2025药学士同步练习题集及答案

2025药学（士）同步练习题集及答案一、单项选择题1.以下哪种药物不属于抗生素类？A.青霉素B.阿司匹林C.头孢菌素D.红霉素答案：B解析：阿司匹林是解热镇痛药，不属于抗生素类药物。青霉素、头孢菌素、红霉素都属于抗生素，分别属于β-内酰胺类、β-内酰胺类、大环内酯类抗生素。2.药物的首过效应是指？A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合的过程B.药物在肠道受细菌或酶的作用发生的代谢过程C.药物口服后，在胃肠道和肝脏被代谢，使进入体循环药量减少的现象D.药物与机体组织器官之间的最初效应答案：C解析：首过效应是指药物口服后，在胃肠道和肝脏被代谢，使进入体循环药量减少的现象。选项A描述的是药物与血浆蛋白结合；选项B只是首过效应中在肠道的一部分情况；选项D描述不准确。3.下列关于药物半衰期的说法，正确的是？A.半衰期越短，药物作用维持时间越长B.半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间C.半衰期与给药剂量有关D.多次给药后，半衰期会逐渐延长答案：B解析：半衰期是指血浆药物浓度下降一半所需的时间。半衰期越短，药物作用维持时间越短；半衰期是药物的固有性质，与给药剂量无关；多次给药后，半衰期一般不变。4.下列哪种药物可用于治疗癫痫大发作？A.地西泮B.苯妥英钠C.氯丙嗪D.异丙嗪答案：B解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药物之一。地西泮主要用于癫痫持续状态；氯丙嗪主要用于精神分裂症等精神疾病；异丙嗪主要用于抗过敏、镇吐等。5.下列药物中，具有抗心绞痛作用的是？A.硝苯地平B.可乐定C.利血平D.氢氯噻嗪答案：A解析：硝苯地平是钙通道阻滞剂，可扩张冠状动脉和外周血管，具有抗心绞痛作用。可乐定是中枢性降压药；利血平是抗高血压药；氢氯噻嗪是利尿降压药。6.胰岛素的主要不良反应是？A.过敏反应B.低血糖反应C.肝功能损害D.胃肠道反应答案：B解析：胰岛素的主要不良反应是低血糖反应，这是由于胰岛素剂量过大或未按时进食等原因导致血糖过低。过敏反应相对较少见；一般不会引起肝功能损害；胃肠道反应也不是其主要不良反应。7.下列哪种药物可用于治疗青光眼？A.阿托品B.毛果芸香碱C.肾上腺素D.新斯的明答案：B解析：毛果芸香碱可通过缩瞳作用，使房水回流增加，降低眼压，用于治疗青光眼。阿托品可使瞳孔散大，升高眼压，禁用于青光眼；肾上腺素对眼压影响复杂，一般不用于青光眼治疗；新斯的明主要用于重症肌无力等疾病。8.药物的不良反应不包括？A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.耐受性答案：E解析：耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原来的效应，它不属于药物的不良反应。副作用、毒性反应、后遗效应、特异质反应都属于药物不良反应的范畴。9.下列药物中，属于抗心律失常药的是？A.硝酸甘油B.利多卡因C.卡托普利D.氨氯地平答案：B解析：利多卡因是常用的抗心律失常药，主要用于室性心律失常。硝酸甘油是抗心绞痛药；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，用于治疗高血压和心力衰竭；氨氯地平是钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和心绞痛。10.糖皮质激素的不良反应不包括？A.向心性肥胖B.骨质疏松C.低血糖D.诱发或加重感染答案：C解析：糖皮质激素可导致血糖升高，而不是低血糖。其不良反应还包括向心性肥胖、骨质疏松、诱发或加重感染等。11.下列哪种药物可用于治疗有机磷农药中毒？A.阿托品B.多巴胺C.肾上腺素D.去甲肾上腺素答案：A解析：阿托品是治疗有机磷农药中毒的重要药物，可对抗有机磷中毒引起的M样症状。多巴胺、肾上腺素、去甲肾上腺素主要用于抗休克等其他方面，对有机磷农药中毒无直接治疗作用。12.下列关于药物吸收的说法，错误的是？A.弱酸性药物在酸性环境中易吸收B.药物的脂溶性越大，越易吸收C.药物的解离度越大，越易吸收D.口服给药时，药物在胃肠道的吸收主要部位是小肠答案：C解析：药物的解离度越小，越易吸收。弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收；药物的脂溶性越大，越易通过生物膜吸收；小肠是口服给药时药物在胃肠道的主要吸收部位。13.下列哪种药物可用于治疗巨幼红细胞性贫血？A.维生素B12B.铁剂C.阿司匹林D.氯丙嗪答案：A解析：维生素B12和叶酸可用于治疗巨幼红细胞性贫血。铁剂主要用于缺铁性贫血；阿司匹林是解热镇痛药；氯丙嗪是抗精神病药。14.下列关于药物代谢的说法，正确的是？A.药物代谢主要在肾脏进行B.药物代谢的主要目的是使药物的极性降低C.药物代谢的第一相反应包括氧化、还原、水解等D.药物代谢后，其药理活性一定降低答案：C解析：药物代谢主要在肝脏进行，而不是肾脏。药物代谢的主要目的是使药物的极性增加，有利于药物的排泄。药物代谢的第一相反应包括氧化、还原、水解等。药物代谢后，其药理活性可能降低、不变或升高。15.下列哪种药物可用于治疗高血压危象？A.硝苯地平B.硝普钠C.普萘洛尔D.卡托普利答案：B解析：硝普钠能同时直接扩张动脉和静脉，降低心脏前后负荷，作用迅速，是治疗高血压危象的首选药物。硝苯地平、普萘洛尔、卡托普利也可用于治疗高血压，但不是高血压危象的首选。16.下列关于药物排泄的说法，错误的是？A.药物主要通过肾脏排泄B.弱酸性药物在碱性尿液中排泄加快C.药物的排泄与药物的血浆蛋白结合率无关D.胆汁排泄也是药物排泄的途径之一答案：C解析：药物的排泄与药物的血浆蛋白结合率有关，结合型药物不易被排泄。药物主要通过肾脏排泄；弱酸性药物在碱性尿液中解离度增大，排泄加快；胆汁排泄也是药物排泄的途径之一。17.下列哪种药物可用于治疗帕金森病？A.左旋多巴B.氯丙嗪C.阿司匹林D.异丙嗪答案：A解析：左旋多巴是治疗帕金森病的常用药物。氯丙嗪可引起锥体外系反应，加重帕金森病症状；阿司匹林是解热镇痛药；异丙嗪主要用于抗过敏、镇吐等。18.下列关于药物相互作用的说法，正确的是？A.药物相互作用只发生在药物与药物之间B.药物相互作用一定会导致不良反应的发生C.药物相互作用可使药物的疗效增强或减弱D.药物相互作用不会影响药物的代谢答案：C解析：药物相互作用不仅发生在药物与药物之间，还可能发生在药物与食物、药物与疾病等之间。药物相互作用不一定会导致不良反应的发生，也可能使药物疗效增强或减弱。药物相互作用可影响药物的代谢、吸收、分布和排泄等。19.下列哪种药物可用于治疗支气管哮喘？A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱答案：A解析：肾上腺素能激动支气管平滑肌的β₂受体，舒张支气管平滑肌，可用于治疗支气管哮喘急性发作。去甲肾上腺素主要作用于α受体，对支气管哮喘作用不大；多巴胺主要用于抗休克等；麻黄碱也可用于支气管哮喘，但作用较温和，起效较慢。20.下列关于药物剂量的说法，错误的是？A.最小有效量是指能引起药理效应的最小剂量B.极量是指安全用药的最大剂量C.治疗量是指介于最小有效量和极量之间的剂量D.药物剂量越大，疗效越好答案：D解析：药物剂量并非越大疗效越好，超过一定剂量可能会引起毒性反应等不良反应。最小有效量是指能引起药理效应的最小剂量；极量是指安全用药的最大剂量；治疗量是指介于最小有效量和极量之间的剂量。二、多项选择题1.下列属于药物不良反应的有？A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.继发反应答案：ABCDE解析：药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应（过敏反应）、后遗效应、继发反应等。副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用；毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；变态反应是机体受药物刺激后发生的异常免疫反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；继发反应是由于药物治疗作用引起的不良后果。2.下列哪些药物可用于治疗心力衰竭？A.地高辛B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.硝普钠E.普萘洛尔答案：ABCD解析：地高辛是强心苷类药物，可增强心肌收缩力，用于治疗心力衰竭。卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，可改善心室重构，治疗心力衰竭。氢氯噻嗪是利尿剂，可减轻心脏前负荷，用于心力衰竭治疗。硝普钠可扩张血管，降低心脏前后负荷，用于治疗心力衰竭。普萘洛尔是β受体阻滞剂，虽然也可用于心力衰竭，但一般在病情稳定后小剂量开始使用，且不是所有心力衰竭患者都适用。3.下列关于药物吸收的影响因素，正确的有？A.药物的脂溶性越大，越易吸收B.药物的解离度越小，越易吸收C.胃排空速度越快，药物吸收越快D.食物可影响药物的吸收E.药物的剂型可影响药物的吸收答案：ABCDE解析：药物的脂溶性越大，越容易通过生物膜，越易吸收；药物的解离度越小，非解离型药物比例高，越易吸收。胃排空速度越快，药物进入小肠的速度越快，小肠是主要吸收部位，所以药物吸收越快。食物可影响药物的吸收，如有些药物与食物同服可减少吸收，有些则可增加吸收。药物的剂型不同，其吸收速度和程度也不同，如注射剂一般比口服制剂吸收快。4.下列哪些药物属于抗高血压药？A.硝苯地平B.卡托普利C.氢氯噻嗪D.普萘洛尔E.氨氯地平答案：ABCDE解析：硝苯地平和氨氯地平都属于钙通道阻滞剂，通过阻滞钙通道，降低细胞内钙浓度，使血管平滑肌舒张，降低血压。卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而降低血压。氢氯噻嗪是利尿剂，通过排钠利尿，减少血容量，降低血压。普萘洛尔是β受体阻滞剂，通过阻断β受体，降低心肌收缩力、减慢心率等降低血压。5.下列关于糖皮质激素的药理作用，正确的有？A.抗炎作用B.免疫抑制作用C.抗休克作用D.升高血糖作用E.促进蛋白质合成作用答案：ABCD解析：糖皮质激素具有强大的抗炎作用，能抑制炎症介质的产生和释放，减轻炎症反应。具有免疫抑制作用，可抑制免疫细胞的活性和功能。有抗休克作用，可用于各种休克的治疗。能升高血糖，促进糖异生，减少外周组织对葡萄糖的摄取和利用。但糖皮质激素会促进蛋白质分解，而不是合成。6.下列哪些药物可用于治疗糖尿病？A.胰岛素B.二甲双胍C.格列本脲D.阿卡波糖E.罗格列酮答案：ABCDE解析：胰岛素可补充体内胰岛素的不足，降低血糖，用于各型糖尿病。二甲双胍主要通过抑制肝糖原输出，增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用，降低血糖。格列本脲是磺酰脲类降糖药，刺激胰岛β细胞分泌胰岛素，降低血糖。阿卡波糖是α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓碳水化合物的吸收，降低餐后血糖。罗格列酮是噻唑烷二酮类药物，可改善胰岛素抵抗，降低血糖。7.下列关于药物代谢的说法，正确的有？A.药物代谢主要在肝脏进行B.药物代谢的第一相反应包括氧化、还原、水解等C.药物代谢的第二相反应是结合反应D.药物代谢可使药物的极性增加，利于排泄E.药物代谢后，其药理活性一定降低答案：ABCD解析：药物代谢主要在肝脏进行，肝脏含有丰富的药物代谢酶。药物代谢的第一相反应包括氧化、还原、水解等，使药物分子结构发生改变。第二相反应是结合反应，如与葡萄糖醛酸、硫酸等结合。药物代谢可使药物的极性增加，有利于药物通过肾脏等途径排泄。药物代谢后，其药理活性可能降低、不变或升高，如可待因代谢后生成吗啡，药理活性增强。8.下列哪些药物可用于治疗癫痫？A.苯妥英钠B.卡马西平C.丙戊酸钠D.地西泮E.乙琥胺答案：ABCDE解析：苯妥英钠是治疗癫痫大发作的首选药物之一。卡马西平对癫痫复杂部分性发作有良好疗效，也可用于癫痫大发作。丙戊酸钠是广谱抗癫痫药，对各种类型癫痫都有一定疗效。地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物。乙琥胺主要用于治疗癫痫失神发作。9.下列关于药物排泄的途径，正确的有？A.肾脏排泄B.胆汁排泄C.呼吸排泄D.唾液排泄E.乳汁排泄答案：ABCDE解析：药物排泄的途径主要有肾脏排泄，这是最主要的排泄途径。胆汁排泄也是重要途径之一，有些药物经胆汁排泄后可形成肝肠循环。呼吸排泄可排出一些挥发性药物。唾液排泄、乳汁排泄也可使药物排出体外，但相对量较少。10.下列哪些药物可用于治疗消化性溃疡？A.奥美拉唑B.西咪替丁C.枸橼酸铋钾D.阿莫西林E.甲硝唑答案：ABCDE解析：奥美拉唑是质子泵抑制剂，可抑制胃酸分泌，治疗消化性溃疡。西咪替丁是H₂受体拮抗剂，能减少胃酸分泌。枸橼酸铋钾可在胃黏膜表面形成保护膜，促进溃疡愈合。阿莫西林和甲硝唑常用于根除幽门螺杆菌，幽门螺杆菌感染与消化性溃疡的发生密切相关，根除幽门螺杆菌有助于溃疡的愈合和防止复发。三、填空题1.药物的体内过程包括_、_、____和____。答案：吸收、分布、代谢、排泄解析：药物的体内过程包括吸收（药物从给药部位进入血液循环的过程）、分布（药物随血液循环到达各组织器官的过程）、代谢（药物在体内发生化学结构改变的过程）和排泄（药物及其代谢产物排出体外的过程）。2.青霉素的主要不良反应是_，防治措施包括_、____、____等。答案：过敏反应；询问过敏史；皮试；备好抢救药物（如肾上腺素）解析：青霉素的主要不良反应是过敏反应，严重时可导致过敏性休克。为防治过敏反应，使用前要详细询问患者的过敏史，进行皮试，皮试阴性者方可使用，同时要备好抢救药物如肾上腺素等，以应对可能出现的严重过敏反应。3.常用的抗心律失常药可分为_、_、____和____四大类。答案：钠通道阻滞剂；β受体阻滞剂；延长动作电位时程药；钙通道阻滞剂解析：根据药物的电生理作用机制，常用的抗心律失常药可分为这四大类。钠通道阻滞剂可阻滞钠通道，影响心肌细胞的除极和传导；β受体阻滞剂通过阻断β受体，降低心肌自律性等；延长动作电位时程药可延长心肌细胞的动作电位时程和有效不应期；钙通道阻滞剂可阻滞钙通道，影响心肌细胞的除极和复极。4.糖皮质激素的“四抗”作用是指_、_、____和____。答案：抗炎；抗免疫；抗休克；抗毒解析：糖皮质激素具有强大的抗炎作用，能抑制炎症反应的各个环节；抗免疫作用可抑制免疫细胞的活性和功能；抗休克作用可用于各种休克的治疗；抗毒作用可提高机体对细菌内毒素的耐受力。5.治疗有机磷农药中毒的两类特异性解毒药是_和_。答案：阿托品；胆碱酯酶复活药（如碘解磷定）解析：阿托品可对抗有机磷中毒引起的M样症状，如瞳孔缩小、流涎、腹痛、腹泻等。胆碱酯酶复活药可使被有机磷抑制的胆碱酯酶恢复活性，解除N样症状，如肌震颤等。6.常用的抗高血压药可分为_、_、____、____和____等几类。答案：利尿药；钙通道阻滞剂；血管紧张素转换酶抑制剂；血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂；β受体阻滞剂解析：利尿药通过排钠利尿，减少血容量降低血压；钙通道阻滞剂通过阻滞钙通道使血管平滑肌舒张；血管紧张素转换酶抑制剂抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ生成；血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合；β受体阻滞剂通过阻断β受体，降低心肌收缩力、减慢心率等降低血压。7.胰岛素的主要不良反应有_、_、____等。答案：低血糖反应；过敏反应；胰岛素抵抗解析：低血糖反应是胰岛素最常见的不良反应，多由于胰岛素剂量过大或未按时进食等引起。过敏反应可表现为皮疹、瘙痒等。胰岛素抵抗可分为急性和慢性，急性抵抗多由于感染、创伤等应激状态引起，慢性抵抗可能与受体数目减少等有关。8.药物的不良反应包括_、_、____、____、____等。答案：副作用；毒性反应；变态反应；后遗效应；继发反应解析：副作用是药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用；毒性反应是用药剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应；变态反应是机体受药物刺激后发生的异常免疫反应；后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应；继发反应是由于药物治疗作用引起的不良后果。9.治疗帕金森病的药物主要有_、_、____等。答案：左旋多巴；苯海索；金刚烷胺解析：左旋多巴是治疗帕金森病的常用药物，可补充脑内多巴胺的不足。苯海索是抗胆碱药，可阻断中枢胆碱受体，减轻帕金森病的震颤等症状。金刚烷胺可促进多巴胺释放，增强多巴胺的作用。10.影响药物吸收的因素有_、_、____、____等。答案：药物的理化性质；给药途径；吸收环境；药物剂型解析：药物的理化性质如脂溶性、解离度等影响药物的吸收。不同的给药途径，药物的吸收速度和程度不同，如静脉注射无吸收过程，口服给药受胃肠道环境等影响。吸收环境如胃肠道的pH值、胃排空速度等也会影响药物吸收。药物剂型不同，其吸收速度和程度也有差异。四、判断题1.药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。()答案：√解析：副作用是药物本身固有的作用，是在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，一般较轻微，可随治疗目的的不同而改变。2.首过效应只发生在口服给药时。()答案：√解析：首过效应是指药物口服后，在胃肠道和肝脏被代谢，使进入体循环药量减少的现象，主要发生在口服给药时，其他给药途径一般不存在首过效应。3.药物的半衰期与给药剂量无关。()答案：√解析：半衰期是药物的固有性质，是指血浆药物浓度下降一半所需的时间，与给药剂量无关，主要取决于药物的消除速率常数。4.糖皮质激素可用于治疗各种休克。()答案：√解析：糖皮质激素具有抗休克作用，可用于各种休克的治疗，如感染性休克、过敏性休克、心源性休克等，但在使用时需结合病因进行综合治疗。5.胰岛素只能注射给药，不能口服。()答案：√解析：胰岛素是蛋白质类药物，口服后会被胃肠道的消化酶分解破坏，失去活性，所以只能注射给药，如皮下注射、静脉注射等。6.治疗癫痫大发作首选地西泮。()答案：×解析：治疗癫痫大发作首选苯妥英钠等药物，地西泮是治疗癫痫持续状态的首选药物。7.药物的排泄途径只有肾脏排泄。()答案：×解析：药物的排泄途径有多种，主要包括肾脏排泄、胆汁排泄、呼吸排泄、唾液排泄、乳汁排泄等，肾脏排泄是最主要的途径，但不是唯一途径。8.药物相互作用一定会导致不良反应的发生。()答案：×解析：药物相互作用不一定会导致不良反应的发生，也可能使药物的疗效增强或减弱，只有在某些情况下才会导致不良反应。9.抗高血压药应长期坚持服用，不能随意停药。()答案：√解析：高血压是一种慢性疾病，需要长期药物治疗来控制血压。随意停药可能导致血压反弹，加重病情，甚至引发心脑血管等并发症，所以抗高血压药应长期坚持服用。10.治疗消化性溃疡只需使用抑制胃酸分泌的药物。()答案：×解析：治疗消化性溃疡不仅需要使用抑制胃酸分泌的药物，如质子泵抑制剂、H₂受体拮抗剂等，还可能需要使用胃黏膜保护剂，如枸橼酸铋钾等，对于幽门螺杆菌感染引起的消化性溃疡，还需要使用抗生素根除幽门螺杆菌。五、简答题1.简述药物的不良反应类型。(1).副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。(2).毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长引起的机体损害性反应，包括急性毒性和慢性毒性。(3).变态反应：机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，与药物剂量无关。(4).后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。(5).继发反应：由于药物治疗作用引起的不良后果。(6).特异质反应：少数特异体质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与常人不同，但与药物固有药理作用基本一致。2.简述抗高血压药的分类及代表药物。(1).利尿药：如氢氯噻嗪，通过排钠利尿，减少血容量，降低血压。(2).钙通道阻滞剂：如硝苯地平、氨氯地平，阻滞钙通道，使血管平滑肌舒张，降低血压。(3).血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）：如卡托普利，抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ生成，降低血压，还可改善心室重构。(4).血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）：如氯沙坦，阻断血管紧张素Ⅱ与受体的结合，降低血压。(5).β受体阻滞剂：如普萘洛尔，阻断β受体，降低心肌收缩力、减慢心率等，降低血压。(6).中枢性降压药：如可乐定，通过激动中枢α₂受体，减少交感神经冲动传出，降低血压。(7).血管扩张药：如硝普钠，直接扩张动脉和静脉，降低心脏前后负荷，用于高血压危象等。3.简述糖皮质激素的药理作用和不良反应。药理作用：-(1).抗炎作用：能抑制炎症介质的产生和释放，减轻炎症反应的各个环节。-(2).抗免疫作用：抑制免疫细胞的活性和功能，降低机体的免疫反应。-(3).抗休克作用：用于各种休克的治疗，可增强心肌收缩力、改善微循环等。-(4).抗毒作用：提高机体对细菌内毒素的耐受力。-(5).对血液和造血系统的影响：使红细胞、血红蛋白、血小板增多，中性粒细胞增多但功能降低，淋巴细胞减少。-(6).对代谢的影响：升高血糖、促进蛋白质分解、促进脂肪重新分布、保钠排钾等。不良反应：-(1).长期大剂量应用引起的不良反应：如向心性肥胖、满月脸、水牛背、骨质疏松、高血压、糖尿病、消化性溃疡、感染等。-(2).停药反应：包括医源性肾上腺皮质功能不全和反跳现象。4.简述胰岛素的作用、用途和不良反应。作用：-(1).降低血糖：促进葡萄糖的摄取和利用，抑制糖原分解和糖异生。-(2).促进脂肪合成，抑制脂肪分解。-(3).促进蛋白质合成，抑制蛋白质分解。-(4).促进钾离子进入细胞内。用途：-(1).各型糖尿病，尤其是1型糖尿病、糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷等。-(2).细胞内缺钾：与葡萄糖、氯化钾组成极化液，防治心肌梗死时的心律失常。不良反应：-(1).低血糖反应：最常见，多由于胰岛素剂量过大或未按时进食等引起。-(2).过敏反应：可表现为皮疹、瘙痒等。-(3).胰岛素抵抗：分为急性和慢性，急性抵抗多由于感染、创伤等应激状态引起，慢性抵抗可能与受体数目减少等有关。-(4).局部反应：如注射部位脂肪萎缩等。5.简述治疗有机磷农药中毒的药物及作用机制。治疗有机磷农药中毒的药物主要有两类：-(1).阿托品：为M胆碱受体阻断药，能迅速对抗有机磷中毒引起的M样症状，如瞳孔缩小、流涎、腹痛、腹泻、支气管痉挛等。其作用机制是阻断M胆碱受体，竞争性拮抗乙酰胆碱对M受体的激动作用。-(2).胆碱酯酶复活药：如碘解磷定、氯解磷定等。其作用机制是与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，使胆碱酯酶游离出来，恢复其水解乙酰胆碱的活性，解除N样症状，如肌震颤等。同时还能与体内游离的有机磷结合，防止其继续抑制胆碱酯酶。6.简述药物代谢的主要过程及意义。药物代谢的主要过程包括：-(1).第一相反应：又称官能团化反应，包括氧化、还原、水解等。通过这些反应，使药物分子结构发生改变，引入或暴露出极性基团，如羟基、羧基等。-(2).第二相反应：又称结合反应，药物或其第一相代谢产物与内源性物质如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等结合，使药物的极性进一步增加。意义：-(1).解毒作用：大多数药物经过代谢后，其药理活性降低或消失，毒性减小，有利于药物的排泄。-(2).活化作用：有些药物本身无活性，经过代谢后生成有活性的代谢产物，发挥药理作用。-(3).影响药物的药动学过程：代谢可改变药物的脂溶性、解离度等，影响药物的吸收、分布、排泄等过程。7.简述癫痫不同发作类型的首选治疗药物。(1).癫痫大发作：首选苯妥英钠，也可选用卡马西平、丙戊酸钠等。苯妥英钠可稳定细胞膜，阻止病灶异常放电的扩散。(2).癫痫持续状态：首选地西泮静脉注射，可迅速控制发作。地西泮能增强中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸（GABA）的作用，抑制神经元的放电。(3).癫痫失神发作：首选乙琥胺，