合子，则该病为显性遗传病。结合表型，可推断Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型分别是aa、Aa，他们所生子代基因型也为aa、Aa，萁中男孩1/2患病概率；若该基因在XY同源区段上，且Ⅱ-1正常、Ⅱ-3患病，说明该病为隐性遗传病，则Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型分别是XAXa、XaYa，他们所生子代中男孩的基因型为XAYa、XaYa，男孩1/2患病概率，B错误，D正确；C、若第Ⅲ代个体全为杂合子，则该病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ-3患病（aa），则Ⅰ-1表现正常，基因型为Aa，C正确。故选B。16.某种农作物的高产性状由位于6号常染色体上的基因D控制。研究人员在该种农作物种群中发现了两株6号染色体异常的植株甲、乙（如图所示，其他染色体正常且未显示）。已知至少含一条该正常染色体的农作物才能存活；含有互为同源染色体的四条染色体的细胞无法存活；三条同源染色体联会后，其中两条分离，分别移向细胞两极，第三条随机移向细胞一极。下列说法正确的是（）A.植株甲、乙的变异均不能通过光学显微镜观察到B.三倍体植株乙能产生四种配子，比例为1∶1∶2∶2C.植株甲和乙杂交得到的子一代中，高产植株∶低产植株＝8∶3D.植株乙自交后代中，高产植株占2/3【答案】C〖祥解〗分析题图可知：植株甲出现了染色体片段的缺失，属于染色体结构变异。植株乙多了一条染色体，属于染色体数目变异。【详析】A、植株甲的染色体发生了缺失，植株乙的染色体多了一条，这些染色体变异在光学显微镜下是可以观察到的，A错误；B、植株乙为三体，产生的配子类型及比例为D：dd：d：Dd=1：1：2：2，B错误；C、植株甲产生的配子中D：d=1：1，植株乙产生的配子中，D：Dd：dd：d=1：2：1：2，子代中，DD：Dd：DDd：Ddd：ddd：dd=1：3：2：3：1：2，根据图中，Dd可能两条6号染色体都异常，不能存活，这个比例占了1/3，由于DD不能存活，所以高产D-：低产(dd+ddd)=8：3，C正确；D、植株乙产生的配子为D:dd:d:Dd=1:1:2:2，植株乙自交，DD不能存活，子代中能存活基因型为：Ddd+dd+Dd+ddd+DDd=9+4+4+4+4=25。高产植株（Ddd、Dd、DDd）占（9+4+4）/25=17/25，D错误。故选C。二、非选择题：本题共5小题，共52分。17.番茄是雌雄同花植物，可自花授粉也可异花授粉。基因型为MM、Mm的植株表现为可育，基因型为mm的植株表现为雄性不育。图一表示番茄的花色遗传情况，图二表示基因控制花色性状的方式。回答下列问题：（1）利用可育番茄植株进行杂交前，需要进行________的操作。（2）若图一F2中只有白花植株表现为雄性不育，则F1紫花植株的基因型为__________，F2的可自交植株中，其自交后代不发生性状分离的植株所占的比例是__________。（3）由图二可知，基因与性状之间具有__________（答出2点）的关系。【答案】（1）在花成熟前对母本去雄（2）①.MmAaBb②.1/6（3）一个性状可以受多个基因的影响；基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体的性状【解析】（1）番茄是雌雄同花植物，因此利用该种植物进行杂交实验，应在花成熟前对母本进行去雄的操作。（2）由图一可知，F2中紫花：蓝花：白花=9：3：4，这是9：3：3：1的变式，说明控制花色的基因是由两对等位基因控制，且遵循自由组合定律，F1紫花植株的基因型为AaBb。又因为F2中只有白花植株表现为雄性不育（mm），所以F1紫花植株关于育性的基因型为Mm，综合起来F1紫花植株的基因型为AaBbMm。F2可自交的植株为MM和Mm，F2中MM：Mm：mm=1:2:1，除去mm后，MM占1/3，Mm占2/3。MM自交后代不发生性状分离，Mm自交后代会发生性状分离。1/3MM自交后代为1/3MM，Mm自交后代中MM占1/3，Mm占2/3，（mm雄性不育不考虑）。所以对于M/m这对基因来说，自交后代不发生性状分离的植株（MM）所占比例为2/3。对于A/a、B/b这两对基因来说，自交后代不发生性状分离的植株占1/4。因此F2的可自交植株中，其自交后代不发生性状分离的植株所占的比例是2/3×1/4=1/6。（3）由图二可知，基因与性状之间具有的关系有：基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；一种性状可以由多对基因控制。18.M13噬菌体是一种单链DNA病毒，约30min繁殖一代，其遗传物质在大肠杆菌细胞内的合成过程如图所示，其中①～⑥为不同步骤。SSB是单链DNA结合蛋白，具有保持DNA的单链状态，防止互补链“靠近”的功能。回答下列问题：（1）图中过程①需要______（填1种）酶的参与，该过程中所需的原料、酶、ATP来自______。（2）若用一个32P标记的M13噬菌体侵染一个无放射性的大肠杆菌3h，则该大肠杆菌内子代噬菌体中具有放射性的占______。图中①～⑤整个过程中消耗的嘌呤类碱基的数目与消耗的嘧啶类碱基的_______（填“相同”或“不相同”）。（3）图中SSB合成所消耗的原料是_____，其合成过程______（填“需要”或“不需要”）经过内质网和高尔基体的加工。结合题图分析，推测上述过程中，SSB的功能可达到________的目的。【答案】（1）①.（DNA连接酶和）DNA聚合②.大肠杆菌（2）①.1/64②.相同（3）①.氨基酸②.不需要③.防止解开的两条链重新结合，保证DNA复制的进行【解析】（1）过程①为DNA复制，需要DNA聚合酶参与；M13噬菌体是一种单链DNA病毒，复制过程中所需的原料、酶、ATP来自大肠杆菌。（2）M13噬菌体是一种单链DNA病毒，约30min繁殖一代，若用一个32P标记的M13噬菌体侵染一个无放射性的大肠杆菌3h，繁殖了6代，且新合成的DNA均为31P，仅一个DNA为32P，因此该大肠杆菌内子代噬菌体中具有放射性的占1/26=1/64；由于DNA复制时嘌呤与嘧啶配对，因此①～⑤整个过程中消耗的嘌呤类碱基的数目与消耗的嘧啶类碱基相同。（3）SSB是单链DNA结合蛋白，原料是氨基酸；由于大肠杆菌为原核生物，仅含核糖体，因此SSB的合成过程不需要内质网和高尔基体的加工；SSB具有保持DNA的单链状态，防止互补链“靠近”的功能，防止解开的两条链重新结合，保证DNA复制的进行。19.人体内血管内皮细胞（VEC）中，两种不编码蛋白质的RNA（PVT1和miR-153-3p）对细胞炎症反应的调控机理如图所示，其中①和②为不同过程。回答下列问题：（1）过程①消耗的原料是________。RNA聚合酶在转录过程中的作用是________（答出2点）。（2）过程②中，核糖体在RNA上的移动方向是_______（填“a→b”或“b→a”），该过程中mRNA可以同时结合多个核糖体的意义是_________（答出1点）。（3）提高VEC中miR-153-3p的含量，是否有利于缓解细胞炎症反应?_________（答“是”或“否”），原因是_________。【答案】（1）①.核糖核苷酸②.催化DNA解旋、催化RNA链的形成（或催化核糖核苷酸的连接）（2）①.a→b②.提高蛋白质的合成效率（3）①.是②.若提高VEC中miR-153-3p的含量，则miR-153-3p会与更多的ERKmRNA结合，使ERK蛋白的合成减少，导致ERK蛋白对相关基因表达的调控减弱（合理即可）〖祥解〗转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。分析题图可知，①为转录过程，②为翻译过程。【解析】（1）过程①是转录，转录是以DNA为模板合成RNA的过程，消耗的原料是核糖核苷酸；RNA聚合酶破坏氢键催化DNA解旋，还能催化磷酸二酯键的形成，合成RNA链。（2）过程②为翻译，结合核糖体上多肽链的长度可知，核糖体在RNA上的移动方向是a→b；该过程中mRNA可以同时结合多个核糖体，可以在短时间内合成大量的蛋白质，提高蛋白质的合成效率。（3）若提高VEC中miR-153-3p的含量，则miR-153-3p会与更多的ERKmRNA结合，使ERK蛋白的合成减少，导致ERK蛋白对相关基因表达的调控减弱，有利于缓解细胞炎症反应。20.水稻是雌雄同株的二倍体植物。现偶然发现一株雄性不育单基因突变体M，将M与纯合野生型杂交得到F1，F1自交得到的F2的表型及比例为雄性可育植株∶雄性不育植株=3∶1。回答下列问题：（1）偶然发现一株突变体M，这主要体现了基因突变具有________的特点。M的雄性不育突变是_______（填“显”或“隐”）性突变。F2随机授粉，得到的F3中雄性不育植株所占的比例为_______。（2）M与野生型的雄性育性相关基因编码链的部分测序结果如图所示（终止密码子为UAA、UAG或UGA）。由此可知，突变后，雄性育性相关基因编码的肽链长度变_______（填“长”或“短”），原因是_________。（3）现有另一雄性不育隐性单基因突变体N，为探究N与M发生的突变是否为同一位点基因突变，科研工作者用N与上述F1杂交，若得到的后代的表型及比例为_________，则可证明N与M发生的突变不是同一位点基因突变