苏州工业职业技术学院《有机化学》2024-2025学年期末试卷（A卷）

苏州工业职业技术学院《有机化学》2024-----2025学年期末试卷（A卷）专业

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题号一二三四五六七八九十成绩复核签字得分登分签字说明：本试卷共100分；答题要求：按要求答题考生须知:1.姓名、学号、系、专业、年级、班级必须写在密封线内指定位置。2.答案必须用蓝、黑色钢笔或圆珠笔写在试卷上，字迹要清晰，卷面要整洁，写在草稿纸上的一律无效。一、选择题（本大题共20小题，每小题2分，共40分）（一）单项选择（15小题，每小题2分）从题中所给的A、B、C、D四个选项中选出最佳答案。工业上通过苯与丙烯的Friedel-Crafts烷基化反应生产异丙苯，该反应常用的催化剂类型是（）A.路易斯酸B.布朗斯特酸C.金属氧化物D.酶催化剂聚乳酸（PLA）作为生物可降解材料，其合成的核心反应类型是（）A.自由基聚合B.配位聚合C.缩聚反应D.加聚反应药物合成中常用的手性催化反应，其核心目的是提高产物的（）A.产率B.纯度C.对映选择性D.稳定性下列化合物中，能发生银镜反应且可用于制备高分子粘合剂的是（）A.乙醛B.丙酮C.甲醛D.苯甲醛烷烃的卤代反应机理属于自由基反应，下列试剂中可引发该反应的是（）A.浓硫酸B.过氧化苯甲酰C.三氯化铁D.氢氧化钠绿色化工中常用超临界流体作为反应介质，下列物质常被用作超临界流体的是（）A.水B.二氧化碳C.乙醇D.二氯甲烷苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，该反应属于（）A.亲电取代B.亲核取代C.亲电加成D.自由基取代下列化合物中，沸点最高的是（）（工业分离中需据此优化蒸馏条件）A.乙醇B.乙醛C.乙烷D.乙醚连续流合成技术在有机合成中应用广泛，其相比传统批量合成的优势是（）A.设备成本低B.反应可控性高C.产物易分离D.适合大规模生产羧酸衍生物中，酰氯的反应活性最高，主要原因是氯原子的（）A.吸电子诱导效应B.给电子诱导效应C.共轭效应D.空间效应下列化合物存在顺反异构现象的是（）A.1-丁烯B.2-丁烯C.2-甲基丙烯D.丙烯工业上制备苯乙烯的核心反应是乙苯脱氢，该反应中常用的催化剂是（）A.酸性分子筛B.金属钯催化剂C.氧化铁系催化剂D.氯化铝下列反应中，原子经济性最高的是（）（绿色化学评价关键指标）A.取代反应B.加成反应C.消除反应D.氧化反应含氮化合物中，苯胺的碱性弱于氨，主要原因是氨基与苯环的（）A.吸电子诱导效应B.给电子共轭效应C.吸电子共轭效应D.空间位阻效应高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）是重要性能指标，下列措施可提高Tg的是（）A.引入柔性侧链B.增加交联度C.降低分子量D.加入增塑剂（二）多项选择（5小题，每小题2分，多选、少选、错选均不得分）下列有机反应中，可用于制备高分子材料的有（）A.苯乙烯的自由基聚合B.乙二醇与对苯二甲酸的缩聚C.乙烯的配位聚合D.乙醛的羟醛缩合绿色化学的“十二原则”中，涉及反应效率与环保性的指标包括（）A.原子经济性B.使用安全溶剂C.减少衍生物生成D.产物易降解下列因素中，会导致Friedel-Crafts烷基化反应副产物增多的有（）A.原料含硫化物杂质B.催化剂活性过高C.反应温度过高D.原料比例不当酶催化反应在有机合成中具有独特优势，其特点包括（）A.高选择性B.反应条件温和C.可重复使用D.适用范围广下列化合物中，可作为合成药物中间体的含氮化合物有（）A.苯胺B.吡啶C.尿素D.硝基苯二、填空题（本大题共10小题，每空1分，共20分）有机化合物的化学键主要是__________，其断裂方式分为均裂和异裂，分别对应__________反应和离子型反应。烷烃的通式为__________，其化学性质稳定，通常不与强酸、强碱和__________作用。烯烃的官能团是__________，其中含有1个σ键和1个__________，后者易发生加成反应。醇的官能团是羟基（-OH），根据羟基所连碳原子的类型，可分为伯醇、和。醛和酮的官能团均含羰基（C=O），其中__________可被银氨溶液氧化，生成__________沉淀。羧酸衍生物的水解反应活性顺序为：酰氯＞＞酯＞，该性质可用于调控合成反应进程。高分子化合物的合成方法主要有加聚反应和__________，其中加聚反应的单体通常含有__________。手性化合物的对映异构体具有相同的物理性质，但__________不同，在药物合成中需通过__________技术分离。催化反应中，催化剂通过降低反应的__________提高反应速率，且自身的__________和化学性质在反应前后不变。绿色化工技术中，__________技术可减少溶剂使用，__________技术可实现反应与分离一体化，提高生产效率。三、结构与反应（本大题共4小题，第31题4分，第32题6分，第33题4分，第34题6分，共20分）用系统命名法命名下列化合物（4分）：（1）(CH₃)₂CHCH₂CH₂OH__________（2）CH₃COOCH₂CH₃__________32.写出下列化合物的结构简式（6分）：（1）对硝基甲苯__________（2）2-丁酮__________（3）聚氯乙烯__________33.完成下列反应方程式（注明反应条件，4分）：（1）乙烯与水的加成反应：__________（2）苯酚与浓溴水的反应：__________34.工业上常用下列反应制备化工原料，请完成反应方程式并指出反应类型（6分）：（1）苯的硝化反应：__________反应类型：__________（2）乙酸与乙醇的酯化反应：__________反应类型：__________四、机理与计算（本大题共1小题，10分）某化工厂以苯和甲苯为原料合成对硝基苯甲酸，有两条工艺路线可供选择：路线A：苯→硝基苯（混酸硝化）→对硝基苯甲酸（高锰酸钾氧化）路线B：苯→甲苯（傅-克烷基化）→对硝基甲苯（硝化）→对硝基苯甲酸（高锰酸钾氧化）（1）从定位效应角度，解释路线B中引入甲基的作用（3分）；（2）已知高锰酸钾氧化甲基生成羧基时，锰元素转化为MnO₂，计算路线B中氧化步骤的原子利用率（写出计算思路，4分）；（3）对比两条路线，说明路线B在工业生产中的优势（3分）。五、工业场景分析（本大题共2小题，第36题5分，第37题5分，共10分）材料：某工厂采用固定床反应器进行烯烃气相加氢反应，近期出现产品中烯烃残余量超标、催化剂活性下降加快的问题。已知该催化剂对毒物敏感且易积碳。（1）分析可能导致上述问题的两种原因（3分）；（2）提出一种恢复催化剂活性的措施并说明原理