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文档简介
2026届河北省承德市高三上化学期中达标检测模拟试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、把少量废铁屑溶于过量稀硫酸中,过滤,除去杂质,在滤液中加入适量硝酸,再加入过量氨水,有红褐色沉淀生成。过滤,加热沉淀物至质量不再发生变化,得到红棕色的残渣。上述沉淀和残渣分别为A.Fe(OH)2、Fe(OH)3、Fe3O4 B.Fe(OH)2、FeOC.Fe(OH)3、Fe2O3 D.Fe2O3、Fe(OH)32、某溶液加入铝可以产生H2,则在该溶液中一定能大量存在的离子组是A.Na+、Fe3+、SCN-、Cl-B.K+、Cl-、Na+、SO42-C.K+、Fe2+、Cl-、NO3-D.Na+、HCO3-、Al3+、Cl-3、草酸晶体(H2C2O4·2H2O)无色,熔点为101℃,易溶于水,受热脱水、升华,170℃以上分解。某学生拟用下图装置做草酸晶体的分解实验并验证部分产物,下列说法错误的是A.装置A中的大试管口应略向下倾斜,是因为加热草酸晶体时会产生水B.装置B的主要作用是冷凝(水蒸气、草酸)等,防止草酸进入装置C中,干扰CO2的检验C.装置C中可观察到的现象是有气泡冒出,澄清石灰水变浑浊D.本实验能证明草酸晶体的分解产物有二氧化碳4、X、Y、Z、W有如图所示的转化关系(反应条件和部分其它反应物省略),则X、Y、Z可能是①Na、Na2O、Na2O2②AlCl3、Al(OH)3、NaAlO2③Fe、FeCl2、FeCl3④NaOH、Na2CO3、NaHCO3⑤C、CO、CO2A.②④B.①③⑤C.①②④⑤D.①②③④⑤5、NA表示阿伏伽德罗常数的值,下列叙述正确的是()A.16gCH4所含原子数目为NAB.1mol·L-1NaCl溶液含有NA个Na+C.常温常压下,22.4LCO2中含有NA个CO2分子D.2.4gMg与足量盐酸反应转移的电子数为0.2NA6、下列反应的离子方程式正确的是A.次氯酸钙中通入过量二氧化碳:Ca2++2C1O-+H2O+CO2=CaCO3↓+2HClOB.硫酸亚铁溶液中加入过氧化氢溶液:Fe2++2H2O2+4H+=Fe3+
+4H2OC.用氨水吸收少量二氧化硫:NH3·H2O+SO2=NH4++HSO3-D.硝酸铁溶液中加过量氨水:Fe3++3NH3·H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+7、下列实验操作正确的是()选项实验操作A观察钠与水反应的现象用镊子从煤油中取出金属钠,切下黄豆大小的钠,小心地放入装满水的烧杯中B检验NaHCO3与Na2CO3溶液用小试管分别取少量溶液,然后滴加澄清石灰水C证明Na2O2与CO2的反应是放热反应Na2O2用棉花包裹,放入充满CO2的集气瓶中,棉花燃烧D检验Na2CO3与K2CO3溶液用铂丝分别蘸取溶液,在酒精灯外焰上灼烧,直接观察火焰的颜色A.A B.B C.C D.D8、在相同温度时,100mL0.01mol/L的醋酸溶液与10mL0.lmol/L的醋酸溶液相比较,下列数值前者大于后者的是A.中和时所需NaOH的量 B.OH-的物质的量浓度C.与Mg反应的起始速率 D.溶液中9、下列化学用语正确的A.二氧化硅的结构式:O=Si=OB.COS的电子式是:C.Cl-的结构示意图:D.Mg原子的电子式:Mg10、根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是选项实验操作和现象实验结论A向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL的CuSO4溶液,振荡后再加入0.5mL有机物Y,加热,未出现砖红色沉淀Y中不含有醛基B将金属钠在燃烧匙中点燃,迅速伸入集满CO2的集气瓶,瓶中产生大量白烟和黑色颗粒CO2具有氧化性C加热盛有少量NH4HCO3固体的试管,并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸,石蕊试纸变蓝NH4HCO3显碱性D向滴有酚酞的Na2CO3溶液中,逐滴加入BaCl2溶液,溶液红色逐渐褪去BaCl2溶液呈酸性A.A B.B C.C D.D11、在可逆反应中,平衡常数与反应进行的限度关系正确的是()A.K越大,反应程度越大B.K越大,反应程度越小C.K的大小与反应程度无关D.升高温度,K增大12、一定温度下,在2L密闭容器中,A、B、C三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示。下列说法正确的是A.a点时,υ(A)=υ(B)B.反应开始到5min,B的物质的量增加了0.2molC.反应的化学方程式为:3A2B+CD.反应开始到5min,υ(C)=0.04mol/(L·min)13、工业上以食盐为原料不能制取A.Cl2 B.NaOH C.HCl D.H2SO414、将二氧化硫气体缓缓通入下列溶液,溶液随体积变化如图所示,该溶液是()A.氨水 B.氯水 C.氢硫酸 D.氯化钡15、化学与生产生活、环境保护等密切相关。下列做法不正确的是A.推广使用电动汽车低碳交通工具B.用CO2合成可降解的聚碳酸酯塑料C.用生物方法脱除生活污水中的氮和磷D.加大铅酸蓄电池、含汞锌锰等电池的生产16、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法中正确的是()A.12g金刚石中含有碳碳键的数目为2NAB.粗铜精炼时阳极质量减少6.4g,则外电路上通过0.2NA电子C.32g铜与过量浓硫酸完全反应,生成的气体分子数小于0.5NAD.100g质量分数为17%的H2O2水溶液中含氧原子数目为NA二、非选择题(本题包括5小题)17、氮、磷属于同一主族元素,是组成生命体的重要元素,其单质及化合物用途广泛。回答下列问题:(1)基态P原子的核外电子排布式为___________________(2)自然固氮现象发生的一系列化学变化:,解释了民谚“雷雨发庄稼”的原理。①分子结构中σ键和π键数目之比为__________②中N原子采取__________杂化方式,写出它的一种等电子体的化学式:__________。③已知酸性:,下列相关见解合理的是__________。A.含氧酸中氧原子总数越多,酸性越强B.同种元素化合价越高,对应含氧酸的酸性越强C.中氮元素的正电性更高,在水溶液中更易电离出,酸性强于(3)磷化硼(BP)是一种超硬耐磨涂层材料,其晶胞结构如图所示,图中a点和b点的原子坐标参数分别为(0,0,0)、,则c点的原子坐标参数为__________。已知该晶体密度为,则B—P键的键长为__________pm(阿伏加德罗常数用表示,列出计算式即可)。。18、感光性高分子作为新材料在各种领城中得到广泛应用。感光高分子F的一种合成路线如下:己知:A的相对分子质量为60,核磁共振氢谱显示为两组峰,峰面积比为1∶3。回答下列问题:(1)A的结构简式为_______,D的化学名称是____________________。(2)①、②的反应类型分别是____________________。(3)反应③的化学方程式是____________________。(4)F中的官能团有_______________(填官能团名称)。(5)芳香族化合物G是E的同分异构体,能发生银镜反应且分子中只有4种不同化学环境的氢。写出三种G的结构简式:_____________________________________________。(6)写出以甲苯为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线:________________________________。19、一氧化二氯(Cl2O)是一种常用的氯化剂。常温下,Cl2O是棕黄色、有刺激性气味的气体,熔点为-120.6°C,沸点为2.0°C,易与水反应生成次氯酸。实验室欲用氯气通入含水8%的碳酸钠固体中制备并收集少量纯净的Cl2O,请用下列装置设计实验并探究相关物质的性质。(1)装置E中仪器X的名称为______。(2)装置的连接顺序是A__________(每个装置限用一次)。(3)装置F中盛装试剂的名称为______,装置E中无水氯化钙的作用是________.。(4)装置B残留固体中除NaCl外还含有一种酸式盐M,写出装置B中发生反应的化学方程式_______。(5)证明残留固体中含有M的最简单的实验方案是:_______。(6)测定残留固体中M的质量分数:取mg样品加适量蒸馏水使之溶解,加入几滴酚酞,用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定至溶液由红色变为无色,消耗盐酸V1mL;再向已变无色的溶液中加入几滴甲基橙,继续用该盐酸滴定至溶液由黄色变橙色,又消耗盐酸V2mL.。①实验时用到的玻璃仪器有烧杯、胶头滴管、玻璃棒、____。②求残留固体中M的质量分数__________(用含m、V1和的代数式表示)。③若用甲基橙作指示剂滴定结束时,滴定管尖头有气泡,测定结果将____填“偏高"、“偏低”或“不变”)。20、某化学课外活动小组利用下图所示装置探究NO2能否被NH3还原(K1、K2为止水夹,夹持固定装置略去)。(1)A和E中制取NH3的装置为_____,所用试剂为___,装置中制取NO2的化学方程式是___________________。(2)若NO2能够被NH3还原,预期观察到C装置中的现象是______________________。(3)实验过程中,一段时间内未能观察到C装置中的预期现象。该小组同学从反应原理的角度分析了原因,认为可能是:①NH3还原性较弱,不能将NO2还原;②在此条件下,NO2的转化率极低;③______________。(4)此实验装置存在一个明显的缺陷是_________________________________。21、氮元素的化合物在工农业以及国防科技中用途广泛,但也会对环境造成污染,如地下水中硝酸盐造成的氮污染已成为一个世界性的环境问题。(1)神舟载人飞船的火箭推进器中常用肼(N2H4)作燃料。NH3与NaClO反应可得到肼(N2H4),该反应中被氧化与被还原的元素的原子个数之比为___。如果反应中有5mol电子发生转移,可得到___g肼。(2)常温下向25mL0.01mol/L稀盐酸中缓缓通入5.6mLNH3(标准状况,溶液体积变化忽略不计),反应后溶液中离子浓度由大到小的顺序是___。在通入NH3的过程中溶液的导电能力___(填写“变大”、“变小”或“几乎不变”)。(3)向上述溶液中继续通入NH3,该过程中离子浓度大小关系可能正确的是___(选填编号)。a.[Cl-]=[NH4+]>[H+]=[OH-]b.[Cl-]>[NH4+]=[H+]>[OH-c.[NH4+]>[OH-]>[Cl-]>[H+]d.[OH-]>[NH4+]>[H+]>[Cl-](4)常温下向25mL含HCl0.01mol的溶液中滴加氨水至过量,该过程中水的电离平衡(填写电离平衡移动情况)___。当滴加氨水到25mL时,测得溶液中水的电离度最大,则氨水的浓度为___mol·L-1。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【解析】该反应过程有关转化关系为Fe与硫酸反应产生FeSO4,FeSO4有还原性,硝酸具有强的氧化性,FeSO4遇硝酸被氧化为硫酸铁,向该溶液中加入氨水,二者发生复分解反应,产生红褐色氢氧化铁沉淀,氢氧化铁不稳定,受热分解,产生氧化铁和水,所以最后得到的红棕色的固体是Fe2O3。因此选项C符合题意。答案选C。2、B【解析】某溶液加入铝可以产生H2,则该溶液可能显酸性,也可能显碱性。A.如果显碱性Fe3+不能大量共存,且铁离子与SCN-液不能大量共存,A错误;B.K+、Cl-、Na+、SO42-在酸性或碱性溶液中均不反应,可以大量共存,B正确;C.显碱性,亚铁离子不能大量共存,显酸性Fe2+、NO3-之间发生氧化还原反应,不能大量共存,C错误;D.在溶液中HCO3-与Al3+反应生成氢氧化铝、CO2,不能大量共存,D错误,答案选B。3、A【解析】A项,草酸晶体的熔点101℃小于其分解温度,装置A中的大试管口应向上倾斜,错误;B项,由于草酸晶体易升华,分解产物中混有草酸蒸气,草酸也能使澄清石灰水变浑浊,干扰分解产物CO2的检验,检验CO2之前必须排除草酸的干扰,装置B的主要作用是冷凝水蒸气、草酸等,正确;C项,草酸分解生成CO2、CO和H2O,CO不能被澄清石灰水吸收,装置C中有气泡冒出,CO2使澄清石灰水变浑浊,正确;D项,澄清石灰水变浑浊证明分解产物有CO2,正确;答案选A。4、C【解析】①若X为Na,W为O2,则Y为Na2O,Z为Na2O2,Na与O2在常温条件下反应生成Na2O,Na2O在有氧气并且加热的条件下生成Na2O2,Na与O2在加热条件下反应生成Na2O2,故①正确;②若X为AlCl3,W为NaOH,则Y为Al(OH)3,Z为NaAlO2,AlCl3与少量的NaOH反应生成Al(OH)3和NaCl,Al(OH)3和NaOH反应生成NaAlO2和H2O,AlCl3与过量的NaOH反应生成NaAlO2、H2O和NaCl,故②正确;③若X为Fe,W为Cl2,则Fe和Cl2反应只生成FeCl3,故③错误;④若X为NaOH,W为CO2,则Y为Na2CO3,Z为NaHCO3,NaOH与少量的CO2反应生成Na2CO3,向Na2CO3溶液中通入足量的CO2气体反应生成NaHCO3,NaOH与过量的CO2反应生成NaHCO3,故④正确;⑤若X为C,W为O2,则Y为CO,Z为CO2,C和O2在不完全燃烧条件下生成CO,CO继续氧化为CO2,C和O2在完全燃烧条件下生成CO2,故⑤正确。所以正确的是①②④⑤。故选C。5、D【解析】试题分析:A.16g甲烷的物质的量为1mol,1mol水中含有4mol原子,所含原子数目为4NA,故A错误;B.没有告诉1mol•LNaCl溶液的体积,无法计算溶液中钠离子的数目,故B错误;C.不是标况下,不能使用标况下的气体摩尔体积计算22.4L二氧化碳的物质的量,故C错误;D.2.4g镁的物质的量为0.1mol,0.1mol镁与足量盐酸反应失去0.2mol电子,转移的电子数为0.2NA,故D正确;故选D。【考点定位】考查阿伏伽德罗常数的计算与判断【名师点晴】注意掌握好以物质的量为中心的各化学量与阿伏加德罗常数的关系,准确弄清分子、原子、原子核内质子中子及核外电子的构成关系,明确标况下气体摩尔体积的使用条件;选项B为易错点,注意题中缺少溶液的体积选项D为易错点,注意镁原子最外层含有2个电子。6、D【详解】A.次氯酸钙溶液中通入过量二氧化碳生成碳酸氢盐,A错误;B.不符合电荷守恒,应为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,B错误;C.用氨水吸收少量二氧化硫生成亚硫酸铵,C错误;D.一水合氨属于弱电解质,写成分子形式,氢氧化铁属于沉淀,应写化学式,离子方程式书写正确,故D正确;故选D。7、C【详解】A.应将钠表面的煤油用滤纸吸干且烧杯中不能装满水,A错误;
B.分别向NaHCO3与Na2CO3溶液中滴加澄清石灰水,都有白色沉淀产生,无法鉴别,可滴加氯化钡溶液加以鉴别,B错误;
C.Na2O2与CO2反应生成氧气,棉花燃烧说明达到了着火点,能证明Na2O2与CO2的反应是放热反应,C正确;
D.观察钾的焰色反应要透过蓝色钴玻璃,D错误;
答案选C。8、B【解析】若两溶液中醋酸的电离程度相同,则后者氢离子浓度应是前者的10倍,但是若将浓溶液加水稀释为稀溶液,则醋酸的电离平衡会向电离的方向移动,只是平衡的移动只是减弱这种改变,而不能消除这种改变,所以平衡移动后,浓溶液中氢离子浓度仍然大于稀溶液中氢离子浓度。【详解】A项、两溶液中醋酸的物质的量,n(前)=c1·V1=0.1L×0.01mol·L-1=1×10-3mol,n(后)=c2·V2=0.01L×0.1mol·L-1=1×10-3mol,两者相等,因而中和时消耗的NaOH的量相等,故A错误;B项、浓溶液中氢离子浓度小于稀溶液中氢离子浓度,温度不变,水的离子积常数Kw不变,则OH-的物质的量浓度前者大于后者,故B正确;C项、浓溶液中氢离子浓度小于稀溶液中氢离子浓度,氢离子浓度越大,与Mg反应的起始速率越大,则与Mg反应的起始速率前者小于后者,故C错误;D项、醋酸的电离常数K为c(H+)c(CH3COO-)/c(CH3COOH),温度不变,电离常数不变,故D错误。故选B。【点睛】相同条件下,同种溶质的溶液,浓度越大,电离程度越小,但浓溶液中离子浓度仍然大于稀溶液中离子浓度。9、B【解析】A.由于二氧化硅为原子晶体,1个硅原子形成4个硅氧键,1个氧原子形成2个硅氧键,所以二氧化硅中不存在硅氧双键,故A错误;B.羰基硫(COS)分子中含有1个C=O键和1个S=C键,其正确的电子式为,故B正确;C、Cl-的质子数为17,电子数为18,离子结构示意图为:,故C错误;D.镁原子最外层为2个电子,Mg原子的电子式为Mg:,故D错误;故选B。10、B【解析】A.新制氢氧化铜悬浊液检验醛基时,必须是在碱性条件下,该实验中NaOH不足导致NaOH和硫酸铜混合溶液不是碱性,所以实验不成功,A错误;B.瓶中产生大量白烟和黑色颗粒,说明有碳和氧化钠生成,因此CO2具有氧化性,把钠氧化,B正确;C.分解生成物中还含有酸性氧化物CO2,所以湿润的红色石蕊试纸不可能变蓝,C错误;D.二者反应生成碳酸钡沉淀和氯化钠,导致碳酸根浓度降低,溶液碱性降低,氯化钡溶液显中性,D错误;答案选B。点睛:本题考查化学实验方案的评价,把握物质的性质及实验原理为解答的关键,注意实验的操作性、评价性分析,选项C是解答的易错点。11、A【解析】试题分析:A、一定条件下的化学平衡,平衡常数越大,说明反应进行的程度越大,故A正确;B、一定条件下的化学平衡,平衡常数越大,说明反应进行的程度越大,故B错误;C、平衡常数是衡量反应进行程度的物理量,故C错误;D、升高温度,如果平衡正向移动,K增大,如果平衡逆向移动,K减小,故D错误;故选A。【考点定位】考查化学平衡常数的含义【名师点晴】本题考查化学平衡常数的意义、影响化学平衡常数的因素等,注意基础知识的理解掌握。平衡常数是衡量反应进行程度的物理量,平衡常数越大,说明反应进行的程度越大,平衡常数越小,反应进行的程度越小,反应物的转化率越小;化学平衡常数只受温度影响。12、C【详解】A.由图可知,a点时,A、B两物质反应的时间相同,但物质的量的变化量不同,反应速率不相等,故A错误;B.反应开始到5min,B的物质的量由0变为0.4mol,则增加了0.4mol,故B错误;C.反应达到平衡时,A的物质的量由0.8mol减少为0.2mol,变化量为0.6mol,A为反应物,B的物质的量由0增加到0.4mol,变化量为0.4mol,C的物质的量由0增加到0.2mol,变化量为0.2mol,B、C为生成物,化学反应计量系数之比等于反应体系中物质变化量之比,∆n(A):∆n(B):∆n(C)=0.6mol:0.4mol:0.2mol=3:2:1,则反应的化学方程式为:3A2B+C,故C正确;D.反应开始到5min,∆n(C)=0.2mol,υ(C)==0.02mol/(L·min),故D错误;答案选C。【点睛】从图象中找到信息,找到谁是反应物,谁是生成物,根据方程式的系数之比等于变化的物质的量之比,从而正确书写出化学方程式,应用化学反应速率的公式进行计算。13、D【详解】电解氯化钠的水溶液可以得到氢氧化钠、氢气和氯气。氢气和氯气之间反应可以得到HCl,故ABC均正确,但由于氯化钠中无硫元素,故得不到硫酸,故D错误;故答案为D。14、B【分析】从图中可以看出,不断通入SO2,溶液的pH不断减小,说明溶液的酸性不断增强。【详解】A.没有通入二氧化硫之前,氨水溶液的pH应该大于7,不会小于7,不合题意;B.氯水与SO2发生反应:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,溶液的酸性增强,pH不断减小,符合题意;C.氢硫酸与SO2发生反应:SO2+2H2S=3S↓+2H2O,溶液的酸性减弱,pH增大,不合题意;D.氯化钡中通入SO2,不发生反应,虽然SO2溶于水后也能使溶液的酸性增强,pH减小,但与图象的起点不相符,BaCl2溶液呈中性,pH=7,不合题意。故选B。15、D【解析】A.推广使用电动汽车低碳交通工具,可减少温室气体二氧化碳等的排放,故A正确;B.用CO2合成可降解的聚碳酸酯塑料,可防止造成白色污染,故B正确;C.用生物方法脱除生活污水中的氮和磷,可防止造成新的污染,故C正确;D.加大铅酸蓄电池、含汞锌锰等电池的生产,会造成重金属污染,故D不正确。故选D。16、A【解析】A、金刚石是由碳元素组成的原子晶体,金刚石中一个碳原子可形成4个碳碳单键,一个碳碳单键被2个碳原子共用,12g金刚石中含有1mol碳原子,故含有碳碳键的数目为2NA,故A正确;B、精炼铜时,粗铜中含有铁、锌等杂质,若阳极质量减少6.4g,减少的质量不完全是铜的质量,所以外电路转移的电子不一定是0.2NA,故B错误;C、铜和浓硫酸在加热条件下发生反应:Cu+2H2SO4(浓)=CuSO4+SO2↑+2H2O,由反应方程式可知1mol铜可生成1mol气体,32g铜与过量浓硫酸完全反应,铜少量,所以铜完全反应,32g铜的物质的量为32g÷64g/mol=0.5mol,产生气体的物质的量为0.5mol,即气体分子数等于0.5NA,故C错误;D、H2O2和H2O中均含有氧原子,故100g质量分数为17%的H2O2水溶液中含氧原子数目大于NA,故D错误;综上所述,本题应选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、1∶2sp2SO3或O4或BF3等BC【分析】(1).P元素的原子序数为15,核外电子为3层,有5个能级;(2)①N2分子中含有氮氮三键,结构式为N≡N,氮氮三键由一个σ键和两个π键形成;②硝酸根中N原子价电子层电子对数为3,孤电子对数为0,杂化方式为sp2杂化;原子个数和价电子数相同的微粒互为等电子体;③同种元素化合价越高,含氧酸中氧原子总数越多,非羟基氧原子个数越多,正电性更高,在水溶液中更易电离出,酸性越强;(3)由a、b的坐标可知晶胞的边长为1,由晶胞结构可知c位于右侧面的面心,则c的坐标为(1,,);由分摊法计算可得。【详解】(1).P元素的原子序数为15,核外电子为3层,有5个能级,电子排布式为1s22s22p63s23p3,故答案为:1s22s22p63s23p3;(2)①N2分子中含有氮氮三键,结构式为N≡N,氮氮三键由一个σ键和两个π键形成,则σ键和π键之比为1:2,故答案为:1:2;②硝酸根中N原子价电子层电子对数为3,孤电子对数为0,则杂化方式为sp2杂化;原子个数和价电子数相同的微粒互为等电子体,则与硝酸根互为等电子体的微粒为SO3或O4或BF3等,故答案为:SO3或O4或BF3等;③A.含氧酸中非羟基氧原子个数越多,酸性越强,与氧原子总数无关,故错误;B.同种元素化合价越高,含氧酸中氧原子总数越多,非羟基氧原子个数越多,酸性越强,故正确;C.HNO3中氮元素的化合价高,正电性更高,在水溶液中更易电离出,所以相较HNO2酸性更强,故正确;BC正确,故答案为:BC;(3)由a、b的坐标可知晶胞的边长为1,由晶胞结构可知c位于右侧面的面心,则c的坐标为(1,,);由晶胞结构可知,b处于4个P原子围成的正方体的正中心,P原子位于顶点,设x为晶胞边长,则B-P键的长度为;由晶胞结构可知,晶胞中含有4个BP,由=x3ρ可得x=,则B-P键长为pm,故答案为:(1,,);。18、CH3COOH苯甲醛加成反应加聚反应+nNaOH+nCH3COONa碳碳双键、酯基【分析】本题可以通过逆合成法进行分析A、B、C的结构,进而分析各步反应类型。【详解】由合成路线图逆向分析得,F是由C和E酯化反应得到,故C为,C由B碱性条件下水解得到,故B为,A和乙炔反应生成,则A为甲酸,反应类型为加成反应;(1)A为甲酸,结构简式为:CH3COOH,D的名称为:苯甲醛;(2)①的反应类型为:加成反应;②是由→,反应类型为:加聚反应;(3)根据流程图反应③的化学方程式是:+nNaOH+nCH3COONa;(4)F中的官能团有:碳碳双键、酯基;(5)能够发生银镜反应,结构中含有醛基,且分子中只有4种不同化学环境的氢,G的结构简式为:(6)以甲苯为原料制备化合物D的合成路线为:。19、(球形)干燥管F、B、C、D、E饱和食盐水防止E中的水进入D中发生反应2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl取少量样品于试管中,加热,将分解产生的气体通入澄清石灰水,如果变浑浊,就说明有M锥形瓶、酸式滴定管×100%偏低【分析】制取氧化二氯(C12O)的流程为:利用A装置通过反应MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O制取Cl2,由于浓盐酸具有挥发性,制取的氯气中混有HCl,为防止干扰Cl2O的制取,需要先用装置F除去HCl杂质,再利用装置B发生反应2Na2CO3+H2O+2Cl22NaCl+2NaHCO3+Cl2O制取Cl2O,由于Cl2O易溶于水,同时与水反应生成次氯酸,所以收集前要通过C装置干燥,再利用装置D收集Cl2O,并验证其沸点低、易液化的特点,同时由于氯气、Cl2O都是大气污染物,最后要用E装置进行尾气处理,据此解答。【详解】(1)根据装置图可知,装置E中仪器X的名称为球形干燥管;(2)利用A装置制取氯气,由于浓盐酸具有挥发性,制取的氯气中混有HCl,为防止干扰Cl2O的制取,需要先用装置F除去HCl杂质,再利用装置B发生反应2Na2CO3+H2O+2Cl22NaCl+2NaHCO3+Cl2O制取Cl2O,由于Cl2O易溶于水,同时与水反应生成次氯酸,所以收集前要通过C装置干燥,再利用装置D收集Cl2O,并验证其沸点低、易液化的特点,同时由于氯气、Cl2O都是大气污染物,最后要用E装置进行尾气处理,则按气体从左至右流动装置连接顺序是AFBCDE;(3)装置F是除去Cl2中的杂质HCl气体的,为减少Cl2的溶解消耗,要通过盛有饱和食盐水的溶液来除去HCl杂质,故装置F中盛装试剂的名称为饱和食盐水;装置E中无水氯化钙的作用是防止E中的水进入D中发生反应;(4)装置B残留固体中除NaCl外还含有一种酸式盐M,此酸式盐应为NaHCO3,则装置B中发生反应的化学方程式为2Cl2+2Na2CO3+H2O=Cl2O+2NaHCO3+2NaCl;(5)NaHCO3不稳定,受热易分解生成CO2气体,则证明残留固体中含有NaHCO3的最简单的实验方案是取少量样品于试管中,加热,将分解产生的气体通入澄清石灰水,如果变浑浊,就说明有NaHCO3;(6)①固体溶解时需要烧杯和玻璃棒,滴加指示剂时需要胶头滴管,滴定操作时需要酸式滴定管和锥形瓶,则实验时用到的玻璃仪器除烧杯、胶头滴管、玻璃棒外,还需要锥形瓶、酸式滴定管;②加入几滴酚酞,用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴定至溶液由红色变为无色,此时发生的反应为Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl;再向已变无色的溶液中加入几滴甲基橙,继续用该盐酸滴定至溶液由黄色变橙色,发生的反应为NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑;且原溶液中的Na2CO3在滴定时二步操作消耗的盐酸体积相等,则NaHCO3消耗的盐酸体积为(V2-V1)mL,其物质的量为0.1mol/L×(V2-V1)×10-3L=(V2-V1)×10-4mol,则残留固体中NaHCO3的质量分数为×100%;③若用甲基橙作指示剂滴定结束时,滴定管尖头有气泡,则读数偏小,即消耗有盐酸体积偏小,导致测定结果将偏低。20、A浓氨水和CaO(合理即可)Cu+4HNO3(浓)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O混合气体颜色变浅在此条件下,该反应的化学反应速率极慢缺少尾气吸收装置【解析】根据NO2和NH3中氮元素的化合价,推测二者可发生归中反应生成氮气,故预计装置C中颜色变浅,对于没有观察到预期的现象,可从反应是否发生,
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