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文档简介
ICS65.100.20
CCSB50
21
辽宁省地方标准
DB21/T3451—2021
渔业水体中扑草净残留量的测定
液相色谱-串联质谱法
Determinationofprometrynresidueinfisherieswater—
Liquidchromatography-tandemmassspectrometry
2021-06-30发布2021-07-30实施
辽宁省市场监督管理局发布
DB21/T3451—2021
前言
本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定
起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本文件由辽宁省农业农村厅提出。
本文件由辽宁省农业农村厅归口。
本文件起草单位:大连市现代农业生产发展服务中心、大连市检验检测认证技术服务中心。
本文件主要起草人:许炳雯、王骏、许岩、丁勇、刘彤、孙程鹏、宋晓阳、尚宏鑫、陈颖、马琳、
杨婷婷、田斌。
本文件发布实施后,任何单位和个人如有问题和意见建议,均可以通过来电和来函等方式进行反馈,
我们将及时答复并认真处理,根据实际情况依法进行评估及复审。
归口管理部门通讯地址:辽宁省农业农村厅农产品质量安全监管局(沈阳市和平区太原北街2号综
合楼A座),联系人:马京京,联系电话13840306249,电子邮箱:lnncpjg@163.com。
文件起草单位通讯地址:大连市现代农业生产发展服务中心(大连市沙河口区中山路678号),联
系电话
I
DB21/T3451—2021
渔业水体中扑草净残留量的测定
液相色谱-串联质谱法
1范围
本文件规定了液相色谱-串联质谱法测定渔业水体中扑草净残留量的原理、试剂和材料、仪器和设
备、测定步骤、空白试验、定量限、准确度和精密度。
本文件适用于渔业水体中扑草净残留量的测定。
本文件的定量限为5.0ng/L。
2规范性引用文件
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,
仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本
文件。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法
HJ493水质样品的保存和管理技术规定
3术语和定义
本文件没有需要界定的术语和定义。
4原理
水样中的扑草净用固相萃取柱富集、净化、洗脱,用液相色谱-串联质谱仪检测,内标法定量。
5试剂和材料
除非另作说明,本方法所用试剂均为分析纯,试验用水为符合GB/T6682规定的一级水。
5.1乙腈:色谱纯。
5.2甲醇:色谱纯。
5.3水-乙腈混合溶液:水+乙腈(95+5,体积比)。
5.4微孔滤膜:孔径0.22μm,水系。
5.5扑草净标准品(Prometryn,C10H19N5S,CAS号,7287-19-6):纯度≥98%。
5.6氘代扑草净(d6-扑草净)内标标准溶液:浓度100μg/mL。
1
DB21/T3451—2021
5.7扑草净标准储备液(100μg/mL):准确称取10mg(精确至0.1mg)扑草净标准品(5.5),用甲
醇(5.2)溶解并定容至100mL,配置成100μg/mL的扑草净标准储备液,-18℃避光保存,有效期6
个月。
5.8标准中间液
5.8.1扑草净标准中间液(1.0μg/mL):准确量取1.0mL室温下的扑草净标准储备液(5.7)于100mL
容量瓶中,用甲醇(5.2)定容至刻度,配制成1.0μg/mL的扑草净标准中间液,4℃避光保存,有效
期3周。
5.8.2氘代扑草净(d6-扑草净)标准中间液(1.0μg/mL):准确量取1.0mL室温下的氘代扑草净标
准储备液(5.6)于100mL容量瓶中,用甲醇(5.2)定容至刻度,配制成1.0μg/mL的氘代扑草净(d6-
扑草净)标准中间液,4℃避光保存,有效期3周。
5.9标准工作液
5.9.1扑草净标准工作液(0.05μg/mL):准确量取0.5mL室温下的扑草净标准中间液(5.8.1)于
10mL容量瓶中,用水-乙腈混合液(5.3)定容至刻度,配制成0.05μg/mL的扑草净标准工作液,现配
现用。
5.9.2氘代扑草净(d6-扑草净)标准工作液(0.05μg/mL):准确量取0.5mL室温下的氘代扑草净(d6-
扑草净)标准中间液(5.8.2)于10mL容量瓶中,用水-乙腈混合液(5.3)定容至刻度,配制成0.05μg/mL
的氘代扑草净(d6-扑草净)标准工作液,现配现用。
5.10固相萃取柱:HLB,3mL/60mg,或相当的净化柱。
6仪器和设备
6.1高效液相色谱-三重四级杆串联质谱仪:配有电喷雾离子源(ESI)。
6.2电子天平:感量0.01mg。
6.3氮气吹干仪:可控温。
6.4高速冷冻离心机:最高转速不低于12000r/min。
6.5固相萃取装置。
6.6漩涡振荡器。
6.7超声波清洗器。
7测定步骤
7.1试样的采集与保存
将现场采集水样装入洁净的棕色具塞玻璃瓶中,按HJ493规定条件保存。
7.2样品前处理
2
DB21/T3451—2021
先后用5mL甲醇和5mL一级水对HLB固相萃取柱进行活化,流速均为6mL/min。取200mL水样,加入
40μL氘代扑草净(d6-扑草净)标准工作液(5.9.2),摇匀,微孔滤膜抽滤备用。准确吸取100mL上述
水样,以6mL/min的流速通过活化好的HLB固相萃取柱,弃去流出液,用5mL一级水以6mL/min的流速润
洗固相萃取柱,再以25mL/min的流速注入20mL空气对固相萃取柱进行干燥。干燥后用8mL甲醇以6
mL/min的流速洗脱,收集洗脱液,氮气吹干,用水-乙腈混合液(5.3)定容至1.0mL,经高速冷冻离心
机以12000r/min的速度离心15分钟后,取上清液过微孔滤膜待测。
7.3测定条件
7.3.1液相色谱条件
液相色谱条件如下:
a)色谱柱:C18柱,50mm×2.1mm,1.7μm,或其他等效柱。
b)柱温:40℃。
c)进样量:0.5μL。
梯度洗脱流动相参见表1。
表1梯度洗脱流动相
时间(min)水(%)乙腈(%)流速(mL/min)
0.0095.05.00.40
0.1095.05.00.40
1.405.095.00.40
2.405.095.00.40
2.5095.05.00.40
3.5095.05.00.40
7.3.2质谱条件
质谱条件如下:
a)离子源:电喷雾离子源(ESI)。
b)扫描方式:正离子模式。
c)检测方式:多反应监测(MRM)。
d)离子源温度:150℃。
e)脱溶剂气温度:550℃。
f)脱溶剂气流量:1000L/Hr。
g)碰撞气(氩气)流量:0.15mL/min。
h)毛细管电压:1.00kV。
监测离子对及碰撞能量见表2。
表2监测离子对及碰撞能量
名称定性离子对(m/z)定量离子对(m/z)碰撞能量/V
242/20018
扑草净242/158
242/15822
氘代扑草净(d6-扑草净)248/206248/20618
3
DB21/T3451—2021
7.4定性测定
样品中扑草净和氘代扑草净(d6-扑草净)的保留时间之比,与标准溶液中对应的时间之比,偏差
在±2.5%之内;且样品中定性离子和定量离子的相对丰度比,与浓度接近的标准溶液相比,若偏差不超
过表3规定的范围,则可判定为样品中存在扑草净。
表3定性确证时相对离子丰度的最大允许偏差
相对离子丰度>50%>20%至50%>10%至20%≤10%
允许的最大偏差±20%±25%±30%±50%
7.5定量测定
在仪器正常工作条件下,对标准工作溶液进样,以标准溶液中扑草净峰面积和氘代扑草净(d6-扑
草净)峰面积的比值为纵坐标,标准溶液中扑草净浓度与氘代扑草净(d6-扑草净)浓度的比值为横坐
标,绘制标准工作曲线,用标准工作曲线对样品进行定量,样品溶液中扑草净的响应值均应在仪器测定
的线性范围内(0.25ng/mL~10ng/mL)。内标法定量。扑草净和氘代扑草净(d6-扑草净)的标准物质
的多反应监测(MRM)色谱图参见附录A。
7.6结果计算
样品中扑草净的含量按式(1)计算,结果需扣除空白值。
ccAAV
Xsisi2······························································(1)
csiAsAiV1
式中:
X——样品中扑草净的含量,单位为纳克每升(ng/L);
cs——标准上机液中扑草净质量浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);
ci——水样中氘代扑草净质量浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);
csi——标准上机液中氘代扑草净质量浓度,单位为纳克每毫升(ng/mL);
A——水样中扑草净峰面积;
Asi——标准上机液中氘代扑草净峰面积;
As——标准上机液中扑草净峰面积;
Ai——水样中氘代扑草净峰面积;
V2——最终定容体积,单位为毫升(mL);
V1——过柱水样体积,单位为升(L)。
7.7结果表示
平行测定结果用算术平均值表示,结果保留两位有效数字。
8空白试验
除不加试样外,均按上述测定条件和步骤进行。
9定量限、准确度和精密度
4
DB21/T3451—2021
9.1定量限
水样中扑草净的定量限为5.0ng/L。
9.2准确度
水样中扑草净的添加浓度为5.0ng/L~50
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