【2025年】安徽省执业药师继续教育考试试题及答案

【2025年】安徽省执业药师继续教育考试试题及答案一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）1.根据2024年修订的《安徽省药品流通监督管理实施细则》，药品零售企业在阴凉库（区）储存药品时，温度应控制在（）A.0-10℃B.2-8℃C.8-15℃D.10-20℃答案：D解析：《安徽省药品流通监督管理实施细则》第二十一条明确规定，阴凉库（区）温度为10-20℃，常温库为0-30℃，冷藏库为2-8℃。2.关于儿童退热药的合理使用，下列说法错误的是（）A.体温≥38.5℃且伴明显不适时可使用对乙酰氨基酚B.布洛芬适用于6月龄以上儿童，每次间隔6-8小时C.对乙酰氨基酚与布洛芬可交替使用以增强退热效果D.新生儿发热应优先物理降温，避免使用退热药答案：C解析：2024年《中国儿童发热指南》指出，不推荐对乙酰氨基酚与布洛芬交替使用，可能增加肝肾负担及用药错误风险。3.某患者因高血压长期服用氨氯地平5mgqd，近期因过敏性鼻炎加用西替利嗪10mgqd，药师应重点关注（）A.体位性低血压风险B.肝酶诱导导致降压效果减弱C.QT间期延长风险D.无明显相互作用，无需特殊干预答案：D解析：西替利嗪为第二代抗组胺药，无显著肝药酶抑制或诱导作用，与氨氯地平无明确相互作用，无需调整剂量。4.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（2024年修订），药品生产企业发现新的或严重的药品不良反应，应当在（）内通过国家药品不良反应监测系统报告。A.3个工作日B.7个工作日C.15个工作日D.30个工作日答案：C解析：修订后条款明确，新的或严重的ADR报告时限为15个工作日，死亡病例需立即报告。5.关于中药注射剂的使用，下列做法正确的是（）A.为提高疗效，将参麦注射液与左氧氟沙星注射液混合滴注B.首次使用时，密切观察30分钟，无反应后可延长至1小时监测C.儿童患者使用时，按成人剂量减半给药D.储存时与其他注射液混放，无需特殊标识答案：B解析：《中药注射剂临床使用指导原则（2024版）》规定，首次使用应密切观察30分钟，后续滴注期间每小时监测1次；禁止混合配伍，儿童需按体重或体表面积计算剂量，储存需专库（区）管理并标识。6.某药店销售的保健食品标签标注“调节血压，适合高血压患者”，该行为违反了（）A.《食品安全法》B.《药品管理法》C.《广告法》D.《反不正当竞争法》答案：A解析：保健食品标签不得涉及疾病预防、治疗功能，违反《食品安全法》第七十八条关于保健食品标签、说明书的规定。7.老年人使用地高辛时，需重点监测的指标是（）A.肝功能B.肾功能C.血常规D.血糖答案：B解析：地高辛主要经肾脏排泄，老年人肾功能减退（肌酐清除率下降）易导致药物蓄积，需监测血药浓度及肾功能（如血肌酐、eGFR）。8.互联网药品销售企业通过第三方平台售药时，应当在网站首页显著位置标明（）A.《药品经营许可证》编号B.执业药师注册证号C.医疗器械经营备案凭证D.食品经营许可证编号答案：A解析：《药品网络销售监督管理办法》（2024年修订）第十条规定，需标明《药品经营许可证》编号及第三方平台名称。9.关于生物制品的储存与运输，下列说法错误的是（）A.乙肝疫苗应在2-8℃冷藏保存B.冻干人用狂犬病疫苗可在-20℃冷冻储存C.运输过程中需使用温度自动监测设备，间隔不超过5分钟记录一次D.接收时发现运输温度超出规定范围，可继续使用并记录答案：D解析：《生物制品储存和运输管理规范》规定，运输温度不符合要求的生物制品应拒收，不得使用。10.患者因胃溃疡服用奥美拉唑20mgqd，药师应提醒其避免同时服用的药物是（）A.阿莫西林B.克拉霉素C.地高辛D.维生素B12答案：C解析：奥美拉唑抑制胃酸分泌，可能降低地高辛的溶解度，减少其吸收，需间隔2小时以上服用。11.根据《安徽省药品使用质量管理规范》，医疗机构药房调剂室的相对湿度应控制在（）A.35%-75%B.45%-65%C.20%-40%D.50%-80%答案：A解析：规范第二十三条明确，调剂室温湿度要求为温度18-26℃，相对湿度35%-75%。12.关于妊娠期妇女用药，下列说法正确的是（）A.妊娠早期（1-3个月）是药物致畸的高风险期B.所有抗生素均禁止用于妊娠期C.叶酸可在妊娠晚期开始补充D.布洛芬可用于妊娠晚期退热答案：A解析：妊娠早期（器官形成期）对药物最敏感，易发生致畸；青霉素类、头孢类等B类抗生素可谨慎使用；叶酸应在孕前3个月至孕早期补充；妊娠晚期禁用布洛芬（可能导致胎儿动脉导管早闭）。13.某患者长期服用华法林，因关节痛自行服用吲哚美辛，药师应提醒的风险是（）A.华法林代谢加速，抗凝效果减弱B.胃肠道出血风险增加C.血压升高D.血糖波动答案：B解析：吲哚美辛为非甾体抗炎药，可抑制血小板聚集并损伤胃黏膜，与华法林联用增加出血风险（尤其是消化道出血）。14.关于药品追溯体系，下列说法错误的是（）A.药品上市许可持有人应建立并实施药品追溯制度B.追溯信息应涵盖生产、流通、使用全过程C.零售药店无需向消费者提供药品追溯信息查询D.进口药品需提供境外生产企业的追溯信息答案：C解析：《药品追溯管理办法》规定，零售药店应向消费者提供追溯信息查询服务（如扫码查询）。15.儿童使用阿奇霉素时，正确的给药方式是（）A.每日1次，连续服用5天B.每日2次，连续服用3天C.静脉滴注时浓度需≥2mg/mLD.可与含铝、镁的抗酸药同服答案：A解析：儿童阿奇霉素常采用“3日疗法”（10mg/kgqd×3天）或“5日疗法”（第1天10mg/kg，第2-5天5mg/kgqd）；静脉滴注浓度需≤2mg/mL；抗酸药可降低其吸收，需间隔2小时以上。16.关于中药饮片的储存，下列做法正确的是（）A.含挥发油的饮片（如薄荷）与易串味饮片同柜存放B.虫蛀易霉饮片（如党参）置于通风干燥处，定期熏蒸C.盐炙饮片（如泽泻）储存环境湿度应＞75%D.毒性中药饮片与普通饮片同库分区存放答案：B解析：含挥发油饮片需密封储存，避免与易串味饮片混放；盐炙饮片应防潮（湿度≤70%）；毒性中药需专库（柜）双人双锁管理。17.患者服用利福平治疗结核病，药师应提醒其注意（）A.尿液、汗液可能呈红色B.需空腹服用，与食物同服影响吸收C.可与口服避孕药联用D.无需监测肝功能答案：A解析：利福平及其代谢物可使体液（尿、泪、汗液）呈橘红色；需空腹服用（餐前1小时或餐后2小时），但与少量食物同服不影响吸收；可诱导肝药酶，降低避孕药疗效；需定期监测肝功能。18.关于特殊医学用途配方食品（特医食品）的销售，下列说法正确的是（）A.可在普通食品区与奶粉混放销售B.无需查验购买者的医学证明C.标签需标注“特殊医学用途配方食品”字样及适用人群D.可宣称“提高免疫力，适合所有体质”答案：C解析：特医食品需专区或专柜销售，不得与普通食品混放；销售时应提示消费者遵医嘱使用；标签需明确标注适用人群及“特殊医学用途配方食品”字样，禁止虚假宣传。19.某患者因慢性阻塞性肺疾病（COPD）长期使用沙美特罗替卡松粉吸入剂，药师应重点提醒（）A.用药后立即漱口，避免口腔念珠菌感染B.剂量越大，疗效越好，可自行增加次数C.停药时需快速减量，避免反跳D.与β受体阻滞剂联用可增强疗效答案：A解析：吸入性糖皮质激素（如替卡松）易导致口腔真菌感染，用药后需漱口；应严格按医嘱剂量使用，过量可能增加不良反应；停药需缓慢减量；β受体阻滞剂可能拮抗沙美特罗（β2受体激动剂）的作用，需避免联用。20.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品零售企业处方审核人员应具备（）A.执业药师资格B.主管药师以上职称C.药师资格或药学相关专业大专以上学历D.药士资格答案：A解析：GSP第一百二十八条规定，处方审核人员必须为执业药师。二、多项选择题（共10题，每题2分，共20分）1.老年人多重用药（≥5种）的潜在风险包括（）A.药物相互作用增加B.依从性下降C.肝肾功能负担加重D.不良反应发生率升高答案：ABCD解析：多重用药易导致药物相互作用（如华法林与阿司匹林联用出血风险增加）、患者漏服/错服（依从性下降）、肝肾代谢负荷增加（尤其经肝肾排泄的药物）及ADR风险升高（如镇静药联用导致跌倒）。2.关于疫苗的储存与运输，正确的做法有（）A.卡介苗与乙肝疫苗分库储存B.运输过程中温度记录间隔不超过30分钟C.接收时核对疫苗名称、规格、批号、有效期D.过期疫苗经重新检测合格后可继续使用答案：ABC解析：疫苗需按品种、批号分类存放；运输温度记录应实时，间隔≤30分钟；过期疫苗需按规定销毁，不得使用。3.处方审核的内容包括（）A.患者姓名、年龄、诊断是否与用药相符B.药品用法用量是否符合说明书或指南C.是否存在重复用药（如同时开具两种ACEI类降压药）D.皮试药物是否注明过敏试验结果答案：ABCD解析：处方审核需涵盖合法性（患者信息）、规范性（用法用量）、适宜性（重复用药、皮试要求）等内容。4.中药合理使用的原则包括（）A.辨证施治，避免寒热错用B.中病即止，避免长期过量使用C.中西药联用需注意相互作用（如含鞣酸中药与铁剂联用）D.中药注射剂可随意调整滴速答案：ABC解析：中药注射剂需严格按说明书控制滴速（如首次滴速≤20滴/分钟），避免过快引发不良反应。5.药品不良反应报告的内容应包括（）A.患者姓名、性别、年龄B.药品名称、批号、用法用量C.不良反应发生时间、症状、处理措施D.对不良反应的因果关系初步判断答案：ABCD解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，报告内容需完整记录患者信息、药品信息、反应详情及初步判断。6.妊娠期妇女禁用的药物包括（）A.甲氨蝶呤（抗肿瘤药）B.利巴韦林（抗病毒药）C.青霉素D.华法林（抗凝药）答案：ABD解析：甲氨蝶呤（X类）、利巴韦林（X类）、华法林（D类）妊娠期禁用；青霉素（B类）可谨慎使用。7.关于药品储存的温湿度要求，正确的有（）A.胰岛素（生物制品）需2-8℃冷藏B.硝酸甘油片（片剂）需20℃以下避光保存C.双歧杆菌活菌制剂（微生态制剂）需冷冻储存D.人血白蛋白需常温（0-30℃）保存答案：AB解析：双歧杆菌活菌制剂需2-8℃冷藏，冷冻可能破坏活性；人血白蛋白需2-8℃冷藏。8.儿童用药剂量计算的方法包括（）A.按体重计算（mg/kg）B.按体表面积计算（mg/m²）C.按成人剂量比例计算（如1/2成人量）D.按年龄估算（如1岁以下1/10成人量）答案：ABCD解析：临床常用体重法、体表面积法（更准确）、年龄比例法（粗略估算）计算儿童剂量。9.互联网药品销售禁止的行为包括（）A.销售麻醉药品、第一类精神药品B.未经处方销售处方药C.发布虚假药品疗效信息D.向个人消费者销售疫苗答案：ABCD解析：《药品网络销售监督管理办法》规定，禁止网售麻醉药品、第一类精神药品、疫苗等；处方药需凭处方销售；禁止虚假宣传。10.关于药品追溯码的使用，正确的有（）A.药品上市许可持有人需为每盒药品赋予唯一追溯码B.零售药店需扫描追溯码并上传销售信息C.消费者可通过扫码查询药品流通路径D.追溯码仅用于生产环节，流通环节无需记录答案：ABC解析：追溯码需覆盖生产、流通、使用全环节，零售药店需上传销售信息至追溯系统。三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1.执业药师可不参与药店的药品质量管理，仅负责处方审核。（）答案：×解析：执业药师需全面参与药品质量管理，包括采购、验收、储存、销售等环节的监督。2.患者购买胰岛素时，药店可无需查验处方直接销售。（）答案：×解析：胰岛素为处方药，需凭医师处方销售。3.中药饮片“十八反”“十九畏”属于配伍禁忌，调剂时需避免。（）答案：√解析：“十八反”“十九畏”是中药传统配伍禁忌，需严格遵守。4.药品说明书中“禁忌”项标注“尚不明确”时，可认为该药品无禁忌。（）答案：×解析：“尚不明确”表示未进行相关研究，不能等同于无禁忌，需谨慎使用。5.老年人使用镇静催眠药（如地西泮）时，应从小剂量开始，避免夜间服用。（）答案：√解析：老年人对镇静药敏感，易导致次日嗜睡、跌倒，需小剂量起始，建议睡前服用（非夜间）。6.药品广告中可以使用“安全无副作用”“疗效最佳”等宣传用语。（）答案：×解析：《广告法》规定，药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或保证（如“安全无副作用”），不得使用“最佳”等绝对化用语。7.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售。（）答案：×解析：《药品管理法》规定，医疗机构制剂不得在市场上销售或变相销售。8.儿童使用耳毒性药物（如庆大霉素）时，需监测听力及肾功能。（）答案：√解析：庆大霉素易导致儿童耳毒性（听力下降）和肾毒性，需定期监测。9.药品经营企业可以销售超过有效期但外观无变化的药品。（）答案：×解析：超过有效期的药品按假药论处，禁止销售。10.执业药师继续教育学分可用于下一注册周期的注册，无需每年完成。（）答案：×解析：根据《执业药师职业资格制度规定》，执业药师需每年完成规定学分（如30学分），未完成不得注册或延续注册。四、案例分析题（共2题，每题15分，共30分）案例1：患者张某，男，72岁，诊断为高血压（3级，高危）、2型糖尿病、慢性肾功能不全（eGFR35mL/min·1.73m²）。近期因“咳嗽、咳痰3天”就诊，医生开具处方：①氨氯地平片5mgqdpo②二甲双胍片0.5gtidpo③阿卡波糖片50mgtidpo（与第一口饭同服）④头孢呋辛酯片0.25gbidpo（餐后）⑤右美沙芬愈创甘油醚糖浆10mLtidpo问题1：请分析该患者用药中存在的潜在风险，并提出调整建议。（10分）答案：潜在风险及建议：（1）慢性肾功能不全（eGFR35）：二甲双胍主要经肾排泄，eGFR＜45时需减量（推荐0.5gbid），避免乳酸酸中毒风险；头孢呋辛酯肾毒性较低，但需监测肾功能，必要时调整剂量。（2）多重用药（5种）：老年人依从性差，需简化用药方案（如评估是否需同时使用两种降糖药）。（3）右美沙芬愈创甘油醚糖浆含愈创甘油醚（祛痰），患者无痰或痰少可调整为单纯镇咳药（如右美沙芬单方制剂），避免过量。问题2：药师应如何向患者进行用药教育？（5分）