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文档简介
2025年肺癌相关试题及参考答案一、单项选择题(每题2分,共30分)1.关于2023年世界卫生组织(WHO)肺癌病理分型更新,以下描述错误的是:A.肺腺癌中“原位腺癌”(AIS)和“微浸润腺癌”(MIA)仍保留组织学分类B.大细胞癌被重新定义为排除已知神经内分泌分化或特定腺/鳞分化的未分化癌C.新增“肺神经内分泌肿瘤”(NETs)分类,包括典型类癌(TC)和不典型类癌(AC)D.鳞状细胞癌中“基底细胞样”和“透明细胞样”亚型被归为特殊形态学变异型2.早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者术后辅助治疗的关键依据是:A.肿瘤大小(T分期)B.淋巴结转移状态(N分期)C.手术切缘是否阴性D.肿瘤组织学分级3.以下哪项是小细胞肺癌(SCLC)最典型的生物学特征?A.高表达PD-L1(TPS≥50%)B.存在EGFR敏感突变(19外显子缺失或21外显子L858R)C.肿瘤倍增时间短(约30天),早期广泛转移D.对放疗抵抗,需以手术为核心治疗4.对于不可切除的局部晚期NSCLC(Ⅲ期),目前标准治疗方案是:A.同步放化疗(CCRT)后序贯免疫巩固治疗(如度伐利尤单抗)B.单纯根治性放疗C.新辅助化疗后手术切除D.靶向治疗(如EGFR-TKI)联合抗血管生成药物5.关于肺癌分子靶向治疗,以下表述正确的是:A.ALK融合基因阳性患者首选第一代TKI(克唑替尼),耐药后无需检测耐药突变可直接换用劳拉替尼B.EGFR20外显子插入突变(EGFRex20ins)对第三代TKI(奥希替尼)敏感C.KRASG12C突变患者可使用阿达格拉西布(Adagrasib)或索托拉西布(Sotorasib)治疗D.ROS1融合基因阳性患者对克唑替尼耐药后,无法通过换用其他TKI获得缓解6.肺癌患者出现“副癌综合征”时,最可能关联的病理类型是:A.肺腺癌B.肺鳞状细胞癌C.大细胞癌D.小细胞肺癌7.以下哪项是肺癌诊断的“金标准”?A.胸部增强CT显示分叶状肿块伴毛刺征B.血清肿瘤标志物(CEA、CYFRA21-1)升高C.支气管镜活检或经皮肺穿刺组织学检查D.PET-CT提示FDG高代谢病灶8.2024年NCCN指南推荐,晚期NSCLC患者一线治疗前必须检测的生物标志物不包括:A.EGFR突变B.ALK融合C.PD-L1表达(TPS)D.HER2扩增9.关于肺癌脑转移的治疗,以下说法错误的是:A.孤立性脑转移灶(≤3个)且颅外病灶控制良好者,可考虑手术切除或立体定向放疗(SRS)B.多发脑转移(>3个)首选全脑放疗(WBRT)联合全身治疗C.第三代EGFR-TKI(奥希替尼)可通过血脑屏障,对EGFR突变伴脑转移患者疗效优于第一代TKID.小细胞肺癌脑转移对放疗不敏感,需以化疗为主10.早期肺癌(ⅠA期)患者首选的手术方式是:A.全肺切除术B.肺叶切除术+系统性淋巴结清扫C.楔形切除术D.电视辅助胸腔镜手术(VATS)下肺段切除术11.以下哪种因素与肺癌发病风险无关?A.长期暴露于氡气(如煤矿工人)B.慢性阻塞性肺疾病(COPD)病史C.每天1包烟持续20年(吸烟指数400年支)D.定期进行低剂量螺旋CT(LDCT)筛查12.关于免疫检查点抑制剂(ICIs)在肺癌中的应用,以下表述正确的是:A.PD-1抑制剂(如帕博利珠单抗)单药适用于所有PD-L1TPS≥1%的晚期NSCLC患者一线治疗B.免疫联合化疗(如卡铂+紫杉醇)的疗效在PD-L1低表达(TPS1-49%)患者中优于单药免疫C.小细胞肺癌一线治疗中,免疫联合化疗(如阿替利珠单抗+EP方案)可显著延长总生存期(OS)D.免疫治疗相关肺炎(irPneumonia)一旦发生,需立即永久停用ICIs并使用大剂量激素13.肺癌TNM分期(第9版)中,T3期定义为:A.肿瘤最大径>5cm但≤7cmB.肿瘤侵犯壁层胸膜、主支气管(距隆突≥2cm)或肺不张/阻塞性肺炎累及全肺C.肿瘤侵犯纵隔、心脏、大血管或隆突D.同一肺叶内出现多个卫星结节14.以下哪项是肺腺癌的特征性分子标志物?A.P63(+)、CK5/6(+)B.TTF-1(+)、NapsinA(+)C.Syn(+)、CgA(+)D.CD56(+)、Ki-67(高表达)15.晚期SCLC患者一线化疗方案首选:A.培美曲塞+顺铂B.吉西他滨+卡铂C.依托泊苷+顺铂(EP方案)D.多西他赛+紫杉醇二、多项选择题(每题3分,共15分,至少2个正确选项,错选、漏选均不得分)1.以下属于肺癌高危人群(需每年LDCT筛查)的是:A.55-74岁,吸烟指数≥300年支,且目前仍吸烟或戒烟<15年B.50岁以上,吸烟指数≥200年支,合并COPD病史C.45岁,无吸烟史,但长期接触石棉粉尘10年D.60岁,戒烟20年,吸烟指数250年支2.晚期NSCLC患者出现“恶性胸腔积液”时,可能的处理措施包括:A.胸腔穿刺引流+胸腔内注入化疗药物(如顺铂)B.全身化疗(如含铂双药方案)C.靶向治疗(如驱动基因阳性患者使用对应TKI)D.免疫治疗(如PD-1抑制剂单药或联合)3.关于肺癌术后随访,正确的建议是:A.Ⅰ-Ⅱ期患者术后2年内每6个月进行1次胸部CT检查B.Ⅲ期患者术后前3年每3-6个月随访1次,包括胸部CT、肿瘤标志物检测C.所有患者每年进行1次头部MRI筛查脑转移D.随访过程中若发现孤立性转移灶(如肾上腺转移),可考虑局部治疗(手术或SRS)联合全身治疗4.以下哪些分子检测结果提示肺癌患者可能从免疫治疗中获益?A.PD-L1TPS≥50%(帕博利珠单抗单药)B.肿瘤突变负荷(TMB)≥10mut/MbC.错配修复缺陷(dMMR)或高度微卫星不稳定(MSI-H)D.EGFR敏感突变阳性5.小细胞肺癌的临床特点包括:A.占肺癌总数的15-20%,多与吸烟相关B.易发生骨转移、脑转移及肝转移C.初始对化疗敏感,但易复发耐药D.手术是早期(Ⅰ期)患者的首选治疗三、案例分析题(共55分)案例:患者男性,62岁,主诉“咳嗽伴痰中带血2周”。既往吸烟史40年(2包/天),已戒烟2年;有COPD病史(FEV1/FVC=65%)。查体:右下肺呼吸音减弱,未闻及干湿啰音;浅表淋巴结未触及肿大。辅助检查:-胸部增强CT:右肺下叶背段见一4.5cm×3.8cm肿块,边缘分叶伴毛刺,邻近胸膜牵拉,纵隔4R区淋巴结肿大(短径1.5cm),无胸腔积液。-血清CEA:18.6ng/mL(正常<5ng/mL),CYFRA21-1:7.2ng/mL(正常<3.3ng/mL)。-支气管镜检查:右下叶背段支气管开口狭窄,活检病理提示“非小细胞肺癌,倾向腺癌”。-基因检测:EGFR19外显子缺失突变(+),ALK融合(-),ROS1融合(-),PD-L1TPS=5%。-全身PET-CT:右肺下叶肿块(SUVmax=12.3),纵隔4R淋巴结(SUVmax=8.1),余部位未见转移灶。问题1:请结合TNM分期(第9版)对该患者进行临床分期,并说明依据。(10分)问题2:该患者的后续诊断流程中,还需完善哪些关键检查?为什么?(15分)问题3:若经进一步检查确认纵隔4R淋巴结为转移(N2),且无远处转移(M0),请制定该患者的治疗方案,并阐述各步骤的依据。(20分)问题4:若该患者治疗后2年出现脑转移(单个病灶,直径2cm),颅外病灶控制良好,应如何选择治疗方案?(10分)参考答案一、单项选择题1.A(解析:2023年WHO分型中,“原位腺癌”和“微浸润腺癌”被归为“前驱病变”,不再作为腺癌亚型)2.B(解析:N分期(淋巴结转移)是影响术后复发风险和辅助治疗决策的核心因素)3.C(解析:SCLC具有高增殖活性,倍增时间短(约30天),早期易发生淋巴和血行转移)4.A(解析:PACIFIC研究证实,不可切除Ⅲ期NSCLC同步放化疗后使用度伐利尤单抗巩固治疗可显著延长无进展生存期(PFS)和总生存期(OS))5.C(解析:KRASG12C突变是近年新突破靶点,阿达格拉西布和索托拉西布已获批用于经治患者)6.D(解析:SCLC易分泌神经内分泌物质,导致副癌综合征(如抗利尿激素分泌异常综合征、类癌综合征等))7.C(解析:组织学或细胞学检查是肺癌诊断的金标准)8.D(解析:HER2扩增并非一线必检标志物,仅在其他驱动基因阴性时考虑)9.D(解析:SCLC脑转移对放疗敏感,全脑放疗是重要治疗手段)10.D(解析:早期肺癌(ⅠA期)推荐VATS下解剖性肺段或亚肺叶切除,而非肺叶切除)11.D(解析:LDCT筛查是早期诊断手段,与发病风险无关)12.B(解析:免疫联合化疗在PD-L1低表达患者中疗效优于单药免疫;单药免疫仅适用于TPS≥50%且无驱动基因变异者)13.B(解析:T3期定义为肿瘤侵犯壁层胸膜、主支气管(距隆突≥2cm)、膈肌或同侧不同肺叶卫星结节等)14.B(解析:TTF-1和NapsinA是肺腺癌的特异性标志物;P63/CK5/6为鳞癌标志物,Syn/CgA/CD56为神经内分泌肿瘤标志物)15.C(解析:EP方案(依托泊苷+顺铂)是SCLC一线标准方案)二、多项选择题1.ABC(解析:高危人群定义为50-74岁,吸烟指数≥200年支且合并其他风险因素(如COPD、石棉暴露),或55-74岁吸烟指数≥300年支;D选项吸烟指数未达300且戒烟>15年,不属于高危)2.ABCD(解析:恶性胸腔积液需综合治疗,包括局部引流+灌注、全身化疗/靶向/免疫等)3.BD(解析:Ⅰ-Ⅱ期术后2年内每3-6个月随访,2-5年每6-12个月;脑MRI筛查建议对高危患者(如Ⅲ期、驱动基因阴性)每6-12个月1次)4.ABC(解析:EGFR突变阳性患者首选靶向治疗,免疫治疗疗效有限且可能增加毒性)5.ABC(解析:SCLC早期(Ⅰ期)手术并非首选,因易早期转移,推荐化疗+放疗)三、案例分析题问题1答案:临床分期为cT2aN2M0,ⅢA期(第9版TNM分期)。依据:-T分期:肿瘤最大径4.5cm(≤5cm),符合T2a(3cm<T≤5cm)。-N分期:纵隔4R区淋巴结肿大(短径1.5cm),PET-CT提示高代谢,考虑N2(同侧纵隔淋巴结转移)。-M分期:全身PET-CT未发现远处转移,M0。问题2答案:需完善以下检查:(1)纵隔淋巴结病理活检(如超声支气管镜引导下针吸活检(EBUS-TBNA)或纵隔镜):明确N2淋巴结是否为转移(CT和PET-CT为影像学判断,需病理确认)。(2)肺功能检查(如DLCO、MVV):患者有COPD病史,需评估手术耐受性(若考虑手术)。(3)头颅MRI(平扫+增强):肺癌易发生脑转移,即使无症状也需排除(PET-CT对脑转移敏感性较低)。(4)骨扫描或全身骨显像:排查骨转移(PET-CT虽可提示,但骨扫描对微小骨转移更敏感)。问题3答案:治疗方案:新辅助靶向治疗→评估手术可行性→手术切除→术后辅助治疗。依据:(1)患者为EGFR19外显子缺失突变阳性(敏感突变),且PD-L1低表达(TPS=5%),一线治疗首选第三代EGFR-TKI(如奥希替尼)。新辅助靶向治疗可缩小肿瘤及淋巴结,提高手术切除率(NCT03405786研究支持EGFR突变患者新辅助TKI的有效性)。(2)治疗2-3个月后复查胸部CT、PET-CT及纵隔淋巴结活检,评估肿瘤退缩情况(若达到部分缓解(PR)且淋巴结降期至N0/N1),则行VATS下右肺下叶切除+系统性淋巴结清扫。(3)术后根据病理结果(如是否存在残留病灶、淋巴结转移情况)决定辅助治疗:若为病理完全缓解(pCR),
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