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文档简介
《化工原理II》填空试题
填空题:
在描述传质的费克定律中,集中通量J与浓度梯度或压力梯度
成正比,其比例系数称为集中系数,表示传质阻力的倒数。
分子集中是凭借流体分子热运动来传递物质的,而涡流集中是凭借流
体质点的湍动和漩涡来传递物质的。
单向集中速率与等分子反向集中速率相比多了一个漂流因子,在低浓
度气体中该因数B,在高浓度气体中该因数A(A:大于10B:
约等于1.()C:小于1.()D:约等于()0),讲明总体流淌对传质
速率的阻碍较大。
当流体呈湍流流淌时,物质的传递是分子集中和涡流集中共同作
用的结果,这时的物质传递过程称为对流传质过程。
分子集中中主体流淌产生的原因是组分A能够通过相界面,组分B
为停滞组分,组分A单向集中通过相界面后,在界面邻近显现空位,使得
界面压力低于主体压力,其他分子前来补充,造成主体向界面的流淌,
在主体流淌的存在下,集中速率会发生什么变化增大(增大、减小、不
变),在什么情形下可不考虑主体流淌的阻碍溶质A浓度较低。
某逆流吸取塔,用纯溶剂吸取混合气中的易溶组分,入塔混合气浓度
为().04,出塔混合气浓度为().02,操作液气比L/V=2(L/V)min,气液相平稳
关系为ye=2x,该吸取塔完成分别任务所需的理论板数N为1。
解:L/V=2(L/V)min,
(L/V)min=(yb-ya)/(xbe-xa)=(yb-ya)/(yb/m)=(0.04-0.02)/(0.04/0.02)=1,L/V=2
=m
操作线与相平稳线平行,s=l,xa=0,△ym=ya=0.02,N=NOG=(yb-ya)/A
ym=(0.04-0.02)/0.02=l
某逆流解吸塔,假设气液入口组成及温度、压力均不变,而气量与液
量同比例削减,对液膜操纵系统,气体出口组成Ya将增大,液体出口组
成xb将减小,溶质解吸率将增大。
解:yb、xa、L/V、h不变,HOG减小,NOG上升,故ya上升,xb下降,
n=(xa-xb)/xa增大。也可图解,V减小,传质推动力减小,操作线上移。
气相中物质的集中系数随温度的上升而增大,随压力的上升而
减小;液相中物质的集中系数随粘度的增加而减小。(增大、减小、
不变)8.常压25℃下,气相溶质A的分压为0.054atm的混合汽体与溶质
A浓度为0.0018mol/l的水溶液接触,假设在该工作条件下,体系符合亨利
定律,亨利系数E=0.15X104atm,pH2O^1000kg/m3,询问溶质A的传
质方向是(16)o
A:吸取B:平稳C:解吸D:无法判定
某气体吸取过程,符合亨利定律,相平稳常数m=l,气膜吸取系数kY
=1X10-4kmol/(m2s),液膜吸取系数kX的值为kY值的100倍,试判定
这一吸取过程为(16)(气膜、液膜、双膜)操纵过程,该气体为
(17)(易溶气体、难溶气体),气相总传质系数为(18)。
双组分混合物中,组分A的集中系数除了与系统的物质属性有关外,
还随温度、压力及混合物中组分A的浓度的不同而变化,
关于气体中的集中,浓度的阻碍能够无视。当系统总浓度增加时,集中
系数将削减,
当系统中组分B的分子量增加时,集中系数将削减(增加、削减、
不变、不定)。
双组分抱负气体进展单向集中,如坚持气相各局部PA不变,则在下述
情形下,气相中的传质通量NA将如何变化,
A:总压增加,NA削减(增加、削减、不变),
B:温度增加,NA增加(增加、削减、不变),
C:气相中惰性组分的摩尔分率削减,则NA增加(增加、削减、不变)。
集中通量式JA=-D(dCA/dz)=-JBAF(A:能够用
于多组分系统、B:只能用于双组分系统、C:只能用于稀溶液、D:只能
用于抱负气体、E:只能用于液相、F:能够同时用于液相或气相系统〕(多
项选择)
所示为同一温度下A、B、C三种气体在水中的溶解度曲线。s,A
由图可知,它们的溶解度次序为C>B>A(由大到小),在/V
吸取过程中,温度及汽液流量不变,压力增大,可使相平稳常数
减小,传质推动力增大(增大、减小、不变)。
三传类比是指动量传递、热量传递、和质量传递
之间的类比。
吸取操作中对吸取剂要紧要求包括:选择性好、溶解度高、
可循环使用、挥发性小。(至少写出四种)
在一个逆流操作的吸取塔中,某截面上的气相浓度为y(摩尔分率,下
同),液相浓度为x,在肯定温度下,气液相平稳关系为ye=mx,气相传质
系数为ky,液相传质系数为kx,则该截面上的气相传质总推动力可表示为
y-mx,气相传质总阻力可表示为l/Ky=l/ky+m/kx;假设降低吸取
剂的温度,使相平稳关系变为ye=m'x,假设该截面上的两相浓度及单相
传质系数保持不变,则传质总推动力增大,传质总阻力中气相传质阻
力不变,液相传质阻力减小,传质速率增大。
某二元精馆塔,在塔顶第一块板上的液体中装有温度计,假设板上的
液体与上方气体处于平稳状态,假设保持操作压力不变,塔内混入肯定量
的惰性气体,那么温度计读数降低,物系的相对挥发度增大O
假设现有的精俯塔塔顶产品不合格,如何调剂精储塔操作,使产品合格,
请列出三种方案:增大回流比,降低回流液温度,降低操作压力
对流传质是分子集中和涡流集中共同作用的结果,对流传质
与对流传热有相像之处,增加流体的湍动程度和增大相接触面积有
利于强化对流传质。
吸取过程为气膜操纵(气相阻力操纵)时,Ci与CL接近,照旧PG与
Pi接近?(Ci与CL接近)。
对接近常压的低浓度溶质的汽液平稳系统,当总压增加时,亨利系数E
不变,相平稳常数m变小,溶解度系数H不变。
在传质理论中有代表性的三个模型分不为膜、溶质渗透和
外表更,对吸取的理论分析,当前仍承受膜模型作为根底。
双膜理论的要紧内容是:(1)气液相间存在稳固的相界面,界面两侧
各有一层有效层流膜,溶质以分子集中方式通过双膜;(2)界面上气液
两相呈平稳;(3)传质阻力集中在层流膜内,界面上无阻力。
总传质系数与分传质系数之间的关系能够表示为l/KL=l/kL+H/kG,其
中1/kL表示液膜阻力,当气膜阻力H/kG项可无视时,表示该吸
取过程为液膜操纵。
关于低浓度溶质A的气体的物理吸取到达平稳时,其自由度可视为
3。即在温度、压力、气相溶质浓度、液相溶质浓度四
个变量中,有3个自变量。
一样而言,两组分A、B的等摩尔相互集中表达在二元蒸偏单元操
作中,而A在B中单向集中表达在吸取单元操作中。
亨利定律的表达式之一为P=Ex,假设某气体在水中的E值特地大,
讲明该气体为难溶气体,该气体的解吸过程是受液膜操纵的传质
过程;气体吸取过程的逆过程是解吸过程,前者的操作温度一样较后者
低,而压力较后者高(高、低、相等)。
通常所争论的吸取操作中,当吸取剂用量趋于最小用量时,Do
(A)回收率最高;(B)吸取推动力最大;(C)操作最为经济;(D1填料
层高度趋向无穷大。
增加吸取剂用量,操作线的斜率增大(增大、减小、不变),则操作线
向远离平稳线的方向偏移,吸取过程推动力(y・ye)增大(增大、
减小、不变)。
低浓气体吸取中,平稳关系y=2x,kxa=0.2kmol/m3.s,kya=2X10
-4kmol/m3.s,A(A气膜;B液膜;C气、液双膜〕操纵的总传质系数近
似为Kya=2X104kmol/m3.so
某逆流操作的吸垠塔底排出液中溶质的摩尔分率x=2X10-4,进塔气体
中溶质的摩尔分率为y=0.025,操作压力为101.3kPa,汽液平稳关系为ye二
50x,现将操作压力由10L3kPa增至202.6kPa,求塔底推动力(y-ye)增至
原先的4/3倍,(xe-x)增至原先的8/3倍。
P=101.3kPa:ye=50x=50*2*10-4=0.01y-ye=0.025-0.01=0.015
xe=y/50=0.025/50=0.()()05xe・x=().()0()5・2*10-4=3*
10-4
P=202.6kPa:ye=25x=25*2*10-4=0.005y-ye=0.025-0.005=0.02
xe=y/25=0.025/25=0.001xe-x=0.001-2*104=8*1
0-4
(y-ye‘)/(y-ye)=0.02/0.015=4/3=1.33(xe‘-x)/(x
e-X)=8/3=2.67
将含CO220%、惰性气体80%(体积分率)的混合气,在体积为2m3
的密闭容器中,与lm3的清水在25七下长期充分接触。假设刚开头接触时
混合气的压力P为101.3kPa,亨利系数E=1.66X105kPa,H2O=997kg/m3,
询问刚开头接触时的总传质推动力为20.26(以分压差表示,kPa),
CO2在水中的最终浓度为3.7(mol/m3)o
(1)PG-Pe=101.3*0.2-0=20.26kPa
(2)Pe=Ex(Py-nRT/VG)=En/(n+H2OV/MS)
(101.3*0.2-n*8.314*298/l)=1.66*105*n/(997*l/18)
n=0.0037molCCO2=n/VL=3.7/l=3.7mol/m3
吸取因子A表征相平稳线和操作线斜率的比值,而解吸
因子与A呈倒数关系。
氧气解吸是一个液膜操纵的传质过程,该过程的传质速率要紧受
液膜操纵。
对肯定操作条件下的填料吸取塔,如将填料层增高一些,则塔的HOG
将不变,NOG将增大(增大、减小、不变)。
气膜操纵的系统,气体流量越大,则气相总传质系数Ky增大,气相总
传质单元高度HOG略微增大(增大、减小、不变)。
逆流操作的填料吸取塔,当吸取因数A<1且填料为尢穷高时,汽液两
相将在:B(A:塔顶、B:塔底、C:塔中部)到达平稳。
在吸取塔某处,气相主体浓度y=0.025,液相主体浓度x=0.01,气相传
质分系数ky=2kmol/m2.h,气相总传质系数Ky=1.5kmol/m2.h,则该处汽液
界面上气相浓度yi应为0.01o
平稳关系y=0.5xya=0.5^0.01=0.005NA=Ky(y-ye)=Ky(y-yi)1.5(0.0
25-0.005)=2(0.025-yi)yi=0.01
在一吸取填料塔中,用清水吸取某气体混合物中的溶质组分A,入塔
气相含A0.06(摩尔分率,下同),操作条件下的平稳关系为y*=1.2x,操
作液气比为1.2,出塔气相含A为0.01。假设气、液初始组成、流量及操作
条件不变,当另一个完全一样的塔,两塔按串连逆流操作组合时,气体最
终出塔组成为多少0.00545o
(1)单塔操作时
xb=(yb-ya)/(L/V)=(0.06-0.01)/1.2=0.0417
NOG=(yb-ya)/Aym=ya=(0.06-0.01)/0.01=5
(2)两塔串连逆流操作时
•・•流量不变、塔径一样、填料一样
・•・HOG不变
NOG'=h'/HOG'=2h/HOG=2NOG=2*5=10
S=1Aym,=Aya,=ya,-mxa=ya?
NOG'=10=(yb-ya,)/Aym=(yb-ya')/ya'
・•・y2'=0.00545
在一吸取塔中,用清水逆流吸取某气体混合物,入塔气相组成为().04
(摩尔分率,下同),操作条件下物系的平稳关系为y*=L2x,操作液气比
为1.2,出塔气相组成为0.01,吸取过程为气膜操纵,Kya8Vo.71V为气
相摩尔流率)。假设汽液初始组成、流量及操作条件不变,当另加一个完全
一样的塔,两塔按并联逆流操作组合,汽液两相流量安排相等,现在气体
出口组成为0.00853o
(1)一个塔单独操作时:
m=1.2,L/V=1.2,S=mV/L=1
L/V=(yb-ya)/(xb-xa)xa=0
xb=(yb-ya)/(L/V)=(0.04-0.01)/1.2=0.025
;S=1
/.Aym=Aya=Ayb=0.01
NOG=(yb-ya)/Aym=(0.04-0.01)/0.01=3
(2)两个完全一样的塔并联逆流操作时,每个塔的入塔汽、液组成一样。
V'=(1⑵VL'=(1⑵L
JL/V=L'/V'=1.2S=1
,/HOGXNOG=HOG'XNOG'=h
气膜操纵,,kya^Kya
Kya8Vo.7
HOG/HOG'=V0.3/V'0.3=(V/V')0.3=20.3=1.23
△ym,=△ya'=ya,-mxa=ya,
/.(yb-ya')/Aym,=(yb-ya')/ya'=NOG,=3*1.23=3.69ya'
二0.00853
某吸取过程,用纯水吸取气体中的A组成,要求A组分由yA=0.1下
降到0.02;吸取因子A=l,假设该吸取过程需要理论塔板NT=4块,则需传
质单元数为4o假设溶解度系数m=2,则吸取过程中最小液气比(L/V)
min=1.6o
解:Xa=0Yb=yb=0.1Ya=yA=0.02
A=1时△Ym=△ym=Aya=ya-mxa=ya=0.02
NT=NOG=(Yb-Ya)/Aym=(0.1-0.02)/0.02=4
*.*m=2
A(L/V)min=(Yb-Ya)/(Yb/m-Xa)=(0.1-0.02)/(0.1/2-0)=1.6
要算计一个用清水作鸟取剂的吸取塔,因算出的填料层过高,拟改用
两个低塔代替,提出如以;下图所示的流程。试在Y・X图上定性画出与各个
流程相好应的操作线与平藏线位置,注明流程中相应的组成。
对气膜操纵的系统,气体流量越大,则气相总传质系数Ky增大,
气相总传质单元高度HOG略微增大。(增大、减小、不变)
某低浓度气体吸取过程,:相平稳常数m=2,气膜和液膜体积传质系
数分不为kya=2*10-4kmol/(m3s),kxa=0.4kmol/(m3s)o则该吸取过程为气
膜阻力操纵。气膜阻力占总阻力的百分数为99.95%;该气体为
易溶溶气体。
Kx和kx分不是以PG-Pe和PG-Pi为推动力的传质系数。
(1/kya)/(I/Kya)=(1/kya)/(1/kya+m/kxa)=[1/(2*10-4)]/[1/(2*10-4)+1/0.4]
=99.95%
在逆流解吸塔操作时,假设气液入口组成及温度、压力均不变,假定KY
a是个恒定值,而气量与液量同比例削减,对液膜操纵系统,气体出口组成
Ya将增大,液体出口组成Xb将降低•溶质解吸率将增大(增
大、降低、不变)。解吸操作的目的是使吸取液中的气体溶质开释出来,
回收溶剂。
答:由于h=HOGNOGHOG=V/KYaQV降低,HOG减小,NOG增大,
平稳线和操作线的斜率不变,因此ya增大,xb减小,解吸率=(ya-yb)/
yb将增加。
将溶质浓度为xA=().2(摩尔分率)的溶液与压力为2atm,yA=().15的气
体等温接触(此条件下的平稳关系为:PA*=L2xA),则现在将发生吸取
过程。用气相组成和液相组成表示的总传质推动力分不为Ay=0.03
,Ax=0.05(摩尔分率)。如系统温度略有上升,则Ay将降低
o如系统总压略有上升,则Ax将上升(上升、降低、不变)。讲明
解吸过程适合在高温、低压下操作(低、高)。
答:由于P=2atmyA=().15PA=0.3xA*=PA/1.2=().25>xA=0.2
因此进展吸取过程
△y=y-ye=yA-mxA=0.15-(1.2⑵*0.2=0.03△x=xe-x=yA/m-xA=0.15/(1.2/
2)-0.2=0.05
由于T上升,气体溶解度减小,m增大,ye=mx,ye增大,Ay=y-ye,
因此传质推动力Ay减小;P上升,m=E/P减小,y=mxe,xe增大,△x=x
e-x,因此传质推动力Ax增大。
在一填料层高度为h的塔内进展低浓度气体吸取,NG和NOG分不为
气相传质单元数和气相总传质单元数,在稳固操作下,NG>NOG(>,
<,二,不确定),用N表示所需理论板数,则N=NOGo
某填料吸取塔,用溶剂对某低浓度难溶气体进展逆流吸取,假设填料
层高度、溶剂用量和其他操作条件不变,入口气体量增加,贝心气相总传
质单元数NOG将:削减,出口气体的组成ya将增大,出口液相组
成xb将增大。(削减,增加,增加)
NOG二h/HOG,HOG=V/(kYaQ),kYa8Vo.7,HOG8Vo.3,Vt,HOGt,N
OGI;NOGI,(Yb-mXa)/(Ya-mXa)I,Yat;NOL=SNOG,S=mV/L,
NO"V/VO3=V0.7f,xb增加c
某并流填料吸取塔,液体比肯定,假设气液接触充分,填料床层为无
穷高,则填料层高相当于1块理论板。
等板高度(HETP)的含义是:与一块理论板传质作用相当的填料层
高度。
某填料精僧塔的填料层高度为8米,完成分别任务需要16块理论板(包
括塔釜),则等板高度(HETP)=8/(16-1)=0.533。
某连续操作精储塔,进料量为F,进料组成为xF,进料状态为q,塔顶
产品量为D,组成为xD,塔釜组成为xW。
①假设F、q、xD和xW不变,xF变小,则塔顶产品量减小,塔釜
产品量增大,回流比增大;
②假设F、xF、R、xD和xW不变,q变小,则塔顶产品量增大,塔
釜产品量减小。
解:xF减小,F、q、xD、xW不变,假设R不变,需要的N增大,因此保
持N不变,R应增大;D/F二(xF-xW)/(xD-xW)减小,F=D+W,W增大。
在精储运算过程中,通过恒摩尔流假定关系或假定进展简化运算,
籍此省略了热量衡算关系,操作线方程是依据物料衡算推导出来
的。
精馈过程设计时,增大操作压力,则相对挥发度降低,塔顶温度
上升,塔底温度上升。(上升、降低、不变)
某二元精储过程设计时,假设增大操作压力,其他条件不变,则组分
的相对挥发度减小,塔顶温度增大,塔釜温度降低。假设其
他条件不变,只增大回流比,则塔顶产品的轻组分含量增大(增大、
减小、不变、不确定)
试述五种不同进料状态下的q值:(1)过冷进料q1;(2)泡点进
料q=l;(3)汽液相混合进料0q1;(4)饱和蒸汽进料q=0;
(5)过热蒸汽进料q<0o
某二元物系的相对挥发度a=3,假设精储塔内为理论板,在全回流条
件下操作,yn=0.4,则yn+l=0.182(由塔顶往下数)。全回流操作应用的
场合通常是精储开工时期或试验争论O
xn=yn/(a-(a-l)yn)=0.4/(3-2*0.4)=0.182全回流yn+l=xn=
0.182
某二元物系的相对挥发度a=3,假设精偏塔内为理论板,在全回流条
件下作精帽操作,xn=0.3,则yn+1二(由塔顶往下数)。(xn=(a
-(a-l)yn))
某精馆塔内装的填料具有8块理论板的分别力量,假设塔顶承受局部
冷凝器,则全塔的总理论板数为10块;假设塔顶承受全凝器,则全塔
的总
理论板数为9块。
在固体流态化的操作过程中,增大流体的流速,则流化床的压降P
差不多不变]略微增大),单位床层高度的压降Pt变小,床层
高度Lf增大。
正常操作的气固流化床,其气速应大于起始流化速度(临界流化速
度),小于固体颗粒的自由沉降速度(带出速度)。进展气力输送
时,稀相垂直输送的最小气速是噎塞速度,稀相水平输送的最小气速
是沉积速度。
精镭设计时,F、xf、q、xD、xw、R均已确定,假设将原塔釜间接蒸
汽加热改为直截了当蒸汽加热,则所需理论板数增加(增加、削减、不变),
塔顶易挥发组分回收率不变(增加、削减、不变)。
则设计连续操作的精僧塔时,如保持xF、D/F、xD、R肯定,进料热
状态肯定,则增大进料量将使塔径增大,所需理论板数不变。
精福塔设计时,其他条件不变,如增大回流比,那么所需理论板数削
减,同时塔釜中所需要的加热蒸汽消耗量增大,塔顶冷凝器中冷却剂消耗
量增大,所需塔径增大。(增大、减小、不变)在回流比不变的情形下,
为了提升塔顶产品浓度,能够降低回流液体的温度。(上升、降低)
某连续操作精储塔,进料量为F,进料组成为xF,进料状态为q,塔顶
产品量为D,组成为xD,塔釜组成为xW。假设F、q、xD和xW不变,
xF变小,则塔顶产品量减小,塔釜产品量增大,同流比增大。解:
xF减小,F、q、xD、xW不变,假设R不变,需要的N增大,因此保持N
不变,R应增大;D/F=(xF・xW)/(xD-xW)减小,F=D+W,W增大。
间歇蒸储操作中,假设保持储出液组成不变,必需持续增大回流比,
假设保持回流比不变,则僮出液组成降低,间歇蒸僧与简洁蒸用的区不
是间歇蒸僮相当于简洁蒸镭加上一个精镭段。
对肯定组成的二元体系,精馅压力越大,则相对挥发度越小,塔操作
温度越高,对分别不利。
某真空操作精僧塔,因故真空度减小,而F、D、xf、q、进料位置、回
流比R都不变,则塔底残液xw增加(增加、削减、不变)。
某连续精僮塔中,假设精偏段操作线方程的截距等于零,则:
(1)回流比等于-;(2)偏出液量等于0;
(3)操作线斜率等于1。(4)理论塔板数最低。
精储塔的塔顶温度总低于塔釜温度(高于、低于、等于),其原
因之一是塔顶的轻组分含量远远高于塔釜,轻组分沸点高,原因之二是
塔内有压降,塔底压力比塔顶压力高,压力上升沸点上升。
直截了当水蒸气加热的精储塔适用于难挥发组分是水,塔底易挥发
组分浓度特地低的情形。
水蒸气蒸储的先决条件是料液与水不互溶,如此能够降低
体系的沸点。
恒沸精偏与萃取精偏要紧针对恒沸物系和相对挥发度特地小
的物系,实行参加第三组分的方法以转变物系的ao
精储设计时,F、xf、q、xD、xw、R均已确定,假设将原塔渣间接蒸
汽加热改为直截了当蒸汽加热,则所需理论板数增加(增加、削减、不变),
塔顶易挥发组分回收率不变(增加、削减、不变)。
在连续精偏操作中,假设F、xF、q均不变时,仅加大回流比能够使
塔顶产品xD浓度上升。现在假设加热蒸汽量V不变,产品量
D将削减。假设在加大R的同时保持D不变,蒸汽用量增加,则冷却
水量将
增加。1增加、削臧、不变、不确定)
在连续精循塔中,精用段操作线方程y=0.75x+0.2075,q线方程为y=
-0.5x+1.5xF,则回流比R=3,锵出液组成xD=0.83,进料液的q
=0.333,并判定进料热状态汽液两相o
y=R/(R+1)x+xD/(l+R)y=0.75x+0.2075
R/(R+l)=0.75R=3
「y二q/(q-i)x-xF/(q-i)y=-0.5+1.5xF
・•・q/(q-l)=-0.5q=0.333(为汽液两相进料)
HETP是指等板高度,即相当于一块理论板的填料层高度,而
HOG称为气相总传质单元高度HG称为气相传质单元高度,当
S=1时,HETP=HOGoN称为理论板数,NOG为气相总传
质单元数,当S>1时,N>NOG,NOL/NOG=S。
精傅操作的依据是利用均相液体混合物中各组分饱和蒸汽压(或挥
发度)的差异使其分别。实现精僧操作的必要条件包括塔顶液相回
流和塔底上升汽体。
二元溶液连续精饵运算中,进料热状态的变化将引起B线的
变化,
A:相平稳线,B:操作线与q线,C:相平稳线与操作线,D:相平稳线与
q线
在常压下,苯的沸点为80.1℃,环己烷的沸点为80.73℃,为使这两组
分的混合液能得到分别,承受C方法最有效。A:恒沸精福,B:
一般精僧,C:萃取精储,D:水蒸汽直截了当加热精俺
确定下述物理量沿着连续精镭塔自上而下的变化趋势,塔内压刀增
大,温度增大(增大、削减、不变、不确定)。
精储操作时,假设F、D、xf、q、进料位置、回流比R都不变,而将
塔顶泡点回流改为冷回流,则塔顶产品组成xD将增大(增大、减小、
不变)。
当原料组成、料液量、压力和最终温度都一样时,用简洁蒸镭和平稳
蒸储(闪蒸)的方法对二元抱负溶液进展分别,其结果是:得到的噌出物
浓度X简洁>X平稳,得到的残液浓度X简洁=X平稳,得到的赠出物
总量D简洁vD平稳(>、V、=)。
连续精储过程的进料热状态有5种,
q=l.l,则加料中液体量与总加料量之比是1:1o
用图解法求理论板时,其结果与F、xF、xD、xW、q、R、操作压力P等参
数中的P无关。
恒沸精锵与萃取精储的共同点是:都需参加某种添加剂
*
9
要紧区不是:(1)恒沸精馅添加剂必需与被分别组份形成的恒沸物,萃取精
屈中要求萃取剂较原料中组份的沸点高得多。(2)恒沸精储添加剂被汽化由
塔顶蒸出,经济性不及萃取精储。
某精福塔在操作时,加热状态由饱和液体进料改为过冷进料,且保持F、
xF、R、D不变,则现在xD增大;xW减小;L/V不变°
(增大、减小或不变)
精僧塔塔顶某理论板上气相露点温度为tl,液相泡点温度为t2,塔底
某理论板上气相露点温度为t3,液相泡点温度为t4,试按温度凹凸月〉、〈、
=符号排列如下:t4=t3>t2=tlo
精镭塔中第n・l,n,n+1块实际板(由上至下〕的板效率小于1。与y
n相平稳的液相浓度为xn*,则xn*<xn;与xn+1相平稳的气相浓度为
yn+l*»贝Iyn+1*>yn+1,yn>xn-1o
分别要求肯定,当回流比肯定时,在五种进料状况中,过冷液进
料的q值最大,其温度低于泡点温度,现在,提偏段操作线与平稳线
之间的距离最远,分别所需的总理论板数最少O
与全回流相对应的理论板数最少。
某连续精修塔,塔顶承受全凝器,塔底承受再沸器,完成肯定分别任
务需要N快理论板,假设在一样的操作条件下,塔顶改用分凝器,塔底承
受直截了当蒸汽加热,则完成同样的分别任务需要N-1块理论板。
某二元抱负溶液精僧塔,进料为两相,假设保持F、xF、xD、xW不变,
则随着进料中液相分率的增加,最小回流比减小,假设保持回流比不变,
则完成同样的分别任务所需理论板数减小,塔顶冷凝器热负荷不变,
塔釜热负荷增加。
萃取过程是分别液相混合物的常见单元操作,由于萃取相和萃余相差
不多上均相混合物,因此要想得到最终产品,还需要用蒸储等方法对萃取
相和萃余相进一步分别,因此完整的萃取过程比蒸僮过程更为简单。那么,
请简述一下在什么情形下承受萃取操作比直截了当蒸播更适合:(1)液
体混合物中需要分别的各组分的沸点特地接近,即相对挥发度趋近于1或形
成恒沸物,假设承受一样的蒸偏过程分别,需要的理论板数特地多,设备
费用特地高,或必需承受大回流比,或不能到达分别目的,现在可承受萃
取蒸屈。(2)对沸点特地高的有机物水溶液,特地是当溶质的浓度特地稀
时,假设直截了当蒸倒,要汽化大量的水,能耗过高。(3)液体混合物中
含有热敏性物质(如药物等),承受萃取方法可在低温下操作。
萃取蒸储是在体系中参加萃取剂来改善体系的相对挥发度。一样萃
取剂的参加浓度越大,相对挥发度变化越大。
在多级逆流萃取中,欲到达同样的分别程度,溶剂比越大则所需理论
级数越少,操作点越靠近S点。当溶剂比为最小值时,理论级数为
8,现在必有一条连结线与操作线重合。
在B-S局部互溶物系中参加溶质A组份,将使B・S互溶度增大;
恰当降低操作温度,B-S的互溶度削减。(增大、削减、不变、不确定)
安排系数KA1表示:萃取相中A组份的浓度yA萃余相中A组
份的浓度xA;选择性系数与精储操作中相对挥发度相当;在B.S
局部互溶系统中,假设萃取相中含溶质A=85kg,稀释剂B=15kg,萃取剂
S
=100kg,则萃取相yA/yB=5.67(yA、yB均表示质量分率)。
液液萃取中三元物系,按其组分之间互溶性可区分为几种情形B
*
(A)两种(B)三种(C[四种(D)四种以上
假设B—S局部互溶物系中,临界互溶点P不在平稳曲线(溶解度曲线)
的最高点,且安排系数,则A组分的安排曲线图形应为C,
用纯溶剂S对A、B混合液进展单级(理论〕萃取,当萃取剂用量增
加时(进料量和组成均保持不变)所获得的萃取液相组成是不定
(增加、削减、不变、不定)。
单级(理论〕萃取中,中坚持进料组成和萃取相浓度不变的条件下,
假设用含有少量溶质的萃取剂代替纯溶剂所得的萃余相浓度将不变
(增加、削减、不变、不定)。
单级萃取操作中,在坚持一样萃余相浓度下,用含有少量溶质的萃取
剂S'代替溶剂S,见萃取相量与萃余相量之比将增加,萃取液的
浓度将减小(增加、削减、不变、不定)。
在一试验室装置中,将含A10%的AB混合液50kg和含A80%的AB
混合液20kg混合后,用溶剂S进展单级萃取,所得萃取相和萃余相脱溶剂
后又能得到原先的10%A和80%A的溶液。则该工作状态下的选择性系数
=1/36o
=(yA/xA)/(yB/xB)=(yA'/xA')/(yB'/xB')=(0.1/0.8)/(0.
9/0.2)=1/36
在萃取操作中,安排系数kA表示溶质在局部互溶的萃取剂和稀释剂
液相中的摩尔分率的比值kA二yA/xA,萃取剂对A的选择性系数B表
示(yA/yB)/(xA/xB),优良的萃取剂量应当满足A。
A:kA>l,3>1B:kA>l,3<1C:kA<l,3<1D:
kA<l,P>1
萃取蒸偏是在体系中参加萃取剂来改善体系的相对挥发度。一样
萃取剂的参加浓度越大,Q变化越越大。
进展萃取操作时,以下哪些选项是正确的C;A:
安排系数大于1;B:安排系数小于1;C:选择性系数大于1;D
选择性系数小于1
承受多级逆流萃取与单级逆流萃取相比较,假设溶剂比、萃取相浓度
一样,则多级逆流萃取可使萃取分率A。
A:增大;B:削减;C:差不多不变;D:增大、削减都有可能
原料液量为100kg,纯萃取剂用量为200kg,在操
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