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文档简介
海南省临高县第二中学2026届高二化学第一学期期中质量检测模拟试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、关于如图所示装置的说法中,不正确的是()A.铜片上发生氧化反应B.电子由锌片通过导线流向铜片C.该装置能将化学能转化为电能D.锌片是该装置的负极,该电极反应为Zn—2e—=Zn2+2、下列有关说法错误的是()A.活化能接近为0的反应速率极快B.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自发进行,原因是△S>0C.决定化学反应速率的主要因素是温度、浓度、压强、催化剂D.同温同压下,反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH相同3、常温下,pH=13的NaOH溶液与pH=2的H2SO4溶液混合,所得混合溶液的pH=7,则强碱与强酸的体积比为:A.1∶10 B.10∶1 C.1∶11 D.11∶14、下列关于化学反应速率说法中不正确的是A.可逆反应达到化学平衡状态时,正、逆反应的速率都为0B.决定反应速率的主要因素是反应物自身的性质C.反应速率用于衡量化学反应进行的快慢D.增大反应物的浓度、提高反应温度都能增大反应速率5、下列变化一定会导致熵增大的是()A.放热反应 B.物质由固态变为气态 C.自发过程 D.体系有序性变高6、据报道,我国氢氧燃料电池车在奥运会期间为运动员提供了可靠安全的服务。某种氢氧燃料电池的电解液为KOH溶液。下列有关电池的叙述不正确的是()A.正极反应式为:O2+2H2O+4e-=4OH-B.用该电池电解CuCl2溶液,产生2.24LCl2(标准状况)时,有0.1mol电子转移C.该燃料电池的总反应方程式为:2H2+O2=2H2OD.工作一段时间后,电解液中的KOH的物质的量不变7、葡萄糖所含的全部元素是(
)A.C、O B.C、H、O C.H、O D.C、H、N8、下列对制取水泥和玻璃的共同特点的叙述中,错误的是A.生产设备相同B.原料中均有石灰石C.反应都在高温下进行D.发生的都是复杂的物理化学变化9、某工厂排放的酸性废水中含有较多的Cu2+,对农作物和人畜都有害,欲采用化学方法除去有害成分,最好是加入下列物质中的()A.食盐、硫酸B.铁粉、生石灰C.胆矾、石灰水D.苏打、盐酸10、同温同压下,具有相同分子数的气体一定具有()A.相同的体积 B.相同的质量 C.相同的分子量 D.相同的密度11、根据乙烯和乙酸的结构与性质,推测CH2=CH—COOH能发生的反应有()①加成反应②取代反应③氧化反应A.①② B.②③ C.①③ D.①②③12、下列物质间的反应,其能量变化符合如图的是A.镁和稀盐酸反应B.灼热的炭与二氧化碳反应C.Ba(OH)2·8H2O晶体和NH4Cl晶体混合D.碳酸钙的分解13、将10mLpH=1的CH3COOH溶液加水稀释至100mL后,溶液的pH为A.2B.2<pH<7C.1<pH<2D.无法判断14、下列化学用语正确的是()A.氯化氢的电子式:B.镁的原子结构示意图:C.乙烯的结构简式:CH2CH2D.碳酸钠的电离方程式:Na2CO3=Na++CO32一15、莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是A.分子式为C7H6O5B.分子中含有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液羧基和羟基均能电离出H+16、下列物质与水混合后静置,不会出现分层现象的是A.汽油 B.苯 C.四氯化碳 D.乙醇17、化学与生活、社会发展息息相关.下列说法正确的是()A.“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成了丹砂”,该过程发生了氧化还原反应B.大分子化合物油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子才能被吸收C.利用植物油的氧化反应可以获得人造脂肪D.干燥剂硅胶和硅橡胶的主要成分都是二氧化硅18、为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解反应的催化效果,两位同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。下列叙述不正确的是()A.图甲所示实验可通过观察产生气泡的快慢来比较反应速率的大小B.若图甲所示实验中反应速率为①>②,则说明Fe3+一定比Cu2+对H2O2分解的催化效果好C.用图乙所示装置测定反应速率,可测定反应产生的气体体积及反应时间D.为检查图乙所示装置的气密性,可关闭A处活塞,将注射器活塞拉出一定距离,一段时间后松开活塞,观察活塞是否回到原位19、欲使NaCl、铁粉、SiO2的混合物分开,其必要的操作为A.升华、溶解、过滤、蒸发 B.磁铁吸引、溶解、过滤、结晶C.溶解、过滤、萃取、分液 D.加热、蒸馏、萃取、过滤20、为防止流感病毒的传播,许多公共场所都注意环境消毒,以下消毒药品属于强电解质的是()A.84消毒液 B.高锰酸钾 C.酒精 D.醋酸21、空间实验室“天宫一号”的供电系统中有再生氢氧燃料电池(RFC),RFC是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充电电池。RFC的工作原理如图如示。下列有关说法正确的是()A.当有0.1mol电子转移时,a电极产生2.24LH2(标况)B.b电极上发生的电极反应式为4H2O+4e-=2H2↑+4OH-C.c电极上进行还原反应,B池中的H+可以通过隔膜进入A池D.d电极上发生的电极反应式为O2+4H++4e-=2H2O22、设NA为阿伏加德罗常数的值,下列叙述错误的是A.含16
g氧原子的二氧化硅晶体中含有的σ键数目为2NAB.58.5gNaCl晶体中含有0.25NA个右图所示的结构单元C.常温常压下,5
g
D2O含有的质子数、电子数、中子数均为2.5NAD.2
mol
SO2和1
mol
O2在一定条件下反应所得混合气体分子数小于2NA二、非选择题(共84分)23、(14分)下表中①~⑦表示元素周期表的部分元素。IAIIAIIIAIVAVAVIAVIIA12①②③3④⑤⑥⑦(1)②元素最外层电子数比次外层电子数多______个,该元素的符号是_______;⑦元素的氢化物的电子式为____________________。(2)由①③④三种元素组成的物质是______________,此物质的水溶液显_____性。(3)⑥元素的原子半径大于③的理由是____________________________________。(4)④元素的最高价氧化物对应的水化物的碱性强于⑤元素,用一个化学方程式来证明。________________________________________24、(12分)Ⅰ.有机物的结构可用“键线式”简化表示。如CH3—CH=CH-CH3可简写为,若有机物X的键线式为:,则该有机物的分子式为________,其二氯代物有________种;Y是X的同分异构体,分子中含有1个苯环,写出Y的结构简式__________________________,Y与乙烯在一定条件下发生等物质的量聚合反应,写出其反应的化学方程式:__________________________________。Ⅱ.以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示:(1)乙醇和乙酸中所含官能团的名称分别为_____________和_____________。(2)B物质的结构简式为________________。(3)①、④的反应类型分别为______________和_______________。(4)反应②和④的化学方程式分别为:②__________________________________________________________。④___________________________________________________________。25、(12分)某学生用溶液测定某未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几步:A.用蒸馏水洗净滴定管B.用待测定的溶液润洗酸式滴定管C.用酸式滴定管取稀盐酸,注入锥形瓶中,加入酚酞D.另取锥形瓶,再重复操作次E.检查滴定管是否漏水F.取下碱式滴定管用标准NaOH溶液润洗后,将标准液注入碱式滴定管“0”刻度以上处,再把碱式滴定管固定好,调节液面至“0”刻度或“0”刻度以下G.把锥形瓶放在滴定管下面,瓶下垫一张白纸,边滴边摇动锥形瓶直至滴定终点,记下滴定管液面所在刻度完成以下填空:(1)滴定时正确操作的顺序是用序号字母填写:______________________________。_____(2)操作F中应该选择图中滴定管______填标号。(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注意观察______。(4)滴定结果如表所示:滴定次数待测液体积标准溶液的体积滴定前刻度滴定后刻度123计算该盐酸的物质的量浓度为______精确至。(5)下列操作会导致测定结果偏高的是______。A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗B.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,锥形瓶内有液滴溅出C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定终点时发现气泡D.达到滴定终点时,仰视读数(6)氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之。测血钙的含量时,进行如下实验:可将2mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵晶体,反应生成沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得溶液。将得到的溶液,再用酸性溶液滴定,氧化产物为,还原产物为。终点时用去的溶液。Ⅰ、写出用滴定的离子方程式______。Ⅱ、盛装酸性
溶液的是______滴定管,此实验的指示剂为:______,判断滴定终点的现象:______。Ⅲ、计算:血液中含钙离子的浓度为______。26、(10分)某学习小组按如下实验流程探究海带中碘含量的测定和碘的制取。实验(一)碘含量的测定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3标准溶液装入滴定管,取100.00mL海带浸取原液至滴定池,用电势滴定法测定碘含量。测得的电动势(E)反映溶液中c(Iˉ)的变化,部分数据如下表:V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV-225-200-150-10050.0175275300325实验(二)碘的制取另制海带浸取原液,甲、乙两种实验方案如下:已知:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O。请回答:(1)①实验(一)中的仪器名称:仪器A_________,仪器B_________。②该次滴定终点时用去AgNO3溶液的体积为_____mL,计算得海带中碘的百分含量为_______%。(2)①步骤X中,萃取后分液漏斗内观察到的现象是_______________。②下列有关步骤Y的说法,正确的是___________________。A.应控制NaOH溶液的浓度和体积B.将碘转化成离子进入水层C.主要是除去海带浸取原液中的有机杂质D.NaOH溶液可以由乙醇代替③实验(二)中操作Z的名称是______________________。(3)方案甲中采用蒸馏不合理,理由是_____________________。27、(12分)某学生用0.2000mol/LNaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作可分解为如下几步:(A)移取15.00mL待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2-3滴酚酞(B)用标准溶液润洗碱式滴定管2-3次(C)把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液(D)取标准NaOH溶液注入碱式滴定管至0刻度以上2-3cm(E)调节液面至0或0刻度以下,记下读数(F)把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准NaOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度完成以下填空:(1)正确操作的顺序是(用序号字母填写)(B)-(___)-(___)-(___)-(A)-(___);(2)三次滴定消耗NaOH溶液的体积如下:实验序号123消耗NaOH溶液的体积(mL)20.0520.0019.95则该盐酸溶液的准确浓度为_____________。(保留小数点后4位)(3)用标准的NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,下列情况可能造成测定结果偏高的是:____________。A.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确。B.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗。C.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液。D.碱式滴定管用蒸馏水洗净后,未用标准液润洗。28、(14分)I.一定温度下,在2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如下图所示。回答下列问题:(1)反应开始到10s,用Z表示的反应速率为________________________________;(2)反应开始到10s,X的物质的量浓度减少了_________________________________;(3)反应开始到10s时,Y的转化率为______________________________________;(4)反应的化学方程式为__________________________________________________。II.在一定体积的密闭容器中,进行如下化学反应:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)其化学平衡常数K与温度t的关系如下表:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列问题:(1)该反应的化学平衡常数表达式为K=__________________________________。(2)该反应为_______________________反应(填“吸热”或“放热”)。III.在两个恒温、恒容的密闭容器中进行下列两个可逆反应:(甲)2X(g)Y(g)+Z(s)(乙)A(s)+2B(g)C(g)+D(g),当下列物理量不再发生变化时①混合气体的密度②反应容器中生成物的百分含量③反应物的消耗速率与生成物的消耗速率相等④混合气体的压强⑤混合气体的平均相对分子质量其中能表明(甲)达到化学平衡状态是______________________________________;能表明(乙)达到化学平衡状态是__________________________________。29、(10分)生产、生活中产生的废水、废气是环境污染的重要源头。在环境治理方面人们可利用I2O5和Na2SO3等化工产品实现对废水和废气的治理。(1)利用I2O5的氧化性处理废气H2S,得到S、I2两种单质,发生反应的化学方程式为________________。(2)利用I2O5也可消除CO的污染,其反应原理为I2O5(s)+5CO(g)5CO2(g)+I2(s)ΔH。已知在不同温度(T1、T2)下,向装有足量I2O5固体的2L恒容密闭容器中通入2molCO,测得CO2气体的体积分数φ(CO2)随时间t的变化曲线如图所示。①温度为T2时,0~2min内,CO2的平均反应速率υ(CO2)=______________。②b点时CO的转化率为_______,化学反应的平衡常数K=_____(填表达式)。③反应:I2O5(s)+5CO(g)5CO2(g)+I2(s)的ΔH______0(填“>”“<”或“=”)。④上述反应在T1下达到平衡时,再向容器中充入物质的量均为2mol的CO和CO2气体,则化学平衡________(填“向左”“向右”或“不”)移动。⑤下列现象,可以表示上述反应达到平衡状态的是____________(填字母)。A.容器内的压强不再变化B.混合气的平均相对分子质量不再变化C.混合气的密度不再变化D.单位时间内消耗CO和生成CO2的物质的量之比为1∶1(3)Na2SO3具有还原性,其水溶液可以吸收Cl2(g),减少环境污染。已知反应:①Na2SO3(aq)+Cl2(g)+H2O(l)Na2SO4(aq)+2HCl(aq)ΔH1=akJ·mol−1②Cl2(g)+H2O(l)HCl(aq)+HClO(aq)ΔH2=bkJ·mol−1试写出Na2SO3(aq)与HClO(aq)反应的热化学方程式:________________________。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【详解】Zn-Cu-稀硫酸原电池,发生的是将化学能转化为电能,其中铜为正极,发生还原反应,电子由锌片经外电路流向铜片,负极上发生的电极反应为Zn—2e-==Zn2+,故选项A不正确。2、C【详解】A.活化能越低,反应速率越快,因此活化能接近为0的反应速率极快,故A正确;B.NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)△H=+185.57kJ/mol,能自发进行,则△G=△H-△S<0,反应焓变大于0,则△S>0,故B正确;C.决定化学反应速率的主要因素是物质本身的性质决定,而温度、浓度、压强、催化剂是影响反应速率的因素,故C错误;D.ΔH与反应条件无关,只与反应物总能量和生成物总能量有关,故D正确。综上所述,答案为C。3、A【解析】pH=7溶液呈中性,pH=2的H2SO4溶液中、pH=13的NaOH溶液,混合后pH=7,溶液呈中性,,,则强碱与强酸的体积比为1∶10,故A正确。4、A【解析】可逆反应达平衡时,应该是正逆反应都在进行,只是正逆反应速率相等而已,不可能都变成0,A错误;决定反应速率的主要因素是反应物自身的性质,例如:单质钾和水反应就比钠和水反应快,是因为钾比钠的金属性强,与其他因素无关,B正确;C明显正确;D增大浓度和升高温度都是加快反应的方法。5、B【详解】A.放热反应中既有熵增的也有熵减的,故放热反应不一定会导致熵增大;B.物质由固态变为气态,体系的混乱度一定增大;C.自发过程既有熵增大的,也有熵减小的,其熵值不一定增大;D.体系有序性变高,其熵变小;综上所述,一定会导致熵增大的是B。【点睛】任何可以自发进行的反应,一定至少满足△H<0或△S>0这两个条件中的一个,若一个也不满足,则一定不能自发进行。6、B【详解】A.通入氢气的一极为电池的负极,发生氧化反应,电极反应式为2H2-4e-+4OH-=4H2O,通入氧气的一极为电池的正极,发生还原反应,电极反应式为O2+2H2O+4e-=4OH-,故A正确;B.该电池电解CuCl2溶液,产生2.24LCl2(标准状况)时,n(Cl2)=0.1mol,根据电极反应:2Cl--2e-=Cl2↑,可知转移电子0.2mol,故B错误;C.正极反应为O2+2H2O+4e-=4OH-,负极反应为H2-2e-+2OH-=2H2O,则总反应式为:2H2+O2=2H2O,故C正确;D.工作一段时间后,电池中生成水,溶液体积增大,电解液中KOH的物质的量浓度减小,但是物质的量不变,故D正确;故选B。7、B【详解】葡萄糖分子式为C6H12O6,所含元素为碳、氢、氧,故选B。8、A【解析】A、制取水泥的设备是水泥回转窑,制取玻璃的设备是玻璃熔炉,所以生产设备不相同,选项A错误;B、水泥的原料是粘土和石灰石,玻璃的原料是纯碱、石灰石和石英,所以原料中均有石灰石,选项B正确;C、制取水泥和玻璃时都是高温下的反应,选项C正确;D、制取水泥和玻璃时都是高温下发生的复杂的物理化学变化,选项D正确;答案选A。9、B【解析】试题分析:A、食盐和硫酸不但不能回收铜盐而且会使废水酸性增强,A错误;B、铁粉可以与铜离子反应生成铜从而回收铜,加入生石灰可以降低废水的酸性,B正确;C、石灰水能与酸反应从而降低废水的酸性,加入胆矾,胆矾中含有Cu2+,这样不但没有除去酸性废水中的Cu2+,反而更多,C错误;D、苏打可以降低废水的酸性,加入硫酸不能除去酸性废水中的Cu2+,D错误。答案选B。考点:“三废”的处理10、A【详解】具有相同分子数的气体具有相同的物质的量,在同温同压下,气体的摩尔体积相同,物质的量相同时,一定具有相同的体积,但不同的物质可能具有不同的摩尔质量,则气体的质量、密度可能不同,综上所述,答案为A。11、D【详解】CH2=CHCOOH中含有碳碳双键和羧基,碳碳双键能发生加成反应,能被酸性高锰酸钾反应发生氧化反应,羧基与醇发生酯化反应,也是取代反应,因此CH2=CHCOOH能发生加成反应,取代反应和氧化反应,故D正确。【点睛】乙烯的性质有燃烧反应,氧化反应,加成反应,乙酸有酸性,酯化反应(取代反应)12、A【分析】根据图示,生成物总能量小于反应物总能量,该反应为放热反应。【详解】A.金属与酸反应放热,镁和稀盐酸反应生成氯化镁和氢气,属于放热反应,故选A;B.灼热的炭与二氧化碳反应生成一氧化碳,属于吸热反应,故不选B;C.Ba(OH)2·8H2O晶体和NH4Cl晶体混合,反应吸热,故不选C;D.分解反应吸热,碳酸钙的分解为氧化钙和二氧化碳,属于吸热反应,故不选D。13、C【解析】CH3COOH为弱酸,加水稀释促进醋酸的电离,pH=1的CH3COOH溶液中氢离子浓度为0.1mol/L,稀释至100mL后,醋酸的电离程度增大,则溶液中氢离子浓度大于:0.1mol/L×10100=0.01mol/L【详解】CH3COOH为弱酸,加水稀释促进醋酸的电离,pH=1的CH3COOH溶液中氢离子浓度为0.1mol/L,稀释至100mL后,醋酸的电离程度增大,则溶液中氢离子浓度大于:0.1mol/L×10100=0.01mol/L,所以稀释后溶液的pH小于2,加水稀释氢离子浓度减小,则pH变大,所以稀释后溶液的pH>1,综上所述,稀释后的醋酸溶液:1<pH<2,答案选14、B【解析】A、氯化氢是共价化合物;
B、根据原子结构示意图书写判断;C、乙烯的官能团为碳碳双键,结构简式需要写出;D、电离方程式应保证电荷守恒、原子守恒。【详解】A项、氯化氢为共价化合物,分子中不存在阴阳离子,氯化氢的电子式为:,故A错误;B项、镁原子的核电荷数、核外电子总数都是12,镁原子的结构示意图为:,故B正确;C项、乙烯的官能团为碳碳双键,结构简式需要写出,结构简式为CH2=CH2,故C错误;D项、电离方程式电荷不守恒,钠原子不守恒,碳酸钠的电离方程式为Na2CO3=2Na++CO32-,故D错误。故选B。【点睛】本题考查化学用语,注意掌握电子式、原子结构示意图、结构简式等化学用语的概念及正确的表示方法,明确电离方程式的书写原则。15、C【详解】A、分析莽草酸的结构简式可知其分子式为:C7H10O5,A错误;B、其分子中含有羧基、碳碳双键和醇羟基三种官能团,B错误;C、其结构中的碳碳双键能发生加成反应、羧基和醇羟基均发生酯化反应和取代反应,C正确;D、莽草酸中的羟基是醇羟基,其不能在水溶液中电离出氢离子,D错误。答案选C。【点睛】该题的易错点是选项D,注意羟基活泼性比较,脂肪醇、芳香醇、酚类的比较:类别脂肪醇芳香醇酚官能团醇羟基醇羟基酚羟基结构特点-OH与链烃基相连-OH与苯环上的侧链相连-OH与苯环直接相连羟基上H的活泼性能与金属钠反应,但比水弱,不能与NaOH、Na2CO3溶液反应有弱酸性,能与NaOH、Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应原因烃基对羟基的影响不同,烷基使羟基上H的活泼性减弱,苯基使羟基上H的活泼性增强16、D【详解】与水混合后静置能出现分层现象的物质是与水不互溶的,不出现分层现象的是与水互溶的;汽油,苯,四氯化碳均不溶于水,乙醇与水无限混溶;D项正确;答案选D。17、A【分析】
【详解】A.丹砂即硫化汞,加热即分解而得到汞,汞与硫磺化合又生成黑色的硫化汞,再在密闭容器中调节温度,便升华为赤红色的结晶硫化汞,则该过程发生了分解、化合、氧化还原反应,故A正确;B.油脂为高级脂肪酸甘油酯,水解生成高级脂肪酸和甘油,故B错误;C.利用植物油与氢气的加成反应可以获得人造脂肪,故C错误;D.硅橡胶是指主链由硅和氧原子交替构成,硅原子上通常连有两个有机基团的橡胶,为有机物,故D错误;故选A。18、B【详解】A.反应速率可以通过观察产生气泡的快慢来判断,A选项正确;B.若图甲所示实验中反应速率①>②,则能够说明FeCl3比CuSO4对H2O2分解催化效果好,但不一定是Fe3+和Cu2+,可能是硫酸根离子和氯离子,B选项错误;C.反应速率可以用单位时间内产生气体的快慢表示,需要测定反应产生的气体体积及反应时间,C选项正确;D.关闭A处活塞,将注射器活塞拉出一定距离,若气密性不好,气体就能够进入,活塞不能回到原位,D选项正确;答案选B。【点睛】本题的易错点为B,要注意FeCl3比CuSO4溶液中各含有2种不同的离子,解题时要克服定式思维。19、B【分析】根据物质的以下性质选择分离方法:铁能被磁铁吸引,NaCl溶于水,SiO2难溶于水。【详解】NaCl、铁粉、SiO2的混合物方法:先用磁铁吸引,将铁分离出来;再加水溶解、过滤分离出SiO2;最后将滤液蒸发结晶,得到NaCl。故选B。【点睛】本题考查混合物分离提纯方法的选择,解题关键:把握混合物中物质的性质、性质差异,侧重混合物分离方法的考查,注意铁的性质,用物理方法分离.20、B【详解】A.84消毒液是混合物,既不是电解质也不是非电解质,A不选;B.高锰酸钾属于盐,是一种溶于水能导电的化合物,高锰酸钾在水溶液中完全电离,是一种强电解质,B选;C.酒精是一种非电解质,C不选;D.醋酸是一种弱电解质,D不选;答案选B。21、C【分析】电解池中的电极反应为:b电极为阳极失电子发生氧化反应:4OH--4e-=2H2O+O2↑;a电极为阴极得到电子发生还原反应:4H++4e-=2H2↑;原电池中是酸性溶液,电极反应为:d为负极失电子发生氧化反应:2H2-4e-=4H+;c电极为正极得到电子发生还原反应:O2+4H++4e-=2H2O。【详解】A.阳极电极反应计算,当有0.1mol电子转移时,a电极产生1.12LH2故A错误;B.b电极上发生的电极反应是4OH--4e-=2H2O+O2↑;故B错误;C.c电极上进行还原反应,B池中的H+可以通过隔膜进入A池,故C正确;D.d电极上发生的电极反应是:2H2-4e-=4H+;故D错误;故选C。【点评】本题考查了化学电源新型电池,主要考查原电池和电解池的工作原理,电极判断,电极反应,关键是原电池中电解质溶液是酸性环境,注意电极书写。22、D【分析】二氧化硅晶体中,每个氧原子形成2个σ键;根据均摊原则,每个NaCl晶体的晶胞含有4个钠离子、4个氯离子;5gD2O的物质的量是,1个D2O分子中含有10个质子、10个电子、10个中子;SO2、O2生成SO3的反应可逆。【详解】16g氧原子的物质的量是1mol,每个氧原子形成2个σ键,所以含16g氧原子的二氧化硅晶体中含有的σ键数目为2NA,故A叙述正确;58.5gNaCl的物质的量是1mol,每个NaCl晶体的晶胞含有4个钠离子、4个氯离子,所以58.5gNaCl晶体中含有0.25NA个右图所示的结构单元,故B叙述正确;5gD2O的物质的量是,1个D2O分子中含有10个质子、10个电子、10个中子,所以5gD2O含有的质子数、电子数、中子数均为2.5NA,故C叙述正确;SO2、O2生成SO3的反应可逆,所以2molSO2和1molO2在一定条件下反应所得混合气体分子数大于2NA,故D叙述错误。二、非选择题(共84分)23、3NNa2CO3碱性③⑥处于同一主族中,它们的原子半径大小主要取决于电子层数,⑥原子的电子层数大于③原子的电子层数,所以⑥元素的原子半径大于③元素的原子NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O【详解】根据元素在周期表中的分布,可以推知①是C,②是N,③是O,④是Na,⑤是Al,⑥是S,⑦是Cl。(1)②是氮元素,最外层电子数为5,比次外层电子数多3个,该元素的符号是N;⑦是Cl元素,其氢化物氯化氢的电子式为;(2)由①③④三种元素组成的物质是碳酸钠,其化学式为Na2CO3,碳酸钠是强碱弱酸盐,水解使溶液显碱性;(3)③⑥分别为O、S元素,③⑥处于同一主族中,它们的原子半径大小主要取决于电子层数,⑥原子的电子层数大于③原子的电子层数,所以⑥元素的原子半径大于③元素的原子;(4)④是钠元素,其最高价氧化物对应的水化物氢氧化钠的碱性强于⑤铝元素的最高价氧化物的水化物氢氧化铝,可用化学方程式为NaOH+Al(OH)3=NaAlO2+2H2O来证明。24、C8H83羟基羧基CH3CHO加成反应取代反应CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O【分析】Ⅰ.根据价键理论写出该物质的分子式;根据有机物结构,先确定一个氯原子位置,再判断另外一个氯原子位置有邻间对三种位置;根据分子中含有苯环,结合分子式C8H8,写出Y的结构简式,根据烯烃间发生加聚反应规律写出加成反应方程式;据以上分析解答。Ⅱ.由工艺流程图可知:乙烯与氯气发生加成反应生成物质A,为CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯与水反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化得到物质B,为CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸与乙二醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成C,为CH3COOCH2CH2OOCCH3;据以上分析解答。【详解】Ⅰ.根据有机物成键规律:含有8个C,8个H,分子式为C8H8;先用一个氯原子取代碳上的一个氢原子,然后另外一个氯原子的位置有3种,如图:所以二氯代物有3种;Y是X的同分异构体,分子中含有1个苯环,根据分子式C8H8可知,Y的结构简式为;与CH2=CH2在一定条件下发生等物质的量聚合反应,生成高分子化合物,反应的化学方程式:;综上所述,本题答案是:C8H8,3,,。Ⅱ.由工艺流程图可知:乙烯与氯气发生加成反应生成物质A为CH2ClCH2Cl,CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇;乙烯与水反应生成乙醇,乙醇发生催化氧化得到物质B为CH3CHO,CH3CHO氧化得到乙酸,乙酸与乙二醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成C为CH3COOCH2CH2OOCCH3;(1)乙醇结构简式为C2H5OH,含有官能团为羟基;乙酸结构简式为:CH3COOH,含有官能团为羧基;综上所述,本题答案是:羟基,羧基。(2)根据上面的分析可知,B为:CH3CHO;综上所述,本题答案是:CH3CHO。(3)反应①为乙烯在催化剂条件下能够与水发生加成反应生成乙醇;反应③为CH2ClCH2Cl水解生成乙二醇,反应④为乙二醇与乙酸在一定条件下发生酯化反应;综上所述,本题答案是:加成反应,取代反应。(4)反应②为乙烯和氯气发生加成反应,化学方程式为:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl;综上所述,本题答案是:CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl。反应④为乙二醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应,化学方程式为:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O;综上所述,本题答案是:HOCH2CH2OH+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O。【点睛】本题题干给出了较多的信息,学生需要将题目给信息与已有知识进行重组并综合运用是解答本题的关键,需要学生具备准确、快速获取新信息的能力和接受、吸收、整合化学信息的能力,采用正推和逆推相结合的方法,逐步分析有机合成路线,可推出各有机物的结构简式,然后分析官能团推断各步反应及反应类型。25、E;A;B;C;G乙锥形瓶内溶液颜色的变化AD酸式滴定管KMnO4当滴入最后一滴酸性溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色【解析】根据中和滴定的原理、仪器、操作及误差分析回答问题,并迁移应用于氧化还原滴定。【详解】(1)中和滴定的一般操作:标准液注入滴定管,待测液放入锥形瓶,滴加指示剂,中和滴定,重复操作。据此滴定时正确操作顺序是EAFBCGD。(2)操作F中使用碱式滴定管,应该选择图中乙。(3)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注意观察锥形瓶中溶液颜色的变化,以便确定滴定终点。(4)三次滴定消耗标准溶液的体积分别是20.01mL、20.00mL、19.99mL,平均值为20.00mL。据HCl~NaOH,有c(HCl)×25.00mL=0.1500mol/L×20.00mL,c(HCl)=0.1200mol/L。(5)A.碱式滴定管未用标准NaOH溶液润洗,滴定管内壁附着的少量水将标准液稀释,使滴定时消耗的标准液体积偏大,测得盐酸浓度偏高;B.滴定过程中,待测溶液过量,锥形瓶内有液滴溅出即损失待测液。滴定消耗的标准液体积偏小,测得盐酸浓度偏低;C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定终点时发现气泡,使标准液体积偏小,测得盐酸浓度偏低;D.达到滴定终点时仰视读数,使终点读数偏大,使标准液体积偏大,测得盐酸浓度偏高;导致测定盐酸浓度偏高的是AD。(6)I.溶被还原为,被氧化成,根据得失电子数相等可写出2MnO4-+5H2C2O4—2Mn2++10CO2。酸性溶液用H+和H2O配平,再据电荷守恒、质量守恒得。Ⅱ、酸性
溶液有酸性和强氧化性,会腐蚀橡胶管,只能放在酸式滴定管中。
溶液本身有颜色,故不需另加指示剂。滴定过程中,当滴入最后一滴酸性溶液后溶液由无色变为浅紫色,且半分钟内不褪色,即为滴定终点。Ⅲ、实验过程中有Ca2+~CaC2O4~H2C2O4~2/5MnO4-,则c(Ca2+)×2mL×=1.0×10-4mol/L×20mL,解得c(Ca2+)=2.5×10-3mol/L。26、坩埚500mL容量瓶20.00mL0.635%液体分上下两层,下层呈紫红色AB过滤主要由于碘易升华,会导致碘的损失【详解】(1)①根据仪器的构造分析,灼烧海带的仪器为坩埚,通过仪器B配制500mL含有碘离子的浸取溶液的仪器为500mL容量瓶。②通过表中数据分析,当加入20.00mL硝酸银溶液时,电动势出现了突变,说明滴定终点时消耗20.00mL硝酸银溶液。20.00mL硝酸银溶液中含有硝酸银的物质的量为0.0100mol/L×0.02L=0.0002mol,则500mL原浸出液完全反应消耗硝酸银的物质的量为0.001mol,说明20.00克该海带中含有0.001mol碘离子,所以海带中碘的百分含量为127g/mol×0.001mol/20.000g=0.635%。(2)①碘单质易溶于有机溶剂,微溶于水,且四氯化碳的密度大于水,所以萃取后分液漏斗观察的现象为:液体分上下两层,下层呈紫红色;②A.发生反应3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,需要浓氢氧化钠溶液,所以应控制氢氧化钠溶液的浓度和体积确保I2完全反应,同时减少后续实验使用硫酸的量,故正确;B.根据反应3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O可知,步骤Y将碘转化为离子进入水层,故正确;C.该操作的主要目的是将碘单质转化为碘酸钠、碘化钠,将碘转化为离子进入水层,不是除去有机杂质,故错误;D.乙醇易溶于水和四氯化碳,将氢氧化钠换成乙醇,仍然无法分离出碘单质,故错误。故选AB。③步骤Z将碘单质和水分离,由于碘单质不溶于水,可通过过滤操作完成。(3)方案甲中采用蒸馏操作,由于碘单质容易升华,会导致碘单质损失,所以甲方案不合理。27、DCEF0.2667mol/LCD【解析】(1)中和滴定的实验顺序为:检查、洗涤、润洗、装液、读数、取待测液、加指示剂、滴定、读数、处理废液、洗涤;(2)据三次实验的平均值求得所用标准液的体积,再据c(HCl)=[c(NaOH)•V(NaOH)]/V(HCl求算;(3)酸碱中和滴定中的误差分析,主要看错误操作对标准液V(NaOH)的影响,错误操作导致标准液体积偏大,则测定结果偏高,错误操作导致标准液体积偏小,则测定结果偏低,据此分析。【详解】(1)中和滴定的实验顺序为:检查、洗涤、润洗、装液、读数、取待测液、加指示剂、滴定、读数、处理废液、洗涤,所以正确操作的顺序是BDCEAF,故答案为:D;C;E;F;(2)消耗标准液V(NaOH)=(20.05+20.00+19.95)mL/3=20.00mL,c(HCl)=[c(NaOH)•V(NaOH)]/V(HCl)=(0.20000mol/L×0.0200L)/0.0150L=0.2667mol/L,故答案为:0.2667mol/L;(3)A项、滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其读数偏少,V(NaOH)偏少,故A偏低;B项、盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,未用待测液润洗,无影响;C项、滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液,V(NaOH)偏高,故C偏高;D项、未用标准液润洗碱式滴定管,氢氧化钠浓度降低,导致所用氢氧化钠体积增多,故D偏高;故答案为:CD。28、0.79mol/(L·s)0.395mol/L79%X(g)+Y(g)2Z(g)K=吸热①②③④⑤①②③⑤【详解】Ⅰ.(1)根据图像可知,从反应开始到10s,Z生成了1.58mol,则用Z表示的反应速率为;(2)由图像,反应开始到10s,X的物质的量
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