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文档简介

2026届黑龙江省牡丹江市五县市高三化学第一学期期中综合测试试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、用下表提供的仪器和药品,能完成实验目的的是()仪器药品实验目的A烧杯、分液漏斗、胶头滴管、铁架台待提纯AlCl3溶液、NaOH溶液除去AlCl3溶液中的MgCl2杂质B分液漏斗、烧瓶、锥形瓶、导管及橡皮塞盐酸、大理石、硅酸钠溶液证明非金属性:Cl>C>SiC酸式滴定管、锥形瓶、铁架台(带铁夹)已知浓度的盐酸、待测NaOH溶液测定NaOH溶液的浓度D胶头滴管、试管Na2CO3溶液、稀盐酸鉴别Na2CO3溶液、稀盐酸A.A B.B C.C D.D2、在xR2++yH++O2=mR3++nH2O的离子方程式中,对化学计量数m和R2+、R3+。判断正确的是()A.m=y,R3+是还原剂 B.m=2y,R2+被氧化C.m=2,R3+是氧化剂 D.m=4,R2+是还原剂3、下列叙述中,能证明某物质是弱电解质的是()A.熔化时不导电 B.水溶液的导电能力很差C.属于共价化合物 D.溶液中已电离的离子和未电离的分子共存4、著名化学家徐光宪获得“国家最高科学技术奖”,以表彰他在稀土萃取理论方面作出的贡献。稀土铈(Ce)元素主要存在于独居石中,金属铈在空气中易氧化变暗,受热时燃烧,遇水很快反应。已知:铈常见的化合价为+3和+4,氧化性:Ce4+>Fe3+。下列说法不正确的是()A.铈(Ce)元素在自然界中主要以化合态形式存在B.铈溶于氢碘酸的化学方程式可表示为:Ce+4HI=CeI4+2H2↑C.用Ce(SO4)2溶液滴定硫酸亚铁溶液,其离子方程式为:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+D.四种稳定的核素Ce、Ce、Ce、Ce,它们互称为同位素5、一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的HNO3中,收集到气体VL(标准状况),向反应后的溶液中(存在Cu2+和SO42-)加入足量NaOH溶液,产生蓝色沉淀,过滤,洗涤,灼烧,得到CuO16.0g,若上述气体为NO和NO2的混合物,且体积比为1﹕1,则V可能为A.9.0LB.11.2LC.16.8LD.17.92L6、常温下,下列各组离子一定能在指定溶液中大量共存的是()A.pH=l的溶液中:Ba2+、Fe3+、Cl-、SCN-B.能使酚酞变红的溶液:Ca2+、K+、HCO3-、CO32-C.=10-12的溶液中:NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-D.由水电离的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Na+、Al3+、Cl-、NO3-7、测定CuSO4·xH2O晶体的x值,数据如表中所示,己知x的理论值为5.0,产生误差的可能原因是坩埚质量坩埚+试样失水后,坩埚+试样11.70g20.82g16.50gA.晶体中含不挥发杂质 B.未做恒重操作C.加热时有晶体溅出 D.加热前晶体未研磨8、下列实验装置不能达到实验目的的是()ABCD实验室制取蒸馏水用SO2和NaOH溶液做喷泉实验证明Na2CO3

的热稳定性比NaHCO3好证明铜与浓硝酸的反应是放热反应A.A B.B C.C D.D9、以酸性氢氧燃料电池为电源进行电解的实验装置如图所示。下列说法正确的是()A.燃料电池工作时,正极反应为O2+2H2O+4e-===4OH-B.a极是粗铜,b极是纯铜时,a极逐渐溶解,b极上有铜析出C.电解过程中SO42—移向b极D.a、b两极若是石墨,在相同条件下a极产生的气体与电池中消耗的H2体积相等10、硼氢化钠(NaBH4)可用作还原剂和塑料发泡剂。它在催化剂作用下与水反应获取氢气的微观过程如图所示。下列说法不正确的是()A.水在此过程中作还原剂B.若用D2O代替H2O,反应后生成的气体中含有H2、HD和D2C.通过控制催化剂的用量和表面积,可以控制氢气的产生速率D.与水反应的离子方程式为:BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H2↑11、某稀溶液中含有4molKNO3和2.5molH2SO4,向其中加入1.5molFe,充分反应(已知NO3-被还原为NO)。下列说法正确的是()A.反应后生成NO的体积为28LB.所得溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=1:1C.所得溶液中c(NO3-)=2.75mol/LD.所得溶液中的溶质只有FeSO412、下列离子方程式正确的是A.钠和冷水反应:Na+2H2O=Na++2OH-+H2↑B.AlCl3溶液中加入过量的浓氨水:Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+C.用小苏打治疗胃酸过多:CO32-+2H+=H2O+CO2↑D.用FeCl3溶液腐蚀印刷电路板:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+13、向四只盛有一定量NaOH溶液的烧杯中通入不同量的CO2气体后,在所得溶液中逐滴加入稀盐酸至过量,并将溶液加热,产生的CO2气体与HCl的物质的量的关系如下图(忽略CO2的溶解和HCl的挥发)。则下列分析都正确的组合是①Ⅰ图对应溶液中的溶质为NaHCO3②Ⅱ图对应溶液中的溶质为Na2CO3和NaHCO3,且二者的物质的量之比为1:1③Ⅲ图对应溶液中的溶质为NaOH和Na2CO3,且二者的物质的量之比为1:1④Ⅳ图对应溶液中的溶质为Na2CO3A.①② B.①③ C.②④ D.②③14、物质间常常相互联系、互相影响着,微粒也不例外。下列各组离子可能大量共存的是()A.不能使酚酞试液变红的无色溶液中:Na+、CO32-、K+、ClO-、AlO2-B.能与金属铝反应放出氢气的碱性溶液中:K+、NO3-、Cl-、NH4+C.常温下水电离出的c(H+)•c(OH-)=10-20的溶液中:Na+、Cl-、S2-、SO32-D.无色透明溶液:K+、HCO3-、NO3-、SO42-、Fe3+15、实验室保存下列试剂,其中保存方法和理由描述都正确的是()编号试剂保存方法理由A钠保存在酒精中防止与空气中水、氧气接触发生反应B液溴密封保存在细口瓶中防止升华C浓硝酸密封保存在棕色细口瓶中,置于阴暗处避免见光分解D烧碱存放在磨口玻璃塞的广口瓶中防止与空气中氧气接触被氧化【选项A】A 【选项B】B 【选项C】C 【选项D】D16、用镁­次氯酸钠燃料电池作电源模拟消除工业酸性废水中的的过程(将还原为Cr3+),装置如图所示。下列说法错误的是()A.金属铁电极的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+B.装置中电子的流动路线是C电极→惰性电极→金属铁电极→D电极C.装置工作过程中消耗14.4gMg,理论上可消除0.1molD.将处理后的废水比原工业废水的pH大二、非选择题(本题包括5小题)17、氯贝特()是临床上一种降脂抗血栓药物,它的一条合成路线如下:提示:Ⅰ.图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去.Ⅱ.RCH2COOHⅢ.R1﹣ONa+Cl﹣R2R1﹣O﹣R2+NaCl(R1﹣、R2﹣代表烃基)(1)A的结构简式为________。(2)物质甲中所含官能团的名称是_________。(3)反应②的反应类型为______,氯贝特的核磁共振氢谱有____组峰。(4)物质甲有多种同分异构体,同时满足以下条件的同分异构体有__种(不考虑立体异构),请写出其中一种的结构简式:______。①1,3,5﹣三取代苯;②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应;③1mol该同分异构体最多能与3molNaOH反应。(5)物质B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为________。18、萜类化合物广泛分布于植物、昆虫及微生物体内,是多种香料和药物的主要成分。Ⅰ是一种萜类化合物,它的合成路线如下:已知:R、R’、R”为烃基回答下列问题:(1)按官能团分类,A的类别是______________。(2)A→C的反应类型是______________。(3)C→D、E→F的化学方程式分别是______________、______________。(4)写出下列物质的结构简式:B______________、H______________。(5)F→G的反应中,乙酸酐的作用______________。(6)十九世纪末O.Wallach发现并提出了“异戊二烯法则”,即自然界中存在的萜类化合物均可以看作是异戊二烯的聚合体或衍生物,为表彰他对萜类化合物的开创性研究,1910年被授予诺贝尔化学奖。请以CH3CH2OH、CH3MgI为有机原料,结合题目所给信息,选用必要的无机试剂,补全异戊二烯()的合成路线________________________19、氮的氧化物(NOx)是大气污染物之一,工业上在一定温度和催化剂条件下用NH3将NOx还原生成N2。某同学在实验室中对NH3与NOx反应进行了探究。回答下列问题:(1)氨气的制备

①氨气的发生装置可以选择上图中的_________,反应的化学方程式为_______________________。②欲收集一瓶干燥的氨气,选择上图中的装置,其连接顺序为:发生装置→______(按气流方向,用小写字母表示)。(2)氨气与二氧化氮的反应将上述收集到的NH3充入注射器X中,硬质玻璃管Y中加入少量催化剂,充入NO2(两端用夹子K1、K2夹好)。在一定温度下按图示装置进行实验。操作步骤实验现象解释原因打开K1,推动注射器活塞,使X中的气体缓慢通入Y管中①Y管中_____________②反应的化学方程式_____________________将注射器活塞退回原处并固定,待装置恢复到室温Y管中有少量水珠生成的气态水凝集打开K2③Z中NaOH溶液产生___现象④反应后气体分子数_______,Y管中压_________于外压20、文献表明:工业上,向炽热铁屑中通入氯化氢生产无水氯化亚铁;相同条件下,草酸根的还原性强于。为检验这一结论,某研究性小组进行以下实验:资料:ⅰ.草酸为二元弱酸。ⅱ.三水三草酸合铁酸钾为翠绿色晶体,光照易分解。其水溶液中存在ⅲ.为黄色固体,溶于水,可溶于强酸。(实验1)用以下装置制取无水氯化亚铁(1)圆底烧瓶中所盛试剂是______,玻璃丝的作用是______。(2)欲制得纯净的,实验过程中点燃A、C酒精灯的先后顺序是先点燃______处酒精灯。(3)若用D的装置进行尾气处理,存在的问题是______、______。(实验2)通过和在溶液中的反应比较和的还原性强弱。操作现象在避光处,向溶液中缓慢加入溶液至过量,搅拌,充分反应后,冰水浴冷却,过滤得到翠绿色溶液和翠绿色晶体(4)取实验2中少量晶体洗净,配成溶液,滴加溶液,不变红。继续加入硫酸,溶液变红,说明晶体中含有价的铁元素。加硫酸后溶液变红的原因是__________________。(5)经检验,翠绿色晶体为。设计实验,确认实验2中没有发生氧化还原反应的操作和现象是__________________,其可能原因是__________________。(6)取实验2中的翠绿色溶液光照一段时间,产生黄色浑浊且有气泡产生。补全反应的离子方程式:__________________+__________________+__________________+__________________(实验3)研究性小组又设计以下装置直接比较和的还原性强弱,并达到了预期的目的。(7)描述达到预期目的可能产生的现象:电流计的指针_______(填“会”或“不会”)发生偏转,一段时间后,左侧_______,右侧_______。21、以高硫铝土矿(主要成分为Al2O3、Fe2O3、SiO2,少量FeS2和金属硫酸盐)为原料,生产氧化铝并获得Fe3O4的部分工艺流程如下:(1)流程中将高硫铝土矿磨成矿粉的目的是_________________________________。(2)添加1%CaO和不添加CaO的矿粉焙烧,其硫去除率随温度变化曲线如图所示。已知:多数金属硫酸盐的分解温度都高于600℃;硫去除率=(1—)×100%。①不添加CaO的矿粉在低于500℃焙烧时,去除的硫元素主要来源于____________。②700℃焙烧时,添加1%CaO的矿粉硫去除率比不添加CaO的矿粉硫去除率低,其主要原因是______________________。(3)由“过滤”得到的滤液生产氧化铝的反应过程中涉及的离子方程式是______________________。(4)“过滤”得到的滤渣中含大量的Fe2O3。Fe2O3与FeS2混合后在缺氧条件下焙烧生成Fe3O4和SO2,理论上完全反应消耗的n(FeS2)∶n(Fe2O3)=__________。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】试题分析:A、加入NaOH溶液,Mg2+转化成Mg(OH)2,Al3+可能转化成Al(OH)3或AlO2-,故错误;B、非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,但HCl中Cl不是最高价,故错误;C、没有给出指示剂,故错误;D、碳酸钠加入到盐酸中,有气泡产生,把盐酸滴加碳酸钠中,开始没有气泡,一段时间后有气泡,故正确。考点:考查实验方案设计的评价等知识。2、D【解析】根据氧原子守恒,所以n=2,根据氢原子守恒,所以y=4,根据R原子守恒则x=m,根据电荷守恒则2x+y=3m,所以x=y=m,在反应中,R的化合价升高,R2+是还原剂,所以R3+是氧化产物,氧元素化合价降低,所以H2O是还原产物【详解】A、m=y=4,R2+是还原剂,A错误;B、m=y,R2+是还原剂,被氧化,B错误;C、m=4,R3+是氧化产物,C错误;D、m=4,R2+是还原剂,D正确;答案选D。3、D【分析】弱电解质是指在水溶液中部分电离的电解质,所以在溶液中既存在未电离的电解质分子,也有电离出来的离子,两者共存。据此解答。【详解】A、HCl熔化时不导电,但HCl溶于水能完全电离,是强电解质,A错误;B、如果强电解质的水溶液浓度小,其导电能力也很差,B错误;C、有些共价化合物如HCl属于强电解质,有些如CO2属于非电解质,有些如CH3COOH属于弱电解质,C错误;D、弱电解质在水溶液中部分电离,溶液中已电离出的离子和未电离的分子共存,D正确;答案为D。4、B【详解】A.金属铈在空气中易氧化变暗,受热时燃烧,遇水很快反应,因此铈(Ce)元素在自然界中主要以化合态形式存在,故不选A;B.金属铈可以和强酸HI酸反应生成盐和氢气,但是铈离子具有氧化性,碘离子具有还原性,二者可以继续发生氧化还原反应,故选B;C.氧化性是Ce4+>Fe3+,所以用Ce(SO4)2溶液滴定硫酸亚铁溶液,可发生反应,离子方程式为:Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+,故不选C;D.质子数相同,中子数不同的同一元素的不同核素,互为同位素,故不选D;答案:B。【点睛】易错选项B,Ce4+氧化性强,与I-要发生氧化还原反应。5、C【解析】利用极限法解答,假设混合物全是CuS,或混合物全是Cu2S,根据n=m/M计算n(CuO),根据电子转移守恒计算n(CuS)、n(Cu2S),再根据电子转移数目守恒,计算n(NO)、n(NO2),根据V=nVm计算气体体积,实际气体体积介于二者之间。【详解】若混合物全是CuS,其物质的量n(CuS)=n(CuO)=16/80=0.2mol,转移电子物质的量=0.2×(6+2)=1.6mol;NO和NO2的体积相等,设NO的物质的量为x,NO2的物质的量为x,则3x+x=1.6,计算得出x=0.4mol;故气体总体积V=0.4×2×22.4=17.92L;若混合物全是Cu2S,其物质的量n(Cu2S)=1/2n(CuO)=0.2×1/2=0.1mol;转移电子物质的量0.1×10=1mol;设NO为xmol、NO2为xmol,3x+x=1,计算得x=0.25mol;气体总体积0.25×2×22.4=11.2L;根据题意可知,一定量的CuS和Cu2S的混合物投入足量的HNO3中,得到的气体的体积在17.92L与11.2L之间,C选项正确;综上所述,本题选C。6、C【详解】A.pH=l的溶液中,Fe3+、SCN-反应生成Fe(SCN)3,不能大量共存,故不选A;B.能使酚酞变红的溶液:Ca2+、CO32-反应生成碳酸钙沉淀,不能大量共存,故不选B;C.=10-12的溶液呈酸性,NH4+、Cu2+、NO3-、SO42-不反应,能大量共存,故不选C;D.由水电离的c(H+)=10-12mol·L-1的溶液,呈酸性或碱性,若呈碱性,Al3+不能存在,故不选D。7、C【解析】由表格中的数据,硫酸铜晶体的质量为:20.82g-11.70g=9.12g,结晶水的质量为:20.82g-16.50g=4.32g,则CuSO4•xH2OCuSO4+xH2O,

160+18x

18x

9.12g

4.32g解得x=8>5,测定结果偏大。A.硫酸铜晶体中含不挥发杂质,会导致测定的硫酸铜的质量偏大,测定的水的质量偏小,故A错误;B.未做恒重操作,会导致测定的硫酸铜的质量偏大,测定的水的质量偏小,故B错误;C.加热过程中有少量晶体溅出,导致测定的硫酸铜的质量偏小,水的质量测定结果偏大,故C正确;D.加热前晶体未研磨,测定的结晶水质量偏小,测定结果偏小,故D错误;故选C。8、C【解析】分析:A.依据制取蒸馏水原理分析;B.根据产生喷泉的原理分析;C.依据碳酸氢钠分解温度分析;D.根据实验现象判断。详解:A.符合制取蒸馏水的原理,A正确;B.二氧化硫易溶于氢氧化钠溶液,使烧瓶中气体压强减小,烧杯中的液体进入烧瓶,产生喷泉,B正确;C项,装置中两者受热温度不同,但是碳酸氢钠在较低温度下就能分解而碳酸钠在较高温度下不分解,因此不能说明碳酸钠比碳酸氢钠稳定,故C错误;D.若为放热反应,则试管中气体受热,压强增大,U形管中液面,左边下降,右边上升,故D正确;综上所述,本题答案为C。9、B【解析】A.因该燃料电池是在酸性电解质中工作,所以正极反应为:O2+4e-+4H+=2H2O,选项A错误;B.a极是粗铜,b极是纯铜时,为粗铜的精炼,电解时,a极逐渐溶解,b极上有铜析出,符合精炼铜原理,选项B正确;C.b与电池的负极相连,b为电解池的阴极,a极是阳极,阴离子SO42—移向阳极a极移动,选项C错误;D.电解CuSO4溶液时,a极产生的气体为O2,产生1molO2需4mol电子,所以需要燃料电池的2molH2,二者的体积并不相等,选项D错误;答案选B。10、A【分析】根据图知,BH4-和H2O生成B(OH)4-和H2,离子方程式为BH4-+4H2O═B(OH)4-+4H2↑,据此分析解答。【详解】A、水中氢元素的化合价降低,是氧化剂,BH4-中氢元素的化合升高,是还原剂,故A错误;B、若用D2O代替H2O,D2O中的D一部分进入氢气,一部分进入B(OH)4-,生成的氢气原子重新组合,所以生成的氢气有H2、HD、D2,故B正确;C、使用催化剂可以改变化学反应速率,所以通过控制催化剂的用量和表面积,可以控制氢气的产生速率,故C正确;D、反应的离子方程式为:BH4-+4H2O=B(OH)4-+4H2↑,故D正确;故选A。11、B【分析】铁在溶液中发生反应为Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O,已知,n(Fe)=1.5mol,n(H+)=5mol,n(NO3-)=4mol,氢离子少量,则消耗1.25molFe,生成1.25mol的铁离子,剩余的n(Fe)=0.25mol,发生Fe+2Fe3+=3Fe2+,生成0.75molFe2+,剩余0.75molFe3+;【详解】A.分析可知,反应后生成NO的物质的量为1.25mol,标况下的体积为28L,但题目未说明是否为标准状况,故A错误;B.所得溶液中c(Fe2+):c(Fe3+)=0.75mol:0.75mol=1:1,故B正确;C.未给定溶液体积,无法计算所得溶液中c(NO3-),故C错误;D.所得溶液中含有Fe2+、Fe3+、SO42-、NO3-,故D错误;答案为B。12、B【详解】A、钠和冷水反应生成氢氧化钠和氢气,即2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,A错误;B、AlCl3溶液中加入过量的浓氨水生成氢氧化铝和氯化铵,即Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,B正确;C、用小苏打治疗胃酸过多,则离子方程式为HCO3-+H+=H2O+CO2↑,C错误;D、用FeCl3溶液腐蚀印刷电路板,离子方程式为2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,D错误。答案选B。13、A【详解】向一定量NaOH溶液的烧杯中通入不同量的CO2气体,当二氧化碳少量时,产物是NaOH和Na2CO3的混合物,当NaOH和CO2恰好完全反应时,产物只有Na2CO3,当二氧化碳过量时,产物可能只有NaHCO3,也可能是Na2CO3和NaHCO3的混合物。Ⅰ、图中刚开始加入HCl就产生了二氧化碳,因此溶质只能是NaHCO3,故①正确;Ⅱ、从图中看出刚滴下去盐酸一个单位后产生了二氧化碳,说明此时碳酸根的量是一个单位(盐多酸少,碳酸钠和盐酸一比一反应生成碳酸氢钠),后来盐酸加了两个单位才把所有二氧化碳反应出来,说明溶液中总的碳酸氢根量为两个单位,但有一个单位的是之前碳酸根得来的,所以原溶液中碳酸根的量和碳酸氢根的量相等,即c(Na2CO3)=c(NaHCO3),故②正确;Ⅲ、从图中看出,滴入了两个单位的盐酸后才开始产生气泡,且产生二氧化碳所消耗的盐酸也是两个单位,说明产物只有Na2CO3,物料守恒可知:c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3);故③错误;Ⅳ、从图中看出,滴入了两个单位的盐酸后才开始产生气泡,说明产物是NaOH和Na2CO3的混合物,一个单位的盐酸和NaOH反应,第二个单位的盐酸和Na2CO3反应生成NaHCO3,后由图中可看出,NaHCO3又消耗了一个单位的盐酸,则含有氢氧化钠和碳酸钠的量之比是1:1,故④错误.由上分析知①②正确,③④错误,故选A。14、C【解析】A.酚酞的变色范围约为8~10,不能使酚酞试液变红的无色溶液呈酸性、中性或弱碱性,C1O-、I-发生氧化还原反应,且CO32-、C1O-在酸性条件下不能大量共存,故A错误;B.能与金属铝反应放出氢气的溶液为强碱或非氧化性酸溶液,酸性条件下,因存在NO3-,不能生成氢气,碱性条件下NH4+不能大量共存,故B错误;

C.常温下水电离出的c(H+)•c(OH-)=10-20的溶液,水的电离受到抑制,溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,碱性条件下离子可大量共存,故C正确;D.HCO3-、Fe3+离子之间发生互促水解反应,且Fe3+有颜色,故D错误;故选C。点睛:审题时应注意题中给出的附加条件。酸性溶液,表示存在H+;碱性溶液,表示存在OH-;能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液,表示是酸性或碱性溶液,但不能是硝酸溶液;由水电离出的H+或OH-=1×10-10mol/L的溶液,表示溶液显酸性或碱性等;在附加条件的基础上再考虑是否存在离子反应,特别注意有没有隐含的氧化还原反应存在,如S2-与SO32-在酸性条件下要发生氧化还原反应生成S,这是难点。15、C【详解】A.钠能与酒精反应,不能保存在酒精中,应保存在煤油中,A错误;B.液溴易挥发,不是升华,B错误;C.浓硝酸见光易分解,应密封保存在棕色细口瓶中,置于阴暗处,C正确;D.氢氧化钠能与玻璃中的二氧化硅反应生成黏性很强的硅酸钠,不能存放在磨口玻璃塞的广口瓶中,应该用橡皮塞,D错误;答案选C。16、B【分析】消除工业酸性废水中的,利用Fe2+的还原性,所以金属铁作阳极,d作正极,c作负极,c电极材料为Mg。【详解】A.阳极上铁失电子,阳极的电极反应式为Fe-2e-=Fe2+,A项正确;B.装置中电子从负极→阴极,阳极→正极,即电子从c电极→惰性电极,金属铁电极→d电极,B项错误;C.装置工作过程中消耗14.4gMg(0.6mol)时转移1.2mol电子,则阳极Fe失电子生成Fe2+的物质的量为0.6mol,根据电子守恒得出如下关系:6Fe2+~,理论上能消除0.1mol,C项正确;D.处理时需要消耗废水中的H+,即被处理后的废水中H+浓度减小,pH增大,D项正确;故选B。二、非选择题(本题包括5小题)17、(CH3)2CHCOOH醚键和羧基取代反应52+2NaOH+NaCl+H2O【分析】A发生信息反应(Ⅱ)生成B,苯酚反应得到C,B与C发生信息反应(Ⅲ)生成甲,由G的结构可知,苯酚与氢氧化钠等反应生成C为苯酚钠,则B为ClC(CH3)2COOH,A为(CH3)2CHCOOH,由氯贝特的结构可知甲与乙醇反应生成D为,据此解答。【详解】(1)A为(CH3)2CHCOOH,故答案为:(CH3)2CHCOOH;(2)根据甲的结构简式可知,甲中含有的官能团为醚键和羧基,故答案为:醚键和羧基;(3)反应②是发生Ⅲ.R1﹣ONa+Cl﹣R2R1﹣O﹣R2+NaCl(R1﹣、R2﹣代表烃基),原子与原子被取代,因此反应类型为取代反应;由氯贝特的结构可知,氯贝特的核磁共振氢谱有5组峰,故答案为:取代反应;5;(4)甲有多种同分异构体,同时满足以下条件:①1,3,5﹣三取代苯;②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色,又能发生银镜反应;含有酚羟基、醛基;③1mol该同分异构体最多能与3molNaOH反应。结合②可知应含有酚羟基、甲酸与酚形成的酯基,故侧链为−OH、−CH2CH2CH3、−OOCH,或侧链为OH、−CH2CH3、−OOCCH3,符合条件的同分异构体有2种,其中一种的结构简式为,,故答案为:2;;(5)B为ClC(CH3)2COOH,B与足量NaOH溶液反应的化学方程式为:+2NaOH+NaCl+H2O,故答案为:+2NaOH+NaCl+H2O。18、酚取代反应+CH3OH+H2O+H2O保护酚羟基不被氧化【分析】由D的结构简式逆推可知C为,对比A、C的结构,结合信息I中取代反应,可推知B为;对比C、F的结构,结合反应条件与信息ⅱ、ⅲ,可知E为;对比F与I的结构简式,可知从F→I转化中F中甲基为氧化为羧基转化为I,由于酚羟基易被氧化,故F与乙酸酐反应生成G,是为保护酚羟基,G中甲基氧化生成H,H发生水解反应、酸化重新引入酚羟基,故G为,H为;(6)可以由发生消去反应得到,而可以由与CH3MgI发生题中信息(ⅱ)的反应,可以由发生催化氧化反应得到,结合给予的信息可知,可由与Br2发生加成反应,再水解得到。【详解】(1)A含有酚羟基,按官能团分类,A的类别是酚类;(2)A→C发生信息I中的取代反应生成C;(3)C→D的化学方程式为:,E→F的化学方程式为:;(4)由分析可知,B的结构简式为:,H的结构简为:;(5)F→G的反应中,乙酸酐的作用:保护酚羟基,防止被氧化;(6)可以由发生消去反应得到,而可以由与CH3MgI发生题中信息(ⅱ)的反应,可以由发生催化氧化反应得到,结合给予的信息可知,可由与Br2发生加成反应,再水解得到,则补全异戊二烯()的合成路线:。【点睛】考查有机物的推断与合成,关键是对给予信息的理解,对比分析物质的结构进行分析判断,分析合成的原料,再结合正推与逆推相结合进行推断,充分利用反应过程C原子数目守恒,并结合官能团的变化,设计合理合成路线。19、A(或B)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O)d→c→f→e→i红棕色气体慢慢变浅8NH3+6NO27N2+12H2O倒吸减少小于【详解】(1)①实验室可以用加热固体氯化铵和氢氧化钙的方法制备氨气,反应物状态为固体,反应条件为加热,所以选择A为发生装置,反应方程式为Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O;也可以选择装置B用加热浓氨水的方法制备氨气,反应方程式为NH3·H2ONH3↑+H2O;②实验室制备的氨气中含有水蒸气,氨气为碱性气体,应选择盛有碱石灰的干燥管干燥气体,氨气极易溶于水,密度小于空气密度,所以应选择向下排空气法收集气体,氨气极易溶于水,尾气可以用水吸收,同时要注意防止倒吸,所以正确的连接顺序为:发生装置→d→c→f→e→i;(2)打开K1,推动注射器活塞,使X中的气体缓慢充入Y管中,则氨气与二氧化氮发生归中反应生成无色氮气,所以看到现象为:红棕色气体慢慢变浅;根据反应8NH3+6NO27N2+12H2O以及装置恢复至室温后气态水凝聚可判断反应后气体分子数减少,Y装置内压强降低,所以打开K2,在大气压的作用下Z中NaOH溶液发生倒吸。20、固体防堵塞A有水蒸气进入C中导致产品不纯、发生倒吸、可燃性气体不能被吸收(任意写出两种即可)溶液中存在平衡:,加热硫酸后,与结合可使平衡正向移动,增大,遇溶液变红取少量实验2中的翠绿色溶液,滴加溶液,不出现蓝色沉淀与形成配位化合物的趋势要强于与发生氧化还原反应242会溶液变为浅绿色有气泡产生【分析】实验1:主要是通过氯化钠固体和浓硫酸共热制得HCl气体,向炽热铁屑中通入氯化氢生产无水氯化亚铁,HCl有毒,需要进行尾气处理,据此回答;实验2:预设目的是通过和在溶液中的反应比较和的还原性强弱,但在实验条件下,没有出现预期现象,而得到翠绿色晶体,所得晶体取少量配成溶液、滴加KSCN溶液,不变红,但是加入硫酸后,溶液变红,那可见在加硫酸以后铁离子的浓度由小变大,可推测不是复盐而是配合物,铁元素存在于中,通过加硫酸以后平衡的移动来回答;实验3:通过设计原电池来比较和的还原性强弱,原电池中,还原剂在负极失去电子发生氧化反应,电子从负极流出,电子沿着导线流向正极,正极上氧化剂得到电子发生还原反应,内电路中阴离子移向负极、阳离子移向正极,和中还原性强的就是原电池负极反应物,据此

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