执业药师药学专业知识一试题带答案

执业药师药学专业知识一试题带答案一、最佳选择题（每题的备选项中，只有一个最佳答案）1.关于药品稳定性的叙述，正确的是（）A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与pH无关B.药物的降解速度与离子强度无关C.固体制剂的赋形剂不影响药物稳定性D.药物的降解速度与溶剂无关E.零级反应的反应速度与反应物浓度无关答案：E解析：盐酸普鲁卡因溶液不稳定，其水解受温度和pH的影响，A选项错误；药物的降解速度与离子强度有关，离子强度不同，药物降解速度不同，B选项错误；固体制剂的赋形剂可影响药物稳定性，如硬脂酸镁可加速乙酰水杨酸的水解，C选项错误；药物的降解速度与溶剂有关，不同溶剂对药物的稳定性有不同影响，D选项错误；零级反应的反应速度与反应物浓度无关，E选项正确。2.下列属于主动靶向制剂的是（）A.脂质体B.热敏脂质体C.长循环脂质体D.糖基修饰脂质体E.普通乳剂答案：D解析：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。糖基修饰脂质体是在脂质体表面连接上天然或合成的糖基，可被某些细胞表面的特定受体识别并结合，属于主动靶向制剂，D选项正确；脂质体、普通乳剂属于被动靶向制剂，A、E选项错误；热敏脂质体属于物理化学靶向制剂，通过外界因素如温度的变化使药物在特定部位释放，B选项错误；长循环脂质体是通过在脂质体表面连接聚乙二醇等材料，延长其在血液循环中的时间，属于被动靶向制剂的一种改进形式，C选项错误。3.以下不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是（）A.氧化B.还原C.水解D.结合E.羟基化答案：D解析：药物代谢第Ⅰ相生物转化主要包括氧化、还原、水解和羟基化等反应，使药物分子结构中引入或暴露出极性基团，如羟基、羧基、巯基、氨基等，A、B、C、E选项属于第Ⅰ相生物转化反应；结合反应是药物代谢第Ⅱ相生物转化，是将第Ⅰ相产生的极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸等结合，D选项不属于第Ⅰ相生物转化反应。4.下列关于药物溶解度的正确表述是（）A.药物在一定量的溶剂中溶解的最大量B.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量C.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量D.在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的量E.在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的量答案：B解析：药物溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中药物溶解的最大量，B选项正确；A选项未提及温度，不完整；溶解度与压力关系不大，C、E选项错误；D选项说的“所溶解药物的量”不一定是最大量，不准确。5.下列关于药物通过生物膜转运的特点的说法，正确的是（）A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要答案：A解析：被动扩散是物质从高浓度区向低浓度区转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，属于一级速度过程，A选项正确；促进扩散需要载体介导，其转运速率比被动扩散快，B选项错误；主动转运借助载体或酶促系统，需要消耗能量，C选项错误；被动扩散没有饱和现象，主动转运和促进扩散会出现饱和现象，D选项错误；胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收具有重要意义，E选项错误。6.某药的反应速度为一级反应速度，其中k=0.03465h⁻¹，则此药的生物半衰期为（）A.50小时B.20小时C.5小时D.2小时E.0.5小时答案：B解析：对于一级反应，生物半衰期\(t_{1/2}=\frac{0.693}{k}\)，已知\(k=0.03465h^{-1}\)，则\(t_{1/2}=\frac{0.693}{0.03465}=20h\)，B选项正确。7.关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是（）A.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B.药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时D.毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用E.需要产生缓释作用时答案：D解析：难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时、药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时、两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时以及需要产生缓释作用时，都可以考虑将药物制成混悬剂，A、B、C、E选项表述正确；毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用，因为混悬剂中药物的分散度较大，可能导致剂量不准确，D选项表述错误。8.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义答案：A解析：表观分布容积\(V=\frac{X}{C}\)（\(X\)为体内药物量，\(C\)为血药浓度），表观分布容积大，说明在相同的体内药物量下，血药浓度小，A选项正确；表观分布容积是药物在体内达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值，它不是药物在体内分布的实际容积，没有生理学意义，B、E选项错误；表观分布容积可能超过体液量，C选项错误；表观分布容积的单位是升（L）或升/千克（L/kg），D选项错误。9.有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是（）A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝首过效应C.吸收程度和速度不如静脉注射D.鼻腔给药方便易行E.多肽类药物适宜以鼻黏膜给药答案：C解析：鼻黏膜内有丰富的血管和高度的渗透性，有利于药物的全身吸收，A选项正确；鼻黏膜给药可避开肝首过效应，B选项正确；鼻腔给药方便易行，D选项正确；多肽类药物经胃肠道给药易被消化酶破坏，而鼻黏膜给药是一种较好的给药途径，E选项正确；鼻黏膜给药的吸收程度和速度有时可与静脉注射相当，C选项错误。10.关于单室静脉滴注给药的错误表述是（）A.k₀是滴注速度B.稳态血药浓度\(C_{ss}\)与k₀成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态答案：D解析：\(k_{0}\)是滴注速度，A选项正确；稳态血药浓度\(C_{ss}=\frac{k_{0}}{kV}\)（\(k\)为消除速率常数，\(V\)为表观分布容积），\(C_{ss}\)与\(k_{0}\)成正比，B选项正确；稳态时体内药量或血药浓度恒定不变，C选项正确；欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注6.64个半衰期，D选项错误；静脉滴注前同时静注一个负荷剂量\(X_{0}=C_{ss}V\)，可使血药浓度一开始就达稳态，E选项正确。二、配伍选择题（题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有一个最佳答案）[11-13]A.溶液型B.胶体溶液型C.乳剂型D.混悬型E.气体分散型11.药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）12.药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）13.药物以分子或离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）答案：11.A12.C13.A解析：溶液型液体制剂是药物以分子或离子状态分散在分散介质中形成的均匀分散体系，药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于溶液型，11题选A；乳剂型液体制剂是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，12题选C；如前面所述，药物以分子或离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于溶液型，13题选A。[14-16]A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过14.药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）15.药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）16.借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的药物转运方式是（）答案：14.A15.B16.C解析：主动转运是药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，14题选A；简单扩散的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度，15题选B；易化扩散是借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，16题选C。[17-19]A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障17.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）18.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）19.药物从给药部位向循环系统转运的过程中，受肝脏首过代谢作用影响的是（）答案：17.C18.B19.A解析：血脑屏障是血液与脑组织之间的屏障，可阻碍药物进入中枢神经系统，影响药物进入中枢神经系统发挥作用，17题选C；肠肝循环是指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象，可使药物排泄减慢，延长药物体内滞留时间，18题选B；首过效应是指药物在进入体循环之前，在胃肠道或肝脏被代谢，使进入体循环的药量减少，药物从给药部位向循环系统转运的过程中，受肝脏首过代谢作用影响，19题选A。[20-22]A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂20.主要通过肺部给药的剂型是（）21.可以内服也可以外用的剂型是（）22.用于全身作用的栓剂是（）答案：20.A21.B22.E解析：气雾剂主要通过肺部给药，药物以雾状形式喷出后，可在肺部迅速吸收，20题选A；醑剂是挥发性药物的浓乙醇溶液，可内服也可外用，21题选B；栓剂可用于局部作用，也可用于全身作用，通过直肠给药等途径，药物吸收入血发挥全身作用，22题选E。三、综合分析选择题（题目基于一个临床情景、病例、实例或案例的背景信息逐题展开，每题的备选项中，只有一个最佳答案）[23-25]患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平片，血压控制良好。近期因老伴生病，情绪激动，血压有所升高，医生建议加用卡托普利片。23.氨氯地平属于下列哪类药物（）A.血管紧张素转换酶抑制剂B.血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂C.钙通道阻滞剂D.β受体阻滞剂E.利尿剂答案：C解析：氨氯地平属于二氢吡啶类钙通道阻滞剂，通过阻滞细胞膜L-型钙通道，抑制平滑肌细胞钙离子进入血管平滑肌细胞内，从而松弛血管平滑肌，降低血压，C选项正确；血管紧张素转换酶抑制剂如卡托普利等，A选项错误；血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂如氯沙坦等，B选项错误；β受体阻滞剂如普萘洛尔等，D选项错误；利尿剂如氢氯噻嗪等，E选项错误。24.卡托普利的作用机制是（）A.抑制血管紧张素转换酶B.阻断血管紧张素Ⅱ受体C.抑制钠钾-ATP酶D.激动β受体E.抑制磷酸二酯酶答案：A解析：卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，其作用机制是抑制血管紧张素转换酶，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并减少醛固酮分泌，减少水钠潴留，达到降压的目的，A选项正确；阻断血管紧张素Ⅱ受体是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制，B选项错误；抑制钠钾-ATP酶是强心苷类药物的作用机制之一，C选项错误；激动β受体与卡托普利作用机制无关，D选项错误；抑制磷酸二酯酶如氨力农等药物的作用机制，E选项错误。25.两种药物联合使用的目的是（）A.增强疗效B.减少不良反应C.延缓耐药性产生D.改变药物作用类型E.增加药物溶解度答案：A解析：氨氯地平是钙通道阻滞剂，卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，两种药物作用机制不同，联合使用可以从不同环节降低血压，增强降压疗效，A选项正确；两种药物联合使用可能会增加不良反应的发生几率，而不是减少，B选项错误；这两种药物不存在耐药性问题，C选项错误；联合使用并没有改变药物的作用类型，都是用于降压，D选项错误；联合使用与增加药物溶解度无关，E选项错误。四、多项选择题（每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分）26.以下属于药品质量标准中的检查项目的有（）A.粒度B.无菌C.热原D.水分E.氯化物答案：ABCDE解析：药品质量标准中的检查项目包括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。粒度检查可反映药物颗粒大小，与药物的有效性和稳定性有关，A选项正确；无菌检查是确保药品中无活的微生物，属于安全性检查，B选项正确；热原检查可防止药物中含有的热原物质引起发热反应，属于安全性检查，C选项正确；水分含量会影响药品的稳定性和质量，属于纯度要求检查，D选项正确；氯化物检查可控制药物中氯化物的含量，属于纯度要求检查，E选项正确。27.药物剂型的重要性主要表现在（）A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.不影响疗效E.可产生靶向作用答案：ABCE解析：药物剂型可改变药物的作用性质，如硫酸镁口服剂型可用于导泻，而注射剂型则有镇静、解痉作用，A选项正确；不同剂型可调节药物的作用速度，如注射剂起效快，缓控释制剂作用缓慢持久，B选项正确；合适的剂型可降低药物的毒副作用，如将药物制成脂质体等靶向制剂，可减少药物对正常组织的损伤，C选项正确；剂型会影响药物的疗效，不同剂型药物的吸收、分布等过程不同，从而影响疗效，D选项错误；一些特殊剂型如脂质体、微球等可产生靶向作用，使药物浓集于靶组织，E选项正确。28.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，正确的是（）A.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度B.药物制剂在贮存过程中其质量变化主要表现为化学、物理和生物学三方面C.药物的降解速度主要与药物本身的性质有关，与外界因素无关D.药物的降解速度与剂型有关E.药物制剂稳定性研究的内容包括稳定性试验、影响因素试验、加速试验和长期试验答案：ABDE解析：药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间质量发生变化的速度和程度，A选项正确；药物制剂在贮存过程中质量变化主要表现为化学（如水解、氧化等）、物理（如潮解、结块等）和生物学（如微生物污染等）三方面，B选项正确；药物的降解速度不仅与药物本身的性质有关