雨课堂在线学堂《分子生物学(中南大学)》作业单元考核答案

第一章分子生物学绪论1/10判断题(1分)细胞增殖涉及的信号转导途径有许多，而细胞分化涉及的信号转导途径很少。答案：×2/10单选题(1分)分子生物学诞生的标志是（）。基因学说的提出DNA双螺旋结构模型的确立DNA不连续复制模型的确立遗传密码的破译答案：B3/10单选题(1分)（）年完成了人类基因组序列图。2000200120022003答案：D4/10单选题(1分)分子生物学研究的内容不包括以下哪一项（）。生命现象生命本质影响生命活动的环境因素生命活动答案：C5/10单选题(1分)以下有关分子生物学的说法，哪一项不正确（）。数学和计算机科学这两门学科知识的学习对分子生物学的研究工作不重要。分子生物学是生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞生物学等学科相互杂交和相互渗透而产生的一门边缘学科。分子生物学囊括了生物膜的结构与功能、物质跨膜运输和酶的作用机制等内容。分子生物学是一门实验科学，它的一切研究成果都是建立在运用各种分子生物学技术的实验基础之上。答案：A6/10单选题(1分)目前研究者对于衰老的机制提出了多种学说，不包括以下哪个学说（）程序衰老学说错误成灾学说细胞衰老学说自由基学说答案：C7/10判断题(1分)分子生物学是当前生命科学研究中发展最快的前沿领域。答案：√8/10判断题(1分)从广义上讲，分子生物学囊括了现代生物学在分子水平的绝大部分内容。答案：√9/10判断题(1分)大量的致病基因和疾病相关基因被陆续发现，如酒精中毒、肥胖、多囊肾、糖尿病和遗传性耳聋等疾病基因，疾病的基因诊断和治疗也取得了一定突破性的进展。答案：√10/10判断题(1分)细胞增殖是指同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态结构、生理功能和蛋白质合成等的过程。答案：×第二章染色体病1/10单选题(1分)Down’ssyndrome为（）染色体数目畸变。单体型三体型单倍体三倍体多倍体答案：B2/10单选题(1分)下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊（）。苯丙酮尿症白化病血友病Klinefelter综合征Huntington舞蹈病答案：D3/10单选题(1分)D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（）。单方易位复杂易位串联易位罗伯逊易位不平衡易位答案：D4/10单选题(1分)根据Denver体制，X染色体应归为哪一组（）。A组B组C组D组E组答案：C5/10单选题(1分)经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为（）患者。染色体倒位染色体丢失环状染色体染色体部分丢失嵌合体答案：D6/10判断题(1分)染色质和染色体是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。答案：√7/10判断题(1分)笼统来说，凡是因遗传因素导致的疾病均被称为遗传病，又称染色体病。答案：×8/10判断题(1分)大多数性染色体疾病在一出生的时候就已经显示出病状了。答案：×9/10判断题(1分)多倍体细胞就是指细胞内染色体多了一条或几条。答案：×10/10判断题(1分)一个染色体臂的一段移接到另一非同源染色体的臂上称为易位。答案：√第三章细胞凋亡的分子机制1/15单选题(1分)下列哪个属于细胞凋亡的特点（）。体积增大随机降解DNA病理性死亡溶酶体保持完整答案：D2/15单选题(1分)下列哪个属于细胞坏死的特点（）。单个细胞的丢失细胞膜保持完整细胞器肿胀破坏形成凋亡小体答案：C3/15单选题(1分)下列哪个不属于细胞凋亡的生理意义（）。清除衰老的细胞清除病毒感染细胞维持内环境稳定造成炎症反应答案：D4/15单选题(1分)细胞凋亡的形态学改变不包括（）。胞膜出现空泡化细胞肿胀增大细胞核染色质聚集凋亡小体答案：B5/15单选题(1分)细胞凋亡的生化改变不包括（）。胞浆中钙离子浓度降低Caspase激活核酸内切酶激活DNA成片段化答案：A6/15单选题(1分)Caspase3活化后作用于多种底物，其中不包括（）。与死亡受体结合水解结构蛋白水解活性蛋白灭活凋亡抑制物答案：A7/15单选题(1分)下列哪种不属于死亡受体（）。TNFR1FasDR3Apaf1答案：D8/15单选题(1分)在细胞凋亡的死亡受体途径中，Fas胞内段的死亡结构域与下列哪种蛋白结合（）。TRADDFADDBaxBcl-2答案：B9/15单选题(1分)细胞凋亡不足与免疫系统相关的疾病有（）。桥本甲状腺炎色素性视网膜病胶质瘤甲状舌骨囊肿答案：A10/15单选题(1分)下列哪种方法不能检测细胞凋亡（）。TUNEL法AnnexinV法免疫共沉淀法流式细胞术答案：C11/15判断题(1分)蝌蚪变青蛙的过程中，蝌蚪尾巴的消失是通过细胞凋亡实现的。答案：√12/15判断题(1分)细胞凋亡是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。答案：√13/15判断题(1分)细胞凋亡是受到了强烈刺激所导致的细胞死亡。答案：×14/15判断题(1分)细胞凋亡在早期就丧失了细胞膜的完整性。答案：×15/15判断题(1分)细胞凋亡是有基因参与调控，细胞坏死是无基因参与调控。答案：√第四章单基因病1/15单选题(1分)一对夫妇均为先天聋哑（AR），他们却生出两个听力正常的孩子，这是由于（）。修饰基因的作用多基因遗传病表现度过轻遗传异质性E基因突变答案：D2/15单选题(1分)在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传方式为（）。ARADXRXDEY连锁遗传答案：A3/15单选题(1分)近亲婚配时，子女中（）遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。染色体不规则显性隐性共显性E显性答案：C4/15单选题(1分)人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是（）具有的遗传特征。ARADXRXDEY连锁遗传答案：C5/15单选题(1分)男性患者所有女儿都患病的遗传病为（）。ARADXRXDEY连锁遗传答案：D6/15单选题(1分)红绿色盲属于（）遗传。ARADXRXDY连锁遗传答案：C7/15单选题(1分)家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为（）。外耳道多毛症BMD白化病软骨发育不全色素失调症答案：A8/15单选题(1分)父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为（）。ARADXRXDY连锁遗传答案：A9/15单选题(1分)常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有（）的可能性为携带者。1/22/31/43/41/3答案：B10/15单选题(1分)一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（）。1/41/3601/2401/1201/480答案：B11/15判断题(1分)单基因病又称孟德尔遗传病。答案：√12/15判断题(1分)“外显率”与“表现度”的根本区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个“量”的问题。答案：√13/15判断题(1分)不完全显性（半显性）指的是杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间。答案：√14/15判断题(1分)视网膜母细胞瘤（AD）的外显率为80%，一个患者和一个正常女性结婚，其所生子女的发病风险是40%。答案：√15/15判断题(1分)一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲（XR）的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险为1/4。答案：×第五章基因结构与功能基础1/10单选题(1分)原核生物的基因不包括（）。内含子操纵子启动子起始密码子终止子答案：A2/10单选题(1分)原核和真核生物的基因都具有（）。操纵元件顺式作用元件反式作用因子内含子RNA聚合酶结合位点答案：E3/10判断题(1分)为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列。答案：×4/10判断题(1分)TATA盒存在于启动子中。答案：√5/10判断题(1分)顺式作用元件的化学本质是DNA。答案：√6/10判断题(1分)原核生物结构基因转录的产物通常是多顺反子。答案：√7/10判断题(1分)真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNA。答案：×8/10单选题(1分)基因是指（）。有功能的DNA片段有功能的RNA片段蛋白质的编码序列及翻译调控序列RNA的编码序列及转录调控序列E.以上都不对答案：E9/10单选题(1分)结构基因的编码产物不包括（）。snRNAhnRNA启动子转录因子E.核酶答案：C10/10单选题(1分)真核生物基因的特点是（）。编码区连续多顺反子RNA内含子转录断裂基因外显子数目＝内含子数目-1答案：D第六章基因结构与功能分析1/10判断题(1分)BLAST是目前应用最广的一个序列数据库搜索家族。答案：√2/10判断题(1分)足迹法是研究核酸-核酸相互作用的一种常用方法。答案：×3/10判断题(1分)启动子捕获是利用报告基因构建的捕获载体进行启动子筛选的一种有效方法。答案：√4/10判断题(1分)在已知序列信息的情况下，获取目的基因最方便的方法是cDNA文库法。答案：×5/10判断题(1分)RACE是利用mRNA的polyG尾设计锚定引物。答案：√6/10单选题(1分)酶足迹法常采用的是（）。反转录酶DNA聚合酶RNA聚合酶DNA酶ⅠE.核酸内切酶Ⅰ答案：D7/10单选题(1分)真核生物典型启动子一般为（）。Ⅰ类启动子Ⅱ类启动子Ⅲ类启动子Ⅳ类启动子答案：B8/10单选题(1分)在群体中分布频率大于（）的拷贝数变异称为拷贝数多态性。1%5%10%15%20%答案：A9/10单选题(1分)下列哪项不属于基因打靶技术（）。基因敲除基因突变基因敲入基因敲减E.人工染色体技术答案：B10/10单选题(1分)下列关于建立cDNA文库的叙述哪项是错误的（）。从特定组织或细胞中提取mRNA将特定细胞的DNA用限制性核酸内切酶切割后，克隆到噬菌体或质粒中用逆转录酶合成mRNA的对应单股DNA用DNA聚合酶，以单股DNA为模板合成双链DNA答案：B第七章基因表达的表观遗传调控1/15判断题(1分)染色质和单个核小体内发生的任何可检测到的变化称为染色质重塑。答案：√2/15判断题(1分)组蛋白H3K14既可被乙酰化又可被甲基化，说明两者之间存在竞争性修饰。答案：×3/15单选题(1分)以下哪项不是表观遗传学的特征（）。DNA序列不变基因的功能不变可遗传具有可逆性答案：B4/15单选题(1分)以下哪种表观遗传修饰对于染色质结构维持、X染色体失活、基因印记以及胚胎发育、正常细胞功能的维持，乃至疾病的发生都十分重要。（）DNA甲基化组蛋白甲基化组蛋白乙酰化组蛋白泛素化答案：A5/15单选题(1分)以下有关DNA甲基化的描述，错误的是（）。DNA甲基化没有改变核苷酸顺序DNA甲基化没有改变核苷酸组成DNA甲基化没有抑制基因的表达DNA甲基化模式有两种，分别由不同的DNA甲基转移酶催化完成答案：C6/15单选题(1分)HAT分为三个主要家族，其中也被称为“HAT中的孤儿类”的是下列哪个家族（）。GNAT家族MYST家族Taf1p300/CBP家族答案：D7/15单选题(1分)同其它蛋白质泛素化修饰过程一样，组蛋白泛素化修饰同样需要三类酶催化，以下不属于这三类酶中的是（）。泛素激活酶E1泛素结合酶E2泛素-蛋白质连接酶E2泛素-蛋白质连接酶E3答案：C8/15判断题(1分)脊椎动物的DNA的甲基化修饰主要发生在CpG位点。答案：√9/15判断题(1分)DNMT1（DNA甲基转移酶1）优先与半甲基化的DNA结合。答案：√10/15判断题(1分)一般地，DNA的甲基化可影响组蛋白的修饰，而组蛋白的修饰不影响DNA的甲基化。答案：×11/15判断题(1分)被动DNA去甲基化不发生在分裂细胞。答案：×12/15判断题(1分)每个核心组蛋白都含有两个结构域：组蛋白的球形折叠区和氨基末端结构域。答案：√13/15判断题(1分)一般认为，组蛋白乙酰化与基因沉默有关，而去乙酰化与基因活化有关。答案：×14/15判断题(1分)KMT（组蛋白赖氨酸甲基转移酶）对组蛋白赖氨酸位点的选择不具有偏向性。答案：×15/15判断题(1分)不同PRMT（蛋白质精氨酸甲基转移酶）可双甲基化同一精氨酸残基，由于甲基化的对称性不同，可产生完全不同的结果。答案：√第八章基因治疗1/15单选题(1分)紫外线照射对DNA分子的损伤主要是（）。碱基替换磷酸酯键断裂碱基丢失形成共价连接的嘧啶二聚体答案：D2/15单选题(1分)有关基因置换的正确描述是（）。精确原位修复破坏基因组利用核酶技术用于病毒性疾病的治疗答案：A3/15单选题(1分)有关基因治疗当中的逆转录病毒载体描述错误的是（）。不整合随机整合结构基因的缺失不影响其它部分的活性具有潜在危险答案：A4/15单选题(1分)基因治疗中，基因转移的基本技术可以采用非病毒载体来介导的是（）。腺病毒感染法AAV感染法磷酸钙共沉淀法流式细胞术答案：C5/15判断题(1分)经基因添加策略治疗后，缺陷基因还存在。答案：√6/15判断题(1分)腺相关病毒是单链线状DNA缺陷型病毒，可高效定位整合。答案：√7/15判断题(1分)自杀基因治疗是专门针对遗传病的。答案：×8/15判断题(1分)腺病毒载体具有定点整合的特点。答案：×9/15判断题(1分)天然核酶多为单一的RNA分子，具有自我剪切作用。答案：√10/15单选题(1分)下列哪项属于自杀基因治疗的特点（）。转化为非细胞毒代谢物随机降解DNA病理性死亡诱导靶细胞自杀答案：D11/15单选题(1分)在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括（）。反义RNARNAi蛋白酶核酶答案：C12/15单选题(1分)下列哪个不属于逆转录病毒载体的特点（）。易于分离制备高效携带遗传物质清除病毒感染细胞有利于基因永久表达答案：C13/15单选题(1分)不可以用于肿瘤基因治疗的方法是（）。基因免疫治疗基因芯片干扰耐药基因的表达自杀基因治疗答案：B14/15单选题(1分)同源重组技术能使基因置换这一基因治疗策略得以实现，该技术属于（）。基因打靶基因添加基因干预自杀基因治疗答案：A15/15单选题(1分)RNA干扰的正确描述，其中不包括（）。与死亡受体结合由双链RNA介导特异性mRNA降解靶基因表达沉默答案：A第九章蛋白质分子折叠定位和修饰降解1/15单选题(1分)多肽链开始折叠时，首先在多肽链中的某一区域形成许多“折叠晶核”，这些晶核的形成是折叠起始阶段的限速步骤。一条多肽链中可以有多个晶核，并以每个晶核为核心向两侧扩大，使得整个肽链迅速折叠称为天然构象。这种折叠方式称为（）。成核-快速生长模型拼图模型框架模型动力学模型答案：A2/15单选题(1分)以下哪个氨基酸是20种天然氨基酸中唯一具有环状侧链的氨基酸，由于缺少酰胺质子（—NH），成为蛋白质折叠的障碍。（）丙氨酸缬氨酸脯氨酸苯丙氨酸答案：C3/15单选题(1分)细胞内的特殊环境是影响蛋白质折叠的外部条件，以下有关说法，错误的是（）。细胞内的大分子拥挤效应影响肽链的折叠过程氨基酸侧链具有近似相等的pKa值，故环境pH条件影响蛋白质体内折叠的影响极小金属离子的配位效应可以影响蛋白质的天然结构温度和pH也会影响多肽链的折叠答案：B4/15单选题(1分)蛋白质的折叠需要辅助分子等的参与，以下有关说法，错误的是（）。分子伴侣的共同功能就是帮助其他蛋白质在体内进行非共价的组装和卸装触发因子是可以与核糖体结合的分子伴侣折叠酶是蛋白质在体内进行正确折叠的最主要辅助分子分子内分子伴侣是细胞内参与了多肽链折叠的辅助分子答案：C5/15单选题(1分)蛋白质合成后被定向输送到发挥作用的靶区域，在此过程中，蛋白质的出核和入核需要由（）提供能量。促发因子分子伴侣素热激蛋白G蛋白答案：D6/15单选题(1分)20世纪70年代，BlobelG提出了一个假说，即所有靶向输送的蛋白质的一级结构中都存在定位信号，它可以引导蛋白质转移到适当的细胞靶部位，该假说是（）。“自组装”热力学假说“三维遗传信息”假说信号肽假说内共生假说答案：C7/15单选题(1分)生物中的一种最有效的调控途径是（）。蛋白质磷酸化蛋白质脂基化蛋白质甲基化蛋白质乙酰化答案：A8/15单选题(1分)以下哪项不是蛋白质磷酸化修饰的生物化学效应（）。增强或减弱被修饰蛋白质的酶活性或其他活性增强蛋白质在细胞膜上的亲和改变其亚细胞内定位改变其与其他蛋白质或其他生物分子的相互作用答案：B9/15单选题(1分)有一类自噬是细胞内过多或异常的细胞器及其周围的蛋白质和部分细胞质被双层膜所包裹形成自噬体，随后自噬体与溶酶体融合并且降解其包裹的内容物。以上描述的是哪一类自噬（）。微自噬巨自噬分子伴侣介导的自噬线粒体自噬答案：B10/15单选题(1分)靶蛋白的泛素化降解涉及三个连续的反应，以下有关泛素化反应的描述，错误的是（）。泛素的活化需要以ATP作为能量泛素活化酶E1将活化后的泛素通过交酯化反应传递给泛素结合酶E2靶蛋白可共价连接上多个泛素分子靶蛋白连接上泛素分子，然后被20S蛋白酶体所降解答案：D11/15判断题(1分)天然蛋白质在生物学环境中处在热力学最稳定的状态。答案：√12/15判断题(1分)蛋白质折叠的动力学学说认为：从总体上看，蛋白质的折叠遵循从低能态向高能态转变的热力学理论。答案：×13/15判断题(1分)氨基酸侧链影响二级结构无倾向性。答案：×14/15判断题(1分)蛋白质的靶向输送是由蛋白质上所携带的定位信号所决定的。答案：√15/15判断题(1分)分泌型蛋白质的靶向输送起始于粗面内质网。答案：√第十章长链非编码RNA1/10单选题(1分)非编码RNA是指（）。可以转录的基因组DNA不编码蛋白的转录产物蛋白编码区序列开放阅读编码框(ORF)答案：B2/10单选题(1分)下列关于非编码RNA的说法错误的是（）。缺少或无开放阅读编码框短非编码RNA主要基于碱基互补配对原则发挥生物学功能长链非编码RNA主要通过形成三维结构而发挥生物学功能人类基因组DNA大部分是不发生转录的答案：D3/10单选题(1分)长链非编码RNA发挥生物学功能的可能机制是（）。结合到蛋白编码基因启动子区域，干扰RNA多聚酶招募或影响染色体重塑，调节下游基因表达与有互补序列的蛋白编码基因转录本形成互补双链，干扰mRNA剪切，产生不同的剪切形式，影响蛋白质功能与RNA转录本形成的互补双链产生内源性干扰RNA，促靶基因降解以上都是答案：D4/10单选题(1分)ENCODE计划是指（）。DNA元件百科全书计划人类基因组计划人类表观基因组计划人类蛋白质组计划答案：A5/10单选题(1分)有关长链非编码RNA发挥生物学功能的机制说法中错误的是（）。通过结合到特定蛋白质上，调节蛋白活性通过结合到特定蛋白上，改变该蛋白的亚细胞定位作为结构组分与蛋白质形成蛋白-蛋白复合体作为小RNA的前体，加工成小RNA发挥基因表达调控作用答案：C6/10判断题(1分)长的和短的非编码RNA发挥生物学功能的机制不同。答案：√7/10判断题(1分)人类基因组中大部分的基因组DNA是可以转录的，且大部分RNA是用来编码蛋白质的。答案：×8/10判断题(1分)非编码RNA是指不用来编码蛋白质的RNA序列。答案：√9/10判断题(1分)长链非编码RNA可作为小RNA前体，加工成小RNA发挥基因表达调控作用。答案：√10/10判断题(1分)非编码RNA中大部分是长的，即长链非编码RNA，它主要基于碱基互补配对原则发挥生物学功能。答案：×第十一章常用组学研究1/10单选题(1分)基因是（）的基本单位。遗传转录翻译复制核苷酸答案：A2/10单选题(1分)结构基因组学的主要任务是（）。基因表达基因组相似性和差异性基因序列测定基因组功能元件基因表达调控答案：C3/10单选题(1分)以下不是研究蛋白质-蛋白质相互作用的方法的是（）。酵母双杂交标签融合蛋白免疫共沉淀荧光共振能量转移Southern印迹杂交答案：E4/10单选题(1分)以下不属于非编码RNA(ncRNA)的是（）。siRNAtRNArRNAmRNAmiRNA答案：D5/10单选题(1分)转录组学的研究对象不包括（）。mRNAtRNAncRNADNA全部转录本答案：D6/10判断题(1分)HGP的研究成果主要体现为遗传图谱、物理图谱、序列图谱和转录图谱。答案：√7/10判断题(1分)HGP是指于2003年由美国启动的人类基因组计划。答案：×8/10判断题(1分)基因的表达是指基因转录和翻译的过程。答案：√9/10判断题(1分)细胞内的mRNA和蛋白质的水平是线性相关的，其表达在不同的时间和空间发生动态变化。答案：×10/10判断题(1分)基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学都是系统生物学的重要组成部分。答案：√第十二章聚合酶链式反应1/15单选题(1分)PCR技术的本质是（）。核酸变性技术核酸杂交技术核酸连接技术核酸重组技术核酸扩增技术答案：E2/15单选题(1分)以下哪种酶可耐高温（）。Klenow片段T4连接酶T7RNA聚合酶TaqDNA聚合酶逆转录酶答案：D3/15单选题(1分)TaqDNA聚合酶酶促反应最适温度为（）。70℃～75℃94℃～95℃37℃80℃～85℃50℃～55℃答案：A4/15单选题(1分)引物设计时G＋C含量在引物中一般占（）。20～40%45～55%30～60%越高越好含量随意答案：B5/15单选题(1分)TaqDNA聚合酶活性需要以下哪种离子（）。Na2+K+Mg2+Ca2+Cl-答案：C6/15判断题(1分)PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。答案：√7/15判断题(1分)PCR反应体系中Mg2+的作用是促进TaqDNA聚合酶活性。答案：√8/15判断题(1分)逆转录聚合酶链式反应就是在应用PCR方法检测RNA病毒时，以RNA为模板，在逆转录酶的作用下形成cDNA链，然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。答案：√9/15判断题(1分)发生溶血的标本对PCR结果没有影响。答案：×10/15判断题(1分)PCR技术需要体内进行。答案：×11/15判断题(1分)PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。答案：√12/15判断题(1分)PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率之间取得平衡。答案：√13/15判断题(1分)PCR反应中，所设计引物的长度一般为5~10个核苷酸。答案：×14/15判断题(1分)PCR产物具有特异性是因为TaqDNA酶保证了产物的特异性。答案：×15/15判断题(1分)在PCR反应中，引物加量过多可引起非靶序列扩增。答案：√第十三章蛋白质印迹1/10判断题(1分)蛋白质在聚丙烯酰胺凝胶中迁移时，其迁移率取决于分子量的大小而与所带电荷和形状等因素无关。答案：×2/10判断题(1分)蛋白印迹实验时，应选择与样本不同种系物种的一抗，避免二抗与样本内源性免疫球蛋白产生交叉反应。答案：√3/10判断题(1分)SDS的全名是十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳。答案：√4/10判断题(1分)蛋白印迹中的封闭试剂通过与固相纸膜上自由结合位点饱和结合，减少了免疫探针的非特异性结合，降低了检测时的非特异性结合产生的背景。答案：√5/10单选题(1分)以下哪项不是聚丙烯酰胺凝胶的必要成分（）。SDS丙烯酰胺N,N-亚甲双丙烯酰胺TEMED答案：A6/10单选题(1分)以下哪项不属于蛋白质定量的方法（）。BCABradfordA280nmA260nm答案：D7/10单选题(1分)蛋白电泳时，为保证电泳迁移速率取决于分子量的大小，需要向聚丙烯酰胺凝胶加入以下哪种成分（）。过硫酸铵十二烷基硫酸钠四甲基乙二胺乙二胺四乙酸二钠答案：B8/10单选题(1分)蛋白印迹实验中，以下不属于蛋白显色的方法是（）。DAB显色ECL显色ECF显色Coomassieblue显色答案：D9/10单选题(1分)常用于蛋白质定量或定性检测的技术是以下哪一项（）。SouthernblotNorthernblotWesternblotEMSA答案：C10/10判断题(1分)转印蛋白时，负极-海绵-滤纸-胶-膜-滤纸-海绵-正极需依次放置，并且相互之间不应有气泡。答案：√第十四章神经示踪1/10单选题(1分)神经示踪工作原理是基于神经元的轴浆运输或示踪剂的（）。亲脂性疏水性亲水性亲水性或亲脂性答案：A2/10单选题(1分)神经示踪剂的要求是（）。能被神经元摄取和在神经元内运输易被检测生物安全性以上都是答案：D3/10单选题(1分)Cre-LoxP系统包括（）。Cre重组酶蛋白酶LoxP蛋白Cre重组