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2025年大学《神经科学》专业题库——神经系统辅助细胞的功能考试时间:______分钟总分:______分姓名:______一、选择题(每题2分,共20分。请将正确选项字母填入括号内。)1.在中枢神经系统中,主要负责形成髓鞘,但髓鞘厚度较薄的是?A.星形胶质细胞B.少突胶质细胞C.小胶质细胞D.施万细胞2.能够产生和分泌多种神经营养因子和支持性因子,对神经元生存、生长和功能具有支持作用的辅助细胞是?A.少突胶质细胞B.小胶质细胞C.星形胶质细胞D.室管膜细胞3.位于中枢神经系统,具有吞噬能力,在感染或损伤时会被激活并参与免疫反应的细胞是?A.星形胶质细胞B.少突胶质细胞C.小胶质细胞D.施万细胞4.构成中枢神经系统血脑屏障主动成分,并参与维持脑室内部环境稳定性的辅助细胞是?A.星形胶质细胞B.少突胶质细胞C.小胶质细胞D.室管膜细胞5.主要分布于周围神经系统,负责形成髓鞘,并包裹神经元轴突的细胞是?A.星形胶质细胞B.少突胶质细胞C.小胶质细胞D.施万细胞6.负责产生脑脊液,并构成脑室壁的重要细胞是?A.星形胶质细胞B.少突胶质细胞C.小胶质细胞D.室管膜细胞7.当中枢神经系统发生损伤时,其突起会缠绕损伤区域,形成瘢痕组织,限制损伤扩散但可能阻碍再生的细胞是?A.少突胶质细胞B.小胶质细胞C.星形胶质细胞D.室管膜细胞8.具有高度的可塑性和迁移能力,在发育和损伤修复过程中扮演重要角色的中枢神经系统辅助细胞是?A.星形胶质细胞B.少突胶质细胞C.小胶质细胞D.施万细胞9.在正常生理状态下,小胶质细胞通常处于静息状态,主要执行什么功能?A.髓鞘形成B.血脑屏障维持C.清除突触间隙残留物质D.产生脑脊液10.下列哪项不是星形胶质细胞的功能?A.提供神经元能量代谢支持B.参与形成血脑屏障的紧密连接C.包裹神经元轴突形成髓鞘D.清除中枢神经系统内的病原体二、填空题(每空1分,共15分。请将正确答案填入横线上。)1.神经系统的辅助细胞也被称为________细胞,它们在神经系统的________、________和________中发挥着不可或缺的作用。2.少突胶质细胞是中枢神经系统中唯一的________细胞,其突起末端形成________,包裹轴突形成髓鞘。3.小胶质细胞是中枢神经系统的________,起源于骨髓造血干细胞,具有________和________的能力。4.星形胶质细胞的长突起可分为________和________两种,广泛分布于脑组织和脑室周围。5.室管膜细胞单层分布于脑室腔内,与脉络丛上皮细胞共同构成________,负责产生________并参与构成________。6.施万细胞是周围神经系统中形成________的细胞,其髓鞘厚度比少突胶质细胞形成的髓鞘________。7.胶质瘢痕是由________细胞在神经损伤部位增生形成的,其主要成分为________和________。三、名词解释(每题5分,共20分。请用简洁、准确的语言解释下列术语。)1.髓鞘2.血脑屏障3.小胶质细胞活化4.星形胶质细胞脚板四、简答题(每题10分,共30分。请简要回答下列问题。)1.简述星形胶质细胞在维持血脑屏障结构和功能方面的主要作用。2.比较少突胶质细胞和施万细胞在髓鞘形成方面的主要异同点。3.阐述小胶质细胞从静息态转变为激活态的过程及其在神经炎症反应中的作用。五、论述题(15分。请结合所学知识,深入探讨辅助细胞在神经损伤修复过程中的作用及其面临的挑战。)试卷答案一、选择题1.B2.C3.C4.A5.D6.D7.C8.A9.C10.C二、填空题1.胶质,发育,维持,修复2.髓鞘形成,施万体3.免疫细胞,迁移,吞噬4.轴突性突起,终末性突起5.室管膜系统,脑脊液,血脑屏障6.髓鞘,薄7.星形胶质细胞,胶原纤维,蛋白聚糖三、名词解释1.髓鞘:由神经胶质细胞(少突胶质细胞或施万细胞)形成的包裹在神经元轴突外部的多层膜结构,其主要功能是绝缘轴突,加速神经冲动的传导。2.血脑屏障:由脑毛细血管内皮细胞、内皮细胞间的紧密连接、星形胶质细胞的脚板以及软脑膜等组成的屏障结构,它选择性地允许物质从血液进入脑组织,保护脑免受有害物质的侵害。3.小胶质细胞活化:指静息状态的小胶质细胞在受到损伤、炎症或病原体刺激时,发生形态和功能上的变化,表现为细胞体积增大、突起收缩、向损伤部位迁移、吞噬能力增强,并释放多种细胞因子和活性氧等,参与免疫反应。4.星形胶质细胞脚板:指星形胶质细胞长突起末端膨大、扁平的结构,它与毛细血管内皮细胞紧密接触,参与形成血脑屏障的紧密连接,并调节血管通透性和脑血流。四、简答题1.星形胶质细胞在维持血脑屏障结构和功能方面的主要作用包括:①形成紧密连接:星形胶质细胞脚板上的细胞粘附分子和紧密连接蛋白(如occludin、claudins)与毛细血管内皮细胞上的相应分子结合,形成紧密的细胞间连接,限制物质自由通过;②调节血管通透性:星形胶质细胞可通过释放血管活性物质(如NO、血管紧张素II)或改变细胞骨架结构来调节毛细血管的通透性,维持脑内稳态;③提供物理支撑:星形胶质细胞突起包绕血管,提供机械支撑,维持血管形态和稳定性;④参与物质转运:星形胶质细胞可通过胶质细胞源性舒张因子(cGMP)依赖性机制等,主动转运某些物质进出脑组织。2.少突胶质细胞和施万细胞在髓鞘形成方面的主要异同点如下:*相同点:①均为髓鞘形成细胞,通过其突起包裹轴突,形成髓鞘,以绝缘轴突,加速神经冲动传导;②均含有髓鞘蛋白,如髓鞘蛋白零(P0)、髓鞘相关蛋白(MPZ)、髓鞘基本蛋白(MBP)等,这些蛋白是髓鞘的主要结构成分;③均能通过其突起与轴突形成紧密的接触,确保髓鞘的完整性。*不同点:①分布位置不同:少突胶质细胞主要分布于中枢神经系统(CNS),而施万细胞分布于周围神经系统(PNS);②髓鞘厚度不同:少突胶质细胞形成的髓鞘通常比施万细胞形成的髓鞘薄;③形态不同:少突胶质细胞通常较小,其突起较细长,而施万细胞通常较大,其突起较粗短;④再生能力不同:在PNS损伤时,施万细胞能有效地进行髓鞘再生,而CNS的少突胶质细胞再生能力较差。3.小胶质细胞从静息态转变为激活态的过程及其在神经炎症反应中的作用如下:*激活过程:静息状态的小胶质细胞通常处于休眠或半休眠状态,表达低水平的促炎细胞因子。当CNS受到损伤、感染或毒素刺激时,受损的神经元会释放损伤相关分子模式(DAMPs),如ATP、腺苷、氧化应激产物等;同时,血小板激活因子(PAF)、IL-1β、TNF-α等细胞因子也会被释放。这些分子和因子可以结合到小胶质细胞表面的相应受体,如Toll样受体(TLR)、P2X受体等,激活小胶质细胞的信号通路,如NF-κB、MAPK等,导致其发生形态和功能上的变化,包括细胞体积增大、突起收缩、表达高水平的M1型标志物(如iNOS、CD86、CD80)、迁移到损伤部位、吞噬死亡神经元和髓鞘碎片等。*在神经炎症反应中的作用:激活的小胶质细胞是CNS炎症反应的主要效应细胞,它们通过以下方式参与神经炎症反应:*吞噬作用:清除损伤神经元和轴突碎片,减少对周围健康神经元的损害。*释放炎性介质:激活的小胶质细胞会释放大量的炎性细胞因子(如IL-1β、TNF-α、IL-6)、趋化因子和活性氧等,这些物质可以进一步招募和激活其他免疫细胞,放大炎症反应,并损伤健康的神经元。*抗原呈递:小胶质细胞可以表达MHC分子和共刺激分子,将神经抗原呈递给T细胞,启动适应性免疫反应。*产生神经营养因子:在某些情况下,小胶质细胞也可以产生某些神经营养因子(如TGF-β、IL-10),促进神经元的存活和修复。五、论述题辅助细胞在神经损伤修复过程中发挥着复杂而重要的作用,同时也面临着诸多挑战。*作用:*吞噬清除:小胶质细胞和星形胶质细胞(通过其活化形成的巨噬细胞样细胞)能够迁移到损伤部位,吞噬死亡神经元、轴突碎片和炎性细胞,清除有害物质,为再生创造有利环境。*炎症反应:小胶质细胞的激活是损伤初期的重要事件,它通过释放炎性介质招募其他免疫细胞,清除病原体和坏死组织,但过度或持续的炎症反应也会损害健康的神经组织。*提供营养和支持:星形胶质细胞在损伤后会增生,其突起缠绕血管,增加血脑屏障的permeability,为损伤区域的神经元提供葡萄糖等营养物质,并分泌多种生长因子(如BDNF、GDNF)和神经营养因子(如NGF),支持神经元的存活和轴突的再生。*形成瘢痕:星形胶质细胞在损伤后期会形成胶质瘢痕,其细胞外基质富含胶原纤维和蛋白聚糖,可以限制损伤范围的扩大,防止出血和感染,但瘢痕的形成也可能阻碍轴突的再生和突触的重塑。*髓鞘再生:在PNS损伤中,施万细胞能够有效地进行髓鞘再生,修复受损的神经纤维。在CNS损伤中,少突胶质细胞再生能力较差,但近年来研究表明,通过某些治疗手段可以促进其分化和髓鞘再生。*挑战:*炎症控制:如何精确调控小胶质细胞的激活状态,使其在清除有害物质的同时避免对健康神经组织的过度损伤,是一个重要的挑战。*瘢痕抑制:如何抑制过度形成的胶质瘢痕,同时保留其保护作用,为轴突再生创造通路,是另一个关键挑战。*轴突引导和定向再生:如何克服胶质瘢痕的屏障作用,并提供有效的轴突引导信号,促进轴突的定向再生,是CNS损伤修复面
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