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文档简介
2026届福建省晋江市安溪一中、养正中学、惠安一中、泉州实验中学高三化学第一学期期中经典试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在某溶液中,加入酚酞试液显红色,将二氧化硫通入该溶液中,发现红色消失,主要原因为二氧化硫有()A.漂白性 B.还原性 C.氧化性 D.溶于水后显酸性2、下列说法正确的是()A.所有的原子轨道都具有一定的伸展方向,因此所有的共价键都具有方向性B.某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数一定等于该元素原子的价电子数C.基态C原子有两个未成对电子,所以最多只能形成2个共价键D.1个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子,是由共价键的饱和性决定的3、下列叙述中不正确的是A.NH3分子与H+结合的过程中,N原子的杂化类型未发生改变B.某晶体固态不导电,熔融状态能导电,可以较充分说明该晶体是离子晶体C.区分晶体和非晶体最可靠的科学方法是对固体进行X-射线衍射实验D.气态SO3和SO2中心原子的孤电子对数目相等4、科学的假设与猜想是科学探究的先导和价值所在。在下列假设或猜想引导下的探究肯定没有意义的是()A.探究SO2和Na2O2反应可能有Na2SO4生成B.探究NO和N2O可能化合生成NO2C.探究NO2可能被NaOH溶液完全吸收生成NaNO2和NaNO3D.探究向滴有酚酞试液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞红色褪去的原因是溶液的酸碱性改变还是HClO的漂白作用5、常温下,向20ml,0.1mol·L-1CH3COOH溶液中滴加0.1mol·L-1的NaOH溶液,其pH变化曲线如图所示(忽视温度变化)。下列说法中错误的是A.c点表示CH3COOH和NaOH恰好反应完全B.a点表示的溶液中由水电离出的H+浓度为1.0×10-11mol·L-1C.b点表示的溶液中c(CH3COO-)>c(Na+)D.b、d点表示的溶液中[c(CH3COO-)•c(H+)]/c(CH3COOH)相等6、已知:pKa=-lgKa,25℃时,H2SO3的pKa1=1.85,pKa2=7.19。用0.1mol•L-1NaOH溶液滴定20ml0.1mol•L-1H2SO3溶液的滴定曲线如图所示(曲线上的数字为pH)。下列说法正确的是()A.a点所得溶液中:2c(HSO3-)+c(SO32-)=0.1mol/LB.b点所得溶液中:c(H+)+c(SO32-)=c(OH-)+c(H2SO3)C.c点所得溶液中:c(Na+)>3c(HSO3-)D.d点所得溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(SO32-)7、当钠、钾等金属不慎着火时,可以用来灭火的是:()A.水 B.煤油 C.沙子 D.泡沫灭火剂8、下列陈述I、Ⅱ正确并且有因果关系的是选项陈述Ⅰ陈述ⅡASO2有漂白性SO2可使溴水褪色B分别测定室温下等物质的量浓度的Na2SO3与Na2CO3溶液的pH,后者较大证明非金属性:S>CC向铁和稀硝酸反应后的漭液中若滴加KSCN溶液显红色:若滴加酸性高锰酸钾溶液紫红色褪去该溶液中既有Fe3+,还有Fe2+D浓硫酸有脱水性浓硫酸可用于干燥H2和COA.A B.B C.C D.D9、某化学学习小组讨论辨析以下说法:①粗盐和酸雨都是混合物;②沼气和水煤气都是可再生能源;③冰和干冰既是纯净物又是化合物;④钢铁和硬币都是合金;⑤盐酸和食醋既是化合物又是酸;⑥纯碱和熟石灰都是碱;⑦烟和豆浆都是胶体。上述说法中正确的是()A.①③④⑦ B.①②③④ C.①②⑤⑥ D.③⑤⑥⑦10、常温下,将一定量的铁粉加入到50mL10mol/L硝酸(①)中,待其充分反应后,收集到的气体换算成标准状况下的体积为4.2L(②),所得溶液能够使淀粉碘化钾溶液变蓝(③),该溶液也能使酸性高锰酸钾褪色(④)。下列说法正确的是A.①中数据表明,硝酸是浓硝酸,因此Fe已经钝化B.②中数据表明,生成的气体中只有NO2C.③中现象表明,硝酸一定有剩余D.④中现象表明,溶液中一定含有Fe2+11、化学与生产、生活密切相关。下列说法中正确的是A.某些金属元素的焰色反应、海水提溴、煤的气化、石油的裂化都是化学变化的过程B.氮氧化物的大量排放,会导致光化学烟雾、酸雨和臭氧层破坏等环境问题C.因为胶体粒子能吸附电荷,所以有的胶体带正电荷,有的胶体带负电荷D.人造纤维、合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物12、锌–空气燃料电池可用作电动车动力电源,电池的电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+4OH–+2H2O===2Zn(OH)42-。下列说法正确的是()A.充电时,电解质溶液中K+向阳极移动B.充电时,电解质溶液中c(OH-)逐渐减小C.放电时,负极反应为:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-D.放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)13、常温下0.1mol·L-1氨水溶液的pH=a,下列能使溶液pH=(a-1)的措施是()A.将溶液稀释到原体积的10倍 B.加入适量的氯化铵固体C.加入等体积0.2mol·L-1盐酸 D.通入氨气14、设阿伏加德罗常数的值为NA,下列说法正确的是A.标准状况下,2.24L苯分子中共价键的数目为0.4NAB.2L0.5mol/LH2SO3溶液中含有的H+数目为2NAC.7.8gNa2O2固体中含有的离子总数为0.37NAD.常温下,1molFe与足量浓硝酸反应,电子转移数目为3NA15、已知A、B、C、D为短周期元素构成的四种物质,它们有如下转化关系,且D为强电解质(其它相关物质可能省略)下列说法不正确的是A.若A为非金属单质,则D一定为硝酸或硫酸B.若A为金属单质,则A一定位于第三周期ⅠA族C.不论A是单质还是化合物,D都有可能是同一种物质,该物质的浓溶液在常温下都能使铁和铝发生钝化D.若A是共价化合物,A的水溶液一定能显碱性。16、向25mL18.4mo1·L-1H2SO4溶液中加入足量的铜片并加热,充分反应后,被还原的H2SO4的物质的量是()A.小于0.23molB.等于0.23molC.0.23mol~0.46mol之间D.等于0.46mol二、非选择题(本题包括5小题)17、有一溶液,其中可能含有Fe3+、Al3+、Fe2+、Mg2+、Cu2+、NH4+、K+、CO32-、SO42-、Br-等离子的几种,为分析其成分,取此溶液分别进行了四个实验,其操作和有关现象如图所示:请你根据上图推断:(1)实验①、②能确定原溶液中一定存在________和_______(填离子符号);(2)实验⑤中所发生的氧化还原的离子方程式为__________________________________。(3)实验④中产生的刺激性气味的气体,工人常利用该物质的浓溶液检查氯气管道是否漏气,反应的化学方程式是_______________________________________________(4)写出实验④中,由A→B过程中所发生反应的离子方程式:________________________。18、利用丁烷气可合成一种香料A,其合成路线如下:(1)反应①的反应类型为___________。反应④的反应类型为___________。(2)X的名称为___________;Y的结构简式为___________。(3)反应⑤的化学方程式为___________。(4)写出丁烷的同分异构体,并用系统命名法命名:______________、___________。写出A的结构简式____________19、工业上常利用含硫废水生产Na2S2O3,原理是S+Na2SO3Na2S2O3(Na2S2O3稍过量,且该反应的速率较慢;在酸性条件下,Na2S2O3会自身发生氧化还原反应生成SO2)。实验室可用如图装置(略去部分夹持仪器)模拟生产过程。(1)Na2S2O3中硫元素的化合价_______________。(2)仪器a的名称______________,装置A中产生气体的化学方程式为_________________________。(3)装置B的作用除观察SO2的生成速率外,长颈漏斗的作用是______________________________。(4)装置C中需控制在碱性环境,否则产品发黄(生成黄色物质),用离子方程式表示其原因_________。(5)装置D用于处理尾气,可选用的最合理装置(夹持仪器已略去)为___________(填字母)。20、谢弗勒尔盐(Cu2SO3·CuSO3·2H2O)是一种不溶于水、酸和乙醇的固体,100℃时发生分解。可由CuSO4·5H2O和SO2等为原料制备,实验装罝如下图所示:(1)装置A在常温下制取SO2时,用70%硫酸而不用稀硫酸和98%浓硫酸,其原因是________。(2)装置B中发生反应的离子方程式为_________。(3)装置C的作用是__________。(4)从B中获得的固体需先用蒸馏水充分洗涤,再真空干燥。检验己洗涤完全的方法是________________。(5)请补充完整由工业级氧化铜(含少量FeO)制备实验原料(纯净CuSO4·5H2O)的实验方案:向工业级氧化铜中边搅拌边加入稍过量的硫酸溶液,微热使其完全溶解,边搅拌边向其中滴入______溶液,加入适最纯净的________调节3.2<pH<4.2,静置,过滤,将滤液水浴加热蒸发浓缩至表面出现晶膜,冷却结晶,过滤,用95%酒精洗涤晶体2~3次,晾干,得到CuSO4·5H2O。[已知:该溶液中氢氧化物开始沉淀与沉淀完全时的pH范围分别为:Fe(OH)2(5.8,8.8);Cu(OH)2(4.2,6.7);Fe(OH)3(1.1,3.2)]21、为了防止枪支生锈,常将枪支的钢铁零件放在NaNO2和NaOH的混合溶液中进行化学处理使钢铁零件表面生成Fe3O4的致密的保护层——“发蓝”。其过程可用下列化学方程式表示:①3Fe+NaNO2+5NaOH===3Na2FeO2+H2O+NH3↑②Na2FeO2+NaNO2+H2O―→Na2Fe2O4+NH3↑+NaOH③Na2FeO2+Na2Fe2O4+2H2OFe3O4+4NaOH请回答下列问题:(1)配平化学方程式②,各物质前的化学计量数依次为_____________。(2)上述反应①中氧化剂为______,被氧化的物质是______。若有2molNa2FeO2生成,则反应①中有________mol电子发生转移。(3)关于“发蓝”的过程,下列说法不正确的是________(填字母)。A.该过程不会产生污染B.反应③生成的四氧化三铁具有抗腐蚀作用C.反应①②③均是氧化还原反应D.反应①②中的氧化剂均为NaNO2(4)当混合溶液中NaOH浓度过大,“发蓝”的厚度会变小,其原因是________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【详解】因二氧化硫不能使指示剂褪色,酚酞显红色说明溶液中存在着碱性的物质,红色褪去,说明溶液中没有碱性的物质,是由于二氧化硫溶于水后显酸性,可将碱性物质中和,故选D。【点睛】本题的易错点为A,要注意二氧化硫的漂白性不具有普遍性,不能使指示剂褪色。2、D【详解】A.s电子在形成共价键时,没有方向性,则不能所有的共价键都具有方向性,如p-p电子重叠需具有方向性,选项A错误;B.某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数不一定等于该元素原子的价电子数,例如水中氧原子形成2个H-O键,但氧原子的价电子是6个,选项B错误;C.基态C原子有两个未成对电子,但可杂化形成4个等同的sp3杂化轨道,可形成4个共价键,选项C错误;D.N最外层有5个电子,未成对电子数为3,则1个N原子最多只能与3个H原子结合形成NH3分子,是由共价键的饱和性决定的,选项D正确;答案选D。3、D【分析】NH3分子与H+结合生成NH4+;离子晶体是电解质,晶体不能导电,但水溶液或熔融状态下能导电;构成晶体的粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列,晶体的这一结构特征可以通过X−射线衍射图谱反映出来;计算中心原子的孤电子对数目:(中心原子价电子数-中心原子结合的原子数中心原子结合的原子提供的单电子数)。【详解】A.NH3分子与H+结合生成NH4+,反应前后N原子的杂化类型均为sp3,符合题意及,故A正确;B.离子晶体是电解质,晶体不能导电,但水溶液或熔融状态下能导电,因此,某晶体固态不导电,熔融状态能导电,可以较充分说明该晶体是离子晶体,故B正确;C.构成晶体的粒子在微观空间里呈现周期性的有序排列,晶体的这一结构特征可以通过X−射线衍射图谱反映出来。因此,区分晶体和非晶体的最可靠的科学方法是对固体进行X−射线衍射实验,故C正确;D.通过公式计算中心原子的孤电子对数,SO3:、SO2:,所以二者的孤电子对数目不相等;故D错误;答案选D。4、B【详解】A.SO2和Na2O2反应生成Na2SO4,A正确。B.NO和N2O可能化合生成NO2,发生氧化还原反应NO和N2O的化合价都升高,按照氧化还原反应的定义,没有化合价降低的元素,是不可能的,B符合题意。C.NO2与NaOH溶液完全反应生成NaNO2、NaNO3和水,C正确。D.向滴有酚酞试液的NaOH溶液中通入Cl2,酚酞红色褪去的原因是溶液的酸碱性改变还是HClO的漂白作用,有两种可能,故也有探究意义,D正确。答案选B。5、A【详解】A.由中和反应CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O可知,CH3COOH和NaOH恰好反应完全时溶液为CH3COONa溶液,而该强碱弱酸盐溶液中存在水解平衡CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-,溶液显碱性,而c点溶液显中性,所以c点不能表示CH3COOH和NaOH恰好反应完全,A项错误;B.a点表示滴定前的醋酸溶液,根据pH=3知溶液中H+浓度为10-3mol/L,则溶液中OH-浓度=mol/L,醋酸溶液中存在水的电离H2OH++OH-,该电离平衡受到醋酸的抑制作用,该溶液中的OH-全部由水电离产生,所以水电离出的H+浓度=水电离出的OH-溶液=10-11mol/L,B项正确;C.由图像可知b点溶液中超过一半的醋酸被中和,溶质是CH3COONa和CH3COOH的混合溶液,溶液显酸性即c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒有:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),因此c(CH3COO-)>c(Na+),C项正确;D.在滴定过程中(包括b、d两点)都有醋酸的电离平衡的移动:CH3COOHCH3COO-+H+,其电离平衡常数为,而K只与温度有关,与醋酸的浓度无关,所以b、d点表示的溶液中值相等,D项正确;答案选A。【点睛】关于水电离出的H+或OH-的问题分析有如下思路:酸溶液(溶质是酸,下同)中的OH-全部由水电离产生;碱溶液中的H+全部由水电离产生;正盐(如Na2CO3)溶液中的H+和OH-全都由水电离产生。另外,任何水溶液中水电离出的H+浓度与水电离出的OH-浓度总是相等的。6、C【详解】A.用0.1mol/LNaOH溶液滴定20ml0.1mol/LH2SO3溶液,a点溶液中溶质为H2SO3和NaHSO3,pH=1.85=pKa1,根据电离平衡常数表达式得到则c(H2SO3)=c(HSO3-),溶液体积大于20ml,a点所得溶液中:c(H2SO3)+c(HSO3-)+c(SO32-)=2c(H2SO3)+c(SO32-)<0.1mol/L,A项错误;B.b点是用0.1mol/LNaOH溶液20ml滴定20ml0.1mol/LH2SO3溶液,恰好反应生成NaHSO3,溶液显酸性,溶液中电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(OH-)+2c(SO32-),根据物料守恒有c(Na+)=c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3),二者结合可得:c(H2SO3)+c(H+)=c(SO32-)+c(OH-),B项错误;C.c点pH=7.19=pKa2,则pKa2=可知:c(HSO3-)=c(SO32-),再结合电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(OH-)+2c(SO32-)可得:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+3c(HSO3-),此时溶液呈碱性,即c(OH-)>c(H+),则c(Na+)>3c(HSO3-),C项正确;D.d点pH=8.00,溶液中主要是NaSO3和少量NaHSO3,溶液中离子浓度c(Na+)>c(SO32-)>c(OH-),D项错误;答案选C。7、C【详解】水和钠、钾反应生成氢气;煤油是可燃性液体,更不能用来灭火;泡沫灭火剂可生成二氧化碳,可与钠、钾燃烧产物过氧化钠、超氧化钾反应生成氧气,以上都不能用于灭火,只有沙子符合,答案选C。8、C【详解】A、SO2可使溴水褪色,体现SO2的还原性,故A错误;B、Na2SO3不是S元素的最高价含氧酸盐,所以室温下等物质的量浓度的Na2SO3与Na2CO3溶液的pH,后者较大,不能证明非金属性:S>C,故B错误;C、Fe3+能使KSCN溶液显红色,Fe2+具有还原性,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C正确;D、浓硫酸可用于干燥H2和CO,利用浓硫酸的吸水性,故D错误。答案选C。【点睛】非金属性越强,最高价含氧酸的酸性越强;室温下等物质的量浓度的Na2SO4与Na2CO3溶液的pH,后者较大,能证明非金属性:S>C。9、A【解析】①粗盐含有杂质、酸雨中溶有二氧化硫,所以都是混合物,故①正确;②沼气的成分是甲烷,属于不可再生能源,故②错误;③冰和干冰都是有固定组成的物质,属于纯净物,都是由不同种元素组成的纯净物,属于化合物,故③正确;④不锈钢和目前流通的硬币都是由两种或两种以上的金属组成的,属于合金,故④正确;⑤盐酸中含有水和氯化氢,属于混合物;食醋含有醋酸和水,属于混合物,故⑤错误;⑥纯碱是由钠离子和碳酸根离子组成的化合物,属于盐,熟石灰属于碱,故⑥错误;⑦豆浆、雾、烟分散质粒子直径在1nm~100nm之间,是胶体,故⑦正确;选A。10、D【解析】硝酸具有强氧化性,与Fe反应生成的气体为氮的氧化物,溶液能使淀粉KI溶液变蓝,则溶液中含铁离子,则硝酸过量或恰好反应,溶液能使高锰酸钾褪色,则一定含亚铁离子,A.由上述分析可知,发生氧化还原反应生成亚铁离子和铁离子,不发生钝化,故A错误;B.②中数据不能表明气体的成分,可能为NO2或NO2和NO的混合物,故B错误;C.③中现象表明,反应后有氧化性物质存在,硝酸可能有剩余,也可能不存在,因生成的铁离子也具有氧化性,故C错误;D.④中现象表明,亚铁离子与高锰酸钾发生氧化还原反应,则溶液中一定含有Fe2+,故D正确;故答案选D。11、B【详解】A.海水提溴、煤的气化、石油的裂化均发生化学变化,但金属元素的焰色反应是物理变化过程,故A错误;B.光化学烟雾、酸雨、臭氧层破坏等与氮氧化物的大量排放有关,故B正确;C.胶体不带电,带电的是胶粒,如氢氧化铁胶体的胶粒吸附阳离子,带正电荷,AgI胶粒吸附阴离子,带负电荷,故C错误;D.光导纤维的成分为二氧化硅,为无机物,而人造纤维、合成纤维都是有机高分子化合物,故D错误;答案为B。12、C【详解】A.充电时,阳离子向阴极移动,即K+向阴极移动,A项错误;B.放电时总反应为2Zn+O2+4OH–+2H2O=2Zn(OH)42-,则充电时生成氢氧化钾,溶液中的氢氧根离子浓度增大,B项错误;C.放电时,锌在负极失去电子,电极反应为Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-,C项正确;D.标准状况下22.4L氧气的物质的量为1摩尔,电路中转移4摩尔电子,D项错误;答案选C。【点睛】电极反应式的书写是电化学中必考的一项内容,一般先写出还原剂(氧化剂)和氧化产物(还原产物),然后标出电子转移的数目,最后根据原子守恒和电荷守恒完成缺项部分和配平反应方程式,作为原电池,正极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-,负极电极反应式为:Zn+4OH–-2e–=Zn(OH)42-;充电是电解池,阳离子在阴极上放电,阴离子在阳极上放电,即阳离子向阴极移动,阴离子向阳极移动,对可充电池来说,充电时原电池的正极接电源正极,原电池的负极接电源的负极,不能接反,否则发生危险或电极互换,电极反应式是原电池电极反应式的逆过程;涉及到气体体积,首先看一下有没有标准状况,如果有,进行计算,如果没有必然是错误选项。13、B【分析】一水合氨是弱电解质,所以氨水中存在电离平衡,要使氨水溶液的pH减小1,但溶液仍然为碱性,则加入的物质能抑制一水合氨的电离,据此解答。【详解】A.一水合氨是弱电解质,所以氨水中存在电离平衡,将溶液稀释到原体积的10倍,则促进一水合氨的电离,氢氧根离子的浓度大于原来的十分之一,所以稀释后溶液的pH>(a-1),故A错误;B.向氨水中加入氯化铵固体,铵根离子浓度增大而抑制一水合氨的电离,氨水中氢氧根离子浓度减小,所以可以使溶液的pH=(a-1),故B正确;C.加入等体积0.2
mol/L盐酸,盐酸的物质的量大于氨水的物质的量,则混合溶液呈酸性,故C错误;D.向氨水中通入氨气,氨水浓度增大,溶液中氢氧根离子浓度增大,溶液的pH增大,故D错误;答案选B。14、C【详解】A.标准状况下苯不是气体,2.24L苯物质的量不是0.1mol,故A错误;B.亚硫酸是二元弱酸,在溶液中存在电离平衡,所以2L0.5mol/L亚硫酸溶液中含有的H+离子数远小于2NA,故B错误;C.过氧化钠中有钠离子和过氧根离子,7.8g过氧化钠是0.1mol,每1molNa2O2中有3mol离子,总数是0.3NA,故C错误;D.常温下铁在浓硝酸中发生钝化,不能继续反应,电子转移不是3NA个,故D错误;正确答案是C。15、D【解析】A.S+O2SO2,2SO2+O22SO3,SO3+H2OH2SO4,N2+O22NO,2NO+O22NO2,3NO2+H2O2HNO3+NO,若A为非金属单质,则A为硫或氮气,相应D一定为硝酸或硫酸,故A正确;B.4Na+O22Na2O,2Na2O+O22Na2O2,2Na2O2+2H2O4NaOH+O2↑,若A为金属单质,则组成A的元素是钠,故B正确;C.A可以是单质,还可以是化合物H2S、FeS2或NH3,相应D是硫酸或硝酸,浓硫酸或浓硝酸在常温下能使铁和铝发生钝化,故C正确;D.若A是共价化含物H2S,A的水溶液显酸性,故D不正确。故选D。点睛:解答本题需要熟悉常见元素钠、镁、铝、铁、铜、氢、碳、硅、氮、氧、硫等的单质及其化合物的性质。16、A【解析】18.4mol•L-1H2SO4为浓硫酸,溶液中加入足量的铜片并加热发生Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O,n(H2SO4)=0.025L×18.4mol/L=0.46mol,随着反应的进行,硫酸浓度逐渐降低,稀硫酸与铜不反应,则被还原的H2SO4的物质的量小于0.23mol,故选A。点睛:本题考查氧化还原反应的计算,侧重于硫酸的性质的考查,注意浓硫酸和稀硫酸性质的异同。浓硫酸与铜发生Cu+2H2SO4(浓)CuSO4+SO2↑+2H2O,随着反应的进行,硫酸浓度逐渐降低,稀硫酸与铜不反应。二、非选择题(本题包括5小题)17、K+Br-2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-【分析】溶液焰色反应,用蓝色钴玻璃观察显紫色,说明溶液中含有钾离子;与硝酸银反应产生淡黄色沉淀,说明有溴离子;加入过量氢氧化钠产生刺激性气味气体,气体为氨气,说明有铵根离子;加入氢氧化钠产生白色沉淀,沉淀有部分溶于NaOH,说明溶液中存在镁离子,铝离子,溶液中不含Fe3+、Cu2+;加入KSCN后无现象,氯水氧化后产生红色,说明溶液中存在亚铁离子。【详解】(1)实验①焰色反应通过蓝色钴玻璃进行观察,火焰为紫色,说明溶液中存在K+,②中加入硝酸银发生黄色沉淀,说明溶液中有Br-。故能确定原溶液中一定存在K+和Br-;(2)实验⑤中通入氯水,溶液中亚铁离子与氯水反应产生三价铁离子,三价铁离子与SCN-作用使溶液变红,故所发生的氧化还原反应的离子方程式为2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;(3)实验④中产生的刺激性气味的气体为氨气,工人常利用该物质的浓溶液即氨水,检查氯气管道是否漏气,若漏气,漏气位置产生大量氯化铵白烟,反应的化学方程式是8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2;(4)实验④中,随着氢氧化钠的含量不断增加,沉淀开始部分溶解,说明沉淀中有氢氧化铝,由A→B过程中所发生反应的离子方程式Al(OH)3+OH-=[Al(OH)4]-或Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O。【点睛】离子推断题要从基础颜色出发,进行初步排除,进而通过后续实验现象对于特征离子进行鉴别,易忽略的地方是三价铁的颜色,对于涉及的氧化还原反应、双水解反应、沉淀反应等,作为确定一定存在和一定不存在的两类离子的辅助手段,最后根据电荷守恒进行检查。18、取代反应氧化反应2-氯丁烷CH3-CH(OH)CHClCH3CH(CH3)32-甲基丙烷【解析】(1)丁烷在Cl2和光照的条件下发生取代反应生成X,根据已知信息可知Y中含有官能团羟基和氯原子,经过反应④生成含羰基的化合物,可知羟基被氧化为羰基,所以反应④为氧化反应。(2)根据丁烷的结构和CH3-CH=CH-CH3的结构可推测,丁烷分子中亚甲基(-CH2-)上的一个氢原子被一个氯原子取代,X的结构简式为CH3CHClCH2CH3,用系统命名法命名为:2-氯丁烷;根据已知信息可知,CH3-CH=CH-CH3与Cl2/H2O发生加成反应,所以Y的结构简式为CH(OH)CHClCH3。(3)反应⑤发生的是卤代烃的水解反应:(4)丁烷有两种结构:正丁烷和异丁烷,所以丁烷的另一种同分异构体为异丁烷,其结构简式为:CH(CH3)3;系统命名法命名:2-甲基丙烷;根据(3)可知A的结构简式为。19、+2价圆底烧瓶Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+H2O缓冲装置(或者平衡装置内外压强等)S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O;d【分析】(1)化合物中化合价代数和等于0。(2)仪器a为圆底烧瓶,生成气体二氧化硫的反应为浓硫酸和亚硫酸钠反应;(3)装置B观察SO2的生成速率,二氧化硫通过溶液不能与SO2反应,有气泡逸出,长颈漏斗的作用是平衡装置内外压强;(4)酸性溶液中硫代硫酸根离子会反应生成单质硫;(5)用于处理尾气,吸收未反应的二氧化硫,应防止倒吸,且不能处于完全密闭环境中。【详解】(1)化合物中化合价代数和等于0,Na2S2O3中硫元素的化合价:+2价。(2)仪器a为圆底烧瓶,生成气体二氧化硫的反应为浓硫酸和亚硫酸钠反应故答案为圆底烧瓶;Na2SO3+H2SO4═Na2SO4+SO2↑+H2O;(3)观察SO2的生成速率,是通过观察溶液中产生气泡的快慢来判断,溶液不能与SO2反应,用饱和NaHSO3溶液,与二氧化硫不反应,除观察SO2生成速率的作用外,装置中长颈漏斗的作用起到缓冲装置(或者平衡装置内外压强等),故答案为缓冲装置(或者平衡装置内外压强等);(4)酸性溶液中硫代硫酸根离子会反应生成单质硫,反应的离子方程式为:S2O32-+2H+═S↓+SO2↑+H2O;(5)a.装置应将导管伸入氨水中可以吸收二氧化硫,但为密闭环境,装置内压强增大易产生安全事故,故错误;b.该装置吸收二氧化硫能力较差,且为密闭环境,装置内压强增大易产生安全事故,故错误;c.该装置不能吸收二氧化硫,所以无法实现实验目的,故错误;d.该装置中氢氧化钠与二氧化硫反应,可以吸收,且防止倒吸,故正确;故答案为d。【点睛】本题考查物质的制备实验、实验方案设计,侧重于学生的分析能力、实验能力的考查,解题关键:明确实验原理,根据物质的性质分析解答,注意元素化合物知识的积累和灵活运用.20、二氧化硫在稀硫酸中的溶解度太大;浓硫酸中H+浓度小,不适宜制备二氧化硫3Cu2++3SO2+6H2O=Cu2SO3·CuSO3·2H2O+8H++SO42-做安全瓶,防止倒吸取少量最后一次的过滤液于试管中,向其中滴加盐酸酸化的BaCl2溶液,若不产生白色沉淀,则表明己洗涤完全H2O2CuO[或Cu(OH)2或CuCO3或Cu2(OH)2CO3]【解析】装置A是浓硫酸和亚硫酸钠制备二氧化硫,在60℃~80℃条件下,与硫酸铜溶液在装置B中反应生成谢弗勒尔盐(Cu2SO3•CuSO3•2H2O),D装置用来吸收未反应完的二氧化硫有毒气体,防止污染空气。(1)二氧化硫易溶于水,在稀硫酸中的溶解度太大;而浓硫酸中H+浓度太小,不适宜制备二氧化硫;70%硫酸含水量
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