2025年高中生物高三上学期遗传学试卷

2025年高中生物高三上学期遗传学试卷考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.下列有关生物性状遗传的叙述，正确的是A.杂合子自交，后代全为纯合子B.雌雄配子的结合是随机且独立的C.性状分离比的显现必须经过减数分裂和受精作用D.基因型为AaBb的个体，自交后代一定会出现9:3:3:1的性状分离比2.某种遗传病在人群中发病率较高。如果一对表现型正常的夫妇，已知其基因型分别为Aa和Bb（A、B基因为显性），他们生育一个患病孩子的概率是A.1/4B.1/8C.3/16D.1/23.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的致病基因来源于A.他的父亲B.他的母亲C.他的祖母D.他的外祖父4.下列有关基因型与表现型关系的叙述，错误的是A.在完全显性条件下，杂合子的表现型与显性纯合子相同B.环境因素会影响生物的表现型C.基因型为AaBb的个体，一定同时表现出A和B相关的性状D.基因隐性不一定是因为基因突变导致的5.减数分裂过程中，染色体数目减半发生在A.有丝分裂后期B.减数第一次分裂后期C.减数第二次分裂后期D.受精作用过程中6.下列变异中，属于可遗传变异的是A.老年人脸上的皱纹B.基因型为AA的个体自交后代全为AAC.玉米种子发生发芽迟缓现象D.基因突变导致镰刀型细胞贫血症7.下列有关基因重组的叙述，正确的是A.只发生在减数第一次分裂前期B.只发生在减数第一次分裂后期C.基因突变和染色体变异都属于基因重组D.基因重组是生物变异的根本来源8.下列关于染色体变异的叙述，正确的是A.染色体结构变异一定会导致生物性状改变B.染色体数目变异一定会导致生物性状改变C.三体综合征患者比正常人多了一条染色体D.单倍体育种利用了染色体数目变异的原理9.下列有关DNA分子结构的叙述，正确的是A.DNA分子是双螺旋结构，由一条链组成B.DNA分子中碱基之间的连接方式是磷酸二酯键C.基因是有遗传效应的DNA片段D.DNA复制时，新合成的两条子链是反向平行的10.中心法则描述了遗传信息的流动方向。下列过程中，属于中心法则内容的是A.蛋白质合成B.DNA复制C.RNA复制D.以上都是11.下列有关基因突变的叙述，错误的是A.基因突变是可遗传变异的根本来源B.基因突变具有随机性和不定向性C.基因突变一定会导致生物性状改变D.基因突变可以发生在生物体的任何细胞中12.镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态异常，这主要是由于A.控制血红蛋白合成的基因发生了突变B.红细胞缺乏铁元素C.红细胞感染了病菌D.红细胞膜结构异常13.下列有关遗传咨询的叙述，正确的是A.遗传咨询只能预防单基因遗传病B.遗传咨询只能提供遗传学信息C.遗传咨询可以帮助夫妇了解后代患病的风险D.遗传咨询可以保证后代不患病14.下列有关现代生物进化理论的观点，正确的是A.种群是生物进化的基本单位B.变异是生物进化的原材料C.自然选择是生物进化的动力D.以上都是15.下列有关基因工程的叙述，错误的是A.基因工程的核心是基因重组B.基因工程需要使用限制性核酸内切酶和DNA连接酶C.基因工程可以定向改造生物的遗传特性D.基因工程所用的工具酶都是蛋白质二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。）16.孟德尔发现遗传定律用了________法，该方法的核心是“________”和“________”。17.人类红绿色盲属于________性遗传病，其致病基因位于________染色体上。一个红绿色盲患者与一个表现型正常的女性结婚，他们所生的女儿是色盲的概率是________，儿子是色盲的概率是________。18.减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分离而分离；减数第二次分裂后期，________随着着丝粒的分裂而分离。19.基因突变是指DNA分子中________发生改变，从而引起________改变的现象。基因突变具有________性、________性和________性。20.现代生物进化理论的基本观点包括：种群是生物进化的基本单位，________是生物进化的原材料，________是生物进化的动力，________是生物进化的主要机制。三、简答题（本大题共5小题，共55分。）21.（8分）一对夫妇均表现型正常，但均携带一种隐性遗传病的致病基因。他们生育了三个孩子，其中两个正常，一个患病。（1）请写出该夫妇的基因型。（2）他们再生一个正常孩子的概率是多少？（3）如果他们再生一个孩子，这个孩子同时患两种隐性遗传病（假设两种病位于不同染色体上）的概率是多少？22.（10分）简述基因自由组合定律的实质，并说明其发生的细胞学基础。23.（10分）某植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。现用纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F1全为高茎。F1自交产生F2。（1）F2中高茎植株与矮茎植株的比例是多少？（2）F2中高茎植株的基因型有哪些？比例是多少？（3）为了快速获得纯合高茎植株，应如何利用F2的植株？简要说明理由。24.（12分）简述基因突变和基因重组在生物变异中的意义和区别。25.（15分）人类遗传病是指由于遗传物质改变而导致的疾病。请回答：（1）人类遗传病主要分为哪几类？请各举一例。（2）请简述遗传咨询在预防人类遗传病方面的作用。（3）除了遗传咨询，还有什么措施可以预防人类遗传病？请至少列举两种。试卷答案一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.B2.C3.B4.C5.B6.D7.D8.C9.C10.D11.C12.A13.C14.D15.D二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。）16.孟德尔，假说-演绎，验证假说17.隐性，X，1/4，1/218.基因（或等位基因）19.碱基对，遗传信息，随机，不定向，多方向20.变异，自然选择，遗传与变异三、简答题（本大题共5小题，共55分。）21.（8分）（1）AaXBXb或AaXBY（2）5/8（3）1/1622.（10分）实质：位于非同源染色体上的非等位基因在减数分裂过程中自由组合，决定性状的基因也自由组合。细胞学基础：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合。23.（10分）（1）3:1（2）DD、Dd，3:1（3）选择F2中的矮茎植株进行自交，观察后代性状。理由：F2中矮茎植株全为dd，自交后代不发生性状分离，能直接获得纯合高茎植株（DD）。24.（12分）意义：基因突变和基因重组是生物变异的来源，为生物进化提供了原材料。区别：基因突变：基因结构的改变，可产生新基因，发生在所有细胞（体细胞和生殖细胞）。基因重组：基因在位置上的改变，不产生新基因，主要发生在减数分裂过程中（同源染