2025年注射药物配置师职业资格考试《注射药物配置与操作规范》备考题库及答案解析

2025年注射药物配置师职业资格考试《注射药物配置与操作规范》备考题库及答案解析单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________一、选择题1.注射药物配置过程中，应首先进行哪项操作（）A.准备配置工具B.核对药品信息C.洗手消毒D.调配药物浓度答案：B解析：核对药品信息是注射药物配置的首要步骤，确保配置的药物名称、规格、批号等信息准确无误，防止用药错误。准备配置工具、洗手消毒和调配药物浓度虽然也是重要步骤，但必须在核对信息后进行。2.配置注射药物时，应使用何种容器（）A.金属容器B.玻璃容器C.塑料容器D.陶瓷容器答案：B解析：配置注射药物应使用玻璃容器，因为玻璃容器化学性质稳定，不易与药物发生反应，保证药物质量。金属、塑料和陶瓷容器可能存在化学反应风险，不适合用于注射药物的配置。3.配置过程中，如发现药品标签模糊不清，应如何处理（）A.尝试辨认标签内容B.直接使用药品C.询问同事D.丢弃药品答案：D解析：药品标签模糊不清可能导致用药错误，影响患者安全。发现这种情况应立即停止使用，并按规定程序处理，确保用药安全。尝试辨认、直接使用或询问同事都存在风险，正确做法是丢弃药品并报告。4.注射药物的配置环境应具备什么要求（）A.温度20℃30℃，湿度40%60%B.温度18℃26℃，湿度30%50%C.温度22℃28℃，湿度35%55%D.温度20℃28℃，湿度40%50%答案：D解析：注射药物的配置环境应保持适宜的温度和湿度，温度20℃28℃、湿度40%50%的环境最有利于药物稳定，减少污染风险。其他选项的温度和湿度范围不够理想，可能影响药物质量和配置效果。5.配置注射药物时，应使用何种消毒剂（）A.75%酒精B.0.5%碘伏C.1%过氧化氢D.0.1%氯己定答案：B解析：配置注射药物时，应使用0.5%碘伏进行消毒，其杀菌效果好，对皮肤刺激性小，适合用于手部和配置工具的消毒。75%酒精虽然也有杀菌作用，但可能对皮肤造成干燥刺激；1%过氧化氢和0.1%氯己定虽然杀菌能力强，但使用频率较低，且可能对某些药物产生反应。6.配置过程中，如发现药物出现沉淀，应如何处理（）A.继续使用B.摇匀后使用C.丢弃药品D.询问药师答案：C解析：药物出现沉淀可能意味着药物已变质或发生反应，继续使用可能对患者产生不良影响。发现这种情况应立即停止使用，并按规定程序处理，确保用药安全。摇匀、询问药师等方法都无法解决药物变质的问题。7.配置注射药物时，应使用何种工具进行搅拌（）A.金属搅拌棒B.塑料搅拌棒C.电动搅拌器D.一次性搅拌棒答案：B解析：配置注射药物时，应使用塑料搅拌棒进行搅拌，因为塑料材质不会与药物发生反应，保证药物质量。金属搅拌棒可能存在金属离子污染风险；电动搅拌器可能产生过多热量，影响药物稳定性；一次性搅拌棒虽然方便，但可能存在交叉污染风险。8.配置完成后，应如何处理剩余药品（）A.放回原处B.丢弃药品C.交还药房D.自行保存答案：B解析：配置完成后，剩余药品应按规定程序处理，确保不会造成浪费或污染。放回原处、交还药房或自行保存都可能存在风险，正确做法是按照医疗废物处理规定进行丢弃。9.配置注射药物时，应遵循何种原则（）A.先进先出B.近效期先出C.按需配置D.以上都是答案：D解析：配置注射药物时应遵循先进先出、近效期先出和按需配置的原则，确保药物质量和安全。先进先出和近效期先出可以减少药物变质风险，按需配置可以避免浪费。这些原则都是配置过程中必须遵守的。10.配置过程中，如发现配置工具污染，应如何处理（）A.继续使用B.清洗后使用C.丢弃工具D.询问同事答案：C解析：配置工具一旦发现污染，应立即停止使用并按规定程序处理，防止交叉污染。清洗后使用可能无法完全去除污染物；继续使用和询问同事都可能延误处理时间，增加风险。正确做法是丢弃工具并报告。11.配置无菌注射药物时，操作人员的手部应位于什么位置（）A.肩膀以下，腰部以上B.肩膀以下，膝盖以上C.膝盖以下，脚踝以上D.肩膀以下，脚踝以上答案：D解析：配置无菌注射药物时，为减少手部细菌污染风险，操作人员的手部应始终保持在肩膀以下、脚踝以上的位置，避免手部接触配置区域和药物。其他选项的位置范围过宽，无法有效控制手部活动，增加污染机会。12.配置过程中使用的酒精棉球应保持何种状态（）A.湿润B.半干C.完全干燥D.轻微湿润答案：C解析：配置过程中使用的酒精棉球必须保持完全干燥，以确保有效消毒。湿润或半干的酒精棉球会降低酒精浓度，影响消毒效果。完全干燥的酒精能迅速渗入皮肤或物体表面，有效杀灭细菌。13.配置完成后，剩余的无菌粉末应如何处理（）A.放回原包装B.封装后冷藏C.立即丢弃D.等待下次配置使用答案：C解析：配置完成后，剩余的无菌粉末应立即丢弃，因为无菌粉末一旦离开无菌环境，即使重新封装也可能已被污染，继续使用存在感染风险。放回原包装、封装后冷藏或等待下次使用都违反无菌操作原则。14.配置多剂量注射剂时，每次开启后应如何保存（）A.密闭保存B.置于阴凉处C.立即使用完毕D.放入冰箱答案：C解析：配置多剂量注射剂时，每次开启后应立即使用完毕，因为多剂量注射剂开封后使用次数有限，超过规定次数会增加细菌污染风险。密闭保存、置于阴凉处或放入冰箱都无法保证开封后的无菌状态。15.配置过程中使用的注射器应具备何种特征（）A.无刻度B.有裂纹C.无活塞漏气D.有锈迹答案：C解析：配置过程中使用的注射器必须无活塞漏气，确保抽吸和推注药物的准确性。无刻度、有裂纹或有锈迹的注射器都影响配置质量和安全性，应禁止使用。16.配置含易氧化物药物时，应使用何种容器（）A.金属容器B.塑料容器C.玻璃容器D.陶瓷容器答案：C解析：配置含易氧化物药物时，应使用玻璃容器，因为玻璃材质化学性质稳定，不易与药物发生反应，能较好地保护药物不被氧化。金属、塑料和陶瓷容器可能存在与药物反应或吸附药物的风险，不适合用于易氧化物药物的配置。17.配置过程中，如发现配置环境温度异常，应如何处理（）A.继续配置B.用扇子通风C.立即停止配置，调整环境温度D.询问同事答案：C解析：配置过程中，如发现配置环境温度异常，应立即停止配置，并采取措施调整环境温度至标准范围。温度异常会影响药物稳定性，停止配置并调整是确保药物质量的首要措施。用扇子通风或询问同事无法解决根本问题。18.配置完成后，配置记录应如何处理（）A.随意放置B.立即销毁C.按规定归档D.交予他人保管答案：C解析：配置完成后，配置记录应按规定归档保存，以备查验和追溯。随意放置、立即销毁或交予他人保管都违反记录管理规范，可能影响后续质量控制和责任认定。19.配置过程中使用的清洁剂应具备何种特征（）A.有腐蚀性B.易燃易爆C.无异味D.有颜色答案：C解析：配置过程中使用的清洁剂应具备无异味特征，以避免气味影响药物配置环境，或对操作人员产生不适。有腐蚀性、易燃易爆或有颜色的清洁剂都存在安全隐患，不适合用于配置环境。20.配置过程中，如发现配置工具损坏，应如何处理（）A.继续使用B.修复后使用C.丢弃工具D.询问同事答案：C解析：配置过程中，如发现配置工具损坏，应立即停止使用并按规定程序处理，防止因工具损坏导致配置错误或污染。继续使用、修复后使用或询问同事都可能延误处理时间，增加风险。正确做法是丢弃工具并报告。二、多选题1.注射药物配置过程中，以下哪些操作属于无菌操作范畴（）A.开启无菌药瓶盖B.消毒配置工具C.配置药物混合物D.装填注射器E.处理配置废弃物答案：ABCD解析：注射药物配置过程中的无菌操作旨在防止微生物污染药物。开启无菌药瓶盖、消毒配置工具、配置药物混合物、装填注射器都属于直接接触药物或配置环境的关键环节，必须严格遵循无菌操作规程。处理配置废弃物虽然重要，但通常不属于直接的无菌操作范畴，其重点在于安全处置和防止污染环境。2.配置注射药物时，应考虑哪些因素以保证药物质量（）A.药物稳定性B.配置环境洁净度C.配置工具材质D.操作人员手部卫生E.药物储存温度答案：ABCDE解析：保证注射药物质量需要综合考虑多个因素。药物本身的稳定性决定了其在配置和使用过程中的变化；配置环境的洁净度直接影响无菌药品的污染风险；配置工具材质可能与药物发生反应或吸附药物；操作人员手部卫生是防止外源污染的关键；药物储存温度影响其有效期和安全性。所有这些因素都对最终药物质量有重要影响。3.配置多剂量注射剂时，以下哪些做法是正确的（）A.严格按照规定的开启次数使用B.每次使用后重新无菌封盖C.配置器具每次使用后均需灭菌D.使用前检查药物有无变色、沉淀E.在规定的保存条件下存放答案：ABDE解析：配置多剂量注射剂时，为防止污染和保证药物质量，应严格遵守相关规定。每次使用后需重新无菌封盖，以维持无菌状态；必须检查药物有无变色、沉淀等异常情况；应在规定的保存条件下存放；同时要严格遵守规定的开启次数。配置器具每次使用后均需灭菌虽然重要，但更适用于单剂量注射剂或需要高度无菌保障的场景，对于多剂量注射剂，关键在于封盖和限定使用次数。本题目基于多剂量注射剂的一般规范，ABDE为常规正确做法。4.配置过程中，以下哪些情况需要立即停止配置并报告（）A.发现配置环境温度超出标准范围B.配置器具出现无法修复的损坏C.药物出现异常气味或颜色D.操作人员手部出现破损E.配置记录填写不完整答案：ABC解析：配置过程中，出现可能影响药物质量或操作安全的异常情况时，应立即停止配置并报告。配置环境温度超出标准范围可能影响药物稳定性；配置器具损坏可能引入污染或导致配置错误；药物出现异常气味或颜色可能表示药物已变质或被污染；操作人员手部破损直接构成污染风险。记录填写不完整虽然需要纠正，但通常不属于需要立即停止配置的情况。5.配置注射药物时，以下哪些是必须消毒的部位（）A.操作人员的手部B.配置台面C.药瓶口D.注射器胶塞E.配置完成的注射器针头答案：ABCD解析：为防止微生物污染药物，配置过程中涉及接触或可能接触药物的部位都需要严格消毒。操作人员的手部是主要的污染源之一；配置台面是操作环境的一部分；药瓶口和注射器胶塞是药物直接接触的部位；配置完成的注射器针头在后续操作中可能接触非无菌环境。所有这些部位都应进行消毒。6.配置完成后，以下哪些操作是必要的（）A.清洁和灭菌配置工具B.正确处理废弃物C.整理配置记录D.对配置环境进行清洁E.立即将配置好的药品送至使用地点答案：ABCD解析：配置完成后，一系列收尾工作对于维持环境清洁、确保安全和记录完整至关重要。清洁和灭菌配置工具是防止交叉污染的关键；正确处理废弃物符合环保和安全规定；整理配置记录是质量追溯的要求；对配置环境进行清洁有助于维持下次配置的卫生条件。将配置好的药品送至使用地点也是必要的，但前提是确保运输过程中的药品安全，此题选项未强调运输条件，故包含此项。7.配置易氧化物药物时，应采取哪些措施（）A.使用玻璃容器B.避光配置C.在低温环境下配置D.尽快使用完毕E.使用金属搅拌棒答案：ABCD解析：配置易氧化物药物时，为减缓氧化过程、保证药物质量，应采取多种防护措施。使用化学性质稳定的玻璃容器；避光配置可以减少光线对药物的破坏；在低温环境下配置可以降低氧化反应速率；尽快使用完毕可以减少药物暴露在空气中的时间。使用金属搅拌棒可能引入金属离子，增加污染风险，应避免使用。8.配置过程中使用的清洁剂应具备哪些基本要求（）A.无腐蚀性B.无异味C.洁净度高D.易挥发E.有颜色答案：ABC解析：配置过程中使用的清洁剂需要满足特定要求以保证配置效果和操作安全。应具备洁净度高，能有效去除污渍和微生物；应无腐蚀性，避免损坏配置工具或设备；应无异味，不影响配置环境和操作人员健康。易挥发有助于快速干燥，减少残留，也是良好清洁剂的特性。有颜色的清洁剂可能干扰对配置效果的判断，不是理想选择。9.配置多剂量注射剂时，以下哪些是导致药物需要废弃的原因（）A.超过规定的开启次数B.药物出现浑浊C.配置器具污染D.配置环境温度不当E.配置记录缺失答案：ABC解析：配置多剂量注射剂后，若出现以下情况，药物应予以废弃：超过了药品说明书规定的开启次数，此时微生物污染风险显著增加；药物本身出现浑浊、变色、沉淀等异常，表明药物可能已变质或被污染；配置过程中配置器具被污染，可能导致药物被污染。配置环境温度不当和配置记录缺失虽然需要处理，但并不直接导致已配置好的药物必须废弃，记录缺失主要是管理问题。10.配置注射药物时，以下哪些是影响配置准确性的因素（）A.药物浓度不准确B.配置器具不洁净C.计量工具误差D.操作人员疲劳E.配置环境振动答案：ABCDE解析：配置注射药物的准确性受多种因素影响。药物浓度本身不准确；配置器具不洁净可能导致药物被污染或引入杂质，影响最终浓度；计量工具（如天平、移液器）的精度和准确性直接影响配置结果；操作人员疲劳可能导致操作失误，如读数错误、加量不准等；配置环境振动可能影响精密计量工具的读数稳定性。所有这些因素都可能影响最终的配置准确性。11.配置注射药物时，以下哪些是可能导致药物污染的因素（）A.配置环境中的微生物B.操作人员的手部C.配置工具的表面D.空气中的尘埃粒子E.药物储存容器的内壁答案：ABCD解析：注射药物的配置需要在严格控制污染的环境中进行。配置环境中的微生物、操作人员的手部、配置工具的表面以及空气中的尘埃粒子都是常见的污染源，它们都可能携带微生物或杂质，污染配置中的药物。药物储存容器的内壁状况虽然重要，但其本身若完好无损，通常不是配置过程中的即时污染源，除非内壁材料本身有问题或被污染。此题更侧重于配置过程中的动态污染源。12.配置完成后，以下哪些是对配置环境进行清洁和消毒的必要步骤（）A.清除配置台面上的污物和废弃物B.使用消毒剂对配置台面进行擦拭C.高压蒸汽灭菌配置工具D.开启紫外灯对配置区域进行照射E.关闭配置区域门窗，防止空气流动答案：ABCD解析：配置完成后，对配置环境进行清洁和消毒是必要的环节，以防止残留药物或微生物污染其他区域。清除配置台面上的污物和废弃物是基础清洁步骤；使用消毒剂对配置台面进行擦拭能有效杀灭表面微生物；配置工具的清洁消毒（如高压蒸汽灭菌）是确保工具安全复用的关键；开启紫外灯对配置区域进行照射是另一种有效的空气和表面消毒方法。关闭配置区域门窗，防止空气流动反而可能导致污物积聚或消毒效果不佳，不是正确的清洁消毒步骤。13.配置易分解药物时，应采取哪些措施以保证药物质量（）A.使用避光容器B.在低温环境下配置C.快速完成配置过程D.使用惰性气体保护E.配置后立即冷藏保存答案：ABCDE解析：配置易分解药物时，需要综合运用多种措施来减缓药物的分解过程，保证其有效性。使用避光容器可以防止光线引起的分解；在低温环境下配置可以降低化学反应速率；快速完成配置过程可以减少药物与空气接触的时间，如果分解与氧化有关；使用惰性气体（如氮气）置换容器内空气可以减少氧气含量，防止氧化分解；配置完成后立即冷藏保存可以进一步延缓分解反应。所有这些措施都有助于提高易分解药物的配置质量。14.配置过程中，以下哪些是操作人员需要遵守的卫生要求（）A.进入配置区域前洗手消毒B.配置过程中佩戴口罩和手套C.穿戴洁净工作服D.配置前后整理个人发型E.不在配置区域内饮食或吸烟答案：ABCE解析：配置注射药物时，操作人员的卫生状况直接影响配置质量。进入配置区域前洗手消毒可以去除手部表面微生物；配置过程中佩戴口罩和手套能有效减少口鼻呼出物和手部对药物的污染；穿戴洁净工作服可以防止衣物纤维脱落污染药物；配置前后整理个人发型是为了防止头发掉落污染配置区域。不在配置区域内饮食或吸烟是基本的实验室安全规定，也能防止污染。个人卫生习惯（如保持指甲短洁）虽然重要，但未在选项中明确列出。15.配置多剂量注射剂时，以下哪些做法违反了无菌操作原则（）A.使用非无菌镊子接触药瓶口B.配置器具在每次使用后灭菌C.每次配置后重新无菌封盖药瓶口D.配置过程中保持无菌操作台面E.配置环境定期进行消毒答案：A解析：配置多剂量注射剂时，维持无菌状态至关重要。使用非无菌镊子接触药瓶口会直接引入微生物污染，违反无菌操作原则。配置器具每次使用后灭菌、每次配置后重新无菌封盖药瓶口、配置过程中保持无菌操作台面以及配置环境定期进行消毒都是维护无菌状态的正确做法。因此，只有选项A是违反无菌操作原则的。16.配置过程中使用的配置工具，应具备哪些特性（）A.无刻度或刻度准确B.无损坏或裂纹C.材质与药物不反应D.密封性好E.颜色鲜艳答案：ABC解析：配置过程中使用的配置工具需要满足特定要求以保证配置的准确性和安全性。应具备无损坏或裂纹，确保结构完整；无刻度或刻度准确，保证计量的精确性；材质应与配置的药物不发生化学反应，避免影响药物质量或引入杂质。密封性好通常是指容器或连接处，对于工具本身，更强调的是材质兼容性。颜色鲜艳并非工具的基本要求，甚至可能干扰对药物颜色的观察。17.配置完成后，以下哪些是对配置记录进行管理的正确做法（）A.及时、准确填写配置记录B.使用规定的记录表格C.记录内容完整，包括配置人、药品信息、数量等D.记录妥善保存，便于查阅E.允许随意涂改记录内容答案：ABCD解析：配置完成后，对配置记录进行规范管理是质量追溯和过程控制的重要环节。应做到及时、准确填写配置记录；使用统一的、规定的记录表格；确保记录内容完整，包括配置人、药品名称、批号、规格、数量、配置时间、环境参数等关键信息；记录应妥善保存，并按规定的期限保存，以便于后续查阅和审核。不允许随意涂改记录内容，任何更改都应有据可查，并按规定程序进行。18.配置过程中，以下哪些情况属于配置错误，需要立即处理（）A.配置了错误的药品B.配置了错误的剂量C.配置器具被污染D.配置环境温度超出标准E.配置记录填写遗漏了药品批号答案：ABC解析：配置过程中，发生以下情况属于配置错误，需要立即识别并按规程处理：配置了错误的药品名称或规格；配置了错误的剂量；配置器具在配置过程中被污染。这些错误直接关系到用药安全，必须立即停止配置并采取补救措施。配置环境温度超出标准和配置记录填写遗漏了药品批号虽然也需要处理和纠正，但通常不直接构成配置错误，前者影响药物质量，后者影响可追溯性。19.配置易挥发药物时，应采取哪些措施（）A.使用密闭容器配置B.在通风橱中配置C.配置环境保持低温D.使用带塞子的容器储存配置好的药品E.配置完成后立即使用或冷藏答案：ABDE解析：配置易挥发药物时，为减少药物挥发损失、保证配置准确性，应采取相应措施。使用密闭容器配置可以直接减少挥发；在通风橱中配置可以将挥发的药物气体的排走，保护操作环境和人员安全；配置完成后立即使用可以减少药物损失；使用带塞子的容器储存配置好的药品有助于维持药物浓度。配置环境保持低温可能有助于减少挥发，但并非所有易挥发药物都严格要求低温配置，密闭和通风通常是更普适的方法。20.配置过程中使用的容器，应具备哪些条件（）A.容器材质应与药物相容B.容器应密封完好C.容器内壁应光滑无吸附D.容器应清洁无残留物E.容器颜色应与药物颜色一致答案：ABCD解析：配置过程中使用的容器是影响药物质量的重要因素。容器材质应与配置的药物相容，避免发生化学反应或吸附药物；容器应密封完好，特别是对于需要避光或防止挥发的药物；容器内壁应光滑无吸附，确保药物能被完全转移，不残留；容器本身应非常清洁，无任何可见的残留物或污染物。容器的颜色应与药物颜色无关，选择容器的依据是材质、密封性、清洁度和形状大小等，而不是颜色匹配。三、判断题1.配置注射药物时，操作人员的手部可以直接接触药瓶口。答案：错误解析：配置注射药物时，为防止污染，操作人员的手部不应直接接触药瓶口或其他可能接触药物的区域。应使用无菌镊子、药匙或无菌手套等工具进行操作，确保药物不被手部微生物污染。2.配置环境中的温度和湿度对药物稳定性没有影响。答案：错误解析：配置环境中的温度和湿度对药物稳定性有显著影响。温度过高或过低、湿度过大都可能加速药物的降解或变质，影响配置质量和药物的有效性。因此，需要根据药物特性在标准的环境温湿度条件下进行配置。3.配置完成后，配置好的注射药物应立即使用完毕。答案：错误解析：配置完成后，配置好的注射药物应在规定的保存条件下（如避光、冷藏）存放一定时间后使用。并非所有配置好的药物都必须立即使用，应根据药品说明书和实际需求决定使用时间，但存放时间不能超过规定限度。4.配置过程中使用的清洁剂只要能去除污渍即可，对材质无特殊要求。答案：错误解析：配置过程中使用的清洁剂不仅要能有效去除污渍，还必须对配置工具的材质安全，不会造成腐蚀、损坏或引入污染物。选择清洁剂时需考虑其与工具材质的兼容性。5.配置易氧化物药物时，可以使用金属容器储存配置好的药品。答案：错误解析：配置易氧化物药物时，为防止药物与容器发生反应而被氧化，应使用惰性材质（如玻璃）的容器储存。金属容器可能与药物发生化学反应，影响药物质量，不适合储存易氧化物药物。6.配置过程中，如果发现配置工具轻微破损，可以继续使用。答案：错误解析：配置过程中，配置工具必须完好无损。轻微破损也可能导致微生物侵入或配置不准确，存在安全隐患。发现配置工具破损应立即停止使用并更换，确保配置过程的安全和质量。7.配置多剂量注射剂时，只要每次使用后重新封盖，就可以无限次开启使用。答案：错误解析：配置多剂量注射剂时，即使每次使用后重新封盖，其开启次数和使用期限也受到药品说明书或标准的规定，这是为了防止多次开启导致污染风险增加。超过规定次数或时间使用均属于违规操作。8.配置过程中产生的废弃物可以直接丢弃。答案：错误解析：配置过程中产生的废弃物（如被污染的包装材料、工具、药液等）属于医疗废物或危险废物，必须按照相关法规和标准进行分类收集、处理和处置，不得随意丢弃，以防止环境污染和交叉感染。9.配置易挥发药物时，可以在开放环境中进行配置。答案：错误解析：配置易挥发药物时，为减少药物损失和环境污染，应在密闭容器中进行，或在通风橱等通风良好的环境下进行，避免药物挥发到空气中造成损失和危害。10.配置记录中的错误可以随意涂改。答案：错误解析：配置记录是重要的质量追溯文件，其中的错误不得随意涂改。如需修改，应按照规定的记录更改程序进行，例如使用划线更正法，并注明更正内容、日期和签名，确保记录的准确性和可追溯性。四、简答题1.简述配置无菌注射药物时，操作人员手部消毒的步骤。答案：配置无菌注射药物时，操作人员手部消毒通常遵循以下步骤：（1）.用流动水和普通肥皂或洗手液按七步洗手法彻底清洗双手，包括指尖、指甲缝、手腕等部位，确保去除手部污垢和暂居菌。（2）.清洗完成后，用流动水冲净洗手液。（3）.用一次性纸巾或干净毛巾擦干双手。（4）.使用含酒精的免洗手消毒剂进行手部消毒，确保酒精浓度符合要求，并涂抹均匀覆盖整个手部，包括指尖、指甲缝、手腕等，保持作用时间直至手部完全干燥。（5）.整个过程动作要迅速准确，避免中断，确保手部达到无菌状态后方可进入无菌配置区域操作。2.简述配置易分解药物时应注意的环境控制措施。答案：配置易分解药物时，应注意以下环境控制措施以保证药物质量：（1）.选择光线稳定或避光的环境，避免阳光直射或强光照射导致药物光解。（2）.将配置环境温度控制在药品