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文档简介
2026届四川省绵阳市江油中学高二化学第一学期期中综合测试试题注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。2.答题时请按要求用笔。3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。5.保持卡面清洁,不要折暴、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、已知某溶液中仅存在OH-、H+、NH4+、Cl-四种离子,其浓度大小有如下关系,其中一定不正确的是A.c(NH4+)<c(Cl-)<c(H+)<c(OH-)B.c(NH4+)=c(Cl-),且c(H+)=c(OH-)C.c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)D.c(OH-)<c(NH4+)<c(H+)<c(Cl-)2、如图所示是一种酸性燃料电池酒精检测仪,具有自动吹气流量侦测与控制的功能,非常适合进行现场酒精检测,下列说法不正确的是A.电流由O2所在的铂电极经外电路流向另-电极B.该电池的负极反应式为:CH3CH2OH+3H2O-12e-=2CO2↑+12H+C.O2所在的铂电极处发生还原反应D.微处理器通过检测电流大小而计算出被测气体中酒精的含量3、下列关于化学反应速率说法中不正确的是A.可逆反应达到化学平衡状态时,正、逆反应的速率都为0B.决定反应速率的主要因素是反应物自身的性质C.反应速率用于衡量化学反应进行的快慢D.增大反应物的浓度、提高反应温度都能增大反应速率4、世界气候大会于2009年12月在丹麦首都哥本哈根召开,商讨2012至2020年全球温室气体减排协议。下列物质属于温室气体的是A.N2 B.H2 C.CO2 D.O25、下列对sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角的比较,得出结论正确的是A.sp杂化轨道的夹角最大B.sp2杂化轨道的夹角最大C.sp3杂化轨道的夹角最大D.sp3、sp2、sp杂化轨道的夹角相等6、S(单斜)和S(正交)是硫的两种同素异形体。已知:①S(单斜,s)+O2(g)=SO2(g)ΔH1=-297.16kJ·mol-1②S(正交,s)+O2(g)=SO2(g)ΔH2=-296.83kJ·mol-1③S(单斜,s)=S(正交,s)ΔH3下列说法正确的是()A.ΔH3=+0.33kJ·mol-1B.单斜硫转化为正交硫的反应是吸热反应C.S(单斜,s)=S(正交,s)ΔH3<0,正交硫比单斜硫稳定D.S(单斜,s)=S(正交,s)ΔH3>0,单斜硫比正交硫稳定7、下列食物属于碱性食物的是()A.牛肉 B.海带 C.猪肉 D.鸡蛋8、向某氨水中加入醋酸溶液,其导电能力(I)与加入醋酸溶液的体积(V)关系正确的是A. B. C. D.9、下列电子式表示的物质中,含有非极性共价键的是A.B.C.D.10、下列化学反应符合图示的是(
)A.冰雪融化
B.铝与氧化铁的反应
C.钠与水反应
D.Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl的反应11、下列分散系,能产生丁达尔效应的是A.Na2SO4溶液 B.Fe(OH)3胶体C.FeCl3溶液 D.NaOH溶液12、下列化学方程式中,属于水解反应的是A.CO2+H2OH2CO3B.H2CO3+H2OH3O++HCO3-C.HCO3-+H3O+=2H2O+CO2↑D.CO32-+H2OHCO3-+OH-13、H、H、H、H+、H2是()A.氢元素的五种不同的粒子 B.五种氢元素C.氢的五种核素 D.氢的五种同位素14、相同温度下,根据三种酸的电离常数,下列判断正确的是酸HXHYHZ电离常数K/(mol·L-1)9×10-79×10-61×10-2A.相同温度下,HX的电离常数会随浓度变化而改变B.反应HZ+Y-===HY+Z-能发生C.HZ属于强酸,HX和HY属于弱酸D.三种酸的强弱关系:HX>HY>HZ15、下列离子中外层d轨道达半充满状态的是()A.24Cr3+ B.26Fe3+ C.27Co3+ D.29Cu+16、为除去括号内杂质,下列有关试剂和操作方法不正确的是A.苯(苯酚):稀NaOH溶液,分液 B.乙醇(乙酸):KOH溶液,分液C.乙烷(乙烯):溴水,洗气 D.苯(溴):稀NaOH溶液,分液17、与纯水的电离相似,液氨中也存在着微弱的电离:2NH3⇌NH4++NH2﹣,据此判断以下叙述中不正确的是()A.液氨中含有NH3、NH4+、NH2﹣微粒B.其他条件不变,若增加液氨的量,电离平衡将正向移动C.只要不加入其他物质,液氨中c(NH4+)=c(NH2﹣)D.一定温度下液氨中c(NH4+)•c(NH2﹣)是一个常数18、下列说法不正确的是A.相同质量的乙炔和苯完全燃烧时,消耗氧气的量相同B.在一定条件下,苯与硝酸作用生成硝基苯的反应属于取代反应C.邻二甲苯只有一种结构,能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构D.分子式C6H14的有机物其同分异构体共有六种19、已知3.0g乙烷C2H6完全燃烧在常温下放出的热量为156kJ,则下列表示乙烷燃烧热的热化学方程式书写正确的是()A.2C2H6(g)+7O2(g)=4CO2(g)+6H2O(g)△H=-3120kJ/molB.C2H6(g)+O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1560kJ/molC.C2H6(g)+O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H=-1560kJ/molD.C2H6(g)+O2(g)=2CO2(g)+3H2O(1)△H=-1560kJ/mol20、下列关于①苯②乙醇③乙酸④葡萄糖等有机物的叙述中,不正确的是()A.可以用新制的氢氧化铜悬浊液鉴别③与④B.只有②③能与金属钠反应C.①、②、③、④均能发生取代反应D.一定条件下,④可以转化为②21、下列说法和应用与盐的水解有关的是①配制硫酸亚铁溶液时加入少量硫酸②铝盐和铁盐可作净水剂
③MgCl2溶液蒸干后灼烧得到MgO④实验室盛放Na2CO3溶液的试剂瓶不能用磨口玻璃塞A.①②③B.②③④C.①④D.①②③④22、下列有关铜片镀银的说法不正确的是()A.阳极反应式为 B.铜片应与电源正极相连C.电解液为溶液 D.镀银过程中电能转化为化学能二、非选择题(共84分)23、(14分)1912年的诺贝尔化学奖授予法国化学家V.Grignard,用于表彰他所发明的Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中的巨大贡献。Grignard试剂的合成方法是:RX+MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应,再水解就能合成各种指定结构的醇:现以2-丁烯和必要的无机物为原料合成3,4-二甲基-3-己醇,进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J,合成线路如下:请按要求填空:(1)3,4-二甲基-3-己醇是:____(填代号),E的结构简式是___;(2)C→E的反应类型是_____,H→I的反应类型是____;(3)写出下列化学反应方程式(有机物请用结构简式表示):A→B___,I→J_____。24、(12分)有机物A可用作果实催熟剂。某同学欲以A为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示。请回答:(1)A的电子式是_____。(2)E的结构简式是_____,E分子中含有的官能团名称是_____。(3)写出反应④的化学方程式_____。(4)反应①~⑤中属于取代反应的是_____(填序号)。(5)写出与乙酸乙酯互为同分异构体且属于羧酸的结构简式_____、_____。25、(12分)某小组利用如图装置,用苯与溴在FeBr3催化作用下制备溴苯:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸点/°C8059156水中溶解性微溶微溶微溶实验过程:在a中加入15mL无水苯和少量铁屑,在b中小心加入4.0mL液态溴。向a中滴入几滴溴。反应剧烈进行。反应停止后按如下流程分离提纯产品:(1)烧瓶中有大量红棕色蒸气,试管d中的现象是:①______________;②蒸馏水逐渐变成黄色。c的作用是___________________________________。(2)分离提纯时,操作Ⅰ为______________,操作Ⅱ为_________________。(3)“水洗”需要用到的玻璃仪器是_________、烧杯,向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液,溶液变红色。推测水洗的主要目的是除去__________________。(4)“NaOH溶液洗”时反应的化学方程式是________________________。(5)已知苯与溴发生的是取代反应,推测反应后试管d中液体含有的两种大量离子是H+和Br-,设计实验方案验证推测。(限选试剂:Mg、CCl4、AgNO3aq、H2O)实验步骤预期现象结论步骤1:将试管d中液体转入分液漏斗,__________________________________,将所取溶液等分成两份,置于A、B两试管中,进行步骤2、3。步骤2:。证明有存在步骤3:。证明有存在26、(10分)欲测定某NaOH溶液的物质的量浓度,可用0.100mol/L的HCl标准溶液进行中和滴定(用甲基橙作指示剂)。请回答下列问题:(1)滴定时,盛装待测NaOH溶液的仪器名称为______________;(2)盛装标准盐酸的仪器名称为______________;(3)如何判断该实验的滴定终点_________________________________;(4)若甲学生在实验过程中,记录滴定前滴定管内液面读数为0.50mL,滴定后液面如图,则此时消耗标准溶液的体积为______________;(5)乙学生做了三组平行实验,数据记录如下:选取下述合理数据,计算出待测NaOH溶液的物质的量浓度为______________;(保留四位有效数字)实验序号待测NaOH溶液的体积/mL0.1000mol•L-1HCl溶液的体积/mL滴定前刻度滴定后刻度125.000.0026.29225.001.0031.00325.001.0027.31(6)下列哪些操作会使测定结果偏高_________(填序号)。A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗27、(12分)已知:Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O某同学探究影响硫代硫酸钠与稀硫酸反应速率的因素时,设计了如下系列实验:实验序号反应温度/℃Na2S2O3溶液稀H2SO4H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5(1)该实验①、②可探究______________对反应速率的影响,因此V1=______________,V2=______________;(2)实验①、③可探究硫酸浓度对反应速率的影响,因此V5=______________。28、(14分)碘及其化合物在合成杀菌剂、药物等方面具有广泛用途。回答下列问题:(1)大量的碘富集在海藻中,用水浸取后浓缩,再向浓缩液中加MnO2和H2SO4,即可得到I2。该反应的还原产物为______。(2)已知反应2HI(g)H2(g)+I2(g)的△H=+11kJ·mol-1,lmolH2(g)、1molI2(g)分子中化学键断裂时分别需要吸收436kJ、151kJ的能量,则1molHI(s)分子中化学键断裂时需吸收的能量为______kJ。(3)Bodensteins研究了下列反应:2HI(g)H2(g)+I2(g)。在716K时,气体混合物中碘化氢的物质的量分数x(HI)与反应时间t的关系如下表:t/min020406080120x(HI)10.910.850.8150.7950.784x(HI)00.600.730.7730.7800.784①根据上述实验结果,该反应的平衡常数K的计算式为__________________。②上述反应中,正反应速率为正=k正x2(HI),逆反应速率为逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆为速率常数,则k逆为____________________(以K和k正表示)。若k正=0.0027min-1,在t=40min时,正=_______________min-1。③由上述实验数据计算得到正~x(HI)和逆~x(H2)的关系可用下图表示。当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为______________(填字母)。29、(10分)如图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别是三种有机物的结构模型:(1)下列有机物属于Ⅰ的同系物的是_____(填序号)。①1,3﹣丁二烯②反﹣2﹣丁烯③聚乙烯④苯乙烯(2)Ⅱ及其同系物的分子通式为_____(分子中碳原子数用n表示),当n=_____时,具有该分子式的同分异构体有3种。(3)早在1825年,法拉第就发现了有机物Ⅲ,但科学家对其结构的研究却经历了相当漫长的时间。1866年,德国化学家凯库勒提出了它是一种单键、双键交替的正六边形平面结构,该结构不能解释的事实是_____。①苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯可与氢气在一定条件下反应生成环己烷④邻二溴苯只有一种结构直到1935年,科学家用X射线衍射证实了Ⅲ中碳碳键的键长介于碳碳单键和碳碳双键之间。20世纪80年代,人们通过扫描隧道显微镜亲眼见证了其结构。(4)等质量三种有机物完全燃烧生成CO2和H2O,消耗氧气最多的是_____(写结构简式)。
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、A【解析】A.若c(NH4+)<c(Cl-)<c(H+)<c(OH-),则c(OH-)+c(Cl-)>c(NH4+)+c(H+),不满足溶液中电荷守恒,错误;B.溶液呈中性时,c(H+)=c(OH-),c(NH4+)=c(Cl-),正确;C.电解质溶液中都存在电荷守恒,如果c(H+)>c(OH-),根据电荷守恒得c(Cl-)>c(NH4+),正确;D.当溶液中含有大量的HCl和少量的NH4Cl时,则c(OH-)<c(NH4+)<c(H+)<c(Cl-),正确。【点睛】本题考查离子浓度大小比较,明确溶液中的溶质及其性质是解本题关键,注意电荷守恒的应用。2、B【分析】该装置中含有质子交换膜,则电解质溶液为酸性,酸性条件下,乙醇燃料电池中,负极上乙醇失电子发生氧化反应,正极上是氧气得电子发生还原反应;根据图示得出酸性燃料电池的反应物和生成物,再根据原电池原理写出该电池的反应式来判断。【详解】A.乙醇燃料电池中,负极上乙醇失电子发生氧化反应,正极上是氧气得电子发生还原反应,电流由正极流向负极,即从O2所在的铂电极经外电路流向另一电极,A正确;B.该电池的负极上乙醇失电子发生氧化反应,分析装置图可知乙醇在负极失去电子被氧化生成醋酸,CH3CH2OH-4e-+H2O=4H++CH3COOH,B错误;C.乙醇燃料电池中,正极上是氧气得电子的还原反应,O2所在的铂电极处得到电子发生还原反应,C正确;D.根据微处理器通过检测电流大小可以得出电子转移的物质的量,根据电极反应式可以计算出被测气体中酒精的含量,D正确;故合理选项是B。【点睛】本题以乙醇为燃料考查了燃料电池,注意正负极上电极反应式的书写要结合电解质溶液的酸碱性,即使燃料和氧化剂相同,如果电解质溶液不同,电极反应式也不同。3、A【解析】可逆反应达平衡时,应该是正逆反应都在进行,只是正逆反应速率相等而已,不可能都变成0,A错误;决定反应速率的主要因素是反应物自身的性质,例如:单质钾和水反应就比钠和水反应快,是因为钾比钠的金属性强,与其他因素无关,B正确;C明显正确;D增大浓度和升高温度都是加快反应的方法。4、C【详解】温室效应加剧主要是由于现代化工业社会燃烧过多煤炭、石油和天然气,这些燃料燃烧后放出大量的二氧化碳气体进入大气造成的,故温室气体主要是二氧化碳气体,答案选C。5、A【解析】sp杂化的空间构型是直线型,夹角180º,sp3杂化的空间构型为正四面体,夹角是107º28′,sp2杂化的空间构型为平面形,夹角是120º,因此sp杂化轨道的夹角最大,故A正确。6、C【详解】A.由盖斯定律可知,反应①-②=③,所以△H3=(-297.16kJ•mol-1)-(-296.83kJ•mol-1)=-0.33kJ/mol,故A错误;B.S(单斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,反应放热,故B错误;C.根据S(单斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,单斜硫的能量比正交硫的能量高,正交硫比单斜硫稳定,故C正确;D.根据S(单斜,s)═S(正交,s)△H3=-0.33kJ/mol,单斜硫的能量比正交硫的能量高,正交硫比单斜硫稳定,故D错误;故答案为C。7、B【解析】碱性食物以含碱性无机盐为代表比如钠钾钙镁,强酸性食品:蛋黄、乳酪、甜点、白糖、金枪鱼、比目鱼。中酸性食品:火腿、培根、鸡肉、猪肉、鳗鱼、牛肉、面包、小麦。弱酸性食品:白米、花生、啤酒、海苔、章鱼、巧克力、空心粉、葱。强碱性食品:葡萄、茶叶、蛋白、葡萄酒、海带、柑橘类、柿子、黄瓜、胡萝卜。中碱性食品:大豆、蕃茄、香蕉、草莓、梅干、柠檬、菠菜等。弱碱性食品:红豆、苹果、甘蓝菜、豆腐、卷心菜、油菜、梨、马铃薯。牛肉、猪肉、鸡蛋属于酸性食物,海带属于碱性食物。答案选B。8、C【解析】电解质溶液导电性强弱与离子浓度有关,离子浓度越大,其导电性越大,一水合氨是弱电解质,水溶液中离子浓度较小,醋酸是弱电解质,但二者反应生成的醋酸氨是强电解质,二者混合后导致溶液中离子浓度增大,溶液导电性增强,当溶液无限增大时,相当于醋酸溶液,离子浓度几乎不变,则溶液导电性几乎不变,所以图象上随氨水体积的增大,导电性先增大后减小,故选C。9、D【解析】活泼金属与活泼非金属元素的原子一般形成离子键;同种非金属原子形成非极性共价键,不同种非金属原子形成极性共价键。【详解】中氢与氧原子之间形成极性共价键,故不选A;只含有离子键,故不选B;中含有离子键和极性共价键,故不选C;含有离子键和氧原子与氧原子之间形成的非极性共价键,故选D。【点睛】本题考查了化学键的判断,根据离子键、非极性共价键、极性共价键的概念来分析解答即可,注意氯化钙中氯原子之间不存在化学键。10、D【详解】A.冰雪融化过程中需要加热,但该过程中没有新物质生成,属于物理变化,而不是化学反应,A不符合题意;B.铝与氧化铁的反应为放热反应,B不符合题意;C.钠与水的反应为放热反应,C不符合题意;D.Ba(OH)2·8H2O和NH4Cl的反应为吸热反应,D符合题意;故答案为:D11、B【解析】胶体分散系能产生丁达尔效应,则A.Na2SO4溶液不是胶体,不能产生丁达尔效应,A错误;B.Fe(OH)3胶体能产生丁达尔效应,B正确;C.FeCl3溶液不是胶体,不能产生丁达尔效应,C错误;D.NaOH溶液不是胶体,不能产生丁达尔效应,D错误;答案选B。12、D【解析】A.CO2+H2OH2CO3是二氧化碳与水发生化合反应的方程式,不是水解反应,错误;B.属于H2CO3一级电离方程式,错误;C.属于碳酸氢根与氢离子的离子反应,不属于水解反应,错误;D.属于碳酸根的水解反应,正确。13、A【详解】根据题目,H、H、H为H元素的三种中子数不同的核素,H+为氢离子,H2为氢分子,同位素是对于原子来说的,五种粒子中含有分子,故五种粒子为氢元素的五种不同离子,答案选择A。14、B【解析】A.电离平衡常数只与温度有关,温度不变,电离平衡常数不变,故A错误;B.酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,强酸能和弱酸盐反应生成弱酸,酸的电离平衡常数HZ>HY>HX,则酸性HZ>HY>HX,HZ+Y-═HY+Z-能够发生,故B正确;C.完全电离的为强酸、部分电离的为弱酸,这几种酸都部分电离,均为弱酸,故C错误;D.酸的电离平衡常数越大,酸的酸性越强,酸的电离平衡常数HZ>HY>HX,则酸性HZ>HY>HX,故D错误;故选B。【点睛】本题考查弱电解质的电离,明确电离平衡常数与其酸根离子水解程度关系、强酸制取弱酸原理是解本题关键。本题的易错选项是A,注意:所有的平衡常数都只与温度有关,与溶液酸碱性、浓度都无关。15、B【详解】A、价电子排布式为3d3,d能级排满为10个电子,因此没有达到半满,故错误;B、价电子排布式3d5,达到半满,故正确;C、价电子排布式为3d6,没有达到半满,故错误;D、价电子排布式为3d10,达到全满,故错误。故选B。16、B【详解】A、苯酚和氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠和水,苯不溶于水,分液即可,A正确;B、乙醇和水互溶,应该蒸馏,B错误;C、乙烯和溴水发生加成反应,乙烷不溶于水,洗气即可,C正确;D、溴和氢氧化钠溶液反应,苯不溶于水,分液即可,D正确;答案选B。17、B【解析】试题分析:A、因为此反应是可逆反应含有NH3、NH4+、NH2﹣微粒,故A项正确;B、其他条件不变,若增加液氨的量,电离平衡将不移动,B项错误;C、依据水的电离,只要不加入其他物质,液氨中c(NH4+)=c(NH2﹣),C项正确;D、依据水的电离,一定温度下液氨中c(NH4+)•c(NH2﹣)是一个常数,D项正确;答案选B。考点:考查水的电离18、D【详解】A.因为乙炔和苯的最简式相同,所以相同质量的乙炔和苯完全燃烧时,消耗氧气的量相同,故正确;B.在一定条件下,苯与硝酸作用生成硝基苯和水,反应属于取代反应,故正确;C.若苯环中有单键和双键的结构,则邻二甲苯有两种结构,故当邻二甲苯只有一种结构,就能证明苯环中不存在碳碳单键和碳碳双键交替的结构,故正确;D.分子式C6H14的有机物其同分异构体有己烷,2-甲基戊烷,3-甲基戊烷,2,2-二甲基丁烷,2,3-二甲基丁烷,共有五种,故错误。故选D。19、D【解析】燃烧热是指:在25℃、101KPa时,1mol纯净物完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量;3.0g乙烷完全燃烧在常温下放出的热量为155.98kJ,则1mol乙烷,质量为30g,完全燃烧生成稳定的氧化物放出的热量为10×155.98kJ=1559.8KJ,其燃烧热的热化学方程式为C2H6(g)+O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=-1559.8kJ/mol,故选D。【点睛】准确理解燃烧热的概念是解题关键,表示燃烧热的热化学方程式中可燃物为1mol,产物为稳定氧化物;依据3.0g乙烷完全燃烧在常温下放出的热量为155.98kJ,结合燃烧热的定义计算求出1mol乙烷完全燃烧放出的热量,然后写出热化学方程式。20、B【详解】A.新制的氢氧化铜悬浊液与乙酸反应,沉淀溶解,与葡萄糖加热反应,生成砖红色沉淀,故可以鉴别,故A项正确;B.葡萄糖里也存在羟基,也可以和金属钠反应,故B项错误;C.苯、乙醇、乙酸、葡萄糖均可以发生取代反应,故C项正确;D.葡萄糖可用于酿酒,即葡萄糖转化为乙醇,故D项正确;故答案为B。21、D【解析】①硫酸亚铁水解呈酸性,加入硫酸可抑制水解;
②用铝盐、铁盐作净水剂,铝离子和铁离子发生水解反应生成胶体具有吸附性;
③因氯化氢易挥发,蒸干得到水解产物,灼烧变为氧化物;
④玻璃塞的成分有二氧化硅,可以和碱液发生反应,Na2CO3水解呈碱性;结合以上分析解答。【详解】①硫酸亚铁属于强酸弱碱盐,亚铁离子水解,溶液显酸性,加入少量硫酸,氢离子浓度增大,抑制亚铁离子的水解,与盐的水解有关;②铝离子和铁离子属于弱根离子,能水解生成氢氧化铝和氢氧化铁胶体,胶体具有吸附性,能吸附悬浮物而净水,与盐的水解有关。③MgCl2水解生成氢氧化镁和盐酸,因氯化氢易挥发,蒸干并灼烧得到MgO,与盐的水解有关;④Na2CO3溶液中的碳酸根水解显碱性,磨口玻璃塞的成分中二氧化硅可以和碱反应生成具有粘性的硅酸钠,会导致瓶塞和瓶口黏在一起,与盐的水解有关。
结合以上分析,①②③④均正确,综上所述,本题选D。【点睛】MgCl2溶液水解显酸性:MgCl2+2H2OMg(OH)2+2HCl,溶液加热蒸干后,HCl挥发,减小生成物浓度,平衡右移,生成Mg(OH)2,然后再把固体灼烧,得到MgO;若MgSO4溶液水解显酸性:MgSO4+2H2OMg(OH)2+H2SO4,溶液加热蒸干后,H2SO4不挥发,最后物质仍为MgSO4。22、B【详解】A.电镀时,镀层金属Ag作阳极,发生氧化反,故A正确;B.铜片是镀件,应与电源负极相连,作阴极,故B错误;C.铜片镀银,电解质溶液应该是含有镀层金属Ag的离子的溶液为电镀液,所以电解液为溶液,故C正确;D.镀银过程中,消耗电能,在阴、阳两极发生还原反应、氧化反应,因此实现了电能向化学能转化,故D正确;故选B。二、非选择题(共84分)23、F加成反应取代反应(水解)CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr【分析】2-丁烯与HBr发生加成反应生成A,A为CH3CH2CHBrCH3,A与NaOH溶液发生水解反应生成B,B为CH3CH2CH(OH)CH3,B发生氧化反应生成D,D为CH3CH2COCH3,A与Mg/乙醚发生题给信息中反应生成C,C为,C与D反应生成E,E为,E发生水解生成F,F为,F的名称为3,4-二甲基-3-己醇,F发生消去反应生成G,G为,G和溴发生加成反应生成H,H为,H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I,I为,I和一种二元酸酸发生酯化反应生成J,J的分子式为C10H16O4、J具有六元环,则二元酸为HOOC—COOH,J的结构简式为,据此分析作答。【详解】2-丁烯与HBr发生加成反应生成A,A为CH3CH2CHBrCH3,A与NaOH溶液发生水解反应生成B,B为CH3CH2CH(OH)CH3,B发生氧化反应生成D,D为CH3CH2COCH3,A与Mg/乙醚发生题给信息中反应生成C,C为,C与D反应生成E,E为,E发生水解生成F,F为,F的名称为3,4-二甲基-3-己醇,F发生消去反应生成G,G为,G和溴发生加成反应生成H,H为,H和氢氧化钠溶液发生取代反应生成I,I为,I和一种二元酸酸发生酯化反应生成J,J的分子式为C10H16O4、J具有六元环,则二元酸为HOOC—COOH,J的结构简式为;(1)通过以上分析知,3,4-二甲基-3-己醇是F,E的结构简式为;答案:F、。(2)由题给信息结合反应条件可知C为:,D为,则C+D→E的反应类型是为加成反应;由H为,I为,则H→I的反应类型是取代反应(水解);答案:加成反应、取代反应(水解)。(3)A为CH3CH2CHBrCH3,B为CH3CH2CH(OH)CH3,A→B的方程式为:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr;I为,J为,I与HOOC—COOH发生酯化反应生成J,I→J的方程式为:;答案:CH3CH2CHBrCH3+NaOHCH3CH2CH(OH)CH3+NaBr、24、CH3COOH羧基2CH3CHO+O22CH3COOH②⑤CH3CH2CH2COOH(CH3)2CHCOOH【分析】C连续氧化得到E,二者反应得到CH3COOCH2CH3,则C为CH3CH2OH,E为CH3COOH,乙醇发生氧化反应生成D为CH3CHO,乙醛进一步发生氧化反应生成CH3COOH,有机物A可用作果实催熟剂,系列转化得到CH3CH2OH,故A为C2H4,与水发生加成反应得到B为CH3CH2Br,溴乙烷发生水解反应得到CH3CH2OH,据此解答。【详解】C连续氧化得到E,二者反应得到CH3COOCH2CH3,则C为CH3CH2OH,E为CH3COOH,乙醇发生氧化反应生成D为CH3CHO,乙醛进一步发生氧化反应生成CH3COOH,有机物A可用作果实催熟剂,系列转化得到CH3CH2OH,故A为C2H4,与水发生加成反应得到B为CH3CH2Br,溴乙烷发生水解反应得到CH3CH2OH,(1)A为C2H4,其电子式是;(2)E的结构简式是CH3COOH,分子中含有的官能团是羧基;(3)反应④是乙醛氧化生成乙酸,反应方程式为:2CH3CHO+O22CH3COOH;(4)反应①是乙烯与HBr发生加成反应,反应②是溴乙烷发生水解反应得到CH3CH2OH,也属于取代反应,反应③是乙醇发生氧化反应生成乙醛,反应④是乙醛发生氧化反应生成乙酸,反应⑤是乙酸与乙醇发生酯化反应,也属于取代反应,故反应①~⑤中属于取代反应的是②⑤;(5)与乙酸乙酯互为同分异构体且属于羧酸的结构简式有:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH。【点睛】本题考查有机物推断,涉及烯烃、醇、醛、羧酸的性质与转化,比较基础,侧重对基础知识的巩固。25、导管口有白雾出现冷凝回流过滤蒸馏分液漏斗FeBr32NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O实验步骤预期现象结论加入适量CCl4,振荡,静置分液,取上层溶液于试管中向A中加入适量Mg产生无色气体H+向B中加入适量AgNO3溶液产生浅黄色沉淀Br¯【解析】(1)铁屑与液溴反应生成溴化铁,苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下剧烈反应,生成溴苯和溴化氢。溴化氢沸点低,经过导气管进入锥形瓶,导管口与水接触,易形成酸雾。烧瓶中充满红棕色,锥形瓶中蒸馏水逐渐变成黄色,是因为反应放热,溴具有挥发性,部分液溴变溴蒸汽,且有部分Br2(g)进入锥形瓶中。故答案为:导管口有白雾出现;(2)反应停止后反应混合物中含有溴苯、苯、溴、FeBr3以及Fe。由流程可知,操作I后得到固体残留物,则操作I应为过滤,固体残留物为Fe。将所得液体水洗后,液体分层,FeBr3易溶于水进入水层,溴易溶于有机物,和苯、溴苯一起进入有机层。分液进行分离,再加NaOH溶液除去溴单质,再次分液,水相中主要含有NaBr、NaBrO等,有机相中含有苯、溴苯。由于苯与溴苯的沸点不同,可进行蒸馏(操作II)分离。故答案为:过滤;蒸馏;(3)根据上述分析“水洗”后得到水相和有机相,为分液操作,除需要烧杯外,还需要分液漏斗。向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液,溶液变红色,说明水相中存在铁离子,即FeBr3溶于水,进入水相。故水洗的目的为除去FeBr3。故答案为:分液漏斗;FeBr3;(4)NaOH溶液洗的目的为除去Br2,反应方程式为:2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O;(5)苯与溴发生取代反应,反应生成HBr溶于锥形瓶中,溶液中含有大量的Br-和H+。由于Br2易挥发,锥形瓶中会溶解少量的Br2,用四氯化碳萃取分离。分别取少量上层无色溶液于试管A、B中,试管A中滴入少量氯水,置换出溴单质,溶液由无色变黄色,证明含有Br-;向试管B中加镁条,有大量气泡产生,证明含有H+。故答案为:实验步骤预期现象结论加入适量CCl4,振荡,静置分液,取上层溶液于试管中向A中加入适量Mg产生无色气体H+向B中加入适量AgNO3溶液产生浅黄色沉淀Br¯26、锥形瓶酸式滴定管当滴入最后一滴标准液时,溶液由黄色变成橙色且半分钟内不恢复为原来颜色26.90mL0.1052mol/LA【详解】(1)待测溶液装在锥形瓶中,故滴定时,盛装待测NaOH溶液的仪器名称为锥形瓶;(2)盛装标准盐酸的仪器名称为酸式滴定管;(3)选用甲基橙为指示剂,待测液为氢氧化钠滴加甲基橙显黄色,滴定终点显橙色,故判断该实验的滴定终点为当滴入最后一滴标准液时,溶液由黄色变成橙色且半分钟内不恢复为原来颜色;(4)记录滴定前滴定管内液面读数为0.50mL,滴定后液面如右图为27.40mL,滴定管中的液面读数为27.40mL-0.500mL=26.90mL;(2)根据表中数据,第二组数据相差太大,舍去,另二组消耗盐酸的体积分别为26.29mL、26.31mL,标准液消耗的体积V(标准液)==26.30mL;根据c(待测)===0.1052mol•L-1;(6)A.锥形瓶用蒸馏水洗净后再用待测液润洗,待测液增多,消耗标准液增多,结果偏高,故A符合;B.酸式滴定管用蒸馏水洗净后再用标准液润洗,符合实验操作,结果符合,故B不符合;答案选A。27、温度10.010.06.0【详解】(1)该实验①、②可探究温度对反应速率的影响,控制总体积相同,V1=V2=10.0;故答案为:温度;10.0;10.0;(2)实验①、③可探究浓度(或c(H+))对反应速率的影响,硫酸的物
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