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文档简介
2026届贵州省遵义市正安一中化学高一上期中质量检测试题注意事项1.考生要认真填写考场号和座位序号。2.试题所有答案必须填涂或书写在答题卡上,在试卷上作答无效。第一部分必须用2B铅笔作答;第二部分必须用黑色字迹的签字笔作答。3.考试结束后,考生须将试卷和答题卡放在桌面上,待监考员收回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、设NA表示阿伏加德罗常数的值,下列叙述中正确的是A.常温常压下,48gO3含有的氧原子数为3NAB.1.8g的NH4+离子中含有的电子数为0.1NAC.常温常压下,11.2L氧气所含的原子数为NAD.2.4g金属镁变为镁离子时失去的电子数为0.1NA2、下列离子方程式书写正确的是A.氯气跟水反应:Cl2+H2O=2H++Cl-+ClO-B.硫酸铜溶液跟氢氧化钡溶液反应:Ba2++SO42-=BaSO4↓C.碳酸钠溶液中加入少量稀盐酸:CO32-+H+=HCO3-D.铜与稀盐酸反应:Cu+2H+=Cu2++H2↑3、化学与生活、社会发展息息相关,下列有关说法不正确的是A.“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁”,屠呦呦对青蒿素的提取属于化学变化B.“霾尘积聚难见路人”,雾霾所形成的气溶胶有丁达尔效应C.“熬胆矾铁釜,久之亦化为铜”,该过程发生了置换反应D.古剑“沈卢”“以剂钢为刃,柔铁为茎干,不尔则多断折”,剂钢指的是铁的合金4、下图所示的装置或操作存在错误不能达到相应目的的是A.从氯化钠溶液中提取氯化钠固体 B.实验室中制取少量蒸馏水 C.闻气体气味 D.分离油和水的混合物5、核内中子数为N的R2+,其质量数为A,则该离子的核外电子数为()A.N-2 B.N+2 C.A-N-2 D.A-N+26、不是Fe(OH)3胶体和MgCl2溶液共同具备的性质是()A.都比较稳定,密封放置不产生沉淀 B.都有丁达尔效应C.加入少量NaOH溶液都可产生沉淀 D.分散质微粒均可透过滤纸7、在原子结构研究的历史中,提出“葡萄干面包式”原子结构模型的是A.卢瑟福 B.道尔顿 C.玻尔 D.汤姆生8、O2F2可以发生反应H2S+4O2F2=SF6+2HF+4O2,下列说法正确的是()A.氧气是氧化产物B.O2F2既是氧化剂,又是还原剂C.若生成2.24LHF,则转移0.4mol电子D.还原剂与氧化剂的物质的量之比为1:49、配制250mL0.10mol/L的盐酸溶液时,下列实验操作会使配制的溶液浓度偏高的是A.容量瓶内有水,未经过干燥处理B.定容时,仰视刻度线C.用量筒量取浓盐酸时,用水洗涤量筒2~3次,洗涤液倒入烧杯中D.定容后倒转容量瓶几次,发现液体最低点低于刻度线,再补加几滴水到刻度线10、对于某些离子的检验及结论一定正确的是()A.加入稀盐酸产生无色气体,将气体通入澄清石灰水中,溶液变浑浊,一定有CO32-B.加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,再加盐酸,沉淀不消失,一定有SO42-C.加入稀盐酸溶液没有产生白色沉淀,再加入氯化钡溶液有白色沉淀产生,一定有SO42-D.加入碳酸钠溶液产生白色沉淀,再加盐酸白色沉淀消失,一定有Ba2+11、下列烃的命题正确的是()A.5-甲基-4-乙基已烷B.2-乙基丙烷C.2,2,3-三甲基丁烷D.3,3-二甲基-4-乙基戊烷12、下列各项操作错误的是()A.用酒精萃取溴水中溴单质的操作可选用分液漏斗,而后静置分液B.进行分液时,分液漏斗中的下层液体从下口流出,上层液体则从上口倒出C.萃取、分液前需对分液漏斗检漏D.为保证分液漏斗内的液体顺利流出,需将上面的塞子拿下(或使塞上的凹槽对准漏斗上的小孔)13、下列离子可以在溶液中大量共存的是()A.Ba2+、K+、SO、NO B.Ca2+、Na+、CO、Cl-C.Ca2+、Ba2+、Cl-、OH- D.Ag+、Fe3+、NO、Cl-14、体积为1L干燥容器中充入HCl气体后,测得容器中气体对氧气的相对密度为1.082。将此气体倒扣在水中,进入容器中液体的体积是A.0.25L B.0.5L C.0.75L D.1L15、在配制一定物质的量浓度的溶液的实验中,下列操作正确的是A.将NaOH固体放在天平托盘的称量纸上,精确称量并放入烧杯中溶解后,立即注入容量瓶中B.将准确量取的18.4mol·L-1浓硫酸10mL,注入已盛有30mL水的100mL容量瓶中,加入至刻度线即可C.仰视容量瓶刻度线,看到液面超过了容量瓶刻度线,用胶头滴管吸出刻度线以上的溶液D.欲配制1000mL0.1mol·L-1的盐酸,将稀释后的盐酸溶液全部转移到未经干燥的1000mL的容量瓶中,加水至刻度线16、下列叙述正确的是A.NaCl溶液在电流作用下电离成Na+与Cl-B.溶于水后能电离出H+的化合物都是酸C.氯化氢溶于水能导电,但液态氯化氢不能导电D.硫酸钡难溶于水,所以硫酸钡是非电解质二、非选择题(本题包括5小题)17、现有下列几种物质:蔗糖、氯化钡固体、干冰、硫酸钡、纯碱、铁、盐酸、硝酸银溶液,按要求回答问题:(1)难溶于水的电解质的是_______。(2)写出纯碱在水中的电离方程式________________________。(3)将足量的干冰升华后所得的气体通入烧碱溶液中,发生反应的离子方程式为____________。(4)a、b、c、d是Na2CO3、BaCl2、盐酸、AgNO3四种溶液中的一种,现将它们两两混合,现象如下表所示:反应物a+bc+da+da+cb+d现象白色沉淀白色沉淀白色沉淀白色沉淀无色气体①b是________(用化学式填写),②写出a+c反应的离子方程式________________________。18、某无色透明溶液中可能大量存在K+、Ag+、Mg2+、Cu2+、Fe3+中的几种,请按要求填空:(1)不做任何实验就可确定原溶液中不存在的离子是_____,(2)取少量原溶液,加入过量稀盐酸,有白色沉淀生成;再加入过量的稀硝酸,沉淀不消失。说明原溶液中肯定存在的离子是______________,(3)取(2)中的滤液,加入过量的氨水(NH3·H2O),出现白色沉淀(已知:Ag(NH3)2+在溶液中无色),说明原溶液肯定有_____,(4)溶液中可能存在的离子是_____;验证其是否存在可以用_____(填实验方法)(5)原溶液大量存在的阴离子可能是下列中的__________。A.Cl-B.NO3-C.CO32-D.OH-19、某化学研究性学习小组需配制含有NH4+、Cl-、K+、SO42-的植物培养液450mL,且要求该培养液中c(Cl-)=c(K+)=c(SO42-)=0.4mol·L−1。实验室提供的药品有:NH4Cl、KCl、(NH4)2SO4、K2SO4和蒸馏水;提供的实验仪器有:①药匙②托盘天平③烧杯④胶头滴管⑤量筒。请回答下列问题:(1)该植物培养液中,NH4+的物质的量浓度为____。(2)该研究小组配制该植物培养液时,还须用到的玻璃仪器是____、_____。(3)若配制该培养液的其他操作均正确,则下列错误操作将使所配制溶液的浓度偏低的是____。a.将溶液转移至容量瓶后,未洗涤烧杯和玻璃棒b.将烧杯内的溶液向容量瓶中转移时,容量瓶中还有少量的水c.将烧杯内的溶液向容量瓶中转移时,因操作不当使部分溶液溅出容量瓶d.用胶头滴管向容量瓶中加水时,俯视容量瓶刻度线e.摇匀后发现液面低于容量瓶刻度线20、某同学用托盘天平称量烧杯的质量,天平平衡后的状态如图.由图中可以看出,该同学在操作时的一个错误是______________,烧杯的实际质量为___________g.21、某温度时,在一个2L的密闭容器中,X、Y、Z三种物质的物质的量随时间的变化曲线如图所示。根据图中数据,试填写下列空白:(1)该反应的化学方程式为_____________________;(2)反应开始至2min,气体Z的平均反应速率为_________;(3)当反应达平衡时后:若X、Y、Z均为气体,若此时只将容器的体积扩大为原来的2倍,达新平衡时,容器内温度将降低(容器不与外界进行热交换),则该反应为_____反应(填放热或吸热)。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】
A.一个臭氧分子中含有3个氧原子,48gO3中含有的氧原子的个数为N(0)=3n(O3)NA=×NA=×NA=3NA,A正确;B.一个铵根离子中含有的电子数为10,1.8g的NH4+离子中含有的电子数为N(电子)=10n(NH4+)NA=×NA=NA,B错误;C.常温常压下,气体摩尔体积不是22.4L/mol,由pV=nRT可知,气体摩尔体积大于22.4L/mol,11.2L氧气的物质的量小于0.5mol,所含的氧原子数小于NA,故C错误;D.2.4g镁的物质的量为0.1mol,变成镁离子失去0.2mol电子,所以2.4g金属镁变为镁离子时失去的电子数为0.2NA,D错误;答案选A。2、C【解析】
A.次氯酸为弱电解质,保留化学式;B.漏掉了铜离子与氢氧根离子的反应;C.碳酸钠溶液中加入少量稀盐酸反应生成碳酸氢钠;D.铜与盐酸不反应。【详解】A.氯气跟水反应,离子方程式:Cl2+H2O=H++Cl−+HClO,故A错误;B.硫酸铜溶液跟氢氧化钡溶液反应,离子方程式:2H++2OH−+Ba2++SO42−=BaSO4↓+2H2O,故B错误;C.碳酸钠溶液中加入少量稀盐酸,离子方程式:CO32−+H+=HCO3−,故C正确;D.铜与盐酸不反应,故D错误;本题选:C。3、A【解析】
A、青蒿素的提取用的是低温萃取,属于物理方法,A错误;B、气溶胶属于胶体,有丁达尔效应,B正确;C、铁置换铜属于湿法炼铜,C正确;D、剑刃硬度要大,所以用碳铁合金,D正确,答案选A。4、B【解析】
A.水易挥发,可用蒸发的方法从氯化钠溶液中得到NaCl固体,故A正确;B.蒸馏时,温度计应位于蒸馏烧瓶的支管口,在制取蒸馏水,可不用温度计,题中冷凝器应从下端进水,从上端出水,故B错误;C.闻气味时应使少量气体飘进鼻孔,可用手在瓶口轻轻煽动,故C正确;D.油和水互不相溶,可用分液的方法分离,故D正确;故选B。5、C【解析】R原子的质子数、电子数为A—N,R2+的电子数为A-N-2,答案为C6、B【解析】
A、溶液和胶体外观基本一致,一般为均一透明、稳定,故A不选;B、只有胶体具有丁达尔效应,溶液不具备,故B选;C、向Fe(OH)3胶体中加入NaOH溶液,会使胶体发生聚沉,产生Fe(OH)3沉淀,而MgCl2与NaOH反应生成Mg(OH)2沉淀,故C不选;D、溶液和胶体都能透过滤纸,故D不选;答案选B。7、D【解析】
A、1911年,卢瑟福根据α粒子散射实验现象提出带核的原子结构模型;B、英国科学家道尔顿十九世纪初提出近代原子学说,为科学的发展做出了突出的贡献;C、1913年玻尔研究氢原子光谱,引入了量子理论观点,提出原子轨道模型;D、1904年汤姆生提出的葡萄干面包原子模型;答案选D。8、D【解析】
在反应H2S+4O2F2=SF6+2HF+4O2中,S元素化合价由-2价升高到+6价被氧化,O元素由+1价降低到0价被还原;氧化产物为SF6,还原产物为O2,以此解答该题。A.在该反应中
O元素由反应前O2F2中+1价降低到O2中的0价得到电子被还原,则氧气为还原产物,A错误;B.在反应中,O元素化合价由O2F2中+1价变为O2中的0价,化合价降低,得到电子被还原,所以O2F2是氧化剂,而H2S中的S元素的化合价是−2价,反应后变为SF6中的+6价,化合价升高,失去电子,被氧化,所以H2S是还原剂,B错误;C.由于未指明标准状况下,因此无法计算转移的电子的物质的量,C错误;D.在反应中,O2F2中的O元素化合价降低,获得电子,所以O2F2是氧化剂,而硫化氢中的S元素的化合价是−2价,反应后升高为+6价,所以H2S是还原剂,则还原剂与氧化剂的物质的量之比为1:4,D正确;故合理选项是D。9、C【解析】
分析操作对溶质的物质的量和溶液体积的影响,依据C=n/V进行误差分析.【详解】A.由于最后需要在容量瓶中加水定容,所以容量瓶未经干燥处理不会影响所配溶液的浓度,故A不选;B.定容时仰视刻度线,会造成溶液体积偏高,使浓度偏低,故B不选;C.量筒在量取液体体积时,已经将附着在筒壁上的液体体积考虑在内,所以倒出液体后,不能再用水洗涤否则会造成溶质的质量增加,浓度偏高,故C选;D.定容后摇匀,会使一部分液体残留在瓶塞处,使液面虽低于刻度线,如果再加水,就会使液体体积增大,浓度偏低,故D不选;故选C。10、C【解析】
A.与盐酸反应产生的无色气体可使澄清石灰水变浑浊,不一定含碳酸根,还有可能是SO32-、HSO3-、HCO3-等,发生反应为SO32-+2H+=SO2↑+H2O、HSO3-+H+=SO2↑+H2O、SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O或HCO3-+H+=H2O+CO2↑、CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O,A项错误;B.溶液中可能含有Ag+与氯离子反应生成不溶于盐酸的白色沉淀AgCl,B错误;C.先加入盐酸,溶液无现象,排除了Ag+和SO32-等的干扰,再加入BaCl2溶液产生白色沉淀,则一定含SO42-,C项正确;D.溶液中可能含有Ca2+等,D项错误;答案选C。【点睛】本题考查离子的检验,应注意假设存在其他离子时也可能产生同样的现象,注意检验时加入试剂的顺序,排除可能存在的离子。11、C【解析】A、烷烃命名时,应从离甲基最近的一端开始编号,且取代基编号总和必须最小,正确的命名为2-甲基-3-乙基已烷,故A错误;B、丙烷中不可能出现乙基,选取的主链错误,应该是2-甲基丁烷,故B错误;C、主链选取和编号均合理,故C正确;D、戊烷主链为4个碳,不可能出现4-乙基,则主链选取有误,正确的命名为3,3,4-三甲基己烷,故D错误。故选C。点睛:烷烃的命名必须遵循主链最长,取代基编号之和最小等原则;1﹣甲基、2﹣乙基,3﹣丙基都是主链选择错误的典型。12、A【解析】
A.酒精和水是互溶的,不能做萃取剂来萃取溴水中的溴单质,可以用四氯化碳来萃取,故A错误;B.分液操作时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出,避免两种液体相互污染,故B正确;C.分液漏斗使用前要先检查是否漏液,故C正确;D.打开塞子(或使塞上的凹槽对准漏斗上的小孔)使漏斗内外压强相等,保证液体顺利流出,故D正确;答案选A。13、C【解析】
A.Ba2+与SO会产生沉淀,故不能在溶液中大量共存,A错误;B.Ca2+与CO会产生沉淀,故不能在溶液中大量共存,B错误;C.Ca2+、Ba2+、Cl-、OH-互不反应,故能在溶液中大量共存,C正确;D.Ag+与Cl-会产生沉淀,故不能在溶液中大量共存,D错误;答案选C。14、C【解析】
由于在相同条件下,气体的密度之比等于气体的摩尔质量之比,所以容器中气体的相对分子质量是1.082×32=34.6,这说明氯化氢不纯,混有空气,设HCl物质的量分数为x,则34.6=36.5x+29(1-x),得x=0.75,则氯化氢和空气的体积之比约是3︰1,所以进入容器中液体的体积是3/4L,即0.75L;答案选C。15、D【解析】
A.称量氢氧化钠时,氢氧化钠具有腐蚀性,不能直接放在滤纸上称量,应该放在小烧杯中称量;氢氧化钠溶液后,应该先冷却再转移到容量瓶中,故A错误;B.不能在容量瓶中稀释浓硫酸,容量瓶属于定量仪器,只能用于配制一定物质的量浓度的溶液,故B错误;C.定容时如果加水超过了刻度线,用胶头滴管直接吸出多余部分,吸出的溶液中含有溶质,所以会导致配制溶液的浓度偏小,故C错误;D.用于定容时需要加入蒸馏水,所以容量瓶中原先有蒸馏水不影响配制结果,故D正确;故选D。16、C【解析】
A.电离是在水分子作用下或者通过加热使化学键断裂离解出自由移动的离子,不需要通电;NaCl溶液在电流作用下发生的是电解;B.酸是指电离时生成的阳离子只有氢离子的化合物;C.物质导电应满足的条件是:存在自由电子或者自由移动的离子;D.在水溶液里或熔融状态下能导电的化合物是电解质。【详解】A.NaCl溶液在电流作用下发生的是电解生成氯气、氢气、氢氧化钠,氯化钠在水溶液中或者在熔融状态下电离成Na+与Cl-,选项A错误;B.NaHSO4电离方程式为:NaHSO4=Na++H++SO42-,NaHSO4属于盐,不是酸,选项B错误;C.氯化氢溶于水为盐酸,氯化氢完全电离,溶液导电,液态氯化氢无自由移动的离子不导电,选项C正确;D.盐属于电解质,硫酸钡是难溶的盐,熔融状态完全电离,是电解质,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查了电解质、酸、电离、电解质等的概念,题目简单,要求同学们加强基本概念的理解和记忆,以便灵活应用,注意电离和电解的条件。二、非选择题(本题包括5小题)17、硫酸钡Na2CO3=2Na++CO32-CO2+OH-=HCO3-HClAg++Cl-=AgCl↓【解析】
根据电解质的概念、实验现象分析推理,回答问题。【详解】(1)电解质是溶于水或熔融时能自身电离而导电的化合物,酸、碱、盐、活泼金属氧化物等属于电解质。氯化钡固体、硫酸钡、纯碱是电解质,其中只有硫酸钡难溶于水;(2)纯碱在水中的电离方程式Na2CO3=2Na++CO32-;(3)足量CO2气体通入烧碱溶液中生成NaHCO3,反应的离子方程式为CO2+OH-=HCO3-。(4)b、d混合生成无色气体,必为Na2CO3、盐酸中的各一种,则a、c为BaCl2、AgNO3溶液中和各一种。a分别与b、c、d混合都有白色沉淀,则a为AgNO3溶液、c为BaCl2溶液。又c、d混合生成白色沉淀,则d是BaCl2溶液、b是盐酸。①b化学式是HCl,②a+c反应的离子方程式为Ag++Cl-=AgCl↓。18、Cu2+、Fe3+Ag+Mg2+K+焰色反应B【解析】
根据离子反应发生的条件和实验现象进行分析推断。限制条件“无色透明溶液”,说明溶液中不能存在有色离子,溶液中Cu2+显蓝色、Fe3+显棕黄色。加盐酸产生不溶于稀硝酸的白色沉淀,由Ag++Cl-=AgCl↓说明溶液中含有Ag+;在(2)的滤液中加过量的氨水,氨水是可溶性弱碱,先与滤液中的酸中和,后产生白色沉淀,由Mg2++2NH3·H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+可推断原溶液中含Mg2+;第(5)小题要从离子共存角度分析。【详解】(1)因为溶液是无色透明的,不存在显棕黄色的Fe3+和显蓝色的Cu2+,所以不做任何实验就可确定原溶液中不存在Cu2+、Fe3+;(2)取少量原溶液,加入过量稀盐酸,有白色沉淀生成,发生反应Ag++Cl-=AgCl↓,AgCl为不溶于稀硝酸的白色难溶物,可以确定原溶液中肯定存在Ag+;(3)取(2)中的滤液,加入过量的氨水(NH3·H2O),先中和滤液中的酸:H++NH3·H2O=NH4++H2O,过量的氨水可发生反应:Mg2++2NH3·H2O=Mg(OH)2↓+2NH4+,说明原溶液肯定有Mg2+;(4)由上述分析知,无法排除K+的存在,所以溶液中可能存在K+;通过焰色反应实验可验证K+是否存在:用铂丝蘸取待测液在无色火焰上灼烧,透过蓝色钴玻璃观察,若火焰呈紫色则证明K+存在,否则不存在。(5)由上述分析可知,原溶液一定存在Ag+和Mg2+,因为Cl-、CO32-、OH-可与Ag+、Mg2+发生反应:Ag++Cl-=AgCl↓,2Ag++CO32-=Ag2CO3↓,Ag++OH-=AgOH↓,Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓,所以原溶液中不可能大量存在Cl-、CO32-、OH-,4个选项中只有NO3-可以大量存在,答案选B。19、0.8mol/L500mL容量瓶玻璃棒ac【解析】
(1)要求该培养液中c(Cl-)=c(K+)=c(SO42-)=0.4mol•L-1,依据电荷守恒计算溶液中铵根离子浓度;(2)依据配制步骤选择需要仪器;(3)分析操作对物质的量和溶液体积的影响,依据C=进行误差分析。【详解】(1)所得溶液中c(Cl-)=c(K+)=c(SO42-)=0.4mol•L-1,依据溶液中电荷守恒规律可知:c(Cl−)+2c(SO42-)=c(K+)+c(NH4+),即:0.4mol/L+2×0.4mol/L=0.4mol/L+c(NH4+),解得:c(NH4+)=0.8mol/L,故答案为:0.8mol/L;(2)配制450mL溶液,需要500mL容量瓶,配制溶液一般步骤:计算、称量(量取)、溶解(稀释)、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀等用到的仪
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