【征求意见稿】《黄栀子花精油》

3T/JGE30xx—2025黄栀子花精油本文件规定了黄栀子花精油的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。本文件适用于由超临界CO2萃取-分子蒸馏联用法从黄栀子花（GardeniajasminoidesEllis）中提取得到的精油。2规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T11538精油毛细管柱气相色谱分析通用法GB/T11540香料相对密度的测定GB/T14454.2香料香气评定法GB/T14454.4香料折光指数的测定GB/T14454.5香料旋光度的测定GB/T21171香料香精术语3术语和定义GB/T21171界定的以及下列术语和定义适用于本文件。3.1黄栀子花精油Essentialoilofgardeniajasminoidesflower(GardeniajasminoidesEllis)采用超临界CO2萃取-分子蒸馏联用法从黄栀子花（GardeniajasminoidesEllis）中提取的精油。4要求4.1色状：棕黄色至棕色油状液体。4.2香气：具有黄栀子花的自然花香。4.3相对密度（20℃/20℃)：0.953～1.163。4.4折光指数（20℃)：1.3276～1.6227。4.5旋光度（20℃)：2.78～3.40。4.6特征组分含量：应符合表1的规定。表1特征组分含量特征组分最低含量/%最高含量/%4T/JGE30xx—2025西松烯A10.3219.15棕榈酸乙酯4.157.72茉莉内酯3.326.155试验方法5.1色状的检定将试样置于比色管内，用目测法观察。5.2香气的评定按GB/T14454.2的规定。5.3相对密度的测定按GB/T11540的规定。5.4折光指数的测定按GB/T14454.4的规定。5.5旋光度的测定按GB/T14454.5的规定。5.6特征组分含量的测定5.6.1仪器特征组分含量测定需要仪器如下：a)气相色谱仪按GB/T11538中第5章的规定；b)毛细管柱；c)氢火焰离子化检测器。5.6.2测定及分析方法表1中特征组分含量应按GB/T11538中的面积归一化法测定。黄栀子花精油典型气相色谱图（面积归一化法)参见附录A。5.6.3重复性及结果表示应符合GB/T11538中11.4的规定要求。6检验规则6.1组批同一批号产品为一组批。6.2抽样方法T/JGE30xx—202556.2.1样品抽取方法如下：——每批的包装单位为1个～2个时，样品全抽；——每批的包装单位为3个～100个时，随机抽取2个；——每批的包装单位为100个以上时，增加部分再随机抽取3%。6.2.2取样方法：从抽取的每个样品中均匀抽取试样20mL～50mL，将抽取的所有试样充分混匀，分装至2个清洁干燥密闭的惰性容器中，一瓶作检验用，另一瓶留存备查，避光保存。6.2.3容器标签：内容一般包括生产厂名、产品名称、生产日期、批号、数量及取样日期。6.3检验6.3.1分为出厂检验和型式检验，黄栀子花精油出厂产品应进行出厂检验。有下列情况之一，应进行型式检验：——新产品定型鉴定时；——设备、工艺有较大改变，可能影响产品性能时；——正常批量生产时，每二年不少于一次；——停产一年以上，恢复生产时；——国家质量监督机构或用户提出型式检验要求时。6.3.2出厂检验和型式检验项目应符合表2规定。表2检验项目序号检验项目出厂检验型式检验要求1色状√√4.12香气√√4.23相对密度√√4.34折光指数√√4.45旋光度-√4.56特征组分含量√√4.6注：“√”表示出厂检验和型式检验应检查的项目6.4判定规则出厂检验、型式检验中所有检测指标符合要求，则判定产品合格；若有一项指标不符合要求时，可重新加倍抽取试样复验，如复验结果仍有指标不符合要求，则判定该批产品不合格。7标志、包装、运输、贮存、保质期7.1标志产品包装明显部位应有但不限于下列标志：a)生产厂名、厂址和商标；b)产品名称、规格和生产批号；c)生产日期和保质期；d)执行标准号。T/JGE30xx—202567.2包装黄栀子精油应装于镀锌容器内，或按用户要求包装。7.3运输在运输过程中应轻装轻卸，防止日晒雨淋，不得与有毒、有害物质混装、混运。7.4贮存产品应贮存在阴凉、干燥、通风的仓库内，远离火源。7.5保质期在符合规定的贮运条件、包装完整、未经启封的情况下，本产品保质期36个月。T/JGE30xx—20257（资料性附录）黄栀子花精油典型气相色谱图（面积归一法）A.1操作条件A.1.1供试品制备：将待测精油混匀，移取0.5mL置于1.5mL离心管中，离心1min；取上清液50μL，精密称重，加入乙酸乙酯，配成浓度为100mg/mL的精油溶液；按1:10的质量比，加入无水硫酸钠粉末，混匀，静置，离心；取上清液10μL，以乙酸乙酯稀释100倍，得浓度为1mg/mL的待测溶液；将待测溶液离心，取上清液检测。A.1.2柱：HP-5(30m*0.25mm*0.25μm)。A.1.3固定相5%－苯基)-甲基聚硅氧烷。A.1.4膜厚：0.25μm。A.1.5柱温箱升温程序：初始50℃,以3℃/min的升温速率线性升至200℃,再以20℃/min的升温速率线性升至300℃。A.1.6进口样温度：250℃。A.1.7检测仪器温度：320℃。A.1.8检测器：氢火焰离子化检测器。A.1.9载气：高纯度氮气。A.1