福建省泉州市泉港第一中学2026届高二上化学期中学业水平测试试题含解析_第1页
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文档简介

福建省泉州市泉港第一中学2026届高二上化学期中学业水平测试试题注意事项1.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回.2.答题前,请务必将自己的姓名、准考证号用0.5毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置.3.请认真核对监考员在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符.4.作答选择题,必须用2B铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑;如需改动,请用橡皮擦干净后,再选涂其他答案.作答非选择题,必须用05毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律无效.5.如需作图,须用2B铅笔绘、写清楚,线条、符号等须加黑、加粗.一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、臭氧是理想的烟气脱硝剂,其脱硝反应为:2NO2(g)+O3(g)N2O5(g)+O2(g),反应在恒容密闭容器中进行,下列由该反应相关图像作出的判断正确的是ABCD升高温度,平衡常数减小0~3s内,反应速率为v(NO2)=0.2mol•L-1t1时仅加入催化剂,平衡向正方向移动达平衡时,仅改变x,则x为c(O2)A.A B.B C.C D.D2、已知常温时HClO的Ka=3.0×10-8,HF的Ka=3.5×10-4。现将pH和体积都相同的次氯酸和氢氟酸溶液分别加蒸馏水稀释,pH随溶液体积的变化如图所示。下列叙述正确的是A.曲线I为次氯酸稀释时pH变化曲线B.取a点的两种酸溶液,中和相同体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗次氯酸的体积较小C.a点时,若都加入相同大小的锌粒,此时与氢氟酸反应的速率大D.b点溶液中水的电离程度比c点溶液中水的电离程度小3、只含有一种元素的物质A.一定是单质 B.一定是混合物C.一定是纯净物 D.一定不是化合物4、下列有关钢铁腐蚀与防护的说法正确的是A.钢管与电源正极连接,钢管可被保护B.铁遇冷浓硝酸表面钝化,可保护内部不被腐蚀C.钢管与铜管露天堆放在一起,钢管不易被腐蚀D.钢铁发生析氢腐蚀时,负极反应是Fe-3e-═Fe3+5、已知某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是()A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数D.若A的化学式为C2H6O,则其结构简式为CH3—O—CH36、下列说法不正确的是A.焓变是一个反应能否自发进行相关的因素,多数放热反应能自发进行B.自发进行的反应一定能迅速进行C.在同一条件下不同物质有不同的熵值,其体系的混乱程度越大,熵值越大D.一个反应能否自发进行,与焓变和熵变的共同影响有关7、柠檬酸(H3C6H5O7)是一种易溶于水的三元弱酸。下列化学用语所表示的物质对柠檬酸的电离平衡不会产生影响的是()A.KCl B. C.H3O+ D.8、已知298K时,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,推测含1molCH3COOH的稀溶液与含1molNaOH的稀溶液反应放出的热量()A.大于57.3kJ B.等于57.3kJ C.小于57.3kJ D.无法确定9、工业制硫酸的第二步反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0,反应达平衡后,改变某一个条件,下列八条曲线(①~⑧)正确的是A.①⑥⑧ B.①⑤⑦ C.②③⑧ D.②④⑦10、下列有机物分子中,所有原子不可能在同一平面内的是A. B. C. D.11、10月24日港珠澳大桥正式通车。深埋在海水中的钢管桩易发生腐蚀,但中科院金属所技术能保障大桥120年耐久性。下列保护钢管桩的措施不合理的是(

)A.使用抗腐蚀性强的合金钢B.在钢筋表面附上新一代高性能环氧涂层C.钢管桩附着铜以增强抗腐蚀性D.使用原位腐蚀监测系统设计12、根据如图所示的反应判断下列说法中错误的是A.CO2(g)和CaO(s)的总能量大于CaCO3(s)的总能量B.该反应的焓变大于零C.该反应中有离子键断裂也有共价键断裂,化学键断裂吸收能量,化学键生成放出能量D.由该反应可推出凡是需要加热才发生的反应均为吸热反应13、将含1molNH3的密闭容器a加热,分解为N2和H2并达到平衡,此时。若在该容器中加入2molNH3后密封,加热至相同的温度,达到平衡,此时,则x、y的正确关系为A. B. C. D.14、在一定条件下,将3molA和1molB两种气体混合于固定容积为2L的密闭容器中,发生如下反应:

3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),2

min后该反应达到平衡,生成0.8

mol

D,并测得C的浓度为0.2

mol/L,下列判断错误的是(

)A.x=lB.2min内A的反应速率为0.3

mo/(L·

min)C.B的转化率为40%D.再充入3molA和1molB,重新平衡后B的转化率不変15、药物是人类抵御疾病的重要武器之一。下列有关药物的说法不正确的是()A.“胃得乐”(主要成分为碳酸镁)是一种抗酸药B.“阿司匹林”是一种重要的抗生素C.青霉素能抑制细菌细胞壁的生长,致使细菌因细胞破裂而死亡D.鸦片、吗啡、海洛因等这些物质属于毒品16、波谱分析是近代发展起来的测定有机物结构的物理方法,下列说法错误的是()A.由红外光谱可获得有机物分子官能团的信息B.质谱图中的最高峰对应的横坐标就是有机物分子的相对分子质量C.通过核磁共振氢谱可区分乙醇和甲醚(CH3OCH3)D.溴乙烷的核磁共振氢谱中有2个吸收峰17、根据能量变化示意图,下列说法正确的是A.H2在O2中燃烧生成气态水的过程中吸收能量B.断开1molH2O(g)所含的共价键共放出917.9kJ的能量C.H2O(g)比H2O(l)更稳定D.H2在O2中燃烧生成液态水的热化学方程式为:2H2(g)+O2(g)==2H2O(l)ΔH=-571.6kJ·mol-118、已知苯甲醇的催化氧化反应中能量变化如图所示。下列说法正确的是A.该反应的焓变△H>0B.加入催化剂,降低活化能C.该反应不需要加热就能发生D.正反应活化能大于逆反应活化能19、反应4NH3+5O2===4NO+6H2O在5L的密闭容器中进行,30s后,NO的物质的量增加了0.3mol,则此反应的平均速率可表示为:()A.v(O2)=0.01mol/(L·s) B.v(NO)=0.008mol/(L·s)C.v(H2O)=0.015mol/(L·s) D.v(NH3)=0.002mol/(L·s)20、下列反应中,不属于取代反应的是A.+HNO3+H2OB.CH2=CH2+Br2BrCH2CH2BrC.CH4+Cl2CH3Cl+HClD.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr21、配制下列溶液时常需加入少量括号内的物质,其中不是为了抑制离子水解的是A.FeSO4(Fe) B.SnCl2(HCl) C.FeCl3(HCl) D.NaAlO2(NaOH)22、根据下列实验操作所得的现象及结论不正确的是选项实验操作现象及结论A将AlCl3溶液加热蒸干并灼烧得到的白色固体为氧化铝B向体积均为25

mL的冷水和沸水中分别滴入5滴FeCl3饱和溶液前者为黄色,后者为红褐色,说明温度升高,Fe3+的水解程度增大C取CH3COONa溶液于试管中并加入几滴酚酞试剂,再给试管加热溶液颜色变深,说明CH3COONa溶液中存在水解平衡D室温下,用pH试纸分别测0.1

mol/L的Na2SO3溶液和0.1

mol/L的NaHSO3溶液的pH前者

pH约为10,后者pH约为5,说明HSO结合H+的能力比SO强A.A B.B C.C D.D二、非选择题(共84分)23、(14分)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点,因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线:回答下列问题:(1)C的结构简式为______,E中的官能团名称为______。(2)步骤③、⑤的反应类型分别为______、______。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成:若反应1所用试剂为Cl2,则反应2的化学方程式为______。(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,其可能的结构有______种。24、(12分)肉桂醛F()在自然界存在于桂油中,是一种常用的植物调味油,工业上主要是按如下路线合成的:已知:两个醛分子在NaOH溶液作用下可以发生反应,生成一种羟基醛:+请回答:(1)D的结构简式为______;检验其中官能团的试剂为______。(2)反应①~⑥中属于加成反应的是______(填序号)。(3)写出反应③的化学方程式:______。(4)在实验室里鉴定()分子中的氯元素时,是将其中的氯元素转化为AgCl白色沉淀来进行的,其正确的操作步骤是______(请按实验步骤操作的先后次序填写序号)。A.滴加AgNO3溶液B.加NaOH溶液C.加热D.用稀硝酸酸化(5)下列关于E的说法正确的是______(填字母)。a.能与银氨溶液反应b.能与金属钠反应c.1molE最多能和3mol氢气反应d.可以发生水解(6)E的同分异构体有多种,其中之一甲符合条件:①苯环上只有一个取代基,②属于酯类,可由H和芳香酸G制得,现测得H分子的红外光谱和核磁共振氢谱如下图:(已知H的相对分子量为32)则甲的结构简式为______。未知物H的核磁共振氢谱未知物H的红外光谱25、(12分)50mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃仪器是________。(2)烧杯间填满碎泡沫塑料的作用是_________________________。(3)理论上稀的强酸溶液与强碱溶液反应生成1mol水时放出57.3kJ的热量,写出表示稀盐酸和稀氢氧化钠溶液反应的中和热的热化学方程式:_______________。(4)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值______(填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(5)实验中改用60mL0.50mol·L-1盐酸与50mL0.55mol·L-1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和热__________(填“相等”或“不相等”),简述理由:________________________________________________。(6)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会____________(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。26、(10分)用0.2000mol/L的标准NaOH溶液滴定未知浓度的盐酸,其操作可分为如下几步:①用蒸馏水洗涤碱式滴定管,注入0.2000mol/L的标准NaOH溶液至“0”刻度线以上;②固定好滴定管并使滴定管尖嘴充满液体;③调节液面至“0”或“0”刻度线稍下,并记下读数;④量取20.00mL待测液注入洁净的锥形瓶中,并加入3滴甲基橙溶液;⑤用标准液滴定至终点,记下滴定管液面读数。⑥重复以上滴定操作2-3次。请回答:(1)以上步骤有错误的是(填编号)____________________(2)步骤④中,量取20.00mL待测液应使用_________________(填仪器名称)(3)步骤⑤滴定时眼睛应注视______________________________;判断到达滴定终点的依据是:______________________________________。(4)以下是实验数据记录表滴定次数盐酸体积(mL)NaOH溶液体积读数(mL)滴定前滴定后120.000.0018.10220.000.0016.20320.000.0016.16从表中可以看出,第1次滴定记录的NaOH溶液体积明显多于后两次的体积,其可能的原因是__________A.锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水B.滴定结束时,仰视读数C.滴定前滴定管尖嘴无气泡,滴定结束有气泡D.锥形瓶用待测液润洗E.NaOH标准液保存时间过长,有部分变质(5)根据表中记录数据,通过计算可得,该盐酸浓度为:____________mol/L27、(12分)Ⅰ:用50mL0.50mol/L盐酸与50mL0.55mol/LNaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应。通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃用品是_____________。(2)如果按图中所示的装置进行试验,求得的中和热数值_______(填“偏大、偏小、无影响”)。(3)实验中改用60mL0.50mol·L-1盐酸跟50mL0.55mol·L-1NaOH溶液进行反应,与(2)中实验相比,所求中和热_________(填“相等”或“不相等”)。Ⅱ:(1)北京奥运会“祥云”火炬燃料是丙烷(C3H8),亚特兰大奥运会火炬燃料是丙烯(C3H6),丙烷脱氢可得丙烯。已知:C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ·mol-1,CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ·mol-1。则C3H8(g)→CH3CH=CH2(g)+H2(g)△H=______________kJ·mol-1。(2)发射火箭时用肼(N2H4)作燃料,二氧化氮作氧化剂,两者反应生成氮气和气态水。已知32gN2H4(g)完全发生上述反应放出568kJ的热量,热化学方程式是:__________。28、(14分)R、Q、X、Y、Z是原子序数依次增大的五种短周期主族元素,R与Q形成的气态化合物的水化物显碱性,X、Y、Z三种元素族序数之和为10,Y单质能与强碱溶液反应,Z元素原子最外层电子数是电子层数的两倍。(1)Z在周期表中的位置_______________;X、Y、Z三种元素形成的简单离子半径由大到小的顺序是________________________。(用离子符号回答)(2)X和R两种元素按原子个数比1:1组成的化合物的电子式为____________。(3)写出Y、Z两种元素最高价氧化物对应的水化物相反应的离子方程式:_____________。(4)水的沸点远高于Z元素的氢化物的沸点,原因是_________________。(5)Q4是一种Q元素的新单质,可用作推进剂或炸药,推算其分子中含有_____对共用电子。(6)由R、Q两元素组成的一种液态化合物W常用作还原剂,W分子中含有18个电子,W分子的结构式为_____________________。W与氢氧化铜悬浊液反应生成氧化亚铜,同时产生一种稳定的气态单质,该反应的化学方程式为_____________________。29、(10分)在100℃时,将0.100molN2O4气体充入1L恒容抽空的密闭容器中,隔一定时间对该容器内物质的浓度进行分析得到如表数据:时间(s)020406080c(N2O4)/mol·L-10.100c10.050c3c4c(NO2)/mol·L-10.0000.060c20.1200.120(1)该反应的平衡常数表达式为____________________________;从表中分析:c1_______c2,c3_______c4(填“>”、“<”或“=”)。(2)在上述条件下,从反应开始直至达到化学平衡时,N2O4的平均反应速率为_______mol·L-1·s-1。(3)达平衡后下列条件的改变可使NO2气体浓度增大的是_______(填字母序号)。A.扩大容器的容积B.再充入一定量的N2O4C.分离出一定量的NO2D.再充入一定量的He(4)若在相同条件下,起始时只充入0.080molNO2气体,则达到平衡时NO2气体的转化率为__________。

参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【详解】A.由图可知,反应物总能量高于生成物总能量,正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,故A正确;B.速率单位错误,该为mol/(L∙s),故B错误;C.t1时刻,改变条件,反应速率加快,平衡不移动,该反应前后气体的物质的量减小,不能是增大压强,只能是使用催化剂,但催化剂不影响平衡的移动,故C错误;D.达平衡时,仅增大c(O2),平衡向逆反应方向移动,二氧化氮转化率降低,由图可知,二氧化氮的转化率随x增大而增大,x可以代表O3浓度、压强,故D错误;故选:A。2、B【解析】常温下Ka(HClO)Ka(HF),酸性:HClOHF,根据图像将pH和体积都相同的HClO和HF稀释同等倍数,I的pH改变值大于II的pH改变值,曲线I代表稀释HF时pH变化曲线,曲线II代表稀释HClO时pH变化曲线。【详解】A项,根据上述分析,曲线I为HF稀释时pH变化曲线,A项错误;B项,a点HClO溶液和HF溶液的pH相同,a点c(HClO)大于c(HF),取a点的两种酸溶液中和相同体积、相同浓度的NaOH溶液,消耗HClO溶液的体积较小,B项正确;C项,a点HClO溶液和HF溶液的pH相同,即a点两溶液中c(H+)相等,此时与相同大小的锌粒反应的反应速率相等,C项错误;D项,酸溶液中OH-全部来自水的电离,根据图像b点溶液的pH大于c点溶液的pH,b点溶液中c(H+)小于c点溶液中c(H+),b点对水的电离的抑制小于c点,b点溶液中水的电离程度比c点溶液中水的电离程度大,D项错误;答案选B。【点睛】本题考查弱酸溶液稀释pH曲线的分析、不同弱酸的对比、酸溶液中水的电离程度的分析,正确判断曲线I、曲线II代表的物质是解题的关键。注意酸溶液中和碱的能力取决于酸的物质的量和酸的元数,酸溶液与相同大小锌粒反应速率的快慢取决于溶液中c(H+)。3、D【详解】只含有一种元素的物质,可能是单质也可能是混合物,比如O2单质只含氧元素,O2和O3的混合物也只含氧元素,ABC错误;只含有一种元素的物质一定不是化合物,因为化合物至少要含两种元素,D正确;答案选D。【点睛】只含有一种元素的物质不一定是单质,有可能是混合物,如O2和O3组成的混合物;但单质只含有一种元素。4、B【详解】A.用电解原理保护金属时,金属应作电解池阴极,应该与原电池负极连接,故A错误;B.常温下,铁和浓硝酸反应生成一层致密的氧化物薄膜而阻止了进一步反应,所以可以保护内部金属不被腐蚀,故B正确;C.钢管、铜管和雨水能构成原电池,铁作原电池负极而容易被腐蚀,故C错误;D.钢铁发生析氢腐蚀时,负极反应是Fe-2e-═Fe2+,故D错误。答案选B。5、D【分析】根据有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱可知,有机物A含C-H、H-O和C-O键,有3种不同化学环境的H。可在此认识基础上对各选项作出判断。【详解】A.由红外光谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键:C-H、H-O和C-O键,A选项正确;B.有机物A的核磁共振氢谱中有三个不同的峰,表示该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子,B选项正确;C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其1个分子中的氢原子总数,C选项正确;D.根据分析,有机物A有三种H,而CH3—O—CH3只有一种H,C2H6O应为CH3OH,D选项错误;答案选D。6、B【详解】A、多数放热反应在一定温度下,△G<O,反应能自发进行,故A正确;

B、自发进行的反应的速率取决于物质的性质和外界条件,不一定能自发进行,故B错误;

C、△S与物质的混乱度有关,体系的混乱程度越大,熵值越大,故C正确;D、△G=△H-T•△S,当反应自发进行时,△G<O,与焓变和熵变的共同影响有关,故D正确;

故选C。7、A【详解】A.KCl为强酸强碱盐,对水的电离没有影响,KCl溶液呈中性,不会改变柠檬酸的电离程度,A正确;B.该原子结构示意图为Na元素,将Na投入到水中Na可与水发生反应生成NaOH,OH-可与柠檬酸电离出的H+反应促进柠檬酸的电离,B错误;C.H3O+可以抑制柠檬酸的电离,C错误;D.NH3溶于水可以和水发生反应生成NH3·H2O,NH3·H2O电离出的OH-可以结合柠檬酸电离出的H+,促进柠檬酸的电离,D错误;故选A。8、C【详解】CH3COOH为弱电解质,溶于水时发生电离,吸收热量,导致中和时释放的热量被吸收,反应放出的热量小于57.3kJ,答案为C。9、B【详解】由于该反应是气体体积减小且放热的反应,所以当温度升高时,平衡逆向移动,平衡常数减小,①正确、②错误;使用催化剂对平衡移动没有影响,所以反应物转化率不变,③、④均错误;平衡常数只受温度的影响,所以增加氧气的物质的量,平衡常数不变,⑤正确、⑥错误;压强增大,平衡向正反应方向移动,所以三氧化硫的物质的量浓度增大,⑦正确、⑧错误;所以图中①⑤⑦三条曲线是正确的,故选B。10、B【分析】在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构,乙烯和苯是平面型结构,乙炔是直线型结构,其它有机物可在此基础上进行判断。【详解】A、苯分子中12个原子处于同一平面上,选项A不选;B、甲苯可看作甲基取代了苯环上的1个氢原子,甲基的4个原子不可能都在同一平面上,选项B选;C、苯乙烯分子中苯环平面与乙烯基所在平面可能共平面,选项C不选;D、乙炔为直线结构,苯乙炔中苯环与乙炔基共平面,选项D不选;答案选B。【点睛】本题主要考查有机化合物的结构特点,做题时注意从甲烷、乙烯、苯和乙炔的结构特点判断有机分子的空间结构。11、C【解析】A.使用抗腐蚀性能强的合金钢,可减弱金属的腐蚀,A合理;B.在表面附上高性能环氧涂层,金属表面覆盖着保护层,对金属可起到保护作用,B合理;C.附着铜后,由于铜的活动性比铁弱,铁做负极,钢管易发生吸氧腐蚀,C不合理;D.使用原位腐蚀监测系统设计,可对金属的腐蚀情况进行长期跟踪,有利于金属保护,D合理;保护钢管桩的措施不合理的是C,故答案为:C12、D【详解】A.因为碳酸钙受热分解是吸热反应,所以CO2(g)和CaO(s)的总能量大于CaCO3(s)的总能量,A项正确,不符合题意;B.吸热反应,焓变大于零,B项正确,不符合题意;C.在CaCO3中,Ca2+和CO32-之间存在离子键,CO32-中,C与O之间存在共价键,故反应中有离子键断裂也有共价键断裂,旧化学键断裂吸收能量,新化学键形成放出能量,C项正确,不符合题意;D.需要加热才发生的反应不一定为吸热反应,如碳的燃烧需要加热,但该反应是放热反应,D错误,符合题意;本题答案选D。13、B【详解】若保持容器体积不变,再通入2molNH3,相等于增大压强平衡向逆反应方向(生成氨的方向)移动,所以第二次NH3的体积分数大于第一次NH3的体积分数,即x<y,故B正确;综上所述,本题应选B。【点睛】本题主要考查等效平衡,等效平衡问题的解答,关键在于判断题设条件是否是等效平衡状态,以及是哪种等效平衡状态,然后建立模型,进而解题。14、D【详解】A.2min后该反应达到平衡,生成0.8molD,并测得C的浓度为0.2mol·L-1,则C的物质的量是0.4mol,根据变化量之比等于化学计量数之比可知,则x:2=0.4:0.8,则x=1,故A正确;B.2min后该反应达到平衡,生成0.8molD,根据反应计量系数关系,2min内A的变化量为1.2mol,所以A的反应速率是=0.3mol·(L·min)-1,故B正确;C.2min内B的变化量是0.4mol,所以B的转化率是0.4/1.0×100%=40%,故C正确;D.结合A项分析,x=1,则该反应正向为气体分子数减小的反应,容器容积不变,再充入3molA和1molB,相当于增大压强,平衡正向移动,重新平衡后B的转化率增大,故D错误;答案选D。15、B【详解】阿司匹林是镇痛解热的药物,可以降低人体发热时的体温,不是抗生素,B项错误,其他选项均正确。答案选B。16、B【解析】A、由红外光谱图可以获得有机物分子中含有的化学键或官能团的信息,选项A正确;B、质谱图中的最右边的那个峰(质荷比最大的)对应的横坐标就是有机物分子的相对分子质量,选项B错误;C、通过核磁共振氢谱可区分乙醇和甲醚(CH3OCH3),乙醇分子中有3种不同化学环境的氢原子,而甲醚只有1种化学环境的氢原子,因而其核磁共振氢谱不同,选项C正确;D、溴乙烷CH3CH2Br,分子中含有两种氢原子,核磁共振氢谱中有2个吸收峰,选项D正确。答案选B。17、D【解析】A.反应物的总能量高于生成物的总能量,说明该反应过程放出热量;B.断开1molH2O(g)所含的共价键需要吸收能量,而不是放热;C.能量越低越稳定;D.根据盖斯定律计算反应热即可,注意反应热的正负号。【详解】A.H2在O2中燃烧生成气态水,从上述图像可以看出,H2(g)+12O2(g)的能量大于H2O(g)的能量,因此此反应放出热量,故AB.断开1molH2O(g)所含的共价键需要吸收能量,故B项错误;C.从图像可以得出,H2O(l)比H2O(g)的能量低,H2O(l)更稳定,故C项错误;D.根据图像可得,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)ΔH=2×(△H1+△H2+△H3+△H4)=-571.6kJ·mol-1,故D项正确;答案选D。【点睛】在解答热化学方程式,注意几个概念问题:①断键吸热,成键放热;②能量越低的物质越稳定。18、B【解析】试题分析:由图像可知,该反应为放热反应,所以该反应的焓变△H<0,加入催化剂降低了活化能。放热反应不一定不需要加热就能发生,有些放热反应甚至要在高温下才能发生。放热反应中,正反应的活化能小于逆反应的活化能。综上所述,B正确。本题选B。19、D【解析】依据化学反应速率的数学表达式进行计算以及化学反应速率之比等于化学计量数计量数之比,据此分析;【详解】用NO表示的反应速率,v(NO)=0.3moL5L30s=0.002mol/(LA、利用化学计量数之比等于化学反应速率之比,v(O2)=54v(NO)=0.0025mol/(L·s),故B、根据上述分析,v(NO)=0.002mol/(L·s),故B错误;C、根据A选项分析,v(H2O)=0.003mol/(L·s),故C错误;D、根据A选项分析,v(NH3)=0.002mol/(L·s),故D正确;答案选D。20、B【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应,有机物分子中的不饱和键断裂,断键原子与其他原子或原子团相结合,生成新的化合物的反应是加成反应;根据定义分析解答。【详解】A.苯中的氢原子被硝基取代生成硝基苯,该反应为取代反应,选项A不符合;B.乙烯中碳碳双键变成了碳碳单键,该反应为加成反应,选项B符合;C.甲烷中的氢原子被氯原子取代生成一氯甲烷,该反应为取代反应,选项C不符合;D.1-溴丙烷在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成1-丙醇和溴化钠,该反应属于取代反应,选项D不符合;答案选B。【点睛】本题考查了取代反应与加成反应的判断,注意掌握常见的有机反应类型及各种反应的特点,明确加成反应与取代反应的概念及根本区别。21、A【详解】A.FeSO4溶液中加入铁屑是防止Fe2+被氧化,与水解无关,A选;B.SnCl2是强酸弱碱盐,在溶液中发生水解导致溶液变浑浊,加入HCl是为了抑制Sn2+水解,B不选;C.FeCl3是强酸弱碱盐,在溶液中发生水解导致溶液变浑浊,加入HCl是为了抑制Fe3+水解,C不选;D.偏氯酸钠是强碱弱酸盐,为了抑制偏铝酸根离子的水解,往往加入NaOH,D不选;答案选A。22、D【详解】A.加热促进AlCl3水解平衡正向移动,生成氢氧化铝沉淀,灼烧氢氧化铝分解为氧化铝,故A正确;B.FeCl3在冷水中的水解程度较小,加热促进FeCl3水解,得到氢氧化铁胶体,故B正确;C.加热含有酚酞的醋酸钠的溶液,颜色加深,说明醋酸钠水解平衡正向移动,溶液碱性增强,故C正确;D.HSO结合H+的能力比SO弱,0.1

mol/L的NaHSO3溶液的pH约为5,是因为HSO电离大于水解,故D错误;选D。二、非选择题(共84分)23、羰基、溴原子取代反应消去反应+NaOH+NaCl3【分析】A发生取代反应生成B,B消去反应生成C,根据B和D结构简式的差异性知,C应为,C发生取代反应生成D,E生成F,根据F和D的结构简式知,D发生加成反应生成E,E为,E发生消去反应生成F,F发生加成反应生成G,G发生加成反应生成H,H发生反应生成I,再结合问题分析解答。【详解】(1)根据分析,C的结构简式为,E的结构简式为,其中的官能团名称为羰基、溴原子;(2)通过以上分析中,③的反应类型为取代反应,⑤的反应类型为消去反应;(3)环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成X,和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成Y,Y为,在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应生成,所以反应2的化学方程式为+NaOH+NaCl;(4)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷,两个H原子可能是相邻、同一面的对角线顶点上、通过体心的对角线顶点上,所以其可能的结构有3种。24、(1)银氨溶液或新制的Cu(OH)2悬浊液(2)①⑤(3)+NaOH+NaCl(4)BCDA(5)ab(6)C6H5—CH2COOCH3【解析】试题分析:(1)乙烯与水反应生成A,A为乙醇,乙醇催化氧化得到B,B为乙醛,与氢氧化钠水溶液反应生成C,C为,催化氧化得到D。(2)①为乙烯的加成反应,②为乙醇的氧化反应,③为卤代烃的水解反应,④为醇的氧化反应,⑤为加成反应,所以加成反应有①⑤。(3)反应③为卤代烃在氢氧化钠水溶液加热条件下的水解反应,故方程式为:+NaOH+NaCl。(4)要检验卤代烃中的卤素原子,一般先加入氢氧化钠溶液加热后,冷却后再加热稀硝酸酸化,再滴加硝酸银溶液,所以操作为BCDA。(5)根据信息可知E为,含有醛基,能与银氨溶液反应,有羟基能与金属钠反应,有苯环和醛基能与氢气反应,1摩尔E最多和4摩尔氢气反应,没有酯基或卤素原子,不能发生水解反应,所以正确的为ab。(6)E的同分异构体,H为醇,有2组峰,含有碳氧键和氧氢键,说明有羟基,则为甲醇,所以其结构为C6H5—CH2COOCH3考点:有机物的推断25、①环形玻璃搅拌棒

②保温隔热,减少热量损失

③HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol或H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol

④偏小

⑤不相等;

⑥相等;

⑦中和热是酸碱中和生成1molH2O时放出的热量,与反应物实际用量无关

⑧偏小【详解】(1)根据装置图可知还缺少环形玻璃搅拌棒;(2)中和热测定实验成败的关键是保温工作,大小烧杯之间填满碎泡沫塑料的作用是:减少实验过程中的热量损失;(3)在稀溶液中,强酸和强碱发生中和反应生成1molH2O时,放出57.3kJ的热量,满足此反应的热化学方程式为HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol。(4)大烧杯上如不盖硬纸板,则热量损失,求得的中和热数值偏小;(5)若用60mL0.50mol/L的盐酸与50mL0.55mol/L的氢氧化钠溶液进行反应,与上述实验相比,生成水的量增多,所放出的热量偏高,但是中和热均是强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热,与酸碱的用量无关;(6)氨水是弱碱,存在电离平衡,电离吸热,则用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值偏小。26、①酸式滴定管锥形瓶内颜色变化当滴入最后一滴时,溶液由红色变橙色,且半分钟内颜色不变BD0.1618【分析】(1)滴定管用蒸馏水洗涤后还要用待装的溶液润洗,以防止滴定管内壁上的水膜稀释溶液,引起实验误差。(2)中和滴定是精确度较高的定量实验,与此相匹配的仪器是滴定管,还要注意溶液的酸碱性以选择对应的滴定管。(3)中和滴定的关键之一就是要准确判断滴定终点,因此操作时眼睛始终注视锥形瓶内溶液颜色的变化;因为滴定前盐酸中滴入了甲基橙,溶液为红色,根据恰好中和时溶液pH突跃,滴定终点时溶液由红色变为橙色,且半分钟内颜色不变。(4)表中第1次实验滴定结束时消耗NaOH溶液体积明显偏大,分析选项时,一看是否是读数造成的误差,滴定管的0刻度在上,越往下数值越大;二看是否是HCl的物质的量造成的误差,根据NaOH+HCl=NaCl+H2O反应,NaOH与HCl以等物质的量反应;三看NaOH变质生成Na2CO3,等物质的量的NaOH和Na2CO3消耗HCl的物质的量有无变化。(5)根据表中消耗的NaOH溶液的数据先判断数据的有效性,然后计算出消耗NaOH溶液的平均体积,最后计算出待测液盐酸的浓度。【详解】(1)碱式滴定管用蒸馏水洗涤后还要用0.2000mol/LNaOH溶液润洗,防止NaOH溶液被滴定管内壁上的水膜稀释,引起实验误差,故有错误的编号是①。(2)中和滴定是精确度较高的定量实验,与此相匹配的仪器是滴定管,所以步骤④中,量取20.00mL待测液(盐酸)应使用酸式滴定管。(3)中和滴定的关键之一就是要准确判断滴定终点,所以操作时眼睛始终注视锥形瓶内溶液颜色变化;待测的盐酸中事先加入了甲基橙,溶液显红色,根据恰好中和时溶液pH突跃,滴定终点时溶液显橙色,所以判断到达滴定终点的依据是:当滴入最后一滴时,溶液由红色变橙色,且半分钟内颜色不变。(4)表中第1次滴定记录的NaOH溶液体积明显偏大,A.锥形瓶装液前,留有少量蒸馏水,HCl的物质的量没有变化,故消耗NaOH溶液的体积不受影响,A项错误;B.滴定管的0刻度在上,越往下数值越大,读数应从上往下读,仰视读数会使NaOH溶液体积偏大,B项正确;C.滴定前滴定管尖嘴无气泡,滴定结束有气泡,滴定管液面上升,使NaOH溶液体积偏小,C项错误;D.锥形瓶用待测液润洗,HCl的物质的量增大,消耗的NaOH溶液体积偏大,D项正确;E.NaOH标准液保存时间过长,有部分NaOH变质生成Na2CO3,以甲基橙作指示剂时滴定过程有反应Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O,1molNaOH~0.5molNa2CO3~1molHCl,所以滴定消耗NaOH溶液体积不受影响,E项错误;答案选BD。(5)表中第1次实验数据误差太大舍去,取第2、3次实验数据,消耗标准NaOH溶液体积的平均值==16.18mL,该盐酸浓度为。27、环形玻璃搅拌棒偏小相等+124.2N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)ΔH=-568kJ・mol-1【解析】Ⅰ、(1)中和热的测定实验中需要使用环形玻璃搅拌棒搅拌,因此图中尚缺少的一种玻璃用品是环形玻璃搅拌棒。(2)若用图中实验仪器测中和热,因为大小烧杯中有很多的空隙,保温措施不好,有热量损失,所以测得的结果会偏小。(3)中和热与反应的酸碱的物质的量无关,所以测得的中和热的数值相等。Ⅱ、(1)根据盖斯定律分析,反应①-反应②即可得反应热为(156.6-32.4)kJ·mol-1=+124.2kJ·mol-1。(2)根据题目信息分析,32g肼为1mol,完全反应生成氮气和气态水放出568kJ的热量,因此热化学方程式为N2H4(g)+NO2(g)=3/2N2(g)+2H2O(g)ΔH=-568kJ・mol-1。28、第三周期第ⅥA族S2->Na+>Al3+Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O水分子之间形成

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