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文档简介

肺癌考试题及答案

一、单选题(20题)

1.福可维®是小细胞肺癌(SCLC)哪个治疗阶段的唯一具有适应症和医保的靶向药?A.一线治疗B.二线治疗C.三线及以上治疗(正确答案)2.在福可维®获批SCLC适应症之前,广泛期SCLC(ES-SCLC)三线及以上治疗面临的主要问题是?A.多种有效药物可供选择B.缺乏标准治疗方案(正确答案)C.免疫治疗疗效显著3.福可维®在ES-SCLC三线及以上治疗中的主要作用机制不包括以下哪一项?A.抗血管生成B.抗肿瘤增殖和转移C.直接杀灭肿瘤细胞(正确答案)4.ALTER1202研究显示,与安慰剂组相比,福可维®治疗ES-SCLC的中位无进展生存期(PFS)延长了多少个月?A.1.4个月B.3.4个月(正确答案)C.5.4个月5.ALTER1202研究中,福可维®治疗ES-SCLC的中位总生存期(OS)达到了多少个月?A.4.9个月B.6.3个月C.7.3个月(正确答案)6.以下哪个指南将福可维®列为SCLC三线及以上治疗的唯一Ⅰ级推荐药物?A.CSCO小细胞肺癌诊疗指南(2024版)B.CSCO小细胞肺癌诊疗指南(2025版)(正确答案)C.中华医学会肿瘤学分会肺癌临床诊疗指南(2024版)7.福可维®在NSCLC治疗中的主要作用机制不包括以下哪一项?A.抑制血管生成B.促进肿瘤细胞增殖(正确答案)C.抑制肿瘤细胞迁移8.ALTER0303研究显示,福可维®三线治疗晚期NSCLC的中位总生存期(OS)为多少个月?A.6.3个月B.7.3个月C.9.63个月(正确答案)9.福可维®在NSCLC三线治疗中的III期临床研究名称是什么?A.ALTER1202B.ALTER0303(正确答案)C.INTEREST10.关于福可维®在NSCLC治疗中的使用,以下哪个说法是正确的?A.仅适用于EGFR突变型患者B.鳞癌患者使用无效C.三线使用较四线及以后使用OS获益更多(正确答案)11.CAMPASS研究中,安罗替尼联合贝莫苏拜单抗相比帕博利珠单抗单药,中位PFS延长了多少个月?A.2.9个月B.3.9个月(正确答案)C.4.9个月D.5.9个月12.CAMPASS研究中,在PD-L1TPS≥50%人群中,安罗替尼联合组的中位PFS是多少个月?A.10.1个月B.11.0个月C.13.3个月(正确答案)D.15.2个月13.TQB2450-III-12研究中,试验组(贝莫苏拜单抗+化疗→贝莫苏拜单抗+安罗替尼)的中位PFS是多少个月?A.7.79个月B.8.54个月C.10.12个月(正确答案)D.11.0个月14.TQB2450-III-12研究中,试验组相比对照组疾病进展或死亡风险降低多少?A.30%B.36%(正确答案)C.40%D.50%15.CAMPASS研究中,安罗替尼联合组的ORR是多少?A.39.5%B.57.3%(正确答案)C.79.1%D.85.9%16.安罗替尼在以下哪类患者中需慎用或禁用?A.中央型伴有空洞的肺鳞癌(正确答案)B.外周型腺癌C.无出血风险的患者D.无大血管侵犯的患者17.TQB2450-III-12研究中安罗替尼联合组因TRAE导致的永久停药率是多少?A.7.1%(正确答案)B.8.0%C.10.2%D.12.5%18.TQB2450-III-12研究中因TRAE导致的治疗终止率在试验组是多少?A.4.2%B.4.6%(正确答案)C.7.1%D.8.0%19.ETER701研究,一线安罗替尼联合免疫四药方案安全可控,OS达()个月A.19.3(正确答案)B.20.6C.19.8D.20.120.R-ALPS研究中,联合组对比单药组的PFS是()A.17.4mVS11.2m(正确答案)B.9.7mVS4.2mC.15.1mVS4.2mD.17.4mVS9.7m二、多选题(20题)1.ALTER1202研究针对哪些大亚组进行了分析?*A.SCLC伴脑转移(正确答案)B.短期复发SCLC(正确答案)C.前线放疗经治(正确答案)D.SCLC伴肝转移(正确答案)E.SCLC伴胸腔积液(正确答案)2.福可维的作用机制有哪些?*A.重塑肿瘤微环境,联合增效(正确答案)B.抗血管生成多靶点全面、强效抑制(正确答案)C.抑制肿瘤细胞增殖和迁移(正确答案)D.抗体依赖性细胞吞噬作用3.安罗替尼在肺癌领域的已获批适应症包括?*A.非小细胞肺癌一线治疗B.非小细胞肺癌三线治疗(正确答案)C.小细胞肺癌三线治疗(正确答案)D.广泛期小细胞肺癌一线治疗(正确答案)4.安罗替尼联合治疗的优势包括:*A.口服便利(正确答案)B.剂量调整灵活(正确答案)C.无需监测不良反应D.适合长期维持治疗(正确答案)5.安罗替尼的作用靶点包括?*A.抑制VEGFR(正确答案)B.抑制PDGFR(正确答案)C.抑制FGFR(正确答案)D.抑制C-Kit(正确答案)6.TQB2450-III-12研究中,哪些亚组显示出更显著的PFS获益?*A.PD-L1TPS≥50%B.ECOGPS0分(正确答案)C.年龄<65岁(正确答案)D.有脑转移7.CAMPASS研究中,哪些亚组显示出更显著的PFS获益?*A.PD-L1TPS≥50%(正确答案)B.鳞癌(正确答案)C.非鳞癌D.肝转移(正确答案)8.TQB2450-III-12研究中,试验组在哪些疗效指标上优于对照组?*A.PFS(正确答案)B.ORR(正确答案)C.DoR(正确答案)D.OS(已成熟)9.CAMPASS研究中,安罗替尼联合组的优势包括:*A.更高的ORR(正确答案)B.更长的PFS(正确答案)C.更低的TRAE停药率(正确答案)D.更高的OS率10.ALTER0303研究的PI是?*A.韩宝惠(正确答案)B.罗素霞C.程颖D.李凯(正确答案)11.有关ALTER0303研究叙述正确的为?*A.PFS5.37个月(正确答案)B.OS达9.63个月(正确答案)C.死亡风险降低32%(正确答案)D.疾病进展风险降低90%12.福可维获以下哪些权威指南和共识推荐用于SCLC三线及以上治疗?*A.CSCO小细胞肺癌诊疗指南(2025版)(正确答案)B.中华医学会肿瘤学分会肺癌临床诊疗指南(2025版)(正确答案)C.2025CACA小细胞肺癌诊治指南(正确答案)D.IV期原发性肺癌中国治疗指南(2023版)(正确答案)E.盐酸安罗替尼治疗晚期肺癌中国专家共识(2023年版)(正确答案)13.关于R-ALPS研究,以下说法正确的是()*A.全球首个探索抗血管药物联合免疫在局晚期肺癌放化疗后巩固治疗的III期研究(正确答案)B.全球首个探索同步放化疗以及续贯放化疗后的免疫巩固维持研究C.首个中国方案用于局晚期肺癌放化疗后免疫巩固维持治疗的研究(正确答案)D.该研究探索贝莫苏拜单抗±安罗替尼治疗局晚期肺癌放化疗后免疫维持的III期注册临床研究(正确答案)14.关于R-ALPS研究,以下说法正确的是()*A.联合组较单药组PFS延长了6.2个月,具有临床获益趋势(正确答案)B.无论联合组还是单药组,较安慰剂PFS均有显著延长,具有统计学意义(正确答案)C.联合组对比安慰剂PFS15.1mvs4.2m,HR=0.49(正确答案)D.单药组对比安慰剂PFS9.7mvs4.2m,HR=0.53(正确答案)15.关于ETER701研究,以下说法正确的是()*A.III期、开放标签研究B.III期、随机、双盲研究(正确答案)C.安罗替尼三联方案(安罗替尼+PD-L1+化疗)创造了19.3个月的中位OS(正确答案)D.未纳入脑转移患者16.以下描述正确的是()*A.芦比替定(IMforte):仅仅证明了自己在“维持治疗”这个单一环节的价值。(正确答案)B.芦比替定(IMforte):维持治疗OS13.2m,即使计算上诱导期3.2m,仅有16.4m(正确答案)C.安罗替尼(ETER-701):通过三联方案,将ES-SCLC一线治疗的OS天花板直接拉高到了19.3个月!(正确答案)D.安罗替尼(ETER-701研究/DURABLE研究):证明了安罗替尼有能力成为贯穿一线全程的基石药物,这是芦比替定目前远远无法企及的战略高度。(正确答案)17.以下哪些是R-ALPS研究的KEYMESSAGE()*A.临床数据卓越:安罗替尼联合免疫,双重获益,PFS再攀新高,为患者带来切实生存改善!(正确答案)B.双机制协同,理论清晰,安罗替尼强化免疫治疗效果,实现1+1>2!(正确答案)C.中国原创研究,数据源于中国患者,更具临床指导意义,彰显中国创新力量!(正确答案)D.安全性特征明确,整体可管理,安罗替尼联合应用经验丰富,为疗效保驾护航!(正确答案)18.R-ALPS研究贝莫苏拜单抗±安罗治疗局晚不可切NSCLC试验研究(ETER801)入组患者类型描述正确的是()*A.既往接受过至少一种含铂方案同步/序贯放化疗,且治疗结束后未发生疾病进展(正确答案)B.18~75周岁(正确答案)C.既往接受过抗血管生成治疗或免疫治疗D.无已知的EGFR、ALK敏感突变,无ROS1基因组突变(正确答案)19.在小肺一线的治疗中,安罗替尼的定位正确的是()

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