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文档简介
河南省第二实验中学2026届高三化学第一学期期中复习检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、分类是化学学习和研究的常用手段,下列分类依据和结论都正确的是A.冰醋酸、纯碱、铜绿、生石灰分别属于酸、碱、盐、氧化物B.HClO、H2SO4(浓)、HNO3均具有强氧化性,都是氧化性酸C.Al、Al2O3、Al(OH)3均既能与盐酸反应又能与氢氧化钠反应,都属于两性化合物D.H2SO4、NaOH、AlCl3均为强电解质,都属于离子化合物2、下列有关仪器的名称、图形、用途与使用操作的叙述均正确的是()选项ABCD名称洗气瓶分液漏斗酸式滴定管冷凝管图形用途与使用操作除去Cl2中的HCl用酒精萃取碘水中的碘,分液时,碘层需从上口放出可用于量取10.00mLNa2CO3溶液蒸馏实验中将蒸气冷凝为液体A.A B.B C.C D.D3、下列图象表达正确的是A.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中B.在Ca(OH)2和KOH的混合溶液中通入CO2C.H2S气体通入氯水中D.向CaCl2溶液中通入CO2至过量4、用铁泥(主要成分为Fe2O3、FeO和少量Fe)制备超顺磁性(平均直径25nm)纳米Fe3O4的流程示意图如下:下列叙述不正确的是A.常用热的Na2CO3溶液除去钢铁表面的油污B.步骤②中,主要反应的离子方程式是2Fe3++Fe=3Fe2+C.步骤④中,反应完成后剩余的H2O2无需除去D.步骤⑤中,为了验证得到的固体是超顺磁性的Fe3O4粒子,可将其均匀分散在水中,做丁达尔效应实验5、工业上以食盐为原料不能制取A.Cl2 B.NaOH C.HCl D.H2SO46、汽车发动机稀燃控制系统主要工作原理是发动机在稀燃和富燃条件下交替进行,尾气中的NOx在催化剂上反应脱除。其工作原理示意图如下:下列说法不正确的是A.稀燃过程中,NO发生的主要反应为:2NO+O2===2NO2B.稀燃过程中,NO2被吸收的反应为:BaO+2NO2===Ba(NO3)2C.富燃过程中,NO2被CO还原的反应为:2NO2+4CO===N2+4CO2D.富燃过程中,CxHy被O2氧化的反应为:CxHy+(x+y/4)O2==xCO2+y/2H2O7、我国有广阔的海上疆域,海水综合利用要符合可持续发展的要求,其联合工业体系(部分)如图所示,下列说法错误的是A.从苦卤中制溴和制盐的过程中都存在氧化还原反应B.海水淡化的方法中,以日光为能源的蒸馏法最符合可持续发展的要求C.海水制镁过程中用到的沉淀剂是石灰乳D.氯碱工业的产品可用于生产盐酸、漂白液等8、某离子反应涉及到H2O、ClO-、NH4+、OH-、N2、Cl-等微粒,其中N2、ClO-的物质的量随时间变化的曲线如图所示,下列说法正确的是A.该反应中Cl-为氧化产物B.反应后溶液的碱性减弱C.消耗1mol还原剂,转移6mol电子D.该反应说明非金属性Cl>N9、在Na2S溶液中下列关系不正确的是A.c(Na+)=2c(HS-)+2c(S2-)+2c(H2S)B.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-)C.c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)D.c(OH-)=c(HS-)+c(H+)+c(H2S)10、室温下,将纯水加热至沸腾,下列叙述正确的是(
)A.水的离子积变大,pH变小,呈酸性B.水的离子积不变、pH不变、呈中性C.水的离子积变小、pH变大、呈碱性D.水的离子积变大、pH变小、呈中性11、向Fe3O4发生铝热反应的生成物中,加入过量稀硫酸将其溶解,室温下向所得溶液中加入指定物质,反应后的溶液中主要存在的一组离子正确的是()A.通入过量Cl2:Cl-、SO42-、Fe2+、Al3+B.加入过量Ba(OH)2溶液:SO42-、Ba2+、AlO2-、OH-C.加入过量氨气:NH4+、SO42-、OH-D.加入过量Fe(NO3)2溶液:NO3-、SO42-、Fe3+、Al3+12、下列离子方程式的书写及评价,均合理的是()选项离子方程式评价ANa2CO3溶液处理水垢中的CaSO4Ca2++CO32−=CaCO3↓正确:碳酸钙溶解度更小B向CuSO4溶液中通入过量的H2S气体:Cu2++H2S=CuS↓+2H+错误:H2S的酸性比H2SO4弱CBa(HCO3)2溶液与足量NaOH溶液反应:Ba2++HCO3-+OH-═BaCO3↓+H2O错误:Ba2+与HCO3-系数比应为1:2D过量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+ClO-+H2O=HClO+HSO3-正确:H2SO3的酸性比HClO强A.A B.B C.C D.D13、3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体,可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下:反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚,将获得的有机层(含少量氯化氢)进行洗涤,然后分离提纯得到产物。甲醇和3,5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:物质沸点/℃熔点/℃溶解性甲醇64.7-97.8易溶于水3,5-二甲氧基苯酚172-17533-36易溶于甲醇、乙醚,微溶于水下列说法正确的是A.分离出甲醇的操作是结晶B.间苯三酚与苯酚互为同系物C.上述合成反应属于取代反应D.洗涤时可以用饱和Na2CO3溶液除氯化氢14、下列各组物质相互混合反应后,最终有白色沉淀生成的是()①金属钠投入到FeCl3溶液中②过量NaOH溶液和明矾溶液混合③少量Ca(OH)2投入过量NaHCO3溶液中④向NaAlO2溶液中滴入少量盐酸⑤向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2A.①③④⑤ B.①④ C.②③ D.③④⑤15、化学与生产生活密切相关,下列有关说法正确的是A.“血液透析”和“静电除尘”利用了胶体的相同性质B.ClO2、酒精、双氧水均能杀菌消毒,其原理相同C.德州黑陶素有“乌金墨玉”之誉,其属于硅酸盐制品D.A12O3和MgO熔点高,可作耐高温材料,工业上不作为冶炼相应金属的原料16、下列有关图示装置的叙述不正确的是()A.①可用于吸收实验中多余的SO2B.②可用于收集H2、NH3、Cl2、NO等C.③中X为CC14,可用于吸收NH3或HC1气体D.④可用于收集NH3,并吸收多余的NH3二、非选择题(本题包括5小题)17、化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去):已知:①②(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)③F和D互为同分异构体(1)写出A的名称:________________。(2)能用于检验A中官能团的试剂是____________。a.Nab.NaOHc.Na2CO3d.溴水e.FeCl3(3)G是常用指示剂酚酞,G中能够与NaOH溶液反应的官能团的名称:________。(4)分别写出反应A→B和E→F的化学方程式,并注明反应类型:A→B:________________________________________________;E→F:________________________________________________;(5)符合下列条件的B的同分异构体共_______种。①能发生银镜反应②分子中不含环状结构写出其中含有三个甲基的分子的结构简式_______。(写出一种即可)18、风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸(MLA),其分子式为C4H6O5。0.1mol苹果酸与足量的NaHCO3溶液反应能产生4.48LCO2(标准状况),苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸酯(PMLA)。(1)写出物质的结构简式:A___,D___。(2)指出合成路线中①、②的反应类型:①___;②___。(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式:___。(4)写出E→F转化的化学方程式___。(5)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒?___(填“能”或“不能”)。说明理由:___。(6)请写出以丙烯为原料制备乳酸(2-羟基丙酸)的合成路线流程图(无机试剂任取)___。19、硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O],俗名莫尔盐,蓝绿色的固体,易溶于水,几乎不溶于乙醇,在100℃~110℃时分解,对光敏感。在空气中逐渐风化及氧化。在空气中比硫酸亚铁稳定,有还原性。常用作重铬酸钾、高锰酸钾等溶液的互相标定的标准物质。一般用废铁屑经以下流程制取:(1)检验莫尔盐固体中亚铁离子,可将样品溶于水后,滴加K3[Fe(CN)6]溶液,反应的现象是________________。(2)下列说法中正确的有____。A.用NaOH溶液洗涤废铁屑的作用是去除废铁屑表面的油污和氧化铁杂质B.蒸发应用小火小心加热,直到出现大量晶体停火利用余热蒸干溶剂C.过滤后可用少量乙醇洗涤D.检验莫尔盐固体样品中铵离子,可将样品溶于水后,再加足量NaOH稀溶液,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若观察到试纸变蓝,表明固体中存在NH4+,否则无NH4+E.检验莫尔盐固体是否氧化变质,可将样品溶于水后,滴加KSCN溶液,溶液变红,说明氧化变质(3)用重铬酸钾溶液标定(滴定)莫尔盐溶液浓度,若需配制浓度为0.01000mol•L-1的K2Cr2O7标准溶液250mL,应准确称取____________________gK2Cr2O7(保留4位有效数字,已知M(K2Cr2O7)=294.0g•mol-1).配制该标准溶液时,下列仪器中不必要用到的有__________________.①电子天平②烧杯③温度计④玻璃棒⑤容量瓶⑥铁架台(带铁圈)⑦胶头滴管滴定操作中,如果滴定前装有K2Cr2O7标准溶液的滴定管尖嘴部分有气泡,而滴定结束后气泡消失,则测定结果将____(填“偏大”、“偏小”或“不变”)。(4)向(NH4)2Fe(SO4)2溶液中滴加一定量的NaOH溶液时,发生的总反应的离子方程式一定错误的是____。(填字母)A.Fe2++2OH-===Fe(OH)2↓B.NH4++OH-===NH3·H2OC.Fe2++3OH-+NH4+===Fe(OH)2↓+NH3·H2OD.Fe2++5OH-+3NH4+===Fe(OH)2↓+3NH3·H2O20、氯化铁可用作金属蚀刻、有机合成的催化剂,研究其制备及性质是一个重要的课题。(1)氯化铁晶体的制备:①实验过程中装置乙发生反应的离子方程式有___________________,仪器丙的作用为___________。②为顺利达成实验目的,上述装置中弹簧夹打开和关闭的顺序为_____________________。③反应结束后,将乙中溶液边加入_______,边进行加热浓缩、______________、过滤、洗涤、干燥即得到产品。(2)氯化铁的性质探究:某兴趣小组将饱和FeCl3溶液进行加热蒸发、蒸干灼烧,在试管底部没有得到预期的红棕色固体。为进一步探究该固体的成分设计了如下实验。(查阅文献知:①FeCl3溶液浓度越大,水解程度越小②氯化铁的熔点为306℃、沸点为315℃,易升华,气态FeCl3会分解成FeCl2和Cl2③FeCl2熔点670℃)操作步骤实验现象解释原因打开K,充入氮气D中有气泡产生①充入N2的原因__________________关闭K,加热至600℃,充分灼烧固体B中出现棕黄色固体②产生现象的原因_____________实验结束,振荡C静置③_____________________④___________________________(用相关的方程式说明)⑤结合以上实验和文献资料,该未知固体可以确定的成分有____________。21、甲醇是重要的化学工业基础原料和液体燃料。工业上可利用CO或CO2来生产燃料甲醇。已知甲醇制备的有关化学反应以及在不同温度下的化学反应平衡常数如下表所示:化学反应平衡常数温度(℃)500800①2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)K12.50.15②H2(g)+CO2(g)
H2O(g)+CO(g)K21.02.50③3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)K3
(1)反应②是
_________
(填“吸热”或“放热”)反应。(2)某温度下反应①中H2的平衡转化率(a)与体系总压强(P)的关系如下图1所示。则平衡状态由A变到B时,平衡常数K(A)
_____
K(B)(填“>”、“<”或“=”)。图1图2(3)判断反应③△H____0;△S____0(填“>”“=”或“<”)在500℃、2L的密闭容器中,进行反应③,测得某时刻H2、CO2、CH3OH、H2O的物质的量分别为6mol、2mol、10mol、10mol,此时v(正)___v(逆)(填“>”“=”或“<”)(4)一定温度下,在3L容积可变的密闭容器中发生反应②,已知c(CO)与反应时间t变化曲线Ⅰ如上图2所示,若在t0时刻分别改变一个条件,曲线Ⅰ变为曲线Ⅱ和曲线Ⅲ。当曲线Ⅰ变为曲线Ⅱ时,改变的条件是________。当曲线Ⅰ变为曲线Ⅲ时,改变的条件是_____________
。(5)一定条件下甲醇与一氧化碳反应可以合成乙酸.常温条件下,将a
mol/L的CH3COOH与b
mol/LBa(OH)2溶液等体积混合,反应平衡时,2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代数式表示该混合溶液中醋酸的电离常数为_________.
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】A.纯碱属于盐,不属于碱,故A错误;B.HClO、H2SO4(浓)
、HNO3均具有强氧化性,都是氧化性酸,故B正确;C.Al属于单质,不属于化合物,故C错误;D.H2SO4、AlCl3属于共价化合物,不属于离子化合物,故D错误。故选B。2、A【详解】A.除去Cl2中HCl用饱和食盐水,A正确;B.酒精与水互溶,不能萃取水中的碘,B错;C.碳酸钠溶液呈碱性,应该用碱式滴定管量取,C错;D.冷凝水应该下进上出,D错。3、B【详解】A.NaOH溶液滴入Ba(HCO3)2溶液中,氢氧根离子、碳酸氢根离子、钡离子反应生成碳酸钡沉淀,即开始加入NaOH溶液时就有沉淀生成,A与图象不符;B.在Ca(OH)2和KOH的混合溶液中通入CO2,开始时,钙离子、氢氧根离子、二氧化碳反应生成碳酸钙沉淀,由于n(OH-)>2n(Ca2+),钙离子反应完时,继续通入二氧化碳,为氢氧根离子、二氧化碳反应生成碳酸根离子,继而碳酸根离子与二氧化碳与水反应生成碳酸氢根离子,然后碳酸钙与二氧化碳、水反应生成碳酸氢钙,B与图象相符;C.H2S气体通入氯水中,氯气与硫化氢反应生成单质硫和盐酸,溶液的pH减小,C与图象不符;D.向CaCl2溶液中通入CO2至过量,二氧化碳与氯化钙不反应,无沉淀生成,D与图象不符;答案为B。4、C【分析】铁泥(主要成分为Fe2O3、FeO和少量Fe)与稀盐酸反应得到的滤液A溶质为氯化铁、氯化亚铁、过量的稀盐酸,加入铁粉还原铁离子:2Fe3++Fe=3Fe2+,过滤过量的铁,滤液B的溶质为氯化亚铁,加入氢氧化钠溶液,生成Fe(OH)2浑浊液,向浑浊液中加入双氧水氧化:2Fe(OH)2+H2O2=2FeOOH+2H2O,反应完成后需再加热一段时间除去剩余H2O2,再与氯化亚铁加热搅拌发生反应:2FeOOH+Fe2++2OH-=Fe3O4+2H2O,过滤、洗涤、干燥得产品Fe3O4,以此解答该题。【详解】A.钢铁表面的油污在碱性条件下可以发生水解反应,Na2CO3是强碱弱酸盐溶液,显碱性,热的Na2CO3溶液可以让油脂水解,水解是吸热的,温度升高,水解平衡向吸热的方向移动,水解效果越好,故A正确;B.滤液A溶质为氯化铁、氯化亚铁、过量的稀盐酸,加入铁粉还原铁离子和反应过量的盐酸:2Fe3++Fe=3Fe2+,故B正确;C.步骤④中,防止其在步骤⑤中继续氧化+2价铁元素,反应完成后需再加热一段时间除去剩余H2O2,故C错误;D.超顺磁性的Fe3O4粒子平均直径25nm,属于胶体,可以做丁达尔效应实验,故D正确;答案选C。5、D【详解】电解氯化钠的水溶液可以得到氢氧化钠、氢气和氯气。氢气和氯气之间反应可以得到HCl,故ABC均正确,但由于氯化钠中无硫元素,故得不到硫酸,故D错误;故答案为D。6、B【解析】A.由图可知,在稀燃条件下,一氧化氮与氧气反应生成了二氧化氮,故A正确;B.给出的反应中只有N元素的化合价升高,没有化合价降低的元素,所以在稀燃条件下,二氧化氮与氧化钡反应生成硝酸钡和一氧化氮,故B错误;C.由图可知,CO和CxHy、NO2进入反应系统,而出来的是氮气、二氧化碳和水,所以在富燃条件下,二氧化氮与一氧化碳反应生成氮气和二氧化碳,故C正确;D.由图可知,CO和CxHy、NO2进入反应系统,而出来的是氮气、二氧化碳和水,所以在富燃条件下,CxHy与氧气反应生成二氧化碳和水,故D正确。故选B。7、A【解析】A、从苦卤中制盐的过程中不涉及化学变化,选项A错误;B、海水淡化的方法中,以日光为能源的蒸馏法最符合可持续发展的要求,选项B正确;C、海水制镁过程中用到的沉淀剂是石灰乳,用来沉淀镁离子,选项C正确;D、氯碱工业的产品可用于生产盐酸、漂白液等,选项D正确。答案选A。8、B【分析】由图可见随着时间的推移,ClO-物质的量减小,N2物质的量增加,ClO-为反应物,N2为生成物,根据原子守恒,Cl-为生成物,NH4+为反应物,反应可表示为ClO-+NH4+→N2+Cl-;结合以上分析解答。【详解】由图可见随着时间的推移,ClO-物质的量减小,N2物质的量增加,ClO-为反应物,N2为生成物,根据原子守恒,Cl-为生成物,NH4+为反应物,反应可表示为ClO-+NH4+→N2+Cl-;A项,在反应中Cl元素的化合价由ClO-中+1价降至Cl-中-1价,Cl-为还原产物,A错误;B项,根据得失电子守恒可配平:3ClO-+2NH4+→N2+3Cl-,结合原子守恒和电荷守恒,配平为3ClO-+2NH4++2OH-=N2+3Cl-+5H2O,反应后碱性减弱,B正确;C项,在反应中N元素的化合价由NH4+中-3价升至N2中0价,升高3价,NH4+为还原剂,所以消耗1molNH4+转移3mol电子,C错误;D项,通过以上反应可知,氧化性:ClO->N2,只有Cl和N元素形成的最高价氧化物的水化物酸性:HClO4>HNO3,C才能比较非金属性Cl>N,D错误;综上所述,本题选B。9、D【解析】Na2S中存在水解平衡:S2-+H2O⇌HS-+OH-、HS-+H2O⇌H2S+OH-,A、溶液中的物料守恒为c(Na+)=2c(S2-)+2c(HS-)+2c(H2S),A正确;B、溶液中的电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HS-)+2c(S2-),B正确;C、硫离子水解溶液显碱性,且分步水解,第一步水解远大于第二步水解,则溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-),C正确;D、溶液中的质子守恒为c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),D错误;答案选D。10、D【详解】将纯水加热至沸腾,水的电离平衡正向移动,氢离子、氢氧根离子浓度增大,水的离子积变大,pH变小,,纯水呈中性,故选D。11、D【分析】Fe3O4发生铝热反应的生成物为Fe和Al2O3,加入过量稀硫酸将其溶解,所得溶液中含有的离子为Fe2+、Al3+、H+、SO42-。【详解】A.通入过量Cl2,Fe2+不能大量存在,A错误;B.加入过量Ba(OH)2溶液,SO42-不能大量存在,因为SO42-与Ba2+可以生成硫酸钡沉淀,B错误;C.加入过量氨气,OH-不能大量存在,因为NH4+与OH-可以反应生成一水合氨,C错误;D.加入过量Fe(NO3)2溶液:NO3-、SO42-、Fe3+、Al3+都能大量存在,D正确。故选D。12、C【详解】A.Na2CO3溶液处理水垢中的CaSO4,反应生成更难溶的碳酸钙,硫酸钙微溶于水,不能拆,正确的离子方程式为:CaSO4+CO32−⇌CaCO3+SO42-,A项错误;B.向CuSO4溶液中通人过量的H2S气体生成CuS沉淀和硫酸,其中H2S为弱酸、CuS是沉淀,均不能拆,正确的离子方程式为Cu2++H2S=CuS↓+2H+,该反应之所以可以发生,是因为硫化铜的溶解度极小,既不能溶于水,也不溶于酸,B项错误;C.Ba(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应,反应生成碳酸钡沉淀、碳酸钠和水,正确的离子方程式为Ba2++2HCO3−+2OH−=BaCO3↓+2H2O+CO32−,评价合理,C项正确;D.过量SO2通入到NaClO溶液中,SO2有强还原性,ClO−有强氧化性,发生氧化还原反应,正确的离子方程式为:SO2+H2O+ClO−=2H++SO42−+Cl−,D项错误;答案选C。【点睛】Ba(HCO3)2溶液与足量的NaOH溶液反应的离子方程式的书写是学生们学习的难点,Ba(HCO3)2溶液与少量的NaOH反应,离子方程式为:HCO3-+Ba2++OH-=BaCO3↓+H2O,Ba(HCO3)2溶液与足量的NaOH反应,离子方程式为:2HCO3-+Ba2++2OH-=BaCO3↓+CO32-+2H2O。以“少量者定为1mol”配平过量反应物的系数。13、C【解析】A、3,5-二氧基苯酚易溶于甲醇,因此采用蒸馏方法进行分离,故A错误;B、1个间苯三酚分子有3个酚羟基,1个苯酚只有1个酚羟基,两者不互为同系物,故B错误;C、根据反应方程式,2个甲基取代酚羟基上的氢原子,上述反应属于取代反应,故C正确;D、酚羟基与碳酸钠反应生成碳酸氢钠,因此应用碳酸氢钠洗涤,除去氯化氢,故D错误。点睛:本题易错点是选项D,有的学生只注意到碳酸的酸性强于苯酚,忽略了苯酚电离出H+能力强于HCO3-,即苯酚能与Na2CO3反应生成碳酸氢钠,因此不能采用碳酸钠除去HCl。14、D【详解】①金属钠投入到FeCl3溶液中发生两个化学反应:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓+3NaCl,产生的氢氧化铁是红褐色沉淀;②过量NaOH溶液和明矾溶液混合时,过量的氢氧根离子与铝离子反应生成偏铝酸根离子和水,无沉淀产生;③Ca(OH)2投入过量NaHCO3溶液中发生的反应是Ca(OH)2+2NaHCO3=CaCO3↓+Na2CO3+2H2O,产生白色沉淀;④向NaAlO2溶液中滴入少量盐酸,发生的反应是NaAlO2+H2O+HCl=NaCl+Al(OH)3↓,产生白色沉淀;⑤向饱和Na2CO3溶液中通足量CO2,产生NaHCO3,NaHCO3的溶解度小于Na2CO3,有白色沉淀生成。符合条件的有③④⑤。答案选D。15、C【解析】A.“血液透析”利用了血液是胶体,不能通过半透膜的原理进行分离血液中的毒素,“静电除尘”利用了胶体电泳的性质,故二者利用的不是胶体的相同性质,故A错误;B.ClO2、双氧水都具有强氧化性,能使蛋白质变性而杀菌消毒,乙醇破坏了蛋白质原有的氢键使蛋白质变性,故它们的原理不同,故B错误;C.德州黑陶属于无釉细素陶器,即属于陶瓷器皿,故其属于硅酸盐制品,故C正确;D.工业上通常使用电解熔融A12O3的方法冶炼金属铝,用电解MgCl2的方法冶炼金属镁,故D错误;故答案选C。16、B【详解】A.二氧化硫有毒,需用氢氧化钠溶液吸收,A项正确;B.长导管进气可收集Cl2,短导管进气可收集H2、NH3,但NO的密度与空气的相差不大,且会与空气中氧气反应,则不能用排空气法收集,B项错误;C.
X为CC14,其密度比水的密度大,在水的下层,可隔绝气体与水,起到防倒吸的作用,C项正确;D.氨气属于碱性气体,图中碱石灰干燥氨气,且其密度比空气的小,易溶于水,采用向下排空气法收集及尾气处理均合理,D向正确;答案选B。【点睛】装置③中若选用密度比水小的有机溶剂,有机层在上方,导管仍能直接接触水,则不能防倒吸。二、非选择题(本题包括5小题)17、苯酚de羟基、酯基;加成反应+H2O;消去反应8(CH3)2CHCH(CH3)CHO(CH3)3CCH2CHOCH3CH2C(CH3)2CHO【解析】化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化,所以A是苯酚,A的结构简式为:,A在一定条件下和氢气发生加成反应生成B,B的结构简式为:,B被重铬酸钾溶液氧化生成C,C的结构简式为,C反应生成D,结合题给信息知,D的结构简式为:,C经过一系列反应生成E,E反应生成F,F和D互为同分异构体,所以E发生消去反应生成F,则F的结构简式为:。(1)A为苯酚,故答案为苯酚;(2)检验A中官能团酚羟基可以选用浓溴水和氯化铁,浓溴水与苯酚反应生成白色沉淀,氯化铁遇到苯酚,溶液显紫色,故选de;(3)G中能够与NaOH溶液反应的官能团是酚羟基和酯基,故答案为酚羟基和酯基;(4)分别写出反应A→B和E→F的化学方程式,并注明反应类型:反应A→B是部分与氢气加成,反应的化学方程式为+3H2,根据上述分析,反应E→F是E发生了消去反应,反应的化学方程式为+H2O,故答案为+3H2;加成反应;+H2O;消去反应;(5)B为,①能发生银镜反应,说明结构中含有醛基;②分子中不含环状结构,满足条件的B的同分异构体为己醛,有CH3CH2CH2CH2CH2CHO、(CH3)2CHCH2CH2CHO、CH3CHCH(CH3)CH2CHO、CH3CH2CH2CH(CH3)CHO、(CH3)2CHCH(CH3)CHO、(CH3)3CCH2CHO、CH3CH2C(CH3)2CHO,共7种,其中含有三个甲基的分子的结构简式有(CH3)2CHCH(CH3)CHO、(CH3)3CCH2CHO、CH3CH2C(CH3)2CHO,故答案为7;(CH3)2CHCH(CH3)CHO、(CH3)3CCH2CHO、CH3CH2C(CH3)2CHO(任写一种)。18、CH2BrCH=CHCH2BrOHCCH2CHBrCHO加成反应取代(水解)反应、HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH→NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O不能若先氧化则B中碳碳双键也被氧化【分析】苹果酸分子式为,
mol苹果酸与足量溶液反应能产生
标准状况,二氧化碳的物质的量为,则1mol苹果酸含苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物,应含有1个,结合苹果酸的分子式知,苹果酸的结构简式为:。苹果酸酯化反应进行的聚合生成聚苹果酸,其结构为。D被氧化生成E,则E中含有溴原子,E和氢氧化钠的水溶液发生反应生成F,F酸化生成MLA,所以F的结构简式为:,E的结构简式为:,D能发生银镜反应则D中含有醛基,所以D的结构简式为:,根据1,丁二烯及D的结构简式知,1,丁二烯和溴发生1,4加成生成A为,A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B为,B与HBr发生加成反应生成C,C的结构简式为:,C再被氧化生成D,苹果酸经聚合生成聚苹果酸,据此解答。【详解】由上述分析可知,A为,D为,故答案为:;;
反应是1,丁二烯和溴发生1,4加成生成,反应是和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成,故答案为:加成反应;取代反应;
所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式有:,故答案为:;
转化的化学方程式为:,故答案为:;
顺序不能颠倒,若先氧化则B中碳碳双键也被氧化,故答案为:不能,若先氧化则B中碳碳双键也被氧化;
(6)丙烯和HO−Br发生加成反应生成CH3CHBrCH2OH,CH3CHBrCH2OH发生氧化反应生成CH3CHBrCOOH,CH3CHBrCOOH和氢氧化钠的水溶液加热酸化得到CH3CHOHCOOH,故答案为:。19、出现蓝色沉淀CE0.7350g③⑥偏大BD【分析】(1)Fe2+的溶液与铁氰化钾K3[Fe(CN)6]溶液反应生成具有特征蓝色的铁氰化亚铁沉淀。(2)NaOH溶液可以去除废铁屑表面的油污;硫酸亚铁铵在100℃~110℃时分解,蒸发时应用小火小心加热,待晶膜出现,停火利用余热蒸发溶剂,过滤所得悬浊液;因为硫酸亚铁铵易溶于水,几乎不溶于乙醇,故过滤后用少量乙醇洗涤;检验铵离子,利用铵根离子可以和强碱反应生成氨气,但氨气极易溶于水,注意溶液反应的时候需要加热;铁离子(Fe3+)与SCN-反应生成显血红色络合物,是检验铁离子的常用方法。(3)计算K2Cr2O7的质量可以用m=M×n进行计算;配置一定物质的量浓度的溶液需要用到的仪器:容量瓶(应注明体积),烧杯,量筒,天平,玻璃棒,滴管;滴定溶液的影响因素根据c(待测)=,分析操作对待测液的物质的量浓度的影响。(4)加入NaOH溶液时,Fe2+先反应,NH4+后反应。【详解】(1)K3[Fe(CN)6]检验Fe2+,会生成Fe3[Fe(CN)6]2特征蓝色沉淀(2)用NaOH溶液洗涤废铁屑的作用是去除废铁屑表面的油污,但NaOH溶液并不能和铁的氧化物杂质反应;硫酸亚铁铵在100℃~110℃时分解,故蒸发应用小火小心加热,蒸发溶剂直到晶膜出现,停火利用余热蒸发溶剂,得到的是浊液,分离操作是过滤,而不能蒸干后转移;又因硫酸亚铁铵易溶于水,几乎不溶于乙醇,故过滤后用少量乙醇洗涤;检验铵离子,可将样品溶于水后,再加足量NaOH溶液,并加热,将湿润的红色石蕊试纸置于试管口,若观察到试纸变蓝,表明固体中存在NH4+;固体在空气中氧化变质会生成铁离子,检验铁离子可将样品溶于水后,滴加KSCN溶液,溶液变红,说明氧化变质。故选CE。(3)用重铬酸钾溶液标定莫尔盐溶液的反应为6Fe(NH4)2(SO4)2+7H2SO4+K2Cr2O7=Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+K2SO4+7H2O+6(NH4)2SO4m(K2Cr2O7)=0.01000mol•L-1×0.250L×294.0g•mol-1=0.7350g;根据溶液浓度的精度,应选择电子天平用于称量固体质量,烧杯用于溶解固体,玻璃棒用于搅拌和引流操作,容量瓶用于配置溶液,胶头滴管用于加水定容.故用不到的仪器为温度计和铁架台;如果滴定前装有K2Cr2O7标准溶液的滴定管尖嘴部分有气泡,这样就造成读数偏小;滴定结束后气泡消失,这样读数就正常,所以读出来的K2Cr2O7标准溶液体积偏大,测定结果将偏大,故答案为0.7350g;③⑦;偏大。(4)由于加入NaOH溶液时,Fe2+先反应,NH4+后反应,所以若NaOH量不足,可能只有Fe2+发生反应,所以A正确、B错误;也可能Fe2+完全反应而NH4+部分或完全反应,即离子方程式中n(NH4+):n(Fe2+)≤2:1,所以C正确D错误,故答案为BD。20、Fe+2H+=Fe2++H2↑、Cl2+2Fe2+=2Fe3++2Cl-吸收多余的氯气关闭弹簧夹1和3,打开弹簧夹2;待铁粉完全溶解后打开弹簧夹1和3,关闭弹簧夹2浓盐酸冷却结晶排出装置内的空气FeC13易升华溶液分层,上层接近无色,下层橙红色2FeCl32FeCl2+Cl2、2Br-+Cl2=Br2+2Cl-FeCl3、FeCl2、Fe2O3【解析】本题考查实验设计方案的评价,(1)①装置甲制取氯气,装置乙发生Fe+2
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