2025年高中二年级生物上学期遗传学专项卷

2025年高中二年级生物上学期遗传学专项卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.某种群中，控制某性状的一对等位基因（A/a）遵循孟德尔遗传定律。若该种群中AA、Aa和aa基因型个体比例分别为1:2:1，则该性状的隐性纯合子频率是（）A.1/4B.1/3C.1/2D.3/42.减数分裂过程中，等位基因的分离和同源染色体的分离发生在（）A.有丝分裂前期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.受精作用过程中3.下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A.基因突变是可逆的B.基因突变对生物一定有害C.基因突变发生在任何时期D.基因突变是生物变异的根本来源4.在果蝇的遗传学研究中，控制某对相对性状的基因（设为B/b）位于X染色体上。若一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，后代的表现型及其比例是（）A.红眼雄：红眼雌：白眼雄：白眼雌=1:1:1:1B.红眼雄：白眼雌=1:1C.红眼雄：白眼雄=1:1D.全部为红眼5.人类红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病。一对表现型正常的夫妇（妻子的母亲是红绿色盲患者）生了一个红绿色盲儿子，则该夫妇再生一个女儿是红绿色盲的概率是（）A.1/4B.1/8C.1/16D.06.下列性状中，最可能不属于多基因遗传的是（）A.人类的身高B.植物的产量C.狗的毛色D.人类的智力7.下列变异中，最容易发生且能为生物进化提供原材料的是（）A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异8.已知兔的毛色由一对等位基因（B/b）控制，其中B对b为显性。现有一只杂合子的黑兔与一只白兔杂交，为了尽快确定该杂合子黑兔的基因型，应选择的最佳方法是（）A.与白兔杂交B.与黑兔杂交C.与杂合子杂交D.观察其子代性状9.下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述，正确的是（）A.减数分裂和有丝分裂过程中都发生DNA复制和染色单体分离B.减数分裂产生的子细胞中染色体数目减半，有丝分裂产生的子细胞中染色体数目不变C.减数分裂和有丝分裂的最终结果都是产生新的个体D.减数分裂只发生在生殖细胞形成过程中，有丝分裂只发生在体细胞分裂过程中10.一对夫妇均正常，但他们的一儿一女中，儿子患有某种常染色体显性遗传病。请问该夫妇再生一个正常女儿的概率是（）A.1/4B.1/2C.3/4D.1/811.基因型为AaBb的个体，在减数分裂过程中，产生含a和b基因的配子的概率是（）A.1/4B.1/2C.1/8D.012.下列有关遗传咨询的叙述，错误的是（）A.遗传咨询可以帮助夫妇了解遗传病的发病风险B.遗传咨询可以提供预防或治疗遗传病的建议C.遗传咨询可以确定胎儿是否患有遗传病D.遗传咨询有助于提高人口素质13.下列不属于染色体结构变异的是（）A.缺失B.倒位C.易位D.基因突变14.下列情况中，一定属于可遗传变异的是（）A.环境改变引起的表型差异B.基因突变C.染色体数目改变D.植物的嫁接15.人类镰刀型细胞贫血症是因基因突变导致血红蛋白异常而引起的。以下叙述正确的是（）A.该病属于伴X隐性遗传病B.病变基因位于Y染色体上C.纯合子患者体内不存在正常血红蛋白D.该病在非洲地区发病率较高二、简答题（本大题共5小题，共40分。）16.（8分）孟德尔通过对豌豆的杂交实验，发现了两大遗传定律。请回答：（1）孟德尔遗传实验中，选择豌豆作为实验材料的原因有哪些？（2）简述分离定律的实质。（3）若控制豌豆高茎（D）和矮茎（d）的基因位于常染色体上，请写出高茎纯合子与矮茎杂合子杂交后代的基因型及其比例。17.（8分）减数分裂是生物产生配子的关键过程。请回答：（1）写出卵细胞形成过程中，一个卵原细胞经过有丝分裂后，最终产生卵细胞的过程（至少写出两个关键步骤）。（2）在减数第一次分裂和减数第二次分裂过程中，染色单体、同源染色体、染色体数目的变化趋势分别是怎样的？（3）减数分裂过程中，基因的分离和自由组合发生在哪些时期？18.（8分）基因突变是生物变异的根本来源。请回答：（1）基因突变具有哪些特点？（2）基因突变可以发生在生物个体发育的哪个时期？举例说明。（3）基因突变会产生哪些类型的变异？19.（8分）人类遗传病是影响人类健康的重要问题。请回答：（1）人类遗传病可以分为哪几种类型？请各举一例。（2）假设某对夫妇双方均正常，但他们的家族中有隐性遗传病史，请简述如何通过遗传咨询来降低后代患病的风险。（3）单基因遗传病中，伴X隐性遗传病在男性和女性中的发病率是否相同？为什么？20.（8分）变异是生物进化的原材料。请回答：（1）生物体可遗传的变异来源有哪些？（2）染色体结构变异包括哪些类型？请简要说明其中一种变异的特点。（3）在自然选择的作用下，有利变异的频率会发生怎样的变化？三、计算题（本大题共2小题，共30分。）21.（15分）某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，遵循孟德尔遗传定律。一对表现型正常的夫妇（丈夫的弟弟患有该遗传病）生育了一个患病女儿。请回答：（1）该遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病？为什么？（2）该夫妇的基因型分别是什么？（3）若该夫妇再生育一个孩子，请计算该孩子患病的概率。（4）若该夫妇希望通过基因检测了解后代的患病情况，应该怎么做？（简述原理）22.（15分）已知果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1代中红眼雄果蝇占1/4，白眼雌果蝇占1/4。请回答：（1）请写出该红眼雄果蝇和白眼雌果蝇的基因型。（2）F1代中红眼雌果蝇的基因型是什么？其产生的卵细胞中含r基因的比例是多少？（3）若F1代中的红眼雄果蝇与白眼雌果蝇再次杂交，请计算F2代中红眼雄果蝇和白眼雌果蝇的比例。（4）根据上述杂交实验结果，该对等位基因（R/r）在遗传过程中是否遵循自由组合定律？为什么？试卷答案1.B2.B3.D4.B5.A6.D7.A8.A9.B10.C11.B12.C13.D14.B15.D16.（1）相对性状明显、易于观察；自花传粉且闭花受粉，自然状态下多为纯合体；生长期短，易于杂交；多对相对性状可同时研究。（答出两点即可）（4分）（2）在减数分裂过程中，等位基因随着同源染色体的分离而分离，分别进入不同的配子中。（4分）（3）基因型：Dd；比例：1：1。（4分）17.（1）卵原细胞进行有丝分裂增殖→初级卵母细胞→次级卵母细胞（减数第二次分裂前期、中期）→卵细胞。（写对两个关键步骤即可，每个步骤2分）（4分）（2）染色单体：间期复制→后期分离，数目减半→末期消失，数目恢复（减数第二次分裂）；同源染色体：前期联会→中期成对排列，数目不变→后期分离，数目减半；染色体数目：间期复制，数目不变→减数第一次分裂后期，数目减半→减数第二次分裂后期，数目恢复。（各2分，答对同源染色体和染色体数目变化趋势各2分即可）（4分）（3）减数第一次分裂后期；减数第二次分裂后期。（2分）18.（1）普遍性、随机性、不定向性、低频性、多害少利性。（答出两点即可，每个点2分）（4分）（2）个体发育的任何时期（DNA复制时期或转录翻译时期），例如种子萌发过程的基因突变。（2分）（3）基因突变、基因重组、染色体变异。（答出两种即可，每个点2分）（4分）19.（1）单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病；例如：单基因遗传病（地中海贫血/红绿色盲）；例如：多基因遗传病（高血压）；例如：染色体异常遗传病（21三体综合征）。（每种类型1分，举例1分，答对两种类型及对应例子即可）（4分）（2）告知该夫妇该病的遗传方式及后代发病风险；建议他们进行婚前检查或孕期检查；若决定生育，可考虑终止妊娠或进行产前诊断。（答出两点即可，每点2分）（4分）（3）不相同。因为男性只有一个X染色体，若携带隐性致病基因则一定会表现出隐性性状；女性有两个X染色体，若携带隐性致病基因，只有当两个X染色体都携带隐性致病基因时才会表现出隐性性状。（4分）20.（1）基因突变、基因重组、染色体变异。（答出两点即可，每个点2分）（4分）（2）缺失、倒位、易位；例如倒位，指染色体某一片段颠倒180°重排，仍然位于原染色体上。（类型2分，特点2分）（4分）（3）有利变异的频率会逐渐升高，不利变异的频率会逐渐降低。（2分）21.（1）隐性遗传病。因为丈夫弟弟患病，而夫妇双方表现正常，说明夫妇双方都携带致病基因，且该病为隐性。（4分）（2）夫妇双方基因型均为Aa。（4分）（3）患病概率为1/4。（2分）（4）通过检测胎儿细胞中的基因型，判断是否携带致病基因。（简述原理，2分）（若只答检测方法，无原理，则得0分）（2分）22.（1）红眼雄果蝇基因型为X^RY，白眼雌果蝇基因型为X^rX<sup>r</su