2025年军队文职人员（药学类）笔试参考题库（含答案）

/2025年军队文职人员（药学类）笔试参考题库一、单选题1.药物化学为药剂学和药物分析学奠定A、物理化学基础B、化学基础C、生物有机化学基础D、分析化学基础E、有机化学基础答案：B2.通过激动过氧化酶增殖活化受体γ(PPAR-Y)的药物是A、吡格列酮B、米格列醇C、那格列奈D、苯乙双胍E、格列本脲答案：A解析：吡格列酮(噻唑烷二酮类)为胰岛素增敏药，是选择性过氧化酶增殖体激活Y(PPAR-Y)受体激动药，改善β细胞功能、胰岛素抵抗及相关的代谢紊乱，对非胰岛素依赖型糖尿病及其心血管并发症有明显疗效。3.下列药物中，支原体肺炎宜选用A、庆大霉素B、复方SMZC、青霉素GD、四环素E、氧氟沙星答案：D4.顺铂不具有的性质为A、对光敏感B、加热至270℃会分解成金属铂C、加热至170℃时会转化为反式D、微溶于水E、水溶液不稳定，易水解答案：A5.下列药物中哪个具有解热消炎镇痛作用A、双氯芬酸钠B、对氨基水杨酸C、克拉维酸D、依他尼酸E、抗坏血酸答案：A6.下列不属于儿茶酚胺类药物的是A、多巴胺B、多巴酚丁胺C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、肾上腺素答案：D7.下列作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A、过敏反应较剧烈B、毒性较大C、容易成瘾D、副作用较多E、以上都不对答案：D8.以下对于气雾剂的叙述中，正确的是A、抛射剂降低药物稳定性B、抛射剂用量少，蒸气压高C、抛射剂常作为气雾剂的稀释剂D、加入丙酮会升高抛射剂的蒸气压E、给药剂量难以控制答案：C解析：A.错在，抛射剂不影响药物稳定性B.错在，抛射剂喷射能力的强弱直接受其用量和蒸气压的影响，一般而言，用量大，蒸气压高，喷射能力强，反之则弱。D.错在，丙酮可作为气雾剂的潜溶剂，并不能升高抛射剂的蒸气压E.错在，药用气雾剂等装有定量阀门，给药剂量准确，易控制9.可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药的降压药是A、美加明B、哌唑嗪C、胍乙啶D、可乐定E、肼屈嗪答案：D10.肾上腺素结晶性粉末为何种颜色A、白色B、红色C、黄色D、棕色E、桔黄色答案：A11.以下都属于中枢兴奋药的是A、咖啡因，尼可刹米，洛贝林B、咖啡因，氯丙嗪，洛贝林C、咖啡因，尼可刹米，左旋多巴D、氯丙嗪，尼可刹米，左旋多巴E、氯氮平，氯丙嗪，洛贝林答案：A解析：本题重在考核中枢兴奋药的分类及代表药物，包括兴奋大脑皮层药物咖啡因，兴奋延髓呼吸中枢药物尼可刹米和洛贝林。故正确答案为A。12.心血管系统药物按治疗用途常分为A、抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常四大类B、抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常和抗血栓五大类C、抗高血压、降血脂、抗心绞痛、强心和抗心律失常五大类D、抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常、强心药和利尿剂六大类E、抗高血压、降血脂、抗心绞痛、抗心律失常和利尿剂五大类答案：D13.下列不属于粉碎目的的是A、有利于提高固体药物在液体、半固体、气体中的分散度B、有利于从天然药材中有效成分的提取C、有利于提高难溶性药物的溶出速度以及生物利用度D、有利于各成分的混合均匀E、有利于各物料间的粉碎度比较答案：E14.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是A、光学异构化B、氧化C、聚合D、脱羧E、水解答案：E解析：盐酸普鲁卡因分子中具有酯键，故易发生水解反应，生成对氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇。15.下列禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是A、硝苯地平B、氯沙坦C、普萘洛尔D、氢氯噻嗪E、卡托普利答案：C16.阿托昂在碱性下水解生成A、莨菪醇和消旋莨菪酸B、莨菪醇和S-莨菪酸C、莨菪碱和消旋莨菪酸D、莨菪碱和莨菪酸E、莨菪醇和R-莨菪酸答案：A17.有关乳浊液的类型，叙述正确的是A、油包水型，油为外相，水为不连续相B、油包水型，水为连续相，油为不连续相C、水包油型，简写为水/油或0/W型D、油包水型，简写为水/油或0/W型E、水包油型，油为外相，水为不连续相答案：A解析：油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水/油或W/0型。18.以下可作为絮凝剂的是A、聚山梨酯80B、枸橼酸钠C、西黄蓍胶D、甘油E、羧甲基纤维素钠答案：B解析：A是润湿剂，B是电解质，C是天然高分子助悬剂，D是低分子助悬剂，E是合成高分子助悬剂，可作絮凝剂。19.可抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解，抑制有丝分裂的抗恶性肿瘤药物是A、三尖杉碱B、顺铂C、紫杉醇D、地塞米松E、长春碱答案：A解析：三尖杉酯碱是从三尖杉属植物中提取的生物碱，为周期非特异性药物。药理作用为抑制真核细胞蛋白质合成的起始阶段，使多聚核糖体分解，释放出新生肽链；在受抑制的肿瘤细胞中也观察到有丝分裂降低。20.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断（）A.N胆碱受体A、a肾上腺素受体B、β肾上腺素受体C、M胆碱受体D、多巴胺(DE、受体答案：D21.与药物吸收快慢有关的参数为A、TpB、AUCC、ssD、CmaxE、Cmin答案：A22.盐酸克仑特罗用于A、防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B、循环功能不全时，低血压状态的急救C、支气管哮喘性心搏骤停D、抗心律不齐E、抗高血压答案：A解析：盐酸克仑特罗临床上用于防治支气管哮喘和喘息型支气管炎、肺气肿等呼吸系统疾病所致的支气管痉挛。心律失常、高血压和甲亢患者慎用。23.下列无抑菌作用的溶液是A、0.02%苯扎溴铵B、0.5%三氯叔丁醇C、0.5%苯酚D、20%乙醇E、0.02%羟苯乙酯答案：E24.酊剂指的是A、含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B、芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液C、药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、乳状液或混悬液D、药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂E、药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成答案：E25.妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主要原因是A、Vd变大所致B、药物排泄减慢C、药物代谢减慢D、蛋白的结合部位被内分泌激素占据E、血浆蛋白结合力增加答案：D26.对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是A.21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性B.1,2位脱氢抗炎活性增大，钠潴留作用不变A、B、-9α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变C、D、-6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大E、16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效答案：C解析：糖皮质激素的结构改造在可的松的结构上可进行下列改造：(1)引入双键：C1上引入双键，抗感染活性高于母核3～4倍，如泼尼松和泼尼松龙。(2)卤素的引入：9α、6a引入F原子，使糖皮质激素活性增加10倍；9a、7a、21引入C1均可使糖皮质激素和抗感染活性增加。(3)引入OH:16α-OH使钠排泄，而不是钠潴留；将16α与17α-OH与丙酮缩合，作用更强。(4)引入甲基：16α、16β甲基的引入，减少了17β一侧链的降解，增加稳定性，显著降低钠潴留。如倍他米松，6α甲基引入，抗炎活性增强。(5)C21-0H酯化：增强稳定性，与琥珀酸成酯后，再成盐可制成水溶性制剂。以上这些基团取代可同时在一个结构上进行，各种取代基可以起协同作用，如果单一取代时，效果不佳。27.下列吗啡的中枢作用中，不正确的是A、镇静、镇痛作用强大B、抑制延髓呕吐中枢而镇吐C、兴奋动眼神经核产生缩瞳D、作用于延髓孤束核产生镇咳E、促进组胺释放降低血压答案：B解析：本题重在考核吗啡的药理作用。吗啡的中枢作用包括镇痛、镇静、致欣快、抑制呼吸、镇咳、缩瞳、催吐等；对消化系统的作用，兴奋平滑肌止泻、致便秘等；对心血管系统的作用可扩管、降低血压；降低子宫平滑肌张力，影响产程等。故正确答案为B。28.吗啡的镇痛作用机制是（）A、抑制外周PG合成B、阻断多巴胺受体C、激动中枢阿片受体D、阻断中枢阿片受体E、抑制中枢PG合成答案：C29.下列关于膜剂叙述错误的是A、膜剂系指药物与适宜成膜材料经加工成的薄膜制剂B、吸收起效快C、根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜D、载药量大、适合于大剂量的药物E、膜剂成膜材料用量少答案：D解析：膜剂系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内给药；外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。根据膜剂的结构类型分类，有单层膜、多层膜(复合)与夹心膜等。膜剂的特点有：工艺简单，生产中没有粉末飞扬；成膜材料较其他剂型用量小；含量准确；稳定性好；吸收快；膜剂体积小质量轻，应用携带及运输方便。30.阿托品松弛内脏平滑肌的特点是A、对过度活动或痉挛状态的平滑肌松弛作用最明显B、对胆道平滑肌松驰作用较胃肠道平滑肌强C、对胃肠道平滑肌松弛作用较胆道平滑肌强D、对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松驰作用较弱E、对膀胱逼尿肌也有松弛作用答案：B31.抑制细胞壁黏肽合成的药物是A、链霉素B、四环素C、磺胺类D、头孢菌素类E、红霉素答案：D32.含莨菪酸类药物会发生的专属反应是A、希夫反应B、重氮化耦合反应C、维他立(Vitali)反应D、氧化反应E、水解反应答案：C33.下列为常用驱蛔药的是A、咪唑类B、哌嗪C、塞替派D、哌唑嗪E、吡喹酮答案：B解析：哌嗪对蛔虫、蛲虫均有驱除作用。其作用机制是能阻断神经肌肉接头处的胆碱受体，妨碍了乙酰胆碱对蛔虫肌肉的兴奋作用，引起肌肉松弛性麻痹随肠蠕动而排出体外。34.关于混悬型注射剂叙述正确的是A、一般可供肌内注射及静脉滴注B、不可以是油混悬液C、不得有肉眼可见的浑浊D、贮存过程中可以结块E、颗粒大小要适宜答案：E解析：混悬型注射剂一般供肌内注射，所以可以有肉眼可见的浑浊。35.多黏菌素的抗菌作用机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、影响细菌胞浆膜的通透性C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌核酸代谢E、干扰细菌叶酸代谢答案：B36.在下列软膏剂基质中，在应用温度范围内(一40～150℃)黏度变化极小的是A、凡士林B、二甲硅油C、羊毛脂D、石蜡E、胆固醇答案：B37.癫瘤持续状态的首选药物是A、静注地西泮B、苯妥英钠肌注C、硫喷妥钠D、水合氯醛灌肠E、戊巴比妥钠答案：A解析：地西泮是控制癫瘤持续状态的首选药之一。静脉注射见效快，安全性大。但偶可引起呼吸抑制，宜缓慢注射(1mg/min)。38.下列哪种说法与维生素C性质不相符A、本品分子中存在连二烯醇结构，而呈酸性B、本品稳定性较差，烯二醇结构具强还原性C、碱性酒石酸铜可使维生素C氧化为脱氢抗坏血酸D、本品在空气、光和热的作用下，内酯环水解并脱羧形成糠醛E、本品C-3位上羟基酸性小于C-2位上羟基酸性答案：E解析：维生素C分子中存在连二烯醇结构，而呈酸性；本品稳定性较差，烯二醇结构具强还原性，易被氧化(受pH及氧、金属离子的催化),碘酸盐及碱性酒石酸铜等可使维生素C氧化为脱氢抗坏血酸：本晶在空气、光和热的作用下，内酯环水解并脱羧形成糠醛，糠醛可进一步氧化聚合变色；维生素CC-3位上羟基酸性大于C-2位上羟基酸性(pKa4.17,11.57)。39.表面活性剂的应用不包括A、乳化剂B、润湿剂C、增溶剂D、催化剂E、去污剂答案：D解析：此题重点考查表面活性剂在药剂学上的应用。表面活性剂常用作增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。所以本题答案应选择D。40.关于利尿剂下述介绍正确的是A、利尿药都有程度不等的促钾排泄作用B、近曲小管可吸收原尿中大部分钠，故作用于此部位的利尿效应最强C、现有各种利尿药都是排钠利尿药D、利尿药对电解质的排泄与药物作用部位有关E、利尿药就是指能增加尿量的药物答案：C41.有关羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的叙述错误的是A、对肾功能有一定的保护和改善作用B、降低LDL-C的作用最强C、主要用于高脂蛋白血症D、具有良好的调血脂作用E、促进血小板聚集和减低纤溶活性答案：E42.化学治疗不包括A、抗病毒感染B、抗风湿病C、抗寄生虫D、抗细菌感染E、抗肿瘤答案：B43.某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为A、±2.5%B、±5%C、±7.5%D、±10%E、±1%答案：B解析：片重<0.30g,重量差异限度为±7.5%,片重≥0.30g,重量差异限度为±5%。44.下列哪一项不是影响药物体内分布的因素A、血-脑脊液屏障与胎盘屏障B、血浆蛋白结合率C、药物的生物利用度D、组织的亲和力E、体液的pH和药物的理化性质答案：C解析：药物进入体循环后，影响其分布的因素较多，包括药物本身的理化性质和体液的pH、血浆蛋白结合率、器官血流量大小、与组织蛋白的亲和力、血脑屏障及胎盘屏障等，而与药物的生物利用度无关。45.注射用水是指A、由纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B、纯化水C、去离子水D、纯净水E、蒸馏水答案：A解析：根据《中国药典》2015版第二部对制药用水的规定：饮用水为天然水经净化处理所得的水。可作为药材净制时的漂洗、制药工具的粗洗用水；纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方式制备的制药用水；注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水，主要用于灭菌注射粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。46.下列哪个与马来酸氯苯那敏不符A、有升华性B、游离碱为油状物C、氯苯那敏有两个对映异构体，药用其消旋体D、左旋体活性高于右旋体E、有叔胺的特征性反应答案：D47.下列关于青霉素G的叙述不正确的是A、不耐青霉素酶B、抗菌谱广C、毒性低D、杀菌力强E、价格低廉答案：B48.下列判断强碱能否滴定弱酸的条件是A、Ka>10⁻⁸B、K盐·C>10⁻C、Ka·C>10⁻⁸D、Ka>10-6E、Ka·C>10-⁹答案：C49.对青霉素G不敏感的细菌是A、破伤风杆菌B、溶血性链球菌C、脑膜炎双球菌D、肺炎杆菌E、炭疽杆菌答案：D50.下列药物属于抗寄生虫药物的是A、头孢氨苄B、吡喹酮C、克拉维酸D、氧氟沙星E、地巴唑答案：B51.临床常用评价抗菌药物抗菌活性的指标是A、化疗指数B、抗菌谱C、最低抑菌浓度D、药物剂量E、血中药物浓度答案：C解析：化疗指数常用来衡量药物的治疗效果；抗菌谱指每种抗菌药物的一定的抗菌范围；而最低抑菌浓度常用作评价抗菌药物活性的指标。52.氯霉素眼药水中可加入硼酸，其主要作用是A、调节pH值B、助溶C、增加疗效D、增溶E、抑菌答案：D53.可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物A、东莨菪碱B、氯磷定C、新斯的明D、阿托品E、碘解磷定答案：E54.下列选项中不属于药物分析范畴的是A、药物制剂的质量控制B、生物制品的纯度测定C、中药提取物中有效化学成分的测定D、药物的不良反应E、药物的真伪鉴别答案：D解析：药物的不良反应属于药理学的内容。其余选项均属于药物分析的内容。55.物理常数测定项目，《中国药典》未收载的是A、吸收系数B、比旋度C、相对密度D、溶解度E、馏程答案：D解析：《中国药典》收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、馏程、凝点、折光率、比旋度、吸收系数等。56.有关苯妥英钠的正确叙述是A.口服吸收慢而不规律，肌内注射生效快A、抗癫痫作用与NB、+、K+、CA2+通道开放有关C、无诱导肝药酶作用D、有镇静催眠作用E、血药浓度过高按零级动力学消除易致中毒答案：E解析：苯妥英钠静脉注射用于治疗癫痫持续状态，血药浓度低于10μg/ml时按一级动力学消除，t1/2约20小时。高于此浓度时，则按零级动力学消除，血浆t1/2可延至60小时。57.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A、使激动药量-效曲线平行右移B、对受体有内在活性C、增加激动剂的浓度可以与其产生竞争作用D、当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应E、对受体有亲和力答案：B解析：本题重在考核竞争性拮抗剂的特点。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体拮抗剂动剂的效应；但是增加激动剂的浓度可以与其产生竞争作用，使激动药量-效曲线平行右移，仍然可以达到原有的最大效应。故正确答案为B。58.关于口腔吸收错误的叙述是A、可以绕过肝首过效应B、不受胃肠道pH值和酶系统的破坏C、与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大D、口腔中不存在主动转运E、以被动扩散为主答案：D59.与羧苄西林混合注射会降低疗效的是A、林可霉素B、青霉素GC、红霉素D、磺胺嘧啶E、庆大霉素答案：E60.下列有关甲丙氨酯的叙述，正确的是A、久用不产生依赖性B、在体内分布不均匀，主要以原形经肾排泄C、为抗惊厥药D、抗焦虑药，具有中枢性肌肉松弛作用和安定作用E、口服吸收难答案：D61.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括A、顽固性干咳B、肾脏病变患者，可出现蛋白尿C、诱发高血钾D、血管神经性水肿E、导致低血钾答案：E62.卡托普利的主要降压机理是A、抑制血管紧张素转化酶B、促进前列腺素E₂的合成C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛固酮的释放E、抑制内源性阿片肽的水解答案：A解析：卡托普利主要通过抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素Ⅱ生成减少，产生降压作用，同时转化酶被抑制后，则抑制缓激肽的水解，使NO、PGI₂增加而产生降压作用。B、C、D、E是A的继发作用。故正确答案为A。63.栓剂常用的包装材料为A、塑料袋B、铝塑C、纸袋D、五角包E、锡纸答案：E64.下列哪一项不是避免细菌产生耐药性的方法A、合理使用抗菌药物B、联合用药C、开发新的抗菌药物D、轮换供药E、足够的剂量与疗程答案：C解析：为避免细菌产生耐药性，在使用抗菌药物时，应合理使用抗菌药物；联合用药不仅减少耐药性的产生，还可提高疗效；轮换供药和足够的剂量与疗程都可避免细菌产生耐药性；对于研究细菌耐药机制，可针对细菌耐药机制开发新药。65.对乙酰氨基酚的作用特点不正确的是A、解热镇痛作用强度与阿司匹林相同B、作用温和持久C、几乎无抗炎抗风湿作用D、对胃肠道刺激作用小E、适用于阿司匹林不能耐受或过敏者答案：A解析：对乙酰氨基酚解热作用与阿司匹林相似，镇痛作用弱于阿司匹林，BCDE都是对乙酰氨基酚的作用特点。66.普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是A、刺激性大B、毒性大C、弥散力强D、有局部血管扩张作用E、穿透力弱答案：E解析：普鲁卡因对黏膜的穿透力弱，需注射给药才可产生局麻作用，主要用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。67.氯丙嗪属于A、抗精神失常药B、全身麻醉药C、抗癫瘤药D、镇静催眠药E、抗抑郁药答案：A解析：氯丙嗪属于吩噻嗪类抗精神失常药，临床上主要用于治疗精神病、神经官能症等。68.可用于治疗充血性心衰的药物是A、麻黄碱B、育亨宾C、酚妥拉明D、美卡拉明E、沙丁胺醇答案：C解析：酚妥拉明为α受体阻断药，能扩张小动脉和小静脉，降低外周阻力，减少回心血量，减轻心脏前后负荷，从而使心排出量增加，改善心衰症状。故正确答案为C。69.分析过程中，若加入的试剂含有少量被测离子，所引入的误差应属于（）A、仪器误差B、试剂误差C、随机误差D、方法误差E、操作误差答案：B70.药品质量检验工作应遵循A、中国药典B、药物分析C、体内药物分析D、制剂分析E、化学手册答案：A解析：中国药典是国家监督管理药品质量的法定技术标准。71.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用A、异丙肾上腺素B、沙丁胺醇C、地塞米松D、氨茶碱E、色甘酸钠答案：D72.下列不是低效利尿剂的是A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、乙酰唑胺E、阿米洛利答案：C解析：低效利尿剂包括保钾利尿药，如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利；渗透性利尿药，如甘露醇、尿素；碳酸酐酶抑制剂，如乙酰唑胺；排尿酸利尿药，如替尼酸；而氢氯噻嗪属于中效利尿药。73.7-ACA表示的是A、7-氨基青霉烷酸B、7-苄基头孢霉烷酸C、7-苄基头孢霉烷D、7-氨基头孢霉烷酸E、7-苄基青霉烷酸答案：D74.关于甲基多巴叙述不正确的是A.甲基多巴中含有儿茶酚胺结构A、易氧化变色B、制剂中常加入亚硫酸氢钠或维生素C、等还原剂以增加其稳定性D、静脉滴注可控制高血压危象E、属于a1受体阻断剂答案：E解析：甲基多巴由于分子中有两个相邻的酚羟基，易氧化变色，因此，制剂中常加入亚硫酸氢钠或维生素C等还原剂以增加其稳定性，同时应避光保存。本品在碱性溶液中更易氧化，氧化过程中因形成吲哚醌类化合物而使溶液逐渐变深；后者进一步聚合成黑色聚合物。本品适用于治疗轻度、中度原发性高血压，对严重高血压也有效；静脉滴注可控制高血压危象；与利尿药合用可增加降压效果。有脑卒中、冠心病或尿潴留的高血压患者更宜于使用。75.在下列氨基糖苷类药物中耳毒性、肾毒性最低的是A、新霉素B、卡那霉素C、庆大霉素D、奈替米星E、链霉素答案：D76.莨菪酸类药物的专属反应为A、维他立(Vitali)反应B、羰基加成反应C、生物碱沉淀反应D、双键加成反应E、以上均不正确答案：A解析：药物分子中含有莨菪酸，与发烟硫酸共热，生成黄色三硝基衍生物，放冷，再加入乙醇及氢氧化钾，即生成深紫色的醌型化合物，此反应称为维他立(Vitali)反应。为含莨菪酸类药物的专属反应。77.利福平抗菌作用的原理是A、抑制依赖于DNA的RNA多聚酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制DNA回旋酶D、抑制腺苷合成酶E、抑制分枝菌酸合成酶答案：A78.阿托品适用于A.抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎A、抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛B、抑制胃酸分泌，提高胃液pC、治疗消化性溃疡D、抑制支气管黏液分泌，用于祛痰E、抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗答案：E79.下列关于粉碎原理的叙述哪项是正确的A、固体药物的粉碎过程，即是表面能转变成机械能的过程B、药材粉碎时可以不必干燥C、当液体渗入固体分子间的裂隙时，致使晶体易从裂隙处分开D、极性的晶体物质如樟脑，缺乏脆性，易变形，阻碍了它们的粉碎E、树脂、树胶等非晶形的药物，一般可通过升高温度来增加非晶形药物的脆性，以利粉碎答案：C80.关于单凝聚法制备微型胶囊，下列叙述错误的是A、可选择明胶-阿拉伯胶为囊材B、pH和浓度均是成囊的主要因素C、单凝聚法属于相分离法的范畴D、如果囊材是明胶，制备中可加入甲醛为固化剂E、适合于难溶性药物的微囊化答案：A解析：明胶-阿拉伯胶是复合材料用于复凝聚法。单凝聚法：是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊的方法，在相分离法中较常用的一种方法。81.在不影响指示剂变色敏锐性的前提下，一般指示剂的用量（）A、以用量多一些为佳B、越多越好C、以用量少一些为佳D、越少越好E、多少皆可答案：C82.关于药物纯度的叙述正确的是A、药物的纯度标准主要依据药物的含量而定B、物理常数测定不能表明药物的纯度C、药物纯度比试剂用纯度更严D、药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定E、药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大答案：D83.下列哪个药物是治疗实体肿瘤的首选药物A、长春新碱B、氟尿嘧啶C、氮甲D、巯嘌呤E、顺铂答案：B解析：氟尿嘧啶抗瘤谱较广，对绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎有显著疗效，是治疗实体肿瘤的首选药物。84.酸性药物在体内随介质pH增大，将（）A、解离度不变，吸收率不变B、更易解离，更易吸收C、不易解离，不易吸收D、更易解离，不易吸收E、不易解离，更易吸收答案：D85.对室性心律失常无效的药物是A、奎尼丁B、普萘洛尔C、胺碘酮D、普罗帕酮E、利多卡因答案：B86.临床上氟哌啶醇禁用于A、药物引起的呕吐B、躁狂症C、焦虑性神经官能症D、精神分裂症E、心功能不全病人的躁狂症答案：E87.黄体酮属哪一类甾体药物A、盐皮质激素B、雌激素C、孕激素D、糖皮质激素E、雄激素答案：C88.影响药物稳定性的环境因素包括A、溶剂B、pH值C、光线D、离子强度E、表面活性剂答案：C解析：影响药物稳定性的环境因素包括温度、光线、空气(氧)、金属离子、湿度和水分、包装材料等。89.片剂重量差异检查的合格标准之一为A、超出重量差异限度的不得多于2片B、超出重量差异限度的不得多于4片C、不得有1片超出重量差异限度D、超出重量差异限度的不得多于1片E、超出重量差异限度的不得多于3片答案：A90.为促进药物的吸收，可向药物分子中引入A、磺酸基B、酯基C、羧基D、巯基E、羟基答案：B91.肾上腺素能药物中为苯异丙胺类药物的是A、多巴胺B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、异丙肾上腺答案：B92.属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是A、氯贝丁酯B、非诺贝特C、辛伐他汀D、吉非贝齐E、氟伐他汀答案：D解析：吉非贝齐是一个引人瞩目的调血脂药物，是一种非卤代的苯氧戊酸衍生物，能显著降低甘油三酯和总胆固醇水平。93.以下关于脂质体的说法不正确的是A、磷脂是构成细胞膜和脂质体的基础物质B、修饰脂质体是被动靶向制剂C、脂质体可分为单室脂质体和多室脂质体D、脂质体存在的问题是稳定性较差，防止渗漏等E、脂质体在体内与细胞的作用包括吸附、脂交换、内吞、融合答案：B解析：修饰脂质体是主动靶向制剂，不是被动靶向制剂。94.经皮吸收制剂中胶粘层常用的材料是A.聚丙烯B.压敏胶C.E.C.D.C.A.rA、omB、rC、D、V答案：B解析：EVA为控释膜材；聚丙烯为保护膜材；压敏胶为胶粘材料；EC为缓控释制剂、固体分散体等的不溶性骨架材料、Carbomer为药库材料。95.下列哪个是混合的目的（）A、增加药物溶解度B、减小药物粒径C、保证药物迅速吸收D、使处方中各成分均匀E、增加药物表面积答案：D96.H受体阻断剂有效的适应证是A、药热B、过敏性休克C、急慢性湿疹D、消化性溃疡E、支气管哮喘答案：D解析：H₂受体阻断剂能竞争性地阻断H2受体，拮抗组胺引起的胃酸分泌，对H₁受体几乎无作用，是治疗消化性溃疡很有价值的药物。97.将60%的司盘-80(HLB值4.3)和40%吐温-80(HLB值15)混合后HLB值为A、10.0B、7.6C、3.5D、4.8E、8.6答案：E解析：混合后的HLB值为：(60%×4.3+40%×15)/(60%+40%)=8.58%≈8.6%。O.（）（）CH（）98.如下结构的药物是A、布洛芬B、苯甲酸C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚E、丙磺舒答案：C解析：考查阿司匹林的结构。阿司匹林又名乙酰水杨酸，故选C答案。99.注射用水贮存在80℃以上的时间不宜超过A、6小时B、10小时C、8小时D、12小时E、14小时答案：D100.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为A、±7.5%B、±5.0%C、±2.0%D、±1.0%E、±10.0%答案：A解析：胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.0%;0.3g或0.3g以上，装量差异限度为±7.5%。101.下列关于维生素A的叙述错误的是（）A、含共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物B、易溶于水C、用于防治夜盲症、角膜软化、皮肤干燥等D、与维生素E共存时可减缓氧化E、应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存答案：B102.固体分散体主要解决的问题是A、减小刺激性B、提高药物储藏稳定性C、增加药物高度分散性D、提高药物的生物利用度E、改善药物的难溶性答案：B解析：固体分散体存在的主要问题是久存不够稳定，也就是说固体分散体主要解决的问题是怎样提高药物储藏的稳定性。103.维生素B12分子中含钴，经有机破坏后，生成钴盐，于1-亚硝酸-2-萘酚-3,6-二磺酸钠生成配合物而显A、黄色或橙黄色B、红色或紫色C、红色或橙红色D、黄色或橙红色E、黄色或紫色答案：C104.一次静脉给药5mg,药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物质量浓度为0.35mg/L,t1/2为0.231h,其清除率约为A、43L/hB、28L/hC、14L/hD、1.4L/hE、5L/h答案：A105.治疗帕金森药心宁美的组分构成是A、左旋多巴和苄丝肼B、卡比多巴和金刚烷胺C、卡比多巴和苯海索D、金刚烷胺和苯海索E、左旋多巴和卡比多巴答案：E解析：卡比多巴是L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂，可抑制外周左旋多巴的脱羧作用，降低外周多巴胺生成，减轻L-dopa不良反应，增强疗效。与L-dopa组成复方制剂称心宁美(sinemet)。106.药物作用的两重性指A、既有原发作用，又有继发作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用E、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用答案：C107.检测限的测定可采用A、信噪比法B、色谱法C、超声检测法D、酸碱滴定法E、紫外分光光度法答案：A解析：检测限是指试样中被测物能被检测出的最低量，用以表示测定方法在所述条件下对样品中供试物的最低检出浓度。检测限的测定可采用信噪比法，用于能显示基线噪音的分析方法，即把已知低浓度试样测出的信号与噪声信号进行比较，计算可检出的最低浓度或量。一般以信噪比(S/N)为3:1或2:1时相应的浓度或注入仪器的量确定检测限。108.青霉素最严重最常见的不良反应为A、疼痛B、红肿C、硬结D、过敏E、局部刺激答案：D109.对无菌操作法不正确的描述是（）A、操作中所用的一切原辅料、溶剂、用具均应预先灭菌B、无菌室的地面、墙壁可用0.1%~0.2%的甲酚皂溶液喷洒或擦拭C、无菌操作必须在无菌室(柜)内进行D、无菌室应进行灭菌E、无菌操作法是把整个操作过程严格控制在无菌条件下的一种操作方法答案：B110.肝素过量时的拮抗药是A、硫酸鱼精蛋白B、维生素KC、氨甲环酸D、氨甲苯酸E、维生素C答案：A111.下列关于分散片的叙述，错误的是A、水中分散快B、可含服C、遇水迅速崩解D、须在水中分散后饮用E、可咀嚼服用答案：D112.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A、加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少B、增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡C、加强心肌收缩力，耗氧增多D、扩张骨骼肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少E、传导减慢，心率加快，耗氧减少答案：C解析：肾上腺素可兴奋心脏β1受体，使心肌收缩力加强，心率加快，传导加速，心肌兴奋性提高。使心输出量增加，加之冠脉血管扩张，故能增加心肌血液供应，且作用迅速、但能使心肌代谢提高，心肌耗氧量增加。113.下列关于栓剂的基质的叙述不正确的是A、可可豆脂具有同质多晶的性质B、可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯C、半合成脂肪酸脂具有适宜的熔点，易酸败D、半合成脂肪酸酯为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质E、国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油脂、半合成棕桐油酯等答案：C解析：此题考查油脂性基质的特点及性质。可可豆脂为天然产物，其化学组成为脂肪酸甘油酯，具有同质多晶型；半合成脂肪酸酯具有适宜的熔点，不易酸败，目前为取代天然油脂的较理想的栓剂基质。所以本题答案应选择C。114.有关老年人药动学特点不正确的说法是A、药物消除变慢B、药酶诱导能力下降，生物转化变慢C、口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较年轻人高D、药物肾清除率明显下降E、体重降低，肝血流量增加，生物利用度下降答案：E115.不能用于保胎的药物是A、利托君B、硫酸镁C、沙丁胺醇D、缩宫素E、特布他林答案：D116.化学结构为的药物是A、普萘洛尔B、尼可刹米C、吡拉西坦D、甲氯芬酯E、卡托普利答案：B117.下列胰岛素制剂作用持续时间的描述，哪一个不正确A、珠蛋白锌胰岛素是中效制剂B、正规胰岛素是短效制剂C、结晶锌胰岛素是短效制剂D、低精蛋白锌胰岛素是长效制剂E、精蛋白锌胰岛素是长效制剂答案：D118.关于软膏剂概念的正确叙述是A、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的固体外用制剂B、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服和外用制剂C、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体内服制剂D、软膏剂系指药物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂E、软膏剂系指药物制成的半固体外用制剂答案：D119.下列对药物分布无影响的因素是A、组织器官血流量B、血浆蛋白结合率C、药物剂型D、组织亲和力E、药物理化性质答案：C120.属于被动靶向给药系统的是A、免疫脂质体B、栓塞微球C、W/0型乳剂D、结肠靶向制剂E、热敏脂质体答案：C解析：此题重点考查靶向制剂的分类。按作用方式分类，靶向制剂大体可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂，被动靶向制剂即自然靶向制剂，是进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制剂，乳剂、脂质体、微球和纳米粒等可作为被动靶向制剂的载体。故本题答案应选择C。121.下列不能作混悬剂、助悬剂的是A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、羧甲基纤维素钠E、硅藻土答案：C解析：此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂、助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据Stockes公式，V与η成反比，η愈大，V愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。常用的有：低分子化合物、天然的高分子、合成或半合成高分子、硅藻土和触变胶。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。所以本题答案应选择C。122.为避免氧气对药物自动氧化反应的影响，下列哪一项做法是错误的（）A、加入维生素或其他还原性较强的物质B、减少药物与氧接触C、尽量将安瓿装满D、在药液上部充填惰性气体E、加入氧化性较强的物质答案：E123.在气雾剂的阀门系统中，直接影响到气雾剂质量的是A、阀门系统的耐高温B、阀门系统的结构C、阀门系统的坚固、耐用、结构稳定D、阀门系统的生产E、阀门系统的设计答案：C124.下列属于皮质激素抑制药的是A、氟氢可的松B、可的松C、倍他米松D、醛固酮E、米托坦答案：E125.治疗实体肿瘤的首选药物是A、氮甲B、长春新碱C、氟尿嘧啶D、巯嘌呤E、顺铂答案：C126.中国药典(2015版)铁盐检查法中，须将Fe²+氧化成Fe³+,常用的氧化剂是（）A、过氧化氢B、硫酸C、维生素CD、过硫酸铵E、硝酸答案：D127.药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是A、去硫B、还原C、水解D、结合E、氧化答案：D解析：I相反应为氧化、还原或水解反应，在药物分子结构中引入或使之暴露出极性基团，生成极性增高的代谢物。D选项，结合反应是IⅡ相反应。故此题选D。128.中药制剂的鉴别方法一般包括A、显微鉴别B、色谱鉴别C、化学鉴别D、A+B+CE、A+B答案：D129.高效液相色谱法的色谱系统的分离度应（）A、大于2.5B、大于3.0C、小于2.5D、大于1.5E、小于1.5答案：D130.抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是（）A、甲氧苄啶B、对氨基水杨酸C、喹诺酮D、磺胺E、利福平答案：C131.下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的（）A、杂质检查是测定每种杂质的含量B、只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求C、杂质检查是检查每种杂质有无存在D、分析纯试剂可替代药品使用E、以上都不对答案：E132.患者，男性，23岁。患者2年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。经X线诊断为“肺结核”,以抗结核药物治疗。对该患者抗结核治疗的原则不包括A、联合用药B、规律用药C、全程用药D、过量用药E、早期用药答案：D解析：抗结核病的应用原则包括：早期用药、联合用药、适量用药、坚持全程规律用药。133.下列叙述中错误的是（）A、丙戊酸钠对各类癫瘤发作都有效B、地西泮是癫瘤持续状态的首选药C、硝西泮对肌阵挛性癫瘤有良效D、乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠E、卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠答案：D134.下列关于妊娠期用药的叙述，错误的是A、对母体不产生不良反应的药物，对乳儿肯定也不会产生B、哺乳期需用药时，应在婴儿哺乳后用药C、大部分药物都有可能从乳汁中排出D、哺乳期允许使用的药物，也应掌握适应证、疗程和剂量E、应告知母亲可能发生的不良反应答案：A解析：大部分药物都有可能从乳汁中排出，故哺乳期允许使用的药物应掌握适应证、疗程和剂量，用药前应告知母亲可能发生的不良反应；哺乳期需用药时，应在婴儿哺乳后用药，由于乳儿与母体机体方面的差异，对母体不产生不良反应的药物，不一定对乳儿不产生影响。135.甲亢术前准备正确的给药方法应是A、先给碘化物，术后两周再给硫脲类B、碘化物和硫脲类同时给予C、先给硫脲类，术前两周再给碘化物D、先给硫脲类，术后两周再给碘化物E、只给放射性碘答案：C解析：甲状腺功能亢进手术前准备：先用硫脲类控制症状，再在术前2周用大剂量碘，使腺体缩小变硬，以纠正硫脲类所引起的甲状腺组织增生、变软和充血，便于进行手术。136.普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有A、酚羟基B、羧基C、芳伯氨基D、酯键E、仲胺基答案：C解析：普鲁卡因青霉素中含有芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应。137.乳剂型气雾剂为A、四相气雾剂B、单相气雾剂C、吸入粉雾剂D、三相气雾剂E、二相气雾剂答案：D138.在磺胺类药物的构效关系中，下列必须的是A、4位氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则无活性B、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成间位C、N-必须双取代才有活性D、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位E、芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成邻位答案：D139.以下宜制成胶囊剂的药物是A、易溶性的刺激性药物B、易风化的药物C、易潮解的药物D、含油量高的药物E、药物的水溶液答案：D140.以下五种药物可用作抗精神病药的是A、氟哌啶醇B、卡马西平C、丙戊酸钠D、唑吡坦E、硫喷妥钠答案：A解析：可用作抗精神病药的是氟哌啶醇。卡马西平、丙戊酸钠属于抗癫痫药。唑吡坦、硫喷妥钠属于镇静催眠药。141.阿托品主要用于A、过敏性休克B、神经源性休克C、心源性休克D、低血容量性休克E、感染中毒性休克答案：E解析：阿托品，作为一种药物，其主要用途需要准确记忆。在医学领域，阿托品常被用于治疗由感染引起的中毒性休克，这是因为其药理作用能够对抗由感染引起的毒性症状，帮助稳定患者的生命体征。根据这一知识点，我们可以判断，在给定的选项中，E“感染中毒性休克”是阿托品的主要用途。142.抗组胺药异丙嗪的对映异构体之间药理活性关系是A、R和S异构体活性强度相同B、R和S异构体活性相反C、R和S异构体活性不同D、R异构体活性大于S异构体E、S异构体活性大于R异构体答案：A143.在某些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（）A、缓解药物水解B、增加药物氧化性C、改变溶液酸碱性D、增加药物还原性E、加快药物水解答案：A144.易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以（）A、尽量将安瓿装满或在药液上部充填氧气B、加入过氧化氢C、增加溶液碱性D、加入氧化剂E、加入EDTA答案：E145.阿奇霉素属于A、头孢类B、大环内酯类C、四环素类D、氨基苷类E、青霉素类答案：B146.盐酸普鲁卡因药典规定的含量测定方法为（）A、亚硝酸钠法B、酸性染料比色法C、紫外分光光度法D、酸碱滴定法E、非水滴定法答案：A147.遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物的是A、卡托普利B、甲基多巴C、氯沙坦D、普鲁卡因胺E、胺碘酮答案：A解析：卡托普利遇光或在水溶液中，可发生自动氧化生产二硫化合物，加入螯合物或抗氧剂可延缓氧化。结构中的-SH有还原性，在碘化钾和硫酸中易被氧化，可用于含量测定。148.主要用于治疗微生物、寄生虫等引起的阴道炎，也可用于节制生育的气雾剂是A、吸入气雾剂B、阴道黏膜用气雾剂C、鼻黏膜用气雾剂D、呼吸道气雾剂E、皮肤用气雾剂答案：B149.异烟肼中的特殊杂质为A、酸度B、乙醇溶液澄清度C、游离肼D、游离吡啶E、游离水杨酸答案：C解析：异烟肼不稳定，受光、重金属、温度、pH等因素的影响，分解出游离肼。肼是一种诱变剂和致癌物质，各国药典均规定检查异烟肼原料药及其制剂中的游离肼。《中国药典》采用TLC法进行检查。150.药物与受体结合时采取的构象为A、扭曲构象B、药效构象C、最低能量构象D、反式构象E、优势构象答案：B151.下列可作为液体制剂溶剂的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.PA、G6000B、PC、G5000D、PE、G300～600答案：E解析：(1)极性溶剂：常用的有水(water)、甘油(glycerin)、二甲基亚砜 (dimethylsulfoxide,DMSO)等。(2)半极性溶剂：乙醇(alcohol)、丙二醇(propyleneglycol)和聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG),液体制剂中常用聚乙二醇300～600,为无色澄明液体。(3)非极性溶剂：常用的有脂肪油 (fattyoils)、液状石蜡(liquidparaffin)、醋酸乙酯等。152.下列全部为片剂中常用的填充剂的是A、淀粉，糖粉，微晶纤维素B、淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲基纤维素C、低取代羟丙基纤维素，糖粉，糊精D、淀粉，糖粉，交联聚维酮E、硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇答案：A解析：此题考查片剂常用的填充剂的种类。填充剂即稀释剂，用来增加片剂的重量或体积。常用的有：淀粉、糊精、可压性淀粉、乳糖、微晶纤维素、一些无机钙盐、糖粉、甘露醇等。所以本题答案应选择A。153.大多数药物的跨膜转运方式是A、被动转运B、主动转运C、胞饮D、简单扩散E、易化扩散答案：A解析：多数药物经被动转运方式跨过细胞膜，其机制是简单扩散，特点是药物转运依赖于膜两侧的浓度差，不需要载体、不消耗能量、无饱和性、无竞争性抑制。154.下面影响口服缓控释制剂设计的理化因素不正确的是A、药物的溶解度B、油水分配系数C、生物半衰期D、剂量大小E、药物的稳定性答案：C解析：此题主要考查影响口服缓控释制剂设计的因素。影响口服缓控释制剂设计的因素包括理化因素和生物因素两个方面，理化因素包括剂量大小、K、解离度、水溶性、分配系数和稳定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代谢。所以本题答案应选择C。155.中国药典(2015版)测定维生素B1片剂的含量采用（）A、紫外分光光度法B、高效液相色谱法C、薄层色谱法D、非水滴定法E、银量法答案：A156.关于更昔洛韦的叙述错误的是A、在感染细胞中的浓度较阿昔洛韦高B、血浆半衰期较阿昔洛韦长C、毒性较大D、抗CMV作用强于阿昔洛韦E、有阻断病毒复制的作用答案：E157.应用时间药理学来提高药效，减少不良反应的方法，称为A、时间药效学B、时间药理学C、时间治疗D、时间药动学E、以上均不是答案：C158.因患伤寒选用氯霉素治疗，应注意定期检查A、肝功能B、血常规C、肺功能D、肾功能E、尿常规答案：B159.某药有致缩瞳、体位性低血压和兴奋胃肠平滑肌的作用，该药最可能是A、阿片受体激动剂B、β受体阻断剂C、组织胺受体激动剂D、a受体阻断剂E、M受体阻断剂答案：A160.哌仑西平抑制胃酸分泌的机制是A、胃壁细胞H泵抑制药B、阻断M1受体C、阻断胃泌素受体D、阻断H1受体E、阻断N1受体答案：B161.可与磺胺药合用产生协同作用的是A、乙胺嘧啶B、青蒿素C、氯喹D、奎宁E、伯氨喹答案：A解析：疟原虫对乙胺嘧啶易产生耐药性，与磺胺类或砜类合用对叶酸代谢起到双重阻断作用，增强疗效，又可减少抗药性的产生。162.偶尔可引起中枢兴奋、失眠的药物是A、吡苄明B、苯茚胺C、苯海拉明D、氯苯那敏E、阿司咪唑答案：B解析：苯茚胺偶尔引起轻度中枢兴奋，表现为烦躁、失眠等。163.检查胶囊剂的崩解时限取胶囊A、6粒C、3粒D、1粒E、2粒答案：A164.下列关于凡士林特点叙述错误的是A、化学性质稳定，无刺激性B、适用于有多量渗出液的患处C、有适宜的黏性和涂展性D、是由多种分子量烃类组成的半固体状物E、特别适用于遇水不稳定的药物答案：B解析：凡士林是由多种分子量烃类组成的半固体状物，熔程为38～60℃,有黄、白两种，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物。有适宜的黏性和涂展性。凡士林仅能吸收约5%的水，故不适用于有多量渗出液的患处。165.配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，是因为（）A、防止其发生氧化反应B、防止水解C、促进其被机体吸收D、助溶E、防止发生消旋反应答案：E166.连续回流提取法使用的仪器是A、索氏提取法B、渗滤器C、旋转蒸发器D、超声清洗器E、以上都不是答案：A167.丙硫氧嘧啶的作用机制是A.抑制TSH的分泌A、抑制甲状腺摄碘B、抑制甲状腺激素的生物合成C、抑制甲状腺激素的释放D、破坏甲状腺组织E、答案为C。答案：C解析：丙硫氧嘧啶的药理作用及作用机制：①通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸的碘化及偶联，使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上，从而抑制甲状腺激素的生物合成，但对甲状腺过氧化物酶并没有直接抑制作用；②抑制外周组织的T4转化为T3;③轻度抑制免疫球蛋白的合成，故正确168.有关丙米嗪作用的描述，错误的是A、有镇静作用B、有抗交感作用C、能增强外源性去甲肾上腺素作用D、有阿托品样作用E、能提高惊厥阈值答案：E169.复方新诺明的药物组成是A、SD+TMPB、SMZC、SD+SMZD、SMZ+TMPE、SD答案：D170.下列哪一类药物在发挥治疗作用的同时，可引起明显干咳A、利尿剂B、钙拮抗剂C、ACEI类D、α受体阻滞剂E、β受体阻滞剂答案：C解析：AcEI是血管紧张素转换酶抑制剂的英文缩写形式，该类药物中文名称后缀为"普利",主要用于高血压、心绞痛、慢性心功能不全等疾病的治疗，不良反应发生率较低，主要有低血压、咳嗽(刺激性干咳)、高血钾，还可对胎儿产生影响。171.化学治疗药不包括A、抗痛风药B、抗疟药C、抗真菌感染D、抗肿瘤E、抗细菌感染答案：A解析：化学治疗(简称化疗)是指用化学药物抑制或杀灭机体内的病原微生物(包括病毒、衣原体、支原体、立克次体、细菌、螺旋体、真菌)、寄生虫及恶性肿瘤细胞，消除或缓解由它们所引起的疾病。所用药物简称化疗药物。172.“快速滴定法”常在以下哪个方法中使用A、沉淀滴定法B、酸碱滴定法C、分光光度法D、重氮化法E、非水溶液滴定法答案：D解析：亚硝酸钠滴定法中的重氮化法使用快速滴定法。“快速滴定法”是将滴定管尖插入液面约2/3处，将大部分亚硝酸钠滴定液在不断搅拌的情况下一次滴入，近终点时，将管尖提出液面，再缓缓滴定至终点。这主要是为避免亚硝酸的挥发和分解并缩短滴定时间，获得满意的结果。173.下列具有成瘾性的镇咳药是A、苯丙哌林B、苯佐那酯C、可待因D、右美沙芬E、喷托维林答案：C174.双氯芬酸钠是A、抗痛风药B、N-芳基邻氨基苯甲酸类非甾体抗炎药C、苯乙酸类非甾体抗炎药D、吡唑酮类解热镇痛药E、芳基丙酸类非甾体抗炎药答案：C175.下列不能作为凝胶基质使用的物质是A、淀粉B、西黄蓍胶C、卡波姆D、吐温类E、海藻酸钠答案：D解析：此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性凝胶基质，水性凝胶基质一般由西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚羧乙烯和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝胶基质常由液状石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。176.下列不属于气雾剂与喷雾剂特有的检查项目的是A、喷射总揿次B、喷出总量C、重量D、喷射主药含量E、喷射速度答案：C177.药物中杂质的检查一般是为了（）A、检查是否超过限量B、检查是否存在C、确定杂质的种类D、确定杂质的数目E、检测杂质的含量答案：A178.下列哪一个不是怀孕4～9个月完全避免使用的药物A、磺胺类抗生素B、头孢菌素C、阿司匹林(长期或大量)D、口服抗凝剂E、口服降血糖药答案：B179.葡萄糖(相对湿度为82%)和枸橼酸(相对湿度为74%)混合，其中枸橼酸占混合物的50%,而蔗糖占混合物的50%,其混合物的相对湿度为A、40%B、72%C、61%D、53%E、80%答案：C180.阿糖胞苷为A、嘌呤类B、氮芥类C、多元醇类D、肼类E、抗代谢物答案：E181.关于渗透泵型控释制剂，正确的叙述为A、渗透泵型片剂的释药速度受pH影响B、半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键C、渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂D、渗透泵型片剂工艺简单E、渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出答案：B解析：渗透泵型片剂是利用渗透压原理制成的控释片剂，能均匀地恒速释放药物。它是由水溶性药物制成片芯，外面用水不溶性聚合物包衣，形成半透性膜壳，水可渗进膜内，而药物不能渗出。片面用激光开一细孔。当与水接触后，水即渗入膜内，使药物溶解形成饱和溶液，由于膜内外存在很大的渗透压差，使药物溶液由细孔持续流出。故只要膜内药物维持饱和溶液状态，释药速率恒定，即以零级速率释放药物。胃肠液中的离子不会渗透进入半透膜，故渗透泵型片剂的释药速度与pH无关，在胃内与肠内的释药速度相等。其缺点是造价贵。普通包衣片所用的膜材、控释原理等均与渗透泵片有明显不同。故本题答案选择B。182.有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是A.抑制A.A、h摄取B、M胆碱受体敏感性增强C、胆碱能神经递质破坏减少D、直接兴奋M受体E、胆碱能神经递质释放增加答案：C解析：有机磷酸酯类中毒M样症状：是蓄积的乙酰胆碱过度地激动外周M受体使有关效应器功能失常所致。183.阿司匹林的不良反应不包括A、水杨酸反应B、阿司匹林哮喘C、瑞夷综合征D、水钠潴留E、加重胃溃疡答案：D184.首选用于治疗滴虫病的药物是（）A、奎宁B、甲苯达唑C、伯氨喹D、甲硝唑E、噻嘧啶答案：D185.强心苷禁用于A、心房颤动B、心房扑动C、慢性心功能不全D、室性心动过速E、室上性心动过速答案：D186.能明显降低眼压，对瞳孔和调节无明显影响的药物是A、吲哚洛尔B、噻吗洛尔C、阿替洛尔D、阿托品E、毛果芸香碱答案：B187.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢而抗菌作用最弱的药是A、链霉素B、利福平C、吡嗪酰胺D、对氨基水杨酸E、异烟肼答案：D188.吗啡与三氯化铁试液反应呈蓝色是由于吗啡结构中含有A、苯基B、双键C、叔氨基D、酚羟基E、醇羟基答案：D189.抗真菌谱广但由于其毒副作用而仅作局部用药的是A、克霉唑B、酮康唑C、氟胞嘧啶D、伊曲康唑E、特比萘芬答案：A解析：克霉唑对大多数真菌有抗菌作用，对深部真菌作用不及两性霉素B口服吸收差，口服用药不良反应多且严重，故仅限局部应用。190.下列不是液体制剂的常用溶剂的是A、吐温80B、水C、甘油D、液状石蜡E、丙二醇答案：A191.下列关于混悬剂叙述错误的是A、混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂B、混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间C、混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系D、毒剧药也可制成混悬剂使用E、混悬剂所用分散介质大多数为水，也可用植物油答案：D解析：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。混悬剂中药物微粒一般在0.5～10μm之间，小者可为0.1μm,大者可达50μm或更大。混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系，所用分散介质大多数为水，也可用植物油。为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。192.下列不属于气雾剂质量要求的指标是A、喷射总揿次与喷射主药含量检查B、有效部位药物沉积量检查C、融变时限检查D、雾滴大小的测定E、喷射速度检查答案：C193.关于等渗溶液在注射剂中的具体要求正确的是A、肌内注射可耐受一定的渗透压范围B、输液应等渗或偏低渗C、滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液D、等渗溶液与等张溶液是相同的概念E、脊髓腔注射可不必等渗答案：A解析：脊髓腔注射，由于易受渗透压的影响，必须调节至等渗。静脉注射液在低渗时，溶剂穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀裂而发生溶血现象，高渗时红细胞内水分渗出，可使细胞发生皱缩。但只要注射速度缓慢，血液可自行调节使渗透压恢复正常，不至于产生不良影响。等渗溶液是物理化学概念，而等张溶液是生物学概念。滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用高渗溶液。194.患者，女性，49岁。患精神分裂症使用氯丙嗪4年后，患者出现不自主吸吮、舔舌、咀嚼、舞蹈样动作等，诊断为药物引起的迟发性运动障碍，请问合理的处理措施是A、加多巴胺B、加左旋多巴C、减量，用苯海索D、加大氯丙嗪的剂量E、停氯丙嗪，换药答案：E解析：长期使用氯丙嗪，会发生锥体外系反应，应用中枢抗胆碱药治疗可使病情加重。一旦发生，停用氯丙嗪，可能恢复。195.患者，女性，15岁。注射青霉素之后出现四肢发凉、发绀、面色苍白、表情淡漠、脉搏细速、尿量减少、血压下降，可用于解救的药物是A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、皮质激素E、肾上腺素答案：E解析：过敏性休克主要表现为心肌收缩力减弱，心输出量减少，血管扩张，血压下降及支气管痉挛等症状。肾上腺素既可兴奋α受体，使血管收缩，血压升高；又可兴奋心脏β1受体和支气管β₂受体，使心输出量增加，支气管扩张，缓解呼吸困难，迅速解除休克症状c故正确答案为E。196.复方丹参注射液中有丹参和降香，所以提取方法应为A、蒸馏法B、萃取法C、蒸馏法和水提醇沉淀法结合的综合法D、酸碱沉淀法E、水提醇沉淀法答案：C197.下列哪个不是制粒的目的（）A、减少裂片现象B、减少片重差异C、提高药物的流动性D、提高可压性E、提高溶出度答案：E198.可用于溶蚀性骨架片的材料为A、卡波姆B、聚乙烯C、蜡类D、乙基纤维素E、羟丙甲纤维素答案：C解析：溶蚀性骨架材料：是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质，如动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸丁酯等。此题符合的只有选项C。199.耐酸青霉素的结构特点是A、6位酰胺侧链引入强吸电子基团B、6位酰胺侧链引入供电子基团C、5位引入大的空间位阻D、5位引入大的供电基团E、6位酰胺侧链引入极性基团答案：A解析：考查耐酸青霉素的结构特点。200.纠正细胞内失钾常用"极化液"中所用的激素是A、雌激素B、肾上腺素C、甲状腺素D、地塞米松E、胰岛素答案：E201.治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是A、苯巴比妥B、奎尼丁C、普鲁卡因胺D、维拉帕米E、利多卡因答案：D202.检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是（）A、测定旋光度B、测定吸收度C、测定熔点D、测定折光率E、测定酸碱度答案：A203.缩宫素和麦角新碱的共同点是A、均有抗利尿作用B、均可用于催产C、均可用于引产D、均可用于产后子宫出血E、均可促进泌乳答案：D204.磷酸可待因镇痛作用弱于吗啡，因为它是A、强的μ受体抑制剂B、弱的μ受体激动剂C、强的μ受体拮抗剂D、弱的μ受体拮抗剂E、强的μ受体激动剂答案：B205.氯沙坦的主要药理作用是A、HMG-CoA还原酶抑制剂B、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂C、ACE抑制剂D、钙拮抗剂E、钠通道阻滞剂答案：B206.有关氯丙嗪的作用，错误的是A、增加促皮激素和生长激素的分泌B、可阻断α受体C、可阻断M胆碱受体D、增加催乳素的分泌E、加强中枢抑制药的作用答案：A解析：氯丙嗪具有明显的α受体阻断作用，可翻转肾上腺素的升压效应，同时还能抑制血管运动中枢，并有直接舒张血管平滑肌的作用，因而可扩张血管、降低血压；也可阻断M胆碱受体，但是作用弱，无治疗意义；氯丙嗪能减少下丘脑释放催乳素抑制因子，使催乳素分泌增加，引起乳房肿大及泌乳；加强中枢抑制药的作用，可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药的作用，上述药物与氯丙嗪合用时应适当减量，以免加深对中枢神经系统的抑制；不会增加促皮激素和生长激素的分泌。207.由Ficks扩散定律可知，胃肠道被动扩散吸收速率与哪一因素无关A、胃肠液中的药物浓度B、胃肠壁上载体的数量C、胃肠道上皮细胞膜的扩散面积D、胃肠道上皮细胞膜的厚度E、吸收部位血液中的药物浓度答案：B208.苯巴比妥过量中毒时，首选措施是A、静脉输注葡萄糖B、静脉输注乙酰唑胺C、静脉输注右旋糖酐D、静脉输注碳酸氢钠+速尿E、静脉输注速尿+乙酰唑胺答案：D209.关于直接粉末压片法，叙述错误的是A、流动性好B、片重差异大C、适于湿热不稳定药物D、容易裂片E、应用受限答案：A210.二相气雾剂一般是指A、吸入粉雾剂B、混悬型气雾剂C、溶液型气雾剂D、W/0乳剂型气雾剂E、0/W乳剂型气雾剂答案：C解析：二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。211.属于钾通道开放剂的抗高血压药物是A、卡托普利B、吡拉地尔C、普萘洛尔D、普鲁卡因胺E、可乐定答案：B212.《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查A、干燥失重B、主药含量C、崩解时限D、溶出度E、重(装)量差异答案：E解析：中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查重(装)量差异。213.下列关于软膏剂基质的正确表述为A、液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质B、硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用C、主要有油脂性基质与水溶性基质两类D、石蜡可用于调节软膏稠度E、凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解答案：D214.关于微乳的描述错误的是（）A、微乳为0/W型B、微乳可增加难溶性药物的溶解度C、微乳的粒径为0.01~0.10μmD、微乳是透明或半透明的油水分散体系E、微乳可作为缓释或靶向给药系统答案：A215.卡托普利的主要降压机制是A.促进前列腺素A、2的合成B、抑制缓激肽的水解C、抑制醛固酮的释放D、抑制内源性阿片肽的水解E、抑制血管紧张素转化酶答案：E解析：卡托普利是血管紧张素转化酶(ACE)抑制药，能抑制ACE活性，使AngⅡ的生成减少以及缓激肽的降解减少，扩张血管，降低血压。主要通过以下机制降压：①抑制ACE,使AngⅡ生成减少，血管舒张；②减少醛固酮分泌，排钠增加；③肾血管扩张亦加强排钠作用；④ACE也是降解缓激肽的酶，ACE抑制后减少缓激肽水解，使NO、PGI2、EDHF等扩血管物质增加；⑤抑制局部AngⅡ在血管组织及心肌内的形成，抑制血管平滑肌增殖和左心室肥厚，改善心力衰竭患者的心功能。216.饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是A、依诺沙星B、四环素C、多西环素D、SDE、红霉素答案：B217.适用于绿脓杆菌感染的药物是A、林可霉素B、氯霉素C、利福平D、庆大霉素E、红霉素答案：D218.阿托品不具有的作用是A、松弛睫状肌B、松弛瞳孔括约肌C、调节麻痹、视近物不清D、瞳孔散大E、降低眼压答案：E解析：阿托品因阻断瞳孔括约肌和睫状肌上的M受体，可使睫状肌和瞳孔括约肌松弛，瞳孔散大，眼压升高，调节麻痹，视近物不清。219.做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉A、八号筛B、九号筛C、十号筛D、六号筛E、七号筛答案：B220.关于控释片说法正确的是A、释药速度主要受胃肠pH影响B、释药速度主要受胃肠排空时间影响C、释药速度主要受剂型控制D、临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用E、释药速度主要受胃肠蠕动影响答案：C解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。221.属于非甾体类的药物是A、雌二醇B、双氯芬酸C、氢化可的松D、米非司酮E、泼尼松龙答案：B解析：属于非甾体类的药物是一双氯芬酸ACDE属于甾体类药物。222.卫矛醇属于A、嘧啶类B、甲磺酸酯C、多元醇类D、亚硝基脲类E、肼类答案：C223.复方碘溶液处方中碘化钾的作用是A、助溶作用B、脱色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、补钾作用答案：A解析：处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸馏水为溶剂。助溶剂系指难溶性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。224.药典规定检查葡萄糖中5-羟甲基糠醛的方法为（）A、红外分光光度法B、比色法C、紫外分光光度法D、旋光法E、折光法答案：C225.关于巴比妥类药物构效关系的叙述，错误的是（）A、C5上的取代基为烯烃时，作用时间短B、用硫代替C2位羰基中的氧，起效快且作用时间短C、巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用D、酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快、作用时间短E、C5上的两个取代基的碳原子总数须在4~8之间答案：D226.最宜制成胶囊剂的药物为A、药物的水溶液B、具苦味及臭味的药物C、易溶性的药物D、吸湿性的药物E、风化性的药物答案：B解析：这道题考察的是对药物剂型选择的理解。胶囊剂作为一种常见的药物剂型，其特点是可以掩盖药物的不良味道和气味，提高患者的用药体验。现在我们来逐一分析每个选项：-A选项(药物的水溶液):通常更适合制成口服液或注射剂，而不是胶囊剂。-B选项(具苦味及臭味的药物):这正是胶囊剂最适合的应用场景，因为胶囊壳可以有效掩盖药物的不良味道和气味。-C选项(易溶性的药物):这类药物更适合制成溶液剂或散剂，以便快速溶解和吸收。-D选项(吸湿性的药物):吸湿性的药物如果制成胶囊剂，可能会因为吸收空气中的水分而导致胶囊壳软化或变形，影响药物的稳定性和使用。-E选项(风化性的药物):风化性的药物在储存过程中容易失去结晶水，导致药物性质发生变化，不适合制成胶囊剂。综上所述，B选项(具苦味及臭味的药物)是最适合制成胶囊剂的药物类型。227.小剂量糖皮质激素替代疗法用于治疗A、肾上腺皮质癌B、垂体前叶功能减退C、肾病综合征D、肾上腺嗜铬细胞瘤E、垂体肿瘤答案：B228.β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是A、促进组胺释放B、阻断β受体，引起支气管平滑肌收缩C、拟组胺作用D、阻断α受体E、拟胆碱作用答案：B解析：这道题考察的是β受体阻断药的药理作用及其与哮喘的关系。β受体阻断药主要通过阻断β受体来发挥作用，其中β2受体在支气管平滑肌上分布较多，当它被阻断时，会导致支气管平滑肌收缩，从而可能诱发或加重哮喘症状。因此，选项B“阻断β受体，引起支气管平滑肌收缩”是正确答案。其他选项如促进组胺释放、拟组胺作用、阻断α受体、拟胆碱作用，均不是β受体阻断药诱发加重哮喘的主要原因。229.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A、增加溶解度B、减少刺激性C、调整渗透压D、破坏热原E、增加稳定性答案：E解析：葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃单醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的pH在3.8～4.0,较为稳定。230.某女性患者自述外阴瘙痒、白带增多；医院化验检查发现，阴道分泌物镜检可见滴虫。对于下列微生物，该首选药物有效的是A、立克次体B、血吸虫C、阿米巴虫D、疟原虫E、革兰阳性球菌答案：C解析：甲硝唑对肠内、肠外阿米巴滋养体有直接杀灭作用。231.以中药材为原料制备的各类制剂统称为下列A、中药制剂B、中成药C、浸出制剂D、提取制剂E、中药答案：A232.对癫瘤大发作疗效高，且无催眠作用的首选药是（）A、苯妥英钠B、乙琥胺C、安定D、苯巴比妥E、乙酰唑胺答案：A233.以下属于化学杀菌剂的是A、乳酸B、环氧乙烷C、甲醛D、苯扎溴铵E、丙二醇答案：D234.预防心肌梗死应小剂量使用（）A、阿司匹林B、水杨酸钠C、布洛芬D、双氯芬酸E、吲哚美辛答案：A235.先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量的制备方法称为A、油中乳化剂法B、新生皂法C、机械法D、两相交替加入法E、水中乳化剂法答案：A236.不属于利尿药的是（）A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、咖啡因D、依他尼酸E、呋塞米答案：C237.不含羧基的非甾体抗炎药是A、对乙酰氨基酚B、吡罗昔康C、萘普生D、双氯芬酸E、吲哚美辛答案：B解析：考查本组药物结构特点及理化性质。C、D、E均含有羧基，A虽不含羟基，但属于解热镇痛药，故选B答案。238.以下哪项不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂A、微囊B、药树脂C、包衣D、植入剂E、制成难溶性盐答案：E解析：利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法包括：增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。239.下列哪个是天然的高分子成膜材料（）A、阿拉伯胶B、乙烯一醋酸乙烯共聚物C、羟丙甲纤维素D、聚乙烯胺E、聚乙烯醇答案：A240.临床药理研究不包括A、动物试验B、IⅡ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、IV期临床试验E、I期临床试验答案：A解析：临床药理学研究分为I期、Ⅱ期、Ⅲ期、IV期临床实验，不包括动物实验。241.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用是A、溶剂B、等张调节剂C、增稠剂D、保湿剂E、乳化剂答案：B242.下列不宜使用泼尼松的疾病是A、结核性脑膜炎B、严重肝功能不全C、系统性红斑狼疮D、急性淋巴细胞性白血病E、感染性休克答案：B解析：可的松与泼尼松等第11位碳原子(C11)上的氧，在肝中转化为羟基，生成氢化可的松和泼尼松龙方有活性，因此，严重肝功能不全的患者只宜用氢化可的松或泼尼松龙。243.属于阿昔洛韦前体药物的是A、利巴韦林B、阿糖腺苷C、齐多夫啶D、伐昔洛韦E、金刚烷胺答案：D解析：伐昔洛韦为阿昔洛韦的前体药物，口服后在体内迅速而完全地转化成母体药物阿昔洛韦，特点是用量少、起效快、疗程短、生物利用度高等。244.