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文档简介

专题9物质的辂相鸟桃质

.——^5年考情•探规律,

五年考情

考点命题趋势

(2021-2025)

2025重庆卷

2024重庆卷1.元素推断综合化

考点01元素周期率

2023重庆卷(2)高频考查元素周期律(5年6考),结

(5年6考)合原子序数、电子排布(如未成对电

2022重庆卷

子、能级状态)设计复杂化合物推断,

2021重庆卷要求分析原子半径、电负性、金属性

等性质。

考点02化学键

2025重庆卷(2)2.微观结构深度化

(5年2考)聚焦分子/离子空间构型(VSEPR模

型)、杂化类型(如sp3/sp2)、键参

教(键角、键能、极性),常结合氢

考点03原子结构与性质2025重庆卷键、配位键等作用力综合判断(如2024

(5年2考)2024重庆卷年分子极性与氢键题)。

3.晶体计算固定化

每年必考晶胞分析(5年5考),涉及

配位数、原子坐标、密度计算(如2024

2024重庆卷年Mg%晶胞、2023年配合物晶胞),

考点04分子结构与性质

2023重庆卷强调晶胞参数与空间关系的定量应

(5年3考)用。

2022重庆卷

4.考点交叉创新化

融合物质结构基础与新材在(如储氢

材料、月康矿物),结合配合物(2023

考点05晶体结构与性质2024重庆卷年)、等电子体(2025年电0与电。4

对比)等拓展知识,增强综合性与应

(5年2考)2023重庆卷

用性。

,5年真题•分点精准练,

考点01元素周期律

1.(2025・重庆・高考真题)某化合物由原子序数依次增大的长周期主族元素X、Y和Z组成。X的价层电子数

为4,Y只有一个未成对电子,Z+的电子占据的最高能级为全充满的4P能级。关「•这三种元素说法正确的是

A.X、Y和Z位于同一周期B.氧化物的水化物碱性最强的是X

C.单质熔点最高的是YD.原子半径是最大的是Z

【答案】D

【分析】X、Y、Z的原子序数依次增大且均为长周期主族元索。X的价层电子数为4(NA族),Y有1个未

成对电子(可能为IA族或VIIA族),Z+的4P轨道填满,说明Z的原子序数为37,即Rb,根据原子序数依次

增大,可确定X为Ge,Y为Br,据此解答。

【详解】A.分析可知,X为Ge,Y为Br,Z为Rb,不属于同一周期,A错误;

B.X为Ge,Y为Br,Z为Rb,金属性最强的元素为Rb,所以最高价氧化物对应水化物碱性最强的是乙B

错误;

C.X为Ge,单质为金属晶体;Y为Br,单质为分子晶体;Z为Rb,单质为金属晶体;Ge原子半径较小,

而且价电子数多,金属键较强,熔点较高,所以单质熔点最高的是X,C错误;

D.电子层数越多的,原子半径越大,X,Y为第四周期,Z为第五周期,所Z的原子半径最大,D正确;

故选Do

2.(2024•重庆,高考真题)R、X、Y和Z为短周期元素,XY3ZR3的分子结构如下所示。R中电子只有一种自

旋取向,X、Y和Z处于同一周期,X的核外电子数等于Y的最高能级电子数,且等于Z的最外层电子数。

下列说法正确的是

YR

\/

Y—X—Z—R

/\

YR

A.原了半径:Z<XB.非金属性:Y<Z

C.单质的沸点:X<YD.最高正化合价:X<R

【答案】A

【分析】R、X、Y和Z为短周期元素,R中电子只有一种自旋取向,R为H元素:X、Y和Z处于同一周期,

X的核外电子数等于Y的最高能级电子数,且等于Z的最外层电子数,XY3ZR3的分子中X、Z均形成4个共

价键,则X为B元素、Z为N元素;Y只形成1个共价键,结合位置可知Y为F元素,以此来解答。

【详解】A.X为B元素、Z为N元素,同周期主族元素从左向右原子半径减小,则原子半径:ZVX,故A

正确;

B.Y为F元素、Z为N元素,同周期主族元素从左向右非金属性增强,则非金属性:Y>Z,故B错误;

C.X为B元素,Y为F元素,X的单质为共价晶体,Y的单质为分子晶体,单质的沸点:X>Y,故C错误;

D.R为H元素、X为B元素,最高正化合价:X(+3)>R(+1),故D错误;

故选:Ao

3.(2023・重庆•高考真题)"嫦娥石"是中国首次在月球上发现的新矿物,其主要由Ca、Fe、P、0和Y(忆,

原子序数比Fe大13)组成,卜列说法正确的是

A.Y位于元素周期表的第WB族

B.基态Ca原子的核外电子填充在6个轨道中

C.5种元素中,第一电离能最小的是Fe

D.5种元素中,电负性最大的是P

【答案】A

【详解】A.忆原子序数比Fe大23,为39号元素,为元素周期表的第五周期第IHB族,A正确:

B.钙为20号元素,原子核外电子排布为is22s22P63s23P64s2,基态Ca原子的核外电子填充在10个轨道中,

B错误:

c.同一主族随原子序数变大,原子半径变大,第一电离能变小;同一周期随着原子序数变大,第一电离•能

变大,5种元素中,钙第一电离能比铁小,C错误;

D.同周期从左到右,金属性减弱,非金属性变强,元素的电负性变强:同主族由上而下,金属性增强,非

金属性逐渐减弱,元素电负性减弱;5种元素中,电负性最大的是O,D错误;

故选Ao

4.(2023・重庆•高考真题)化合物X3Y7WR和X3Z7WR所含元素相同,相对分子质量相差7,lmolX3Y7WR含

40moi质子,X、W和R三种元素位于同周期,X原子最外层电子数是R原子核外电子数的一半。下列说法

正确的是

A.原子半径:W>RB.非金属性:X>R

C.Y和Z互为同素异形体D.常温常压下X却W的单质均为固体

【答案】A

【分析】化合物X3Y7WR和X3Z7WR加含兀素相同,相对分子质量相差7,说明Y、Z为氢兀素的两种核素,

由题干信息可知,lmolX3Y7WR含40moi质子,X、W和R三种元素位于同周期,X原子最外层电子数是R

原子核外电子数的一半,则X、W、R的内层电子数为2,设X的最外层电子数为a,则R的核外电子数为

2a,W的核外电子数为b,Y的质子数为1,则有:3(a+2)+2a+b+7=40(a^b均为整数),5a+b=27,解得a=5,

b=2(X、R不在同周期,舍去):a=4,b=7;a=3,b=12(X、R不在同周期,舍去):则X为C,R为0,W为N。

【详解】A.同周期从左到右原子半径逐渐减小,则原子半径:WAR,故A正确;

B.同周期从左到右非金属性逐渐增强,则非金属性:R>X,故B错误;

C.Y和Z是氢的两种核素,两者互为同位素,故C错误;

D.常温常压下X的单质为固体,W的单质是气体,故D错误。

综上所述,答案为A。

【点睛】

5.(2022・重庆•高考真题)R、X、Y、Z均为短周期主族元素,Y与Z同主族且Z的原子序数大于Y。R和X

的原子获得1个电子均可形成稀有气体原子的电子层结构,R的最高化合价为+l0lmol化合物RZY3X含58mol

电子。下列说法正确的是

A.R与X形成的化合物水溶液呈碱性B.X是四种元素中原子半径最大的

C.Y单质的氧化性比Z单质的弱D.Z的原子最外层电子数为6

【答案】D

【分析】由题干信息可知,R、X、Y、Z均为短周期主族元素•,Y与Z同主族且Z的原子序数大于Y,R和X

的原子获得1个电子均可形成稀有气体原子的电子层结构,R的最高化合价为+1,则R为H,X为CI或F;

lmol化合物RZY3X含58moi电子,设Y的原子序数为a,则Z的原子序数为a+8;若X为F,则有l+9+a+8+3a=58,

解得a=10,则Y为Ne,不符合题意;若X为CI,则有l+17+a+8+3a=58,解得a=8,则Y为O,Z为S:故R

为H、X为Cl、Y为0、Z为S,据此分析解题。

【详解】A.由分析可知,R为H、X为CI,故R与X形成的化合物即HCI水溶液呈酸性,A错误;

B.由分析可知,R为H、X为Cl、Y为0、Z为S,故S是四种元素中原子半径最大的,B错误:

C.由分析可知,Y为0、Z为S,由于0的非金属性比S强,故02的氧化性比S强,C错误;

D.由分析可知,Z为S,是16号元素,S原子最外层电子数为6,D正确;

故答案为;Do

6.(2021・重庆•高考真题)元素X、Y和Z可形成化合物X3Y3Z6,X的原子序数是Z的原子序数的5倍,1mol

X3Y3Z6含42moi质子,下列叙述正确的是

A.X位于周期表的第二周期第VA族

B.Y的原子半径大于X的原子半径

C.Y的氧化物为无色气体

D.Z的单质与5反应可生成共价化合物

【答案】D

【分析】设Z的原子序数为a,Y的原子序数为b,则X的原子序数为5a,lmolX3Y3Z6含42moi质子,可得

15a+3b+6a=21a+3b=42,即7a+b=14,因原子序数只能是整数,则a只能为1,b=7,Z为H,Y为N,X为B,

据此解答

【详解】A.X为B,原子序数为5,位于周期表的第二周期第川A族,故A错误;

B.Y为N,X为B,两者同周期,原子序数越小半径越大,原子半径:X>Y,故B错误;

C.Y为N,其氟化物二氧化氮为红棕色气体,故C错误;

D.Z为H,其单质氢气与氯气反应生成HCI,为共价化合物,故D正确;

故选:Do

考点02化学键

7.(2025・重庆•高考真题)化合物X的晶胞如图所示,下列叙述正确的是

A.X中存在n键B.X属于混合型晶体C.X的化学式可表示为C3N4D.X中C原子二有1对孤电

子对

【答案】C

【分析】由图可知,晶胞中C原子的个数是6x(=3,N位于晶胞内部,个数为4,则晶胞化学式为C3N4;

【详解】A.C、N均以单键连接,晶胞中不含n键,A错误;

B.晶胞内只存在共价键,不是混合型晶体,B错误;

C.山分析可知,品胞化学式为C3N4,C正确:

D.位于面心的C原子,与周围4个氮原子(位于两个晶胞内)相连,其配位数为4,不存在孤独电子,D错误;

故选C。

8.(2025・重庆・高考真题)三种氮氧化物的结构如下所示:

小>1K86pmnXQ

N2ON03N204

下列说法正确的是

A.氮氮键的键能:N2O>N203B.熔点:N2O3>N2O4

分子的极性:的键角:

C.N2O4>N2OD.N-N-0a>b

【答案】A

【详解】A.由图中数据可知,氮氮键的键长:N2O<N2O3t则氨氮键的键能:电0>"03,A正确;

B.二者均为分子构成的物质,分子间作川力:N203<N204,熔点:N2O3VN2O4,B错误:

C.电。4为对称的平面结构,极性较弱,而电0结构不对称,正负电荷中心不能重合,属于典型的极性分子,

故分子极性::N2O4<N2O,C错误:

D.2。3结构为0=N—NO?,中心原子N存在=1对孤对电子,中心原子N为spZ杂化,受孤对

电子影响,键角略小于120。;而2。4中心原子N的孤对电子为注产=0,价电子数为3,也是sp2杂化,

没有孤对电子的影响,故键角a<b,D错误:

故选A,

考点03原子结构与1

9.(2025・重庆•高考真题)根据元素周期律,同时满足条件(i)和条件(ii)的元素是

(i)电负性大于同族其他元素;(打)第一电离能高于同周期相邻的元素

A.AlB.SiC.BD.Be

【答案】D

【详解】A.AI是第IIIA族元素,同主族中电负性最大的是B,因此AI不满足条件(i),A错误:

B.Si是第IVA族元素,同主族中电负性最大的是C,因此Si不满足条件(i),B错误;

C.B是第IHA族元素,电负性在同主族中最大,满足条件(i)oB是HIA族元素,同周期电离能从左往右逐

渐增加,但Be是第HA族元素,2P为全空,比较稳定,电离能大于B,所以B的第一电离能比相邻的Be

和C都小,不满足条件(ii),C错误;

D.Be是第1IA族元素,电负性在同主族中最大,满足条件(i);Be是第HA族元素,2P为全空,比较稳定,

电离能大于B和Li,所以Be的第一电离能大于同周期相邻主族元素,满足条件(ii),D正确;

故选D。

10.(2024・重庆・高考真题)某合金含Mg、ALSi、Mn和Cu等元素。下列说法正确的是

A.Si的电负性大于AlB.Mn和Cu均为d区元素

C.Mg的第一电离能小于AlD.基态时,Mg原子和Mn原子的单电子数相等

【答案】A

【详解】A.同周期从左到右元素的电负性逐渐增大,Si电负性大于Al,A正确:

B.基态Mn原子核外电子排布为Is22s22P63s23P63d54s2,为d区:基态Cu原子核外电子排布为

Is22522P63s23P63d104s,,为ds区,B错误;

C.基态Mg原子的价电子排布式为3s2,基态Al原子的价电子排布式为3s23p】,镁原子最外层3s轨道达到

全充满结构,铝的3P轨道未达到半充满结构,故镁的第一电离能大于铝的第一电离能,C错误;

D.基态Mg原子的价电子排布式为3s2,没有单电子,基态Mn价电子排布式为3d54s2,有5个单电子,单

电子数不相等,D错误;

故选A,

考点04分子结构与性质

11.(2024・重庆•高考真题)下列各分子既含有sp2杂化的原子又能与出0形成氢键的是

A.CH3cH3B.CH2=CHBrC.CH3COOHD.CH3CH2NH2

【答案】C

【详解】A.CH3cH3中两个碳原子价层电子对数为4都采用sp?杂化,且和出0不能形成分子间氢键,故A

错误;

B.CHz=CHBr中两个碳原子价层电子对初为3采用sp2杂化,但不能和出0形成分子间氢键,故B错误:

C.CH3C00H的一COOH中碳原子价层电子对数为3采用sp2杂化,且能和出0形成分子间氢键,故C正确;

D.CH3cH2NH2中C、N原子价层电子对数为4都采用sp3杂化,故D错误;

故选:Co

12.(2023・重庆•高考真题)NCI3和SiC14均可发生水解反应,其中NCI3的水解机理示意图如下:

C1ClClH

Cl—N:+Cl—N—H-THC^CI—N—HH-N-H

I;:

C1Cl-

、HH

下列说法正确的是

A.NQ3和SiC14均为极性分子B.NCI3和NH3中的N均为sp2杂化

C.NCb和SiCLj的水解反应机理相同D.NHC12和NH3均能与电。形成氢键

【答案】D

【详解】A.NCh中中心原子N周围的价层电子对数为:34(5-3x1)=4,故空间构型为三角锥形,其分子

中正、负电荷中心不重合,为极性分子,而SiCU中中心原子周南的价层电子对数为:(4-4x1)=4,是正

四面体形结构,为非极性分子,A错误:

B.NCh和N&中中心原子N周围的价层电子对数均为:3+^(5-3x1)=4,故二者N均为sp3杂化,B错误:

C.由题干NCb反应历程图可知,NCb水解时首先出0中的H原子与N03上的孤电子对结合,。与CI结合

形成HQO,而SiCL上无孤电子对,故SiCL的水解反应机理与之不相同,C错误:

D.NHC12和NH3分子中均存在N-H键和孤电子对,故均能与力。形成氢键,D正确;

故答案为:Do

【点睛】

13.(2022•重庆•高考真题)关于M的说法正确的是

A.分子式为Cl2Hl6。6B.含三个手性碳原子

C.所有氯原子共平面D.与(CH3)2C=O互为同系物

【答案】B

【详解】A.由题干M的结构简式可知,其分子式为J2Hl8。6,A错误;

B.同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子,故M中含三个手性碳原子,如图所示:

o

,B正确;

C.由题干M的结构简式可知,形成醒键的0原子的碳原子均采用sp3杂化,故不可能所有氧原子共平面,

C错误;

D.同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同),组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,故

M与(CH3)2C=O不互为同系物,D错误;

故答案为:Bo

考点05晶体结构与性质

14.(2024・重庆•高考真题)储氢材料Mg&的晶胞结构如图所示,Mg电的摩尔质量为Mg/moL阿伏加德罗

常数的值为治。卜.列说法正确的是

B.晶胞中含有2个Mg2+

C.晶体密度的计算式为消~g/cm3D.Mg2+⑴和Mg2+(ii)之间的距离为组至nm

NC,

【答案】B

【详解】A.由图可知,与比距离最近且等距离的Mg2+的个数是3,则比的配位数为3,A项错误;

B.Mg2+位于晶胞的顶点和体心上,该晶胞中Mg2+的个数为8x:+1=2,B项正确;

C.该晶胞体积为(axio-7xaxio-7xcxl(r7)cm3=a2cx10-21cm3t该晶胞中Mg2+的个数为8X9+

8

,MX2

1=2,"的个数为4x[+2=4,相当丁晶胞中含有2个MgH2,晶体密度为殳厂-2个“迷/⑺尸,C项错

LVex

误;

D.Mg2+(i)和Mg2+(ii)之间的距离等于晶胞体对角线长度的一半,为叵子nm,D项错误;

答案选Bo

15.(2023・重庆•高考真题)配合物[MA2L2]的分子结构以及分子在晶胞中的位置如图所示,下列说法俏氓的

X?

分子结构[MA'L]在晶胞中的位置

A.中心原子的配位数是4B.晶胞中配合物分子的数目为2

C.晶体中相邻分子间存在范德华力D.该晶体属于混合型晶体

【答案】D

【详解】A.由题干配合物[MA2L2]的分子结构示意图可知,中心原子M周围形成了4个配位键,故中心原

子M的配位数是4,A正确;

B.由题干图示晶胞结构可知,晶胞中配合物分子的数目为8X?+2x[=2,B正确;

C.由题干信息可知,该晶体为由分子组成的分子晶体,故晶体中相邻分子间存在范德华力,C正确:

D.由题干信息可知,该晶体为由分子组成的分子晶体,D错误;

故答案为:Do

.——年模拟•精选模考题少—,

1.(2025・重庆•二模)某化合物A的结构如图所示。X、Y、Z、W、Q均为短周期元素,X、W、Q处于同一

周期,Y、Z同在另一周期,X的最外层电子数等于Z的最高能级电子数,旦等于Q的核外电子数。下列说

法正确的是

Z

化合构A

A.原子半径:X>QB.最简单离子的还原性:Z>Y

C.A中所有原子均满足8电子稳定结构D.最高价氧化物对应水化物的酸性:W>Y

【答案】C

【分析】X的最外层电子数等于Q的核外电子数,说明X、W、Q为第二周期元素,Y、Z第三周期元素;根

据A结构中,W全部形成四犍,则W为C元素;Z全部形成一键,则Z为CI元素;X的最外层电子数等于

Z的最高能级电子数,X为N元素,Q为B元素;Y全部形成两键,则Y为S元素:

【详解】A.同周期从左往右,元素原子半径递减,原子半径:B>N,A错误;

B.同周期从左往右,元素的非金属性递增,对应单质的氧化性增强,简单阴离子的还原性减弱,故简单阴

离子的还原性:s2>cr,B错误;

C.根据A的结构可知所有原子均满足8电子稳定结构,C正确;

D.碳酸的酸性弱于硫酸,D错误;

故答案选Co

2.(2025・重庆•模拟预测)X、Y、Z、R为原子序数依次增大的短周期主族元素,这四种元素原子构成的某

分子结构如下图所示,R元素原子核外有5种不同空间运动状态的电子。下列说法正确的是

R

/Y-Z、X

/\/

X—ZY—Z

\/\

『Y\X

XX

A.分子极性:YR2>X2RB.单质沸点:Z>R

C.非金属性:X>YD.微粒键角:YX;>ZX3

【答案】D

【分析】由图可知,X、Y、Z、R形成的共价键数目分别为1、4、3、2,X、Y、Z、R为四种原子序数依次

增大的短周期主族元素,R的原子核外有5种不同运动状态的电子,则R原子核外有5个轨道,R为0元素,

X为H元素,Y能形成4个共价键,且可形成双键,Y为C元素,Z为N元素。

【详解】A.C02为非极性分子,出0为极性分子,故分子极性:H2O>CO2,A错误;

B.叱为分子晶体,沸点较低,C的单质有金刚石、石墨等,为共价晶体或混合晶体,沸点较高,单质沸点:

Z<R,B借误;

C.CH,中,C元素显负价,H元素显正价,可得非金属性:C>H,C借取;

D.CH:中C原子的价层电子对数=3+1工3,发生sp2杂化,CH:的空间构型为平面三角形,键角为

12C。,NH3中N原子的价层电子对数=3/券=4,发生sp?杂化,有一个孤电子对,NH3的空间构型为三角

锥形,键角小于109°28",微粒键角:CH>NH3,D正确;

故选Do

3.(2025・重庆•模拟预测)X、Y、Z、W为原子序数依次增大的前20号元素,基态X原子的s轨道上的电子

数等于p轨道上的电子数,基态X.Y.Z原子的未成对电子之匕为2:1:3,只有W是金属元素.由

X,Y、Z、W组成的一种荧光粉主要成分的化学式为3W3(ZX4)2・WY2,下列说法正确的是

A.简单离子半径:W>Z>X>Y

B.X和Y两种元素不能组成化合物

C.Y元素的最高正价与最低负价的代数和为6

D.WX2中阴阳离子数之比为1:1

【答案】D

【分析】X、Y、Z是非金属元素,且X的s轨道上的电子数等于P轨道上的电子数,故其电子排布为is22s22P3

X为0元素;基态X未成对电子数为2,故Y、Z的未成对电子数分别为1和3,则Y、Z分别是F元素(Is22s22p5)

和P元素(Is22s22P63s22P3);W与Y可以形成WY2,w的阳离子为+2价,故W为Ca。

【详解】A.Ca2+离子半径小于P3-的,A错误;

B.F的电负性大,与0能形成OF?等化合物,B错误;

C.F无最高正化合价,C错误;

D.Ca5中阴离子为过氧根,故明阳离子个数比为1:1,D正确:

故答案选Do

4.(2025•重庆•一模)X、Y、Z、W、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,X与Z可形成原子个数比为

1:1的18电子分子;X与W同主族;Z的最外层电子数为M的2倍;Y的最简单氢化物与最高价氧化物对

应的水化物反应可生成盐。下列说法不正确的是

A.氢化物的稳定性:Z>Y

B.简单离子的半径大小;Z>W>M

C.Z与M形成的化合物为两性氧化物

D.最高价氧化物对应水化物的碱性:W>M

【答案】A

【分析】X、Y、Z、W、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,X与Z可形成原子个数比为1:1的18电

子分子,则该分子为H2O2,则X为H,Z为O;X与W同主族,则W为Na;Z的最外层电子数为M的2倍,

则M的最外层电子数为3,M为Al;Y的最简单氢化物与最高价氧化物对应的水化物反应可生成盐,则Y

为N兀素,则X为H、丫为N、Z为0、W为Na、M为Al,据此分析解答。

【详解】A.非金属性越强,简单氢化物的稳定性越强,非金属性:Z(O)>Y(N),由于0能形成多种氢化物,

如电0、H2O2,N也能形成多种氢化物,如NH3、N2H4,题干没说比较最简单的氢化物,则无法比较两种元

素氢化物的稳定性,A错误;

B.电子层数越多,离子半径越大,电子层数相同,核电荷数越大,离子半径越小,则简单离子的半径大小

02>Na+>Al3*,即Z>W>M,故B工确;

C.Z与M形成的化合物为AI2O3,AI2O3能溶于强酸也能溶于强碱,属于两性氧化物,C正确;

D.同周期元素从左到右,金属性逐渐减弱,最高价氧化物对应水化物的碱性逐渐减弱,W为Na,M为

AI,则碱性Na0H>Al(0H)3,D正确;

故选Ao

5.(2025・重庆•一模)某离子液体由原子序数依次增大的短周期元素X、Y、Z、W、M组成,结构简式如图。

其中Y、Z位于同周期相邻主族,W和M的p轨道均含一个未成对电子。下列说法正确的是

M

I

M—W—M

I.

M

A.简单离子半径:Z<W<MB.电负性:Z<Y<X

C.第一电离能:M<W<ZD.该离子液体的阴阳离子中均含有配位键

【答案】D

【分析】依据结构可知X形成1个单键,且在五种元素中原子序数最小,则X为H,Y均形成四个共价键,

则Y为C,由于Y、Z位于同周期相邻主族,故Z为N元素,该物质阳离于应该是N(CHM与H+结合,其中N

上有1个孤电子对,H+提供空轨道,二者形成配位键,该物质的阴离子为;价,结合W和M的p轨道均含

有一个未成对电子,故W的价电子排布式为3s23p\M的价电子排布式为3s23P5,该阴离子应该为A1CI],

其中03+提供空轨道,。•提供孤电子对,二者形成配位键。由此可以得知,X为H,Y为C,Z为N,W为AI,

M为CI;

【详解】A.AP\招•均为10电子微粒,电子层结构相同,核电荷数越大,半径越小,故半径:N3>AP+,CP

为18电子微粒,所以C卜的半径最大,因此简单虑子半径:AP+<N3<Cr,A项错误;

B.元素非金属性越大,电负性越大,非金属性:H<C<N,则电负性:X<Y<Z,B项错误:

C.W为AI,属于金属元素,其第一电离能较小,M为CL是非金属元素且非金属性较强,第一电离能不会

是最小,故C错误;

D.由上述分析可知,该离子液体中阴、阳离子中均含有配位键,D项正确;

故选D。

6.(2025•重庆•模拟预测)氯化钠[CsCI)是一种分析试剂,制备方法为:CS2CO3+2HC1=2CsC14-H2O+CO2K

下列说法正确的是

A.CO2的VSEPR模型为V形

B.电负性:0>H>C

C.CO#中的键角大于第0中的键角

D.基态Cs原子最外层电子的电子云轮廓图为哑铃状

【答案】C

【详解】A.CO2的中心原子C的价层电子对数为2+^(4—2X2)=2,VSEPR模型为直线形,A错误;

B.同一周期从左到右元素的电负性逐渐增大,电负性0>C;元素的非金属性:OH;电负性:C>H,故电负

性:0>C>H,B错误;

C.COg的中心原子C的价层电子对数为3+](4+2)-3X2]=3,空间构型为平面三角形,键角为120℃;

H20的中心原子0的价层电子对装为2+“6-2x1)=4,空间陶型为V形,键角为105。口键角:COf>H20,

C正确:

D.Cs为IA元素,基态Cs原子最外层电子为s轨道上的电子,电子云轮廓图为球形,D错误;

故答案为:Co

7.(2025•重庆•二模)钻氨配合物对现代配位化学理论的发展有重要意义,[Co(NH3)6〕C12的晶胞结构如图所

示,该面心立方晶胞的边长为acm。下列说法错误的是

O°。下ocr

oO°O

O[CO(NH)]2

o°o°36

A.配合物中心离子Co2+的配位数是6

B.该晶体属于混合型晶体

C.配体中H-N-H键角,NH3分子

D.该晶体的密度为箸g/cn?

【答案】B

【详解】A.配合物中心离子Co2+有6个NF配体,A正确;

B.该晶体由阳离子和阴离子相互作用而形成,属于离子晶体,B错误;

C.由于孤对电子对成键电子对■的排斥力较大,氨气分子中氮原子含有一对孤对电子,而配离子中氮原子的

孤对电子与Co2+形成配位键,所以配体中H-N-H键角〉N电分子,C正确;

D.氯离子全部在晶胞中,共计是8个,配离子为:8x!+6x:=4,该立方晶胞的边长为Qcm,[Co(NH3)6]Cl2

的相对分手质量是232,则该晶体的帝度为产g/cn?,口正确:

故选Bo

8.(2025・重庆•模拟预测)已知FeSO「7H2。的结构如图,下列芍关说法错误的是

•Fe

OS

00

oH

A.键角1、2、3的大小顺序为43>42>

B.SO/一的空间结构为正四面体形

C.1个Fe?+与6个出0形成六条配位键

D.S0厂与水分子之间存在氢键

【答案】A

【详解】A.电0中心原子0含2对孤电子对,SO/中心原子S不含孤电子对,孤电子对越多,产生斥力较

大,健角较小,形成Z.1的水分子提供孤电子对形成配位键,键角大于,2,即健角大小:Z3>Z1>^2,A

错误;

B.S0『中心原子S价层电子对数:4+1(8-4x2)=4,无孤电子对,空间结构为正四面体形,A正确;

C.根据图示可知,Fe2+提供空轨道,电0中。提供孤电子对,1个Fe2+与6个出0形成六条配位键,C正

确;

D.S0/中存在电负性较大的O原子,水分子中的H可与S0/中的。形成氢键,D正确;

答案选A.

9.(2025・重庆•一模)氢气是清洁能源之一,解决氢气的存储问题是当今科学界需要攻克的课题。J6s8是新

型环烯类储氢材料,利用物理吸附的方法来储存氢分子,其分子结构如图所示,下列相关说法不正确的是

A.分子中的。键和软健的数目比为4:1

B.g6s8储氢时与电间的作用力为氢键

C.Cl6s8的熔点由所含分子间作用力的强弱决定

D.g6s8完全燃烧的产物既有吸性分子也有非极性分子

【答案】B

【详解】A.由分子结构可知,一个分子中。键的数目为32,71键的数目为8,故分子中的。键和71键的数目比

为4:1,A正确;

B.。6s8分子中没有能形成氢键的原子,也为分子晶体,故二者之间的作用是范德华力,B错误:

C.C】6s8是分子晶体,熔点由范德华力(分子间作用力)大小决定,C正确;

D.Cl6s8完全燃烧的产物分别为CO2和SO2,CO2结构对称,正负电荷中心重合,为非极性分子,SO2中心原

子S价电子对数为3,有1对孤对电子,正负电荷中心不能重合,为极性分子,D正确;

故选Bo

10.(2024・湖南•二模)原子序数依次增大的W、X、Y、Z四种短周期主族元素,W、Y可形成如图所示的阴

离子,Z原子最外层有1个电子,W、Y同周期且价电子数之和为10,下列说法错误的是

丫Yi2-

IIII

Y—W—W—Y

A.第一电离能:Y>X>W

B.常见简单氢化物沸点:W<X<Y

C.Z2W2Y4中含离子键、极性键和非极性键,水溶液呈碱性

D.Z与Y可以形成Z2Y2,阴阳离子数之比为1:2

【答案】A

【分析】W、Y同周期且价电子数之和为10,结合图中成键情况,可知W为碳元素,Y为氧元素,X位于W

和Y中间,易推出X是氮元素,Z最外层有1个电子,则是第三周期的钠元素。

【详解】A.N核外电子排布处于半充满状态,第一电离能大于相邻族元素,第一电离能:N>O>C,A错

误:

B.出0、NH3分子间存在氢键,其简单氢化物出0、NH3、CH4的沸点依次降低,B正确;

C.Z2W2Y4为Na2c2O4,含有离子键、极性键和非极性键,C2。/水解呈碱性,故其水溶液呈碱性,C正确;

D.Z2Y2为1^2。2,其中含有2个Na+,1个0/,故阴阳离子数之比为1:2,D正确:

答案选A.

11.(2025・重庆・二模)“嫦娥石”属于陨磷钠镁钙石族。一种磷酸盐矿的组成为Ca9NaMg(PCh)7,下列说法正

确的是

A.电负性:x(P)>.v(O)B.第一电离能:〃(Mg)>〃(Na)

C.Ca和P均为p区元素D.基态时,。和Mg的单电子数相等

【答案】B

【详解】A.同周期从左至右,电负性依次增大,则电负性:x(S)>x(P);同主族从上至下,电负性依次减小,

则电负性:x(O)>x(S),故电负性:x(O)X(P),A项错误;

B.Na比Mg更容易失去电子,所以Na的第一电离能小,故第一电离能:Z/(Mg)>//(Na),B项正确;

C.Ca的基态原子价层电子排布式为:4s2,属于s区元素:P元素的基态原子价层电子排布式为:3s23P3,

属于p区元素,C项错误;

D.0元素的基态原子电子排布式为:Is22s22P,有2个单电子;Mg元素基态原子电子排布式为:Is22s22P63s2,

单电子数为0。故二者单电子数不相等,D项错误;

答案选B..

12.(2025•重庆•模拟预测)已知反应3CuO+2NH3二电+3出0+3可,下列有关说法错误的是

A.Cu在元素周期表的d区B.N的第一电离能大于O

C.0的电负性大于HD.Cu和H最外层电子数均为1

【答案】A

【详解】A.基态铜原子的价层电子排布式为3/。44Cu在元素周期表的ds区,A错误;

B.同周期从左到右第一电离能呈增大趋势,N的2P轨道半充满,能量低,较稳定,因此N的第一电离能

大于O,B正确;

C.0吸引电子的能力大于H,故O的电负性大于H,。的电负性为3.5,H的电负性为2.1,C正确;

D.结合选项A,Cu和H最外层电子数均为1,D正确:

选A。

13.(2025・重庆•二模)化合物XYI:ZW4)2可作混凝土添加剂,提高混凝土的抗渗性和耐久性。W、X、Y、

Z为原子序数依次增大的短周期元素,W的基态原子S能级上的电子总数和p能级上的电子总数相等,

W和Z同族,Y是同周期离子半径最小的元素,下列说法正确的是

A.最高正化合价:Z=W>Y>X

B.简单氢化物沸点:Z>W

C.ZW2和W3的空间结构相同

D.X和W形成的化合物一定只含有离子键

【答案】C

【分析】短周期元素中,W的基态原子s能级上的电子总数和p能级上的电子总数相等,W可能为O,也

可能为Mg,根据化合物的化学式,W只能为0,W和Z同主族,旦属于短周期元素,则Z为S,Y是同周

期离子半径最小的元素,则Y为AL根据化合价代数为0,则X在该化合物中显+1价,即X为Na,据此分

析;

【详解】A.0没有最高正化合价,A错误;

B.Z、W简单氢化物的沸点为MS、%。,常温下水为液体,H2s为气体,沸点:H2O>H2S,B错误;

C.W3为O3,ZW2为SO2,价层电子对数为2+”衿=3,空间构型为V形,SO?、。3互为等电子体,空间

构型相同,均为V形,C正确:

D.Na和。形成取2。2,含有共价键,D错误;

故选C。

14.(2025・重庆•二模)利用CO2为原料合成新型可降解高分子Y的路线如下。下列说法正确的是

A.X的分子式为C9Hl2。2B.X无顺反异构体

C.1个Y分子中含1个手性碳原子D.以X为单体只能形成三种聚合物

【答案】A

【详解】A.根据X结构简式,X的分子式为C9Hl2O2,A正确;

B.X右侧碳碳双键上连有四个不同的基团,故X有顺反异构体,B错误;

C.1个Y分子中含n个手性碳原子,C错误;

D.聚合物的种类取决于单体的聚合方式和结构,除了形成聚合物Y,X中有碳碳双键,可以以碳碳双键进

行加聚,也可以是生成Y后,由『Y中存在碳碳双键,可以进一步聚合交联形成网状结构,故以X为单体

形成聚合物时,可以形成多种聚合物,大于3种,D错误;

答案选A。

15.(2025・重庆•模拟预测)下列图示或示意图错误的是

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