化学试卷+答案【黑吉辽蒙卷】【高二】辽宁省名校联盟2025年高二6月份联合考试（6.11-6.12）

辽宁省名校联盟2025年高二6月份联合考试本试卷满分100分，考试时间75分钟。皮擦干净后，再选涂其他答案标号。答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。B.较早面世的合成纤维尼龙66可用己二胺与己二酸经过加聚反应合成D.苯酚与过量的甲醛能在碱性条件下生成网状结构酚醛树脂，属于热固性塑料正确的是B.蔗糖可以水解成葡萄糖和果糖，葡萄糖可进一步在酶作用下水解为乙醇和CO₂C.小麦粉的主要成分是淀粉，淀粉分子3.下列化学用语表示正确的是B.聚丙烯的结构简式：CH₂CH₂CH₂子C.1-丁炔的键线式：D.醛基的电子式为：0::C:H化学第1页(共8页)4.下列有机物的命名正确的是物质(括号内为杂质)A苯(苯酚)B乙醇[乙胺(CH₃CH₂NH₂)]C乙酸乙酯(乙酸)D已烷(已烯)岁女孩偶然的积木拼搭，后由某大学化学系教授于实验室真实合成。下列有关该分子的说法错误的是(分子中的实楔形线和虚楔形线分别表示该键指向纸面前和纸面后)A.分子式为C₆H₇N₃O₂B.分子中的碳原子共有两种杂化方式C.分子中含有三种含氮原子的官能团化学第2页(共8页)A熔点：Cl₂<Br₂<l₂BC晶体的类型D酸性：FCH₂COOH>CICH₂COOH卤素原子的电负性9.实验室合成乙酰苯胺的路线如图(部分反应条件略去),下列说法正确的是已知：20℃时乙酰苯胺在乙醇中的溶解度为36.9g,乙酰苯胺在水中的溶解度如表：温度/℃C.W的最高价含氧酸为中强酸D.离子液体比一般离子晶体熔点低的原因是阴阳离子半径较大11.有机物A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量不超过180,元素分析表明分子中氧元素的质量分数为19.75%,核磁共振氢谱显示有6组峰，其面积之比为1:2:2:1:1:3,以下是该有机物的质谱图和红外光谱图，根据题中条件和谱图判断下列说法正确的是化学第3页(共8页)A.根据题中所给数据计算，质谱图中标记X的峰的横坐标为162B.根据已经算出的相对分子质量，结合红外光谱图推测有机物A的分子式为C₈H₁C.若有机物A能在NaOH溶液中水解，则符合题意的有机物A的结构共有6种(不考虑立体异构)D.有机物A的同分异构体中只含有苯环一个环状结构且属于羧酸的共有9种(不考虑立体异构)下列说法正确的是A.化合物A不具有顺反异构体B.试剂a分子中最多有20个原子共平面C.1mol物质B与足量的溴水反应，最多消耗Br₂2D.1mol物质M与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH513.下列叙述正确的是(选项中NA表示阿伏加德罗常数的值)结构示意图，1B.图2为立方BN晶体的晶胞示意图，由N和B原子围成的最小环为六元环C.图3可以表示Cl₂中3p轨道之间形成的p-pσ键的电子云轮廓图化学第4页(共8页)①检验丙烯醛(CH₂—CHCHO)明含有碳碳双键②③乙烯④已经发生水解[Ce₂(Ⅲ)Ce,(IV)O,],当二氧化铈晶胞发生如下图变化时，下列有关说法正确的是A.CeO₂晶体中，距离O原子最近的Ce原子有8个B.CeO₂晶胞中Ce+位于O²-构成的正八面体空隙中C.若CeO₂晶胞边长为apm,则晶体中最近Ce+和O²-的距离为D.当CeO₂晶胞发生如图所示的变化后，晶胞中Ce³+和Ce+的个数之比为1:116.(14分)回答下列问题：(1)有机物A的结构简式为CH₃C(CH₂CH₃)=CHCH=CH₂。①有机物A的系统命名为②有机物A与HBr发生物质的量之比为1:1的反应，生成的产物最多有种(不考发生反应后得到的芳香族有机产物为(写结构简式)。化学第5页(共8页)(3)苯并降冰片烯结构简式如图所示。该分子中最多有个碳原子共面，该分子的二氯代物有种(不考虑立体(4)合成纤维中产量最大的是聚酯纤维中的涤纶，它是聚对苯二甲酸乙二酯的商品名称，请写出17.(14分)储氢材料(hydrogenstoragematerial)是一类能可逆地吸收和释放氢气的材料，人们已经(1)金属氢化物是一类常用的储氢材料，氢化钠(NaH)的晶体类型为,NaH与KH相(2)钛系贮氢合金中的钛镓合金，吸氢量更大，室温下易活化，基态镓原子的价层电子排布式为(3)NH₃BH₃(氨硼烷)具有很高的储氢容量及相对低的放氢温度(<350℃),是颇具潜力的化学①NH₃与同主族的两种氢化物PH₃和AsH₃相比，具有最高(或最大)的。(填标号)A.还原性B.键角C.熔沸点D.稳定性(4)咔唑是一种新型有机液体储氢材料，1mol咔唑中含有的o键(设阿伏加德罗常数的值为NA)。已知咔唑分子中N原子连接的H与两个苯环共平面，分子中存在类似苯环一样的大π键，该大π键类型是。(I表示n个原子通过m个电子形成的大π键)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称为原子的分数坐标，如A点原子的分数坐标为(0,0,0),B点原子的分数坐标为(,则C点Al原子在z轴方向上的分数坐标z=.(用含c、s的代数式表示);已知：阿伏加德罗常数的值为化学第6页(共8页)物质的性质数据如下表所示。物质沸点/℃易溶步骤1.合成：在图中干燥的仪器a中加入24.4g苯甲酸、20mL异丙醇、10mL被碗酸和15mL使多余的环己烷和异丙醇蒸至油水分离器中。(1)图中仪器a的名称为,步骤1中选择仪器a的容积大小最好为(填标号)。A.50mLB.100mLC.250mL(4)操作I中三次洗涤后均要进行一个操作，该操作的名称是,饱和碳酸钠溶液洗涤的。化学第7页(共8页)(6)如果得到的苯甲酸异丙酯的质量为29.52g,那么该实验的产率为%(保留3位有效数字)。19.(14分)芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如下图所示。(1)反应⑤的反应类型是,反应⑨需要加入的试剂是。(3)反应②的化学方程式为_(4)反应⑦的作用是· (6)有机物D在一定条件下与H₂加成得到有机物,L的同分异构体中同时满足①苯环上只有2种不同化学环境的氢原子②能与FeCl₃发生显色反应③分子中只存在一个环状结构化学第8页(共8页)参考答案及解析参考答案及解析1.D【解析】汽化时吸收大量的热，具有冷冻麻醉作用，己二酸应通过缩聚反应合成尼龙66,B项错误；冠醚识与过量的甲醛能在碱性条件下生成网状结构酚醛树脂，2.C【解析】蛋白质的变性过程是不可逆的，A项错误；葡萄糖在酶的作用下分解产生乙醇和CO₂,B项错误；淀粉的每个葡萄糖单元中有三个羟基，C5.B【解析】A中生成的2,4,6-三溴苯酚会溶解在苯中，子，在极性溶剂水中的溶解度大于O₂,B项错误；BCl₃7.B【解析】分子式为C₁₄H₁₇N₃O₂,A项正确；该分子中碳原子有sp(—CN中的碳)、sp²(五元环中的碳和酰胺8.D【解析】分子晶体熔点高低受分子间作用力大小的与酸反应，使产物产率降低，B项正确；碱洗时选用在水中溶解度随温度变化较大，应选用水进行重结晶，D项错误。F、P元素。在阳离子中五元环具有与苯环类似的结电离能：P<N<F,B项正确；P的最高价含氧酸是11.C【解析】质谱图中最大质荷比可判断A的相对分子分子质量不稻过180,其中氧元素的质量分数为19.75%,可计算出氧原子数目为2,进一步可得M= 显示有6组峰，其面积之比为1:2:2:1:1:3,且苯链数中包括—C=C、—COOH、—C,若是一个侧链有同分异构体共36种，D项错误。 上连接的两个H原子可在双键的同侧或异侧，故存在B项错误；中碳碳双键可以与溴水发生加成反应消耗1mol,酚羟基的邻位上的两个H原子可以与溴水发生取代反应消耗每个链节可消耗5molNaOH,整个高分子化合物M共消耗5nmolNaOH,D项正确。13.B【解析】A中σ键包括共价键和配位键，每个氮原子周围有4个，每个氧原子周围有3个，共22NA,A项错误；B中由晶胞结构可看出最小为六开环，B项正示为,D项错14.B【解析】①溴的四氯化碳溶液只能与碳碳双键发生15.D【解析】距离O²-最近的Ce⁴+有4个，A项错误；CeO₂晶胞中Ce⁴+位于O²-构成的每个晶胞中有7个氧离子，4个Ce离子，根据原子总则有x+y=4,3x+4y=14,解得x=y=2,D项正②6(2分)③是(1分)(3)8(2分)21(2分)【解析】(1)含有两个碳碳双键的最长碳链有6个碳，叔丁基与苯环相连的碳上没有氢原子，故左侧乙基可被氧化为羧基。一个碳原子可以共平面，故有8个，该分子中共有5种确定共有21种二氯代物。17.(14分)(1)离子晶体(1分)Na+[:H]-(1分，电子对(3)①EC'D(2分，漏选1分，错选0分)②6:1(或1:6)(1分)③<(1分，写成小于不给分)(5)(2分)(2分)【解析】(1)NaH为离子化合物，其晶体为离子晶体，(3)三种分子组成相似，因N的电负性强，其键角更共价键，数目比为1:6或6:1;BF₃中心原子为sp²杂化，键角120°,氨硼烷中B为sp³杂化，键角约为(4)因咔唑分子中N原子连接的H与两个苯环共平为Ⅱ3。Mg,故其密度18.(13分)(1)三颈烧瓶(或三口烧瓶)(1分)B(1分)(2)油水分离器中水层高度不再变化(2分)(3)冷凝回流，减少反应物的挥发损失(2分)(4)分液(1分)除去残留的硫酸和苯甲酸等酸性杂质(2分)除去残留的水(干燥除水)(1分)(5)蒸馏(1分)(6)90.0(2分，有效数字位数错误不给分)【解析】(2)当油水分离器中水层高度不再变化时，说(4)操作I后得到有机层和水层，因此该操作为分液，由于反应体系中有硫酸和苯甲酸剩余，因此饱和碳酸钠溶液的作用是除去剩余的酸性杂质，无水硫酸镁可吸收残留的水。产品提纯出来。(6),产品的实际产量为29.52g,理论产量由24.4g苯甲酸来算，为19.(14分)(1)取代反应(或硝化反应)(1分)液溴、FeBr₃(或铁粉)(1分，液溴写成Br2给分，写成溴水不(2)乙酰基(2分)(2分)(4)保护氨基(1分)(5)低(1分)甲基与苯环之间相互作用，使苯环(邻、(6)22(2分)【解析】(1)反应⑤过程是甲基对位上的H被—NO₂