山西省孝义市第四中学2026届高二化学第一学期期中检测模拟试题含解析_第1页
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文档简介

山西省孝义市第四中学2026届高二化学第一学期期中检测模拟试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、下列元素在一定条件下,能实现“”直接转化的元素是A.硅B.铝C.铁D.硫2、在密闭容器中,放入镍粉并充入一定量CO气体,一定条件下发生反应:Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g),已知该反应在25℃和80℃时的平衡常数分别为5×104和2,下列说法正确的是A.上述生成Ni(CO)4(g)的反应为吸热反应B.恒温恒压下,向容器中再充入少量的Ar,上述平衡将正向移动C.在80℃时,测得某时刻,Ni(CO)4、CO浓度均为0.5mol/L,则此时v(正)<v(逆)D.恒温恒容下,向容器中再充入少量Ni(CO)4(g),达新平衡时,CO的百分含量将增大3、多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。我国学者发现T℃时(各物质均为气态),甲醇与水在铜基催化剂上的反应机理和能量图如图:下列说法正确的是()A.反应Ⅱ的热化学方程式为:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=+akJ/mol(a>0)B.1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量大于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量C.选择优良的催化剂降低反应Ⅰ和Ⅱ的活化能,有利于减少过程中的能耗D.CO(g)在反应中生成又消耗,CO(g)可认为是催化剂4、下列溶液一定呈中性的是A.pH=7的溶液B.c(H+)=c(OH-)=10-6mol·L-1的溶液C.c(H+)水=c(OH-)水的溶液D.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液5、常温下,等体积的酸溶液和碱溶液混合后pH一定等于7

的是A.pH=3

的盐酸和pH=11的KOH溶液B.pH=3

的硝酸和pH=11的氨水C.pH=3

的硫酸和pH=13

的NaOH溶液D.pH=3

的醋酸和pH=11的KOH

溶液6、油脂水解后的一种共同产物是A.硬脂酸 B.甘油 C.软脂酸 D.油酸7、在同温同压下,下列各组热化学方程式中△H1>△H2的是()A.2H2(g)+O2(g)=2H2O(l);△H12H2(g)+O2(g)=2H2O(g);△H2B.2S(g)+O2(g)=2SO2(g);△H12S(s)+O2(g)=2SO2(g);△H2C.C(s)+O2(g)=CO(g);△H1C(s)+O2(g)=CO2(g);△H2D.H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g);△H1H2(g)+Cl2(g)=HCl(g);△H28、一定温度下,在三个容积相同的恒容密闭容器中按不同方式投入反应物,发生反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=-196.0kJ.mol-1,测得反应的相关数据如下,下列说法正确的是()容器1容器2容器3应温度T/K700700800反应物投入量2molSO2、1molO24molSO32molSO3平衡v正(SO2)/mol•L-1•S-1v1v2v3平衡c(SO3)/mol•L-1c1c2c3平衡体系总压强p/Pap1p2p3反应能量变化放出aKJ吸收bKJ吸收cKJ物质的平衡转化率αα1(SO2)α2(SO3)α3(SO2)平衡常数KK1K2K3A.v1<v2,c2<2c1 B.K1>K3,p2>2p3C.v1<v3,α1(SO2)<α2(SO3) D.c2>2c3,α2(SO3)+α3(SO2)<19、下列实验方法能达到目的的是A.用激光笔照射区分葡萄糖溶液和淀粉胶体B.用过滤的方法从分离四氯化碳和水的混合物C.用Na2CO3溶液除去CO2中混有的少量HClD.用KSCN溶液检验FeCl3溶液中是否含有Fe2+10、下列各组反应中,属于可逆反应的一组是A.2H2O2H2↑+O2↑,2H2+O22H2OB.NH3+CO2+H2ONH4HCO3,NH4HCO3NH3↑+H2O↑+CO2↑C.H2+I22HI,2HIH2↑+I2↑D.2Ag+Br22AgBr,2AgBr2Ag+Br211、2A(g)2B(g)+C(g);△H>0,达平衡时,要使v正降低、c(A)增大,应采取A.加压B.减压C.升温D.降温12、下列各组酸中,酸性依次增强的是A.H2CO3、H2SiO3、H3PO4 B.HNO3、H3PO4、H2SO4C.HI、HCl、H2S D.HClO、HClO3、HClO413、反应A(g)+3B(g)4C(g)+2D(g),在不同条件下反应,其平均反应速率v(X)如下,其中反应速率最快的是A.v(C)=0.2mol/(L·s) B.v(D)=6mol/(L·min)C.V(A)=4mol/(L·min) D.v(B)=8mol/(L·min)14、对于药品的使用和作用,下列说法正确的是A.R表示处方药,OTC表示非处方药B.毒品就是有毒的药品C.大部分药物都无毒副作用,都是非处方药D.麻黄碱不是国际奥委会严格禁止使用的兴奋剂15、在容积为2L的恒容密闭容器中,一定温度下,发生反应:aM(g)+bN(g)cQ(g),气体M、N、Q的物质的量随时间的变化如图所示,则下列叙述正确的是A.该温度下此反应的平衡常数的值K=25/4B.平衡时,M的转化率为50℅,若条件改为恒温恒压,则达平衡时M的转化率小于50℅C.若开始时向容器中充入2molM和1molN,达到平衡时,M的体积分数小于50℅D.在5min时,再向体系中充入少量He,重新达到平衡前v(正)>V(逆)16、已知H2(g)+O2(g)H2O(l)ΔH=-285.8kJ/mol。下列说法不正确的是A.H2的燃烧热为285.8kJ/molB.2H2(g)+O2(g)2H2O(l)ΔH=-571.6kJ/molC.1molH2完全燃烧生成气态水放出的热量大于285.8kJD.形成1molH2O的化学键释放的总能量大于断裂1molH2和0.5molO2的化学键所吸收的总能量17、下列热化学方程式中的ΔH最小的是A.NaOH(aq)+HCl(aq)===NaCl(aq)+H2O(l)ΔH1B.NaOH(aq)+H2SO4(aq)===Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH2C.CH3COOH(aq)+NaOH(aq)===CH3COONa(aq)+H2O(l)ΔH3D.NaOH(aq)+H2SO4(浓)===Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH418、已知:4NH3+5O2=4NO+6H2O。若反应速率分别用v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)表示,则下列关系式正确的是()A.3v(NH3)=2v(H2O) B.5v(O2)=6v(H2O) C.4v(NH3)=5v(O2) D.5v(O2)=4v(NO)19、已知1g氢气完全燃烧生成水蒸气时放出能量121kJ,且氢气中1molH-H键完全断裂时需要吸收能量436kJ,水蒸气中1molH-O键形成时放出能量463kJ。则氧气中1moO=O键断裂时吸收的能量为()A.920kJ B.557kJ C.496kJ D.188kJ20、肌肉中大量肌红蛋白Mb可以结合O2形成MbO2维持人体的生理活动,发生反应:Mb(aq)+O2(g)MbO2(aq)ΔH,该过程可自发进行。温度为T时,平衡常数K==2.0kPa-1(气体分压=气体总压体积分数),下列说法中不正确的是A.ΔH<0B.提高p(O2),K值变大C.提高氧气浓度,有利于Mb(aq)的转化D.当n(MbO2)/n(Mb)=4.0时,吸入的空气中p(O2)=21kPa,该反应正向进行21、K2FeO4是一种多功能、高效水处理剂。它属于()A.酸 B.碱 C.盐 D.氧化物22、下列实验符合要求的是A.滴定管洗净后注入标准液进行滴定,用去标准液21.70mLB.用托盘天平称量25.20gNaClC.用玻璃棒蘸取溶液滴在表面皿上湿润的广泛pH试纸上测得其pH为12D.若25mL滴定管中液面的位置在刻度为10mL处,则滴定管中液体的体积一定大15mL二、非选择题(共84分)23、(14分)按要求写出下列物质的名称或结构简式。(1)相对分子质量为84的烃与氢气加成后得到,该烃的系统命名法名称为______。(2)某气态烃22.4L(标准状况)与含320g溴的溴水恰好完全加成,生成物经测定每个碳原子上都有1个溴原子,该烃的结构简式为_____________________________。(3)某烃0.1mol和0.2molHCl完全加成,生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应,则该烃的结构简式为_________________________________。(4)某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,但能使酸性KMnO4溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物有3种,则该烃的结构简式可能为______________________。(5)含有C、H、O的化合物,其C、H、O的质量比为12∶1∶16,其相对分子质量为116,它能与小苏打反应放出CO2,也能使溴水褪色,0.58g这种物质能与50mL0.2mol/L的氢氧化钠溶液完全反应。试回答:①写出该有机物的分子式_____________;②该有机物的可能结构简式有____________________。24、(12分)已知:①有机化学反应因反应条件不同,可生成不同的有机产品。例如:②苯的同系物与卤素单质混合,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。工业上按下列路线合成结构简式为的物质,该物质是一种香料。请根据上述路线,回答下列问题:(1)A的结构简式可能为______。(2)反应④的反应条件为______,反应⑤的类型为______。(3)反应⑥的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):______。(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取将A直接转化为D的方法,其原因是______。(5)这种香料具有多种同分异构体,其中某些物质有下列特征:①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色;②苯环上的一溴代物有两种;③分子中有5种不同化学环境的氢。写出符合上述条件的物质可能的结构简式(只写一种):______。25、(12分)某同学在探究废干电池内的黑色固体回收利用时,进行下图所示实验:查阅教材可知,普通锌锰电池的黑色物质主要成分为MnO2、NH4Cl、ZnCl2等物质。请回答以下问题:(1)锌锰电池的负极材料是________。(2)操作③灼烧滤渣时所用主要仪器有酒精灯、玻璃棒、______、泥三角和三脚架;灼烧滤渣时,产生一种无色无味能使澄清石灰水变浑浊的气体,由此推测灼烧前的滤渣中存在的物质有___________。(3)往操作④的试管中加入操作③灼烧后所得黑色固体,试管中迅速产生能使带火星的木条复燃的气体,据此可初步认定灼烧后的黑色固体为_________,操作④相关的化学方程式为_______________。(4)该同学要对滤液的成分进行检验,以确认是否含有NH4+,该同学取少许滤液于试管中__________________(填写操作与现象),则证实滤液中含有NH4+。(5)该同学利用在废旧干电池中回收的Zn片和石墨电极,设计一个原电池实验,比较铜与锌的金属活动性强弱。限用材料:铜片、锌片、石墨电极、稀硫酸、CuSO4溶液、ZnSO4溶液;限用仪器:直流电源、电流计、导线、烧杯、试管、盐桥等中学化学常见的药品和仪器请画出实验装置图,标出电极材料、电解质溶液_________________。26、(10分)下图装置中,b电极用金属M制成,a、c、d为石墨电极,接通电源,金属M沉积于b极,同时a、d电极上产生气泡。试回答:(1)c极的电极反应式为_________。(2)电解开始时,在B烧杯的中央,滴几滴淀粉溶液,电解进行一段时间后,你能观察到的现象是:___________,电解进行一段时间后,罩在c极上的试管中也收集到了气体,此时c极上的电极反应式为_____________。(3)当d极上收集到44.8mL气体(标准状况)时停止电解,a极上放出了____moL气体,此时若b电极上沉积金属M的质量为0.432g,则此金属的摩尔质量为___________。27、(12分)利用H2C2O4溶液和酸性KMnO4溶液反应来探究“外界条件对化学反应速率的影响”,某小组设计了如下方案:先分别量取两种溶液,然后倒入试管中迅速振荡混合均匀,开始计时,通过测定褪色所需时间来判断反应的快慢。编号H2C2O4溶液酸性KMnO4溶液温度/℃浓度/mol·L-1体积/mL浓度/mol·L-1体积/mL①0.102.00.0104.025②0.202.00.0104.025③0.202.00.0104.050(1)已知H2C2O4与KMnO4反应产生MnSO4和CO2。为了观察到紫色褪去,H2C2O4与KMnO4初始的物质的量需要满足的关系为n(H2C2O4)∶n(KMnO4)≥________。(2)探究温度对反应速率影响的实验编号是___________(填编号,下同),探究反应物浓度对反应速率影响的实验编号是____________。(3)不同温度下c(MnO4-)随反应时间t的变化曲线如图所示,判断T1_________T2(填“>”或“<”)28、(14分)(1)某有机物由C、H、O三种元素组成,球棍模型如图所示:①含有的官能团名称是_______;②写出此有机物与金属钠反应的化学方程式_______。(2)四种常见有机物分子的比例模型示意图如下,其中甲、乙、丙为烃,丁为烃的衍生物。①可以鉴别甲和乙的试剂为_________;a.稀硫酸b.溴的四氯化碳溶液c.水d.酸性高锰酸钾溶液②上述物质中有毒、有特殊气味,且不溶于水、密度比水小的是_________(填名称),③乙和丁的物质的量共1.5mol,完全燃烧需要的氧气的物质的量是_______。29、(10分)如图,有甲、乙、丙三个密闭容器,其中甲、乙容器与外界能进行热交换,丙不能。现向三个容器中各充入4molSO2和2molO2,保持开始时条件完全相同,发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)H=-196kJ/mol,段时间后三容器中反应均达平衡。(1)达平衡时,三容器中反应放出的热量由多到少的顺序是_____________。(2)平衡常数K(甲)、K(乙)、K(丙)的大小关系是__________。(3)乙、丙相比,反应先达到平衡状态的是__________。(4)平衡后某时刻,向三容器中都再充入4molSO2和2molO2,重新平衡后,三容器内气体压强由大到小的顺序是_________。(5)已知甲中达平衡时共放出热量294kJ,现欲使平衡时甲、乙容器体积相同,维持SO2和O2比例与初始相同,则需要再向甲容器中充入SO2和O2共__________mol。(6)若起始时向丙容器中加入的物质的量如下列各项,则反应达到平衡时SO2、O2及SO3的量与丙中原来平衡时相同或相近的是__________(稀有气体不参与反应)。A.4molSO2、2molO2、1molHeB.4molSO3、1molHeC.2molSO2、lmolO2、2molSO3D.2molSO2、1molO2

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【解析】A.硅只有+4价,所以只有一种氧化物,不符合转化关系,故A错误;B.铝和氧气反应生成氧化铝,铝没有变价元素,所以不符合转化关系,故B错误;C.铁和氧气反应生成氧化铁,氧化铁属于碱性氧化物而不是酸性氧化物,所以不符合转化关系,故C错误;D.硫被氧化生成二氧化硫,在加热、催化剂条件下,二氧化硫被氧化生成三氧化硫,三氧化硫和水反应生成硫酸,符合转化关系,故D正确。故选D。2、C【详解】A.平衡常数数据分析,平衡常数随温度升高减小,说明平衡逆向进行,逆向是吸热反应,正向是放热反应,故A错误;B.恒温恒压下,向容器中再充入少量的Ar,由于保持恒压,所以容器体积增大,相当于降低压强,平衡向气体体积增大的方向进行,上述平衡将逆向移动,故C错误;C.80℃时,测得某时刻Ni(CO)4(g)、CO(g)浓度均为0.5mol•L-1,Qc=c(Ni(CO)4)/c4(CO)=0.5/0.54=8>2,说明平衡逆向进行,则此时v(正)<v(逆),故C正确;D.恒温恒容下,向容器中再充入少量的Ni(CO)4(g),相当于增大压强平衡正向进行,达到新平衡时,CO的百分含量将减小,故D错误;故选C。3、C【分析】由反应机理图可知,反应Ⅰ为:CH3OH=2H2+CO,反应Ⅱ为:CO+H2O=H2+CO2。由能量图可知,反应Ⅰ为吸热反应,反应Ⅱ为放热反应,对比能量图中反应Ⅰ的反应物所具有的能量和反应Ⅱ的生成物所具有的能量,可知反应Ⅰ的反应物和反应Ⅱ的生成物所具有的能量的大小关系为:EⅡ生>EⅠ反。据此进行分析。【详解】A.结合能量图可知,反应Ⅱ为放热反应,根据反应机理图可知,反应Ⅱ的热化学方程式为:CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)△H=-akJ/mol(a>0),A项错误;B.结合反应机理和能量图可知,EⅡ生>EⅠ反,即1molCH3OH(g)和1molH2O(g)的总能量小于1molCO2(g)和3molH2(g)的总能量,B项错误;C.催化剂可以通过参与反应改变反应历程降低反应的活化能,从而可减少反应过程的能耗,C项正确;D.CO(g)属于中间产物,不是催化剂。D项错误;答案选C。4、B【解析】A.在100ºC时,pH=7的溶液是呈碱性的,故A错误;B.[H+]=[OH-]=10-6mol·L-1的溶液是呈中性的,故B正确;C.在任何物质的水溶液中[H+]水=[OH-]水,与溶液的酸碱性无关,故C错误;D.酸与碱恰好完全反应生成正盐的溶液的酸碱性与生成的盐的类型有关,若生成强酸强碱盐,则溶液呈中性,若生成强碱弱酸盐或弱碱强酸盐溶液不呈中性,故D错误;答案选B。【点睛】本题主要考查溶液的酸碱性的判断,需要特别注意在25ºC时,pH=7的溶液是呈中性的;因为水总是等量的电离出氢离子和氢氧根离子的,所以[H+]水=[OH-]水的溶液呈酸性、碱性和中性都有可能。5、A【解析】A、盐酸属于强酸,pH=3的盐酸,其c(H+)=10-3mol·L-1,KOH属于强碱,pH=11的KOH溶液中c(OH-)=10-3mol·L-1,等体积混合,充分反应后,溶液显中性,溶液的pH一定等于7,故A正确;B、氨水是弱碱,等体积混合后,溶质为NH4NO3和NH3·H2O,溶液显碱性,即pH>7,故B错误;C、pH=3的硫酸中c(H+)=10-3mol·L-1,pH=13的NaOH溶液中c(OH-)=10-1mol·L-1,等体积混合后,溶液显碱性,pH>7,故C错误;D、醋酸是弱酸,等体积混合后,溶液显酸性,即pH<7,故D错误。6、B【详解】油脂为高级脂肪酸甘油酯,水解后生成高级脂肪酸和甘油,答案选B。7、C【详解】A.氢气燃烧生成液态水放出的热量多,但放热越多,△H越小,选项A不正确;B.气态硫的能量要高于固态硫的能量,因此B中前者放出的能量多,选项B不正确;C.前者是不完全燃烧,放热少,则△H大,选项C正确;D.前者放热多,△H较小,选项D不正确;答案选C。8、D【详解】A项、将I容器中的反应极限化时产生2molSO3,Ⅱ容器是以4molSO3起始,整体来讲Ⅱ容器的物料浓度高于Ⅰ容器中的物料浓度,所以v1<v2,Ⅱ容器相当于Ⅰ容器加压,若平衡不发生移动,则平衡时有c2=2c1,但加压有利于该反应正向进行,所以c2>2c1,故A错误;B项、该反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,则K1>K3,容器中,根据理想气体状态方程pV=nRT,容器Ⅱ是4molSO3起始反应,容器Ⅲ极限化时生成2molSO2,容器Ⅱ相当于容器Ⅲ加压,若平衡不发生移动,则有c2=2c3,该反应是一个气体体积减小的反应,增大压强平衡向正反应方向移动,由于容器Ⅱ和容器Ⅲ的温度不等,容器Ⅲ的反应温度高于容器Ⅱ的反应温度,则c2>2c3,而压强关系为==>,故B错误;C.温度升高,化学反应速率加快,则v1<v3,该反应为放热反应,,则容器Ⅰ中SO2的平衡转化率更高,所以α1(SO2)>α3(SO2),故C错误;D项、容器Ⅱ是4molSO3起始反应,容器Ⅲ极限化时生成2molSO2,容器Ⅱ相当于容器Ⅲ加压,若平衡不发生移动,则有c2=2c3,但加压有利于反应正向进行,并且容器Ⅱ和容器Ⅲ的温度不等,容器Ⅲ的反应温度高于容器Ⅱ的反应温度,则c2>2c3,若容器Ⅱ不是相对于容器Ⅲ加压,且两容器温度相同,则有α2(SO3)+α3(SO2)=1,但加压有利于反应向减压方向进行,则α2(SO3)减小,温度升高不利于反应正向进行,则α3(SO2)减小,因此最终α2(SO3)+α3(SO2)<1,故D正确;故选D。9、A【解析】A.淀粉胶体为胶体分散系,具有丁达尔现象,则可用激光笔鉴别淀粉胶体与葡萄糖溶液,故A正确;B.四氯化碳和水互不相溶,可以采用分液的方法分离四氯化碳和水的混合物,故B错误;C.除去CO2中混有的少量HCl,应通过饱和的NaHCO3溶液,故C错误;D.氯化铁溶液中存在铁离子,加入硫氰化钾溶液,只能检验铁离子,无法判断是否存在亚铁离子,故D错误。故选A。10、C【解析】A、条件不同,不是可逆反应,A错误;B、条件不同,不是可逆反应,B错误;C、条件相同,既能向生成物方向进行,同时又能向反应物方向进行的反应,故是可逆反应,C正确;D、条件不同,故不是可逆反应,D错误,答案选C。【点睛】掌握可逆反应的特点是解答的关键,即可逆反应是指在同一条件下,既能向生成物方向进行,同时又能向反应物方向进行的反应。注意条件相同,同时向正逆两个方向进行。11、D【解析】试题分析:增大压强或升高温度反应速率都是增大的,A、C不正确;正反应是体积增大的可逆反应,所以降低压强平衡向正反应方向移动,A的浓度降低,B不正确;由于正反应是吸热反应,所以降低温度反应速率降低,平衡向逆反应方向移动,c(A)增大,所以答案选D。考点:考查外界条件对反应速率和平衡状态的影响。点评:外界条件条件对化学平衡状态的影响主要是依据勒夏特列原理进行判断。12、D【分析】非金属性越强,最高价的氧化物的水化物的酸性越强,无氧酸的酸性看电离出氢离子的难易。【详解】A.结合以上分析可知,酸性:H3PO4>H2CO3>H2SiO3,故A错误;

B.结合以上分析可知,酸性:HNO3>H3PO4、H2SO4>H3PO4,故B错误;C.HCl、HI为强酸,氢硫酸为弱酸,由于碘原子半径大于氯原子半径,碘化氢更易电离出氢离子,酸性最强,因此,三种酸的酸性依次减弱,故C错误;D.高氯酸为强酸,且为最强含氧酸,次氯酸为弱酸,因此三种酸的酸性依次增强,D正确;故选D。13、C【解析】同一个化学反应,用不同的物质表示其反应速率时,速率数值可能不同,但表示的意义是相同的,所以比较反应速率快慢时,应该根据速率之比是相应的化学计量数之比先换算成用同一种物质表示,然后才能直接比较速率数值。如果都用物质A表示反应速率,则分别是3.0mol/(L·min)、3mol/(L·min)、4mol/(L·min)、2.67mol/(L·min),所以答案选C。点睛:本题考查化学反应速率快慢的比较,利用转化法或比值法均可比较反应的快慢,选择题中以比值法较快速,利用反应速率与化学计量数的比值可知,比值越大,反应越快,以此来解答。14、A【解析】A.OTC表示非处方药,R表示处方药,故A正确;B.毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品,故B错误;C.合理选择饮食,有益健康,药物大多有副作用,要正确使用,故C错误;D.麻黄碱有显著的中枢兴奋作用,是国际奥委会严格禁止使用的兴奋剂,故D错误;故选A。15、C【解析】△n(M)=0.8mol-0.4mol=0.4mol,△n(N)=0.4mol-0.2mol=0.2mol,△n(Q)=0.2mol,所以a:b:c=2:1:1,化学方程式为2M(g)+N(g)Q(g)。【详解】A.平衡时,c(M)=0.4mol÷2L=0.2mol/L,c(N)=c(Q)=0.2mol÷2L=0.1mol/L,K===25,故A错误;B.平衡时,M的转化率为50%,若条件改为恒温恒压,由于正方向是体积减小的可逆反应,因此恒温恒压有利于平衡向正反应方向进行,则达平衡时M的转化率大于50%,故B错误;C.在该条件下,M的体积分数为:×100%=50%。由于该反应前气体体积大于反应后气体体积,充入比原反应更多的反应物时,可逆反应进行程度比原平衡大,所以M的体积分数小于50%,故C正确;D.向体系中充入少量He,化学平衡不移动,即v(正)=v(逆),故D错误。答案选C。16、C【解析】A.101kPa,1mol可燃物燃烧生成稳定氧化物放出的热量为燃烧热;B.热化学方程式中,物质的量与反应放出的热量成正比;C.气态水转化为液态水,需要吸收热量;D.反应为放热反应,△H=反应物中键能之和-生成物中键能之和【详解】A.101kPa,1mol氢气燃烧生成稳定氧化物液态水放出的热量为燃烧热,即H2的燃烧热为285.8kJ/mol,故A正确;B.热化学方程式中,物质的量与反应放出的热量成正比,所以2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol,故B正确;C.气态水转化为液态水,需要吸收热量,则1

mol

H2完全燃烧生成气态水放出的热量小于285.8kJ,故C错误;D.反应为放热反应,△H=反应物中键能之和-生成物中键能之和,所以形成1molH2O的化学键释放的总能量大于断裂1molH2和0.5molO2的化学键所吸收的总能量,故D正确;故选C。【点睛】本题考查热化学反应,注意反应放出的热量与物质的状态、物质的物质的量有关,并注意键能与反应热的关系是关键。17、D【分析】根据放热反应放热的多少进行分析,但应注意放热焓变为负值。放热越多,ΔH越小。【详解】A、B中均为强酸与强碱生成1mol水及可溶性盐,则焓变相同,C中醋酸电离吸热,放出热量的数值小于A或B、D中浓硫酸稀释放热,放出热量的数值大于A或B,则△H3>△H1=△H2>△H4;故选:D。18、A【详解】同一反应不同物质的反应速率之比等于计量数之比;A.v(NH3):v(H2O)=4:6=2:3,即3v(NH3)=2v(H2O),故A正确;B.v(O2):v(H2O)=5:6,即6v(O2)=5v(H2O),故B错误;C.v(NH3):v(O2)=4:5,即5v(NH3)=4v(O2),故C错误;D.v(O2):v(NO)=5:4,即4(O2)=5(NO),故D错误;故答案为A。19、C【详解】1g氢气完全燃烧生成水蒸气时放出热量121kJ,则4g氢气完全燃烧生成水蒸气时放出热量484kJ,因此2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H=-484kJ/mol,设1molO=O键完全断裂时吸收热量为xkJ,则:484kJ=4×463kJ-(436kJ×2+xkJ),解得x=496,故选C。20、B【详解】A.该反应为熵减的反应,又可自发进行,故反应必然是放热的,故A项正确;B.K值只与温度有关,故B项错误;C.提高氧气浓度,有利于提高Mb(aq)的转化率,故有利于Mb(aq)的转化,故C项正确;D.当n(MbO2)/n(Mb)=4.0,吸入的空气中p(O2)=21kPa时,设总压为P,故Qc=,故Qc<Ksp,反应正向进行,故D项正确。故答案为B。21、C【分析】酸是电离时产生的阳离子全部都是氢离子的化合物;碱是电离时产生的阴离子全部都是氢氧根离子的化合物;盐是电离时生成金属阳离子(或铵根离子)和酸根离子的化合物;氧化物是指氧元素与另外一种化学元素组成的二元化合物;结合盐的概念进行分析判断。【详解】K2FeO4电离方程式为K2FeO4=2K++FeO42-,K2FeO4是由金属阳离子钾离子和酸根离子高铁酸根离子构成的化合物,所以K2FeO4属于盐,C项正确。22、D【解析】A、滴定管需要用标准液润洗;B、托盘天平的最小分度值是0.1g,不能精确到0.01g;C、不能用水湿润pH试纸,否则稀释了待测溶液,使溶液的酸碱性减弱,测定结果不准确D、根据滴定管刻度值从上到下刻度逐渐增大以及测量原理,注意滴定管最大刻度下方无刻度。【详解】A项、滴定管用蒸馏水润洗后,还必须用标准液进行润洗,不然标准液被稀释,造成实验误差,故A错误;B项、托盘天平的最小分度值是0.1g,不能精确到0.01g,只能用托盘天平称量质量是25.2g的氯化钠固体,故B错误;C项、用玻璃棒蘸取溶液滴在表面皿上润湿的pH试纸上测得其pH为12,说明溶液呈碱性,用水湿润pH试纸,稀释了待测溶液,则原来溶液的碱性小于12,故C错误;D项、滴定管刻度值从上到下刻度逐渐增大,由于滴定管最大刻度下方无刻度,25mL滴定管中实际盛放液体的体积大于25ml,如果液面处的读数是10,则滴定管中液体的体积大于15mL,故D正确。故选D。二、非选择题(共84分)23、3,3-二甲基-1-丁烯CH2=CH-CH=CH2CH≡C―CH3、C4H4O4HOOCCH=CHCOOH、【详解】(1)假设该烃分子式通式为CnH2n,由于其相对分子质量是84,则14n=84,解得n=6,说明该烃为烯烃,由于烯烃与H2发生加成反应时,碳链结构不变,只是在两个不饱和C原子上各增加一个H原子,故根据烯烃加成特点,根据加成产物结构可知原烯烃分子的结构简式是,该物质名称为:3,3-二甲基1-丁烯;(2)标准状况下22.4L某气态烃的物质的量n=1mol,320g溴的物质的量n(Br2)==2mol,n(烃):n(Br2)=1:2,2molBr2中含有Br原子的物质的量是4mol,由于测定生成物中每个碳原子上都有1个溴原子,则该烃的结构简式为:CH2=CH-CH=CH2;(3)某烃0.1mol和0.2molHCl完全加成,说明该烃分子中含有2个不饱和的碳碳双键或1个碳碳三键;则分子式符合通式为CnH2n-2;生成的氯代烷最多还可以与0.6mol氯气反应,说明加成产物的1个分子中含有6个H原子,则原不饱和烃分子中含有4个H原子,2n-2=4,则n=3,由于同一个C原子上连接2个碳碳双键不稳定,则该烃为炔烃,其结构简式为CH≡C―CH3;(4)某烃的分子式为C8H10,它不能使溴水褪色,说明分子中无不饱和键,但能使酸性KMnO4溶液褪色,由于分子式符合CnH2n-6,说明为苯的同系物。该有机物苯环上的一氯代物有3种,则该烃可能为乙苯,结构简式是;也可能是间二甲苯,其结构简式为;(5)①C、H、O的质量比为12:1:16,则该有机物中各原子个数比N(C):N(H):N(O)=::=1:1:1,最简式是CHO,假设其分子式是(CHO)n,由于其相对分子质量是116,则(CHO)n=116,解得n=4,故该物质分子式是C4H4H4;②它能与小苏打反应放出CO2,也能使溴水褪色,说明物质分子中含有-COOH、含有不饱和的碳碳双键,0.58g该有机物的物质的量n(有机物)=0.58g÷116g/mol=0.005mol,50mL0.2mol/L的氢氧化钠溶液中含有NaOH的物质的量n(NaOH)=0.2mol/L×0.05L=0.01mol,0.005mol该物质能与0.01mol氢氧化钠溶液完全反应,说明该物质分子中含有2个羧基,该物质能使溴水褪色,结合该有机物的分子式C4H4O4可知,分子中还含有1个C=C双键,故该有机物可能为:HOOC-CH=CH-COOH或。24、、过氧化物水解(或取代)反应的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品(或A中的不能经反应最终转化为产品,产率低)(其他合理答案均可给分)、【分析】(1)根据信息②和有机合成流程图知,在光照条件下可与氯气发生侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代的反应,侧链上有2种等效氢,所以取代反应的产物有2种;B能和HBr发生加成反应,则A应发生消去反应生成B,B为,由逆推,可知D为,则C为;【详解】(1)根据信息②和有机合成流程图知,在光照条件下可与氯气发生侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代的反应,侧链上有2种等效氢,所以生成的产物是或,故A的结构简式可能为或。(2)B为,由逆推,可知D为,则C为;结合已知①,在过氧化物的条件下与HBr发生加成反应生成,所以④的反应条件为过氧化物;C为、D为,所以反应⑤的类型为水解(或取代)反应;(3)反应⑥是在铜做催化剂的条件下被氧气氧化为,化学方程式为;(4)中含有,的水解产物不能经氧化反应⑥而得到产品,所以中间产物A须经反应③④⑤得D。(5)①其水溶液遇FeCl3溶液不呈紫色,说明不含酚羟基;②苯环上的一溴代物有两种,说明不含上有2种等效氢;③分子中有5种不同化学环境的氢。符合条件的的同分异构体是、。25、锌(Zn)坩埚C(碳)二氧化锰(MnO2)2H2O22H2O+O2↑加入浓氢氧化钠溶液并加热,将润湿的红色石蕊试纸置于试管口附近,试纸变蓝色【分析】(1)Zn为活泼金属,失去电子;

(2)操作③灼烧需要在坩埚中进行,无色无味能使澄清石灰水变浑浊的气体为二氧化碳;

(3)操作④的试管中加入操作③灼烧后所得黑色固体,试管中迅速产生能使带火星的木条复燃的气体,气体为氧气,可知灼烧后的黑色固体为二氧化锰;

(4)铵根离子与碱反应生成氨气,氨气可使湿润的红色石蕊试纸变蓝;

(5)设计一个原电池实验,比较铜与锌的金属活动性强弱,可选Zn为负极、Cu为正极,选硫酸锌、硫酸铜作电解质,利用盐桥、导线形成闭合回路;【详解】(1)锌锰电池的负极材料是锌(Zn),失去电子被氧化;答案为:锌(Zn);

(2)操作③灼烧滤渣时所用主要仪器有酒精灯、玻璃棒、坩埚、泥三角和三脚架;灼烧滤渣时,产生一种无色无味能使澄清石灰水变浑浊的气体,由此推测灼烧前的滤渣中存在的物质有C(碳);答案为:坩埚;C(碳);

(3)往操作④的试管中加入操作③灼烧后所得黑色固体,试管中迅速产生能使带火星的木条复燃的气体,据此可初步认定灼烧后的黑色固体为二氧化锰(MnO2),操作④相关的化学方程式为;答案为:二氧化锰(MnO2);;

(4)确认是否含有NH4+,该同学取少许滤液于试管中加入浓氢氧化钠溶液并加热,将润湿的红色石蕊试纸置于试管口附近,试纸变蓝色,则证实滤液中含有NH4+;答案为:加入浓氢氧化钠溶液并加热,将润湿的红色石蕊试纸置于试管口附近,试纸变蓝色;

(5)设计一个原电池实验,比较铜与锌的金属活动性强弱,可选Zn为负极、Cu为正极,选硫酸锌、硫酸铜作电解质,利用盐桥、导线形成闭合回路,则原电池装置图为;答案为:。26、2I—-2e-=I2C极附近溶液变为蓝色4OH——4e-=2H2O+O20.001108g/mol【解析】电极用金属M制成,a、c、d为石墨电极,接通电源,金属M沉积于b极,说明金属M离子的放电能力大于氢离子,且b为电解池阴极,a、c为电解池的阳极,同时a、d电极上产生气泡,a电极上氢氧根离子失电子生成氧气,d电极上氢离子得电子生成氢气。【详解】(1)根据以上分析知,c阴极电极反应式为2I—-2e-=I2;(2)电解碘化钾溶液时,c电极上碘离子放电生成碘单质,碘遇淀粉溶液变蓝色,所以在C处变蓝,一段时间后c电极上氢氧根离子放电生成氧气和水,电极反应式为:4OH-4e-=2H2O+O2↑;(3)d电极上收集的44.8mL气体(标准状况)是氢气,a极上收集到的气体是氧气,根据转移电子数相等可知,氧气和氢气的体积之比是1:2,d电极上收集的44.8mL氢气,则a电极上收集到22.4mL氧气,即物质的量为0.001mol;d电极上析出的氢气的物质的量=0.0448L/22.4L/mol=0.02mol,转移电子的物质的量是0.04mol,硝酸盐中M显+1价,所以当转移0.04mol电子时析出0.04mol金属单质,M=m/n=0.432g/0.04mol=108g/mol。27、2.5②和③①和②<【分析】根据外界条件对化学反应速率的影响进行推测。【详解】(1)H2C2O4中碳元素的化合价为+3价,变成二氧化碳后化合价总共升高了2(4-3)价,所以每消耗1molH2C2O4失去2mol电子;1molKMnO4被还原为Mn2+得到5mol电子,为了观察到紫色褪去,高锰酸钾的物质的量应该少量,即c(H2C2O4):c(KMnO4)≥=2.5,故答案为2.5;(2)②和③的条件中,只有温度不同,故探究温度对反应速率影响,①和②中,只有浓度不同,即探究的是浓度对化学反应速率的影响,故答案为②和③,①和②;(3)从图像而知,单位时间内,T2时c(MnO4-)变化的多,说明T2时MnO4-的化学反应速率快,而c(MnO4-)相同时,温度越高,化学反应速率越快,故可知T2>T1,故答案为<。【点睛】氧化还原反应的计算要基于得失电子总数相等的规律。28、碳碳双键和羧基2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑bd苯4.5mol【分析】(1)根据价键规律和球棍模型,写出有机物的结构简式CH2=CHCOOH,据此写出其所含官能团名称;该有机物含有羧基,能够与钠反应放出氢气,据此写出方程式;(2)甲、乙、丙为烃类,丁为烃的衍生物,据比例模型可知四种有机物:甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;据以上物质的相关性质进行分析解答。【详解】(1)①根据价键规律和球棍模型,该有机物的结构简式为:CH2=CHCOOH,含有的官能团为碳碳双键和羧基;综上所述,本题答案是:碳碳双键和羧基。②CH2=CHCOOH与钠反应生成羧酸盐和氢气,化学方程式为:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑;综上所述,本题答案是:2CH2=CH-COOH+2Na→2CH2=CH-COONa+H2↑。(2)由比例模型可知甲为甲烷、乙为乙烯、丙为苯、丁为乙醇;①a项,甲烷和乙烯都不与稀硫酸反应,也不溶于水,无法鉴别,故不选a项;b项,乙烯能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,使其褪色,甲烷不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故可以鉴别,故选b项;c项,甲烷和乙烯都不溶于水,故无法鉴别,故不选c项;d项,乙烯有碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,甲烷不能被

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