2019年军队文职人员统一招聘考试药学真题

2019年军队文职人员统一招聘考试药学真题一、单项选择题1.异环磷酰胺为

A.

B.

√

C.

D.

E.2.应用巴比妥类醒后出现的眩晕、困倦属于

A.变态反应

B.后遗效应

√

C.毒性反应

D.特异质反应

E.副作用解析：本组题考查药物的不良反应。不良反应分为副作用、毒性作用、后遗效应、停药反应、变态反应、特异质反应等。副作用是指药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的不适反应，应用阿托品治疗各种内脏绞痛时引起的口干、心悸等属于副作用。毒性反应指药物剂量过大或蓄积过多时发生的危害性反应，应用博来霉素引起的严重肺纤维化属于毒性反应。后遗效应是指停药后血药浓度已下降至阈浓度以下时残存的药理效应，应用巴比妥类醒后出现的眩晕、困倦属于后遗效应。停药反应是指长期应用某些药物，突然停药后原有疾病的加重，又称反跳现象。变态反应是指机体对药物不正常的免疫反应，可引起生理功能障碍或组织损伤。特异质反应是少数特异质患者对某些药物反应特别敏感，反应性质也可能与正常人不同，但与药物固有的药理作用基本一致，应用伯氨喹引起的溶血性贫血属于特异质反应。3.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型

A.清除率

B.表观分布容积

C.双室模型

D.单室模型

E.房室模型

√4.有关粉碎表述不正确的是

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积

C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收

D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度

√

E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性解析：本题考查粉碎的定义、目的、意义。粉碎是指将大块物料借助机械力破碎成适宜大小的粗粉或细粉的操作。它的主要目的是：①增加药物的表面积，促进药物溶解；②有利于制备各种药物剂型；③加速药材中有效成分的溶解；④便于调配、服用和发挥药效；⑤便于新鲜药材的干燥和贮存；⑥有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性。故本题答案应选D。5.与阿托品比较，东莨菪碱的特点是

A.中枢镇静作用较强

√

B.对有机磷中毒解救作用强

C.对眼的作用强

D.对胃肠道平滑肌作用强

E.对心脏作用强解析：本题考查东莨菪碱与阿托品的作用特点比较。东莨菪碱与阿托品都是胆碱受体阻断药，但因其易通过血脑屏障，故中枢镇静作用较强，主要用于麻醉前给药。6.与受体有亲和力，无内在活性的是（）

A.激动药

B.竞争性拮抗药

C.部分激动药

D.非竞争性拮抗药

E.拮抗药

√解析：拮抗剂与受体有较强的亲和力，但无内在活性的药物，竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂都是拮抗剂的一种。7.在光和热条件下，发生差向异构化

A.卡托普利

B.利血平

√

C.硝苯地平

D.依他尼酸

E.盐酸可乐定8.长期大量服用糖皮质激素，不会出现（）

A.低血钾

B.多毛

C.内源性ACTH分泌减少

D.增加骨质密度

√

E.向心性肥胖解析：糖皮质激素可致低血钙，长期应用引起骨质疏松。9.制备空胶囊时加入的琼脂是

A.成型材料

B.增塑剂

C.增稠剂

√

D.遮光剂

E.保湿剂10.治疗量的阿托品能引起

A.胃肠平滑肌松弛

√

B.腺体分泌增加

C.瞳孔散大，眼内压降低

D.心率减慢

E.中枢抑制11.中和胃酸

A.氢氧化铝

√

B.哌仑西平

C.雷尼替丁

D.奥美拉唑

E.丙谷胺12.专供揉搽皮肤表面用的液体制剂称为

A.合剂

B.乳剂

C.搽剂

√

D.涂剂

E.洗剂13.《中国药典》检查对乙酰氨基酚中对氨基酚的方法是

A.红外光谱法

B.与亚硝基铁氰化钠在碱性条件下反应

C.与三氯化铁试液反应

D.与三硝基苯酚反应

E.高效液相色谱法

√14.

A.洛伐他汀

B.米力农

C.马来酸依那普利

D.地高辛

√

E.乙酰唑胺15.

A.1天

B.5天

C.8天

D.11天

√

E.72天解析：t09：十分之一衰期，即药物降解百分之十所需的时间。t09=0.1054/k16.β肾上腺素受体阻断药可

A.抑制胃肠道平滑肌收缩

B.促进糖原分解

C.加快心脏传导

D.升高血压

E.使支气管平滑肌收缩

√17.阿昔洛韦

A.具有喹啉羧酸结构的药物

B.具有咪唑结构的药物

C.具有双三氮唑结构的药物

D.具有单三氮唑结构的药物

E.具有鸟嘌呤结构的药物

√18.包隔离层的主要材料是（）

A.糖浆和滑石粉

B.稍稀的糖浆

C.食用色素

D.川蜡

E.10%CAP乙醇溶液

√解析：可用于隔离层的材料有10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的虫胶乙醇溶液、10%的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液，以及10%～15%的明胶浆。19.变异型心绞痛不宜选用

A.普萘洛尔

√

B.硝苯地平

C.维拉帕米

D.地尔硫卓

E.硝酸甘油20.不属于软膏剂质量检查项目的是（）

A.熔程

B.刺激性

C.融变时限

√

D.酸碱度

E.流变性解析：融变时限为栓剂的质量检查项目。21.检查硫酸庆大霉素C组分的方法是

A.气相色谱法

B.高效液相色谱法

√

C.薄层色谱法

D.红外分光光度法

E.紫外分光光度法22.床上用于治疗巨幼红细胞贫血的药物是

A.维生素C

B.硫酸亚铁

C.叶酸

√

D.维生素E

E.维生素A23.单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：本题主要考查单室模型口服给药时ka的计算方法。单室模型口服给药时，用残数法求ka的前提条件是必须ka远大于k，且t足够大。故本题答案应选C。24.碘解磷定

A.可以多种途径给药

B.不良反应比氯磷定少

C.可以与胆碱受体结合

D.可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用

E.与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复

√解析：本题考查碘解磷定的相关知识。碘解磷定含碘，刺激性较大，必须静脉注射；通过共价键与磷酰化胆碱酯酶结合，形成碘解磷定与磷酰化胆碱酯酶复合物，后者经裂解产生磷酰化解磷定，使胆碱酯酶游离而复活。但是对中毒过久的老化磷酰化胆碱酯酶，解毒效果差。25.对病毒感染有效的药物是

A.氟胞嘧啶

B.阿糖腺苷

√

C.两者均是

D.两者均否26.对容量血管作用强于对阻力血管作用的是（）

A.硝酸甘油

√

B.硝苯地平

C.普萘洛尔

D.肼屈嗪

E.地尔硫革27.对于正在发病的间日疟患者进行根治，应选（）

A.氯喹

B.伯氨喹

C.氯喹十乙胺嘧啶

D.氯喹十伯氨喹

√

E.乙胺嘧啶十伯氨喹解析：因氯喹对间日疟原虫红细胞内期的裂殖体有杀灭作用，故可有效地控制间日疟的症状发作，也可收到症状抑制性预防的效果。然而，氯喹对疟原虫红细胞外期无作用，故不能根治间日疟。伯氨喹对间日疟红细胞外期（或休眠期）有较强的杀灭作用，可根治之。故两药合用，既可有效地控制间日疟的临床症状，又可根治之。28.反复使用某种抗生素，细菌可产生

A.生理依赖性

B.首剂现象

C.耐药性

√

D.耐受性

E.致敏性29.吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是（）

A.三氟拉嗪

B.氟奋乃静

C.奋乃静

D.氯丙嗪

√

E.硫利哒嗪解析：氯丙嗪是吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的，以肌内注射尤为明显。其次是硫利哒嗪；最弱的是氟奋乃静、三氟拉嗪、奋乃静。30.副交感神经兴奋后引起胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加通过的受体是（）

A.N1型受体

B.α1型受体

C.M型受体

√

D.β1型受体

E.β2型受体解析：副交感神经兴奋后释放乙酰胆碱，通过M型受体引起胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌兴奋以及腺体分泌增加,因此答案为C。31.高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是

A.普萘洛尔

B.利血平

√

C.哌唑嗪

D.卡托普利

E.氯沙坦解析：本题考查抗高血压药的不良反应。支气管哮喘患者禁用普萘洛尔，精神抑郁及消化性溃疡患者禁用利血平，肾动脉狭窄及妊娠期妇女禁用氯沙坦、卡托普利。32.固体分散物的特点不包括

A.可延缓药物的水解和氧化

B.可掩盖药物的不良气味和刺激性

C.可提高药物的生物利用度

D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用

√

E.可使液态药物固体化解析：本题考查固体分散物的特点。固体分散体可增加难溶性药物的溶解度和溶出速率，提高药物生物利用度；延缓或控制药物释放；控制药物在小肠特定部位释放；利用载体的包蔽作用，增加药物稳定性；掩盖药物的不良臭味和刺激性；使液体药物固体化。此外，采用水溶性载体材料一般是为了达到速释作用。故本题答案应选D。33.关于氯丙嗪的叙述正确的是（）

A.本品结构中有噻唑母核

B.氯丙嗪结构稳定，不易被氧化

C.盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色

√

D.在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C是为了促进药物吸收

E.本品与三氯化铁反应显棕黑色解析：氯丙嗪有吩噻嗪母核，环中的S和N原子都是良好的电子供体，易被氧化成红棕色，故在其注射液中加入维生素C、对氢醌、连二亚硫酸钠等抗氧剂，阻止其变色。氯丙嗪与三氯化铁作用，显红色。34.关于糖皮质激素抗炎作用特点，不正确的是

A.稳定溶酶体膜，抑制致炎物的释放

B.抑制白细胞和吞噬细胞移行血管外，减轻炎症浸润

C.促进肉芽组织生成，加速组织修复

√

D.直接收缩血管，减少渗出和水肿

E.增加肥大细胞颗粒的稳定性，减少组胺释放35.含有吡啶二甲醇结构的药物是

A.维生素A1

B.维生素C

C.维生素B2

D.维生素B6

√

E.叶酸36.含有双酯结构的是

A.琥乙红霉素

√

B.红霉素

C.罗红霉素

D.阿奇霉素

E.螺旋霉素37.环孢素A是

A.免疫抑制药

√

B.免疫增强药

C.抗病毒药

D.抗肿瘤药

E.抗肠虫药38.患者男性，46岁。工人。因发热、心慌、血沉100mm/h，诊断为风湿性心肌炎。无高血压及溃疡病史。入院后接受抗风湿治疗，泼尼松每日30～40mg口服，用药至第12日，血压上升至150/100mmHg，用药至第15日，上腹不适，有压痛，第24日发现黑便，第28日大量呕血，血压70/50mmHg，呈休克状态。迅速输血1600ml后，进行剖腹探查，术中发现胃内有大量积血，胃小弯部有溃疡，立即作胃次全切除术。术后停用糖皮质激素，改用其他药物治疗。糖皮质激素诱发高血压的机制是（

）

A.水盐代谢紊乱

√

B.低血钾

C.低血钙

D.脂质代谢紊乱

E.以上都不是39.磺胺类药物的抗菌机制是

A.抑制二氢叶酸合成酶

√

B.抑制四氢叶酸还原酶

C.改变细菌细胞膜通透性

D.抑制二氢叶酸还原酶

E.改变细菌胞浆膜通透性40.加替沙星结构式为

A.

B.

C.

D.

E.

√41.鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（）。

A.三氯化锑

B.硝酸银

C.亚硝酸钠

D.三氯化铁

√

E.铁氰化钾解析：水杨酸具有酚羟基的结构，能够与三氯化铁生成紫堇色的铁配位离子。42.结构中含有环丙基的是

A.氧氟沙星

B.加替沙星

√

C.芦氟沙星

D.洛美沙星

E.诺氟沙星43.经肺部吸收

A.膜剂

B.气雾剂

√

C.软膏剂

D.栓剂

E.缓释片44.具有两个磺酰胺基团，临床上常与其他抗高血压药合用的药物是

A.氢氯噻嗪

√

B.氯噻酮

C.乙酰唑胺

D.螺内酯

E.阿米洛利45.卡托普利的结构式为

A.

√

B.

C.

D.

E.46.可待因具有成瘾性，其主要原因是

A.具有吗啡的基本结构

B.代谢后产生吗啡

√

C.与吗啡具有相同的构型

D.与吗啡具有相似疏水性

E.可待因本身具有成瘾性47.可用于溶蚀性骨架片的材料为

A.硬脂酸

√

B.PEG

C.HPMC

D.CAP

E.EC48.克拉霉素

A.含青霉烷砜结构的药物

B.含氧青霉烷结构的药物

C.含碳青霉烯结构的药物

D.含氢化并四苯结构的药物

E.含内酯环结构的药物

√49.雷尼替丁的化学结构是

A.

B.

C.

√

D.

E.解析：本题考查雷尼替丁的化学结构式。A为西咪替丁，B为法莫替丁，D为尼扎替丁，E为罗沙替丁；雷尼替丁属于呋喃类，含有呋喃环，故选C答案。由此可见同系列药物结构式的辨析，为考查药物结构式的一种命题方式，考生应重点注意。50.临床使用外消旋体

A.盐酸布桂嗪

B.盐酸吗啡

C.右丙氧芬

D.盐酸曲马多

√

E.苯噻啶51.芦氟沙星结构式为

A.

B.

C.

√

D.

E.52.吗啡急性中毒致死的主要原因是

A.大脑皮层深度抑制

B.延脑过度兴奋后功能紊乱

C.血压过低

D.心跳骤停

E.呼吸肌麻痹

√解析：本题考查吗啡的不良反应。中毒量吗啡可引起昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小成针尖样、血压降低等，最后由于严重的缺氧导致休克。呼吸麻痹是致死主要原因。53.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g，故应先制成

A.10倍散

B.50倍散

C.100倍散

D.500倍散

E.1000倍散

√解析：本题考查倍散的制备。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。稀释倍数由剂量而定：剂量0.1～0.01g可配成10倍散（即9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂），0.01～0.001g配成100倍散，0.001g以下应配成1000倍散。故本题答案应选E。54.能增加混悬剂物理稳定性的措施是（）

A.增大粒径

B.减少粒径

√

C.增加微粒与液体介质间的密度差

D.减少介质黏度

E.加入乳化剂解析：55.喷他佐辛很少引起成瘾是因为（）

A.拮抗μ受体

√

B.拮抗σ受体

C.拮抗α受体

D.拮抗δ受体

E.拮抗K受体解析：喷他佐辛很少引起成瘾，因喷他佐辛是阿片受体的部分激动剂，现知阿片受体分为μ、K、δ、σ四种亚型，μ受体与脊髓的水平镇痛和成瘾有关；K受体与脊髓水平镇痛和镇静有关；σ受体与脊髓的水平镇痛和欣快镇静有关；δ受体与烦躁不安和幻觉有关。喷他佐辛拮抗μ受体，使成瘾的发生率大大降低，因而，喷他佐辛已被列入非麻醉品。56.齐多夫定的化学结构为

A.

B.

C.

D.

E.

√57.青霉素用中和法测定含量的原理为（）。

A.分子中的游离羧基与碱定量反应

B.β－内酰胺环被碱水解定量完成

√

C.氢化噻唑酸环被酸水解定量完成

D.氢化噻嗪酸环被碱水解定量完成

E.β－内酰胺环被酸水解定量完成解析：中和法测定青霉素，是加定量过量的碱使β－内酰胺环水解，过量的碱用酸回滴进行含量测定的。58.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.合并

E.破裂

√59.生物可降解性合成高分子囊材

A.明胶

B.乙基纤维素

C.聚乳酸

√

D.β-CYD

E.枸橼酸60.适合弱酸性水性药液的抗氧剂有

A.亚硫酸钠

B.BHA

C.亚硫酸氢钠

√

D.硫代硫酸钠

E.BHT61.属于O/W型固体微粒类乳化剂的是（）

A.氢氧化钙

B.氢氧化锌

C.氢氧化铝

√

D.阿拉伯胶

E.十二烷基硫酸钠解析：固体微粒类乳化剂能作O/W型乳化剂的有氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等；能作W/O型乳化剂的有氢氧化钙、氢氧化锌。阿拉伯胶是天然乳化剂，十二烷基硫酸钠是阴离子型表面活性剂。62.属于微囊制备方法中相分离法的是（）

A.喷雾干燥法

B.液中干燥法

√

C.界面缩聚法

D.多孔离心法

E.乳化交联法解析：相分离法包括：单凝聚法、复凝聚法、溶剂一非溶剂法、改变温度法、液中干燥法。喷雾干燥法、多孔离心法属于物理机械法。界面缩聚法、乳化交联法属于化学法。故本题答案选择B。63.水杨酸（）。

A.在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化，氧化产物于正丁醇中，显蓝色荧光

B.与碳酸钠溶液共热，加过量硫酸析出白色沉淀

C.在弱酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色

√

D.在碱性溶液中与三氯化铁反应形成赭色沉淀

E.与羟胺作用，在稀酸中与高铁离子呈色64.糖皮质激素抗休克机制与哪项因素无关（）

A.扩张痉挛收缩血管

B.降低缩血管物质的敏感性

C.稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子释放

D.抑制心脏的收缩力

√

E.提高机体对细菌内毒素的耐受力解析：大剂量糖皮质激素抗休克作用机制可能是：①抑制某些炎性因子的产生，减轻全身炎症反应综合征及组织损伤，使微循环血流动力学恢复正常，改善休克状态；②稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子的形成；③扩张痉挛收缩的血管和兴奋心脏、加强心脏收缩力；④提高机体对细菌内毒素的耐受力。但对外毒素则无防御作用。65.通过抑制a-葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收的药物是

A.吡格列酮

B.格列本脲

C.二甲双胍

D.阿卡波糖

√

E.罗格列酮解析：本组题考查口服降血糖药物作用特点。长期服用格列本脲可抑制胰高血糖素分泌；二甲双胍促进组织对葡萄糖的摄取和利用而降糖；葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖通过抑制α-葡萄糖苷酶，减少葡萄糖吸收。66.微球可生物降解的材料

A.PVA

B.氰基丙烯酸异丁酯

C.丙交酯乙交酯共聚物

√

D.磷脂

E.甲基纤维素67.（）为乙酰胆碱酯酶抑制剂

A.氯化琥珀胆碱

B.溴新斯的明

√

C.溴丙胺太林

D.硫酸阿托品

E.氯贝胆碱68.维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有（）。

A.环氧乙烯基

B.烯二醇基

√

C.环己醇基

D.环己烯基

E.乙烯基69.下列不能作为固体分散体载体材料的是

A.PEG类

B.粉状纤维素

√

C.PVP

D.山梨醇

E.泊洛沙姆70.下列关于万古霉素的叙述正确的是（）

A.万古霉素为大环内酯类抗生素

B.仅对革兰阴性菌起作用

C.抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成

D.细菌对本品易产生耐药性

E.与其他抗生素无交叉耐药性

√解析：万古霉素为多肽类化合物，仅对革兰阳性菌有强大作用。其抗菌机制是阻碍细菌细胞壁合成。细菌对本药不易产生耐药性，与其他抗生素之间也无交叉耐药现象。71.下列哪项叙述与阿苯达唑不符

A.口服吸收差

B.为广谱高效驱肠虫药

C.体内代谢成阿苯达唑亚砜，失去活性

√

D.体内代谢成阿苯达唑亚砜为活性代谢物

E.治疗剂量有致畸及胚胎毒性，孕妇及2岁以下小儿禁用72.下列受体与其激动剂搭配正确的是

A.α受体--肾上腺素

√

B.β受体--可乐定

C.M受体--琥珀胆碱

D.N受体--毛果芸香碱

E.α1受体--异丙肾上腺素73.下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是（）

A.具有高于一般脂肪胺的强碱性

B.水溶液显氯化物的鉴别反应

C.可以促进胰岛素的分泌

√

D.可以增加葡萄糖的无氧酵解

E.肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出解析：盐酸二甲双胍具有高于一般脂肪酸的强碱性，水溶液显氯化物的鉴别反应。其作用机制主要是增加葡萄糖的无氧酵解和利用，增加骨骼肌和脂肪组织的葡萄糖氧化和代谢，在肝脏代谢较少，几乎全部以原药形式由尿排出。74.下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是

A.制成包衣小丸或包衣片剂

B.制成微囊

C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯

√

D.制成不溶性骨架片

E.制成亲水凝胶骨架片解析：本题考查缓、控释制剂的制备方法。降低缓、控释制剂溶出速度的方法有：制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐，控制粒子大小，将药物包藏于溶蚀性骨架中，将药物包藏于亲水性高分子材料中。C选项为降低溶出速度，而A、B、D、E均是降低扩散速度，故本题答案应选C。75.新生儿患儿，在出生后出现呕吐，呼吸急促、不规则，皮肤发灰，体温低，软弱无力。已知妊娠末期孕母曾使用氯霉素，因此患者的症状为（）

A.氯霉素产生的呼吸系统毒性

B.氯霉素产生的胃肠道反应

C.氯霉素产生的过敏反应

D.氯霉素产生的灰婴综合征

√

E.新生儿生理反应解析：氯霉素可通过胎盘进入胎儿体内，因胎儿肝脏内某些酶系统发育不完全，氯霉素在胎儿体内蓄积，进而影响新生儿心血管功能，导致出现灰婴综合征。76.严重水肿可使用的药物是

A.呋塞米

√

B.氨苯蝶啶

C.乙酰唑胺

D.氢氯噻嗪

E.螺内酯77.盐酸赛庚啶属于（）

A.中枢兴奋药

B.抗过敏药

√

C.抗溃疡药

D.利尿药

E.调血脂药解析：中枢兴奋药主要包括尼可刹米、盐酸甲氯芬酯和吡拉西坦。抗过敏药主要包括马来酸氯苯那敏和盐酸赛庚啶。抗溃疡药主要包括盐酸雷尼替丁、法莫替丁、奥美拉唑和米索前列醇。78.紫外测定中的空白对照试验的操作方法为（）

A.将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%，然后测定样品池的吸光度

√

B.将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸光度

C.将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸光度

D.将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸光度

E.将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸光度，然后从样品吸收中减去空白样品吸光度79.药物分析的任务不包括（）。

A.保证用药的安全有效

B.控制药品的生产质量

C.对药品进行检测

D.制订药品质量标准

E.药物分子结构的改造

√解析：药物分析的任务为药物成品的检验工作，药物生产过程的质量控制（包括中间体的质量控制），药物贮存过程的质量考察，临床药物分析工作与药品质量标准的制订。80.一般反应较轻，仍可能引起过敏性休克的药物是

A.阿卡波糖

B.二甲双胍

C.格列本脲

D.胰岛素

√

E.氯磺丙脲二、多项选择题81.胺碘酮的药理作用有

A.延长动作电位时程和有效不应期

√

B.降低窦房结自律性

√

C.阻滞K+通道

√

D.加快心房和普肯野纤维的传导

E.促进Na+、Ca2+内流82.醋酸地塞米松的鉴别试验有

A.高效液相色谱法

√

B.醋酸酯的反应

√

C.与碱性酒石酸酮的反应

√

D.有机氟化物的反应

√

E.红外光谱法

√解析：考查重点是对醋酸地塞米松结构特征和鉴别试验的掌握。醋酸地塞米松结构中含有，具有紫外吸收，可用于定性定量分析;含有，具有还原性,能与多种氧化剂发生反应，包括碱性酒石酸酮试液,与碱性酒石酸酮试液作用生成红色沉淀，可用于定性分析;含有酯基，酯水解成相应的醋酸，然后在硫酸存在条件下与乙醇发生酯化反应，利用乙酸乙酯的香气进行鉴别;含有氟元素,采用氧瓶燃烧法将有机结合的氟转变为无机氟离子，无机氟离子在pH4.3的醋酸-醋酸钠缓冲液中，可与茜素氟蓝试液和硝酸亚饰试液反应，形成蓝紫色的水溶性配合物，可供鉴别;甾体激素药物的基本母核结构相同，但取代基不同，利用红外光谱对物质结构中官能团的特征吸收鉴别，对甾体激素类药物特别适用。83.对水pH值测定

A.先用苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正后测定

√

B.再用硼砂标准缓冲液校正后测定

√

C.取两次读数的平均值

√

D.两次pH值的读数相差应小于0.01

E.两次pH值的读数相差应小于0.1

√84.呋塞米的不良反应是

A.低血钾

√

B.低血容量

√

C.低血钠

√

D.低血镁

√

E.低血糖解析：本题考查呋塞米的不良反应。呋塞米的不良反应有：过度利尿引起低血容量、低血钾、低血钠、低血镁、低氯性碱中毒、脱水，听力损害、胃肠道反应，恶心，呕吐，腹泻，胃肠出血等，长期用药可引起高尿酸血症，而诱发或加重痛风，也可引起高尿素氮血症。85.关于鼻黏膜的吸收正确的叙述是

A.鼻黏膜极薄且毛细血管丰富，药物吸收后直接进入大循环，可避免肝的首过效应

√

B.以主动转运为主

C.脂溶性、小分子药物容易吸收

√

D.鼻黏膜带负电荷，因而带正电荷的药物易于通过

√

E.以气流或溶液状态存地和药物姝迅速通过黏膜分泌物表面被鼻腔吸收进入体循环

√86.含有氢化噻唑环的药物有

A.氨苄西林

√

B.亚胺培南

C.克拉维酸

D.头孢克洛

E.替莫西林

√87.具有抗厌氧菌作用的药物有

A.氨曲南

B.舒巴坦

C.头孢拉定

D.亚胺培南

√

E.甲硝唑

√解析：本题考查抗菌药物的抗菌范围。氨曲南属单环β-内酰胺类药，对G-杆菌有较强的抗菌活性，对G+菌和厌氧菌作用弱；舒巴坦是β-内酰胺酶抑制剂，抑菌作用较弱，单用仅对淋球菌和脑膜炎球菌有效；头孢拉定属第一代头孢菌素类药，对厌氧菌无效；亚胺培南属碳青霉烯类非典型β-内酰胺类药，抗菌谱广，对厌氧菌有效。甲硝唑对厌氧菌具有较强的杀灭作用。88.奎宁的不良反应包括

A.金鸡纳反应

√

B.中枢神经抑制

√

C.特异质反应

√

D.心肌抑制

√

E.子宫兴奋作用

√89.膜剂的特点有

A.含量准确

√

B.稳定性好

√

C.多层膜可实现控制释药

√

D.成膜材料用量大

E.载药量少，仅适用于剂量小的药物

√解析：本题考查膜剂的特点。膜剂的特点：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂型用量小；③含量准确；④稳定性好；⑤吸收起效快，采用不