《实验药理学》期末理论习题集

《实验药理学》

理论与综合习题选

一、名词解释

1.对照2.实验动物3.近交系动物4.SPF动物5.F1动物

6.急性毒性实....7.特殊毒性实...8.生理盐...9.前负.10..换能.

二、A型题

1.下列哪种动物便于进行胆汁引流，适用于胆汁药物浓度测定.

..A.大....B.小….C.豚.…D.家….E..

2.鉴别未知药是否为阿片受体激动药，可选用以下何种标本进行实验.

.A兔离体血管.....B.豚鼠回肠纵行.…C.大鼠膈神经一膈肌标.

•.D.蛙腹直…E.大鼠心乳头.

3.为了得到可靠的实验结论，应选择足够的样本数。下列有关描述错误的.

A.药效强者样本数应大

B.两组样本数相同时，实验效率最高

C.同体实验比分组实验效率高。

D.小动物的例数应多于大动物

E.变异系数大则样本数应大

4.临床疗.1—.周的药物，长期毒性实验周期至.

.A.个…R.个…C,半…D..个...E…

5.下列哪一种剂型不需做面部用药的毒性实验？

.A粘膜外用.....B.滴眼...C口服片....D.滴鼻腔道洗.

6.对作用于N-型胆碱受体的药物进行药效学实验，应选用以下何种标本.

.A蛙腹直………B.小鼠输精………C.血管平滑.

..D.支气管平滑.........E.豚鼠回肠肌标.

7,兔离体血管平滑肌实验，血管标本最好稳定多长时间？

..A.15mi...B.30mi....C.10mi....D.5mi...E.60mi,以.

8.离体标本实验中浴槽内通入02的主要目的是

A增加离体标本的。.供应，保持其反应......

B混匀加入的药.

C.减少营养液成分的分解，维持溶液稳定性

.D.以上都.

.E.以上都不.

三、X型题

1.下列哪一个实验属于特殊毒性实验？

..A.微生物回复突变实B.哺乳动物培养细胞染色体畸变实.

..C.致畸胎实....D.眼刺激实.

..E.致癌实.

2.按统计学原理进行实验设计，可用较小的样本量获得可靠的实验结论。下列有关描述错

误的是

A,两组样本数相同时，实验效率最高

B.质反应指标比量反应指标效率高

C.同体实验比分组实验效率高

D•量反应资料的样本例数可用t检验的逆运算来估算多少例数方能达到90%可信度

E.质反应资料的样本例数可根据预实验或以往资料已知阳性率，测算达到90%可信

度所需的样本数

3.作用于阿片受体的药物进行生物检定，可选用以下哪些标本？.

.A蛙腹直.B..小鼠输精.C...豚鼠回肠纵行.D....兔输精.E..大鼠膈肌标.

四、问答题

1.实验设计应遵循哪些原则？

2.放射性配体结合法有何实际应用价值？

3.生殖毒性实验包括哪几种？

4.实验动物按微生物学控制可分为哪几类？分别有何特点？

5.实验动物按遗传学控制可分为哪几类？分别有何特点？

6.对离体标本进行电刺激有哪几种方式？

7.我国新药安全性评价中，毒理实验基本要求包括哪四个部分？

8.实验研究中设立对照的目的是什么？对照可分为哪些？

9.检测下列药物：（1）a受体激动药；（2）M受体激动药；（3）6阿片受体激动药;

（4）口阿片受体激动药应该分别选用何种组织器官实验标本？请简述选用理由。

10.离体血管平滑肌为标本设计一实验，说明未知药为a受体激动剂。

11.绘出兔离体血管平滑肌实验中单用去甲肾上腺素与用酚妥拉明后再加去甲肾上腺素

的

血管平滑肌张力变化简图，并予以简要分析。

12.运用受体占领学说分析乙酰胆碱对蛙腹直肌收缩效应的典型量效关系曲线。

13.免离体血管平滑肌和蛙腹直肌标本分别适用于哪些药物的药效学测定？对实验条件

的

要求有哪些不同？

14.采用小鼠腹腔注射给药法进行某项实验，给药剂量为30mg/kg,请设计药物配制浓度

和给药容量。

B激.B.受体，使心率加快.心肌收缩力加强，传导加.

.C.激.B.受体，使心率减慢.心肌收缩力加强，传导加.

.D.激.Q受体，使心率减慢.心肌收缩力加强，传导加.

.E.激.B.受体，使心率加快.心肌收缩力加强，传导减.

3.心脏骤停的复苏最好选用

A去甲肾上腺........B.肾上腺.

.C.异丙肾上腺…..…D.多巴.

.E.麻黄.

4.治疗过敏性休克的首选药物是

A糖皮质激…B.抗组胺.

C去甲肾上腺........D.肾上腺.

E阿托.

5.下列何种药物能对抗刺激迷走神经引起的心率变.

A阿托….……B.毛果芸香.

.C.普秦洛…D.乙酰胆.

.E・卡巴胆.

6.治疗量阿托品不会引起

.A,胃肠平滑肌松.

B腺体分泌减.

.C.瞳孔扩大，眼内压升.

.D.心率加.

.E.中枢兴奋，焦虑不.

7.下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关

A瞳孔扩…B.抑制腺体分.

.C.解除小血管痉........D.心率加.

E解除内脏平滑肌痉.

8.去甲肾上腺素的升压作用在用0受体阻断剂后

,A.一般无变....B.翻转为降.

,C.升压作用减.…...…D.升压作用增.

.E.双相变.

9.伴尿量减少，心收缩力减弱的感染性休克宜选.

.A.多巴.....B.肾上腺.

.C.去甲肾上腺………D.麻黄.

.E,去氧肾上腺.

10.普蔡洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是

A促进肥大细胞释放组织.

.B.直接兴奋支气管平滑.

.C.兴奋支气管平滑肌的M受.

.D.阻断支气管平滑肌B.受.

.E.扩张粘膜下血.

11.关于异丙肾上腺素临床上应用错误的是

.A.支气管哮喘急性发......B.房室传导阻.

.C.心脏骤.....D.心源性休.

.E.感染性休.

12.静脉滴注去甲肾上腺素发生药液外漏时，应用酚妥拉明解救的正确方法是

.A.静脉注....B.静脉源

.C.局部肌内注.........D,局部皮下浸润注.

E局部皮内注.

13.普蔡洛尔的药动学特点是

A.首关消除明..........B.不易透过血脑屏.

.C.血浆蛋白结合率………D.口服吸收率.

.E.消除途径主要是经肾排.

二.X型题

邛受体阻断剂具有下列作用

A抑制肾素分…….…B.漕加糖原分.

C.抑制脂肪分……….D.降低心肌耗氧.

.E.增加呼吸道阻.

2.阿托品禁用于

.A.青光.....B.心动过.

1C.支气管哮....D.虹膜睫状体.

.E.前列腺肥.

3.关于去甲肾上腺素的描述哪些是正确的

.A.主要兴奋a受.

.B.是去甲肾上腺素能神经释放的递.

.C.血压可呈双向变.

.D.在整体情况下出现心率减.

.E.引起冠状动脉收.

4•多巴胺的作用特点是

.A.对心率的影响不明.

.B.增加心输出量的作用较..C.升高收缩压与脉.

.D.舒张好血.

.E.大剂量主要出现血管收缩.血压上.

5.酚妥拉明扩张血管的原因是

.A.直接扩张血………B.阻断a.受.

.C.阻断a.受........D,兴奋D.受.

.E.阻断B.受.

6.关于普蔡洛尔的叙述，正福的是

.A.口服难吸.

.B.生物利用度.

.C.I」服血药浓度个体差异.

.D.有内在拟交感活..E..31.32受体无选择.

7.普蔡洛尔禁用于

.A.变异性心绞………B.窦性心动过.

.C.支气管哮D.重度房室传导阻.

.E.高血.

8.普蔡洛尔作为0受体阻断药，表现为

,A.和去甲肾上腺素竞.B受.

B.B作用依赖于机体去甲肾上腺素能神经张.

.c..B受体激动剂的量效曲线平行右.

.D.有内在拟交感活.

.E.有膜稳定作.

四.问答题：

1.试述阿托品药理作用及临床应用。

2.试述肾上腺素和去甲肾上腺素对心血管作用有何不同？

3.简述多巴胺的主要临床用途及其相应的药理学机制。

4.简述异丙肾上腺素对心脏、血管和血压的作用.

5.B受体阻断药的药理作用和临床应用有哪些.

6.为何普奈洛尔长期应用不可突然停药.

答案

A型题：

1..2...3..4..5...6..7..8..9..10..11..12..13..

.型题.

1ACDE2AE3ABD4ABCDE5AB6BCE7ABCD8

ABCE

磺胺嚏嚏钠的时量曲线及药代动力学参数的测定

一、名词解释：

1.半衰期（.1/...2.表现分布容积（…3.清除率（CL4.曲线下面积（AU.............

5.二房室模型6.拐点7.分布相（a相）8.消除相（P相）9.一级消除动力学

二、A型题

1.药物的血浆半衰期是：

A.50%药物从体内排出所需的时间

B.50%药物生物转化所需的时间

C.药物从血浆中消失所需时间的一半

D,血药浓度下降一半所需的时间

E.药物作用强度减弱一半所需的时间

2.静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，到达稳态浓度的时间取决于:

A.静滴速度

B.溶液浓度

C.药物半衰期

D.药物体内分布

E.血浆蛋白结合量

3.某药在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着：

A.口服吸收迅速

B.口服吸收完全

C.口服可以和静注取得同样生物效应

D.口服药物未经肝门脉吸收

E.属一室分布模型

4.药物与血浆蛋白结合

A.是永久的

B.是可逆的

C.与血浆蛋白的质和量无关

D.促进药物生物转化

E.促进药物排泄

5.药物在体内按一级动力学消除时，每单位时间排出的药量

A.都是相等的

B.总是给药量一半

C.无固定的规律

D.与给药剂量无关

E.是恒定的百分比

6.二房室模型的时量曲线开始阶段下降坡度较陡与下列哪•因素有关？

A.吸收速度

B.分布速度

C.消除速度

D.吸收与消除达到平衡的时间

E.吸收的药展较多

7.二房室模型的时量曲线后面一段卜降坡度与下面哪个因素有关？

A.吸收速度

B.分布速度

C.消除速度

D.曲线下面积

E.吸收药量多少

8.药物吸收达血药浓度峰值时意味着

.A.药物作用最.

.B.药物的吸收过程已经完.

.C.药物的消除过程正开.

.D.药物吸收速度与消除速度达到平.

E药物在体内分布达到平.

9.关于一级速率过程的描述，下列说法错误的是：

A.半衰期与剂量无关

B.药物转运速度与剂量无关

C.一次给药的AUC与剂量成正比

D.•次给药的尿排泄量与剂量成正比

E.描述公式:dC/dt二-KC

10.关于单室模型血管外给药，对血药浓度一时间曲线的描述错误的是：

A.药物是一级吸收时，血药浓度一时间曲线为单峰曲线

B.在曲线的吸收相，吸收速度大于消除速度

C.在曲线的峰顶，吸收速度等于消除速度

D.在曲线的消除相，吸收过程已完成

E.AUC与吸收率成正比

三、X型题

1.某药按一级动力学消除，对同一个病人，改变服用剂量时下列哪些参数不会改变？

A.生物利用度

B.消除半衰期

C.血浆清除率

D.表观分布容积

E.时量曲线的曲线下面积

2.药物的消除包括下列哪几项？

A,药物在体内的生物转化

B.药物与血浆蛋白结合

C.由胆汁分泌至肠道排出

D.药物经肾排出

E.经乳汁排出

3.药物按一级动力学消除的特点有：

A.血浆半衰期有固定值

B.单位时间药物消除量不变

C.时量曲线的全对数坐标为直线

D.时量曲线的半对数坐标为直线

E.消除速度与给药剂量有关

4.二室模型静滴给药的体内药物变化包括下列哪些过程?

A.药物从体外以恒速滴入，补充中央室药量。

B.药物从中央室以K12的速率常数向周边室转运。

C.药物从周边室以K21的速率常数向中央室转运。

D.药物以Ke的速率常数从周边室消除。

E.药物以K10的速率常数从中央室消除。

5.如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型，则该药

A只存在于细胞外液.

B高度解离，在体内被迅速消.

.C.仅存在于血液.

.D.在体内转运快，在体内分布迅速达到平.

.E.血药浓度对数值对时间作药一时曲线呈一直.

四、问答题：

1.在实验中，为什么要在给药前先取一血样。5~0.6ml?

2.本实验对于你所使用的这只家兔来说，当改变给药剂量后，以下药代动力学参数中哪些

不会因改变给药剂量而发生改变？表现分布容积、清除率、药-时曲线下面积、中央室

消

除速率常数、转运速率常数、半衰期，

3.临床上，监测病人的血药浓度有何意义？

4.从本实验的血药浓度一时间关系曲线的半对数座标图上，怎样判断拐点？

5.已知某药的V为10L,如要达到10mg/L的血浆浓度，需要静脉给药多少mg?如果

口服

d

给药(生物利用度为60%),又需要给药多少mg?

6.横胺喀咤钠的药代动力学测定结果经相应软件计算后得到卜列参数，试解释卜.列各参数

的意义。

①tl/2(a)=0.604(h);

②tl/2(p)=8.323(h);

③V:1.172(L);

®AUC0~oo=204.9(mg/L-h)

答案

A型题

1...2...3...4...S..6..7...8..9..10..

X型题

l.ABCD2.ACDE3.ADE4.ABCE5.DE

-药物的镇痛与抗惊厥作用

一、名词解释

1.成瘾…2.痛..3.惊..

二、A蛔

1.不产生成瘾性的药物是

.A,巴比妥....B.苯二氮卓.

.C.吗.....D.哌替.....

,E.苯妥英.

2.苯妥英钠不宜用于

A癫痫大发...B癫痫持续状.•.（：・癫痫小发.

.D.精神运动性发“E.局限性发.

3.能有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是

.A.地西....B.茉巴比妥.

.C.乙琥....D.苯妥英.

.E.去氧苯比.

4.苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制..A.抑制病灶本身异常放.

.B.稳定神经细胞.

.c.抑制脊髓神经.

.D.具有肌肉松弛作.

.E.对中枢神经系统普遍担.

5.苯妥英钠在体内药代动力学的特点为

.A.大剂量按零级动力学消.

.B.可静注和肌注给.

.C.以原形从肾脏排泄为.

.D.口服吸收迅速而完.

E血浆蛋白结合率.

6,下列有关苯妥英钠的叙述中错误的是

.A.治疗某些心律失常有.

.B.刺激性大，不宜肌内注.

.C.能引起牙龈增.

.D.对癫痫病灶的异常放电有抑制作.

E治疗癫痫大发作有.

7.能诱导肝药酶，易与其它药物产生相互作用的药物是

,A.苯妥英....B.丙戊酸.

.C.氯硝西....D.乙琥.

.E.硫酸.

8.骨折剧痛应选何药止痛？

.A.可待....B.氯丙.

.C.哌替....D.阿司匹.

E口引睬美.

9.哌替噬不宜用于慢性钝痛，其主要原因.

.A..在治疗量即有抑制呼吸作.

.B.对钝痛的效果不如其它镇痛.

.C..连续反复多次应用会成.

.D..引起体位性低血.

.E..引起便秘与尿潴.

1。哌替嚏镇痛作用的主要部位是

.A..脑干网状结.....B.大脑边缘系.

.C..延......D.黑质纹状.………

.E..丘脑、脑室及导水管周围灰.

11.胆绞痛病人最好选用：

.A..阿托.......B.哌替.

.C..氯丙嗪+阿托......D.哌替唾+阿托.

.E..阿司匹林+阿托.

12.哌替碇的镇痛机制是

.A..阻断阿片受......B..激动中枢阿片受.

.C..抑制中枢R合.....D..抑制外周R合.

.E..以上均不.

13.哌替咤与吗啡比较，特点是

.A.成瘾性比吗啡.

.B..镇痛作用.

.C.・作用持续时间较吗啡.

.D..等效镇痛剂量抑制呼吸作用比吗啡.

.E..大量也不引起支气管平滑肌收.

14.对哌替咤成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是:

.A..哌替.......B..曲马.

.C..纳洛.......D..美沙.

.E..罗通.

15.关于哌替咤的错误描述是

.A..模拟内源性脑啡肽而生.

.B.・激动阿片受体后使感觉神经末梢释放P物质增.

.C..具有催吐作.

.D..可成.

.E..中毒时可出现反射亢进甚至惊.

16.吗啡可用于下列哪种疼痛

.A..胃肠绞......B..分娩阵.

.C..颅脑外......D..癌症剧.

.E..诊断未明的急腹.

17.不属于哌替嚏禁忌证的是

.A..分娩止.

.B..支气管哮.

.C..颅脑损伤所致颅内压增高的患.

.D..肝功能严重减退.

.E..心源性哮..二、.型题.

1.苯妥英钠

.A..具有膜稳定作.

.B..刺激性大，不宜肌内注.

.C..能引起牙龈增.

.D..治疗某些心律失常有.

.E..治疗癫痫大发作有.

2.哌替口定可治疗心源性哮喘乃由于

.A..犷张外周血管.……降低外周阻力.减轻心脏负.

.B.镇静作用有利于消除焦虑恐惧情.

.C..扩张支气管平滑肌，保持呼吸道通.

.D..降低呼吸中枢对CQ敏感性，改善急促浅表的呼.

.E.加强心肌收缩力,改善心功.

3.吗啡与哌替口定的共性有

.A..激动中枢阿片受.

.B..用于人工冬.

.C..提高胃肠平滑肌及括约肌张.

.D..致体位性低血.

.E.有成瘾.

4.哌替口定的不良反应有

.A..恶心、呕......B..呼吸抑.

.C..直立性低血.....D..粒细胞减少或缺.

.E.久用产生耐受性及成瘾.

5.对哌替喔的说法，哪些是正确的？

.A.血压升.....B.久用可成.

.C.镇......D.抑制呼.

.E.止.

6.下列哪些药长期应用突然停药可能发生戒断症状？

.A.苯巴比......B.地西.

.C.哌替......D.氯丙.

.E.苯妥英.

四、问答题

1.简述电刺激法观察哌替咤镇痛作用的结果并解释之.

2.设计实验判断受试药是否有镇痛作用.

3.哌替咤的镇痛机制为何.

4.常用的抗惊厥药有哪些.

5.简述苯妥英钠的药理作用、作用机制和临床应用.

6.哌替嚏的药理作用有哪些.

7.哌替噬与吗啡相比，其临床用途有何不同.

8.试述哌替嚏的禁忌证及其理由.

答案.

A型题：

1..2..3..4..5..6..7..8..9..10..11..12...13..14..

15..16..17..

X型题：

1.ABCD..2.AB..3.ACD..4.ABC.5.B..6.AB.

异烟脱半数致死量测定

一、名词解释：1.质反应；2.LD50；3.治疗指数

二、A型题：

1.新药进行临床试验必须提.

A系统药理研究数.

B急慢性毒性观察结.

.C.新药作用.

.D.LD5.

.E.临床前研究资.

2.药物的治疗指数是.

.A.ED50/LD5........B.LD5./ED5.

.C.LD./ED9........D.ED9./LD.

,E.ED99/LD.

3.LD5.是.

A最大致死量.1/.

B最大治疗量.1/.

.C.引起半数实验动物死亡的剂.

.D.引起半数实验动物治疗有效的剂.

E极.

4.半数致死量用以表.

A药物的安全.

B药物的治疗指.

.C.药物的急性毒.

.D.药物的极.

.E.评价新药是否优于老药的指.

5.下列评价药物安全性最理想的参数是:

AED5.

.B.CD5.

.C.ED5.

.D.LD50.ED5.

.E.PA.

三、X型题：

1.可作为药物安全性指标的有.

.A.LD50/ED5…B.极.

.C.LC50/EC5…..…D.常用剂量范.

.E.ED95/LD.之间的距.

2.质反应的特点有：

.A.频数分布曲线为正态分布曲.

.B.不能计算ED5.

.c.用全或无、阳性或阴性表.

.D.累加量效曲线为..

.E.必须用多个动物或多个实验标本进行实验，以阳性率表示其效.

3.对LD50叙述正确的是

.A.LD5.可比较药物的慢性毒.

.B.LD5.是衡量药物毒性大小的重要指标，LD5.愈大，药物毒性越.

.C.用LD5.可比较药物的急性毒.

.D.LD5.近似的药物其ED5.....亦相.

.E.LD5.是质反应量效关系中•个半数效应.

四、问答题：

1.简述半数致死量的定义及其意义。

2.LD50测定有哪些方法？各有何特点？

答案：

A型题：

aB••■•

X型题：

1.ACE2.ACDE3.CE

药物对肝药酶的诱导作用

一.名词解释

1.肝药酹2.肝药睡诱导剂3.肝药酶抑制剂4.自身诱导

A型题

1.药物在肝内代谢后都会

A毒性消.........B.经胆汁排…C.极性增.

.D.毒性减………E.分子量减.

2.肝药酶的诱导方法.

A,一次给药就可以

B.需多次给药

C.只能用注射给药方法

D.只能用巴比妥类

E.只能用口服给药方法

3.促进药物生物转化的主要酶系统是

A单胺氧化.

B细胞色素P45.酶系.

.C.辅酶.

.D.葡萄糖醛酸转移.

E.水解酶

4.某催眠药的消除速率常数为035h-l,假定静注后病人入睡时血药浓度是lmg/L当病

人苏醒时血药浓度是。125mg/L。问病人大约睡了多久？

.A..小….B..小….C..小...D..小…E.10小.

5.下列那个不是肝药酶

A.细胞色素P450酶系统

B.CYP2C19

C.CYP1A2

D.CYP2D6

E.N-乙酰转移酶

6.肝药酶位于

A.胞浆液B.溶酶体C.核膜

D.细胞膜E.肝细胞内质网

7.下列哪个不是肝药酹的特点

A.是一个大家族，有100多种同功酶

B.只有一种酶

C.有饱和性

D.可诱导也可抑制

E.参与多种氧化反应

三.X型题

1.药物经生物转化后可能出现

A毒性降.........B.活性降……C.活性增.

.D.水溶性增....E.毒性增.

2.药物在肝脏的生物转化包括

.A.葡萄糖醛酸结......B.乙酰.........C.水..D.氧....E.硫酸结.

3.下列哪些药物是药酶诱导剂

.A水合氯………B.苯巴比C.氯霉.

..D.苯妥英………E.利福.

四.问答题

1.肝药前主要参与哪些I相的反应？

2.有哪些方法可以测定肝药酶的活性？

3.在用苯巴比妥的同时服用双香豆素，两药可能有的药物相互作用是什么？

4.解释本实验中戊巴比妥钠对药酶诱导组和对照组小鼠睡眠的影响。

答案：

A型题

1.C2.B3.B4.B5.E6.E7.B

X型题

l.ABCDE2.ABCDE3.ABDE

药物的量效关系及pD与pA的测定2

一.名词解释

1.量效关..2.阈浓..3.效..4....受…5.量反.6„激动….7.拮抗.8.竞争性拮抗.9.非竞争性拮抗.

10.K.Il.p...l2.p...

二.A型题

1.乙酰胆碱作用于哪一类型受体使蛙腹直肌收缩

A.M.受...B.M.受.

C.N.受...D.N.受.

E.a受.

2.pD2值是指

A.logEC5…….B.-logEC5.

C.EC5.......D.-EC5.

E.都不.

3.药物与受体亲和力最小的是：

ApD.=.......B.pD.=.

.C.pD.=.......D.pD,=.

.E.pD.=.

4.下列药物与受体亲和力最大的是：

.A.K.=O.O.口mol/....B.K.=0.0.umol/.

.C.K.=O..umol/....D.K.=O..umol/.

.E.K.=1.0Pmol/.

5.筒箭毒碱是胆碱N2受体的

A.竞争性拮抗....B.非竞争性拮抗.

C.激动.....D.反向激动.

E.部分激动.

6.筒箭毒碱可使乙酰胆碱作用于蛙腹直肌的量效曲线

A.右...B.平行右.

C.左…..…D.平行左.

E.Ema.降.

7星效曲线平行右移的含义是

A.Ema.降低，要提高激动剂浓度才能达到原来的效.

B.Ema.不变，要提高激动剂浓度才能达到原来的效.

C.Ema.降低，要降低激动剂浓度才能达到原来的效.

D.Ema.不变，要降低激动剂浓度才能达到原来的效.

E.都不.

8.乙酰胆碱作用于蛙腹直肌的量效关系实验中乙酰胆碱加药顺序是

A.从高浓度到低浓度加药，最高浓度为母.

B.从低浓度到高浓度加药，最高浓度为国.

C.从高浓度到低浓度加药，最高浓度为蛙腹直肌收缩达到最大效应的浓.

D.从低浓度到高浓度加药，最高浓度为蛙腹直肌收缩达到最大效应的浓.

E.都不.

9.竞争性拮抗参数pA2的定义是

A.使激动剂效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数

B.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数

C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数

D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数

E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数

10.以下拮抗剂拮抗能力最强的是

A.pA.=......B.pA.=.

C.pA.=......D.pA.=.

E.pA.=.

IL下述概念中错误的是

A.能与受体特异性结合的物质称为配体

B酒已体可能是激动药，也可能是拮抗药

C.受体在细胞中含量极微

D.配体均有内在活性

E.细胞内第二信使的作用使受体效应极为灵敏

12受体阻断药（拮抗药）的特点是

A.无亲和力，无内在活性

B.有亲和力，有内在活性

C.有亲和力，有较弱内在活性

D.有亲和力，无内在活性

E.都不对

13.下面对受体的认识，哪个是不正确的

A.受体是首先与药物直接反应的化学基团

B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物最大效应

C.受体兴奋的后果可能是效应器功能的兴奋，也可能是抑制

D.受体与激动药及拮抗药都能结合

E.各种受体都有其固定的分布与功能

14.药物的内在活性是指

A.药物穿透生物膜的能力

B.受体激动时的反应强度

C.药物水溶性大小

D药物对受体亲和力高低

E.药物脂溶性强弱

15.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%,下述哪种评价

是正确的

A.A药的效价强度和最大效能均较大

B.A药的效价强度和最大效能均较小

C.A药的效价强度较小而最大效能较大

D.A药的效价强度较大而最大效能较小