2025年高中三年级生物下学期遗传学专项练习卷

2025年高中三年级生物下学期遗传学专项练习卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列关于基因的叙述，错误的是A.基因是具有遗传效应的DNA片段B.基因通过控制蛋白质的合成来控制生物性状C.基因突变是可遗传变异的根本来源D.基因在染色体上呈线性排列2.在孟德尔的豌豆杂交实验中，高茎（D）对矮茎（d）为显性。下列说法正确的是A.F1代中控制高茎的基因是显性基因，控制矮茎的基因是隐性基因B.F1代产生配子时，等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合C.F2代表现型比为3:1，是因为F1代自交时，雌雄配子随机结合D.F2代中隐性纯合子的比例为1/16，这是由于性状的显隐性决定的3.人类红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。下列叙述错误的是A.该病在男性中的发病率高于女性B.女性患者的父亲和儿子都一定患病C.正常女性与色盲男性的女儿都一定正常D.色盲基因可以位于Y染色体的对应位置4.下列关于减数分裂的叙述，正确的是A.减数第一次分裂后期，染色体数目和DNA分子数都减半B.减数第二次分裂后期，染色体数目与体细胞相同，DNA分子数是体细胞的两倍C.减数分裂过程中，同源染色体分离的同时，等位基因也分离D.减数分裂的结果是产生四个染色体组、基因型相同的子细胞5.一对表现型正常的夫妇，生了一个患红绿色盲的孩子。他们再生育一个正常男孩的概率是A.1/4B.1/8C.1/2D.1/166.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，等位基因A和a分离的同时，位于同源染色体上的一对等位基因B和b也分离。这体现了A.分离定律B.自由组合定律C.染色体结构变异D.基因重组7.人类多指症是由常染色体上的显性基因（A）控制的遗传病，隐性性状是正常指。一个多指患者与一个正常指的人婚配，他们所生的孩子中，后代正常指的比例是A.1/4B.1/2C.3/4D.全部正常8.下列不属于人类遗传病的是A.唐氏综合征B.染色体数目异常综合征C.偏头痛D.21三体综合征9.基因突变和基因重组分别是A.染色体变异的两种类型B.可遗传变异的两种来源C.原核生物和真核生物特有的变异方式D.只发生在减数分裂过程中的变异10.在遗传学研究中，利用杂合子连续自交，逐代淘汰隐性个体，这是A.杂合体检测法B.隐性纯合体筛选法C.杂交育种法D.杂合子分离法11.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的风险B.遗传咨询可以提供预防或治疗遗传病的建议C.遗传咨询可以确定胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询有助于优生优育12.人类镰刀型细胞贫血症是由于编码血红蛋白的基因发生突变导致的。该病患者的红细胞在缺氧时易变成镰刀状，这体现了A.基因对性状的控制方式B.表观遗传现象C.染色体数目变异的影响D.基因重组的效应13.减数分裂过程中，染色体行为的变化为：①同源染色体联会；②同源染色体分离；③着丝点分裂。这些行为发生的顺序是A.①→②→③B.②→①→③C.③→①→②D.①→③→②14.下列各项中，不属于基因重组的是A.减数第一次分裂前期同源染色体上非姐妹染色单体交叉互换B.减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合C.减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离D.四分体时期非姐妹染色单体交叉互换15.人类白化病是一种常染色体隐性遗传病。在一个白化病患者的家族中，其祖母是白化病患者，其父母均正常但都有一个白化病弟弟。该患者的一个正常弟弟与一个表现型正常的女性（其弟弟是白化病患者）婚配，他们所生后代中，患白化病的概率是A.1/4B.1/8C.1/16D.1/32二、简答题（本大题共5小题，共40分。）16.（6分）孟德尔在豌豆杂交实验中，F2代表现型比符合3:1的比例。请简述导致这一比例形成的两个关键因素，并说明这两个因素分别发生在什么时期。17.（8分）人类有一种遗传病，由位于X染色体上的显性基因（B）引起。一个正常的女性和一个患该病的男性婚配，他们可能生育哪些表现型的后代？请分别写出男性和女性的基因型，并说明子代患病的概率。18.（8分）简述基因突变和基因重组在变异过程中的主要区别。19.（10分）在一个群体中，某对等位基因（A/a）遵循孟德尔遗传定律。如果A的基因频率为70%，请计算：（1）该群体中a的基因频率是多少？（2）该群体中AA基因型的频率是多少？Aa基因型的频率是多少？（3）随机繁殖一代，后代中aa基因型的频率是多少？20.（8分）一对夫妇均表现正常，但他们了解到自己均携带一种隐性遗传病的致病基因。他们担心生育患病孩子，请简述可以采取哪些方法来降低后代患病的风险。（至少写出两种方法）三、计算题（本大题共2小题，共30分。）21.（15分）某遗传病由常染色体上的一对等位基因（B/b）控制。一个家庭中，父亲正常，母亲患病（基因型未知），他们生了一个患病的儿子。请回答：（1）如果该患病儿子的基因型为BB，则母亲的基因型是什么？父亲的基因型是什么？（2）如果该患病儿子的基因型为Bb，请画出这个家庭的遗传系谱图（用“○”表示男性，“●”表示女性，用阴影表示患者），并标注每个个体的基因型。（3）如果该患病儿子的基因型为Bb，母亲基因型也为Bb，他们再生育一个孩子，该孩子正常的概率是多少？患病的概率是多少？（4）如果在（3）的情况下，他们生了一个正常女儿，这个女儿是否一定不携带致病基因？为什么？22.（15分）在一个遗传病调查中，发现患者中男性显著多于女性。初步判断该病可能由位于X染色体上的隐性基因（d）引起。如果一个正常的男性（其母亲是患者）与一个表现型正常的女性（其父亲是患者）婚配。（1）请写出该男性母亲的基因型，并说明理由。（2）请写出该女性父亲的基因型，并说明理由。（3）请计算他们生育一个患病女儿的概率。（4）请计算他们生育一个正常男孩的概率。---试卷答案一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.D解析：基因主要位于染色体上，但也可能存在于线粒体等细胞器中。2.B解析：F1代产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。3.D解析：色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有对应的等位基因。4.C解析：减数第一次分裂后期同源染色体分离，等位基因也随之分离；减数第二次分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目减半，DNA分子数也减半；减数分裂结果是产生四个单倍体子细胞，染色体数目和DNA分子数均减半。5.C解析：夫妇基因型均为XBXb，再生育一个男孩的概率为1/2，男孩正常的概率为1/2，故概率为1/2*1/2=1/4。6.B解析：等位基因A和a的分离发生在减数第一次分裂后期，位于同源染色体上的一对等位基因B和b也分离发生在减数第一次分裂后期，这体现了自由组合定律。7.B解析：多指患者基因型为AA或Aa，正常指的人基因型为aa。婚配后子代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，正常指（aa）的比例为1/2。8.C解析：偏头痛不属于遗传病，其余均为遗传病。9.B解析：基因突变和基因重组都是可遗传变异的来源。10.B解析：该方法是隐性纯合体筛选法。11.C解析：遗传咨询不能确定胎儿是否患有遗传病，需要通过产前诊断等方法。12.A解析：镰刀型细胞贫血症是基因突变直接导致蛋白质结构改变，从而影响性状。13.A解析：减数第一次分裂前期发生同源染色体联会，减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂后期着丝点分裂。14.C解析：着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，不属于基因重组。15.C解析：该患者的基因型为aa，其正常弟弟的基因型为Aa，表现型正常的女性（其弟弟是白化病患者）的基因型也为Aa。他们婚配，后代基因型及比例为AA:Aa:aa=1:2:1，故患白化病（aa）的概率为1/4。二、简答题（本大题共5小题，共40分。）16.（6分）关键因素一：等位基因分离。发生时期：减数第一次分裂后期。关键因素二：非同源染色体上的非等位基因自由组合。发生时期：减数第一次分裂后期。17.（8分）正常女性基因型：XBXB或XBXb。患病男性基因型：XbY。后代可能表现型：（1）如果女性为XBXB，则后代全部正常（儿子：XBY；女儿：XBXB）。（2）如果女性为XBXb，则后代中儿子有1/2正常（XBY），1/2患病（XbY）；女儿有1/2正常（XBXB），1/2患病（XBXb）。患病概率：（1）若女性为XBXB，则后代患病概率为0。（2）若女性为XBXb，则后代患病概率为1/2（儿子患病概率）或1/2（女儿患病概率，若考虑性别）。18.（8分）区别一：基因突变是基因结构的改变，可以发生在任何DNA分子上，任何时期；基因重组是基因位置的交换，通常发生在减数分裂过程中。区别二：基因突变产生的是新的基因（等位基因），而基因重组只是原有基因的重新组合。区别三：基因突变是可遗传变异的根本来源，基因重组是可遗传变异的重要来源之一。19.（10分）（1）a的基因频率为1-A的基因频率=1-70%=30%。（2）AA基因型的频率=A的基因频率的平方=70%×70%=49%。Aa基因型的频率=2×A的基因频率×a的基因频率=2×70%×30%=42%。（3）随机繁殖一代，后代中aa基因型的频率=a的基因频率的平方=30%×30%=9%。20.（8分）方法一：进行遗传咨询，了解疾病的遗传方式和风险，做出生育决定。方法二：进行产前诊断，如羊水穿刺或基因检测，确定胎儿是否患病。方法三：考虑使用辅助生殖技术，如体外受精和胚胎植入前遗传学诊断（PGD），选择健康的胚胎移植。方法四：如果风险过高，可以不生育或领养。三、计算题（本大题共2小题，共30分。）21.（15分）（1）如果患病儿子的基因型为BB，则其致病基因来自父亲，母亲必为患者（基因型为bb），父亲的基因型为Bb。（2）遗传系谱图：```(Bb)(bb)××--------------(Bb)(bb)||(Bb)(bb)(儿子)(女儿)```（注：○代表男性，●代表女性，阴影代表患者。儿子基因型为Bb）（3）母亲基因型为bb，父亲基因型为Bb，他们再生育一个孩子，该孩子正常的概率（aa）为1/2，患病的概率（Bb或BB）为1/2。（4）不一定。女儿基因型可能为BB或Bb，因为父亲是Bb。22.（15分）（1）该男性的基因型为XBY。其母亲是患者，基因型为XbXb。因此，该男性肯定从母亲那里继承了Xb染