初级中药师-专业实践能力-散剂练习题及答案

初级中药师-专业实践能力-散剂练习题及答案一、A型选择题（每题只有一个最佳答案）1.散剂按药物组成可分为A.单散剂与复散剂B.特殊散剂与普通散剂C.内散剂与外散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂答案：A解析：散剂按药物组成可分为单散剂（由一种药物组成）与复散剂（由两种或两种以上药物组成），所以选A。B选项特殊散剂与普通散剂是按特殊制备方法和用途分类；C选项内散剂与外散剂是按用途分类；D选项分剂量散剂与不分剂量散剂是按分剂量情况分类；E选项泡腾散剂是特殊散剂的一种。2.以下关于散剂的特点，说法错误的是A.比表面积大，易分散，奏效快B.制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用C.含挥发性成分较多的处方适宜制成散剂D.对疮面有一定的机械性保护作用E.贮存、运输、携带较方便答案：C解析：含挥发性成分较多且量大的药物，因挥发性成分易散失，不宜制成散剂。散剂比表面积大，易分散，奏效快；制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用；对疮面有一定的机械性保护作用；贮存、运输、携带较方便，所以A、B、D、E选项说法正确，本题选C。3.一般内服散剂应通过A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛答案：B解析：一般内服散剂应通过六号筛，所以选B。五号筛用于部分外用散剂等；七号筛、八号筛、九号筛用于眼用散剂等更细粉要求的制剂。4.制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01-0.1g，可配制1:10的倍散，其含义为A.取药物1份加赋形剂9份B.取药物1份加赋形剂10份C.取药物1份加赋形剂11份D.取药物10份加赋形剂1份E.取药物10份加赋形剂9份答案：A解析：1:10倍散指取药物1份加赋形剂9份，所以选A。5.散剂制备的一般工艺流程是A.物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存B.物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存C.物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存D.物料前处理→粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装储存E.物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装储存答案：A解析：散剂制备的一般工艺流程是物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装储存，所以选A。先进行物料前处理保证物料质量，然后粉碎增大药物比表面积，过筛使粉末粒度均匀，混合使药物分散均匀，再分剂量，最后质量检查合格后包装储存。6.等量递增法混合的原则是A.堆密度相差悬殊时，重者先放B.色泽相差悬殊时，色深者先放C.组分比例相差悬殊时，量大者先放D.组分比例相差悬殊时，量小者先放E.组分比例相差不大时，量小者先放答案：C解析：等量递增法混合时，当组分比例相差悬殊时，量大者先放，然后将量小的药物逐渐加入并混合均匀，所以选C。7.以下关于散剂质量要求的说法，错误的是A.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致B.散剂一般应密闭贮存C.含挥发性药物的散剂应密封贮存D.眼用散剂应通过九号筛E.散剂的含水量不得超过8.0%答案：E解析：散剂的含水量除另有规定外，不得超过9.0%，所以E选项说法错误。A、B、C、D选项说法均正确，散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致；一般应密闭贮存，含挥发性药物的散剂应密封贮存；眼用散剂应通过九号筛。8.制备散剂时，影响混合的因素不包括A.各组分的混合比例B.各组分的密度C.各组分的色泽D.含液体或易吸湿成分E.各组分的黏附性与带电性答案：C解析：各组分的色泽一般不影响混合的均匀性，主要影响外观。影响混合的因素包括各组分的混合比例、密度、含液体或易吸湿成分、黏附性与带电性等，所以选C。9.以下哪种药物适合制成散剂A.易吸湿或氧化变质的药物B.刺激性大的药物C.腐蚀性强的药物D.含低共熔成分的药物E.挥发性大的药物答案：D解析：含低共熔成分的药物在符合一定条件下可以制成散剂。易吸湿或氧化变质的药物、刺激性大的药物、腐蚀性强的药物、挥发性大的药物一般不适合制成散剂，所以选D。10.下列关于散剂分剂量的方法，错误的是A.目测法简便易行，但误差较大，多用于药房小量配制B.重量法剂量准确，但效率低C.容量法剂量较准确，效率较高，应用广泛D.机械法分剂量适用于大量生产E.以上说法都不对答案：E解析：A选项目测法简便易行，但误差较大，多用于药房小量配制；B选项重量法剂量准确，但效率低；C选项容量法剂量较准确，效率较高，应用广泛；D选项机械法分剂量适用于大量生产，以上说法均正确，所以本题选E。二、B型选择题（每组若干题，每题只有一个最佳答案，每题备选答案可重复选用，也可不选用）（11-13题共用备选答案）A.单散剂B.复散剂C.含液体成分散剂D.含低共熔成分散剂E.眼用散剂11.由一种药物组成的散剂是答案：A解析：单散剂是由一种药物组成的散剂，所以选A。12.由两种或两种以上药物组成的散剂是答案：B解析：复散剂是由两种或两种以上药物组成的散剂，所以选B。13.用于眼部的散剂是答案：E解析：眼用散剂是用于眼部的散剂，所以选E。（14-16题共用备选答案）A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛14.一般外用散剂应通过答案：A解析：一般外用散剂应通过五号筛，所以选A。15.儿科用散剂应通过答案：B解析：儿科用散剂应通过六号筛，所以选B。16.眼用散剂应通过答案：E解析：眼用散剂应通过九号筛，所以选E。（17-19题共用备选答案）A.物料前处理B.粉碎C.过筛D.混合E.分剂量17.将药物制成符合粉碎要求的物料的操作是答案：A解析：物料前处理是将药物制成符合粉碎要求的物料的操作，所以选A。18.使固体药物变为粉末状态的操作是答案：B解析：粉碎是使固体药物变为粉末状态的操作，所以选B。19.把粉末按剂量要求分成等重份数的操作是答案：E解析：分剂量是把粉末按剂量要求分成等重份数的操作，所以选E。三、X型选择题（每题有两个或两个以上正确答案，少选或多选均不得分）20.以下属于特殊散剂的有A.含毒性药物散剂B.含液体成分散剂C.含低共熔成分散剂D.眼用散剂E.泡腾散剂答案：ABCDE解析：特殊散剂包括含毒性药物散剂、含液体成分散剂、含低共熔成分散剂、眼用散剂、泡腾散剂等，所以ABCDE全选。21.影响散剂混合效果的因素有A.组分的比例B.组分的密度C.组分的吸附性与带电性D.含液体或易吸湿成分E.含可形成低共熔混合物的成分答案：ABCDE解析：影响散剂混合效果的因素有组分的比例（比例相差悬殊时影响混合均匀性）、组分的密度（密度差异大会导致分层等）、组分的吸附性与带电性（可能引起粉末聚结等）、含液体或易吸湿成分（会使粉末结块等）、含可形成低共熔混合物的成分（可能影响混合质量），所以ABCDE全选。22.散剂的质量检查项目包括A.粒度B.外观均匀度C.水分D.装量差异E.微生物限度答案：ABCDE解析：散剂的质量检查项目包括粒度（不同用途散剂有不同粒度要求）、外观均匀度（应混合均匀、色泽一致）、水分（一般不得超过9.0%）、装量差异（分剂量散剂有装量差异要求）、微生物限度（要符合相应规定），所以ABCDE全选。23.制备含毒性药物散剂时，应注意A.采用等量递增法混合B.剂量要准确C.制备环境应清洁卫生D.包装容器要有毒药标志E.严格质量检查答案：ABCDE解析：制备含毒性药物散剂时，采用等量递增法混合可保证混合均匀；剂量要准确，避免中毒等不良后果；制备环境应清洁卫生，防止污染；包装容器要有毒药标志，便于识别和管理；严格质量检查，确保用药安全，所以ABCDE全选。24.关于散剂的包装材料，正确的有A.玻璃管适用于含芳香挥发性药物散剂B.有光纸适用于一般散剂C.蜡纸适用于易吸湿或易氧化药物散剂D.塑料袋适用于一般性散剂E.硬胶囊适用于剂量较大的散剂答案：ABCDE解析：玻璃管密封性好，适用于含芳香挥发性药物散剂；有光纸价格便宜，适用于一般散剂；蜡纸有一定防潮作用，适用于易吸湿或易氧化药物散剂；塑料袋成本低，适用于一般性散剂；硬胶囊可容纳一定量散剂，适用于剂量较大的散剂，所以ABCDE全选。四、案例分析题案例：某中药房准备配制一批治疗小儿消化不良的散剂，处方中含有山楂、神曲、麦芽等药物。25.在制备该散剂时，首先应进行的操作是A.粉碎B.过筛C.物料前处理D.混合E.分剂量答案：C解析：散剂制备的第一步是物料前处理，要对山楂、神曲、麦芽等药物进行净选、干燥等处理，使其符合后续制备要求，所以选C。26.该散剂为儿科用散剂，其粉末细度应通过A.五号筛B.六号筛C.七号筛D.八号筛E.九号筛答案：B解析：儿科用散剂应通过六号筛，所以选B。27.在混合过程中，若采用等量递增法，应先将哪种药物放入容器中A.山楂B.神曲C.麦芽D.量最大的药物E.量最小的药物答案：D解析：等量递增法混合时，当组分比例有差异时，应先将量大的药物放入容器中，然后再逐渐加入量小的药物并混合均匀，所以选D。28.该散剂制备完成后，质量检查项目不包括A.粒度B.硬度C.水分D.装量差异E.微生物限度答案：B解析：散剂的质量检查项目包括粒度、水分、装量差异、微生物限度等，散剂不存在硬度的检查，所以选B。五、简答题29.简述散剂的特点。答：散剂具有以下特点：-优点：-比表面积大，易分散，奏效快。药物粉碎成细粉后，与机体接触面积增大，有利于药物的溶解与吸收，从而能较快发挥药效。-制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用。只需经过粉碎、混合等基本操作即可制备，而且可以根据需要准确控制剂量，对于吞咽困难的婴幼儿，散剂可以方便地加入食物或水中服用。-对疮面有一定的机械性保护作用。外用散剂撒布在疮面上，可形成一层保护膜，减少外界刺激，促进创面愈合。-贮存、运输、携带较方便。散剂一般为干燥粉末，稳定性相对较好，包装体积小，便于储存、运输和携带。-缺点：-比表面积大，易吸湿、氧化等，导致药物变质。因此，散剂的包装和储存条件要求较高，需要密闭保存。-刺激性、腐蚀性强及易挥发性药物不宜制成散剂。这些药物制成散剂后，可能会对呼吸道、胃肠道等产生刺激，或者因挥发而降低药效。30.简述散剂制备的工艺流程及各步骤的主要目的。答：散剂制备的工艺流程及各步骤主要目的如下：-物料前处理：主要目的是去除杂质、控制药物的水分含量、进行必要的炮制等，使药物达到符合粉碎要求的状态，保证药物的纯度和质量，为后续的制备工序奠定基础。例如，对于一些含有泥土、砂石等杂质的药材，需要进行筛选、清洗等处理；对于需要炮制的药物，如炒山楂等，要进行相应的炮制操作。-粉碎：将固体药物变为粉末状态，增加药物的比表面积，提高药物的溶解速度和生物利用度，有利于药物在体内的吸收和发挥药效。同时，粉碎后的药物便于混合均匀。-过筛：使粉末达到一定的粒度要求，保证散剂的均匀性和稳定性。通过不同规格的筛网，可以分离出符合要求的粉末，去除粗大颗粒和细粉，使散剂的粒度符合规定标准。例如，一般内服散剂应通过六号筛。-混合：使处方中各药物成分均匀混合，保证散剂中各药物的含量准确、一致，以确保用药剂量的准确性和药效的稳定性。混合过程中要注意避免出现分层、偏析等现象。-分剂量：将混合均匀的散剂按规定剂量分成等重的份数，保证每一份散剂的剂量准确，便于患者按规定剂量服用。分剂量的方法有目测法、重量法、容量法和机械法等。-质量检查：对制备好的散剂进行质量评估，检查项目包括粒度、外观均匀度、水分、装量差异、微生物限度等。通过质量检查，确保散剂符合质量标准和用药要求，保证用药安全有效。-包装储存：选择合适的包装材料对散剂进行包装，防止散剂在储存和运输过程中受到污染、吸湿、氧化等因素的影响，保持散剂的质量稳定。包装后应储存在干燥、阴凉、通风的环境中。31.简述影响散剂混合效果的因素及相应的解决措施。答：影响散剂混合效果的因素及相应解决措施如下：-组分的比例：当组分比例相差悬殊时，易出现混合不均匀的情况。解决措施是采用等量递增法进行混合，即先将量小的药物与等量的量大药物混合均匀，然后再加入与混合物等量的量大药物继续混合，如此反复，直至将量大药物全部加入并混合均匀。-组分的密度：若各组分密度差异较大，在混合过程中可能会发生分层现象。解决办法是先将密度小的药物放入混合容器中，再加入密度大的药物进行混合，避免密度大的药物沉于底部而导致混合不均。-组分的吸附性与带电性：具有吸附性的药物可能会吸附其他成分，带电的粉末容易相互吸引或排斥，导致聚结或分层。对于有吸附性的药物，可先加入少量能被其吸附的辅料，如淀粉等，以减少对其他成分的吸附；对于带电的粉末，可适当增加环境湿度或加入抗静电剂来消除静电。-含液体或易吸湿成分：液体成分会使粉末结块，易吸湿的成分会吸收空气中的水分而导致潮解、结块。对于含液体成分的散剂，可先用吸收剂吸收液体，如用磷酸钙、白陶土等吸收挥发油等液体；对于易吸湿的成分，应在干燥环境下制备，必要时可加入适量的干燥剂，如硅胶等。-含可形成低共熔混合物的成分：两种或两种以上药物混合时，可能会出现低共熔现象，影响混合效果。若低共熔后对药效无不良影响，且有利于药物的溶解和吸收，可先形成低共熔物，再与其他药物混合；若低共熔后对药效有影响，则应分别用其他成分稀释，避免低共熔的发生。六、论述题32.论述含毒性药物散剂的制备要点及注意事项。答：含毒性药物散剂的制备要点及注意事项如下：制备要点-剂量控制准确：毒性药物的剂量必须严格按照处方要求进行称量，误差应控制在极小范围内。一般采用重量法分剂量，以确保每一份散剂中含有的毒性药物剂量准确无误。例如，使用高精度的天平进行称量，称量前要对天平进行校准，称量过程中要小心操作，避免药物洒落或损失。-混合均匀：为保证毒性药物在散剂中均匀分布，通常采用等量递增法进行混合。先取少量毒性药物与等量的辅料（如淀粉等）充分混合，然后再加入与混合物等量的辅料继续混合，如此反复，直至将全部辅料加入并混合均匀。混合过程中要注意搅拌充分，可采用搅拌器或研磨等方式，确保药物与辅料充分接触和混合。-粉末细度适宜：含毒性药物散剂的粉末细度应符合规定要求，一般应通过六号筛。适当的细度有利于药物的溶解和吸收，同时也能保证药物在散剂中的均匀分布。但也要注意，过细的粉末可能会增加药物的刺激性，因此要根据药物的性质和用途合理控制粉末细度。注意事项-人员防护：制备含毒性药物散剂的操作人员必须严格遵守安全操作规程，穿戴好防护用具，如口罩、手套、防护服等，避免药物接触皮肤和呼吸道。在操作过程中，要避免用手直接接触药物，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗。-环境要求：制备环境应清洁卫生，最好在专门的毒性药物制备车间进行操作。车间要保持良好的通风条件，以降低空气中药物粉尘的浓度。操作台面、设备等要定期进行清洁和消毒，防止药物残留和交叉污染。-包装标识：含毒性药物散剂的包装容器要有明显的毒药标志，注明药物名称、规格、剂量、用法、注意事项等信息。包装材料应选择密封性好、稳定性高的材料，如玻璃瓶、塑料瓶等，以防止药物泄漏和变质。-质量检查：严格按照质量标准对含毒性药物散剂进行质量检查，检查项目包括粒度、外观均匀度、水分、装量差异、微生物限度以及毒性药物的含量测定等。只有质量符合规定要求的散剂才能用于临床。-储存管理：含毒性药物散剂应储存在专门的毒性药品库中，实行双人双锁管理。储存环境要干燥、阴凉、通风，温度和湿度应控制在适宜范围内。定期对库存的散剂进行检查，如发现包装破损、药物变质等情况，应及时处理。33.论述散剂质量检查的项目及意义。答：散剂质量检查的项目及意义如下：粒度-检查方法：一般采用筛分法，将一定量的散剂通过不同规格的筛网，测定通过各筛网的粉末重量，计算不同粒度粉末的比例。-意义：不同用途的散剂对粒度有不同要求。例