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文档简介
广东省广州市顺德区广州第一中学2026届化学高二第一学期期中综合测试模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、加热N2O5,依次发生的分解反应为:①N2O5(g)
N2O3(g)+O2(g),②N2O3(g)N2O(g)+O2(g)。在容积为2L的密闭容器中充入8molN2O5,加热到t℃,达到平衡状态后O2为9mol,N2O3为3.4mol,则t℃时反应①的平衡常数为A.4.25 B.8.5 C.17 D.22.52、室温下,将一元酸HA的溶液和KOH溶液等体积混合(忽略体积变化),实验数据如下表:下列判断不正确的是A.实验①反应后的溶液中:c(K+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+)B.0.1mol·L-1HA的溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-13mol·L-1C.实验②反应后的溶液中:c(A-)+c(HA)>0.1mol·L-1D.实验②反应后的溶液中:c(K+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+)3、标准状况下1mol某烃完全燃烧时,生成89.6LCO2,又知0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成,则此烃的结构简式是A.CH3CH=CHCH3 B.CH3C≡CCH3C.CH3CH2CH=CH2 D.CH2=CHCH=CHCH34、下列各种说法中错误的是:①化学反应除了生成新物质外,还伴随着能量的变化;②同温同压下,H2(g)+Cl2(g)==2HCl(g)在光照和点燃条件下的反应热ΔH不同;③为防治酸雨、降低工业废气,常用生石灰进行“钙基固硫”:CaO+SO2=CaSO3、2CaSO3+O22CaSO3;④开发太阳能、风能、地热能、潮汐能等新能源,可减少雾霾、保护环境;⑤煤的气化和液化技术,可高效、清洁地利用煤;⑥从海水提镁的过程为:MgCl2(aq)Mg(OH)2MgOMgA.①③④ B.②⑥ C.①④⑤ D.③④⑥5、下列热化学方程式正确的是()A.表示硫的燃烧热的热化学方程式:S(s)+3/2O2(g)=SO3(g)ΔH=-315kJ/molB.表示中和热的热化学方程式:NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/molC.表示H2燃烧热的热化学方程式:H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-241.8kJ/molD.表示CO燃烧热的热化学方程式:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)ΔH=-566kJ/mol6、下列指定反应的离子方程式正确的是A.将铜插入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3-=Cu2++2NO2↑+H2OB.向Fe2(SO4)3溶液中加入过量铁粉:Fe3++Fe=2Fe2+C.向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:Na2SiO3+2H+=H2SiO3↓+3Na+D.向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+7、室温下,将等浓度等体积的弱酸HA和HB与NaHCO3反应放出CO2的体积与时间的关系如图所示,则以下说法错误的是:()A.酸性:HA<HBB.pH均为4的HA和HB溶液中和等量NaOH时,所需HA溶液体积小C.pH均为9的NaA溶液和NaB溶液相比,NaA溶液中水的电离程度大D.浓度均为0.1mol/L的NaA溶液和NaB溶液相比,NaA溶液中水的电离程度大8、25℃时CaCO3溶于水达饱和,其物质的量浓度为5.0×10-5mol/L,该温度下CaCO3的Ksp为()A. B. C. D.9、硼氢化钠(NaBH4)和H2O2作原料的燃料电池,负极材料采用Pt/C,正极材料采用MnO2,其工作原理如图所示。下列说法正确的是A.电极a为正极,b为负极、 B.放电时,Na+从b极区移向a极区C.电极b上发生的电极反应为:H2O2+2e-=2OH- D.每生成1molBO2-转移6mol电子10、在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质XYZ初始浓度/mol·L-10.10.20平衡浓度/mol·L-10.050.050.1下列说法错误的是A.反应达到平衡时,X的转化率为50%B.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600C.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大D.升高温度平衡常数增大,则此反应为吸热反应11、下列关物质的性质递变性比较,不正确的是A.最高化合价Cl>Al>H B.氧化性C>N>OC.酸性:H2SO4>H3PO4>H2SiO3 D.碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)312、等体积混合0.10mol·L-1盐酸和0.06mol·L-1Ba(OH)2溶液后,溶液的pH等于A.2.0 B.12.3 C.1.7 D.12.013、下列说法正确的是A.等质量的硫蒸汽和硫固体分别完全燃烧,后者放出的热量多B.镀铜铁制品镀层受损后,铁制品比受损前更容易生锈C.由C(金刚石)==C(石墨)ΔH="-1.9"kJ·mol-1可知,金刚石比石墨稳定D.NH3的稳定性强,是因为其分子之间存在氢键14、加热N2O5时,发生以下两个分解反应:N2O5N2O3+O2,N2O3N2O+O2,在1L密闭容器中加入4molN2O5达到化学平衡时c(O2)为4.50mol/L,c(N2O3)为1.62mol/L,则在该温度下各物质的平衡浓度正确的是()A.c(N2O5)=1.44mol/LB.c(N2O5)=0.94mol/LC.c(N2O)=1.40mol/LD.c(N2O)=3.48mol/L15、在气体反应中,能使反应物中活化分子数和活化分子百分数同时增加的方法是①增大反应物浓度②升高温度③增大压强④移去生成物⑤加入催化剂A.①③B.②⑤C.②④D.①⑤16、在一密闭容器中,放入镍粉并充入一定量的CO气体,一定条件下发生可逆反应:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知该反应在25℃、80℃时的平衡常数分别为5×104和2,下列说法正确的是A.上述生成Ni(CO)4(g)的反应为吸热反应B.80℃时,测得某时刻Ni(CO)4(g)、CO(g)浓度均为0.5mol/L,则此时v(正)<v(逆)C.恒温恒压下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡将正向移动D.恒温时将气体体积缩小到原来的一半,达到新平衡时CO浓度将要减小二、非选择题(本题包括5小题)17、图中A~J均为有机化合物,有如图转化关系:已知:根据图中的信息,回答下列问题:(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.20%B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为___;(2)M是B的一种同分异构体,其核磁共振氢谱图中只有1个峰,分子中所有的碳原子共平面,则M的名称为___;(3)由A生成D的反应类型是___,由D生成E的反应类型是___。(4)G的分子式为C6H10O4,0.146gG需用20mL0.100mol/LNaOH溶液完全中和。M与G互为同系物,且含有2个碳原子。则M与乙二醇反应生成环状化合物N的化学方程式为___;(5)由E和A反应生成F的化学方程式为___;(6)Ⅰ中含有的官能团名称是___。(7)根据题中信息,写出以2—溴丁烷为原料制备4,5—二甲基—1—环己烯的合成路线流程图(需注明反应条件)。___合成路线流程图示例如下:CH3CH2OHCH2=CH218、乙烯是来自石油的重要有机化工原料,其产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平,结合图1中路线回答:已知:2CH3CHO+O22CH3COOH(1)上述过程中属于物理变化的是______________(填序号)。①分馏②裂解(2)反应II的化学方程式是______________。(3)D为高分子化合物,可以用来制造多种包装材料,其结构简式是______________。(4)E是有香味的物质,在实验室中可用图2装置制取。①反应IV的化学方程式是______________。②试管乙中的导气管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是______________。(5)根据乙烯和乙酸的结构及性质进行类比,关于有机物CH2=CH-COOH的说法正确的是______________。①与CH3COOH互为同系物②可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体③在一定条件下可以发生酯化、加成、氧化反应19、I.实验室用50mL0.50mol/L盐酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液和如图所示装置,进行测定中和热的实验,得到表中的数据:实验次数起始温度t1/℃终止温度t2/℃盐酸NaOH溶液120.220.323.7220.320.523.8321.521.624.9完成下列问题:(1)图中实验装置中尚缺少的玻璃仪器是____________________________.(2)在操作正确的前提下,提高中和热测定准确性的关键是________________________.(3)根据上表中所测数据进行计算,则该实验测得的中和热△H=_________[盐酸和NaOH溶液的密度按1g/cm3计算,反应后混合溶液的比热容(c)按4.18J/(g·℃)计算].(4)如用0.5mol/L的盐酸与NaOH固体进行实验,则实验中测得的“中和热”数值将_____(填“偏大”、“偏小”、“不变”).如改用60mL0.5moI/L的盐酸与50mL0.55mol/L的NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量______(填“相等”或“不相等”),所求中和热_____(填“相等”或“不相等”)。(5)上述实验结果数值与57.3相比有偏差,产生偏差的原因可能是(填字母)______.A.测量盐酸的温度后,温度计没有用水冲洗干净B.把量筒中的氢氧化钠溶液倒入小烧杯时动作迟缓C.做本实验的当天室温较高D.在量取NaOH溶液时仰视计数E.大烧杯的盖扳中间小孔太大。Ⅱ.某小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”。实验时,先分别量取两种溶液,然后倒入试管中迅速振荡混合均匀,开始计时,通过褪色所需时间来判断反应的快慢。该小组设计了如下方案:(1)已知反应后H2C2O4转化为CO2逸出,KMnO4转化为MnSO4,为了观察到紫色褪去,H2C2O4与KMnO4初始的物质的量需要满足的关系为n(H2C2O4):n(KMnO4)≥_______。(2)试验编号②和③探究的内容是_____________。(3)实验①测得KMnO4溶液的褪色时间为40s,忽略混合前后溶液体积的微小变化,这段时间内平均反应速率v(KMnO4)=__________mol·L-1·min-1。20、某研究性学习小组利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液之间的反应来探究“外界条件改变对化学反应速率的影响”,实验如下:(不考虑溶液混合所引起的体积缩小)实验序号实验温度/K参加反应的物质溶液颜色褪至无色时所需时间/sKMnO4溶液(含硫酸)H2C2O4溶液H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA29320.0240.106BT120.0230.1V18C31320.02V20.11t1(1)通过实验A、B,可探究出浓度的改变对反应速率的影响,其中V1=_____,T1=_____;通过实验___________可探究出温度变化对化学反应速率的影响。(2)用离子方程式表示出上述实验溶液褪色的原因:_______________________________。计算A组实验的反应速率v(H2C2O4)=_________________。(保留两位有效数字)(3)该小组的一位同学通过查阅资料发现,上述实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势如图所示,并以此分析造成n(Mn2+)突变的可能的原因是:_____________________________________。21、(1)已知在一定温度下的可逆反应N2O4(g)2NO2(g)ΔH>0中,V正=k正c(N2O4),V逆=k逆c2(NO2)(k正、k逆只是温度的函数)。若该温度下的平衡常数K=10,则k正=___k逆。升高温度,k正增大的倍数_____(填“大于”“小于”或“等于”)k逆增大的倍数。(2)某温度下,N2O5气体在一体积固定的容器中发生如下反应:2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)(慢反应)ΔH<0,2NO2(g)N2O4(g)(快反应)ΔH<0,体系的总压强p总和p(O2)随时间的变化如图所示:①图中表示O2压强变化的曲线是____________(填“甲”或“乙”)。②已知N2O5分解的反应速率V=0.12P(N2O5)(kPa·h-1),t=10h时P(N2O5)=_____kPa,v=_________kPa·h-1(结果保留两位小数,下同)。③该温度下2NO2N2O4反应的平衡常数Kp=______kPa-1(Kp为以平衡分压代替平衡浓度的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。(3)反应Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO(aq),常温下,Ag2SO4、AgCl的饱和溶液中阳离子和阴离子的浓度关系如图1所示。则该反应的化学平衡常数的数量级为_____。(4)室温下,H2SeO3溶液中H2SeO3、HSeO、SeO的物质的量分数随pH的变化如图2所示,则室温下Ka2(H2SeO3)=________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】在反应①中N2O3与O2按物质的量之比1∶1生成,如果不发生反应②,则两者一样多。发生反应②,平衡后,O2比N2O3多(9-3.4)=5.6mol;反应②中每减少1molN2O3,O2会增加1mol,即O2会比N2O3多2mol;O2比N2O3多(9-3.4)=5.6mol,则共分解了2.8molN2O3;所以反应①中N2O5分解生成N2O3(3.4+2.8)=6.2mol,有6.2molN2O5发生分解,所以平衡后N2O5为(8-6.2)=1.8mol。容器体积为2L,则反应①的平衡常数K=c(N22、B【分析】A、0.1mol·L-1的HA的溶液与0.1mol·L-1的KOH溶液等体积混合,恰好完全反应生成KA,反应后溶液pH=9,说明KA是强碱弱酸盐,A-水解;B、HA是弱酸,0.1mol·L-1HA的溶液酸电离出的氢离子浓度小于0.1mol·L-1;C、若x=0.2,则溶液呈碱性,所以x>0.2;根据电荷守恒,c(K+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),pH=7,说明c(OH-)=c(H+),所以c(K+)=c(A-)。【详解】0.1mol·L-1的HA的溶液与0.1mol·L-1的KOH溶液等体积混合,恰好完全反应生成KA,反应后溶液pH=9,说明KA是强碱弱酸盐,A-水解,所以实验①反应后的溶液中:c(K+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),故A正确;HA是弱酸,0.1mol·L-1HA的溶液酸电离出的氢离子浓度小于0.1mol·L-1,所以由水电离出的c(H+)>1×10-13mol·L-1,故B错误;C、若x=0.2,则溶液呈碱性,所以x>0.2,根据物料守恒,c(A-)+c(HA)>0.1mol·L-1,故C正确;根据电荷守恒,c(K+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),pH=7,说明c(OH-)=c(H+),所以c(K+)=c(A-),c(K+)=c(A-)>c(OH-)=c(H+),故D正确。3、B【详解】标准状况下1mol某烃完全燃烧时,生成89.6LCO2,则1个烃分子中所含碳原子数为=4;0.1mol此烃能与标准状况下4.48LH2加成,n(H2)==0.2mol,则1mol该烃能与2molH2发生加成反应,该烃分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键;对照各选项,A、C项分子中都只有1个碳碳双键,D项分子中含5个碳原子,A、C、D项均不满足题意;B项分子中含4个碳原子和1个碳碳三键,B项满足题意,故选B。4、B【详解】①化学反应除了生成新物质外,还伴随着能量的变化,故①正确;②反应热只与反应物和生成物的始态和终态有关,与途径无关,故②错误;③钙基固硫”:CaO+SO2=CaSO3、2CaSO3+O22CaSO3可以吸收SO2,为防治酸雨、降低工业废气,故③正确;④开发太阳能、风能、地热能、潮汐能等新能源,可减少雾霾、保护环境正确;⑤煤的气化和液化技术,是把煤转化为气体和液体燃料,可高效、清洁地利用煤,故⑤正确;⑥从海水提镁的过程为:MgCl2(aq)Mg(OH)2盐酸,MgCl2Mg。故⑥正确A.①③④不符合题意;B.②⑥符合题意;C.①④⑤不符合题意;D.③④⑥不符合题意;答案:B。5、B【解析】试题分析:A.违反燃烧热的含义,硫完全燃烧生成的稳定的氧化物不是三氧化硫(SO3能分解为SO2和O2),而是SO2,A错误;B.25℃、101kPa时,稀强碱溶液和稀强酸溶液中和生成1mol液态水和可溶性盐溶液时放出的57.3kJ热量,其焓变为-57.3kJ/mol,B正确;C.违反燃烧热的含义,25℃、101kPa时,1mol氢气完全燃烧生成的稳定的氧化物不是水蒸气(水蒸气的能量比液态水高),而是液态水,C错误;D.违反燃烧热的定义,各物质的化学计量系数和焓变均要减半,25℃、101kPa时,1molCO气体完全燃烧生成CO2气体时放出的热量为-288kJ/mol,D错误;答案选B。考点:考查燃烧热、中和热的含义及表示燃烧热和中和热的热化学方程式的书写。6、D【解析】铜与稀硝酸反应生成NO;Fe3++Fe=2Fe2+不符合电荷守恒;Na2SiO3是可溶性强电解质,离子方程式中拆写成离子;向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水生成氢氧化铝沉淀和硫酸铵。【详解】铜与稀硝酸反应生成NO,反应离子方程式是3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O,故A错误;向Fe2(SO4)3溶液中加入过量铁粉:2Fe3++Fe=3Fe2+,故B错误;向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸:SiO32-+2H+=H2SiO3↓,故C错误;向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水生成氢氧化铝沉淀和硫酸铵,离子方程式是Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D正确。【点睛】本题考查离子方程式书写的正误判断,把握离子反应的书写方法为解答的关键,侧重复分解反应、氧化还原反应的离子反应考查,注意离子反应中保留化学式的物质、电荷守恒。7、C【解析】A.由图可以看出,等浓度等体积的弱酸HA和HB与NaHCO3反应,在开始一段时间内相同时间放出CO2的体积HB比HA多,说明HA溶液中的c(H+)比HB溶液中的c(H+)小,酸性HA<HB,故A正确;B.因为酸性HA<HB,所以pH均为4的HA和HB溶液,c(HA)c(HB),所以中和等量NaOH时,所需HA溶液体积小,故B正确;C.NaA和NaB均为强碱弱酸盐,溶液显碱性,由于pH均为9,所以水的电离度相同,故C错误;D.浓度均为0.1mol/L的NaA溶液和NaB溶液相比,由于酸性HA<HB,所以NaA的水解程度大,水的电离程度大,故D正确;本题答案为C。【点睛】盐类水解的实质是:盐电离出的阴离子结合了水电离出的氢离子,或是盐电离出的阳离子结合了水电离出的氢氧根离子,从而使水的电离平衡正向移动,溶液偏离中性。所以说一般说来盐类水解都是促进水的电离的。8、B【详解】CaCO3溶于水达饱和,其物质的量浓度为5.0×10-5mol/L,则c(Ca2+)=c(Cl-)=5.0×10-5mol/L,所以Ksp=c(Ca2+)×c(Cl-)=5.0×10-5mol/L×5.0×10-5mol/L=(mol/L)2,故答案为:B。9、C【分析】
【详解】A.BH4-被氧化为BO2-,应为原电池的负极反应,正极H2O2得电子被还原生成OH-,所以a是负极,b是正极,A错误;B.原电池工作时,阳离子向正极移动,则电池放电时Na+从a极区移向b极区,B错误;C.电极b上双氧水发生得到电子的还原反应,即发生的电极反应为:H2O2+2e-=2OH-,C正确;D.BH4-被氧化为BO2-,应为原电池的负极反应,电极反应式为BH4-+8OH--8e-=BO2-+6H2O,因此每生成1molBO2-转移8mol电子,D错误;答案选C。【点睛】本题注意根据物质化合价的变化判断两极反应以及明确原电池的工作原理为解答该题的关键,原电池中较活泼的金属是负极,失去电子,发生氧化反应。电子经导线传递到正极,所以溶液中的阳离子向正极移动,正极得到电子,发生还原反应,难点是电极反应式的书写。10、C【分析】本题主要考查化学反应中物质的浓度变化与化学计量数关系。A.转化率=,根据表格信息得出结论即可;B.由表格中数据求出各物质的浓度变化比例,得出化学方程式;C.平衡常数只与温度有关;D.温度升高,吸热方向化学平衡常数增大。【详解】A.达到平衡时,X的转化率为=50%,正确;B.由表可知,X、Y作为反应物,Z作为生成物,、、,由此可知该反应X、Y、Z的系数比为1:3:2,即反应可表示为X+3Y2Z,故B正确;C.增大压强,平衡向气体体积减小的方向移动,由B项可知,该反应正向为气体体积减小的反应,故平衡正向移动,而化学平衡常数只与温度有关,改变压强对平衡常数无影响,错误;D.升高温度,平衡向吸热方向移动,若升高温度平衡常数增大,则说明向正向移动,即正向为吸热反应,正确。11、B【分析】A、最高价=主族序数;B、元素的非金属性越强,得电子能力越强;C、元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的酸性越强;D、金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的碱性越强.【详解】A、最高价=主族序数;Cl、Al、H分别位于:ⅦA、ⅢA、IA,故最高化合价Cl>Al>H,故A正确;B、元素的非金属性越强,得电子能力越强,非金属性:C<N<O,得电子能力:C<N<O,故B错误;C、非金属性S>P>Si,元素的非金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的酸性越强,酸性:H2SO4>H3PO4>H2SiO3,故C正确;D、金属性越强,对应的最高价氧化物的水化物的碱性越强,金属性:Na>Mg>Al,则碱性NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故D正确;故选B。【点睛】本题考查非金属性、金属性的比较,解题关键:把握元素在周期表中的变化规律,掌握金属性和非金属性在周期表中的变化规律.12、D【详解】假设体积都为1L,则1L0.1mol⋅L−1的盐酸中n(H+)=0.1mol,1L0.06mol⋅L−1的Ba(OH)2溶液n(OH−)=0.12mol,等体积混合发生H++OH−=H2O,反应后c(OH−)==0.01mol/L,则pH=12。答案选D。13、B【详解】A.硫固体变为硫蒸汽是吸热过程,故等质量的硫蒸汽和硫固体分别完全燃烧,前者放出的热量多,选项A不正确;B.镀铜铁制品镀层受损后,易形成铁铜原电池且铁为负极,铁制品比受损前更容易生锈,选项B正确;C.能量低的稳定,由C(金刚石)==C(石墨)ΔH=-1.9kJ·mol-1可知,石墨比金刚石稳定,选项C不正确;D,氢键只影响物理性质,稳定性与共价键有关,选项D不正确。故答案选B。14、B【解析】试题分析:加热N2O5时,发生以下两个分解反应:N2O5N2O3+O2,N2O3N2O+O2,则N2O5N2O3+O2开始400转化xxx平衡4-xN2O3N2O+O2转化yyy平衡x-yyx+y化学平衡时c(O2)为4.50mol/L,c(N2O3)为1.62mol/L,则x+y=4.50、x−y=1.62,解得x=3.06,y=1.44,c(N2O5)=(4-3.06)mol/L=0.94mol/L,c(N2O)=1.44mol/L,答案选B。考点:考查化学平衡的计算15、B【解析】①增大反应物浓度,增大了单位体积内活化分子数,活化分子百分数不改变;②升高温度可以增加活化分子总数和活化分子百分数;③增大压强可以增加单位体积内活化分子数,但活化分子百分数不改变;④移去生成物不能增大活化分子数和活化分子百分数;⑤加入催化剂降低了活化能,增大了活化分子百分数和活化分子数。故选B。16、B【解析】A、根据题中平衡常数数据分析,平衡常数随温度升高减小,说明平衡逆向进行,逆反应是吸热反应,正反应是放热反应,选项A错误;B、80℃时,测得某时刻Ni(CO)4(g)、CO(g)浓度均为0.5mol•L-1,Qc===8>2,说明平衡逆向进行,则此时v(正)<v(逆),选项B正确;C、恒温恒压下,向容器中再充入少量的Ar,压强增大保持恒压,平衡向气体体积增大的方向进行,上述平衡将逆向移动,选项C错误;D、恒温时将气体体积缩小到原来的一半,,相当于增大压强平衡正向进行,达到新平衡时,CO的百分含量将减小,选项D错误。答案选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、2,3—二甲基-2-丁烯加成反应消去反应+2H2O羟基【分析】根据A中碳氢含量知A是烃,A中碳原子个数为6,氢原子个数为10,-故A的分子式是C6H10,能和氢气发生加成反应生成B,说明A中含有碳碳双键,B的一氯代物仅有一种,说明环烷烃B没有支链,所以A的结构简式为,B的结构简式为:;A和溴发生加成反应生成D,所以D的结构简式为:,D和氢氧化钠的醇Br溶液发生消去反应生成E,E能和A发生反应生成F,结合题给信息知,E的结构简式为:,F的结构简式为:,F和HBr发生加成反应生成H,则H的结构简式为:,H和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成I,I的结构简式为:,A被酸性高锰酸钾氧化生成G,碳碳双键能被酸性高锰酸钾氧化成羧酸,G的分子式为C6H10O4,G的摩尔质量为146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2个羧基,其结构简式为:HOOC-(CH2)4-COOH,M与G是同系物,且含有两个碳原子,所以M的结构简式为,以下由此解答;【详解】(1)1molA的质量为82g,,,故A的分子式是C6H10,A为环状化合物,B为A的加成产物。且B的一氯代物只有一种,故A为环乙烯(),B为环己烷,B的结构简式为:,故答案为:;(2)M为B的同分异构体,核磁共振氢谱只有一个峰,分子中所有的C原子共平面,故M分子中含有碳碳双键,且为对称结构,结构简式为(CH3)2C=C(CH3)2,名称为:2,3—二甲基-2-丁烯,故答案为:2,3—二甲基-2-丁烯;(3)A()与Br2发生加成反应得到D(),由D在NaOH醇溶液中加热生成E()属于消去反应,故答案为:加成反应,消去反应;(4)G的摩尔质量为146g/mol,,消耗的n(NaOH)=0.100mol/L×0.02L=0.002mol,故G分子中含有2个羧基,故G的结构简式为HOOC-(CH2)4-COOH,M与G互为同系物,且含有2个碳原子,则M为,则与乙二醇反应生成环状化合物N的化学方程式为:+H2O,故答案为:+H2O;(5)根据题中信息可知,E()与A()发生化学反应的方程式为:,故答案为:;(6)F与HBr发生加成反应得到H(),H在NaOH水溶液的作用下得到I(),其中含有的官能团为羟基,故答案为:羟基;(7)由题中信息可知,要制备4,5-二甲基-1-环己烯,应先制备2-丁烯和1,3-丁二烯,由2-溴甲烷消去可得2-丁烯,2-丁烯与溴发生加成反应得到2,3-二溴丁烷,然后消去可得1,3-丁二烯,故合成路线为:,故答案为:18、①2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O防止倒吸②③【分析】石油经分馏后得到沸点不同的各种组分,将得到的重油裂解后得到含有不饱和键的短链烃,如丙烯、乙烯等;乙烯经反应Ⅰ与水发生加成反应生成乙醇,乙醇经反应Ⅱ与氧气发生催化氧化反应生成乙醛,乙醛经反应Ⅲ与氧气发生氧化反应生成乙酸,乙醇与乙酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生反应Ⅳ生成乙酸乙酯,据此分析。【详解】(1)石油分馏时不产生新物质,所以属于物理变化;裂解时产生新物质,所以属于化学变化,则上述过程中属于物理变化的是①;(2)在铜或银作催化剂、加热条件下,乙醇能被氧气氧化生成乙醛和水,反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,其结构简式为;(4)①乙烯与水反应生成乙醇,乙醇在催化剂作用下生成乙醛,乙醛继续被氧化生成乙酸,在浓硫酸作催化剂、加热条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯和水,则反应IV的化学方程式为:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;②试管乙中的导气管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,因为随反应蒸出的乙醇和乙酸在溶液中的溶解度较大,导管插在液面下极易发生倒吸,因此导气管在液面上的目的是防止倒吸;(5)①CH2=CH-COOH和CH3COOH结构不相似,且在分子组成上也没有相差一个-CH2原子团,所以二者不属于同系物,错误;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,正确;③CH2=CH-COOH含有碳碳双键,能发生加成反应、氧化反应、加聚反应等,含羧基能发生酯化反应,正确;答案选②③。19、环形玻璃搅拌棒提高装置的保温效果-56.8kJ·mol-1偏大不相等相等ABDE2.5(或5:2)其他条件不变,温度对反应速率的影响0.010【解析】I.(1)由装置图可知,装置中尚缺少的玻璃仪器是环形玻璃搅拌棒。(2)中和热测定实验的主要目的是测量反应放出的热量多少,所以提高中和热测定准确性的关键是提高装置的保温效果。(3)从表格数据知,三次实验温度差的平均值为3.40℃,50mL0.50mol/L盐酸、50mL0.55mol/LNaOH溶液的质量m=100mL×1g/mL=100g,c=4.18J/(g·℃),代入Q=cm△T得生成0.025mol水放出的热量Q=4.18J/(g·℃)×100g×3.40℃=1421.2J=1.4212kJ,所以生成1mol水放出热量为1.4212kJ×1mol0.025mol=56.8kJ,则该实验测得的中和热△H=-56.8kJ·mol-1(4)氢氧化钠固体溶于水放热反应映后温度升高,计算所得的热量偏大,所以实验中测得的“中和热”数值将偏大;反应放出的热量和所用的酸和碱的用量多少有关,改用60mL0.5moI/L的盐酸与50mL0.55mol/L的NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,生成的水量增多,所放出的热量偏高,但是中和热均是强酸与强碱反应生成1mol水时放出的热,因此所求中和热相等。本题正确答案为:偏大;不相等;相等(5)A.测量盐酸的温度后,温度计没有用水冲洗干净,在测碱的温度时,会发生酸碱中和,温度计读数变化值会减小,所以导致实验中测得的中和热数值偏小,故A正确;B.把量筒中的氢氧化钠溶液倒入小烧杯时动作迟缓,会导致一部分热量散失,实验中测得的中和热数值偏小,故B正确;C.做本实验的室温与反应热的数据无关,故C错误;D.在量取NaOH溶液时仰视计数,会使实际测量体积高于所要量的体积,由于碱过量,放出的热不变,但溶液质量变大,△T变小,导致实验测得的中和热数值偏低,故D正确;E.大烧杯的盖扳中间小孔太大,会导致一部分热量散失,导致实验测得的中和热数值偏低,故E正确;因此,本题正确答案为ABDE。Ⅱ.(1)根据反应后H2C2O4转化为CO2逸出,KMnO4转化为MnSO4,利用化合价升降相等写出反应的化学方程是:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2↑;从方程式知,当n(H2C2O4):n(KMnO4)=5:2=2.5时反应恰好发生,为了观察到紫色褪去,KMnO4的量应少量,即n(H2C2O4):n(KMnO4)≥2.5。(2)实验编号②和③除了温度不同,其他条件完全相同,所以实验编号②和③探究的内容是其他条件不变,温度对反应速率的影响。(3)实验①草酸的物质的量为:0.10mol/L×0.002L=0.0002mol,高锰酸钾的物质的量为:0.010mol/L×0.004L=0.00004mol,n(H2C2O4):n(KMnO4)=0.0002:0.00004
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