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文档简介
河南省安阳市林州一中火箭班2026届化学高三第一学期期中复习检测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、根据下列实验中的操作,对应的现象以及结论都正确的是选项操作现象结论A向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液产生白色沉淀AlO2-结合H+的能力比CO32-强B蘸有浓氨水的玻璃捧靠近X有白烟产生X—定是浓盐酸C将气体分别通入溴水和酸性高锰酸钾溶液中两溶液均褪色该气体一定是乙烯D炭粉中加入浓硫酸并加热,导出的气体通入BaCl2溶液中有白色沉淀产生有SO2和CO2产生A.A B.B C.C D.D2、用铁泥(主要成分为Fe2O3、FeO和少量Fe)制备超顺磁性(平均直径25nm)纳米Fe3O4的流程示意图如下:下列叙述不正确的是A.常用热的Na2CO3溶液除去钢铁表面的油污B.步骤②中,主要反应的离子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+C.步骤④中,反应完成后剩余的H2O2无需除去D.步骤⑤中,为了验证得到的固体是超顺磁性的Fe3O4粒子,可将其均匀分散在水中,做丁达尔效应实验3、下列仪器名称正确的是A.三脚架 B.溶量瓶 C.镊子 D.坩埚4、如图为海水综合利用的部分过程。下列有关说法正确的是A.过程①加入药品顺序为:Na2CO3溶液→NaOH溶液→BaCl2溶液B.过程②为电解熔融精盐C.工业上过程③加入的试剂:浓NaOH溶液D.第⑥步反应的离子方程式可表示为:3Br2+3=5Br-++3CO2↑5、X、Y、Z是三种气态物质,在一定温度下其变化符合下图。下列说法一定正确的是()A.该反应热化学方程式为X(g)+3Y(g)2Z(g)△H=―(E2―E1)kJB.若图III中甲表示压强,乙表示Z的含量,则其变化符合图III中曲线C.图II曲线a是加入催化剂时的能量变化曲线,曲线b是没有加入催化剂时的能量变化曲线D.该温度下,反应的平衡常数数值约为533。若升高温度,则该反应的平衡常数减小,Y的转化率降低6、某溶液中含有等物质的量的K+、Na+、Fe3+、Fe2+、SO42-、SO32-中的几种离子,为了确定其组成,某同学取两份该溶液进行了如下实验(不考虑盐类的水解及水的电离):(1)一份滴入酸性高锰酸钾溶液,发现高锰酸钾溶液褪色;(2)另一份加入氯化钡固体,产生不溶于水的沉淀。下列说法正确的是()A.一定没有Na+ B.溶液中一定没有Fe3+C.溶液中一定没有SO42- D.溶液中一定没有SO32-7、某溶液加入铝可以产生H2,则在该溶液中一定能大量存在的离子组是A.Na+、Fe3+、SCN-、Cl-B.K+、Cl-、Na+、SO42-C.K+、Fe2+、Cl-、NO3-D.Na+、HCO3-、Al3+、Cl-8、下列关于铜锌原电池(如图所示)的说法正确的是()A.Zn是负极,发生还原反应B.Cu是负极,发生氧化反应C.铜片上有气体逸出D.电子由铜片通过导线流向锌片9、CO甲烷化反应为:。下图是使用某种催化剂时转化过程中的能量变化(部分物质省略),其中步骤②反应速率最慢。下列说法正确的是A.步骤①只有非极性键断裂 B.步骤②需要吸收能量C.步骤③的活化能最高 D.使用该催化剂不能有效提高CO的平衡转化率10、下列关于胶体的说法正确的是A.向Al(OH)3胶体中加入NaOH溶液至过量,有沉淀产生B.由于胶体带电,在电场的作用下可以在分散剂中做定向运动C.可用渗析的方法除去淀粉溶液中的NaClD.制备Fe(OH)3胶体时需要将饱和FeCl3溶液与NaOH溶液混合11、某反应的反应过程中的能量变化如图所示(图中E1表示正反应的活化能,E2表示逆反应的活化能),下列有关叙述中正确的是()A.该反应为放热反应B.催化剂能改变该反应的焓变C.催化剂能改变该反应的正反应的活化能而对逆反应的活化能无影响D.右图可表示由KClO3加热制O2反应过程中的能量变化12、下列关于SiO2和CO2的叙述中不正确的是()A.都是共价化合物B.SiO2可用于制光导纤维,干冰可用于人工降雨C.都能溶于水且与水反应生成相应的酸D.都是酸性氧化物,都能与强碱溶液反应13、短周期元素W、X、Y和Z的原子序数依次增大。元素W是制备一种高效电池的重要材料,X原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,元素Y是地壳中含量最丰富的金属元素,Z原子的最外层电子数是其电子层数的2倍。下列说法错误的是A.元素X与氢形成的原子比为1:1的化合物有很多种B.元素W、X的氯化物中,各原子均满足8电子的稳定结构C.元素Y的单质与氢氧化钠溶液或盐酸反应均有氢气生成D.元素Z可与元素X形成共价化合物XZ214、在室温下,下列各组离子一定能大量共存的是()A.滴入石蕊试液显红色的溶液:K+、Mg2+、AlO2−、SO32−B.1.0mol·L−1的KNO3溶液:H+、Fe2+、Cl−、SO42−C.在=1×1012的溶液中:NH4+、Fe2+、Cl-、NO3−D.通入足量CO2的溶液:Ca2+、Cl−、K+、Na+15、下列有关化学用语正确的是A.NH4Cl的电子式:Cl-B.2-戊烯的结构简式:CH3CH2CH=CHCH3C.S2-的结构示意图:D.质子数为94、中子数为144的钚(Pu)原子:16、明矾[KA1(SO4)2·12H2O]是一种复盐,在造纸等方面应用广泛。采用废易拉罐制备明矾的过程如下图所示。下列叙述错误的是()A.合理处理易拉罐有利于环境保护和资源再利用B.从易拉罐中可回收的金属元素有Al、FeC.“沉淀”反应的金属离子为Fe3+D.上述流程中可用NaHSO4代替NaHCO317、短周期元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,a、b、c、d、e、f是由这些元素组成的化合物,d是淡黄色的离子化合物;m为元素Y的单质,通常为无色无味的气体。上述物质间的转化关系如图所示。下列说法正确的是A.原子半径Z>X>Y>WB.简单离子的半径Z>YC.e、f溶于水均抑制水的电离D.a、b、c、e、f不可能含非极性键18、现有Na2CO3、Ba(OH)2、H2SO4三种体积和物质的量浓度都相同的溶液,以不同的顺序将它们混合,如生成沉淀,立即过滤掉,对于所得溶液的酸碱性,如下结论不正确的是A.一定显碱性 B.可能显中性C.不可能显酸性 D.可能显碱性19、向一定量的Fe、FeO和Fe2O3的混合物中加入120mL4mol·L-1的稀硝酸,恰好使混合物完全溶解,放出1.344LNO(标准状况),往所得溶液中加入KSCN溶液,无红色出现。若用足量的氢气在加热下还原相同质量的混合物,能得到铁的物质的量为()A.0.24mol B.0.21mol C.0.16mol D.0.14mol20、下列实验现象的描述正确的是A.将红热的Fe丝伸入到盛Cl2的集气瓶中,产生棕黄色烟B.向Na2CO3溶液中,逐滴滴加几滴稀盐酸,有气泡产生C.FeSO4溶液中加入NaClO溶液,产生红褐色沉淀D.电解滴有酚酞的饱和NaCl溶液,阳极附近出现红色21、化学与人类生产、生活、社会可持续发展密切相关,下列说法正确的是()A.凡含有添加剂的食物对人体健康均有害,不宜食用B.“霾尘积聚难见路人”,雾霾所形成的气溶胶有丁达尔效应C.人体缺乏铁元素,可以补充硫酸亚铁,且多多益善D.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,屠呦呦对青蒿素的提取属于化学变化22、以下各组溶液中Cl-的物质的量浓度与300mL1mol/LNaCl溶液中Cl-的物质的量浓度相同的是A.100mL1mol/LAlCl3溶液 B.200mL1mol/LMgCl2溶液C.100mL0.5mol/LCaCl2溶液 D.100mL2mol/LKCl溶液二、非选择题(共84分)23、(14分)前四周期元素R、X、Y、Z、E的原子序数依次增加,它们的结构和部分信息如下表所示:元素代号部分信息R基态R原子核外有三个能级,每个能级上电子数相同XX的双原子单质δ键和π键数目之比为1∶2Y短周期主族元素中,原子半径最大ZZ的最高正化合价与最低负化合价之和等于4E基态E3+的外围电子排布式是3d5回答问题:(1)E元素在周期表中的位置是____,其基态原子中电子占据的最高能层是________。(2)元素X的氢化物M,分子内含18个电子,M的结构式为____,每个中心原子的价层电子对数是_______。(3)在R、X、Z的含氧酸根离子中,互为等电子体的离子组是__________。(4)Z元素的两种氧化物对应的水化物中,酸性较强的_____,其原因是_________。(5)(ZX)4在常压下,高于130℃时(ZX)4分解为相应的单质,这一变化破坏的作用力是_______;它为热色性固体,具有色温效应,低于-30℃时为淡黄色,高于100℃时为深红色,在淡黄色→橙黄色→深红色的转化中,破坏的作用力是______。(6)常温条件下,E的晶体采用如图所示的堆积方式。则这种堆积模型的配位数为_____,若E原子的半径为r,则单质E的原子空间利用率为________。(列出计算式即可)24、(12分)萜类化合物广泛分布于植物、昆虫及微生物体内,是多种香料和药物的主要成分。Ⅰ是一种萜类化合物,它的合成路线如下:已知:R、R’、R”为烃基回答下列问题:(1)按官能团分类,A的类别是______________。(2)A→C的反应类型是______________。(3)C→D、E→F的化学方程式分别是______________、______________。(4)写出下列物质的结构简式:B______________、H______________。(5)F→G的反应中,乙酸酐的作用______________。(6)十九世纪末O.Wallach发现并提出了“异戊二烯法则”,即自然界中存在的萜类化合物均可以看作是异戊二烯的聚合体或衍生物,为表彰他对萜类化合物的开创性研究,1910年被授予诺贝尔化学奖。请以CH3CH2OH、CH3MgI为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂,补全异戊二烯()的合成路线________________________25、(12分)某化学学习小组为了探究镁和二氧化硫的反应产物,进行如下实验:Ⅰ.设计如图所示装置完成镁和二氧化硫的反应实验。(1)实验室用亚硫酸钠与浓硫酸反应制备SO2,利用的是浓硫酸的________(填字母)。a.强氧化性b.强酸性c.脱水性d.腐蚀性(2)B装置中试剂的名称是________;E装置的作用是_______________________________。(3)有同学认为可以拆去D装置,你认为________(填“能”或“不能”)拆去D装置,理由是__________________________________________________。Ⅱ.探究燃烧的反应产物(4)反应后取C装置中的固体粉末进行如下实验:实验现象:G装置中产生黑色沉淀,Ⅰ装置中黑色粉末变红色,J装置中白色粉末变蓝色。写出G装置中发生反应的离子方程式:____________________;I、J装置中的现象说明固体中含有____________________(填化学式)。(5)取出F装置烧瓶中的混合物,经过滤、干燥得到少量固体粉末,为了探究固体粉末的成分,选择下列装置进行实验:①按气体从左至右,选择所需装置,正确的连接顺序为________________(填字母)。②能证明固体粉末是硫磺的实验现象是___________________________________________。(6)经实验测定,镁在二氧化硫中燃烧生成产物有硫化镁、硫和氧化镁。如果m(MgO)∶m(MgS)∶m(S)=20∶7∶4,写出镁与SO2在加热条件下反应的化学方程式:____________。26、(10分)纳米Fe3O4在磁流体、催化剂、医学等领域具有广阔的应用前景。氧化共沉淀制备纳米Fe3O4的方法如下:I.Fe2+的氧化:将FeSO4溶液用NaOH溶液调节pH至a,再加入H2O2溶液,立即得到FeO(OH)红棕色悬浊液。(1)①若用NaOH溶液调节pH过高会产生灰白色沉淀,该反应的离子方程式是_____________。②上述反应完成后,测得a值与FeO(OH)产率及其生成后溶液pH的关系,结果如下:用离子方程式解释FeO(OH)生成后溶液pH下降的原因:____。(2)经检验:当a=7时,产物中存在大量Fe2O3。对Fe2O3的产生提出两种假设:i.反应过程中溶液酸性增强,导致FeO(OH)向Fe2O3的转化;ii.溶液中存在少量Fe2+,导致FeO(OH)向Fe2O3的转化。①经分析,假设i不成立的实验依据是____。②其他条件相同时,向FeO(OH)浊液中加入不同浓度Fe2+,30min后测定物质的组成,结果如下:以上结果表明:____。③a=7和a=9时,FeO(OH)产率差异很大的原因是____。Ⅱ.Fe2+和Fe3+共沉淀:向FeO(OH)红棕色悬浊液中同时加入FeSO4溶液和NaOH浓溶液进行共沉淀,再将此混合液加热回流、冷却、过滤、洗涤、干燥,得到纳米Fe3O4。(3)共沉淀时的反应条件对产物纯度和产率的影响极大。①共沉淀pH过高时,会导致FeSO4溶液被快速氧化;共沉淀pH过低时,得到的纳米Fe3O4中会混有的物质是____。②已知N=n[FeO(OH)]/n(Fe2+),其他条件一定时,测得纳米Fe3O4的产率随N的变化曲线如下图所示:经理论分析,N=2共沉淀时纳米Fe3O4产率应最高,事实并非如此的可能原因是_________。27、(12分)请完成下列物质的分离提纯问题。Ⅰ.现有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,选择适当的试剂除去溶液中的NaCl和Na2SO4,从而得到纯净的NaNO3溶液。相应的实验过程可用下图表示:请回答下列问题:(1)写出实验流程中下列物质的化学式:试剂X_______。(2)证明AgNO3溶液加过量的实验方法是_______________________________。(3)按此实验方案得到的溶液3中肯定含有__________(填化学式)杂质;为了解决这个问题,可以向溶液3中加入适量的___________(填化学式),之后若要获得固体NaNO3需进行的实验操作是___________(填操作名称)。Ⅱ.某同学欲用CCl4萃取较高浓度的碘水中的碘,操作过程可以分解为如下几步:A.把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中;B.把50mL碘水和15mLCCl4加入分液漏斗中,并盖好玻璃塞;C.检验分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D.倒转漏斗用力振荡,并不时旋开活塞放气,最后关闭活塞,把分液漏斗放正E.旋开活塞,用烧杯接收溶液;F.从分液漏斗上口倒出上层液体;G.将漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽与漏斗上口的小孔对准;H.静置、分层。(1)萃取过程正确操作步骤的顺序是:(填编号字母)_________________。(2)从含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,还需要经过蒸馏,观察下图所示实验装置指出其错误有_________处。(3)进行上述蒸馏操作时,最后晶态碘在____________(填仪器名称)里聚集。28、(14分)丙烯和乙烯都是石油化工最重要的基础原料,可用于生产多种重要的有机化工产品。主要的工业生产途径如下:途径I:CH3CH2CH3(g)CH2=CHCH3(g)+H2(g)△H1途径II:nCH3OH(g)CnH2n(g)+nH2O(g)(n为2或3)△H2<0回答下列问题:(1)已知:丙烷、丙烯、氢气的燃烧热分别为2219.9kJ·mol-1、2056.5kJ·mol-1和285.8kJ·mol-1,则△H1=________kJ·mol-1。(2)途径I制备丙烯,要提高丙烯的产率最好采用____________条件。(填“高压”或“低压”)(3)途径II控制适当的条件(温度、压强、催化剂等)可以调节N(N=n(乙烯)/n(丙烯))在0~1.5之向变化,回答下列问题:①要大幅度提高丙烯在最终产物中的比率,需要控制的适当条件是______________________。②在体积为1m3的反应器中投入0.64t甲醇,1h后,反应器中的压强增加了30%,则甲醇的转化率为______(用N=1进行计算)。(4)以丙烷为燃料制作新型燃料电池,电池的正极通入O2和CO2,负极通入丙烷,电解质是熔融碳酸盐。①写出该电池负极的电极反应式:_____________,CO32-移向电池的___极(填“正”或“负”)。②当电池消耗0.005molC3H8时,正极消耗气体的总体积为_____L(标准状况下)。③用该电池电解1000mL1mol/L的AgNO3溶液、此电解池的总反应方程式为____________。29、(10分)碳是地球上组成生命的最基本的元素之一。按要求回答:(1)碳原子核外有________种不同空间运动状态的电子,第一电离能介于B和C之间的元素的名称为_________。(2)碳元素能形成多种无机物。①CO32-的立体构型是_______________。②MgCO3分解温度比CaCO3低的原因是_________________________。③石墨与钾可形成石墨夹层离子晶体C8K(如图),其结构为每隔一层碳原子插入一层钾原子,与钾原子层相邻的上下两层碳原子排列方式相同,则与钾最近等距的配位碳原子有_________个。(3)碳也可形成多种有机化合物,下图所示是一种嘌呤和一种吡啶的结构,两种分子中所有原子都在一个平面上。①1mol吡啶分子中含有σ键数目是__________。②嘌呤结构中N原子的杂化方式为________。③嘌呤中轨道之间的夹角∠1比∠2大,解释原因________________________________。(4)将立方金刚石中的每个碳原子用一个由4个碳原子组成的正四面体结构单元取代可形成碳的一种新型三维立方晶体结构——T-碳。已知T-碳密度为ρg/cm,阿伏加德罗常数为NA,则T-碳的晶胞参数a=________pm(写出表达式即可)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】NaHCO3溶液与NaAlO2溶液混合,AlO2-促进HCO3-的电离生成氢氧化铝沉淀,则结合H+的能力:CO32-<AlO2-,A正确;生成白烟可以知道X为挥发性酸,则X为浓盐酸或浓硝酸,B错误;含有碳碳三键的乙炔气体分别通入溴水和酸性高锰酸钾溶液中,两溶液均褪色,所以气体不一定为乙烯,C错误;炭粉中加入浓硫酸并加热,导出的气体为SO2和CO2,但是由于亚硫酸、碳酸的酸性均小于盐酸,所以两种气体均与BaCl2溶液不反应,没有沉淀出现,D错误;正确选项A。点睛:
SO2
与BaCl2溶液不反应,若向混合液中通入氨气或加入氢氧化钠溶液,中和了酸,生成亚硫酸钡白色沉淀;若混合液中通入二氧化氮或加入硝酸溶液、双氧水等强氧化性试剂,二氧化硫被氧化为硫酸根离子,生成了硫酸钡白色沉淀。2、C【分析】铁泥(主要成分为Fe2O3、FeO和少量Fe)与稀盐酸反应得到的滤液A溶质为氯化铁、氯化亚铁、过量的稀盐酸,加入铁粉还原铁离子:2Fe3++Fe=3Fe2+,过滤过量的铁,滤液B的溶质为氯化亚铁,加入氢氧化钠溶液,生成Fe(OH)2浑浊液,向浑浊液中加入双氧水氧化:2Fe(OH)2+H2O2=2FeOOH+2H2O,反应完成后需再加热一段时间除去剩余H2O2,再与氯化亚铁加热搅拌发生反应:2FeOOH+Fe2++2OH-=Fe3O4+2H2O,过滤、洗涤、干燥得产品Fe3O4,以此解答该题。【详解】A.钢铁表面的油污在碱性条件下可以发生水解反应,Na2CO3是强碱弱酸盐溶液,显碱性,热的Na2CO3溶液可以让油脂水解,水解是吸热的,温度升高,水解平衡向吸热的方向移动,水解效果越好,故A正确;B.滤液A溶质为氯化铁、氯化亚铁、过量的稀盐酸,加入铁粉还原铁离子和反应过量的盐酸:2Fe3++Fe=3Fe2+,故B正确;C.步骤④中,防止其在步骤⑤中继续氧化+2价铁元素,反应完成后需再加热一段时间除去剩余H2O2,故C错误;D.超顺磁性的Fe3O4粒子平均直径25nm,属于胶体,可以做丁达尔效应实验,故D正确;答案选C。3、D【解析】A.该仪器为泥三角,不是三脚架,故A错误;B.溶量瓶中“溶”错误,应该为容量瓶,故B错误;C.该仪器为坩埚钳,不是镊子,故C错误;D.该仪器为坩埚,灼烧固体常在坩埚中进行,其名称合理,故D正确;故选D。点睛:明确常见仪器的构造及使用方法是解题的关键。要求平时学习时要注意基础知识的掌握和化学名称的正确书写。4、D【详解】A.粗盐中通常含有、Mg2+、Ca2+等,需使用BaCl2、Na2CO3、NaOH除杂,但除杂试剂也是过量的,所以BaCl2一定要放在Na2CO3的前面加入,A不正确;B.氯碱工业中,通过电解饱和食盐水得到氯气、氢气和NaOH,B不正确;C.加石灰乳沉淀镁离子生成氢氧化镁,所以工业上过程③加入的试剂为石灰乳,C不正确;D.第⑥步,利用碳酸钠溶液吸收溴,生成含Br-、的溶液,离子方程式为3Br2+3=5Br-++3CO2↑,D正确;故选D。5、D【分析】图Ⅰ中X、Y的物质的量浓度逐渐减小,应是反应物,Z的物质的量浓度逐渐增大,应是生成物,浓度的变化比值为(0.5-0.3):(0.7-0.1):(0.4-0)=1:3:2,根据浓度的变化之比等于化学计量数之比可知反应方程式应为X(g)+3Y(g)2Z(g),由图Ⅱ反应物的总能量大于生成物的总能量可知该反应为放热反应,反应热为△H=-(E2-E1)kJ/mol,该反应热化学方程式为X(g)+3Y(g)2Z(g),△H=-(E2-E1)kJ/mol,据以上分析进行解答。【详解】A项、结合以上分析可知,该反应热化学方程式为X(g)+3Y(g)2Z(g),△H=-(E2-E1)kJ/mol,故A错误;B项、结合以上分析可知,压强增大,平衡右移,Z的含量应增大,故B错误;C项、图Ⅱ也可能为加入不同的催化剂,b的催化效果较好的能量变化曲线,或是曲线b是加入催化剂,曲线a是没有加入催化剂时的能量变化曲线,故C错误;D项、该反应放热,升高温度,平衡向逆反应方向移动,该反应的平衡常数减小,Y的转化率降低,故D正确;故选D。【点睛】图Ⅰ中X、Y的物质的量浓度逐渐减小,应是反应物,Z的物质的量浓度逐渐增大,应是生成物,浓度的变化比值为(0.5-0.3):(0.7-0.1):(0.4-0)=1:3:2,根据浓度的变化之比等于化学计量数之比可知反应方程式应为X(g)+3Y(g)2Z(g),由图Ⅱ反应物的总能量大于生成物的总能量可知该反应为放热反应,反应热为△H=-(E2-E1)kJ/mol是解答关键。6、B【详解】(1)一份滴入酸性高锰酸钾溶液,发现高锰酸钾溶液褪色,说明含有Fe2+、SO32-中的一种,二者不共存,所以不能同时存在;(2)另一份加入氯化钡固体,产生不溶于水的沉淀,至少含有SO42-、SO32-中的一种。分两种情况讨论:若存在Fe2+,则不存在SO32-,一定有SO42-,由于离子的物质的量相等,所以只有Fe2+和SO42-;若存在SO32-,则Fe2+和Fe3+都不存在,根据电荷守恒,阳离子K+、Na+都必须存在,没有SO42-,即存在的离子是K+、Na+和SO32-。在两种情况下,都一定不存在Fe3+。故选B。7、B【解析】某溶液加入铝可以产生H2,则该溶液可能显酸性,也可能显碱性。A.如果显碱性Fe3+不能大量共存,且铁离子与SCN-液不能大量共存,A错误;B.K+、Cl-、Na+、SO42-在酸性或碱性溶液中均不反应,可以大量共存,B正确;C.显碱性,亚铁离子不能大量共存,显酸性Fe2+、NO3-之间发生氧化还原反应,不能大量共存,C错误;D.在溶液中HCO3-与Al3+反应生成氢氧化铝、CO2,不能大量共存,D错误,答案选B。8、C【分析】该装置是将化学能转化为电能的装置,为原电池,Zn易失电子作负极、Cu作正极,电子从负极沿导线流向正极,据此分析解答。【详解】A.该装置是原电池,Zn易失电子发生氧化反应而作负极、Cu作正极,故A错误;
B.Cu作正极,发生还原反应,故B错误;C.铜是正极,氢离子在正极得电子发生还原反应:2H++2e-=H2↑,所以C选项是正确;D.负极上失电子、正极上得电子,该装置中Zn是负极、Cu是正极,所以电子从Zn沿导线流向正极Cu,故D错误;正确选项C。【点睛】原电池工作时溶液中阴离子移向负极,阳离子移向正极,电子由负极经外电路流向正极,电子不能从电解质中通过。9、A【详解】A.步骤①只有H-H非极性键断裂,A正确;B.步骤②是成键过程,断键吸热,成键放热,故步骤②放出能量;B错误;C.步骤②反应速率最慢,活化能最高,C错误;D.催化剂不影响化学平衡,影响反应速率,D错误;答案选A。10、C【解析】A.NaOH溶液是电解质能使胶体发生聚沉生成Al(OH)3沉淀,继续滴加Al(OH)3沉淀可与氢氧化钠反应生成偏铝酸钠,沉淀溶解,故A错误;B.胶体是电中性分散系,胶体微粒吸附带电离子,通电发生定向移动,故B错误;C.氯化钠溶液能透过半透膜而胶体不能,故可用渗析的方法除去淀粉溶液中的NaCl,故C正确;D.实验室制备氢氧化铁胶体,是在沸腾的蒸馏水中加入饱和氯化铁溶液加热,当溶液变为红褐色时应立即停止加热,即可以得到氢氧化铁胶体,反应为FeCl3+3H2OFe(OH)3(胶体)+3HCl,将饱和FeCl3溶液滴入NaOH溶液中振荡,生成Fe(OH)3沉淀,故D错误;故选C。11、D【解析】试题分析:A、根据图像,反应物总能量小于生成物的总能量,即此反应是吸热反应,故错误;B、催化剂降低活化能,对焓变无影响,故错误;C、催化剂降低活化能,正反应和逆反应的活化能都降低,故错误;D、氯酸钾受热分解是吸热反应,故正确。考点:考查化学反应中能量变化、催化剂对活化能的影响等知识。12、C【详解】A.SiO2和CO2只含有共价键,都是共价化合物,A正确;B.光导纤维的主要成分是二氧化硅,干冰可用于人工降雨,B正确;C.二氧化硅不溶于水,不与水反应,C错误;D.SiO2和CO2均能和碱反应生成盐和水,属于酸性氧化物,所以都能与强碱溶液反应,D正确。答案选C。13、B【分析】X原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,是C元素,Y是地壳中含量最丰富的金属元素,为Al元素。Z原子的最外层电子数是其电子层数的2倍,是短周期元素,且W、X、Y和Z的原子序数依次增大,Z为S元素,W是制备一种高效电池的重要材料,是Li元素。【详解】A.元素X与氢形成的化合物有C2H2,C6H6等,故A正确;B.W、X的氯化物分别为LiCl和CCl4,则Li+的最外层只有两个电子,不满足8电子的稳定结构,故B错误;C.元素Y为铝,铝与氢氧化钠溶液或盐酸反应均有氢气生成,故C正确;D.硫和碳可形成共价化合物CS2,故D正确;答案选B。14、D【详解】A.滴入石蕊试液显红色的溶液呈酸性,H+与AlO2−、SO32−反应而不能大量共存,选项A不符合题意;B.1.0mol·L−1的KNO3溶液中NO3-与H+、Fe2+发生氧化还原反应而不能大量共存,选项B不符合题意;C.=1×1012的溶液呈碱性,OH-与NH4+、Fe2+反应而不能大量共存,选项C不符合题意;D.通入足量CO2的溶液,Ca2+、Cl−、K+、Na+相互之间不反应,与CO2不反应,能大量共存,选项D符合题意。答案选D。15、B【详解】A.NH
4Cl是离子化合物,电子式为
,A错误;B.2-戊烯的结构简式:CH3CH2CH=CHCH3,B正确;C.S
2
-的结构示意图为
,C错误;D.在表示原子组成时元素符号的左下角表示质子数,左上角表示质量数。因为质子数和中子数之和是质量数,则质子数为94、中子数为144的钚(Pu)原子可表示为,D错误。答案选B。16、D【详解】A.易拉罐作为可再生资源,其回收再生利用对经济效益、社会效益的提高、环境的保护有着巨大的促进作用,故不选A;B.易拉罐(主要成分为Al,含有少量的Fe),因此可从易拉罐中回收的金属元素有Al、Fe,故不选B;C.“沉淀”反应是铁离子生成氢氧化铁的反应,故不选C;D.铝离子与碳酸氢根离子互促水解到底生成氢氧化铝沉淀,硫酸氢根离子是强酸的酸式酸根,不水解,不与铝离子反应,故选D;答案:D17、A【分析】短周期元素
W、X、Y、Z
的原子序数依次递增,a、b、c、d、e、f
是由这些元素组成的化合物,d为淡黄色的离子化合物,d为Na2O2,m
为元素
Y
的单质,通常为无色无味的气体,结合图中转化可知,m为O2,b、c分别为CO2、H2O中的一种,对应的e、f分别为Na2CO3、NaOH中的一种,故a为烃或烃的含氧衍生物,结合原子序数可知,W为H,X为C,Y为O,Z为Na。【详解】由分析知:W为H元素、X为C元素、Y为O元素、Z为Na元素
,a为烃或烃的含氧衍生物、b为CO2或H2O、c为H2O或CO2、d为Na2O2、e为Na2CO3或NaOH、f为NaOH或Na2CO3、m为O2;A.同周期主族元素从左到右原子半径逐渐减小,同主族自上而下原子半径增大,所有元素中氢原子半径最小,故原子半径:W(H)<Y(O)<X(C)<Z(Na),故A正确;B.Na+和O2-的离子核外排布相同,核电荷数越大,离子半径越小,则离子半径O2->Na+,故B错误;C.NaOH溶于水抑制水的电离,而Na2CO3溶于水,因水解促进水的电离,故C错误;D.Na2O2中含有非极性共价键,a为烃或烃的含氧衍生物,如果分子结构中含C-C键,说明含非极性共价键,故D错误;故答案为A。18、A【分析】如果是Na2CO3、Ba(OH)2先混合,再把滤液和H2SO4混合,所得溶液为Na2SO4溶液,溶液显中性;如果是H2SO4、Ba(OH)2先混合,再与Na2CO3混合,得到的是Na2CO3溶液,溶液显碱性等,以此解答该题.【详解】三者混合可能发生的反应有几种情况:(1)如果Na2CO3、Ba(OH)2先混合,发生:Na2CO3+Ba(OH)2=BaCO3↓+2NaOH,再把滤液和H2SO4混合,发生:2NaOH+H2SO4=Na2SO4+2H2O,溶液显中性;(2)如果是H2SO4、Ba(OH)2先混合,发生:Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O,再与Na2CO3混合,得到的是Na2CO3溶液,溶液显碱性;(3)如果是Na2CO3、H2SO4先混合,发生:Na2CO3+H2SO4=Na2SO4+CO2↑+H2O,再与Ba(OH)2混合,发生:Na2SO4+Ba(OH)2=BaSO4↓+2NaOH,得到的是NaOH,溶液显碱性。综合以上分析,只有A不可能。故选A。【点睛】本题考查酸碱混合的定性判断,难点:混合后溶液酸碱性的综合判断,注意把握物质的性质,根据所发生的反应判断可能产物,进而判断溶液的酸碱性。19、B【解析】由题意知,反应后的溶液中只有溶质Fe(NO3)2,由N元素的守恒可知,其物质的量为=0.21mol,依据铁的守恒可知若用足量的氢气在加热下还原相同质量的混合物,能得到铁的物质的量也就是0.21mol,答案选B。20、C【详解】A.将红热的Fe丝伸入到盛Cl2的集气瓶中,产生棕红色烟,故A错误;B.向Na2CO3溶液中,逐滴滴加几滴稀盐酸,没有气泡产生,先发生Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,故B错误;C.FeSO4溶液中加入NaClO溶液,6Fe2++3ClO-+3H2O=2Fe(OH)3+3Cl-+4Fe3+,产生红褐色沉淀,故C正确;D.电解滴有酚酞的饱和NaCl溶液,阳极发生2Cl--2e-=Cl2↑,阴极发生:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,附近出现红色,故D错误;故选C。21、B【详解】A.我国把营养强化剂也归为食品添加剂的范畴,包括对人体有益的某些氨基酸类,盐类,矿物质类,膳食纤维等,故A错误;B.雾霾所形成的气溶胶属于胶体,具有丁达尔效应,故B正确;C.人体缺乏铁元素,可以补充硫酸亚铁,但是不是多多益善,因为人体内铁过量,也会引起各种疾病,故C错误;D.对青蒿素的提取利用的是萃取原理,萃取过程中没有新物质生成,属于物理变化,故D错误;答案为B。【点睛】食品添加剂包括酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、抗氧化剂、漂白剂、膨松剂、着色剂、护色剂、酶制剂、增味剂、营养强化剂、防腐剂、甜味剂、增稠剂、香料等;在食物中添加适量添加剂有利于改善食物的保鲜、防腐、口感等,但要适量,不能过量,因为添加剂有益必有害。22、C【详解】根据氯化钠的化学式NaCl结合其电离方程式可知300mL1mol/LNaCl溶液中Cl-的物质的量浓度为1mol/L,同样分析可知选项A~D中溶液中Cl-的物质的量浓度分别是(mol/L)3、2、1、2,故答案选C。二、非选择题(共84分)23、第四周期VIII族N4CO32-与NO3-H2SO4H2SO4和H2SO3可表示为(HO)2SO和(HO)2SO2。H2SO3中的S为+4价,而H2SO4中的S为+6价,正电性更高,导致S-O-H中的O的电子更向S偏移,越易电离出H+。共价键范德华力或分子间作用力8【解析】基态R原子核外有三个能级,每个能级上电子数相同,则R是C;X的双原子单质δ键和π键数目之比为1∶2,X是N;Y是短周期主族元素中,原子半径最大,则的Y是Na;Z的最高正化合价与最低负化合价之和等于4,Z是S;基态E3+的外围电子排布式是3d5,这说明E的原子序数是26,即E是Fe。则(1)Fe元素在周期表中的位置是第四周期VIII族,其基态原子中电子占据的最高能层是N。(2)元素X的氢化物M,分子内含18个电子,M的结构式为,每个中心原子的价层电子对数是4,均有一对孤对电子。(3)原子数和价电子数分别都相等的是等电子体,则在R、X、Z的含氧酸根离子中,互为等电子体的离子组是CO32-与NO3-。(4)由于H2SO4和H2SO3可表示为(HO)2SO和(HO)2SO2。H2SO3中的S为+4价,而H2SO4中的S为+6价,正电性更高,导致S-O-H中的O的电子更向S偏移,越易电离出H+,因此硫酸的酸性更强。(5)(SN)4在常压下,高于130℃时分解为相应的单质,S和N之间的化学键是共价键,则这一变化破坏的作用力是共价键;在淡黄色→橙黄色→深红色的转化中没有新物质生成,化学键不变,破坏的作用力是范德华力或分子间作用力。(6)常温条件下,铁的晶体采用如图所示的堆积方式。则这种堆积模型的配位数为8。晶胞中铁原子个数是1+8×1/8=2,若Fe原子的半径为r,则体对角线是4r,所以边长是,所以单质Fe的原子空间利用率为。24、酚取代反应+CH3OH+H2O+H2O保护酚羟基不被氧化【分析】由D的结构简式逆推可知C为,对比A、C的结构,结合信息I中取代反应,可推知B为;对比C、F的结构,结合反应条件与信息ⅱ、ⅲ,可知E为;对比F与I的结构简式,可知从F→I转化中F中甲基为氧化为羧基转化为I,由于酚羟基易被氧化,故F与乙酸酐反应生成G,是为保护酚羟基,G中甲基氧化生成H,H发生水解反应、酸化重新引入酚羟基,故G为,H为;(6)可以由发生消去反应得到,而可以由与CH3MgI发生题中信息(ⅱ)的反应,可以由发生催化氧化反应得到,结合给予的信息可知,可由与Br2发生加成反应,再水解得到。【详解】(1)A含有酚羟基,按官能团分类,A的类别是酚类;(2)A→C发生信息I中的取代反应生成C;(3)C→D的化学方程式为:,E→F的化学方程式为:;(4)由分析可知,B的结构简式为:,H的结构简为:;(5)F→G的反应中,乙酸酐的作用:保护酚羟基,防止被氧化;(6)可以由发生消去反应得到,而可以由与CH3MgI发生题中信息(ⅱ)的反应,可以由发生催化氧化反应得到,结合给予的信息可知,可由与Br2发生加成反应,再水解得到,则补全异戊二烯()的合成路线:。【点睛】考查有机物的推断与合成,关键是对给予信息的理解,对比分析物质的结构进行分析判断,分析合成的原料,再结合正推与逆推相结合进行推断,充分利用反应过程C原子数目守恒,并结合官能团的变化,设计合理合成路线。25、b浓硫酸吸收尾气中的SO2,防止空气中的CO2与Mg反应能D装置与盛有固体试剂的装置相连,不会发生倒吸Cu2++H2S===CuS↓+2H+Mgd、c、a、b品红溶液褪色5Mg+2SO24MgO+MgS+S【解析】本题重点考查镁和二氧化硫的反应产物的实验探究。本题应根据已知推未知,已知2Mg+CO2=2MgO+C,可推测二氧化硫与镁可能反应2Mg+SO2=2MgO+S,镁单质还能与产物中的硫单质反应生成硫化镁。实验I为镁和二氧化硫的反应实验,A装置为二氧化硫的制备(浓硫酸与亚硫酸钠发生复分解反应),制备的SO2中混有水蒸气,应先用浓硫酸干燥SO2,再让SO2与MgO反应;二氧化硫为污染性气体,不能直接排放,所以用碱石灰吸收未反应的SO2,同时空气中的CO2也能与镁反应干扰实验。实验II为探究产物,固体中可能含有氧化镁、硫单质、硫化镁和镁单质。将固体产物加入稀硫酸,产生气体,硫化镁与硫酸反应生成硫化氢气体,MgS+H2SO4=MgSO4+H2S↑,镁单质和稀硫酸反应生成氢气和硫酸镁,装置G中加硫酸铜溶液可验证是否有硫化氢生成,G装置中产生黑色沉淀证明有硫化铜生成,进而证明固体中含有硫化镁;接下来验证是否有氢气生成,利用氢气还原氧化铜,并检验产物是否有水,因此在验证是否有氢气生成时应先干燥气体;Ⅰ装置中黑色粉末变红色,说明氧化铜被还原为铜单质,J装置中白色粉末变蓝色证明有水生成,进而证明了固体中含有镁单质;此实验结束后发现还有少量不溶固体,猜测可能为硫单质,实验III即验证剩余固体是否为硫单质,先使固体与氧气反应,将产物通入品红溶液中,如果品红褪色,则证明固体为硫单质。【详解】(1)浓硫酸与亚硫酸钠发生复分解反应,该反应中强酸制备弱酸,浓硫酸表现出酸性。(2)制备的SO2中混有水蒸气,应先用浓硫酸干燥SO2;二氧化硫为污染性气体,不能直接排放,所以用碱石灰吸收未反应的SO2,同时空气中的CO2也能与镁反应干扰实验,所以碱石灰还可以防止空气中的CO2与Mg反应。(3)本实验中加热装置与盛有固体试剂的装置连接,不会发生倒吸,不需要安全瓶,所以能拆去D装置。(4)F装置中MgS与稀硫酸发生MgS+H2SO4=MgSO4+H2S↑,硫酸铜溶液用于检验H2S,H2S与Cu2+反应生成硫化铜黑色沉淀,离子反应为Cu2++H2S=CuS↓+2H+。氧化铜被还原成铜和水,无水硫酸铜变蓝色,说明固体与稀硫酸反应有氢气产生,即固体中含有未反应的镁粉。(5)①题给装置中没有氧气干燥装置,如果选择双氧水制氧气,不能得到干燥的氧气。实验中,应该用干燥的氧气与硫反应,故选择高锰酸钾制氧气。装置连接顺序为制氧气d、氧气与硫反应c、检验SO2a、吸收尾气b。②氧气与硫反应生成二氧化硫,二氧化硫能使品红溶液褪色,所以如果品红溶液褪色,则证明剩余固体为硫单质;(6)根据质量之比m(MgO)∶m(MgS)∶m(S)=20∶7∶4,则物质的量之比为n(MgO)∶n(MgS)∶n(S)=m(MgO)/M(MgO):m(MgS)/M(MgS):m(S)/M(S)=20/40:7/56:4/32=4∶1∶1,由产物的物质的量之比可得出反应的化学方程式为5Mg+2SO24MgO+MgS+S。26、a=8或9时反应后溶液的pH均接近4,即反应过程中溶液的酸性均增强溶液中存在少量Fe2+可导致FeO(OH)向Fe2O3转化,且溶液中Fe2+含量越高相同时间内,FeO(OH)向Fe2O3转化的越多a=9时,溶液中几乎没有Fe2+,而a=7时,溶液中还存在Fe2+Fe2O3在实验操作过程中,会有部分Fe2+被氧气氧化成Fe3+,故N=2时,参与共沉淀的Fe2+的量减少,导致生成的Fe3O4产率下降【详解】(1)①若用NaOH溶液调节pH过高会产生灰白色沉淀是亚铁离子结合氢氧根离子生成氢氧化亚铁沉淀,反应的离子方程式:,故答案为:。②FeSO4溶液用NaOH溶液调节pH至a,再加入H2O2溶液,立即得到FeO(OH)红棕色悬浊液,消耗氢氧根离子,溶液pH降低,反应的离子方程式为:,故答案为:。(2)①根据表中数据,a=8或9时反应后溶液pH均接近于4即反应过程中溶液酸性均增强,说明假设i.反应过程中溶液酸性增强,导致FeO(OH)向Fe2O3的转化不正确。故答案为:a=8或9时反应后溶液的pH均接近4,即反应过程中溶液的酸性均增强。②表中数据分析可知,其他条件相同时,向FeO(OH)浊液中加入不同浓度Fe2+,溶液中存在少量Fe2+可导致FeO(OH)向Fe2O3的转化,且溶液中亚铁离子含量越高,相同时间内FeO(OH)向Fe2O3的转化的越多。故答案为:溶液中存在少量Fe2+可导致FeO(OH)向Fe2O3转化,且溶液中Fe2+含量越高相同时间内,FeO(OH)向Fe2O3转化的越多③a=7和a=9时,FeO(OH)产率差异很大的原因是:a=9时溶液中几乎无亚铁离子,而a=7时溶液中还存在亚铁离子。故答案为:a=9时,溶液中几乎没有Fe2+,而a=7时,溶液中还存在Fe2+。(3)①共沉淀pH过低时,Fe2+导致FeO(OH)向Fe2O3的转化,则共沉淀pH过低时,得到的纳米Fe3O4中会混有的物质是:Fe2O3,故答案为:Fe2O3。②经理论分析,N=2共沉淀时纳米Fe3O4产率应最高,事实并非如此的可能原因是:实际操作过程中会有部分亚铁离子被氧气氧化为铁离子,故N=2时,参与共沉淀的亚铁离子减少,导致生成的Fe3O4的产率减小。故答案为:在实验操作过程中,会有部分Fe2+被氧气氧化成Fe3+,故N=2时,参与共沉淀的Fe2+的量减少,导致生成的Fe3O4产率下降。27、BaCl2或Ba(NO3)2取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量Na2CO3HNO3蒸发CBDAHGEF4蒸馏烧瓶【详解】Ⅰ.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,从而得到纯净的NaNO3溶液,由实验流程可知,如先加入AgNO3,则会同时生成Ag2SO4和AgCl沉淀,则应先加入过量的X为BaCl2[或Ba(NO3)2],生成沉淀A为BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入过量的AgNO3,使Cl-全部转化为AgCl沉淀,即沉淀B为AgCl,再向所得溶液2中加入过量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,沉淀C为碳酸钡、碳酸银,最后所得溶液3为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后进行蒸发操作可得固体NaNO3。(1)由上述分析可知,X为BaCl2或Ba(NO3)2,故答案为BaCl2或Ba(NO3)2;(2)证明AgNO3加过量的实验方法是取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量,故答案为取滤液或溶液2少许于试管,加入稀盐酸,若产生白色沉淀,证明AgNO3过量;(3)溶液3为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,可除去Na2CO3,之后蒸发、过滤得到硝酸钠,故答案为Na2CO3;HNO3;蒸发;Ⅱ.(1)CCl4从碘水中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液,操作为查漏→装液→振荡→静置→分液,则正确的顺序为:C→B→D→A→H→G→E→F,故答案为CBDAHGEF;(2)从含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,还需要经过蒸馏,蒸馏时温度计水银球应放在蒸馏烧瓶支管口处;冷凝水应从下口进入上口流出;尾接管与锥形瓶之间有塞子;烧杯加热应垫上石棉网;所以共4处错误;故答案为4;(3)碘的沸点为184℃,比四氯化碳沸点高,所以最后晶态碘在蒸馏烧瓶里聚集;故答案为蒸馏烧瓶。28、+122.4低压加入高选择性的催化剂75%C3H8-20e-+10CO32-==13CO2+4H2O负1.684AgNO3+2H2O4Ag+O2↑+4HNO3【解析】(1)对应的热化学方程式为:①C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)△H3=-2219.9kJ·mol-1②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)△H4=-285.8kJ·mol-1③C3H6(g)+9/2O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l)△H5=-2056.5kJ·mol-1-②-③可得:CH3CH2CH3(g)CH2=CHCH3(g)+H2(g)△H1=△H3-△H4-△H5所以△H1=△H3-△H4-△H5=-2219.9kJ·mol-1+285.8kJ·mol-1+2056.5kJ·mol-1=+122.4kJ·mol-1。(2)CH3CH2CH3(g)CH2=CHCH3(g)+H2(g)(g)是一个气体分子数增大的反应,所以低压,有利于平衡正向移动,提高丙烯的产率,故答案为低压。(3)①有些催化剂具有化学选择性,只能催化某一个反应,使该反应成为最主要的反应,从而提高特定的产物在所有产物中的比例,故答案为加入高选择性的催化剂。②当生产的乙烯和丙烯的物质的量之比为1:1时,发生的反应的方程式为5CH3OHC2H4+C3H6+5H2O,设反应的甲醇的物质的量为x,根据压强比等于气体的物质的量之比,利用差量法解答:5CH3OHC2H4+C3H6+
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