2026年高考生物复习新题速递之遗传的细胞基础

第32页（共32页）2026年高考生物复习新题速递之遗传的细胞基础一．选择题（共10小题）1．某雄果蝇体细胞的染色体及部分基因如图所示，从该果蝇精巢中取出一个细胞，观察染色体数目，并检测携带基因的情况（不考虑突变和染色体互换）。下列关于该细胞的叙述错误的是（）A．若含有4条染色体，则不可能同时含有D和d B．若含有8条染色体，则含有a的数目为0或2 C．若含有8条染色体，则可能同时不含D和a D．若含有16条染色体，则具有四个染色体组2．受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。下列有关受精作用的说法，错误的是（）A．受精作用过程中发生了基因重组导致亲代与子代的表型差异 B．受精作用对于保持物种染色体数目的稳定具有重要的意义 C．受精作用中精子与卵细胞间的相互识别需要通过细胞膜的直接接触 D．与未受精的卵细胞相比，受精卵的细胞呼吸和物质合成进行得比较快3．某雄性动物体内细胞减数分裂的部分过程如图。下列分析正确的是（）A．图示过程发生于减数分裂细胞周期的分裂期 B．图示过程按时间的正确排序为b→d→c→e→a C．过程a发生基因重组为生物进化提供原材料 D．图c两个细胞中染色体的数目和形态均相同4．羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶，羟化胞嘧啶能与腺嘌呤配对。某精原细胞的一条染色体DNA双链上各有一个胞嘧啶被3H标记的羟胺羟化，在不含3H标记的培养基中培养，若不考虑其他变异，则该精原细胞在减数分裂过程中最可能出现的结果为（）A．初级精母细胞的每对同源染色体上各有一个突变位点 B．两个次级精母细胞各有一条染色体发生了基因突变 C．产生的四个精细胞中有2个精细胞含有一个放射性位点 D．若将精原细胞改为卵原细胞，则产生的卵细胞会有放射性5．基因A/a和B/b分别位于果蝇的两对常染色体上，图中能正确表示果蝇的次级卵母细胞和初级精母细胞内染色体和基因位置关系的是（）A．①③ B．①④ C．②③ D．④③6．鸡的金银色羽受一对等位基因控制，属于ZW型伴性遗传（不考虑性染色体同源区）。纯合的银色羽雄鸡与纯合的金色羽雌鸡杂交，F1全为银色羽。F1自由交配，F2雄鸡全为银色羽，雌鸡一半为银色羽，一半为金色羽。下列杂交组合中，可通过子代毛色直接辨别雌雄的是（）A．F1的银色羽雄鸡与F2的金色羽雌鸡杂交 B．F1的银色羽雌鸡与F2的银色羽雄鸡杂交 C．F2相互杂交得到的金色羽雄鸡，与F2的银色羽雌鸡杂交 D．F2相互杂交得到的金色羽雌鸡，与F2的银色羽雄鸡杂交7．减数分裂和有丝分裂是真核细胞的两种重要分裂方式。下列叙述正确的是（）A．减数分裂通常发生在体细胞中，有丝分裂发生在生殖细胞形成过程中 B．减数分裂发生的变异可以遗传给子代，有丝分裂发生的变异不能遗传给子代 C．减数分裂和有丝分裂在分裂期开始前染色体都只复制一次 D．减数分裂产生的子细胞遗传信息不同，有丝分裂产生的子细胞遗传信息相同8．如图为某二倍体雄性动物细胞处于特定分裂时期的示意图。此细胞最可能是（）A．精原细胞 B．极体 C．初级精母细胞 D．次级精母细胞9．某果蝇减数分裂产生了如图所示的几种精细胞，分析该精原细胞发生异常分裂最可能的时期及原因是（）时期和原因异常精细胞1异常精细胞2异常精细胞3A减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离B减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离；或减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离C减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离；或减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离；或减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离D减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离；或减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离A．A B．B C．C D．D10．伴X染色体隐性遗传的血友病常给患者带来病痛，患者的血液中缺乏凝血因子，故患者在受伤出血后，血液不易凝固，出血不止，严重时会导致死亡。下列相关分析正确的是（）A．若母亲患血友病，则儿子一定患血友病 B．若父亲患血友病，则女儿一定患血友病 C．若父母都不患血友病，则儿子也不患血友病 D．若父母都患血友病，则女儿可能正常二．多选题（共5小题）（多选）11．红绿色盲和甲型血友病分别由X染色体上的隐性基因Xb和Xh控制。现有一对夫妇，男性患有红绿色盲，不患甲型血友病，女性基因型为XBhXbH，不考虑突变和互换。下列关于该夫妇所育后代的分析，错误的是（）A．不会同时患红绿色盲和甲型血友病 B．两种病都不患的概率为25% C．生育患甲型血友病女孩的概率为25% D．所生男孩中，仅患红绿色盲的概率为25%（多选）12．人类红绿色盲基因和血友病基因都是由X染色体上隐性致病基因控制，某患者的家系遗传情况如图所示，不考虑突变。下列分析正确的是（）A．Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣2的基因型一定相同 B．Ⅰ﹣2和Ⅱ﹣3的基因型一定相同 C．Ⅲ﹣4和Ⅱ﹣2的基因型一定不相同 D．Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣5患病的原因一定相同（多选）13．果蝇的性别由早期胚胎的性指数所决定，即X染色体的数目与常染色体组数的比例（X：A）。X：A＝1时，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性；X：A＝0.5时，即使存在M基因也会发育为雄性。已知雄蝇无Y染色体不可育，M基因仅位于X染色体上，染色体组成为XXX和YY的个体致死，XO型表示缺一条性染色体。下列说法正确的是（）A．XMYAA和XmYAA都表示有两个染色体组的可育雄果蝇 B．XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：1 C．XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：3 D．XMXmYAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2：7（多选）14．某细胞不同的细胞分裂时期与每条染色体DNA含量的关系如图甲所示。用不同荧光标记一对同源染色体的着丝粒，荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置如图乙所示。下列说法正确的有（）A．图甲ab过程中，染色体数目不变，但形态发生了变化 B．秋水仙素处理可使图甲bc段细胞的比例上升，利于观察二倍体核型 C．图乙①→②的过程叫联会，该过程位于图甲中的bc段上 D．图乙③→④的过程是图甲中cd段下降的原因（多选）15．如图表示基因型为EeFf的番茄部分初级卵母细胞发生的现象，但花粉形成过程中不发生该现象，且基因型为ef的雄配子有死亡。下列叙述正确的是（）A．图示现象发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂前期 B．图示初级卵母细胞完成减数分裂产生的4个子细胞的基因型均不相同 C．基因型为EeFf的番茄产生的雄配子中EF占 D．与体细胞相比，雌雄配子中的染色体数目均减半三．解答题（共5小题）16．如图1表示某一动物（2N＝4）个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答：（1）图4中甲、乙、丙属于有丝分裂的是，乙图产生的子细胞名称为。（2）图1中a、b、c表示染色体的是（填字母），图1对应的细胞内不可能存在同源染色体。（3）图2中姐妹染色单体分离发生在（填数字序号）阶段；B过程表示生物体内发生了作用，与细胞膜的结构特性有关。（4）图3中AB段形成的原因是，图3中CD段形成的原因是。（5）图4中细胞处于图3中的DE段。图4中丙图细胞所处的分裂时期属于图2中（填数字序号）阶段。图4中乙图所示的细胞中相应的数量关系对应图1中的。17．清远鸡（俗称清远麻鸡）是某省优质地方品种，性别决定方式为ZW型。清远麻鸡的慢羽和快羽是一对相对性状，且慢羽（M）对快羽（m）为显性，其中慢羽初生雏鸡的翅尖羽毛较短，快羽初生雏鸡的翅尖羽毛较长。清远麻鸡育种过程、结果如图1所示。回答下列问题：（1）正常情况下，清远母鸡减数分裂过程中含有2条Z染色体的细胞称为。由图可知，等位基因M/m位于染色体上，判断依据是。（2）请设计一个最佳杂交组合方案：（用基因型表示），通过翅尖羽毛长短即可直接区分清远雏鸡的性别，从而达到多养母鸡、多得鸡蛋的育种目的。（3）清远麻鸡羽毛黑色（A）对黄色（a）为显性，且这对等位基因位于常染色体上。为探究清远麻鸡出现黄羽的原因，研究者对AA和aa基因位点进行PCR扩增和电泳检测，并测定其调控的下游基因表达量，如图2所示。据图可知，清远麻鸡出现黄羽的原因是A基因发生碱基的而突变为a基因，从而导致，最终使黑色素合成减少或无法合成。（4）清远母鸡产蛋后由于某种原因，卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。据此推测，清远鸡群中黄色慢羽公鸡的基因型最多有种。为确定一只黄色慢羽清远公鸡的基因型，研究人员将该只黄色慢羽清远公鸡与多只杂合黑色快羽清远母鸡进行杂交，观察后代的表型及比例（已知染色体组成为WW的个体致死）。请完成下列部分预期结果及结论：①若后代清远公鸡：清远母鸡＝1：1，且无论清远公鸡还是清远母鸡都是黑色慢羽：黄色慢羽＝1：1，则这只黄色慢羽清远公鸡的基因型是。②若后代清远公鸡：清远母鸡＝1：2，且清远公鸡全表现为慢羽，清远母鸡中慢羽：快羽＝1：1，则这只黄色慢羽清远公鸡的基因型是。18．鸡的性别决定方式为ZW型。某蛋鸡羽毛性状慢羽和快羽由等位基因D/d控制，鸡蛋的绿壳和白壳由等位基因B/b控制。为研究鸡羽毛性状和蛋壳颜色的遗传规律。某研究小组进行如下实验，结果如表。回答下列问题：实验亲本F1♀♂♀♂①慢羽绿壳快羽白壳快羽绿壳慢羽绿壳②慢羽绿壳快羽白壳快羽绿壳：快羽白壳＝1：1慢羽绿壳：慢羽白壳＝1：1（1）根据杂交实验可以判断等位基因D、d位于染色体上，判断依据是。（2）实验①中亲本雄鸡的基因型为，实验②中F1雌鸡的基因型为。实验①中的F1雌雄个体交配，F2中慢羽绿壳个体占。（3）已知鸡的芦花对非芦花是显性（用F、f表示），某兴趣小组选择多对纯合的芦花快羽雄鸡与纯合的非芦花慢羽雌鸡杂交，获得F1，F1雄鸡均表现为芦花慢羽，雌鸡均表现为芦花快羽，让F1随机交配，对F2中雌鸡进行统计发现：有4%表型为芦花慢羽，4%表型为非芦花快羽，芦花快羽和非芦花慢羽所占比例相同。请从减数分裂的角度对上述分离比出现的原因作出合理解释：。（4）某科研团队培育出一种不长羽毛的“无毛鸡”，这种鸡源于基因突变产生的裸颈鸡，它们和蛋鸡或肉鸡杂交，后代均出现一定数量的“无毛鸡”，为确定该种性状的显隐性可采用的杂交实验方案及预期结果是。19．三亚市亚龙湾热带雨林生存着一种独特的昆虫。该昆虫的昼夜节律由位于X染色体上的复等位基因所控制。基因X+为正常节律，突变基因XL和XS分别控制长节律和短节律，XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性。XL的表达受温度调控，30℃时不表达，且30℃条件下基因型为XLXL、XLY的个体不能存活。请回答下列问题：（1）上述现象说明，生物的性状不完全由基因决定，对性状也有着重要的影响。该昆虫种群在30℃条件下存活个体的基因型种类共有种。（2）科研工作者将大量30℃条件下表现为短节律的雌性昆虫与正常节律雄性昆虫自由交配，在30℃条件下统计子代性状分离情况，请回答下列相关问题：①亲本中雌性昆虫所有可能基因型是。②若子代表现为雌性短节律：雌性正常节律：雄性短节律：雄性正常节律＝4：1：4：1，则亲本中雌性昆虫的基因型是，比例为。③若亲本雌性个体基因型为XSXS，该昆虫体内的a1基因与节律基因为非等位基因关系，所有个体均为a1基因纯合子。若部分雌性亲本个体的a1基因突变为a2基因，从而获得部分突变杂合子，若a2基因为纯合致死突变，现预通过上述杂交结果中雌雄个体数量关系来确定a2与节律基因的位置关系，请预期杂交后代的结果及结论：。20．某昆虫（XY型）的眼色受两对等位基因A、a和D、d控制，其中A决定眼色的有无。现利用该昆虫的紫眼和白眼两个纯合品系，进行了如下表所示杂交实验。不考虑基因位于X、Y染色体同源区段，回答下列问题：母本父本F1F1雌雄交配得F2实验一紫眼雌性白眼雄性雌雄均为紫眼紫眼雌性：紫眼雄性：红眼雄性：白眼雌性：白眼雄性＝6：3：3：2：2实验二白眼雌性紫眼雄性雄性均为红眼、雌性均为紫眼？（1）据表可知，理论上实验二F2的表型及比例为（不考虑性别）。（2）该昆虫的自然群体中，白眼个体的基因型一般有种。若欲探究某白眼雌性个体的基因型，可将其与多只纯合（填表型）雄性个体杂交，可能的实验结果及结论是。（3）进一步研究发现，该昆虫的性染色体组成为XXY时表现为雌性可育；为XYY时表现为雄性可育；为XO（只含一条X染色体）时表现为雄性不可育；不存在性染色体组成为XXX、YO（只含一条Y染色体）和YY的个体。某同学重复上表中实验二，发现F1中出现了约占的紫眼雄性个体和红眼雌性个体。推测紫眼雄性个体出现的原因最可能是。已知减数分裂时，三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。若以上假设成立，则F1中红眼雌性个体可产生种基因型的配子。

2026年高考生物复习新题速递之遗传的细胞基础（2025年10月）参考答案与试题解析一．选择题（共10小题）题号12345678910答案BABCACCDDA二．多选题（共5小题）题号1112131415答案CDBCACABCBCD一．选择题（共10小题）1．某雄果蝇体细胞的染色体及部分基因如图所示，从该果蝇精巢中取出一个细胞，观察染色体数目，并检测携带基因的情况（不考虑突变和染色体互换）。下列关于该细胞的叙述错误的是（）A．若含有4条染色体，则不可能同时含有D和d B．若含有8条染色体，则含有a的数目为0或2 C．若含有8条染色体，则可能同时不含D和a D．若含有16条染色体，则具有四个染色体组【答案】B【分析】减数分裂各时期的特征：①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。②减数第一次分裂：前期：同源染色体两两配对，形成四分体；中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期：同源染色体彼此分离，移向细胞两极，同时非同源染色体之间自由组合；末期：细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。③减数第二次分裂：前期：没有同源染色体，染色体散乱分布；中期：没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期：没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期：细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。【解答】解：A、若细胞含有4条染色体，说明该细胞处于减数第二次分裂前期或中期或末期。在减数第一次分裂过程中同源染色体分离，等位基因也随之分离，不考虑突变和染色体互换的情况下，此时细胞中不可能同时含有等位基因D和d，A正确；B、该细胞可能为精原细胞，或处于有丝分裂前期、中期、末期或者减数第一次分裂或减数第二次分裂后期。在有丝分裂前期、中期、末期细胞中含有2个a基因；在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，但此时细胞中仍含有2个a基因，精原细胞中含有1个a基因，减数第二次分裂后期含有0个或2个a基因，所以含有a的数目为0或1或2，B错误；C、若细胞含有8条染色体，且处于减数第二次分裂后期，该细胞经过减数第一次分裂后期同源染色体分离，在减数第二次分裂后期可能同时不含D和a，C正确；D、若细胞含有16条染色体，说明该细胞处于有丝分裂后期，着丝粒分裂，此时细胞具有四个染色体组，D正确。故选：B。【点评】本题考查减数分裂，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合染色体行为特征进行分析应用。2．受精作用是指在生物体的有性生殖过程中，精子与卵细胞融合成为受精卵的过程。下列有关受精作用的说法，错误的是（）A．受精作用过程中发生了基因重组导致亲代与子代的表型差异 B．受精作用对于保持物种染色体数目的稳定具有重要的意义 C．受精作用中精子与卵细胞间的相互识别需要通过细胞膜的直接接触 D．与未受精的卵细胞相比，受精卵的细胞呼吸和物质合成进行得比较快【答案】A【分析】受精作用是精子和卵细胞相互识别、融合成为受精卵的过程。精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，不久精子的细胞核就和卵细胞的细胞核融合，使受精卵中染色体的数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半来自精子有一半来自卵细胞。【解答】解：A、基因重组发生在减数分裂过程中，受精作用过程中不会发生基因重组，A错误；B、减数分裂形成的成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，这就保证了亲子代生物之间染色体数目的稳定，B正确；C、受精作用中精子与卵细胞间的相互识别需要通过细胞膜的直接接触，这是细胞膜进行细胞间信息交流的方式之一，C正确；D、受精后，受精卵开始进行有丝分裂，细胞内细胞呼吸和物质合成进行加快，所以与未受精的卵细胞相比，受精卵的细胞呼吸和物质合成进行得比较快，D正确。故选：A。【点评】本题考查受精作用的相关知识，要求考生识记受精作用的概念、过程、结果及意义等知识，能结合所学的知识准确答题。3．某雄性动物体内细胞减数分裂的部分过程如图。下列分析正确的是（）A．图示过程发生于减数分裂细胞周期的分裂期 B．图示过程按时间的正确排序为b→d→c→e→a C．过程a发生基因重组为生物进化提供原材料 D．图c两个细胞中染色体的数目和形态均相同【答案】B【分析】减数分裂是特殊的有丝分裂，其特殊性表现在：①从分裂过程上看：（在减数分裂全过程中）连续分裂两次，染色体只复制一次。②从分裂结果上看：形成的子细胞核内的遗传物质只有亲代细胞核遗传物质的一半。③从发生减数分裂的部位来看：是特定生物（一般是进行有性生殖的生物）的特定部位或器官（动物体一般在精巢或卵巢内）的特定细胞才能进行（如动物的性原细胞）减数分裂。④从发生的时期来看：在性成熟以后，在产生有性生殖细胞的过程中进行减数分裂。【解答】解：A、减数分裂的细胞不连续分裂，没有细胞周期，A错误；B、由图可知，图a中有两个细胞，均处于减数第二次分裂后期，图b细胞的染色体排列在赤道板的两侧，处于减数第一次分裂中期，图c细胞一分为二，处于减数第一次分裂末期，图d细胞的同源染色体移向细胞的两极，处于减数第一次分裂后期，图e的两个细胞均处于减数第二次分裂中期，因此图示过程按时间的正确排序为b→d→c→e→a，B正确；C、基因重组发生在减数第一次分裂后期，即图d过程，基因重组可为生物进化提供原材料，C错误；D、图c细胞处于减数第一次分裂末期，形成的两个细胞中染色体的数目相同，但X和Y染色体形态不同，D错误。故选：B。【点评】本题考查了减数分裂的相关内容。，需要学生掌握细胞各时期的分裂图像及特征。4．羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶，羟化胞嘧啶能与腺嘌呤配对。某精原细胞的一条染色体DNA双链上各有一个胞嘧啶被3H标记的羟胺羟化，在不含3H标记的培养基中培养，若不考虑其他变异，则该精原细胞在减数分裂过程中最可能出现的结果为（）A．初级精母细胞的每对同源染色体上各有一个突变位点 B．两个次级精母细胞各有一条染色体发生了基因突变 C．产生的四个精细胞中有2个精细胞含有一个放射性位点 D．若将精原细胞改为卵原细胞，则产生的卵细胞会有放射性【答案】C【分析】基因突变不一定会引起生物性状的改变，原因有：①体细胞中某基因发生改变，生殖细胞中不一定出现该基因；②若亲代DNA某碱基对发生改变而产生隐性基因，隐性基因传给子代，子代为杂合子，则隐性性状不会表现出来；③不同密码子可以表达相同的氨基酸；④性状是基因和环境共同作用的结果，有时基因改变，但性状不一定表现。【解答】解：A、该精原细胞的一条染色体DNA双链上各有一个胞嘧啶发生羟化，经减数分裂前的间期染色体复制后，初级精母细胞一条染色体上的两个DNA各有一个突变位点，其同源染色体DNA没有突变位点，A错误；B、减数分裂Ⅰ同源染色体分离，两个次级精母细胞中，一个正常，另一个发生了基因突变，B错误；C、减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，导致产生的四个精细胞中，有2个精细胞均有一个放射性位点，C正确；D、由于一个卵原细胞只产生一个卵细胞，而卵原细胞产生的四个子细胞中只有两个有放射性，故产生的卵细胞不一定具有放射性，D错误。故选：C。【点评】本题考查减数分裂，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合染色体行为特征进行分析应用。5．基因A/a和B/b分别位于果蝇的两对常染色体上，图中能正确表示果蝇的次级卵母细胞和初级精母细胞内染色体和基因位置关系的是（）A．①③ B．①④ C．②③ D．④③【答案】A【分析】题图分析，图①为减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞；图②若细胞质均等分裂，则可表示有丝分裂后期；图③为减数分裂Ⅰ后期的初级精母细胞；图④细胞内同源染色体分离错误。【解答】解：基因A/a和B/b分别位于果蝇的两对常染色体上，具有同源关系的两条常染色体的形态、大小一致，一条来自父方、一条来自母方，因此初级精母细胞中应该有4染色体，且在减数第一次分裂后期同源染色体分离，可用图③表示；次级卵母细胞中不存在同源染色体，处于减数第二次分裂后期的细胞中着丝粒分裂，且细胞质不均等分裂，可用图①表示，即A正确，BCD错误。故选：A。【点评】本题主要考查了减数分裂等相关知识点，意在考查学生对相关知识点的理解和熟练应用的能力。6．鸡的金银色羽受一对等位基因控制，属于ZW型伴性遗传（不考虑性染色体同源区）。纯合的银色羽雄鸡与纯合的金色羽雌鸡杂交，F1全为银色羽。F1自由交配，F2雄鸡全为银色羽，雌鸡一半为银色羽，一半为金色羽。下列杂交组合中，可通过子代毛色直接辨别雌雄的是（）A．F1的银色羽雄鸡与F2的金色羽雌鸡杂交 B．F1的银色羽雌鸡与F2的银色羽雄鸡杂交 C．F2相互杂交得到的金色羽雄鸡，与F2的银色羽雌鸡杂交 D．F2相互杂交得到的金色羽雌鸡，与F2的银色羽雄鸡杂交【答案】C【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。【解答】解：A、将纯合的银色羽雄鸡与纯合的金色羽雌鸡杂交，F1全部表现为银色羽，说明银色羽为显性。假设相关的基因为D/d，则亲本的杂交组合为ZDZD×ZdW，F1的银色羽雄鸡（ZDZd）与F2的金色羽雌鸡（ZdW）杂交，子代雄性为银色羽和金色羽，雌性一半为银色羽，一半为金色羽，因此不能根据毛色即可辨别雌雄，A错误；B、F1的银色羽雌鸡（ZDW）与F2的银色羽雄鸡（ZDZD或ZDZd）杂交，子代雌雄都有银色羽，不能根据毛色即可辨别雌雄，B错误；C、F2相互杂交得到金色羽雄鸡（ZdZd），与F2的银色羽雌鸡（ZDW）杂交，子代雄性为银色羽，雌性为金色羽，可根据毛色即可辨别雌雄，C正确；D、F2相互杂交得到金色羽雌鸡（ZdW），与F2的银色羽雄鸡（ZDZD或ZDZd）杂交，子代雌雄都有银色羽，不能根据毛色即可辨别雌雄，D错误。故选：C。【点评】本题主要考查了基因的分离定律和伴性遗传的相关知识，要求考生能根据题干中表现型和基因型的对应关系推导亲本的基因型是，再结合所学知识正确答题。7．减数分裂和有丝分裂是真核细胞的两种重要分裂方式。下列叙述正确的是（）A．减数分裂通常发生在体细胞中，有丝分裂发生在生殖细胞形成过程中 B．减数分裂发生的变异可以遗传给子代，有丝分裂发生的变异不能遗传给子代 C．减数分裂和有丝分裂在分裂期开始前染色体都只复制一次 D．减数分裂产生的子细胞遗传信息不同，有丝分裂产生的子细胞遗传信息相同【答案】C【分析】减数分裂概念：细胞连续分裂两次，而染色体在整个过程只复制一次的细胞分裂方式。有丝分裂概念：细胞分裂一次，染色体也只复制一次的方式。【解答】解：A、有丝分裂通常发生在体细胞中，减数分裂发生在生殖细胞形成过程中，A错误；B、一般来说，减数分裂发生的变异可以通过配子遗传给子代，有丝分裂一般不能，但植物体细胞有丝分裂发生的变异，可以传递给子代，B错误；C、减数分裂和有丝分裂在分裂期开始前染色体都只复制一次，时间是分裂前的间期，C正确；D、减数分裂产生的子细胞遗传信息不同，若有丝分裂过程中发生变异，则产生的子细胞遗传信息也不同，D错误。故选：C。【点评】本题考查细胞分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。8．如图为某二倍体雄性动物细胞处于特定分裂时期的示意图。此细胞最可能是（）A．精原细胞 B．极体 C．初级精母细胞 D．次级精母细胞【答案】D【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：染色体散乱排布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【解答】解：由于是二倍体雄性动物细胞，处于减数第二次分裂后期，所以该细胞只能是次级精母细胞，ABC错误。故选：D。【点评】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。9．某果蝇减数分裂产生了如图所示的几种精细胞，分析该精原细胞发生异常分裂最可能的时期及原因是（）时期和原因异常精细胞1异常精细胞2异常精细胞3A减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离B减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离；或减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离C减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离；或减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离；或减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离D减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离减数分裂Ⅰ，同源染色体未分离；或减数分裂Ⅱ，姐妹染色单体未分离A．A B．B C．C D．D【答案】D【分析】减数分裂各时期的特征：①减数分裂前的间期：完成DNA复制和有关蛋白质的合成，细胞适度生长，DNA数目加倍，染色体数目不变。②减数第一次分裂：前期，同源染色体两两配对，形成四分体；中期，同源染色体成对的排列在赤道板两侧；后期，同源染色体彼此分离，移向细胞两极，同时非同源染色体之间自由组合；末期，细胞分裂为两个子细胞，染色体数目是体细胞数目的一半。③减数第二次分裂：前期，没有同源染色体，染色体散乱分布；中期，没有同源染色体，着丝粒排列在赤道板上；后期，没有同源染色体，着丝粒分裂，两条子染色体移向细胞两极；末期，细胞分裂为两个子细胞，子细胞染色体数目是体细胞染色体数目的一半。【解答】解：1号异常精细胞中出现一对性染色体，说明这一对同源染色体在减数第一次分裂后期未分离；2号异常精细胞中染色体表现为姐妹染色单体未正常分开，故推断该染色体在减数第二次分裂后期时，姐妹染色单体未分离；3号异常精细胞多出了一条染色体，既可能是在减数第一次分裂后期该同源染色体未分离所得，也可能是减数第二次分裂后期时姐妹染色单体未分开所得，D正确，ABC错误。故选：D。【点评】本题考查减数分裂，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合染色体行为特征进行分析应用。10．伴X染色体隐性遗传的血友病常给患者带来病痛，患者的血液中缺乏凝血因子，故患者在受伤出血后，血液不易凝固，出血不止，严重时会导致死亡。下列相关分析正确的是（）A．若母亲患血友病，则儿子一定患血友病 B．若父亲患血友病，则女儿一定患血友病 C．若父母都不患血友病，则儿子也不患血友病 D．若父母都患血友病，则女儿可能正常【答案】A【分析】‌遗传病‌是‌由遗传物质（基因或染色体）异常引起的疾病‌，可能通过生殖细胞传递给后代，可分为‌单基因病、多基因病和染色体病‌三类。这类疾病可能在出生时显现，也可能在成长过程中逐渐出现症状。【解答】解：A、若母亲患血友病，则其基因型为XbXb，其所生儿子一定患病，A正确；B、若父亲患血友病（XbY），母亲正常（XBXB或XBXb），则女儿可能正常（XBXb），不一定患病，B错误；C、若父母都不患血友病，他们的基因型如果是XBXb、XBY，儿子也可能患病（XbY），C错误；D、若父母都患血友病，他们的基因型为XbXb、XbY，则女儿基因型为XbXb，一定患病，D错误。故选：A。【点评】本题考查人类遗传病与遗传定律有关知识，要求学生理解遗传定律的实质，在准确分析题干信息的基础上运用所学知识和方法解决问题。二．多选题（共5小题）（多选）11．红绿色盲和甲型血友病分别由X染色体上的隐性基因Xb和Xh控制。现有一对夫妇，男性患有红绿色盲，不患甲型血友病，女性基因型为XBhXbH，不考虑突变和互换。下列关于该夫妇所育后代的分析，错误的是（）A．不会同时患红绿色盲和甲型血友病 B．两种病都不患的概率为25% C．生育患甲型血友病女孩的概率为25% D．所生男孩中，仅患红绿色盲的概率为25%【答案】CD【分析】1、伴X染色体隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者。2、伴X染色体显性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者少；②患者的双亲中必有一名是该病患者；③男性患者的女儿全部都为患者，儿子全部正常；④系谱中常可看到连续传递现象，这点与常染色体显性遗传一致。【解答】解：A、后代中不存在同时患红绿色盲和甲型血友病的个体，A正确；B、基因型为XBhXbH的个体红绿色觉正常且甲型血友病正常，两种病都不患，概率为（25%），B正确；C、患甲型血友病的女孩需基因型为XhXh，但后代中无此类女性，概率为0，C错误；D、所生男孩中，仅患红绿色盲的基因型为XbHY，概率为50%，D错误。故选：CD。【点评】本题考查伴X染色体隐性遗传的相关知识，意在考查考生的识记和分析能力。（多选）12．人类红绿色盲基因和血友病基因都是由X染色体上隐性致病基因控制，某患者的家系遗传情况如图所示，不考虑突变。下列分析正确的是（）A．Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣2的基因型一定相同 B．Ⅰ﹣2和Ⅱ﹣3的基因型一定相同 C．Ⅲ﹣4和Ⅱ﹣2的基因型一定不相同 D．Ⅲ﹣1和Ⅲ﹣5患病的原因一定相同【答案】BC【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：（1）交叉遗传（致病基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）。（2）女患者的父亲和儿子也患病。（3）患者中男性多于女性。【解答】解：A、Ⅰ﹣2和Ⅱ﹣3表现正常，基因型为XBHY，Ⅰ﹣1表现正常，基因型为XBHX−，但是Ⅲ﹣1为血友病（XBhY），Ⅲ﹣5色盲症，Ⅰ﹣1含有Xbh，所以Ⅰ﹣1为XBHXbh，减数分裂时发生了同源染色体上的非姐妹染色单体的互换，形成了XbH、XBh配子，Ⅱ﹣2为XbHXBh或XBHXbh，形成配子时发生了同源染色体上的非姐妹染色单体的互换，形成了XbH、XBh配子，所以Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣2的基因型不一定相同，A错误；B、Ⅰ﹣2和Ⅱ﹣3都是正常男性，则基因型一定相同，都是XBHY，B正确；C、Ⅱ﹣2基因型为XbHXBh或XBHXbh，Ⅲ﹣4表现正常，其父亲Ⅱ﹣1患红绿色盲（XbHY），Ⅲ﹣4的基因型是XBHXbH或XBhXbH，基因型一定不相同，C正确；D、Ⅲ﹣1患血友病，其致病基因来自Ⅱ﹣2，Ⅲ﹣5患红绿色盲，其致病基因来自Ⅱ﹣2和父亲，二者患病原因是不同的致病基因导致，D错误。故选：BC。【点评】本题考查伴性遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力、运用所学知识综合分析问题的能力。（多选）13．果蝇的性别由早期胚胎的性指数所决定，即X染色体的数目与常染色体组数的比例（X：A）。X：A＝1时，会激活性别相关基因M进而发育成为雌性，若M基因发生突变，则发育为雄性；X：A＝0.5时，即使存在M基因也会发育为雄性。已知雄蝇无Y染色体不可育，M基因仅位于X染色体上，染色体组成为XXX和YY的个体致死，XO型表示缺一条性染色体。下列说法正确的是（）A．XMYAA和XmYAA都表示有两个染色体组的可育雄果蝇 B．XMXMAA和XMOAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：1 C．XMXmAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为1：3 D．XMXmYAA和XmYAA的果蝇杂交子代雌雄之比为2：7【答案】AC【分析】基因自由组合定律实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解答】解：A、X：A＝0.5时，即使存在M基因也会发育为雄性。XMYAA和XmYAA中X：A均为0.5，因此XMYAA和XmYAA都表示有两个染色体组的可育雄果蝇，A正确；B、XMOAA的果蝇，即X：A＝0.5时，即使存在M基因也会发育为雄性，但Y染色体决定雄蝇的可育性，因此XMOAA为不可育雄蝇，故无法通过杂交产生后代，B错误；C、XMXmAA产生雌配子XMA、XmA，XmYAA产生雄配子XmA、YA，后代基因型为：XMXmAA（雌性）、XMYAA（雄性）、XmXmAA（雄性）、XmYAA（雄性），雌雄之比为1：3，C正确；D、XMXmYAA产生雌配子XMXmA：YA：XMYA：XmA：XmYA：XMA＝1：1：1：1：1：1，XmYAA产生雄配子XmA、YA，后代基因型为：XMXmXmAA（致死）、XmYAA（雄性）、XMXmYAA（雌性）、XmXmAA（雄性）、XmXmYAA（雄性）、XMXmAA（雌性）、XMXmYAA（雌性）、YYAA（致死）、XMYYAA（雄性）、XmYAA（雄性）、XmYYAA（雄性）、XMYAA（雄性），雌雄之比为3：7，D错误。故选：AC。【点评】本题考查伴性遗传和性别决定的相关知识，考查学生对所学知识的理解与掌握，题目有一定难度。（多选）14．某细胞不同的细胞分裂时期与每条染色体DNA含量的关系如图甲所示。用不同荧光标记一对同源染色体的着丝粒，荧光点在细胞减数分裂的不同时期的位置如图乙所示。下列说法正确的有（）A．图甲ab过程中，染色体数目不变，但形态发生了变化 B．秋水仙素处理可使图甲bc段细胞的比例上升，利于观察二倍体核型 C．图乙①→②的过程叫联会，该过程位于图甲中的bc段上 D．图乙③→④的过程是图甲中cd段下降的原因【答案】ABC【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（2）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。【解答】解：A、图甲ab过程中，DNA进行复制，染色质丝高度螺旋化成为染色体，由于着丝粒数目不变，故染色体数目没有变化，A正确；B、在染色体核型分析实验中，会使用30μg/mL含秋水仙素的培养基，通过秋水仙素处理，可获得大量停滞在中期的细胞，便于后续的核型检测，中期的细胞对应图甲的bc段，此时为二倍体核型，B正确；C、图乙①→②同源染色体配对即联会，此时每条染色体含2个DNA，对应图甲bc段，C正确；D、图乙③→④的过程为同源染色体分离，着丝粒没有分裂，不是图甲中cd段下降的原因，D错误。故选：ABC。【点评】本题考查细胞分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力是解答本题的关键。（多选）15．如图表示基因型为EeFf的番茄部分初级卵母细胞发生的现象，但花粉形成过程中不发生该现象，且基因型为ef的雄配子有死亡。下列叙述正确的是（）A．图示现象发生在减数分裂Ⅰ和有丝分裂前期 B．图示初级卵母细胞完成减数分裂产生的4个子细胞的基因型均不相同 C．基因型为EeFf的番茄产生的雄配子中EF占 D．与体细胞相比，雌雄配子中的染色体数目均减半【答案】BCD【分析】在减数第一次分裂前期（四分体时期），同源染色体上的非等位基因会因为同源染色体上非姐妹染色单体的互换而发生重组。【解答】解：A、图示现象为同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，该过程发生在减数分裂Ⅰ前期的四分体时期，不发生在有丝分裂过程中，A错误；B、由于发生互换，1个卵原细胞产生的4个子细胞（1个卵细胞和3个极体）的基因型分别为EF、Ef、eF、ef，各不相同，B正确；C、已知花粉形成过程中不发生该现象，即雄配子形成时不发生互换，产生的雄配子类型及比例为EF：ef＝1：1，又因为基因型为ef的雄配子有死亡，所以存活的雄配子中EF占，C正确；D、减数分裂的结果是染色体数目减半，所以与体细胞相比，雌雄配子中的染色体数目均减半，D正确。故选：BCD。【点评】本题考查减数分裂，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合染色体行为特征进行分析应用。三．解答题（共5小题）16．如图1表示某一动物（2N＝4）个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系；图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图3表示细胞分裂的不同时期与每条染色体DNA含量变化的关系；图4表示该生物体内一组细胞分裂图像。请分析并回答：（1）图4中甲、乙、丙属于有丝分裂的是甲，乙图产生的子细胞名称为次级卵母细胞和（第一）极体。（2）图1中a、b、c表示染色体的是a（填字母），图1Ⅲ和Ⅳ对应的细胞内不可能存在同源染色体。（3）图2中姐妹染色单体分离发生在③⑥（填数字序号）阶段；B过程表示生物体内发生了受精作用，与细胞膜的流动性结构特性有关。（4）图3中AB段形成的原因是DNA复制，图3中CD段形成的原因是着丝粒分裂。（5）图4中甲细胞处于图3中的DE段。图4中丙图细胞所处的分裂时期属于图2中②（填数字序号）阶段。图4中乙图所示的细胞中相应的数量关系对应图1中的Ⅱ。【答案】（1）甲；次级卵母细胞和（第一）极体（2）a；Ⅲ和Ⅳ（3）③⑥；受精；流动性（4）DNA复制；着丝粒分裂（5）甲；②；Ⅱ【分析】分析图1：a是染色体、b是染色单体、c是DNA。Ⅰ可能处于有丝分裂末期、减数第二次分裂后期；Ⅱ可能处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程；Ⅲ可能处于减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ可能处于减数第二次分裂末期。分析图2：A表示减数分裂，B表示受精作用，C表示有丝分裂。分析图3：AB段，染色体和核DNA数之比由1：1变为1：2；BC段，染色体和核DNA数之比为1：2；CD段表示着丝粒分裂；DE段，染色体和核DNA数之比为1：1。分析图4：甲细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丙细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数二次分裂中期。【解答】解：（1）据分析可知，甲属于有丝分裂，乙丙属于减数分裂，根据图乙减一后期细胞质不均等分裂判断该生动物属于雌性动物，乙图为初级卵母细胞，其产生的子细胞是第一极体和次级卵母细胞。（2）根据分析可知，图1中a、b、c表示染色体的是a；图1的Ⅲ中染色体数、染色单体数和DNA分子数之比为1：2：2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能处于减数第二次分裂前期和中期。图1的Ⅳ中没有染色单体，染色体数：DNA分子＝1：1，且染色体数目是体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期，减数第二次分裂不存在同源染色体，因此图1的Ⅲ和Ⅳ对应的细胞内不可能存在同源染色体。（3）姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，对应于图2中⑥③阶段；B过程表示生物体内发生了受精作用，受精过程会发生精子和卵细胞的融合，故与细胞膜的流动性结构特性有关。（4）图3中AB段每条染色体含有姐妹染色单体，形成的原因是DNA复制，CD段染色体和核DNA数之比由1：1变为1：2，表示着丝粒分裂。（5）图3中的DE段没有姐妹染色单体，对应图4中的甲细胞。图4中丙图细胞处于减数第二次分裂中期，对应于图2中的②，图4中的乙细胞为减数第一次分裂后期，对应图1中的Ⅱ。故答案为：（1）甲；次级卵母细胞和（第一）极体（2）a；Ⅲ和Ⅳ（3）③⑥；受精；流动性（4）DNA复制；着丝粒分裂（5）甲；②；Ⅱ【点评】本题主要考查减数分裂、有丝分裂等知识等知识，要求学生有一定的理解分析能力，能够结合题干信息和所学知识进行分析应用。17．清远鸡（俗称清远麻鸡）是某省优质地方品种，性别决定方式为ZW型。清远麻鸡的慢羽和快羽是一对相对性状，且慢羽（M）对快羽（m）为显性，其中慢羽初生雏鸡的翅尖羽毛较短，快羽初生雏鸡的翅尖羽毛较长。清远麻鸡育种过程、结果如图1所示。回答下列问题：（1）正常情况下，清远母鸡减数分裂过程中含有2条Z染色体的细胞称为次级卵母细胞（第一极体）。由图可知，等位基因M/m位于Z染色体上，判断依据是P产生的F1体现伴性遗传现象。（2）请设计一个最佳杂交组合方案：ZmZm×ZMW（用基因型表示），通过翅尖羽毛长短即可直接区分清远雏鸡的性别，从而达到多养母鸡、多得鸡蛋的育种目的。（3）清远麻鸡羽毛黑色（A）对黄色（a）为显性，且这对等位基因位于常染色体上。为探究清远麻鸡出现黄羽的原因，研究者对AA和aa基因位点进行PCR扩增和电泳检测，并测定其调控的下游基因表达量，如图2所示。据图可知，清远麻鸡出现黄羽的原因是A基因发生碱基的增添而突变为a基因，从而导致a基因调控的下游基因表达量降低，最终使黑色素合成减少或无法合成。（4）清远母鸡产蛋后由于某种原因，卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。据此推测，清远鸡群中黄色慢羽公鸡的基因型最多有3种。为确定一只黄色慢羽清远公鸡的基因型，研究人员将该只黄色慢羽清远公鸡与多只杂合黑色快羽清远母鸡进行杂交，观察后代的表型及比例（已知染色体组成为WW的个体致死）。请完成下列部分预期结果及结论：①若后代清远公鸡：清远母鸡＝1：1，且无论清远公鸡还是清远母鸡都是黑色慢羽：黄色慢羽＝1：1，则这只黄色慢羽清远公鸡的基因型是aaZMZM。②若后代清远公鸡：清远母鸡＝1：2，且清远公鸡全表现为慢羽，清远母鸡中慢羽：快羽＝1：1，则这只黄色慢羽清远公鸡的基因型是aaZMW。【答案】（1）次级卵母细胞（第一极体）ZP产生的F1体现伴性遗传现象（2）ZmZm×ZMW（3）增添a基因调控的下游基因表达量降低（4）3aaZMZMaaZMW【分析】家鸡的性别决定方式为ZW型，雄性是ZZ，雌性是ZW，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体现了性别差异，说明控制快羽和慢羽的基因位于Z染色体上。【解答】解：（1）鸡的性别决定方式为ZW型，其中母鸡性染色体组成为ZW。只有减数分裂Ⅱ后期才会出现2条Z染色体，此时的细胞称为次级卵母细胞或第一极体。据图中P产生的F1慢羽都是雄性、快羽都是雌性，可推导出控制慢羽和快羽的基因在Z染色体上。（2）根据题意可知，选用快羽雄性ZmZm与慢羽ZMW杂交，后代雄性全是慢羽，雌性全是快羽，根据慢羽初生雏鸡的翅尖羽毛较短，快羽初生雏鸡的翅尖羽毛较长可判断。（3）根据AA产物大小为1200bp、aa产物大小为7800bp，可以推测出A基因发生碱基的增添而突变为a基因；根据A基因突变成a基因时，a基因调控的下游基因表达量降低，可以推导出黑色素合成减少或无法合成与此密切相关。（4）据题意可知，黄色慢羽公鸡的基因型共有3种，其中黄色慢羽公鸡有2种基因型（aaZMZM、aaZMZm），性反转成的黄色慢羽公鸡有1种基因型（aaZMW）。为确定一只黄色慢羽清远公鸡的基因型，研究人员将该只黄色慢羽清远公鸡与多只杂合黑色快羽清远母鸡（AaZmW）进行杂交：①若黄色慢羽清远公鸡的基因型为aaZMZM，AaZmW×aaZMZM→AaZMZm、aaZMZm、AaZMW、aaZMW，即后代清远公鸡：清远母鸡＝1：1，且无论清远公鸡还是清远母鸡都是黑色慢羽：黄色慢羽＝1：1；②若黄色慢羽清远公鸡的基因型为aaZMW，aaZMW×AaZmW→AaZMZm、AaZmW、AaZMW、aaZMZm、aaZmW、aaZMW，即后代清远公鸡：清远母鸡＝1：2，且清远公鸡全表现为慢羽，清远母鸡中慢羽：快羽＝1：1。故答案为：（1）次级卵母细胞（第一极体）ZP产生的F1体现伴性遗传现象（2）ZmZm×ZMW（3）增添a基因调控的下游基因表达量降低（4）3aaZMZMaaZMW【点评】本题以清远鸡遗传现象为情境，考查减数分裂、育种方案、基因突变等必备知识和关键能力；根据性反转现象推导基因型种类和基因型组成，深化科学思维考查，同时考查考生理解图形和提取有效信息的能力，体现了综合性和应用性的考查要求。18．鸡的性别决定方式为ZW型。某蛋鸡羽毛性状慢羽和快羽由等位基因D/d控制，鸡蛋的绿壳和白壳由等位基因B/b控制。为研究鸡羽毛性状和蛋壳颜色的遗传规律。某研究小组进行如下实验，结果如表。回答下列问题：实验亲本F1♀♂♀♂①慢羽绿壳快羽白壳快羽绿壳慢羽绿壳②慢羽绿壳快羽白壳快羽绿壳：快羽白壳＝1：1慢羽绿壳：慢羽白壳＝1：1（1）根据杂交实验可以判断等位基因D、d位于Z染色体上，判断依据是实验①中慢羽雌性个体与快羽雄性个体杂交，F1中雌性均为快羽，雄性均为慢羽。（2）实验①中亲本雄鸡的基因型为bbZdZd，实验②中F1雌鸡的基因型为BbZdW、bbZdW。实验①中的F1雌雄个体交配，F2中慢羽绿壳个体占。（3）已知鸡的芦花对非芦花是显性（用F、f表示），某兴趣小组选择多对纯合的芦花快羽雄鸡与纯合的非芦花慢羽雌鸡杂交，获得F1，F1雄鸡均表现为芦花慢羽，雌鸡均表现为芦花快羽，让F1随机交配，对F2中雌鸡进行统计发现：有4%表型为芦花慢羽，4%表型为非芦花快羽，芦花快羽和非芦花慢羽所占比例相同。请从减数分裂的角度对上述分离比出现的原因作出合理解释：F和f基因位于Z染色体上，在F1雄鸡产生配子时，初级精母细胞的Z染色体上发生了染色体互换，产生了基因型为Zfd、ZFD的配子。（4）某科研团队培育出一种不长羽毛的“无毛鸡”，这种鸡源于基因突变产生的裸颈鸡，它们和蛋鸡或肉鸡杂交，后代均出现一定数量的“无毛鸡”，为确定该种性状的显隐性可采用的杂交实验方案及预期结果是选择多对无毛鸡进行杂交，如果后代出现有毛鸡，则无毛性状为显性，反之为隐性。【答案】（1）Z；实验①中慢羽雌性个体与快羽雄性个体杂交，F1中雌性均为快羽，雄性均为慢羽（2）bbZdZd；BbZdW、bbZdW；（3）F和f基因位于Z染色体上，在F1雄鸡产生配子时，初级精母细胞的Z染色体上发生了染色体互换，产生了基因型为Zfd、ZFD的配子（4）选择多对无毛鸡进行杂交，如果后代出现有毛鸡，则无毛性状为显性，反之为隐性【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。【解答】解：（1）实验①中慢羽雌性个体与快羽雄性个体杂交，F1中雌性均为快羽，雄性均为慢羽，与性别相关联，根据杂交实验可以判断等位基因D、d位于Z染色体上。（2）实验①中绿壳和白壳杂交后代均为绿壳，可知绿壳为显性性状，且蛋壳颜色性状表现与性别无关，因此亲本中快羽白壳雄鸡的基因型为bbZdZd，慢羽绿壳雌鸡的基因型为BBZDW，由实验②的杂交结果可知，亲本的基因型为BbZDW、bbZdZd，则F1中的快羽绿壳和快羽白壳雌鸡的基因型分别为BbZdW、bbZdW。实验①中的F1雌雄个体的基因型分别是BbZdW、BbZDZd，它们相互交配的F2中慢羽绿壳个体B﹣ZD﹣占。（3）多对纯合的芦花快羽雄鸡与纯合的非芦花慢羽雌鸡杂交，F1雄鸡均表现为芦花慢羽，雌鸡均表现为芦花快羽，说明基因F、f位于Z染色体上，且基因F、d位于一条Z染色体上，基因f、D位于一条Z染色体上，亲本纯合的芦花快羽雄鸡与纯合的非芦花慢羽雌鸡的基因型为ZFdZFd、ZfDW，F1为ZFdZfD、ZFdW，让F1随机交配，F2雌鸡应为芦花快羽（ZFdW）、非芦花慢羽（ZfDW），现F2出现4%表型为芦花慢羽（ZFDW），4%表型为非芦花快羽（ZfdW），说明F1雄鸡（ZFdZfD）产生配子时，初级精母细胞的Z染色体的非姐妹染色单体发生了互换，产生了基因型为Zfd、ZFD的配子。（4）由于有毛鸡和无毛鸡杂交，子代都有无毛鸡出现，因此，可选择多对无毛鸡进行杂交，如果后代出现有毛鸡，说明亲本为杂合子，则无毛性状为显性，反之为隐性。故答案为：（1）Z；实验①中慢羽雌性个体与快羽雄性个体杂交，F1中雌性均为快羽，雄性均为慢羽（2）bbZdZd；BbZdW、bbZdW；（3）F和f基因位于Z染色体上，在F1雄鸡产生配子时，初级精母细胞的Z染色体上发生了染色体互换，产生了基因型为Zfd、ZFD的配子（4）选择多对无毛鸡进行杂交，如果后代出现有毛鸡，则无毛性状为显性，反之为隐性【点评】本题主要考查伴性遗传、基因自由组合定律的内容，要求考生识记相关知识，并结合所学知识准确答题。19．三亚市亚龙湾热带雨林生存着一种独特的昆虫。该昆虫的昼夜节律由位于X染色体上的复等位基因所控制。基因X+为正常节律，突变基因XL和XS分别控制长节律和短节律，XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性。XL的表达受温度调控，30℃时不表达，且30℃条件下基因型为XLXL、XLY的个体不能存活。请回答下列问题：（1）上述现象说明，生物的性状不完全由基因决定，环境对性状也有着重要的影响。该昆虫种群在30℃条件下存活个体的基因型种类共有7种。（2）科研工作者将大量30℃条件下表现为短节律的雌性昆虫与正常节律雄性昆虫自由交配，在30℃条件下统计子代性状分离情况，请回答下列相关问题：①亲本中雌性昆虫所有可能基因型是XsXs、XsX+、XLXs。②若子代表现为雌性短节律：雌性正常节律：雄性短节律：雄性正常节律＝4：1：4：1，则亲本中雌性昆虫的基因型是XsXs、XsX+，比例为3：2。③若亲本雌性个体基因型为XSXS，该昆虫体内的a1基因与节律基因为非等位基因关系，所有个体均为a1基因纯合子。若部分雌性亲本个体的a1基因突变为a2基因，从而获得部分突变杂合子，若a2基因为纯合致死突变，现预通过上述杂交结果中雌雄个体数量关系来确定a2与节律基因的位置关系，请预期杂交后代的结果及结论：若雌雄数量相等，则a2基因与节律基因位于非同源染色体上若雌雄数量不相等，则a2基因与节律基因都位于X染色体上（或若雌性：雄性＝1：1，则a2基因与节律基因都位于非同源染色体上若雌性：雄性介于2：1与1：1之间，则a2基因与节律基因都位于X染色体上）。【答案】（1）环境；7（2）XsXs、XsX+、XLXs；XsXs、XsX+；3：2；若雌雄数量相等，则a2基因与节律基因位于非同源染色体上若雌雄数量不相等，则a2基因与节律基因都位于X染色体上（或若雌性：雄性＝1：1，则a2基因与节律基因都位于非同源染色体上若雌性：雄性介于2：1与1：1之间，则a2基因与节律基因都位于X染色体上）【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。【解答】解：（1）XL的表达受温度调控，30℃时不表达，且30℃条件下基因型为XLXL、XLY的个体不能存活，说明生物的性状受环境和基因共同影响；该昆虫种群在30℃条件下存活个体的基因型种类共有7种，分别为XLXS、XLX+、XSXS、XSX+、X+X+、XSY、X+Y。（2）①XS控制短节律，30℃条件下XL不表达，30℃条件下表现为短节律的雌性昆虫为XSXS、XSX+、XLXS。②30℃条件下表现为正常节律雄性昆虫为X+Y，若子代表现为雌性短节律：雌性正常节律：雄性短节律：雄性正常节律＝4：1：4：1，雄性中短节律（XSY）：正常节律（X+Y）＝4：1，说明母本产生的雌配子中XS：X+＝4：1，亲本中雌性昆虫的基因型是XSXS、XSX+，且比例为3：2。③科研工作者将大量30℃条件下表现为短节律的雌性昆虫（XSXS）与正常节律雄性昆虫（X+Y）自由交配，所有个体均为a1基因纯合子，若a1位于常染色体上，则亲本为短节律的雌性昆虫（a1a2XSXS）与正常节律雄性昆虫（a1a1X+Y），后代为a1a2XSX+、a1a2XSY，雌雄数量相等；若a1位于X染色体上，则亲本为短节律的雌性昆虫（Xa1SXa2S）与正常节律雄性昆虫（Xa1+Y），后代为Xa1SXa1+、Xa2SXa1+、Xa1SY、Xa2SY（纯合致死），结果及结论为：雌雄数量不相等，若雌雄数量相等，则a2基因与节律基因位于非同源染色体上若雌雄数量不相等，则a2基因与节律基因都位于X染色体上。故答案为：（1）环境；7（2）XsXs、XsX