2026届湖南省邵阳市洞口县第九中学高二上化学期中检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

2026届湖南省邵阳市洞口县第九中学高二上化学期中检测模拟试题考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、仪器名称为“坩埚”的是:A. B.C. D.2、有关油脂的说法错误的是A.植物油兼有酯类和烯烃的性质B.油脂的水解叫皂化反应C.液态油催化加氢后可以生成固态脂肪D.脂肪里的饱和烃基的相对含量较大,熔点较高3、在2L密闭容器中把4molA和2molB混合,在一定条件下发生反应3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g)。2min后反应达到平衡时生成1.6molC,又测得反应速率v(D)=0.2mol/(L·min)。则下列说法正确的是()A.z=4B.B物质的转化率是20%C.A的平衡浓度是1.6mol/LD.平衡时气体压强是原来的4、下列互为同素异形体的是A.H2O与H2O2 B.与 C.石墨与金刚石 D.正丁烷与异丁烷5、一定温度下,在一固定体积的密闭容器中,对于可逆反应A(s)+3B(g)2C(g),下列说法不能说明达到化学平衡状态的是A.气体密度不再变化 B.混合气体的总压强不再变化;C.A、B、C的物质的量之比为1∶3∶2 D.混合气体的平均相对分子质量不变6、对于2A(g)+B(g)2C(g)△H<0当温度升高时,平衡向逆反应方向移动,其原因是()A.正反应速率增大,逆反应速率减小B.逆反应速率增大,正反应速率减小C.正、逆反应速率均增大,但是逆反应速率增大的程度大于正反应速率增大的程度D.正、逆反应速率均增大,而且增大的程度一样7、我国城市环境中的大气污染主要是()A.CO2、Cl2、N2、酸雨 B.SO2、CO、NO2、烟尘C.NH3、CO、NO2、雾 D.SO2、HCl、N2、粉尘8、下列各组离子在溶液中能大量共存的是()A.NH4+、SO42-、NO3-B.Ba2+、SO42-、NO3-C.Na+、H+、HCO3-D.NH4+、OH-、Cl-9、某溶液中可能含有如下离子:H+、Mg2+、Al3+、NH4+、Cl-、AlO2-。当向该溶液中逐滴加入NaOH溶液时,产生沉淀的物质的量(n)与加入NaOH溶液的体积(V)的关系如图所示,下列说法正确的是()A.原溶液中一定含有的阳离子是H+、Mg2+、Al3+、NH4+B.反应最后形成的溶液中的溶质含AlCl3C.原溶液中Al3+与NH的物质的量之比为1∶3D.原溶液中含有的阴离子是Cl-、AlO2-10、下列有机物的命名错误的是A.1,2,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.3-甲基-1-丁炔A.AB.BC.CD.D11、下列原子电子排布图表示的状态中,能量最高的是()A. B.C. D.12、将0.2mol·L-1NaHCO3溶液与0.1mol·L-1KOH溶液等体积混合,下列关系正确的是A.2c(K+)=c(HCO3—)+2c(CO32—)+c(H2CO3)B.c(Na+)>c(K+)>c(OH-)>c(HCO3—)>c(CO32—)>c(H+)C.c(OH-)+c(CO32—)=c(H+)+c(H2CO3)+0.1mol·L-1D.3c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3—)+2c(CO32—)13、常温下某氨水的pH=x,某盐酸的pH=y,已知x+y=14,且x<11,若将上述氨水与盐酸等体积混合后,所得溶液中各种离子浓度由大到小的排列顺序为A.c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)B.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)C.c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)D.c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+)14、只用一种试剂就能鉴别NH4Cl、(NH4)2SO4、Na2SO4三种无色溶液,这种试剂是A.NaOH溶液 B.Ba(OH)2溶液C.AgNO3溶液 D.BaCl2溶液15、某些成人由于长期偏食,会形成“多酸症”,引起人体缺钙、血液黏度过大。长期偏食下列食物,会导致上述疾病的是()A.水果类 B.肉类 C.有酸味的食物 D.蔬菜类16、某研究小组在电压为24V时进行如下实验,电解3分钟后,发现下列现象。编号①②③装置现象小灯泡微弱发光,两极均产生气泡,阳极附近出现白色浑浊,阴极附近无明显变化两极均产生气泡,溶液无明显变化两极均产生气泡,阳极附近出现白色浑浊,阴极附近无明显变化下列说法正确的是()A.①中小灯泡微亮是因为Ca(OH)2是弱电解质B.对比①和②,白色浑浊的出现与电极材料无关C.对比①和③,白色浑浊是由于OH-迁移到阳极使Ca(OH)2沉淀析出D.阳极附近白色沉淀的成分可能是CaCO317、可逆反应A(?)+aB(g)C(g)+2D(g)(a为正整数)。反应过程中,当其他条件不变时,C的百分含量(C%)与温度(T)和压强(P)的关系如图所示。下列说法不正确的是A.若a=2,则A为液态或固体B.该反应的正反应为放热反应C.T2>T1,P2>P1D.其他条件不变,增加B的物质的量,平衡正向移动,平衡常数K增大18、下列各组指定的元素,不能形成AB2型化合物的是A.2s22p2和2s22p4 B.2s22p2和3s23p4C.3s2和3s23p5 D.3s1和3s23p519、下列与金属腐蚀有关的说法,正确的是:A.图1中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重B.图2中,往烧杯中滴加几滴KSCN溶液,溶液立即变血红色C.图3中,开关由M改置于N时,Cu-Zn合金的腐蚀速率增大D.图4中,采用了牺牲阳极的阴极保护法来防止地下钢铁管道的腐蚀20、以下能级符号错误的是A.5sB.3dC.3fD.6p21、纳米分子机器日益受到关注,机器常用的“车轮”组件结构如下图所示,下列说法正确的是()A.①②③④均属于烃 B.①③均属于苯的同系物C.①②③均能发生取代反应 D.②④的二氯代物分别有3种和6种22、漂白粉的使用原理:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO,该反应属于A.分解反应B.复分解反应C.化合反应D.置换反应二、非选择题(共84分)23、(14分)用C、Mg和Al组成的混合物进行如下图所示实验。填写下列空白。(1)气体X为_________,固体Z为_____________。(2)滤液Y中除H+外,还含有的阳离子为_________与__________;其中镁和稀硫酸反应的化学方程式为_________________________________________。(3)滤液N中除Na2SO4和NaOH外,还含有的溶质为____________(填化学式);生成该物质的离子方程式为:________________________________。(4)生成固体M的离子方程式为:________________________________。24、(12分)下表是现行中学化学教科书中元素周期表的一部分,除标出的元素外,表中的每个编号表示一种元素,请根据要求回答问题。族周期ⅠA01HⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA2①②FNe3③Mg④Si⑤⑥(1)②表示的元素是_______(填元素符号);(2)①、⑤两种元素的原子半径大小为:①___⑤(填“<”或“>”);(3)③、④两种元素的金属性强弱顺序为:③___④(填“<”或“>”);(4)写出③与⑥两种元素所形成化合物的化学式__________。25、(12分)某化学实验小组想要了解市场上所售食用白醋(主要是醋酸的水溶液)的准确浓度,现从市场上买来一瓶某品牌食用白醋,用实验室标准NaOH溶液对其进行滴定。下表是4种常见指示剂的变色范围:指示剂石蕊甲基橙甲基红酚酞变色范围(pH)5.0~8.03.1~4.44.4~6.28.2~10.0(1)反应生成的CH3COONa显_________性,用离子方程式解释原因:__________,则实验中应选用上表中的__________作指示剂。(2)用标准的NaOH溶液滴定待测的白醋时,如何判断滴定终点:________。(3)第一次滴定后,碱式滴定管中的液面位置如图所示,请将有关数据填入表格的空白处。滴定次数待食用白醋的体积/mL0.1000mol/LNaOH溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度溶液体积/mL第一次25.000.00_______第二次25.001.5628.0826.52第三次25.000.2226.3426.12(4)从上表可以看出,第二次实验中记录消耗NaOH溶液的体积明显多于其余两次,其原因可能是________。A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时NaOH溶液的体积B.盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水润洗过,未用标准液润洗C.第二次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过D.滴加NaOH溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定(5)根据所给数据,计算该白醋中醋酸的物质的量浓度:c=_____________。26、(10分)工业上H2O2是一种重要的绿色氧化还原试剂,某小组对H2O2的催化分解实验进行探究。回答下列问题:(1)在同浓度Fe3+的催化下,探究外界条件对H2O2分解反应速率的影响。实验装置如图所示:①H2O2溶液在Fe3+催化下分解的反应历程如下:第一步反应历程为:2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+第二步反应历程为:________;除了图中所示仪器之外,该实验还必需的仪器是________。②请完成下面表格中I、II、III的实验记录内容或数据:实验编号0.1mol•L﹣1Fe2(SO4)30.1mol•L﹣1H2O2溶液蒸馏水(mL)反应温度/℃反应时间(秒)Ⅰ2mL20mL020t1Ⅱ2mLV1mL2mL20t2ⅢV2mL20mL050t3V1=________,V2=________;根据所学的知识判断,当三个实验中均产生10ml气体时,所需反应时间最长的是___________(填“t1”、“t2”或“t3”)(2)该小组预测同为第四周期VIII族的Fe、Co、Ni可能有相似的催化作用。查阅资料:CoxNi(1-x)Fe2O4(其中Co、Ni均为+2价)也可用作H2O2分解的催化剂,具有较高的活性。如图表示两种不同方法制得的催化剂CoxNi(1-x)Fe2O4在10℃时催化分解6%的H2O2溶液的相对初始速率随x变化曲线。①由图中信息可知________法制取得到的催化剂活性更高。②推测Co2+、Ni2+两种离子中催化效果更好的是________。27、(12分)某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸测定未知物质的量浓度的氢氧化钠溶液时,选择酚酞作指示剂。请填写下列空白:(1)用标准的盐酸滴定待测的氢氧化钠溶液时,左手把握酸式滴定管的活塞,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶中颜色变化,直到加入一滴盐酸,溶液的颜色由____色变为_____,且半分钟不褪色,即停止滴定。(2)下列操作中使所测氢氧化钠溶液的浓度数值偏高的是________(填序号)。A、酸式滴定管未用标准盐酸溶液润洗就直接注入标准盐酸B、滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后未干燥C、酸式滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失D、读取盐酸体积时,开始俯视读数,滴定结束时仰视读数E、滴定过程中,锥形瓶的振荡过于激烈,使少量溶液溅出(3)若滴定开始和结束时,酸式滴定管中的液面如右图所示:则起始读数为_____mL,终点读数为_____mL。(4)如已知用c(HCl)=0.1000mol/L的盐酸滴定20.00mL的氢氧化钠溶液,测得的实验数据如(3)中记录所示,则该氢氧化钠溶液的浓度c(NaOH)=____mo1/L。28、(14分)CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重要意义。回答下列问题:(1)CO2与CH4经催化重整,制得合成气:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)①已知上述反应中相关的化学键键能数据如下:化学键C—HC=OH—HCO(CO)键能/kJ·mol−14137454361075则该反应的ΔH=_________。分别在vL恒温密闭容器A(恒容)、B(恒压,容积可变)中,加入CH4和CO2各1mol的混合气体。两容器中反应达平衡后放出或吸收的热量较多的是_______(填“A”或“B”)。(2)CO2可以被NaOH溶液捕获。①若所得溶液pH=13,CO2主要转化为_______(写离子符号);若所得溶液c(HCO3−)∶c(CO32−)=2∶1,溶液pH=___________。(室温下,H2CO3的K1=4×10−7;K2=5×10−11)②当2molCO2通入3molNaOH被吸收时,溶液中离子浓度关系正确的是(选填字母)________。a.c(Na+)+c(H+)=c(CO32−)+c(HCO3-)+c(OH-)b.c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32−)>c(OH-)>c(H+)c.3c(Na+)=2[c(CO32−)+c(HCO3-)+c(H2CO3)](3)CO2辅助的CO—O2燃料电池,工作原理如图所示,固体介质中CO32—可定向移动。电池的负极反应式:________________________________电池工作时需向某电极通入CO2以触发反应,该电极为_____________(填“甲”或“乙”)29、(10分)CuSO4溶液是一种较重要的铜盐试剂,在电镀、印染、颜料、农药等方面有广泛应用。某同学利用CuSO4溶液进行以下实验探究。(1)下图是根据反应Zn+CuSO4===Cu+ZnSO4设计成的锌铜原电池。①该原电池的正极为_____________,其外电路中的电子是从_____________极(填“Zn”或“Cu”)流出。②电解质溶液乙是_____________(填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液,Zn极的电极反应式是___________。③如果盐桥中的成分是K2SO4溶液,则盐桥中向左侧烧杯中移动的离子主要是_____________。(2)下图中,Ⅰ是甲烷燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)的结构示意图。①该同学想在Ⅱ中实现铁上镀铜,电解前CuSO4溶液的浓度为1mol/L,当线路中有0.1mol电子通过时,则此时电解液CuSO4溶液的浓度为_____________,阴极增重_____________g。②b处通入的是_____________(填“CH4”或“O2”),a处电极上发生的电极反应式是_________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、C【解析】A.仪器名称是蒸发皿,故A错误;B.仪器名称是表面皿,故B错误;C.仪器名称是坩埚,故C正确;D.仪器名称是圆底烧瓶,故D错误。故选C。2、B【解析】A.植物油的主要成分为高级脂肪酸甘油酯,含有碳碳双键,植物油兼有酯类和烯烃的性质,故A正确;B.油脂在碱性条件下的水解叫皂化反应,在酸性条件下的水解反应不是皂化反应,故B错误;C.液态油含有碳碳双键,催化加氢后可以生成固态脂肪,故C正确;D.油脂里烃基的饱和程度越大,其熔点越高,脂肪里的饱和烃基的相对含量较大,因此脂肪的熔点较高,故D正确;故选B。3、A【详解】A.根据反应速率之比等于化学计量数之比来确定化学计量数。由3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g),且v(D)=0.2mol/(L·min),则v(C)==0.4mol/(L·min),v(D):v(C)=0.2:0.4=1:2,则z=4,故A正确;

B.由反应3A(g)+2B(g)=4C(g)+2D(g),

开始量4200

变化量1.20.81.60.8

平衡量2.81.21.60.8

所以B的转化率=,故B错误;

C.A的平衡浓度==1.4mol/L,故C错误;

D.气体物质的量之比等于压强之比,平衡时气体压强是原来的==,故D错误;故选A。4、C【解析】同素异形体是同种元素形成的不同单质,判断是否互为同素异形体的关键要把握两点:同种元素形成不同单质。【详解】A.H2O和H2O2都是化合物,不属于同素异形体,故A错误;B.与是碳元素的不同原子,互为同位素,故B错误;C.石墨与金刚石是由碳元素组成的不同单质,属于同素异形体,故C正确;D.正丁烷和异丁烷都是有机化合物,互为同分异构体,故D错误;故选C。5、C【解析】A.气体的密度=,该反应中,气体的总质量发生变化,体积不变,故气体密度不再变化可作为判断是否达到平衡状态的依据,故A正确;B.反应前后气体的体积不等,故混合气体的总压强不再变化可作为判断是否达到化学平衡状态的依据,故B正确;C.平衡时各物质的物质的量之比取决于物质的起始物质的量和转化率,故A、B、C的物质的量比为1:3:2不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故C错误;D.平均相对分子质量=,气体的总质量发生变化,总物质的量也发生变化,故混合气体的平均相对分子质量不变可作为判断是否达到化学平衡状态的依据,故D正确;故选C。【点睛】化学反应达到化学平衡状态时,正、逆反应速率相等,且不等于0,各物质的浓度不再发生变化。注意本题中A为固体,该反应属于气体总质量和物质的量均发生变化的反应。6、C【详解】升温,正逆反应速率都增大,平衡逆向移动,说明逆反应速率的增大程度大于正反应的增大程度。故选C。7、B【详解】A.CO2、N2不是污染物,故A错误;B.SO2、CO、NO2都是有害气体,烟尘为可吸入粉尘,对人体有害,为污染物,故B正确;C.雾不是污染物,故C错误;D.N2不是污染物,故D错误;故答案选B。8、A【解析】离子间若发生化学反应,就不能大量共存,反之可以大量共存。B中可以生成硫酸钡沉淀,C中可以生成CO2气体,D中可以生成一水合氨,均不能大量共存。所以正确的答案是A。9、C【解析】向溶液中滴加NaOH溶液时先没有沉淀生成,说明溶液中含有H+,溶液呈酸性,则溶液中不存在AlO2-,当H+完全反应后继续滴加NaOH溶液,有沉淀生成,当沉淀最大时继续滴加NaOH溶液,沉淀的物质的量不变,说明NaOH和NH4+反应,则溶液中一定含有NH4+,当NH4+完全反应后继续滴加NaOH溶液,沉淀逐渐减少最终消失,说明溶液中含有Al3+,不含Mg2+,最终溶液中溶质为NaCl、NH3·H2O和NaAlO2;A.通过以上分析知,原溶液中一定含有的阳离子有H+、Al3+、NH4+,故A错误;B.通过以上分析知,最终得到的溶液中溶质为NaCl、NH3·H2O和NaAlO2,故B错误;C.根据图象知,Al3+、NH4+消耗NaOH的物质的量之比为3:3,根据Al3++3OH-=Al(OH)3↓、NH4++OH-=NH3·H2O知,原溶液中Al3+与NH4+的物质的量之比1:3,故C正确;D.通过以上分析知,原来溶液呈酸性,则一定不存在弱酸根离子AlO2-,故D错误;故答案为C。点睛:明确图象中曲线变化趋势、拐点的含义是解本题关键,向溶液中滴加NaOH溶液时先没有沉淀生成,说明溶液中含有H+,溶液呈酸性,则溶液中不存在AlO2-,当H+完全反应后继续滴加NaOH溶液,有沉淀生成,当沉淀最大时继续滴加NaOH溶液,沉淀的物质的量不变,说明NaOH和NH4+反应,则溶液中一定含有NH4+,当NH4+完全反应后继续滴加NaOH溶液,沉淀逐渐减小最终消失,说明溶液中含有Al3+,不含Mg2+,最终溶液中溶质为NaCl、NH3·H2O和NaAlO2,据此分析解答。10、C【解析】A.有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故应命名为:1,2,4-三甲苯,故A正确;B.有机物命名时,编号的只有C原子,故应命名为:2-甲基-2-氯丙烷,故B正确;C.有机物命名时,最长碳链选取错误,故应命名为:2-丁醇,故C错误;D.炔类物质命名时,应从离碳碳三键最近的一端编号,故应命名为:3-甲基-1-丁炔,故D正确。故选C。【点睛】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近,支链数目要多,支链位置号码之和最小;②有机物的名称书写要规范③对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名。11、C【详解】原子核外电子排布中,如果电子所占的轨道能级越高,该原子能量越高,电子排布能量低的是1s、2s能级,能量高的是2s、2p能级,所以A、D能量低于B、C;C中2p能级有2个电子,2s能级有1个电子;B中2s能级有2个电子,2p能级有1个电子;所以能量最高的是C,故选:C。12、D【解析】将0.2mol•L-1NaHCO3溶液与0.1mol•L-1KOH溶液等体积混合,反应后的溶质为0.025mol/L的碳酸钾、碳酸钠和0.05mol/L的NaHCO3,碳酸根离子的水解程度大于碳酸氢根离子,则溶液中碳酸氢根离子浓度大于0.05mol/L,碳酸根离子浓度小于0.05mol/L;钾离子浓度为0.05mol/L、钠离子浓度为0.1mol/L,溶液显示碱性,则c(OH-)>c(H+),然后结合电荷守恒、物料守恒对各选项进行判断。【详解】0.2mol•L-1NaHCO3溶液与0.1mol•L-1KOH溶液等体积混合,反应后的溶质为0.025mol/L的碳酸钾、碳酸钠和0.05mol/L的NaHCO3。A.混合液中钾离子浓度为0.05mol/L,则2c(K+)=0.1mol/L,根据物料守恒可得:c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.1mol/L,则c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(H2CO3)>0.1mol/L,所以2c(K+)<c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(H2CO3),故A错误;B.由于碳酸氢根离子、碳酸根离子水解,则溶液显示碱性,c(OH-)>c(H+);碳酸根离子的水解程度大于碳酸氢根离子,则溶液中碳酸氢根离子浓度大于0.05mol/L,碳酸根离子浓度小于0.05mol/L;钾离子浓度为0.05mol/L、钠离子浓度为0.1mol/L,则溶液中离子浓度大小为:c(Na+)>c(HCO3-)>c(K+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+),故B错误;C.根据物料守恒可得:①c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)=0.1mol/L=c(Na+)=0.1mol/L、②c(K+)=0.05,根据电荷守恒可得:③c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)=c(H+)+c(K+)+c(Na+),根据①③可得:c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)+c(K+),由于c(K+)=0.05,则c(OH-)+c(CO32-)=c(H+)+c(H2CO3)+0.05mol•L-1,故C错误;D.根据电荷守恒可得:c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-)=c(H+)+c(K+)+c(Na+),由于混合液中c(Na+)=0.1mol/L、c(K+)=0.05mol/L,则c(Na+)=2c(K+),所以3c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故D正确;故选D。【点睛】本题考查了溶液中离子浓度大小比较、酸碱混合的定性判断,题目难度较大,正确分析混合液中的溶质组成为解答关键。注意掌握判断溶液中离子浓度大小的方法,选项C为易错点,需要明确混合液体积比原溶液体积扩大了1倍,则钾离子浓度减小为原先的一半。13、D【解析】常温下某氨水的pH=x,则氨水中c(OH-)=10x-14mol/L,某盐酸的pH=y,盐酸中c(H+)=10-ymol/L,x+y=14,所以氨水中c(OH-)等于盐酸中c(H+),一水合氨是弱电解质,氯化氢是强电解质,所以氨水浓度大于盐酸,二者等体积混合,氨水过量,溶液呈碱性,再结合电荷守恒分析解答。【详解】常温下某氨水的pH=x,则氨水中c(OH-)=10x-14mol/L,某盐酸的pH=y,盐酸中c(H+)=10-ymol/L,x+y=14,所以氨水中c(OH-)等于盐酸中c(H+),一水合氨是弱电解质,氯化氢是强电解质,所以氨水浓度大于盐酸,二者等体积混合,氨水过量,溶液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒得c(NH4+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),因c(OH-)>c(H+),所以c(NH4+)>c(Cl-),则溶液中离子浓度大小关系为c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),答案选D。14、B【详解】A.NH4Cl和(NH4)2SO4都能跟氢氧化钠发生反应产生刺激性气体,无法区分NH4Cl和(NH4)2SO4,故A错误;B.加入氢氧化钡后,Na2SO4产生白色沉淀,NH4Cl产生刺激性气体,但无白色沉淀,(NH4)2SO4产生白色沉淀,并伴有刺激性气体,每种溶液都产生不同的现象,所以氢氧化钡溶液能将它们区分开,故B正确;C.(NH4)2SO4、Na2SO4和NH4Cl分别和AgNO3溶液反应均产生白色沉淀,无法区分(NH4)2SO4、Na2SO4和NH4Cl,故C错误;D.(NH4)2SO4、Na2SO4分别和BaCl2溶液反应均产生白色沉淀,无法区分(NH4)2SO4、Na2SO4,故D错误;综上所述,本题选B。【点睛】溶液中铵根离子检验,可用强碱溶液,加热,产生的刺激性气体能够使湿润的红色石蕊试纸变蓝;含有硫酸根离子的检验,一般用含钡离子的溶液和稀盐酸进行检验,产生的白色沉淀不溶于稀盐酸,为硫酸钡沉淀。15、B【详解】蔬菜水果类为碱性食物,所以柠檬酸、蔬菜类、水果类为碱性食物,食用不会形成“多酸症”,肉类属于酸性食物,过多食用会形成“多酸症”,答案选B。16、D【详解】A.①中小灯泡微亮是因为Ca(OH)2在水中溶解度小,电离产生的自由移动的离子浓度小,溶液导电能力弱,与电解质的强弱无关,实质上Ca(OH)2溶于水完全电离,属于强电解质,A错误;B.对于①阳极上溶液中OH-失去电子,发生氧化反应,电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O,O2与C电极发生反应产生CO2,CO2与溶液中Ca(OH)2反应产生CaCO3白色沉淀,可见白色浑浊的出现与电极材料有关,B错误;C.根据选项B分析可知白色浑浊是由于阳极产生的氧气与电极反应产生的CO2溶解在Ca(OH)2溶液中形成的CaCO3,不是Ca(OH)2沉淀析出,C错误;D.用石墨作电极电解Ca(OH)2溶液,在阳极上溶液中OH-失去电子,发生氧化反应,电极反应式为4OH--4e-=O2↑+2H2O,反应产生O2与碳电极发生反应产生CO2,CO2与溶液中Ca(OH)2反应产生CaCO3白色沉淀,故阳极附近白色沉淀的成分可能是CaCO3,D正确;故合理选项是D。17、D【解析】A.根据图2,压强变大,C的百分含量减小,平衡向左移动,所以反应前气态物质的化学计量数之和小于反应后气态物质的化学计量数之和,即若a=2,则A为液态或固体,故A正确;B.根据图1,温度升高,C的百分含量减小,平衡向左移动,所以该反应为放热反应,故B正确;C.根据图1,T2时反应时间短,速率快,所以T2>T1;根据图2,P2时反应时间短,速率快,所以P2>P1,故C正确;D.K与反应物的量无关,只受温度的影响,所以其他条件不变,增加B的物质的量,平衡常数K不变,故D错误;答案选D。【点睛】解答时要注意浓度、压强影响化学平衡的几种特殊情况:(1)当反应混合物中存在与其他物质不相混溶的固体或纯液体物质时,由于其“浓度”是恒定的,不随其量的增减而变化,故改变这些固体或液体的量,对平衡基本无影响。(2)由于压强的变化对非气态物质的浓度基本无影响,因此,当反应混合物中不存在气态物质时,压强的变化不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动。(3)气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似。18、D【分析】根据电子排布式确定元素的种类,进一步确定是否能形成AB2型化合物。【详解】A.价层电子排布式为2s22p2的元素为C,价层电子排布式为2s22p4的元素为O,可形成CO2,能形成AB2型化合物,A项正确,不符合题意;B.价层电子排布式为2s22p2的元素为C,价层电子排布式为3s23p4的元素为S,可形成CS2,能形成AB2型化合物,B项正确,不符合题意;C.价层电子排布式为3s2的元素为Mg,价层电子排布式为3s23p5的元素为Cl,可形成MgCl2,能形成AB2型化合物,C项正确,不符合题意;D.价层电子排布式为3s1的元素为Na,价层电子排布式为3s23p5的元素为Cl,可形成NaCl,不能形成AB2型化合物,D项错误,符合题意;答案选D。19、D【详解】A、越靠近底端,氧气的含量越少,越不易腐蚀,故A错误;

B、金属铁是负极,发生析氢腐蚀,金属铁失电子得到的是亚铁离子,遇到硫氰化钾不显示红色,故B错误;

C、开关由M改置于N时,合金为正极,则Cu-Zn合金的腐蚀速率减慢,故C错误;

D、在该原电池中,金属镁是负极,负极金属易被腐蚀,正极钢铁管道被保护,该方法称为牺牲阳极的阴极保护法,故D正确;

故选D。20、C【解析】试题分析:A.每个电子层都有s能级。因此有5s能级。正确。B、对于第三电子层来说有s、p、d三种能级。因此存在3d能级。正确。C、对于第三电子层来说只有s、p、d三种能级,不存在3f能级。错误。D、第六电子层有6s、6p、6d、6f能级。故正确。考点:考查原子核外的电子排布的知识。21、D【解析】A.烃是只含含碳和氢元素的有机物,而③富勒烯只含碳元素,属于单质,不属于烃,A项错误;B.苯的同系物只含1个苯环,B项错误;C.③富勒烯只含碳元素,不能发生取代反应,C项错误;D.②立方烷的二氯代物分别为3种,④金刚烷的二氯代物为、、、、、共6种,D项正确;答案选D。【点睛】D项为本题的难点,可采用“定一移一”的思想利用基团位移法分类讨论,如金刚烷的二氯代物判断方法为先定一个氯原子的位置,然后顺次再金刚烷的环上移动另一个氯原子,特别注意的是要考虑金刚烷特殊的对称性,避免重复。22、B【解析】Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HclO是强酸制备弱酸的反应,属于复分解反应,故选B。二、非选择题(共84分)23、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本题主要考查镁、铝相关知识。C与稀硫酸不发生反应,故固体Z为C,Mg、Al为活泼金属,能与非氧化性酸反应置换出H2,并生成相应的盐,故气体X为H2,滤液Y中溶质为H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入过量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及难溶物Mg(OH)2,由此分析作答。【详解】(1)由上述分析可知,气体X为H2;固体Z为C;(2)由上述分析可知,滤液Y中还含有的阳离子为Mg2+、Al3+;其中镁和稀硫酸的反应的方程式为:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,滤液N中还含有的溶质为Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的离子方程式为:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固体M为Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的离子方程式为:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓24、O<>NaCl【详解】(1)根据在元素周期表中的位置,②表示的元素是O;(2)同主族元素半径,从上往下逐渐增大;①、⑤两种元素的原子半径大小为:①<⑤;(3)同周期元素的金属性逐渐减弱,非金属性逐渐增强;③、④两种元素的金属性强弱顺序为:③>④;(4)③与⑥两种元素所形成化合物的化学式NaCl。25、碱性CH3COO-+H2O⇌CH3COOH+OH-酚酞滴入最后一滴NaOH溶液时,锥形瓶中溶液由无色变为红色,且半分钟内不褪色26.10BC0.1044mol/L【详解】(1)醋酸是弱酸,CH3COO-水解使反应生成的CH3COONa显碱性,发生水解反应的离子方程式为CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,应选择碱性变色范围内的指示剂,故选酚酞;(2)当达到终点时,醋酸完全反应,溶液显弱碱性,溶液颜色由无色变为浅红色(或红色),则滴定至终点的判断方法为:当滴入最后一滴NaOH溶液,溶液颜色由无色变为浅红色(或红色),半分钟内不褪色;(3)第一次滴定前后,碱式滴定管中的液面位置如右图所示,滴定前刻度为0.00mL,滴定后刻度为26.10mL,消耗溶液的体积为26.10mL;(4)A.实验结束时俯视刻度线读取滴定终点时NaOH溶液的体积,导致氢氧化钠体积偏小,所以所测醋酸浓度偏小,选项A错误;B.盛装标准液的滴定管装液前用蒸馏水润洗过,未用标准液润洗,导致氢氧化钠浓度偏小,所以所用氢氧化钠体积偏大,所测醋酸浓度偏大,选项B正确;C.第二次滴定用的锥形瓶用待装液润洗过,润洗锥形瓶导致醋酸的物质的量偏大,使用的氢氧化钠体积偏大,选项C正确;D.滴定NaOH溶液过快,未充分振荡,刚看到溶液变色,立刻停止滴定,导致使用的氢氧化钠体积偏小,所测醋酸浓度偏小,选项D错误;答案选BC;(5)醋酸和氢氧化钠反应的物质的量相等,两次使用氢氧化钠的平均体积=mL=26.11mL,则醋酸的物质的量=0.1000mol/L×0.02611mL=2.611×10-3mol,该白醋中醋酸的物质的量浓度:c==0.1044mol/L。【点睛】在酸碱中和滴定实验中,滴定管都要事先检查是否漏液,用水洗后再用待装溶液润洗。在酸碱中和滴定实验中,误差分析时,考虑所有的操作对标准溶液体积的影响,例如用来装待测液的滴定管没有润洗,则待测液的浓度变小,需要的标准液体积变小,则结果变小。若用待测液润洗锥形瓶,则待测液的体积变大,需要的标准液变多,结果偏大。标准液的滴定管没有润洗,标准液浓度变小,需要的体积变大,结果变大。对于滴定过程中的读数情况,看标准液的体积变化,体积变大,结果变大,体积变小,体积变小。26、2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O秒表182t2微波水热法Co2+【分析】(1)应用控制单一变量法探究外界条件对反应速率的影响,据此分析解答。【详解】(1)①H2O2溶液在Fe3+催化下分解生成水和氧气,总反应方程式为2H2O2=2H2O+O2↑;第一步反应历程为:2Fe3++H2O2=2Fe2++O2+2H+,由总反应方程式-第一步反应历程可得第二步反应历程为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;该实验是探究外界条件对H2O2分解反应速率的影响,因此除了测定氧气体积外,还需测定收集一定体积氧气所需的时间,所以使用的仪器除了图中所示仪器之外,该实验还必需的仪器是秒表;②该实验是在同浓度Fe3+的催化下,探究外界条件对H2O2分解反应速率的影响,因此需要控制铁离子的浓度相同,则V2=2mL,混合溶液的总体积相同,由Ⅰ知,混合溶液的总体积是22mL,故V1=18mL,则实验Ⅰ和Ⅱ探究H2O2浓度对反应速率的影响,实验Ⅰ和Ⅲ探究温度对反应速率的影响,温度越高,浓度越大,反应速率越大,故反应速率最小的是实验Ⅱ,故当三个实验中均产生10ml气体时,所需反应时间最长的是t2;(2)①由图中信息可知,微波水热法使过氧化氢分解初始速率增大,所以微波水热法制取得到的催化剂活性更高;②从图分析,x数值越大,过氧化氢的初始分解速率越大,所以Co2+催化效果更好。27、浅红无色ACD9.0026.100.0855【解析】根据酸碱指示剂的变色范围判断终点颜色变化;根据滴定原理分析滴定误差、进行计算。【详解】(1)酚酞变色范围8.2-10.0,加在待测的氢氧化钠溶液中呈红色。随着标准盐酸的滴入,溶液的pH逐渐减小,溶液由红色变为浅红,直至刚好变成无色,且半分钟不褪色,即为滴定终点。(2)A、酸式滴定管未用标准盐酸润洗,使注入的标准盐酸被稀释,中和一定量待测液所耗标准溶液体积偏大,待测液浓度偏高。B、盛放待测溶液的锥形瓶未干燥,不影响标准溶液的体积,对待测溶液的浓度无影响。C、酸式滴定管在滴定前有气泡、滴定后气泡消失,使滴定前读数偏小,标准溶液体积偏大,待测溶液浓度偏高。D、开始俯视读数,滴定结束时仰视读数,使读取盐酸体积偏大,待测溶液浓度偏高。E、滴定过程中,锥形瓶中待测液过量,激烈振荡溅出少量溶液,即损失待测液,消耗标准溶液体积偏小,待测溶液浓度偏低。答案选ACD。(3)滴定管的“0”刻度在上,大刻度在下,应由上向下读数;根据刻度,滴定管的读数应保留两位小数,精确到0.01mL。图中开始读数为9.00mL,结束读数为26.10mL。(4)由(3)V(HCl)=17.10mL,据c(HCl)×V(HCl)=c(NaOH)×V(NaOH),求得c(NaOH)=0.0855mo1/L。【点睛】中和滴定的误差分析可总结为:滴多偏高,滴少偏低。其中,“滴多或滴少”指标准溶液体积,“偏高或偏低”指待测溶液浓度。28、+120KJ·mol-1BCO32−10bCO-2e-+CO32−=2CO2乙【分析】(1)根据反应热与键能的关系可得ΔH=+120KJmol-1;该反应的正反应是气体总分子数增加的吸热反应,加入CH4和CO2各1mol的混合气体,恒压条件下反应正向进行的程度大,故容器B达到平衡时吸收的热量多;(2)由电离平衡常数的定义以及弱电解质的电离、弱根离子的水解以及各离子之间

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