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文档简介
内蒙古乌兰察布市集宁一中2026届化学高三第一学期期中质量跟踪监视试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如下图所示,其中W原子的质子数是其最外层电子数的三倍,下列说法不正确的是()A.原子半径:W>Z>Y>XB.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>W>ZC.最简单气态氢化物的热稳定性:Y>X>W>ZD.元素X、Z、W的最高化合价分别与其主族序数相等2、NA代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是A.常温常压下,124gP4中所含P—P键数目为6NAB.标况下,2.24L装有NO2气体的密闭容器中,含有的分子数为0.1NAC.标况下,11.2L的SO3溶于水得到0.5mol的H2SO4D.密闭容器中,1molN2和3molH2催化反应后分子总数为2NA3、下列有关化学用语表示正确的是A.氢氧化钠的电子式:B.质子数为53、中子数为78的碘原子:C.水分子比例模型:D.对硝基甲苯的结构简式:4、实验室用H2还原WO3制备金属W的装置如下图所示(Zn粒中往往含有硫等杂质,焦性没食子酸溶液用于吸收少量氧气),下列说法错误的是A.反应开始时,先加热管式炉,再打开活塞KB.往盐酸中加入少量CuCl2,可加快产生H2的速率C.①、②、③中依次盛装KMnO4溶液、焦性没食子酸溶液、浓H2SO4D.装置Q(启普发生器)也可用于石灰石与盐酸反应制二氧化碳5、某溶液中可能含有H+、Na+、NH4+、Mg2+、Fe3+、Al3+、SO42﹣、HCO3﹣等离子.当向该溶液中加入一定物质的量浓度的NaOH溶液时,发现生成沉淀的物质的量随NaOH溶液的体积变化的图象如图所示,下列说法正确的是()A.原溶液中含有的Fe3+和Al3+的物质的量之比为1:1B.ab段发生的离子反应为:Al3++3OH﹣=Al(OH)3↓,Mg2++2OH﹣=Mg(OH)2↓C.原溶液中含有的阳离子必定有H+、NH4+、Al3+但不能肯定Mg2+和Fe3+的中的哪一种D.d点溶液中含有的溶质只有Na2SO46、工业碳酸钠(纯度约为98%)中含有Mg2+、Fe2+、Cl-和SO42-等杂质,提纯工艺流程如下,下列说法不正确的是A.步骤①,通入热空气可以将Fe2+氧化B.步骤②,产生滤渣的主要成分为Mg(OH)2和Fe(OH)3C.步骤③,趁热过滤时温度控制不当会使Na2CO3·H2O中混有Na2CO3·10H2O等杂质D.步骤④,灼烧Na2CO3·H2O在瓷坩埚中进行7、在下列溶液中,各组离子一定能够大量共存的是:()A.使酚酞试液变红的溶液:Na+、Cl-、SO42-、Fe3+B.使紫色石蕊试液变红的溶液:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-C.c(H+)=10-12mol·L-1的溶液:K+、Ba2+、Cl-、Br-D.碳酸氢钠溶液:K+、SO42-、Cl-、H+8、图是酷似奥林匹克旗中五环的一种有机物,被称之为奥林匹克烃,下列说法正确的是A.该有机物属于苯的同系物B.该有机物属于苯的衍生物C.该有机物的一氯代物有一种D.该有机物完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量9、已知酸性K2Cr2O7溶液可与FeSO4反应生成Fe3+和Cr3+。现将硫酸酸化的K2Cr2O7溶液与FeSO4溶液混合,充分反应后再向所得溶液中加入KI溶液,混合溶液中Fe3+的物质的量随加入的KI的物质的量的变化关系如图所示,下列说法中不正确的是()A.图中AB段的氧化剂为K2Cr2O7B.图中BC段发生的反应为2Fe3++2I-=2Fe2++I2C.开始加入的K2Cr2O7为0.25molD.K2Cr2O7可与FeSO4反应的物质的量为1:310、已知X、Y、Z、E四种常见物质含有同一种元素,其中E是一种强酸,在一定条件下,它们有如图所示转化关系。下列推断不合理的是A.X可能是一种氢化物B.Y可能直接转化为EC.Y不可能转化为XD.若X是单质,则X转化为Y的反应可能是化合反应11、25℃时,在25mL0.1mol/L的NaOH溶液中,逐滴加入0.2mol/L的CH3COOH溶液,液pH与CH3COOH溶液体积关系如下图所示,下列有关粒子浓度大小关系正确的是A.a=12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO-)=c(OH-)=c(H+)B.C点时溶液中有:c(Na+)>
c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)C.D点时溶液中有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+)D.曲线上A、B间的任意一点,溶液中都有:c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)12、实验室中某些气体的制取、收集及尾气处理装置如图所示(省略夹持和净化装置)。仅用此装置和表中提供的物质完成相关实验,最合理的选项是选项a中的物质b中的物质c中收集的气体d中的物质A浓氨水CaONH3H2OB浓硫酸Na2SO3SO2NaOH溶液C稀硝酸CuNO2H2OD浓盐酸MnO2Cl2NaOH溶液A.A B.B C.C D.D13、下列有关物质性质与用途具有对应关系的是()A.石墨具有导电性,可用于制铅笔芯B.SO2具有氧化性,可用于纸浆的漂白C.FeCl3溶液呈酸性,可用于刻蚀Cu制电路板D.稀硫酸具有酸性,可用于除去铁锈14、常温下,Fe、Al在浓硫酸中钝化,浓硫酸表现了()A.难挥发性 B.吸水性 C.脱水性 D.强氧化性15、据我国古代第一部药物学专著《神农本草经》记载:“石硫黄(即硫磺)能化金银钢铁,奇物”,所得产物不可能是A.Au2S B.Ag2S C.CuS D.FeS16、今年是门捷列夫发现元素周期律150周年。下表是元素周期表的一部分,W、X、Y、Z为短周期主族元素,W原子最外层电子数是其内层电子数的3倍。下列说法正确的是()A.原子半径:W>XB.最高价氧化物的水化物酸性:Y>ZC.气态氢化物沸点:Z>WD.气态氢化物热稳定性:Z<W二、非选择题(本题包括5小题)17、高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下图:已知:I.RCOOR´+R"OHRCOOR"+R´OH(R.R'、R"代表烃基)II.(R
代表烃基)。(1)PMMA
单体的结构简式为_______,PET单体中的官能团名称为________。(2)反应⑤的反应类型是________;反应②的化学方程式为_________。(3)若反应④得到的某一条链状产物聚合度为n,则缩聚反应中脱去的小分子有(___)个。(4)PMMA单体有多种同分异构体,某种异构体K具有如下性质:①不能发生银镜反应②不能使溴水褪色③分子内没有环状结构④核磁共振氢谱有面积比为3:1的两种峰,则K的结构简式为:__________;另一种异构体H含有醛基、羟基和碳碳双键,在铜催化下氧化,官能团种类会减少一种,则H合理的结构共有___种(不考虑立体异构和空间异构)。18、有机物X是一种重要的有机化工原料,下图是以它为初始原料设计出的转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去),Y是一种功能高分子材料。已知:(1)X为芳香烃,其相对分子质量为92;(2)烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基:;(3)(苯胺,易被氧化);回答下列问题:(1)X的名称为________________,G的分子式为____________________。(2)F的结构简式为___________________,B中官能团的名称为____________。(3)F→G的反应类型为__________________________。(4)G→Y的化学方程式为__________________________。(5)满足下列条件的B的同分异构体有________种。①含有苯环;②只含一种官能团;③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应。(6)请写出以C为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。_______________。19、草酸亚铁晶体(FeC2O4·2H2O,相对分子质量为180)呈淡黄色,可用作照相显影剂。某实验小组对其进行了一系列探究。I.纯净草酸亚铁晶体热分解产物的探究。(1)气体产物成分的探究。小组成员采用如下装置(可重复选用)进行实验:①装置D的名称为______。②按照气流从左到右的方向,上述装置的连接顺序为_____→尾气处理装置(填仪器接口的字母编号)。③实验前先通入一段时间N2,其目的为_______。④实验证明了气体产物中含有CO,依据的实验现象为______。(2)固体产物成分的探究。充分反应后,A处反应管中残留黑色固体。查阅资料可知,黑色固体可能为Fe或FeO。小组成员设计实验证明了其成分只有FeO,其操作及现象为___。(3)依据(1)和(2)结论,可知A处反应管中发生反应的化学方程式为____。Ⅱ.草酸亚铁晶体样品纯度的测定工业制得的草酸亚铁晶体中常含有FeSO4杂质,测定其纯度的步骤如下:步骤1:称取mg草酸亚铁晶体样品并溶于稀H2SO4中,配成250mL溶液。步骤2:取上述溶液25.00mL,用cmol·L−1KMnO4标准液滴定至终点,消耗标准液V1mL;步骤3:向反应后溶液中加入适量锌粉,充分反应后,加入适量稀H2SO4,再用cmol·L−1KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗标准液V2mL。(4)步骤3中加入锌粉的目的为______。(5)草酸亚铁晶体样品的纯度为_____;若步骤1配制溶液时部分Fe2+被氧化,则测定结果将______(填“偏高”、“偏低”或“不变”)。20、Na2S2O3俗称大苏打(海波)是重要的化工原料。用Na2SO3和硫粉在水溶液中加热反应,可以制得Na2S2O3。已知10℃和70℃时,Na2S2O3在100g水中的溶解度分别为60.0g和212g。常温下,从溶液中析出的晶体是Na2S2O3·5H2O。现实验室欲制取Na2S2O3·5H2O晶体(Na2S2O3·5H2O的相对分子质量为248)步骤如下:①称取12.6gNa2SO3于烧杯中,溶于80.0mL水。②另取4.0g硫粉,用少许乙醇润湿后,加到上述溶液中。③(如图所示,部分装置略去),水浴加热,微沸,反应约1小时后过滤。④滤液在经过______________、_____________后析出Na2S2O3·5H2O晶体。⑤进行减压过滤并干燥。(1)仪器B的名称是________,其作用是____________________,加入的硫粉用乙醇润湿的目的是____________________________。(2)步骤④应采取的操作是_________________、________________。(3)滤液中除Na2S2O3和可能未反应完全的Na2SO3外,最可能存在的无机杂质是___________。如果滤液中该杂质的含量不很低,其检测的方法是:______________________________。(4)为了测产品的纯度,称取7.40g产品,配制成250mL溶液,用移液管移取25.00mL于锥形瓶中,滴加淀粉溶液作指示剂,再用浓度为0.0500mol/L的碘水,用__________(填“酸式”或“碱式”)滴定管来滴定(2S2O32-+I2=S4O62-+2I-),滴定结果如下:滴定次数滴定前读数(mL)滴定后读数(mL)第一次0.3030.52第二次0.3631.06第三次1.1031.28则所得产品的纯度为______________________________,你认为影响纯度的主要原因是(不考虑操作引起误差)_________________________________。21、有五种短周期主族元素,它们在周期表中的位置如图所示,已知R元素的最高正化合价与最低负化合价的代数和为0。完成下列问题:(1)Z元素在周期表中的位置是__________________,同周期原子半径最大的元素是____________(填元素符号)。(2)X的简单氢化物与M的单质,在一定条件下可以发生置换反应,化学方程式为_________________,还原产物中含有的化学键类型有____________。(3)我国发射“神舟”系列飞船的长征火箭,常以X、Y的液态氢化物做燃料。已知X、Y的两种氢化物电子数相等,并且反应时生成两种无毒、无污染的物质。①写出两种氢化物反应的化学方程式______________________________,反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为____________。②X的液态氢化物的电子式__________________。(4)下列说法能证明R、Y非金属性强弱的是____________。A.R和Y的单质在一定条件下能生成RY2B.Y单质常温下是气体,R单质是固体C.Y的氢化物稳定性大于R的氢化物D.自然界中存在Y单质不存在R单质
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【详解】A、同一周期的元素,原子序数越大,原子半径越小,不同周期的元素,原子核外电子层数越多,原子半径就越大,所以原子半径大小关系是:Z>W>X>Y,故A错误;B、元素的非金属性越强,其最高价氧化物对应的水化物的酸性越强,元素的非金属性:X>W>Z,所以它们的最高价氧化物对应水化物的酸性:X>W>Z,故B正确;C、元素的非金属性越强,其相应的氢化物的稳定性就越强,元素的非金属性:Y>X>W>Z,所以元素的氢化物的稳定性:Y>X>W>Z,故C正确;D、主族元素除了O和F之外,最高化合价等于主族序数,所以X、Z、W的最高化合价分别与其主族序数相等,故D正确;故选A。2、A【解析】1molP4中P—P键数目为6mol;二氧化氮在标况下存在自发的可逆反应;三氧化硫在标况下不是气体;氮气和氢气催化反应为可逆反应。【详解】A.常温常压下,124gP4物质的量是1mol,含有P—P键6mol,故所含P—P键数目为6NA,A正确;B.标况下,2.24LNO2物质的量是0.1mol,在密闭环境下存在可逆反应2NO2N2O4,含有的分子数小于0.1NA,B错误;C.标况下,SO3不属于气体,故仅已知体积情况下,无法计算,C错误;D.密闭容器中,1molN2和3molH2催化反应为可逆反应,N2+3H22NH3,分子总数大于2NA,D错误;答案为A。3、B【详解】A.氢氧化钠属于离子化合物,其电子式:,故A错误;B.质量数=质子数+中子数,质子数为53、中子数为78的碘原子:,故选B;C.水分子为V型结构,其比例模型:,故C错误;D.对硝基甲苯的结构简式:,故D错误;故选B。4、A【解析】A项,反应开始时,应先打开活塞K用产生的氢气排出装置中的空气,待氢气验纯后,再加热管式炉,故A错误;B项,往盐酸中加入少量CuCl2,锌置换出铜,形成原电池,可加快产生H2的速率,故B项正确;C项,①、②、③中依次盛装KMnO4溶液、焦性没食子酸溶液、浓H2SO4,能达到除杂干燥目的,故C项正确;D项,石灰石与盐酸反应制二氧化碳,是块状固体和液体反应制取气体且不需要加热,故可用启普发生器,故D项正确。故答案选A。5、A【分析】加入NaOH溶液,根据产生的沉淀量与加入NaOH的物质的量之间的关系图可知,沉淀部分溶解,则溶液中一定含有Al3+,根据离子共存可知,溶液中一定不存在CO32-;当沉淀达到最大值时,继续进入氢氧化钠,沉淀不变,这说明溶液中还存在NH4+;根据溶液电中性可知,溶液中还必须存在阴离子,所以一定还有NO3-;从ab和cd耗碱体积比值可知,若为Fe3+,则Fe3+和Al3+的物质的量之比为1:1,刚好与纵坐标数据吻合;若为Mg2+,Mg2+和Al3+的物质的量之比为1.5:1,不能与纵坐标数据吻合,所以溶液中一定含有Fe3+,一定不含Mg2+.【详解】A.根据分析可知,原溶液中含有的Fe3+和Al3+,且二者的物质的量相等,即其物质的量之比为1:1,故A正确;B.溶液中不存在镁离子,ab段发生的反应为:Al3++3OH-=Al(OH)3↓、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,故B错误;C.溶液中含有的阳离子必定有Fe3+、H+、NH4+、Al3+,一定不存在Mg2+,故C错误;D.在d点溶液中含有的溶质并不只有Na2SO4,还含有NaAlO2,故D错误;故选:A。【点睛】溶液中含有多种金属阳离子,铵根离子和氢离子时,向溶液中加入碱性溶液时,要注意反应的先后顺序,氢离子先与氢氧根离子反应,接着是金属阳离子与氢氧根离子反应生成难溶性的碱,然后是铵根离子与氢氧根离子反应。6、D【解析】A.步骤①,通入热空气,能够把亚铁离子氧化为铁离子,便于除去,A正确;B.步骤②,在碱性环境下,镁离子、铁离子生成Mg(OH)2和Fe(OH)3沉淀,因此滤渣的主要成分为Mg(OH)2和Fe(OH)3,B正确;C.步骤③,趁热过滤时,温度控制不当,会析出Na2CO3·10H2O等杂质,C正确;D.步骤④,Na2CO3能够与瓷坩埚中的二氧化硅反应,故应在铁坩埚中进行灼烧,D错误;综上所述,本题选D。【点睛】选项D,二氧化硅属于酸性氧化物,不与强酸反应,但能够与强碱(氢氧化钠溶液等)发生反应生成硅酸盐,也能与碳酸钠高温下反应生成硅酸盐,因此灼烧氢氧化钠和碳酸钠应该在铁坩埚中进行,不用瓷坩埚,以防发生反应。7、C【详解】A.该溶液显碱性,铁离子不能大量存在,A错误;B.该溶液显酸性,在酸性条件下,NO3-能氧化Fe2+,则这两种离子此时不能共存,B错误;C.该溶液显碱性,这四种离子可以大量共存,C正确;D.碳酸氢根离子和氢离子不能共存,D错误;故合理选项为C。8、D【详解】A、苯的同系物中只含1个苯环,则该有机物不属于苯的同系物,故A错误;B、该有机物中只含C、H元素,则属于烃,而不是苯的衍生物,故B错误;C、由结构的对称性可知,含7种位置的H原子,则该有机物的一氯代物有7种,故C错误;D、该有机物为C22H14,1mol该物质燃烧生成22molCO2、7molH2O,即生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量,故D正确。答案选D。【点睛】本题以信息的形式考查有机物的结构与性质,注意概念的辨析及应用来分析解答,选项C中注意利用对称性,选项D中注意利用化学式及原子守恒分析。9、D【详解】A.由于氧化性:K2Cr2O7>Fe3+>I2,所以在图中AB段的氧化剂为K2Cr2O7,A正确;B.图中BC段发生的反应为2Fe3++2I-=2Fe2++I2,B正确;C.根据在氧化还原反应中电子守恒可知n(e-)=n(I-)=1.5mol;所以开始加入的K2Cr2O7为1.5mol÷2÷3=0.25mol,C正确;D.根据氧化还原反应中电子守恒可知:K2Cr2O7可与FeSO4反应的物质的量的比是1:6,D错误。答案选D。10、C【解析】(1)X如果是单质可能是N2或S,Y是NO或SO2,Z是NO2或SO3,E是HNO3或H2SO4;(2)X如果是氢化物可能是NH3或H2S,Y是NO或SO2,Z是NO2或SO3,E是HNO3或H2SO4。【详解】A.X可能是NH3或H2S,故A正确;B.4NO+2H2O+3O2=4HNO3,SO2+H2O2=H2SO4,所以Y可能直接转化为E,故B正确;C.6NO+4NH3=5N2+6H2O,故C错误;D.若X是单质:N2或S,N2和O2在放电条件下生成NO,S和O2在点燃条件下生成SO2,都是化合反应,故D正确;故选C。11、C【解析】A、反应至溶液显中性时,即c(OH-)=c(H+),醋酸应稍过量,a>12.5,且有c(Na+)=c(CH3COO-)>c(OH-)=c(H+),选项A错误;B、在C点,溶液显酸性,醋酸过量,溶液中有c(OH-)<c(H+),根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故c(Na+)<c(CH3COO-),溶液中离子浓度大小关系为:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),选项B错误;C、在D点时,醋酸剩余,剩余的醋酸的浓度和生成的醋酸钠浓度相等均为0.05mol/L,根据物料守恒可得:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.1mol/L,而c(Na+)=0.05mol/L,所以c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+),选项C正确;D、根据电荷守恒则有:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),若c(Na+)>c(CH3COO-)>c(H+)>c(OH-)成立则与溶液必须呈电中性不相符合,选项D错误。答案选C。12、B【分析】该装置分别为固液不加热制气体,向上排空气法收集气体,以及采用防倒吸的方法进行尾气处理。【详解】A、氨气密度比空气小,不能使用向上排空气法,错误;B、正确;C、铜与稀硝酸反应需要加热,且NO2用水吸收会发生3NO2+H2O=2HNO3+NO,用防倒吸装置不妥,错误;D、制取氯气需要加热,错误。13、D【详解】A.石墨具有导电性与制作铅笔芯无关系,故A不符合题意;B.纸浆漂白,利用SO2的漂白性,不是氧化性,故B不符合题意;C.刻蚀Cu制电路板,发生Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+,体现Fe3+的氧化性,故C不符合题意;D.铁锈是Fe2O3,属于碱性氧化物,与稀硫酸发生Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,体现稀硫酸的酸性,故D符合题意;故答案为D。14、D【解析】Fe、Al在浓硫酸中钝化是因为在金属表面生成一层氧化膜,阻止金属和酸的进一步反应。这表现了浓硫酸的强氧化性。故D正确。而难挥发性、吸水性表现的是浓硫酸的物理性质,故A、B不正确。脱水性是浓硫酸能将有机物中的H和O按2:1组合成水而脱去,故C不正确。本题的正确选项为D。点睛:本题要注意“钝化”的意思,这是Fe、Al在浓硫酸或浓硝酸中的一种现象。15、C【解析】S单质的氧化性比较弱,所以只能将金属氧化为低价,所以将Au、Ag、Fe氧化为+1、+1、+2,转化为Au2S、Ag2S、FeS,所以选项A、B、D有可能;S氧化Cu应该转化为低价的Cu2S,选项C是不可能的。16、D【分析】W原子最外层电子数是其内层电子数的3倍,根据核外电子排布规律,即W为O,根据四种元素在周期表位置,推出四种元素,然后据此分析;【详解】W原子最外层电子数是其内层电子数的3倍,根据核外电子排布规律,即W为O,根据四种元素在周期表位置,X为Si,Y为P,Z为S,A、同主族从上到下原子半径增大,即r(O)<r(S),故A错误;B、两种元素最高价氧化物对应的水化物分别是H3PO4、H2SO4,酸性强弱:H2SO4>H3PO4,故B错误;C、两种元素的氢化物是H2O和H2S,H2O分子间存在氢键,其沸点比没有分子间氢键的H2S高,故C错误;D、O的非金属性强于S,即H2O比H2S稳定,故D正确;答案为D。【点睛】微粒半径大小比较:一看电子层数,一般电子层数越多,半径越大;二看原子序数,电子层数相等,半径随着原子序数的递增而减少;三看电子数,当电子层数相等,原子序数相等,半径随着电子数的递增而增大。二、非选择题(本题包括5小题)17、酯基和羟基氧化n-1CH3COCH2COCH38【解析】由PMMA的结构,可知PMMA单体为CH2=C(CH3)COOCH3,则D、J分别为CH2=C(CH3)COOH、CH3OH中的一种,乙烯和溴发生加成反应生成A为CH2BrCH2Br,A在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应生成B为HOCH2CH2OH,根据信息I及PET单体分子式,可知PET单体为,则D为CH3OH、J为CH2=C(CH3)COOH,PET单体发生信息I中交换反应进行的缩聚反应生成PET树脂为,F发生信息Ⅱ中的反应得到G,G在浓硫酸作用下发生消去反应生成J,则G为,故F为,E为。(1)根据上述分析,PMMA
单体为CH2=C(CH3)COOCH3,PET为,其单体为,其中的官能团有酯基和羟基,故答案为CH2=C(CH3)COOCH3;酯基和羟基;(2)反应⑤中E()在催化剂作用下发生氧化反应生成F(),②为1,2-二溴乙烷发生水解反应生成乙二醇,该反应的化学方程式为,故答案为氧化;;(3)反应④为发生缩聚反应生成的过程,则缩聚反应中脱去的小分子有n-1个乙二醇,故答案为n-1;(4)PMMA单体为CH2=C(CH3)COOCH3,某种异构体K具有如下性质:①不能发生银镜反应,说明分子中没有醛基;②不能使溴水褪色,说明没有碳碳不饱和键;③分子内没有环状结构;④核磁共振氢谱有面积比为3:1的两种峰,则K的结构简式为CH3COCH2COCH3;另一种异构体H含有醛基、羟基和碳碳双键,在铜催化下氧化,官能团种类会减少一种,说明氧化生成醛基,则结构中含有—CH2OH,则H中除碳碳双键外的基团的组合有:①—CH3、—CHO、—CH2OH,共有4种结构;②—CH2CHO、—CH2OH有2种结构;③—CHO、—CH2CH2OH有2种结构;共8种,故答案为CH3COCH2COCH3;8。点睛:本题考查有机物的推断与合成,充分利用给予的信息和有机物的结构进行推断,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化。本题的易错点为PET单体的判断,容易判断为。18、甲苯C7H7NO2羧基酯基还原反应10【分析】相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料,令分子组成为CxHy,则=7…8,由烷烃中C原子与H原子关系可知,该烃中C原子数目不能小于7,故该芳香烃X的分子式为C7H8,结构简式为。在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成E,结合G的结构可知E为,E转化生成F,由于苯胺容易被氧化,由反应信息Ⅰ、反应信息Ⅱ可知,F为,发生反应生成Y,Y为功能高分子化合物,故Y的结构简式为。【详解】(1)通过以上分析知,X为,为甲苯;G()的分子式为C7H7NO2,故答案为甲苯;C7H7NO2;(2)F为,B()中官能团的名称为酯基和羧基,故答案为;酯基、羧基;(3)F()→G()反应中硝基被还原为氨基,故答案为还原反应;(4)邻氨基苯甲酸在一定条件下反应生成Y,反应④的化学方程式为n+(n-1)H2O,故答案为n+(n-1)H2O;(5)B为(),其同分异构体满足下列条件:①含有苯环;②只含一种官能团;③1mol该有机物能与2molNaHCO3完全反应,说明含有两个羧基。如果取代基为-COOH、-CH2COOH,有邻间对3种结构;如果取代基为-CH(COOH)2,有1种结构;如果取代基为两个-COOH、一个-CH3,两个-COOH为相邻位置,有2种同分异构体;如果两个-COOH为相间位置,有3种同分异构体;如果两个-COOH为相对位置,有1种同分异构体;所以符合条件的有10种,故答案为10;(6)以C()为原料制备,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成,与溴发生加成反应,所得产物在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成,合成反应流程图为:,故答案为。【点睛】本题考查有机推断。本题的难点为(6)中合成路线的设计,可以采用正向或逆向方法进行设计,关键是羟基的引入和羟基数目的改变方法,要注意卤代烃在羟基引入中的运用。19、(球形)干燥管agfbchi(或ih)de(或ed)bc排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸C处反应管中固体由黑变红,其后的澄清石灰水变浑浊取固体少许溶于稀硫酸,无气体生成FeC2O4•2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O将Fe3+还原为Fe2+×100%偏低【分析】I.(1)①根据仪器的图形和作用分析解答;②草酸亚铁晶体在装置A中加热分解,生成的气体通过装置D中硫酸铜可以检验水蒸气的存在,通过装置B中澄清石灰水可以检验二氧化碳的生成,经碱石灰干燥后气体通入装置C中玻璃管和氧化铜反应,再通过B装置检验生成的二氧化碳气体,最后尾气处理,据此分析解答;③实验前先通入一段时间N2,可以把装置内空气赶净,据此解答;④实验证明了气体产物中含有CO,可以利用CO还原氧化铜设计实验验证;(2)黑色固体可能为Fe或FeO,可以把固体溶于酸检验;(3)依据(1)和(2)的结论分析解答;Ⅱ.(4)根据锌可以将Fe3+还原分析解答;(5)草酸亚铁与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,亚铁离子和草酸根离子都被氧化。向反应后溶液中加入适量锌粉,充分反应后,加入适量稀H2SO4,再用cmol•L-1KMnO4标准溶液滴定至终点,此时滴定的是亚铁离子,利用化学反应的定量关系分析计算;若步骤1配制溶液时部分Fe2+被氧化,根据消耗高锰酸钾量的变化分析误差。【详解】(1)①装置D的名称为:(球形)干燥管,故答案为(球形)干燥管;②草酸亚铁晶体在装置A中加热分解,生成的气体通过装置D中硫酸铜检验水蒸气的存在,通过装置B中澄清石灰水检验二氧化碳的生成,通过装置E中碱石灰干燥后,气体通入装置C中玻璃管和氧化铜反应生成铜和二氧化碳,再通过B装置检验生成的二氧化碳气体,按照气流从左到右的方向,上述装置的连接顺序为:agfbchi(或ih)de(或ed)bc,最后连接尾气处理装置,故答案为agfbchi(或ih)de(或ed)bc;③实验前先通入一段时间N2,目的是排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸,故答案为排尽装置中的空气,防止加热时发生爆炸;④实验证明了气体产物中含有CO,依据的实验现象为:C处反应管中固体由黑变红,其后的澄清石灰水变浑浊,故答案为C处反应管中固体由黑变红,其后的澄清石灰水变浑浊;(2)充分反应后,A处反应管中残留黑色固体,黑色固体可能为Fe或FeO。要证明其成分只有FeO,可以将固体溶于酸,看有无气体放出即可,具体为:取固体少许溶于稀硫酸,无气体生成说明无铁存在,只有氧化亚铁,故答案为取固体少许溶于稀硫酸,无气体生成;(3)依据(1)和(2)结论,可知A处反应管中发生的反应是草酸亚铁晶体分解生成氧化亚铁、一氧化碳、二氧化碳和水,反应的化学方程式为:FeC2O4•2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O,故答案为FeC2O4•2H2OFeO+CO↑+CO2↑+2H2O;(4)锌可以将Fe3+还原,因此步骤3中加入锌粉的目的为:将Fe3+还原为Fe2+,故答案为将Fe3+还原为Fe2+;(5)取上述溶液25.00mL,用cmol•L﹣1KMnO4标准液滴定至终点,消耗标准液V1mL,此过程中亚铁离子和草酸根离子都被氧化;向反应后的溶液中加入适量锌粉,锌将Fe3+还原为Fe2+,充分反应后,加入适量稀H2SO4,再用cmol•L﹣1KMnO4标准溶液滴定至终点,消耗标准液V2mL,此时滴定的是溶液中的亚铁离子。第一次消耗的高锰酸钾减去第二次消耗的高锰酸钾为滴定草酸根离子的量,反应的离子方程式:2MnO4-+5C2O42-+8H+=10CO2+4H2O+2Mn2+,草酸亚铁晶体样品的纯度=×100%,若步骤1配制溶液时部分Fe2+被氧化,会导致第一步滴定中消耗的高锰酸钾的量减少,即V1偏小,则计算得到的亚铁离子物质的量减小,测定结果偏低,故答案为×100%;偏低。【点睛】本题考查了物质的组成和含量测定的实验分析。本题的难点为实验装置的连接顺序,要注意从实验的原理分析解答;易错点为(5)的计算和误差分析,要注意2次滴定过程中的反应微粒,理解清楚计算原理,并结合计算公式分析误差。20、蒸发浓缩冷却结晶球形冷凝管冷凝回流增加反应物接触面积,提高反应速率蒸发浓缩冷却结晶Na2SO4取少量滤液于试管中,加稀盐酸至溶液呈酸性,静置,取上层清液(或过滤除去S后的滤液)于另一支试管中,向该试管中滴加BaCl2溶液,若出现浑浊,证明原滤液中含Na2SO4酸式101.2%含有的Na2SO3也会和I2发生反应,从而影响纯度【分析】本题以Na2S2O3·5H2O晶体的制备及其样品纯度的测定为背景,考查考生对化学实验仪器的认识和解决实际问题的能力。硫粉不溶于水,制备过程硫粉与水溶液中的Na2SO3不能充分的接触,影响反应速率,用乙醇湿润硫粉的目的就要从这些方面分析。温度越高Na2S2O3溶解度越大,所以冷却其较高温度下的饱和溶液,可得到Na2S2O3·5H2O晶体。SO32-有较强的还原性,加热条件下更易被溶解在溶液中的O2氧化,分析滤液中的杂质要考虑这一点。用已知浓度的碘水滴定Na2S2O3溶液来测定样品纯度,而I2也能够氧化SO32-,这是实验原理不完善带来的系统误差。由此分析。【详解】(1)根据装置图可知,仪器B为球形
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