2025年大学《生物技术》专业题库-药物基因编辑技术在新药研发中的应用

2025年大学《生物技术》专业题库——药物基因编辑技术在新药研发中的应用考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（每题2分，共20分）1.下列哪种技术不属于基因编辑技术？A.CRISPR/Cas9B.ZFNC.TALEND.PCR2.CRISPR/Cas9系统中，负责识别并结合特定靶点DNA序列的是？A.Cas9蛋白B.gRNAC.guideRNAD.CRISPRRNA3.基因编辑技术最直接的应用之一是？A.基因治疗B.药物筛选C.基因测序D.基因合成4.以下哪种疾病目前被认为是单基因遗传病，并且已有基于基因编辑技术的治疗方案在临床试验中？A.肿瘤B.心脏病C.转录本异常疾病D.色盲5.基因编辑技术可能带来的伦理问题之一是？A.提高药物研发效率B.造成基因歧视C.降低疾病发病率D.促进生物多样性6.下列哪种试剂通常用于基因编辑过程中的DNA切割？A.DNA连接酶B.DNA聚合酶C.DNA限制性内切酶D.DNA拓扑异构酶7.基因编辑技术相比传统药物研发方法，其主要优势之一是？A.成本更低B.作用靶点更广泛C.更能精准针对致病基因D.疗效更持久8.以下哪种技术常用于提高基因编辑实验的效率？A.磷酸钙沉淀法B.电穿孔法C.化学转化法D.热激转化法9.基因编辑技术在未来药物研发中可能面临的主要挑战之一是？A.缺乏足够的研究资金B.公众对技术的接受程度C.技术的稳定性问题D.药物靶点的选择10.下列哪种分子可以作为基因编辑的“分子剪刀”？A.siRNAB.miRNAC.蛋白酶D.DNA限制性内切酶二、填空题（每空1分，共10分）1.基因编辑技术可以通过________或________的方式修饰基因组。2.CRISPR/Cas9系统中，gRNA是由________和________组合而成的。3.基因编辑技术在药物研发中可以用于________和________的开发。4.基因编辑技术的安全性问题主要包括________和________两个方面。5.基因编辑技术的伦理问题需要通过________和________来解决。三、简答题（每题5分，共20分）1.简述CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理。2.比较基因编辑技术与传统药物研发方法的异同。3.讨论基因编辑技术在药物研发中面临的挑战。4.简述基因编辑技术在药物研发中的伦理问题。四、论述题（每题10分，共20分）1.论述基因编辑技术在癌症治疗中的应用前景及潜在风险。2.分析基因编辑技术在未来药物研发中的发展趋势和伦理挑战。五、实验设计题（10分）设计一个实验方案，验证CRISPR/Cas9基因编辑系统在特定细胞系中针对某个目标基因的编辑效率。请说明实验目的、主要步骤、所需材料和预期结果。试卷答案一、选择题1.D2.B3.A4.D5.B6.C7.C8.B9.C10.D二、填空题1.切割，插入，替换2.CRISPRRNA，tracrRNA(或向导RNA)3.治疗性药物，诊断性药物4.脱靶效应，致癌风险5.法律法规，伦理审查三、简答题1.解析思路：CRISPR/Cas9技术利用一段短的RNA序列（gRNA）识别并结合到目标DNA序列上，引导Cas9蛋白切割DNA双链，从而实现基因的编辑。2.解析思路：基因编辑技术可以更精准地针对致病基因，而传统药物研发方法作用靶点较广泛，可能产生更多副作用。3.解析思路：基因编辑技术仍存在脱靶效应和致癌风险等安全性问题，此外，公众对技术的接受程度和伦理问题也需要解决。4.解析思路：基因编辑技术可能被用于增强人类某些性状，引发伦理争议，需要通过法律法规和伦理审查来规范其应用。四、论述题1.解析思路：基因编辑技术可以用于敲除致癌基因或激活抑癌基因，前景广阔，但存在脱靶效应和免疫排斥等风险。2.解析思路：基因编辑技术将更加精准和高效，但需要解决伦理问题，建立完善的监管体系，确保其安全、合理地应用于药物研发。五、实验设计题解析思路：实验目的为验证CRISPR/Cas9系统的编辑效率。主要步骤包括：将目标细胞系分为实验组和对照组，