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文档简介
2026届上海市第三女子中学高二上化学期中经典试题注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、Na[Si2PCl6]是科学家合成的一种新化合物,在它的组成元素中,原子半径和电负性最大的分别是()A.ClCl B.NaP C.ClSi D.NaCl2、在密闭容器中,反应X(g)+2Y(g)Z(g)分别在三种不同实验条件下进行,它们的起始浓度均为c(X)=0.100mol·L-1,c(Y)=0.200mol·L-1,c(Z)=0mol·L-1。反应物X的浓度随时间的变化如图所示。下列说法正确的是A.若反应①、②的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2B.实验②平衡时Y的转化率为60%C.减小反应③的压强,可以使平衡时c(X)=0.060mol·L-1D.反应X(g)+2Y(g)Z(g)的ΔH>03、已知:H2R=H++HR-,,NA是阿伏加德罗常数的值。常温下,对pH=1的H2R溶液的有关说法错误的是()A.1L该溶液中H+数目为0.1NAB.该溶液中存在R2-、HR-、H2R等粒子C.向该溶液中加入Na2R,c(R2-)和c(HR-)的值均增大D.常温下,加水稀释该溶液,水的电离程度增大4、下列说法正确的是A.非自发反应一定不能实现B.同种物质气态时熵值最小,固态时熵值最大C.反应NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)在室温下可自发进行,则该反应的△H<0D.恒温恒压下,△H<0且△S>0的反应一定不能自发进行5、关于金属晶体和金属键的叙述中,错误的是()A.金属键的强弱决定了金属单质的化学活动性B.金属的导电.导热性都跟金属晶体里自由电子的运动有关C.金属晶体里的自由电子为许多金属离子所共有D.金属键是指金属离子之间通过自由电子产生的强烈相互作用6、下列有关实验说法不正确的是A.用稀硫酸和锌粒制取H2时,加几滴CuSO4溶液以加快反应速率B.用标准醋酸溶液滴定NaOH溶液来测定其浓度,选择甲基橙为指示剂C.用标准盐酸溶液滴定NaOH溶液来测定其浓度,读标准液时开始平视结束俯视,致使测定结果偏小D.做中和热实验时要氢氧化钠稍过量7、下列各项中的两个量,其比值一定为的是
A.液面在“0”刻度时,碱式滴定管和碱式滴定管所盛液体的体积B.相同温度下,醋酸溶液和醋酸溶液中的C.在溶液中,与D.相同温度下,等浓度的和NaOH溶液,前者与后者的8、pH=2的A、B两种酸溶液各1mL,分别加水稀释到1000mL,其中pH与溶液体积V的关系如图所示。下列说法正确的是()A.A、B两酸溶液的物质的量浓度一定相等B.稀释后,A酸溶液的酸性比B酸溶液的酸性强C.a=5时,A是强酸,B是弱酸D.一定有关系:5>a>29、下列措施不符合节能减排的是()A.大力发展火力发电,解决电力紧张问题B.在屋顶安装太阳能热水器为居民提供生活用热水C.用石灰对煤燃烧后形成的烟气脱硫,并回收石膏D.用杂草、生活垃圾等有机废弃物在沼气池中发酵产生沼气,作家庭燃气10、已知某可逆反应aA(g)+bB(g)cC(g)△H?。在密闭容器中进行,下图表示在不同反应时间t、温度T和压强P与反应物B在混合气体中的百分含量B%的关系曲线,由曲线分析,下列判断正确的是()A.T1<T2、P1>P2、a+b>c,△H<0;B.T1>T2、P1<P2、a+b>c、△H>0;C.T1<T2、P1>P2、a+b<c,△H<0;D.T1>T2、P1<P2、a+b<c、△H>0;11、下列说法中,正确的是A.在化学反应过程中,发生物质变化的同时不一定发生能量变化B.破坏反应产物全部化学键所需要的能量大于破坏反应物全部化学键所需耍的能量时,反应为放热反应C.反应产物的总焓大于反应物的总焓时,反应吸热,△H<0D.△H的大小与热化学方程式的计量系数无关12、常温下,下列各组离子在指定溶液中一定能够大量共存的是A.pH等于13的溶液中:Ca2+,Na+,SO42-,HCO3-B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液中:Fe2+,Cu2+,NO3-,Cl-C.无色透明溶液中:Al3+,K+,HCO3-,SO42-D.使pH显红色的溶液中:NH4+,Cu2+,NO3-,Cl-13、现有一个碳酸盐燃料电池,以一定比例Li2CO3和Na2CO3低熔混合物为电解质。以煤气(CO、H2)直接作燃料,其工作原理如下图所示。下列说法不正确的是()A.B电极为正极B.CO32-移向A电极C.A极的电极反应式为CO+H2+2CO32-+4e-=3CO2+H2OD.B极的电极反应式为O2+2CO2+4e-=2CO32-14、要验证甲烷中含有C、H元素,可将其完全燃烧产物依次通过:①浓硫酸②无水硫酸铜③澄清石灰水A.①②③ B.②③C.②③① D.③②15、下列变化过程中,△S>0的是()A.Na2O(s)和CO2(g)化合生成Na2CO3(s) B.氯气的液化C.氯化钠固体溶于水 D.氨气与氯化氢化合成氯化铵固体16、工业上制备纯硅反应的热化学方程式:SiCl4(g)+2H2(g)===Si(s)+4HCl(g)ΔH=+QkJ·mol-1(Q>0)。某温度、压强下,将一定量的反应物通入密闭容器中进行以上反应(此条件下为可逆反应),下列叙述正确的是A.当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成的HCl通入100mL1mol·L-1的NaOH溶液中恰好反应B.反应过程中,若增大压强能提高SiCl4的转化率C.若反应开始时SiCl4为1mol,则达到平衡时,吸收热量为QkJD.反应至4min时,若HCl浓度为0.12mol·L-1,则H2的反应速率为0.03mol·L-1·min-117、碱性电池具有容量大、放电电流大的特点,因而得到广泛应用。锌—锰碱性电池以氢氧化钾溶液为电解液,电池总反应式为:Zn+2MnO2+H2O==Zn(OH)2+Mn2O3。下列说法正确的是A.电池工作时,锌失去电子,发生还原反应B.电池工作时,电子由正极通过外电路流向负极C.电池正极的电极反应式为:2MnO2+H2O+2e—==Mn2O3+2OH—D.当锌的质量理论上减小6.5g时,溶液中通过0.2mol电子18、短周期元素X、Y、Z的位置如图所示,已知Y、Z两元素原子序数之和是X原子序数的4倍。X、Y、Z三元素的元素符号是A.N、Si、S B.O、P、ClC.F、S、Ar D.C、Al、P19、下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()①②③④⑤⑥A.②③④⑤⑥ B.①②⑤⑥ C.③④ D.②⑤20、用pH均为2的盐酸和醋酸溶液,分别中和等体积、等物质的量浓度的氢氧化钠溶液,当氢氧化钠恰好被完全中和时,消耗盐酸和醋酸溶液的体积分别为V1和V2,则V1和V2的关系正确的是A.V1>V2 B.V1<V2 C.V1=V2 D.V1≤V221、已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是A.分子式为C9H5O4B.1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应C.与溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应D.能与Na2CO3溶液反应,但不能与NaHCO3溶液反应22、某原电池构造如图所示。下列有关叙述正确的是A.在外电路中,电子由银电极流向铜电极B.取出盐桥后,电流计的指针仍发生偏转C.外电路中每通过0.1mol电子,铜的质量理论上减小6.4gD.原电池的总反应式为Cu+2AgNO3=2Ag+Cu(NO3)2二、非选择题(共84分)23、(14分)E是合成某药物的中间体,其一种合成路线如图:(1)A中官能团的名称是_________________________。(2)A→B的反应条件和试剂是_______________________。(3)D→E的反应类型是______________________。(4)写出B→C的化学方程式___________________________。(5)B的环上二溴代物有_______________种(不考虑立体异构)。24、(12分)用C、Mg和Al组成的混合物进行如下图所示实验。填写下列空白。(1)气体X为_________,固体Z为_____________。(2)滤液Y中除H+外,还含有的阳离子为_________与__________;其中镁和稀硫酸反应的化学方程式为_________________________________________。(3)滤液N中除Na2SO4和NaOH外,还含有的溶质为____________(填化学式);生成该物质的离子方程式为:________________________________。(4)生成固体M的离子方程式为:________________________________。25、(12分)甲苯()是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质,请回答:名称性状熔点(℃)沸点(℃)相对密度(ρ水=1g·cm-3)溶解性水乙醇甲苯无色液体易燃易挥发-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛无色液体-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片状或针状晶体122.12491.2659微溶易溶注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯,搅拌升温至70℃,同时缓慢加入12mL过氧化氢,在此温度下搅拌反应3小时。(1)装置a的名称是______________,为使反应体系受热比较均匀,可________。(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_______________________________________________________。(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式:________________________________。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过____________、__________(填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品。(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长,会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是______________(按步骤顺序填字母)。a.对混合液进行分液b.过滤、洗涤、干燥c.水层中加入盐酸调节pH=2d.加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡26、(10分)已知MnO2、Fe3+、Cu2+等均可以催化过氧化氢的分解。某化学实验小组为确定过氧化氢分解的最佳催化条件,用如图装置进行实验,反应物用量和反应停止的时间数据如下表:请回答下列问题:(1)盛装双氧水的化学仪器名称是__________。(2)如何检验该套装置的气密性__________________________________________________。(3)相同浓度的过氧化氢,其分解速率随着二氧化锰用量的增加而__________。(4)从实验效果和“绿色化学”角度考虑,双氧水的浓度相同时,加入______g的二氧化锰为较佳选择。(5)某同学查阅资料知道,H2O2是一种常见的氧化剂,可以将Fe2+氧化为Fe3+,他在FeCl2溶液中加入过氧化氢溶液,发现溶液由浅绿色变成了棕黄色,过了一会,又产生了气体,猜测该气体可能为______,产生该气体的原因是_____________________。27、(12分)50mL0.50mol·L−1盐酸与50mL0.55mol·L−1NaOH溶液在如图所示的装置中进行中和反应,通过测定反应过程中所放出的热量可计算中和热。回答下列问题:(1)从实验装置上看,图中尚缺少的一种玻璃用品是______________________________。(2)烧杯间填满碎纸条的作用是______________。(3)大烧杯上如不盖硬纸板,求得的中和热数值__________(填”偏大”“偏小”或”无影响”)。(4)实验中改用60mL0.50mol·L−1盐酸跟50mL0.55mol·L−1NaOH溶液进行反应,与上述实验相比,所放出的热量__________(填”相等”或”不相等”),所求中和热__________(填”相等”或”不相等”),简述理由:_________________________。(5)用相同浓度和体积的氨水代替NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会__________(填”偏大”“偏小”或”无影响”,下同);用50mL0.50mol·L−1NaOH溶液进行上述实验,测得的中和热的数值会__________。28、(14分)甲醇是一种可再生能源,具有开发和应用的广阔前景,工业上一般可采用如下方法来合成甲醇:(1)用CO2生产甲醇。已知:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(l)△H=﹣akJ•mol﹣1;2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=﹣bkJ•mol﹣1;则表示CH3OH(g)燃烧的热化学方程式为:____________________。(2)用CO生产甲醇。已知:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g),下图是该反应在不同温度下CO的转化率随时间变化的曲线。①该反应的焓变ΔH__________0(填“>”、“<”或“=”)。②T1和T2温度下的平衡常数大小关系是K1_______K2(填“>”、“<”或“=”)。③若容器容积不变,下列措施可增加甲醇产率的是______________。A.升高温度B.将CH3OH(g)从体系中分离C.使用合适的催化剂D.充入He,使体系总压强增大(3)甲醇(CH3OH)可以用作燃料电池,该电池是采用铂或碳化钨作为电极催化剂,在稀硫酸电解液中直接加入纯化后的甲醇,同时向一个电极通入空气。负极发生的电极反应式是________________________,正极发生的电极反应式是_______________________。29、(10分)(1)重铬酸钾(K2Cr2O7)主要用于制革、印染、电镀等.其水溶液中存在平衡:Cr2O72﹣+H2O2CrO42﹣+2H+。以铬酸钾(K2CrO4)为原料,用电化学法制备重铬酸钾的实验装置如图①写出阴极区的电极反应式___________________,透过离子交换膜的离子是____________,移动方向为____________(填“由左向右”或“由右向左)。②阳极区能得到重铬酸钾溶液的原因为_______________________________________________________。(2)工业上采用下面的方法处理含有Cr2O72-的酸性工业废水:废水中加入适量NaCl,以铁为电极进行电解,有Cr(OH)3和Fe(OH)3沉淀生成,关于上述方法,下列说法正确的是_______(填字母序号)。A.阴极反应:2H++2e-===H2↑B.阳极反应:Fe-3e-===Fe3+C.在电解过程中当电路转移0.6mol电子时,被还原的Cr2O72-为0.05molD.可以将铁电极改为石墨电极
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【分析】同周期从左到右,原子半径逐渐减小,元素的电负性逐渐增大。【详解】Na、Si、P、Cl是同周期从左到右的元素,同周期从左到右,原子半径逐渐减小,故原子半径最大是Na;元素的电负性逐渐增大,故电负性最大的是Cl;答案选D。2、D【分析】根据化学平衡的概念和特征分析;根据外界条件对化学平衡状态的影响分析。【详解】A.因为①、②的起始浓度相同、平衡浓度相同,所以反应②应是在有催化剂的条件下进行的,此时K1=K2,A不正确;B.从图中可以看出,实验②平衡时X的浓度变化量为0.04mol•L-1,则Y的浓度变化量为0.08mol•L-1,Y的转化率为40%,故B不正确;C.减小压强,容器的体积增大,各组分的浓度减小,平衡虽然向气体体积增大的方向移动,即向左移动,但各物质的浓度都比原来小,即c(X)<0.040mol·L-1,故C错误;D.③与①相比,X的变化量大,说明平衡正向移动,且化学反应速率加快,故此时的反应条件只能为升温,由此可见,正反应为吸热反应,故D正确。故选D。【点睛】化学反应平衡的本质是正逆反应速率相等,平衡时各反应物和生成物浓度保持不变。K值只受温度影响,温度不变,K值不变。当外界条件改变时,平衡向减弱改变的方向移动。3、B【详解】A.pH=1的H2R溶液中,故1L该溶液中H+数目为0.1NA,A正确;B.H2R=H++HR-为完全电离,故溶液中不存在H2R,B错误;C.向该溶液中加入Na2R,c(R2-)增大,平衡逆向移动,则c(HR-)增大,C正确;D.常温下,加水稀释该溶液,溶液的酸性减弱,则水的电离程度增大,D正确;答案选B。4、C【详解】A.反应是否自发进行,由熵变、焓变、温度共同决定,非自发反应在改变条件下可以发生,选项A错误;B.熵是指体系的混乱度,同种物质气态熵大于液态大于固态,即同种物质气态时熵值最大,固态时熵值最小,选项B错误;C.反应能自发进行说明:△H-T△S<0,由方程式NH3(g)+HCl(g)═NH4Cl(s)可知该反应的∆S<0,要使:△H-T△S<0,所以必须满足△H<0,选项C正确,D.恒温恒压下,△H<0且△S>0的反应的△H-T△S<0,反应一定可以自发进行,选项D错误;答案选C。【点睛】本题考查了化学反应自发进行的判断依据。本题是灵活运用△G=△H-T△S判断反应能否自发进行,其难点是如何判断△S,一般由固体转变为液体或气体时△S>0,另外反应向气体体积增大的方向进行时△S>0,否则△S<0;要熟练掌握当△H<0且△S>0的反应肯定能自发进行,当△H>0且△S<0的反应不可能自发进行,其它情况在不同温度下可能自发进行,特别注意的是不能自发进行的反应并不表示不能发生,一定条件下反应也能进行,如电解池中发生的反应通常就是非自发进行的反应。5、A【详解】A选项,金属键的强弱决定金属的熔、沸点和硬度等物理性质,故A错误;B选项,金属的导电、导热性都跟金属晶体里自由电子的运动有关,故B正确;C选项,金属晶体中金属离子以一定方式堆积,电子在里自由移动,故自由电子为许多金属离子所共有,故C正确;D选项,金属键是指金属离子之间与自由电子产生的强烈相互作用,故D正确;综上所述,答案为A。【点睛】金属的化学性质主要取决于最外层电子数,金属的导电性、导热性、延展性都可以用电子来解释。6、B【详解】A.用稀硫酸和锌粒制取H2时,加几滴CuSO4溶液,锌和硫酸铜反应生成铜,铜和锌和硫酸形成原电池,加快反应速率,故正确;B.醋酸和氢氧化钠反应生成醋酸钠,滴定终点的水溶液为碱性,应选择在碱性变色的指示剂,不能选用甲基橙,故错误;C.用标准盐酸溶液滴定NaOH溶液来测定其浓度,读标准液时开始平视结束俯视,,标准液的体积变小,致使测定结果偏小,故正确;D.做中和热实验时氢氧化钠稍过量,可以保证酸完全反应,确保生成水的物质的量,故正确。故选B。7、D【详解】A.滴定管最大值下面还有溶液,且这部分溶液的体积未知,导致无法计算其溶液体积的比值,故A错误;B.相同温度下的与的溶液中,醋酸的电离程度不同,所以的之比不是2:1,故B错误;C.硫酸铵中铵根离子水解,所以溶液中和的物质的量浓度之比小于2:1,故C错误;D.相同温度下,等浓度的和NaOH溶液,设浓度为c,氢氧化钡溶液中氢氧根离子浓度为2c,氢氧化钠溶液中氢氧根离子浓度为c,所以前者与后者的之比为2:1,故D正确;答案选D。8、C【分析】由图可知,稀释相同的倍数,A的变化大,则A的酸性比B的酸性强;溶液中氢离子浓度越大,酸性越强,对于一元强酸:c(酸)=c(H+),但对于一元弱酸:c(酸)>c(H+),据此分析解答。【详解】A.因A、B酸的强弱不同,对于一元强酸来说c(酸)=c(H+),对于一元弱酸,c(酸)>c(H+),则A、B两种酸溶液的物质的量浓度一定不相等,故A错误;B.由图可知,稀释后,B的pH小,c(H+)大,则稀释后B酸的酸性强,故B错误;C.由图可知,若a=5,A完全电离,则A是强酸,B的pH变化小,则B为弱酸,故C正确;D.若A和B都是弱酸,加水稀释时促进弱酸电离,所以溶液中pH为5>a>2,但A为强酸时,a=5,则5≥a>2,故D错误;故选C。9、A【详解】A、火力发电不能减少有害物质的排放,不符合节能减排,选项A错误;B、太阳能热水器是将太阳能转化为热能,不会产生环境污染,选项B正确;C、用石灰对煤燃烧后形成的烟气脱硫,可以将有害气体二氧化硫转化为硫酸钙,减少环境污染,选项C正确;D、沼气的主要成分是甲烷,甲烷燃烧后产生水和二氧化碳,对空气无污染,选项D正确。答案选A。10、D【分析】
【详解】根据“先拐先平,数值大”,T1>T2,P1<P2,增大压强,B%增大,平衡逆向移动,所以a+b<c,升高温度,B%减小,平衡正向移动,所以正反应吸热,△H>0,故D正确。11、B【解析】A项,化学反应的本质是旧键断裂,新键生成,断裂旧键吸收的能量和形成新键释放的能量不相等,故在化学反应过程中,发生物质变化的同时一定发生能量变化,A错误;由题意得,形成反应产物全部化学键所释放的能量大于破坏反应物全部化学键所需要的能量,反应为放热反应,B正确;C项,反应产物的总焓大于反应物的总焓时,反应吸热,△H>0,故C正确;D项,焓变与热化学方程式的系数有关,同一个反应热化学方程式中系数变化,△H的数值同比例变化,故D错误。12、D【解析】A.pH等于13的溶液是碱性溶液,HCO3-与OH-不能大量共存,故A错误;B.c(H+)/c(OH-)=1012的溶液为酸性溶液,NO3-与H+在一起相当于是硝酸,具有强氧化性,能把Fe2+氧化成Fe3+,故B错误;C.Al3+与HCO3-发生双水解反应,生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,故C错误;D.pH显红色的溶液是酸性溶液,所有离子可以大量共存,故D正确。故选D。【点睛】能够发生反应的离子就不能共存,不能发生反应的离子才可以共存。1、在溶液中某些离子间能互相反应生成难溶性物质时,这些离子就不能大量共存。2、离子间能结合生成难电离物质时,则这些离子不能大量共存。3、离子间能结合生成挥发性物质时,则这些离子不能大量共存。4、离子之间能发生氧化还原反应时,则这些离子不能大量共存。5、还应注意题目是否给出溶液的酸碱性,是否给定溶液是无色的。13、C【分析】该燃料电池中,负极上燃料失电子发生氧化反应,电极反应式为CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O,正极上氧气得电子发生还原反应,电极反应式为2CO2+O2+4e-=2CO32-,据此分析解答。【详解】A.B电极是正极,A是负极,A正确。B.A是负极,阴离子CO32-移向负极,B正确。C.A极的电极反应式为CO+H2-4e-+2CO32-=3CO2+H2O,C错误。D.B极的电极反应式正确,D正确。本题选C。14、B【详解】要验证甲烷中含有C、H元素,可检验燃烧产物中含有水和二氧化碳,故将燃烧产物依次通过无水硫酸铜和澄清石灰水就可以了,选项B符合题意。15、C【分析】△S>0,说明反应或变化过程中混乱度增大,依据微粒数的变化或反应前后气体体积变化分析判断。【详解】A.该反应中气体的物质的量减小,△S<0,故A不选;B.气体转化为液体,气体的物质的量减小,△S<0,故B不选;C.氯化钠溶于水电离出自由移动的阴、阳离子,混乱度增大,△S>0,故C选;D.氨气和HCl反应生成氯化铵固体,气体的物质的量减小,则△S<0,故D不选;故选C。16、A【分析】根据化学反应速率的定义、计算公式分析;根据外界条件对化学平衡移动的影响分析。【详解】由方程式可知,当反应吸收热量为0.025QkJ时,生成HCl的物质的量为:0.025QkJ/QKJ·mol-1×4=0.1mol,100mL1mol/L的NaOH的物质的量为:0.1L×1mol/L=0.1mol,二者物质的量相等,恰好反应,故A正确;从方程式可以看出,反应物气体的计量数之和小于生成物气体的计量数之和,则增大压强,平衡向逆反应方向移动,SiCl4的转化率减小,故B错误;该反应为可逆反应,具一定的限度,故1molSiCl4不能完全转化,达到平衡时,吸收热量一定小于QkJ,故C错误;反应至4min时,若HCl浓度为0.12mol/L,则v(HCl)=0.12mol/L÷4min=0.03mol/(L•min),根据反应速率之比等于化学计量数之比,则v(H2)=12×v(HCl)=12×0.03mol/(L•min)=0.015mol/(L•min),故D故选A。【点睛】(1)热化学反应方程式中,化学计量数等于该物质的物质的量,故ΔH之比等于物质的量之比=化学计量数之比。(2)可逆反应都具有一定的化学反应限度,不可能达到百分百转化。17、C【解析】试题分析:A.电池工作时,锌失去电子,化合价升高,发生氧化反应,A错误;B.电子的方向由电流的方向相反,因此电池工作时,电子由负极通过外电路流向正极,B错误;C.电池正极发生还原反应,电极反应式为:2MnO2+H2O+2e—==Mn2O3+2OH—,C正确;D.电子不下水,即溶液中无电子通过,D错误。故答案C。考点:考查原电池的工作原理。18、B【详解】由短周期元素X、Y、Z的位置可知,X处于第二周期,T、Z处于第三周期,设X的原子序数为知x,则Y的原子序数为x+7,Z的原子序数为x+9,Y、Z两元素的原子序数之和是X原子序数的4倍,故x+7+x+9=4x,解得x=8,故X为O元素、Y为P元素、Z为Cl元素;答案选B。19、D【解析】同系物指结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质,具有如下特征:结构相似、化学性质相似、分子式通式相同,分子式不同、物理性质不同,研究范围为有机物.
芳香烃通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物;苯的同系物含有1个苯环,侧链为烷基,组成通式为CnH2n-6。【详解】①是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,分子中含有1个苯环,侧链是甲基,分子组成比苯多1个CH2原子团,是苯的同系物;②是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,侧链是乙烯基,含有双键,不是烷基,不是苯的同系物;③含有N元素,不是碳氢化合物,不属于芳香烃,更不是苯的同系物;④含有O元素,不是碳氢化合物,不属于芳香烃,更不是苯的同系物;⑤是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,分子中含有2个苯环,不是苯的同系物;⑥是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,分子中含有1个苯环,侧链是异丙基,分子组成比苯多3个CH2原子团,是苯的同系物;综上所述,②和⑤两有机物符合题意要求,故选D。20、A【详解】醋酸为弱酸,pH均为2的盐酸和醋酸溶液,两种溶液中H+离子浓度相等,则醋酸浓度大与盐酸,设盐酸的浓度为c1,醋酸的浓度为c2,则c1<c2,分别中和等体积、等物质的量浓度的氢氧化钠溶液,当氢氧化钠恰好被完全中和时,消耗的两种酸的物质的量相等,则有:n=c1V1=c2V2,因c1<c2,所以:V1>V2,故选A。答案选A。21、C【详解】A.分子中含8个H,分子式为C9H8O4,故A错误;B、苯环、双键都能与氢气发生加成反应,则1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应,故B错误;C、含双键与溴水发生加成反应,含酚-OH,酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应,故C正确;D、含-COOH,与Na2CO3溶液、NaHCO3溶液均反应,故D错误;答案选C。22、D【解析】A、该原电池铜为负极,银为正极,在外电路中,电子由负极流向正极,错误;B、取出盐桥后,装置断路,无法构成原电池,电流表的指针不能发生偏转,错误;C、根据负极极反应:Cu-2e-=Cu2+规律,外电路中每通过0.1mol电子,铜的质量理论上减小0.1×0.5×64=3.2g,错误;D、金属铜置换出银,发生电子转移构成原电池,总反应式为Cu+2AgNO3==2Ag+Cu(NO3)2,正确;答案选D。【点睛】原电池重点把握三点:电子流向:负极流向正极;电流流向:正极流向负极;离子流向:阳离子流向正极,阴离子流向负极。二、非选择题(共84分)23、氯原子和羟基O2/Cu,加热取代(酯化)反应+NaOH+NaCl11【详解】(1)由流程图可知,A中所含的官能团的名称是氯原子和醇羟基,故答案为:氯原子和醇羟基;(2)A→B是→即醇羟基上发生催化氧化反应,故反应条件和试剂是O2/Cu,加热,故答案为:O2/Cu,加热;(3)根据流程图可知,D→E即→发生酯化反应,故反应类型是酯化反应(或取代反应),故答案为:酯化反应(或取代反应);(4)根据流程图可知,B→C是→的反应是卤代烃发生水解生成醇羟基的反应,故化学方程式+NaOH+NaCl,故答案为:+NaOH+NaCl;(5)B即的环上一溴代物有四种如图、、、,再考虑二溴代物有分别有:、、,故共计3+5+3=11种,故答案为:11。24、H2CAl3+Mg2+Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑Na[Al(OH)4]Al3++4OH—==[Al(OH)4]—Mg2++2OH—==Mg(OH)2↓【分析】本题主要考查镁、铝相关知识。C与稀硫酸不发生反应,故固体Z为C,Mg、Al为活泼金属,能与非氧化性酸反应置换出H2,并生成相应的盐,故气体X为H2,滤液Y中溶质为H2SO4、MgSO4、Al2(SO4)3;加入过量的NaOH溶液后,生成可溶性的Na[Al(OH)4]和Na2SO4以及难溶物Mg(OH)2,由此分析作答。【详解】(1)由上述分析可知,气体X为H2;固体Z为C;(2)由上述分析可知,滤液Y中还含有的阳离子为Mg2+、Al3+;其中镁和稀硫酸的反应的方程式为:Mg+H2SO4==MgSO4+H2↑;(3)由上述分析可知,滤液N中还含有的溶质为Na[Al(OH)4];生成Na[Al(OH)4]的离子方程式为:Al3++4OH-==[Al(OH)4]-;(4)固体M为Mg(OH)2,生成Mg(OH)2的离子方程式为:Mg2++2OH-==Mg(OH)2↓25、球形冷凝管水浴加热+2H2O2+3H2O+2Ag↓+H2O+3NH3过滤蒸馏dacb【详解】(1)装置a的名称是球形冷凝管。水浴加热可使反应体系受热比较均匀;(2)甲苯与H2O2反应生成苯甲醛和水,则三颈瓶中发生反应的化学方程式为:.+2H2O2+3H2O;(3)苯甲醛与银氨溶液在加热条件下发生反应生成苯甲酸铵、水、银单质和氨气,化学方程式为:+2Ag↓+H2O+3NH3;(4)实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂,所以先过滤除去固态难溶性催化剂。冰醋酸、甲苯、过氧化氢、苯甲醛互溶,利用它们沸点差异,采用蒸馏的方法得到苯甲醛粗产品;(5)若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,首先加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡,苯甲酸与碳酸氢钠反应生成苯甲酸钠。苯甲酸钠易溶于水,苯甲醛微溶于水,再对混合液进行分液,分离开苯甲酸钠溶液和苯甲醛。然后在水层中加入盐酸调节pH=2,苯甲酸钠和盐酸反应生成苯甲酸,最后过滤、洗涤、干燥苯甲酸,答案为dacb。26、分液漏斗
关闭分液漏斗的活塞,将注射器的活栓向外拉出一段距离,若一段时间后活栓能够恢复到原位置,则装置的气密性好加快0.3O2生成的Fe3+催化了过氧化氢的分解【解析】本题探究过氧化氢分解的最佳催化条件,使用注射器测量气体体积,能保证所测气体恒温恒压,实验数据中表征反应快慢的物理量是反应停止所用时间,反应停止所用时间越短反应速率越快,从表格数据可以看出催化剂使用量越大反应所用时间越短,但使用0.3gMnO2和0.8gMnO2时反应所用时间差别不大。“绿色化学”的理念是原子经济性、从源头上减少污染物的产生等,使用0.3gMnO2有较好的反应速率又符合“绿色化学”的理念。H2O2能将Fe2+氧化为Fe3+,Fe3+又能催化H2O2的分解放出O2,由此分析解答。【详解】(1)盛装双氧水的化学仪器是分液漏斗。(2)通常在密闭体系中形成压强差来检验装置的气密性,本实验中推拉注射器活栓就可以造成气压差,再观察活栓能否复位,其操作方法是:关闭分液漏斗的活塞,将注射器的活栓向外拉出一段距离,若一段时间后活栓能够恢复到原位置,则装置的气密性好。(3)由表格数据可知,过氧化氢浓度相同时,增大MnO2的质量,反应停止所用时间缩短,反应速率加快,所以相同浓度的过氧化氢,其分解速率随着二氧化锰用量的增加而加快。(4)从表格数据看,三次实验中尽管双氧水的浓度不同,但使用0.3gMnO2的反应速率明显比0.1gMnO2加快很多倍,使用0.8gMnO2尽管比0.3gMnO2时反应速率有所加快,但增大的幅度很小,而“绿色化学”要求原子经济性、从源头减少污染物的产生等,所以使用0.3gMnO2既能有较好的实验效果又符合“绿色化学”的理念。(5)在FeCl2溶液中加入过氧化氢溶液,发现溶液由浅绿色变成了棕黄色,是因为H2O2将Fe2+氧化为Fe3+,根据题给信息,Fe3+可以催化过氧化氢的分解,所以H2O2在Fe3+催化下发生了分解反应2H2O22H2O+O2↑,所以产生的气体是O2,原因是生成的Fe3+催化了过氧化氢的分解。27、环形玻璃搅拌棒减少实验过程中的热量损失偏小不相等相等因为中和热是指酸跟碱发生中和反应生成1molH2O(l)所放出的热量,与酸碱的用量无关偏小偏小【解析】本实验的关键为准确测定反应后的温度,并计算反应生成1mol水时的反应热即中和热。所以实验中保温绝热是关键,准确测定实验数据也很关键,保证酸或碱完全反应,进而计算中和热。【详解】(1)本实验成败的关键是准确测量反应后的温度。因此所用装置必须保温、绝热且可使体系温度尽快达到一致,故缺少的仪器应为环形玻璃搅拌棒。(2)碎纸条的作用为减少实验过程中的热量损失。(3)不盖硬纸板会损失部分热量,故所测结果偏小。(4)由中和热的概念可知,中和热是以生成1mol水为标准的,与过量部分的酸碱无关,所以放出的热量不相等,但中和热相等。(5)由于弱酸、弱碱的中和反应放出热量的同时,还有弱酸、弱碱的电离吸热,所以用氨水代替NaOH,测得的中和热数值偏小;用50mL0.50mol·L−1NaOH溶液进行上述实验会导致反应不充分,测得的反应热会偏小。【点睛】掌握中和热的定义是解题的关键,即稀的强酸和强碱反应生成1mol水时放出的热量为中和热。注意实验中采用强酸和强碱的稀溶液,并保证实验装置的保温效果要好,并使实验中的反应迅速进行并及时测定温度,通常实验中使用的酸或碱的量有一个过量,保证另一个完全反应,才能计算反应过程中生成水的量,从而计算中和热数值。28、2CH3OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(l)
ΔH=+(2a-3b)kJ·mol-1<>B2CH3OH-12e-+2H2O=2CO2+12H+3O2+12H++12e-=6H2O【分析】(1)利用盖斯定律相加减,即可得出CH3OH燃烧的热化学方程式;
(2)①
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