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文档简介
2025年高职工业分析技术(成分检测)中期测试卷
(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______一、单项选择题(总共20题,每题2分,每题只有一个正确答案,请将正确答案填在括号内)1.以下哪种方法不属于重量分析法()A.沉淀法B.挥发法C.萃取法D.电解法2.用酸碱滴定法测定某酸,选用的指示剂是()A.甲基橙B.酚酞C.铬黑TD.淀粉3.分光光度计中,光源发出的光经过的第一个部件是()A.单色器B.样品池C.检测器D.比色皿4.在电位滴定中,指示电极的电位()A.始终不变B.随标准溶液的加入而变化C.与被测离子浓度无关D.与参比电极电位相同5.气相色谱分析中,用于分离的部件是()A.进样器B.色谱柱C.检测器D.记录仪6.原子吸收光谱法中,原子化器的作用是()A.产生原子蒸汽B.发射特征谱线C.检测原子浓度D.分离不同元素7.沉淀的类型与聚集速度有关,当聚集速度大于定向排列速度时,形成的沉淀是()A.晶形沉淀B.无定形沉淀C.凝乳状沉淀D.都有可能8.酸碱滴定中,化学计量点时溶液的pH值取决于()A.指示剂的变色范围B.酸或碱的浓度C.酸或碱的解离常数D.滴定剂的用量9.用重铬酸钾法测定铁,加入硫酸的目的是()A.调节酸度B.作氧化剂C.防止沉淀生成D.作催化剂10.在氧化还原滴定中,能直接配制标准溶液的物质是()A.高锰酸钾B.重铬酸钾C.硫代硫酸钠D.碘11.分光光度法中,吸光度A与透光度T的关系是()A.A=lg(1/T)B.A=-lgTC.A=1/TD.A=T12.在电位分析法中,参比电极的电位应()A.随被测离子浓度变化B.始终保持不变C.与指示电极电位相同D.与被测离子浓度无关13.气相色谱分析中,常用的固定液是()A.水B.乙醇C.硅胶D.聚硅氧烷14.原子吸收光谱法中,吸收线的半宽度主要取决于()A.原子的性质B.谱线的强度C.仪器的分辨率D.光源的温度15.沉淀洗涤的目的是()A.洗去沉淀表面的杂质B.使沉淀溶解C.提高沉淀的纯度D.使沉淀颗粒变大16.酸碱滴定中,选择指示剂的原则是()A.指示剂的变色范围与化学计量点完全一致B.指示剂的变色范围全部或部分落在pH突跃范围内C.指示剂的变色范围与pH突跃范围无关D.指示剂的变色范围越宽越好17.用碘量法测定铜,加入过量KI的作用是()A.作还原剂B.作沉淀剂C.作络合剂D.以上都是18.在氧化还原滴定中,常用的指示剂不包括()A.自身指示剂B.酸碱指示剂C.专属指示剂D.氧化还原指示剂19.分光光度法中,标准曲线的绘制是为了()A.确定样品的浓度范围B.计算样品的吸光度C.建立吸光度与浓度的关系D.校正仪器20.电位滴定法与化学滴定法相比,其优点是()A.不需要指示剂B.准确度更高C.操作更简便D.分析速度更快二、多项选择题(总共10题,每题3分,每题有两个或两个以上正确答案,请将正确答案填在括号内,多选、少选、错选均不得分)1.重量分析法的主要步骤包括()A.样品的称量B.沉淀的生成C.沉淀的过滤D.沉淀的洗涤E.沉淀的烘干或灼烧2.酸碱滴定中,影响滴定突跃范围的因素有()A.酸或碱的浓度B.酸或碱的解离常数C.指示剂的变色范围D.滴定剂的用量E.溶剂的性质3.分光光度计的主要部件有()A.光源B.单色器C.样品池D.检测器E.记录仪4.在电位滴定中,可作为指示电极的有()A.玻璃电极B.银电极C.铂电极D.甘汞电极E.氟电极5.气相色谱分析中,常用的检测器有()A.热导池检测器B.氢火焰离子化检测器C.电子捕获检测器D.火焰光度检测器E.质谱检测器6.原子吸收光谱法中,原子化的方法有()A.火焰原子化法B.石墨炉原子化法C.氢化物发生原子化法D.冷原子吸收法E.冷原子荧光法7.沉淀的纯度主要取决于()A.沉淀的类型B.沉淀的生成条件C.沉淀的洗涤方法D.沉淀的烘干或灼烧温度E.沉淀剂的用量8.氧化还原滴定中,常用的标准溶液有()A.高锰酸钾溶液B.重铬酸钾溶液C.硫代硫酸钠溶液D.碘溶液E.硫酸亚铁铵溶液9.分光光度法中,常用的定量方法有()A.标准曲线法B.比较法C.标准加入法D.内标法E.外标法10.电位分析法中,测量电池的电动势的方法有()A.直接测量法B.补偿法C.比较法D.电位滴定法E.永停滴定法三、判断题(总共10题,每题2分,正确的打“√”,错误的打“×”)1.重量分析法是通过称量物质的质量来确定其含量的方法,准确度高,适用于常量分析。()2.酸碱滴定中,指示剂的变色点就是化学计量点。()3.分光光度计的单色器能将光源发出的复合光分解成单色光。()4.在电位滴定中,指示电极的电位随被测离子浓度的变化而变化,参比电极的电位保持不变。()5.气相色谱分析中,固定液的选择原则是根据“相似相溶”原理。()6.原子吸收光谱法中,原子化器的温度越高,原子化效率越高。()7.沉淀的洗涤次数越多,沉淀越纯净。()8.氧化还原滴定中,氧化剂和还原剂的标准电极电位相差越大,滴定突跃范围越大。()9.分光光度法中,吸光度A与浓度c成正比,与液层厚度b和入射光强度I0成反比。()10.电位分析法中,离子选择性电极只能对特定的离子产生电位响应。()四、简答题(总共4题,每题10分)1.简述重量分析法的原理及分类。2.在酸碱滴定中,如何选择指示剂?3.气相色谱分析中,固定相和流动相的作用分别是什么?4.原子吸收光谱法中,干扰因素有哪些?如何消除?五、计算题(总共2题,每题分别10分)1.用0.1000mol/LNaOH溶液滴定20.00mL0.1000mol/LHCl溶液,计算化学计量点时溶液的pH值。2.称取某铁矿石0.2000g,用重铬酸钾法测定铁的含量。经处理后,用0.01000mol/LK2Cr2O7溶液滴定,消耗25.00mL。计算铁矿石中铁的质量分数。(已知Fe的摩尔质量为55.85g/mol)答案:一、单项选择题1.C2.A3.A4.B5.B6.A7.B8.C9.A10.B11.B12.B13.D14.C15.A16.B17.D18.B19.C20.A二、多项选择题1.ABCDE2.AB3.ABCDE4.ABCE5.ABCD6.ABC7.ABCD8.ABCDE9.ABC10.AB三、判断题1.√2.×3.√4.√5.√6.×7.×8.√9.×10.√四、简答题1.重量分析法是通过称量物质的质量来确定其含量的方法。根据分离方法的不同,可分为沉淀法、挥发法和电解法。沉淀法是通过沉淀反应将被测组分转化为沉淀,经过过滤、洗涤、烘干或灼烧后称量沉淀的质量来计算被测组分的含量;挥发法是通过加热或其他方法使被测组分挥发逸出,然后称量挥发前后物质的质量差来确定被测组分的含量;电解法是通过电解使被测金属离子在电极上析出,称量电极增加的质量来计算被测金属的含量。2.选择指示剂的原则是指示剂的变色范围全部或部分落在pH突跃范围内。具体来说,要考虑以下几点:(1)指示剂的变色范围应与化学计量点的pH值相近;(2)指示剂的变色要明显,易于观察;(3)指示剂的变色点应在滴定突跃范围内;(4)指示剂的稳定性要好,不易受外界因素的影响。此外,还应根据滴定的具体情况选择合适的指示剂,如强酸强碱滴定可选用甲基橙、酚酞等指示剂;弱酸弱碱滴定可选用甲基红、百里酚酞等指示剂。3.在气相色谱分析中,固定相的作用是分离混合物中的各组分。它通过与流动相中的组分发生相互作用,使不同组分在固定相上的保留时间不同,从而实现分离。流动相的作用是携带样品通过色谱柱,使样品在固定相和流动相之间进行分配和分离。常用的流动相有氮气、氢气、氦气等气体。流动相的选择应根据样品的性质、固定相的类型和分析目的等因素来确定。4.原子吸收光谱法中的干扰因素主要有以下几种:(1)物理干扰:指试样在转移、蒸发和原子化过程中,由于试样的物理性质(如粘度、表面张力、密度等)的变化而引起的原子吸收强度变化的效应。消除方法:采用标准加入法、配制与试样组成相似的标准溶液等。(2)化学干扰:指被测元素与共存元素之间发生化学反应,生成难挥发或难离解的化合物,使被测元素的原子化效率降低而引起的干扰。消除方法:加入释放剂、保护剂、缓冲剂等。(3)电离干扰:指在高温下原子发生电离,使基态原子数减少,导致原子吸收信号减弱的现象。消除方法:加入消电离剂。(4)光谱干扰:指与光谱发射和吸收有关的干扰,包括谱线重叠、背景吸收等。消除方法:选择合适的分析线、采用背景校正技术等。五、计算题1.化学计量点时,HCl与NaOH恰好完全反应,生成NaCl溶液,溶液呈中性,pH=7.00。2.根据化学反应方程式:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6
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